CN115778832B - 一种生发制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及日用化学品的技术领域,具体公开了一种生发制剂及其制备方法。本申请公开了一种生发制剂,包括以下重量份的组分:40‑50份植物提取液、8‑12份异十二烷、2‑4份辛酸/癸酸甘油三酯、4‑8份生育酚乙酸酯、0.004‑0.01份富勒烯、0.2‑0.4份氢化聚异丁烯、0.05‑0.09份香兰基丁基醚、0.08‑0.12份红没药醇;其中,所述植物提取液的制备方法为:利用水、乙醇、柠檬酸的混合溶液作为浸提液,对珠芽蓼与固沙草的混合物进行浸提获得。本申请还公开了该生发制剂的制备方法。本申请提供的生发制剂具有明显的促进毛发生长的作用。

Description

一种生发制剂及其制备方法
技术领域
本申请涉及日用化学品的技术领域,具体涉及一种生发制剂及其制备方法。
背景技术
随着社会压力不断增大以及生活节奏不断加快,人们的饮食习惯和作息习惯也愈加不良,使得脱发人群越来越多,且向普遍化和低龄化的趋势发展。而头发在人的仪表修饰中起着十分重要的作用,是获得自然仪表美的一个基本条件。因此,脱发人群越来越重视如何生发的问题。
近年来,市场上的生发产品较多,如米诺地尔和非那雄胺。但是,外用米诺地尔会带来头发的狂脱期,而且停药后会很快脱发;口服非那雄胺会引起激素紊乱。这些药物性生发产品都存在各种缺陷。
发明内容
为了能够有效且安全地促进生发,本申请提供一种生发制剂及其制备方法。
第一方面,本申请提供一种生发制剂,包括以下重量份的组分:40-50份植物提取液、8-12份异十二烷、2-4份辛酸/癸酸甘油三酯、4-8份生育酚乙酸酯、0.004-0.01份富勒烯、0.2-0.4份氢化聚异丁烯、0.05-0.09份香兰基丁基醚、0.08-0.12份红没药醇;
其中,所述植物提取液的制备方法为:利用水、乙醇、柠檬酸的混合溶液作为浸提液,对珠芽蓼与固沙草的混合物进行浸提获得。
本申请的发明人发现对珠芽蓼与固沙草的混合物进行提取作为植物提取液,与异十二烷、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、富勒烯、氢化聚异丁烯、香兰基丁基醚、红没药醇协同使用,作为生发制剂的功效成分,能够激活毛囊原生细胞融合,促使头发从休眠期进入新生,进而促进毛发的生长。
本申请使用的异十二烷用于生发制剂中,可以作为轻质油脂,提供顺滑的丝滑触感,同时也能促进其他功能性原料的相容性。辛酸/癸酸甘油三酯起到均质作用,能够提高生发制剂中各原料的分散均匀性,同时保持生发制剂呈现较高的润湿性。生育酚乙酸酯是维生素E的衍生物,该物质含有的酚羟基可以提供抗氧化性,可以有效防止自由基对头发和头皮的损伤。
富勒烯能够亲和自由基,具有极强的抗氧化能力,能够起到活化皮肤细胞,延缓肌肤细胞衰亡的作用,本申请将其用于生发制剂中,可以进一步提高毛发生长的效果。氢化聚异丁烯具有滋润、保湿、润滑的效果,同时防止水分流失。香兰基丁基醚是一种油溶性热感剂,作用于皮肤后,能快速产生温和持久的热原效应,包括加快微循环,刺激皮下脂肪代谢,促进毛细管血液循环。红没药醇是单环的倍半萜烯醇,具有抗炎、抗刺激、抗菌的功能活性,有一定的促渗透作用,可以与其他原料协助皮肤抵抗外界的环境压力,同时刺激毛囊生长毛发的活性。
优选地,所述植物提取液的添加量为43-47份。
在一个具体的实施方案中,所述植物提取液的添加量可以为40份、43份、45份、47份、50份。
在一些具体的实施方案中,所述植物提取液的添加量还可以为40-43份、40-45份、40-47份、43-45份、43-50份、45-47份、45-50份、47-50份。
优选地,所述植物提取液的制备方法为:将所述珠芽蓼与所述固沙草粉碎成粉末,然后加至浸提液中,进行超声浸提,经过过滤与减压浓缩,即得所述植物提取液。
本申请利用超声浸提的方法,对珠芽蓼与固沙草中的有效成分进行提取,获得的植物提取液与其他功能性原料相互配合,作用于毛发皮肤处,可以加快微循环,刺激皮下脂肪的代谢,进而激活毛囊的活性,促进毛发生长。
进一步地,所述珠芽蓼与所述固沙草的重量比为(100-130):(25-35)。
在一个具体的实施方案中,所述珠芽蓼与所述固沙草的重量比可以为115:30、100:35、130:25、100:30、130:35、100:25。
在一些具体的实施方案中,所述珠芽蓼与所述固沙草的重量比还可以为(100-115):30、(115-130):25、(100-130):35、100:(25-30)、115:(30-35)、(100-115):(25-35)。
经过试验分析可知,本申请将珠芽蓼与固沙草的重量比控制为上述范围时,能够明显提高生发制剂对于毛发生长的促进效果。
进一步地,所述浸提液为体积比为100:(10-20):(5-8)的水、乙醇、柠檬酸。
在一个具体的实施方案中,所述水、乙醇、柠檬酸的体积比可以为100:10:5、100:10:6、100:10:8、100:15:5、100:15:6、100:15:8、100:20:5、100:20:6、100:20:8。
在一些具体的实施方案中,所述水、乙醇、柠檬酸的体积比还可以为100:(10-15):5、100:(10-15):6、100:(10-20):8、100:15:(5-6)、100:15:(6-8)、100:20:(6-8)、100:(15-20):5、100:(15-20):6、100:(15-20):8。
经过试验分析可知,本申请利用上述体积比的水、乙醇、柠檬酸作为浸提液,进一步提高了生发制剂的使用效果。
优选地,所述超声浸提的温度为40-60℃。
进一步地,所述超声浸提的温度为50-60℃。
在一个具体的实施方案中,所述超声浸提的温度可以为40℃、50℃、60℃。
在一些具体的实施方案中,所述超声浸提的温度还可以为40-50℃。
经过试验分析可知,当超声浸提的温度高于60℃,生发制剂的效果较差,分析原因可能为较高的浸提温度破坏了植物中的有效成分;而当超声浸提的温度较低时,植物中的有效成分不能够充分提取;因此本申请将超声浸提的温度控制为40-60℃。
进一步地,所述超声条件为:频率为20-40kHz,功率为200-500W,时间为2-4h。
优选地,所述生发制剂还包括1-3份增效剂;所述增效剂选自椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯中的一种或多种。
进一步地,所述增效剂包括重量比为(6-9):(0.2-0.6)的山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯。
在一个具体的实施方案中,所述山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯的重量比可以为6:0.2、6:0.4、6:0.6、7.5:0.2、7.5:0.4、7.5:0.6、9:0.2、9:0.4、9:0.6。
在一些具体的实施方案中,所述山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯的重量比还可以为(6-7.5):0.2、(6-9):0.4、6:(0.4-0.6)、(7.5-9):0.2、7.5:(0.2-0.4)、(7.5-9):0.6、9:(0.2-0.4)、9:(0.4-0.6)、9:(0.2-0.6)。
本申请的发明人发现,在生发制剂中添加椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯中的一种或多种可以作为增效剂,进一步提高生发制剂对于毛发生长的增进效果;另外,当增效剂控制为重量比为(6-9):(0.2-0.6)的山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯时,可以进一步提高生发制剂的使用效果。
第二方面,本申请提供了上述生发制剂的制备方法,具体包括以下步骤:
将所述植物提取液与所述异十二烷混合加热到70-80℃,搅拌均匀并降温到40-50℃后;将其他原料逐个加入至该混合体系中,搅拌均匀,降至室温,即得所述生发制剂。
综上所述,本申请的技术方案具有以下效果:
本申请利用珠芽蓼与固沙草混合物的提取液作为植物提取液,与异十二烷、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、富勒烯、氢化聚异丁烯、香兰基丁基醚、红没药醇协同使用,作为生发制剂的功效成分,能够激活毛囊原生细胞融合,促使头发从休眠期进入新生,进而促进毛发的生长。
本申请通过控制植物提取液中珠芽蓼与固沙草的重量比、浸提的温度和浸提液的成分,进一步提高了生发制剂对于毛发生长的促进效果。
本申请通过在生发制剂中加入椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯中的一种或多种可以作为增效剂,进一步提高了生发制剂的使用效果。
具体实施方式
第一方面,本申请提供一种生发制剂,包括以下重量份的组分:40-50份植物提取液、8-12份异十二烷、2-4份辛酸/癸酸甘油三酯、4-8份生育酚乙酸酯、0.004-0.01份富勒烯、0.2-0.4份氢化聚异丁烯、0.05-0.09份香兰基丁基醚、0.08-0.12份红没药醇;
其中,植物提取液的制备方法为:利用水、乙醇、柠檬酸的混合溶液作为浸提液,对珠芽蓼与固沙草的混合物进行浸提获得;
具体为:将珠芽蓼与固沙草粉碎成粉末,然后加至浸提液中,进行超声浸提,经过过滤与减压浓缩,即得植物提取液。
其中,珠芽蓼与固沙草的重量比为(100-130):(25-35);浸提液为体积比为100:(10-20):(5-8)的水、乙醇、柠檬酸。
超声浸提的温度为40-60℃,频率为20-40kHz,功率为200-500W,时间为2-4h。
进一步地,生发制剂还包括1-3份增效剂;增效剂选自椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯中的一种或多种。
进一步地,增效剂包括重量比为(6-9):(0.2-0.6)的山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯。
第二方面,本申请提供了上述生发制剂的制备方法,具体包括以下步骤:
将植物提取液与异十二烷混合加热到70-80℃,搅拌均匀并降温到40-50℃后;将其他原料逐个加入至该混合体系中,搅拌均匀,降至室温,即得生发制剂。
以下结合实施例、对比例以及性能检测试验对本申请作进一步详细描述,这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。
制备例
制备例1
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例中植物提取液的制备方法为:
将115g珠芽蓼与30g固沙草粉碎成粒度为100目的粉末,按照料液比为15:100,加至浸提液中,在50℃、频率为30kHz、功率为300W的条件下进行超声浸提2h;利用中速定量滤纸进行过滤,减压浓缩至约为原体积的1/12,即得植物提取液;
其中,浸提液为体积比为100:15:6的水、乙醇、柠檬酸。
制备例2
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:固沙草的添加量为35g。
制备例3
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:珠芽蓼的添加量为140g。
制备例4
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:超声浸提的温度为40℃。
制备例5
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:超声浸提的温度为70℃。
制备例6
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:浸提液为体积比为100:20:5的水、乙醇、柠檬酸。
制备例7
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:浸提液为体积比为100:8:9的水、乙醇、柠檬酸。
制备例8
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:浸提液为体积比为100:20:4的水、乙醇、柠檬酸。
制备例9
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:浸提液为体积比为100:15的水、乙醇。
制备例10
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:浸提液为体积比为100:6的水、柠檬酸。
制备例11
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:以30g珠芽蓼代替固沙草。
制备例12
本制备例提供了一种植物提取液。
本制备例与制备例1的不同之处在于:以115g固沙草代替珠芽蓼。
实施例
实施例1-8
实施例1-8分别提供了一种生发制剂。
上述实施例的不同之处在于:植物提取液的来源不同,具体如表1所示。
称取45g植物提取液与10g异十二烷混合加热到75℃,搅拌均匀并降温到45℃后;
分别称取3g辛酸/癸酸甘油三酯、6g生育酚乙酸酯、0.008g富勒烯、0.3g氢化聚异丁烯、0.07g香兰基丁基醚、0.1g红没药醇,然后逐个加入至该混合体系中,搅拌均匀,降至室温,即得生发制剂。
表1 实施例1-8中植物提取液的来源
实施例9
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例1的不同之处在于:生发制剂中还包括2g增效剂,增效剂的制备方法为:将6g山梨糖醇酐脂肪酸酯和0.6g马来酸二乙基己酯进行混合制得,然后取2g加入生发制剂中。
本实施例中生发制剂的制备方法为:
称取45g植物提取液与10g异十二烷混合加热到75℃,搅拌均匀并降温到45℃后;
分别称取3g辛酸/癸酸甘油三酯、6g生育酚乙酸酯、0.008g富勒烯、0.3g氢化聚异丁烯、0.07g香兰基丁基醚、0.1g红没药醇、2g增效剂,然后逐个加入至该混合体系中,搅拌均匀,降至室温,即得生发制剂。
实施例10
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例9的不同之处在于:增效剂的制备方法为:将9g山梨糖醇酐脂肪酸酯和0.2g马来酸二乙基己酯进行混合制得,然后取2g加入生发制剂中。
实施例11
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例9的不同之处在于:增效剂的制备方法为:将9g山梨糖醇酐脂肪酸酯和0.1g马来酸二乙基己酯进行混合制得,然后取2g加入生发制剂中。
实施例12
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例9的不同之处在于:增效剂的制备方法为:将6g山梨糖醇酐脂肪酸酯和0.6g椰油醇-辛酸酯/癸酸酯进行混合制得,然后取2g加入生发制剂中。
实施例13
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例9的不同之处在于:增效剂的制备方法为:将6g椰油醇-辛酸酯/癸酸酯和0.6g马来酸二乙基己酯进行混合制得,然后取2g加入生发制剂中。
实施例14
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例9的不同之处在于:增效剂为2g的山梨糖醇酐脂肪酸酯。
实施例15
本实施例提供了一种生发制剂。
本实施例与实施例9的不同之处在于:增效剂为2g的马来酸二乙基己酯。
对比例
对比例1
本对比例提供了一种生发制剂。
本对比例与实施例1的不同之处在于:该生发制剂中不含有植物提取液。
对比例2
本对比例提供了一种生发制剂。
本对比例与实施例1的不同之处在于:植物提取液来源于制备例9。
对比例3
本对比例提供了一种生发制剂。
本对比实施例与实施例1的不同之处在于:植物提取液来源于制备例10。
对比例4
本对比例提供了一种生发制剂。
本对比实施例与实施例1的不同之处在于:植物提取液来源于制备例11。
对比例5
本对比例提供了一种生发制剂。
本对比实施例与实施例1的不同之处在于:植物提取液来源于制备例12。
性能检测试验
以实施例与对比例提供的生发制剂为检测对象,利用动物实验,考察生发制剂对于毛发生长的效果。
试验方法具体为:
选取C57BL6小鼠,体重为20±2g,共63只。将小鼠轻度麻醉后,选取3×3cm背部区域作为受试区,将松香/石蜡混合物按照1:1加热溶化后,均匀涂抹于小鼠的背部受试区,待松香/石蜡混合物凝固后,撕下并拔毛。
拔毛次日,将小鼠随机分为21组,每组3只,前20组小鼠分别涂抹实施例与对比例中的生发制剂0.4mL,每天涂抹一次,连续4周;同时以等量的饮用水对第21组小鼠进行同样的处理,作为对照组。
试验期间,观察小鼠背部受试区的毛发生长情况,并于试验第7d、14d、21d、28d,随机选取10根新生毛发,利用游标卡尺测量新生毛发长度;试验最后一天(第28d),利用剪毛剪刀紧贴小鼠皮肤,剪下受试区所有新生毛发并称重。
试验结果:如表2所示。
表2 实施例1-15与对比例1-5中生发制剂对新生毛发的检测结果
结合表2,通过对比实施例1-15与对比例1-5和对照例的检测结果,本申请利用作固沙草和珠芽蓼的提取液为植物提取液,与其他原料相互配合,制备得到一种生发制剂,具有显著的促进毛发生长的效果。
通过对比实施例1-3与对比例1、4-5的检测结果,当生发制剂中不含有油植物提取液,或者生发制剂中仅含有固沙草提取液和珠芽蓼提取液中的一种作为植物提取液时,对于毛发没有促进效果;而本申请选择同时使用固沙草和珠芽蓼的提取液为植物提取液,能够明显提高促进毛发生长的效果。进一步地,本申请将固沙草和珠芽蓼的重量比控制为(100-130):(25-35)时,能够进一步提高生发制剂对于促进毛发生长的效果。
通过对比实施例1与实施例4-5的检测结果,在植物提取液的制备过程中,当控制超声浸提的温度为40-60℃时,生发制剂对于促进毛发生长的效果更优。
通过对比实施例1与对比例2-3的检测结果,在植物提取液的制备过程中,当浸提液为乙醇水溶液或者为柠檬酸水溶液时,生发制剂不能够促进毛发生长。而本申请选择水、乙醇、柠檬酸的混合溶液作为浸提液,能够明显提高生发制剂对于促进毛发生长的效果。
通过对比实施例1与实施例6-8的检测结果,在植物提取液的制备过程中,当控制浸提液为体积比为100:(10-20):(5-8)的水、乙醇、柠檬酸时,可以进一步提高生发制剂对于促进毛发生长的效果。
通过对比实施例1与实施例9-15的检测结果,本申请选择在生发制剂中加入椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯中的一种或多种时,可以进一步提高生发制剂对于促进毛发生长的效果。进一步地,本申请选择重量比为(6-9):(0.2-0.6)的山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (8)

1.一种生发制剂,其特征在于,包括以下重量份的组分:40-50份植物提取液、8-12份异十二烷、2-4份辛酸/癸酸甘油三酯、4-8份生育酚乙酸酯、0.004-0.01份富勒烯、0.2-0.4份氢化聚异丁烯、0.05-0.09份香兰基丁基醚和0.08-0.12份红没药醇;
其中,所述植物提取液的制备方法为:利用水、乙醇、柠檬酸的混合溶液作为浸提液,对珠芽蓼与固沙草的混合物进行浸提获得;
所述珠芽蓼与所述固沙草的重量比为(100-130):(25-35);所述浸提液为体积比为100:(10-20):(5-8)的水、乙醇和柠檬酸。
2.根据权利要求1所述的生发制剂,其特征在于,所述植物提取液的添加量为43-47份。
3.根据权利要求1所述的生发制剂,其特征在于,所述植物提取液的制备方法为:将所述珠芽蓼与所述固沙草粉碎成粉末,然后加至所述浸提液中,进行超声浸提,经过过滤与减压浓缩,即得所述植物提取液。
4.根据权利要求3所述的生发制剂,其特征在于,所述超声浸提的温度为40-60℃。
5.根据权利要求4所述的生发制剂,其特征在于,所述超声浸提的温度为50-60℃。
6.根据权利要求1所述的生发制剂,其特征在于,所述生发制剂还包括1-3份增效剂;所述增效剂选自椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、马来酸二乙基己酯中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的生发制剂,其特征在于,所述增效剂包括重量比为(6-9):(0.2-0.6)的山梨糖醇酐脂肪酸酯和马来酸二乙基己酯。
8.如权利要求1-7中任一项所述的生发制剂的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
将所述植物提取液与所述异十二烷混合加热到70-80℃,搅拌均匀并降温到40-50℃后;将其他原料逐个加入至该混合体系中,搅拌均匀,降至室温,即得所述生发制剂。
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