CN115778878A - 护发组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

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CN115778878A
CN115778878A CN202211655427.6A CN202211655427A CN115778878A CN 115778878 A CN115778878 A CN 115778878A CN 202211655427 A CN202211655427 A CN 202211655427A CN 115778878 A CN115778878 A CN 115778878A
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hair care
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hair
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陈枭
陆楚文
回毅
潘榕恩
陈诗雅
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Guangzhou Shihang Biotechnology Co ltd
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Abstract

本发明提供了一种护发组合物,以重量百分数计,包括如下组分:0.1%~0.3%的二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、2%~4%的无患子果皮提取物、30%~50%的表面活性剂、0.5%~3%的增稠剂、0.05%~1%的螯合剂、0.1%~1%的调理剂、0.2%~1%的柔顺剂、2%~4%的助剂以及余量的水;其中,所述表面活性剂选自氨基酸表面活性剂与烷基糖苷表面活性剂中的一种或多种。该护发组合物具有温和不刺激的优点。

Description

护发组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及精细化工技术领域,特别是涉及一种护发组合物及其制备方法与应用。
背景技术
头发作为身体结构的一部分,在我们的日常生活中起着重要的作用。头发不仅对头皮有着直接的保护作用,对于作用于头皮的外力其能发挥缓冲作用,从而降低外力损伤,起到保护头部的功能。此外,头发还具有非常重要的美学功能,以及独特而重要的社会心理功能。中医上认为发为血之余,肾藏精,其华在发,毛发的生长依赖精血的充养,浓密亮泽的头发代表着健康,能给人美好的形象。头发的形状及状态的不同,给人的印象是不同的,健康美丽的秀发让人在人际交往中更加自信。
随着经济的快速发展,人们生活水平的不断提高,市场竞争激烈,生产厂商面临更多的压力,需要不断推出新的产品和促销方式以增加市场竞争能力,市场上的大部分洗发水普遍存在着脱脂能力过强、对头皮或眼睛产生一定刺激等问题。
发明内容
基于此,本发明提供了一种护发组合物,其作用温和,对头皮或眼睛的刺激性较小。
本发明通过如下技术方案实现。
一种护发组合物,以重量百分数计,包括如下组分:
Figure BDA0004012584020000021
其中,所述表面活性剂选自氨基酸表面活性剂与烷基糖苷表面活性剂中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述氨基酸表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠与月桂基甘醇羧酸钠中的一种或多种;
所述烷基糖苷表面活性剂选自癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷与月桂基葡糖苷中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述增稠剂选自甲基葡糖三油酸酯与椰油酰胺甲基中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述调理剂选自聚季铵盐-10与瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠与谷氨酸二乙酸四钠中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述柔顺剂为PPG-3辛基醚。
在其中一个实施例中,所述助剂包括pH调节剂、防腐剂与香精中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述助剂满足如下条件中的一个或多个:
(1)所述pH调节剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钾与精氨酸中的一种或多种;
(2)所述防腐剂选自苯甲酸钠与苯氧乙醇中的一种或多种。
本发明还提供一种如上所述的护发组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、混合水、所述调理剂、所述表面活性剂与所述螯合剂,制备第一混合料;
步骤S2、将所述第一混合料、所述二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、所述无患子果皮提取物、所述表面活性剂与所述增稠剂在80℃~85℃的温度下混合,制备第二混合料;
步骤S3、将所述第二混合料、所述表面活性剂与所述柔顺剂混合,制备第三混合料;
步骤S4、将所述第三混合料与所述助剂在43℃~47℃的温度下混合;
其中,步骤S1中的所述表面活性剂、步骤S2中的所述表面活性剂与步骤S3中的所述表面活性剂的质量比为(5~10):(15~20):1。
本发明还提供如上所述的护发组合物在制备洗发水、护发素、发膜或护发精油中的应用。
与现有技术相比较,本发明的护发组合物具有如下有益效果:
本发明在护发组合物中添加了二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠与无患子果皮提取物,同时与表面活性剂、增稠剂、螯合剂、调理剂、柔顺剂、助剂与水以一定质量比复配,能够协同地降低护发组合物对头皮的刺激性,从而达到温和地护理或清洁头皮的效果。
进一步地,本发明的护发组合物无需添加刺激性大或有害的添加物,对于使用者长期使用不产生任何副作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明提供的空白对照组的鸡胚绒毛尿囊膜;
图2为本发明提供的实施例1组的鸡胚绒毛尿囊膜;
图3为本发明提供的对比例1组的鸡胚绒毛尿囊膜;
图4为本发明提供的对比例2组的鸡胚绒毛尿囊膜;
图5为本发明提供的对比例3组的鸡胚绒毛尿囊膜。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施方式。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。在本发明的描述中,“若干”的含义是至少一个,例如一个,两个等,除非另有明确具体的限定。
本发明中的词语“优选地”、“更优选地”等是指,在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而,在相同的情况下或其他情况下,其他实施方案也可能是优选的。此外,对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用,也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
当本文中公开一个数值范围时,上述范围视为连续,且包括该范围的最小值及最大值,以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地,当范围是指整数时,包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外,当提供多个范围描述特征或特性时,可以合并该范围。换言之,除非另有指明,否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
除非另外指明,所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总质量计算的。除非另外指明,有关所列成分的所有质量均给予活性物质的含量,因此它们不包括在可商购获得的材料中可能包含的溶剂或副产物。本文术语“质量百分比含量”可用符号“%”表示。除非另外指明,在本文中所有的分子量都是以道尔顿为单位表示的重均分子量。除非另外指明,在本文中所有配制和测试发生在25℃的环境。本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括,这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。本发明的组合物和方法/工艺包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组份、步骤或限制项组成。本文中术语“效能”、“性能”、“效果”、“功效”之间不作区分。
本发明中,一个方案中出现两个或更多个“优选”时,任意的两个“优选”可以是彼此独立的。本发明中涉及的百分比含量,如无特别说明,对于固液混合和固相-固相混合均指质量百分比,对于液相-液相混合指体积百分比。如无特别说明,溶剂均为水。如本文所用,室温是指20℃~30℃。如本文所用,“过夜”是指约10h~16h。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
一种护发组合物,以重量百分数计,包括如下组分:
Figure BDA0004012584020000061
其中,表面活性剂选自氨基酸表面活性剂与烷基糖苷表面活性剂中的一种或多种。
可以理解地,在本发明中,二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠,又称Pellicer L-30,与无患子(SAPINDUS MUKUROSSI)果皮提取物复配后能明显降低护发组合物对人体的刺激作用,从而达到温和清洁的目的。
优选地,上述护发组合物,以重量百分数计,包括如下组分:
Figure BDA0004012584020000071
在一个具体的示例中,表面活性剂为氨基酸表面活性剂与烷基糖苷表面活性剂的混合物。
在一个具体的示例中,氨基酸表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠与月桂基甘醇羧酸钠中的一种或多种;
烷基糖苷表面活性剂选自癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷与月桂基葡糖苷中的一种或多种。
在一个更为具体的示例中,表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠、月桂基甘醇羧酸钠与癸基葡糖苷中的一种或多种。
优选地,表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠、月桂基甘醇羧酸钠与癸基葡糖苷的混合物。
在一个具体的示例中,增稠剂选自甲基葡糖三油酸酯与椰油酰胺甲基中的一种或多种。
在一个具体的示例中,调理剂选自聚季铵盐-10与瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵中的一种或多种。
优选地,调理剂为聚季铵盐-10。
在一个具体的示例中,螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠与谷氨酸二乙酸四钠中的一种或多种。
在一个具体的示例中,柔顺剂为PPG-3辛基醚。
在一个具体的示例中,助剂包括pH调节剂、防腐剂与香精中的一种或多种。
在一个具体的示例中,上述护发组合物,以重量百分数计,包括如下组分:
Figure BDA0004012584020000081
在一个具体的示例中,香精为日用香精。
优选地,上述护发组合物,以重量百分数计,包括如下组分:
Figure BDA0004012584020000091
在一个具体的示例中,pH调节剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钾与精氨酸中的一种或多种。
更具体地,柠檬酸为一水柠檬酸。
在一个具体的示例中,防腐剂选自苯甲酸钠与苯氧乙醇中的一种或多种。
优选地,防腐剂为苯甲酸钠与苯氧乙醇的混合物。更优选地,防腐剂为苯甲酸钠与苯氧乙醇质量比为0.7:1的混合物。
本发明提供了护发组合物的制备方法,使用本领域技术人员已知的标准合成技术或使用本领域已知的方法与本发明描述的方法组合可以制备护发组合物。本发明给出的溶剂、温度和其它反应条件可以根据本领域技术而改变。
本发明还提供一种上述护发组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、混合水、调理剂、表面活性剂与螯合剂,制备第一混合料;
步骤S2、将第一混合料、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、无患子果皮提取物、表面活性剂与增稠剂在80℃~85℃的温度下混合,制备第二混合料;
步骤S3、将第二混合料、表面活性剂与柔顺剂混合,制备第三混合料;
步骤S4、将第三混合料与助剂在43℃~47℃的温度下混合;
其中,步骤S1中的表面活性剂、步骤S2中的表面活性剂与步骤S3中的表面活性剂的质量比为(5~10):(15~20):1。
在一个具体的示例中,步骤S1中的表面活性剂、步骤S2中的表面活性剂与步骤S3中的表面活性剂的质量比为(7~8):(15~17):1。
在一个具体的示例中,步骤S1中的表面活性剂与步骤S2中的表面活性剂为氨基酸表面活性剂。
在一个具体的示例中,步骤S3中的表面活性剂为烷基糖苷表面活性剂。
更具体地,上述护发组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、混合水、调理剂、椰油酰胺丙基甜菜碱与螯合剂,制备第一混合料;
步骤S2、将第一混合料、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、无患子果皮提取物、月桂酰肌氨酸钠、月桂基甘醇羧酸钠与增稠剂在80℃~85℃的温度下混合,制备第二混合料;
步骤S3、将第二混合料、癸基葡糖苷与柔顺剂混合,制备第三混合料;
步骤S4、将第三混合料、pH调节剂、防腐剂与香精混合。
更为具体地,上述护发组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、混合水、调理剂、椰油酰胺丙基甜菜碱与螯合剂,制备第一混合料;
步骤S2、将第一混合料、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、无患子果皮提取物、月桂酰肌氨酸钠、月桂基甘醇羧酸钠与增稠剂在80℃~85℃的温度下混合,搅拌至完全溶解,制备第二混合料,然后开始搅拌降温;
步骤S3、开始搅拌降温时,将第二混合料、癸基葡糖苷与柔顺剂混合,制备第三混合料,搅拌均匀继续降温;
步骤S4、降温至45℃,将第三混合料、pH调节剂、防腐剂与香精混合,并继续降温。
本发明还提供上述护发组合物在制备洗发水、护发素、发膜或护发精油中的应用。
以下结合具体实施例对本发明的护发组合物及其制备方法做进一步详细的说明。以下实施例中所用的原料,如无特别说明,均为市售产品。
无患子果皮提取物:
厂家:广东菁萃生物科技有限公司
香精:(日用)香精
实施例1
本实施例提供一种护发洗发水,各组分的重量百分数如表1所示。
制备方法如下:
(1)设备、称量工具清洗干净并消毒,备用;
(2)将A相原料依次加入烧杯,搅拌均匀;
(3)将B相原料依次加入,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,开始搅拌降温;
(4)开始搅拌降温时,将C相原料依次加入,搅拌均匀继续降温;
(5)降温至45℃,加入D相原料,继续降温;
(6)抽样检测,合格出料。
实施例2
本实施例提供一种护发洗发水,各组分的重量百分数如表1所示。
制备方法如下:
(1)设备、称量工具清洗干净并消毒,备用;
(2)将A相原料依次加入烧杯,搅拌均匀;
(3)将B相原料依次加入,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,开始搅拌降温;
(4)开始搅拌降温时,将C相原料依次加入,搅拌均匀继续降温;
(5)降温至45℃,加入D相原料,继续降温;
(6)抽样检测,合格出料。
实施例3
本实施例提供一种护发洗发水,各组分的重量百分数如表1所示。
制备方法如下:
(1)设备、称量工具清洗干净并消毒,备用;
(2)将A相原料依次加入烧杯,搅拌均匀;
(3)将B相原料依次加入,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,开始搅拌降温;
(4)开始搅拌降温时,将C相原料依次加入,搅拌均匀继续降温;
(5)降温至45℃,加入D相原料,继续降温;
(6)抽样检测,合格出料。
对比例1
本对比例提供一种护发洗发水,各组分的重量百分数如表1所示。
制备方法如下:
(1)设备、称量工具清洗干净并消毒,备用;
(2)将A相原料依次加入烧杯,搅拌均匀;
(3)将B相原料依次加入,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,开始搅拌降温;
(4)开始搅拌降温时,将C相原料依次加入,搅拌均匀继续降温;
(5)降温至45℃,加入D相原料,继续降温;
(6)抽样检测,合格出料。
对比例2
本对比例提供一种护发洗发水,各组分的重量百分数如表1所示。
制备方法如下:
(1)设备、称量工具清洗干净并消毒,备用;
(2)将A相原料依次加入烧杯,搅拌均匀;
(3)将B相原料依次加入,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,开始搅拌降温;
(4)开始搅拌降温时,将C相原料依次加入,搅拌均匀继续降温;
(5)降温至45℃,加入D相原料,继续降温;
(6)抽样检测,合格出料。
对比例3
本对比例提供一种护发洗发水,各组分的重量百分数如表1所示。
制备方法如下:
(1)设备、称量工具清洗干净并消毒,备用;
(2)将A相原料依次加入烧杯,搅拌均匀;
(3)将B相原料依次加入,加热至80-85℃,搅拌至完全溶解,开始搅拌降温;
(4)开始搅拌降温时,将C相原料依次加入,搅拌均匀继续降温;
(5)降温至45℃,加入D相原料,继续降温;
(6)抽样检测,合格出料。
表1
Figure BDA0004012584020000141
Figure BDA0004012584020000151
效果验证试验
对上述对比例1与实施例1-3进行效果验证实验,具体包括刺激性测定实验、洗发水清洁头皮的效果实验。
(一)洗发水清洁头皮的效果实验
一、实验过程
本实验对对比例1与实施例1-3进行使用性能测试。
(1)实验分组:选择年龄在20-60岁,头皮较为敏感,发质较差的人群为测试对象,随机分为6组,每组10人,各组在年龄以及头皮对洗发水刺激性敏感程度、发质等方面均无显著性差异,第1-6组分别使用实施例1-3洗发水以及对比例1洗发水。
(2)洗发水的使用方法:
将头发打湿后,取适量洗发水于手心处,待揉搓起泡后,均匀涂抹于头发上,再由发根向发梢温和揉搓2-3分钟后,用清水冲洗干净。
二、测试结果
采用调查评分法进行综合评分。每组人群每三天洗头一次,连续洗头2个月,填写试用评分表。评分表中各项使用效果总分为10分,9-10分表示效果最优;6-8分表示效果较好;4-5分表示效果一般;3分以下表示效果较差,各项使用效果平均得分情况如表2所示:
表2
头发清洁程度
对比例1 8.9
实施例1 9.1
实施例2 8.8
实施例3 8.6
测试结果如上表所示,在头发清洁力方面,实施例1-3与对比例1的洗发水性能差距不大。
(二)刺激性测定实验
一、实验过程
(1)氨基酸洗发水样品刺激性测试-鸡胚实验
SPF级别种蛋孵化9-11天,在鸡胚绒毛尿囊膜上加样,看血管反应,评估洗发水样品的刺激性。
标准:《SN/T 2329-2009化妆品眼刺激性/腐蚀性的鸡胚绒毛尿囊膜试验》。
(2)测试样品
洗发水样品稀释成10%水溶液,如表3所示。
表3
洗发水样品 测试样品
实施例1 10%水溶液
实施例2 10%水溶液
实施例3 10%水溶液
对比例1 10%水溶液
(3)评分标准
刺激评分(IS)法采用反应时间法的评分标准,IS计算公式为:
IS=(301-SecH)×5/3000+(301-SecL)×7/3000+(301-SecC)×9/3000
其中:SecH为鸡胚绒毛尿囊膜上观察到开始发生出血的平均时间;
SecL为鸡胚绒毛尿囊膜上观察到开始发生血管融解的平均时间;
SecC为鸡胚绒毛尿囊膜上观察到开始出现凝血的平均时间。
根据计算的IS值按表4对受试物眼刺激性进行分类。
表4刺激评分结果评分
刺激评分 刺激分类
IS<1 无刺激
1≤IS<5 轻度刺激
5≤IS<9 中度刺激
IS≥9 重度刺激
二、实验结果
(1)鸡胚实验
开始出现出血SecH、血管融解SecL和凝血SecC时间及IS值。由表5可知:
(1)IS(实施例1)=3.11,属于轻度刺激;
(2)IS(对比例1)=5.62,属于中度刺激;
(3)IS(实施例2)=4.81,属于轻度刺激;
(4)IS(实施例3)=4.17,属于轻度刺激;
表5洗发水10%水溶液的IS值及刺激性
Figure BDA0004012584020000171
Figure BDA0004012584020000181
实验图片如图1~图5所示,
图1为空白对照组,样品为生理盐水,左边为加样品前,右边为加样品后,可见前后并无变化;
图2为实施例1组,测试样品为实施例1产品的10%水溶液,最左边的为加样品前,中间的为加样品后119s,最右边的为加样品后297s;可见是在加样品119s后才出现出血点,297s开始毛细血管溶解;
图3为对比例1组,测试样品为对比例1产品的10%水溶液,最左边的为加样品前,中间的为加样品后15s,最右边的为加样品后297s;可见加样品后毛细血管有充血现象,15s出现出血点,297s后出血点严重;
图4为实施例2组,测试样品为实施例2产品的10%水溶液,最左边的为加样品前,中间的为加样品后20.5s,最右边的为加样品后295.2s;可见加样品后20.5s出现出血点,295.2s后毛细血管开始溶解;
图5为实施例3组,测试样品为实施例产品的10%水溶液,最左边的为加样品前,中间的为加样品后27.5s,最右边的为加样品后294.5s;可见加样品后毛细血管有充血现象,27.5s出现出血点,294.5s后毛细血管开始溶解。
从评分与图片来看,4种样品都有血管溶解现象。
对比例1属于中度刺激,实施例1属于轻度刺激,实施例2属于轻度刺激,实施例3属于轻度刺激。
刺激性从小到大排序:实施例1<实施例3<实施例2<对比例1。
由实验结果可知,本发明提供的氨基酸洗发水更加温和。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,便于具体和详细地理解本发明的技术方案,但并不能因此而理解为对发明专利保护范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。应当理解,本领域技术人员在本发明提供的技术方案的基础上,通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验得到的技术方案,均在本发明所附权利要求的保护范围内。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求的内容为准,说明书及附图可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.一种护发组合物,其特征在于,以重量百分数计,包括如下组分:
Figure FDA0004012584010000011
其中,所述表面活性剂选自氨基酸表面活性剂与烷基糖苷表面活性剂中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的护发组合物,其特征在于,所述氨基酸表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰肌氨酸钠与月桂基甘醇羧酸钠中的一种或多种;
所述烷基糖苷表面活性剂选自癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷与月桂基葡糖苷中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的护发组合物,其特征在于,所述增稠剂选自甲基葡糖三油酸酯与椰油酰胺甲基中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的护发组合物,其特征在于,所述调理剂选自聚季铵盐-10与瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的护发组合物,其特征在于,所述螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠与谷氨酸二乙酸四钠中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的护发组合物,其特征在于,所述柔顺剂为PPG-3辛基醚。
7.根据权利要求1所述的护发组合物,其特征在于,所述助剂包括pH调节剂、防腐剂与香精中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的护发组合物,其特征在于,所述助剂满足如下条件中的一个或多个:
(1)所述pH调节剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钾与精氨酸中的一种或多种;
(2)所述防腐剂选自苯甲酸钠与苯氧乙醇中的一种或多种。
9.一种权利要求1~8任一项所述的护发组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1、混合水、所述调理剂、所述表面活性剂与所述螯合剂,制备第一混合料;
步骤S2、将所述第一混合料、所述二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、所述无患子果皮提取物、所述表面活性剂与所述增稠剂在80℃~85℃的温度下混合,制备第二混合料;
步骤S3、将所述第二混合料、所述表面活性剂与所述柔顺剂混合,制备第三混合料;
步骤S4、将所述第三混合料与所述助剂在43℃~47℃的温度下混合;
其中,步骤S1中的所述表面活性剂、步骤S2中的所述表面活性剂与步骤S3中的所述表面活性剂的质量比为(5~10):(15~20):1。
10.权利要求1~8任一项所述的护发组合物在制备洗发水、护发素、发膜或护发精油中的应用。
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