CN115702272A - 用于在漂白期间控制树脂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于在纤维素纤维漂白期间控制和/或去除树脂的方法。纤维素纤维从制浆过程中获得，并形成水性纤维素纤维悬浮液，并且纤维素纤维悬浮液的漂白在包括至少一个酸性阶段的漂白过程中进行，其中纤维素纤维悬浮液的pH值<6，树脂控制剂在酸性阶段之前加入纤维素纤维悬浮液中，其中树脂控制剂包含至少一种含有在pH 9.0下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物。
Description
技术领域
本发明涉及根据所附权利要求的前序部分用于在纸浆制造过程中纤维素纤维的漂白期间控制树脂(pitch)和/或去除树脂的方法。
背景技术
从化学制浆过程中获得的纤维素纤维在漂白过程中被漂白，其中残留的木质素从纤维中去除，以增加其亮度。漂白是一个分阶段过程，其中通常在不同的连续阶段使用各种漂白化学品将木质素分解成更小的结构。木质素的分解结构是水溶性的，尤其是在pH>7时，它们在漂白阶段之后或之间的碱抽提(alkaline extraction)阶段中从纤维以及漂白过程中去除。
在漂白期间，纸浆中的树脂和其他树脂样物质、树脂和抽提物也会从纤维中释放出来。据观察，如果树脂和树脂样物质在酸性漂白阶段不与树脂控制剂结合，它们容易形成附聚物，这些附聚物会沉积于设备上，堵塞过滤器和/或在最终纤维网中产生斑点。树脂和树脂样物质现在优选与木质素一起在碱浸提阶段有效地从漂白过程中去除。
滑石通常用作树脂控制剂，以降低树脂和树脂样物质的粘性。滑石添加到漂白过程中，其中滑石粉与释放的树脂和树脂样物质相互作用，并减少它们形成团聚体的倾向。在碱浸提阶段，碱性pH下可溶的树脂和树脂样物质如脂肪酸，会由滑石清除，并与过程水连同木质素一起除去。滑石本身与纤维一起留在纸浆制造过程中。非碱性pH可溶的树脂和树脂样物质如硬脂醇和桦木醇，也可能残留于纸浆制造过程中，在碱浸提阶段至少部分与滑石颗粒结合。这些非碱性可溶的中性树脂和树脂样物质仍可能在纸浆制造过程中引起沉积问题或降低所获得纤维素的质量。
然而，最近对减少工业过程中滑石的使用越来越关注和需要，因为一些滑石种类可能含有石棉，这是职业安全方面的问题。此外，一些使用漂白纤维素纤维作为原料的工业，如羧甲基纤维素的制造商，更喜欢不含额外无机材料如滑石的纸浆。因此，出现了对新的替代树脂控制剂的需求。
本发明的目的是最小化或甚至消除现有技术中存在的缺点。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种用于在纤维素纤维的漂白过程中有效控制树脂和树脂样物质的方法。
本发明的一个目的是提供在纤维素纤维的漂白过程中滑石的有效替代品。
本发明又一个目的是提供一种方法，利用该方法在漂白过程中有效地从纤维素纤维悬浮液中除去树脂和树脂样物质。
这些目的通过具有以下独立权利要求的特征部分中所示的特征的本发明而实现。
本发明的一些优选实施方式呈现于从属权利要求中。
本文中提及的实施方式即使并不总是单独提及，但在适用的情况下会涉及本发明的所有方面。
在根据本发明的用于在纤维素纤维的漂白期间控制树脂和/或去除树脂的典型方法中，
-从制浆过程中获得纤维素纤维并形成为水性纤维素纤维悬浮液，
-在漂白过程中进行纤维素纤维悬浮液的漂白，该漂白过程包括至少一个酸性阶段，其中纤维素纤维悬浮液的pH值<6，并且
-在酸性阶段之前将树脂控制剂添加到纤维素纤维悬浮液中，其中树脂控制剂包含至少一种阳离子聚合物，并且其中阳离子聚合物包含在pH 9或更高下水解的阳离子官能团。
根据本发明，含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物的典型用途是作为纤维素纤维漂白过程中的树脂控制剂，用于树脂和树脂样物质的受控去除。
现在出乎意料地发现，滑石作为树脂控制剂可以被阳离子聚合物代替，该阳离子聚合物含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团。聚合物的阳离子基团能够至少与酸性pH下的滑石一样有效地与树脂和树脂样物质相互作用，然后在随后的碱抽提阶段期间释放树脂和树脂样物质，从而防止纸浆制造过程中树脂和树脂样物质的团聚。当聚合物含有在碱抽提阶段水解的阳离子基团时，水解的基团会在碱抽提阶段向水相释放树脂和树脂样物质，由此树脂和树脂样物质能够与水相一起从纸浆制造过程中有效去除。按照这种方式，即使与滑石相比，实现的树脂控制效果可以显著改善。有效去除树脂所需的聚合物量也远低于相同效果所需的滑石量。此外，使用阳离子聚合物作为树脂控制剂会降低所得漂白纸浆中无机材料的含量，这使得纸浆更适合于各种不同的用途，如制造羧甲基纤维素。此外，在所获得的漂白纸浆中减少或消除无机材料如滑石的可能性可以减少使用所获得漂白纸浆的纸或纸板产品中的起尘问题。
适用于本发明的聚合物包括在pH 9或更高下水解的阳离子官能团，即该聚合物含有在pH 9-pH 14，优选pH 9-pH 11的pH范围内水解的阳离子基团。
在本上下文中，树脂控制表示通过在漂白的碱浸提阶段期间有效去除而抑制或至少最小化最终漂白纸浆中由树脂和/或树脂样物质引起的团聚、沉积物等的形成以及缺陷(例如，视觉黑点)形成的作用。
因此，本发明提供一种在纤维素纤维悬浮液漂白过程期间控制和/或去除树脂和树脂样物质的方法。在本发明的上下文中，树脂和树脂样物质包括各种树脂和抽提物的混合物，如脂肪酸、树脂酸、硬脂酯、硬脂醇、甘油三酯等，它们在漂白过程期间会从硬木和/或软木纤维中释放出来。本发明会有效去除脂肪酸、树脂酸、硬脂酯、硬脂醇和/或桦木醇。本发明去除中性树脂和树脂样物质特别有效，这些物质在碱抽提阶段是不可溶的，如硬脂酯、硬脂醇和/或桦木醇。这些中性抽提物在漂白过程期间通常很难控制和/或去除，并且它们很容易引起严重的树脂团聚问题。现在出乎意料地观察到，在本发明中，聚合物的阳离子基团特别成功地与这些中性抽提物相互作用，而该中性抽提物可以在碱浸提阶段有效去除，因为当聚合物的阳离子基团被水解时，它们会释放到水相中。
总体上，根据本发明的方法适用于所有漂白的纤维素纸浆。根据本发明的一个实施方式，待漂白的纤维素纤维可以源自硬木、软木或其混合物。优选该纤维素纤维是硬木纤维。具体地，纤维素纤维可以来源自桦树、桉树、金合欢树、其他热带硬木物种或其任何混合物。纤维素纤维从制浆过程中获得并形成水性纤维素纤维悬浮液。优选该纤维素纤维源自化学制浆过程，如硫酸盐或亚硫酸盐制浆，优选硫酸盐制浆。当纤维素纤维来源于硫酸盐制浆时，该未漂白纤维通过用水洗涤纤维(粗浆(brownstock))从使用过的蒸煮化学品即黑液(black liquor)中分离出来。然后获得的未漂白纤维悬浮液转移到漂白过程中。
纤维素纤维悬浮液的漂白在包括至少一个酸性阶段的漂白过程中进行，其中纤维素纤维悬浮液的pH值＜6，优选＜5。该酸性阶段可以是例如酸水解阶段，通常表示为A阶段，和/或二氧化氯阶段，通常称为D阶段。漂白过程可以包括一个或多个酸性阶段。漂白过程还包括一个或多个碱浸提阶段，位于酸性阶段之后或两个酸性阶段之间。在碱浸提阶段，纤维素纤维悬浮液的pH升高至少pH 9，优选至少pH 10。
根据本发明的树脂控制剂包括至少一种具有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物。在漂白过程的酸性阶段之前，将树脂控制剂添加到纤维素纤维悬浮液中。含有至少一种阳离子聚合物的树脂控制剂可以在任何漂白阶段和/或漂白位置上添加到纤维素纤维悬浮液中，其中滑石通常在漂白期间添加到纤维素纤维素悬浮液中。树脂控制剂可以作为单一剂量添加到纤维素纤维悬浮液中，或其可以在漂白过程中在几个给料位置作为几个剂量添加到纤维纤维悬浮液中。根据一个优选的实施方式，当纤维素纤维源自硫酸盐纸制浆时，在洗涤纤维素纤维(粗浆)之后和漂白过程中的酸性阶段之前，将树脂控制剂添加到纤维素纤维悬浮液中。该树脂控制剂可以，例如，在用过的蒸煮化学品和洗涤纤维素纤维分离之后加入。
根据本发明，树脂控制剂包含至少一种含有在pH 9或更高水解的阳离子官能团的聚合物，优选阳离子聚合物。当阳离子官能团在碱浸提阶段水解时，树脂和树脂样物质有效地从树脂控制剂中游离或释放出来。这确保了在碱浸提阶段的良好洗涤和/或脱树脂化，并有效地从漂白过程中去除树脂和树脂样物质。
在本申请的上下文中，术语“阳离子聚合物”表示一种聚合物，其在pH为7的水溶液中可以同时具有阳离子和阴离子官能团，只要该聚合物的净电荷在pH 4时是阳离子的。即使其含有阴离子基团，阳离子净电荷是指聚合物的净荷电是正电的。聚合物的净电荷计算为所存在的阳离子和阴离子基团的电荷之和。
根据一个实施方式，阳离子聚合物包含在pH 9下水解的阳离子官能团以及在pH 9下保持不水解的阳离子官能团。根据另一个实施方式，阳离子聚合物可以仅包含在pH 9水解的阳离子基团。该阳离子官能团在pH＜6的酸性漂白阶段会有效地与树脂和树脂样物质相互作用，并防止树脂和树脂样物质团聚。在随后的碱浸提阶段，该阳离子聚合物的至少一些或全部阳离子官能化基团发生水解，并从漂白过程中释放和除去树脂和树脂样物质。
根据一个实施方式，树脂控制剂可以是两种或多种阳离子聚合物的混合物，其中一些阳离子聚合物包含可水解的阳离子官能团。基于树脂控制剂的总聚合物的干重计算，树脂控制剂可以包含至少25wt％，优选至少50wt％，更优选至少75wt％，更加优选至少90wt％的阳离子聚合物，该阳离子聚合物含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团。根据一个优选实施方式，树脂控制剂由含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物组成。
树脂控制剂可以包含阳离子聚合物，优选(甲基)丙烯酰胺的共聚物，其具有1 500000-6 000 000g/mol、优选2 000 000-5 000 000g/ml、更优选2 500 000-4 500 000g/mol、更加优选2 700 000-4 300 000g/mol的重均分子量MW。有时阳离子聚合物的重均分子量可以处于3 000 000-5 000 000g/mol或3 500 000-5 500 000g/mol的范围内。据观察，所限定的分子量确保在酸性阶段阳离子聚合物、树脂和树脂样物质之间的合适相互作用。在本申请中，“重均分子量”值用于描述聚合物链长度的大小。重均分子量值通过使用Ubbelohde毛细管粘度计在25℃下以已知方式在1N NaCl中测量的特性粘度结果计算。选择的毛细管是合适的，并且在本申请的测量中，使用常数K＝0.005228的Ubbelohde毛细管粘度计。然后，使用Mark Houwink方程[η]＝K·Ma，以已知方式从特性粘度结果计算平均分子量，其中[η]是特性粘度，M是分子量(g/mol)，K和a是J.Brandrup，E.H.Immergut和E.a.Grulke编辑的《聚合物手册》第四版第2卷(Polymer Handbook,Fourth Edition,Volume 2,Editors:J.Brandrup,E.H.Immergut and E.A.Grulke,John Wiley&Sons,Inc.,USA,1999,p.VII/11)中对聚(丙烯酰胺)给出的参数。因此，参数K的值为0.0191mL/g，参数“a”值为0.71。在所用的条件下对于各参数给出的平均分子量范围为490 000-3 200 000g/mol，但相同的参数也用于描述该范围之外的分子量大小。通过甲酸将用于特性粘度测定的聚合物溶液的pH调节至2.7。
根据一个优选的实施方式，树脂控制剂可以包括通过(甲基)丙烯酰胺和阳离子单体的共聚而获得的聚丙烯酰胺。适合用作树脂控制剂的阳离子聚丙烯酰胺可以通过(甲基)丙烯酰胺和至少一种选自由丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯(ADAM)、[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(ADAM Cl)、丙烯酸2-(甲基氨基)乙基苄基氯、2-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯二甲基硫酸酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯(MADAM)、[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(MADAM-Cl)、甲基丙烯酸2-二甲氨基乙酯二甲基硫酸盐、[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(APTAC)、[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC)及其任何组合组成的组中的阳离子单体的共聚而获得。
根据本发明的一个优选实施方式，树脂控制剂包含通过(甲基)丙烯酰胺和至少一种含有在pH 9或更高下水解的阳离子单体共聚可以获得的阳离子聚丙烯酰胺。优选的单体可以选自由丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯(ADAM)、[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(ADAM Cl)、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯(MADAM)和[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵(MADAM-Cl)组成的组。这些单体可以与丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺单体一起共聚，以获得具有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团并由此特别适合在纤维素纤维漂白期间控制树脂的共聚物。
树脂控制剂可以包含通过(甲基)丙烯酰胺与4mol％-60mol％，优选5mol％-50mol％，更优选5mol％-40mol％，或有时更加优选5mol％-25mol％的阳离子单体，优选在pH 9或更高下水解的阳离子单体共聚而获得的阳离子聚丙烯酰胺。根据一个实施方式，阳离子聚丙烯酰胺通过(甲基)丙烯酰胺和4mol％-15mol％，优选5mol％-13mol％，更优选6mol％-12mol％的阳离子单体共聚而获得。这意味着在后一个实施方式中，阳离子聚丙烯酰胺可以具有4mol％-15mol％，优选5mol％-13mol％，更优选6mol％-12mol％，更加优选6mol％-10mol％范围内的总离子度。
根据本发明的一个优选实施方式，树脂控制剂可以包括聚合物，其为净阳离子的两性聚丙烯酰胺。净阳离子两性聚丙烯酰胺可通过丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺与阴离子单体和阳离子单体一起共聚而获得，阳离子单体在pH 9或更高时水解。优选两性聚丙烯酰胺通过丙烯酰胺与阴离子单体和阳离子单体一起共聚而获得。根据一个优选实施方式，净阳离子两性聚丙烯酰胺可以通过(甲基)丙烯酰胺与阴离子单体和阳离子单体一起凝胶聚合而获得。不希望受理论束缚，据推测，两性聚合物的阴离子基团可以改善树脂和树脂样物质的去除。当聚合物的阳离子基团在pH 9或更高时水解，就释放出树脂和树脂样物质。同时，聚合物的阴离子官能团对树脂和树脂样物质施加排斥力。这可以改善并使树脂和树脂样物质的去除更加有效。
根据一个实施方式，该树脂控制剂可以包含净阳离子的两性聚丙烯酰胺，其中该两性聚丙烯酰胺的53％-90％、优选50％-85％、更优选60％-80％的带电基团是在pH 9或更高下水解的阳离子基团。
如果树脂控制剂包括净阳离子的两性聚丙烯酰胺，则该聚合物结构中的阴离子基团可以源自于选自不饱和单羧酸或二羧酸的单体，如丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸、乌头酸、美沙康酸、柠檬酸、巴豆酸、异巴豆酸、欧白芷酸(angelic acid)或惕格酸(tiglicacid)。阴离子基团优选源自丙烯酸或衣康酸。该阳离子基团可以源自本申请前面列出的阳离子单体。
根据一个实施方式，该两性聚丙烯酰胺可以包含<80mol％，优选<70mol％，更优选<50mol％或<40mol％源自阴离子单体和阳离子单体的结构单元。该两性聚合物可以包含5mol％–80mol％，优选7mol％-70mol％，更优选7mol％–50mol％或7mol％–40mol％源自阴离子和阳离子单体的结构单元。例如，该两性聚合物可以包含5mol％–30mol％，优选5mol％–20mol％或5mol％–15mol％的源自阳离子单体的在pH 9或更高时水解的结构单元，和/或1mol％–40mol％、优选3mol％–30mol％或5mol％-20mol％的源自阴离子单体的结构单元。
根据一个实施方式，两性聚丙烯酰胺可以包含至少85mol％的源自丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺单体的结构单元和<15mol％的源自阴离子和阳离子单体的结构单元。该百分比值根据聚合物的总干重计算。该两性聚丙烯酰胺的总离子度处于4mol％-15mol％，优选5mol％-13mol％，更优选6mol％-12mol％，更加优选6mol％-10mol％的范围内。该总离子度包括两性聚丙烯酰胺中具有离子电荷的所有基团，大部分带电基团源自离子单体，但还包括源自链终止剂等的其他带电基团。据观察，在一些实施方式中，当该两性聚合物的总离子度小于15mol％时，特别是当该聚合物的平均分子量为2 000 000-6 000 000g/mol时，是有益的。
根据本发明的一个实施方式，包含具有可水解官能团的阳离子聚合物的树脂控制剂以<500g阳离子聚合物/吨干浆，优选<300g阳离子聚合物/吨干浆，更优选<200g阳离子聚合物/吨干浆或<100克/吨干浆的量添加。当该树脂控制剂包含阳离子聚合物时，就有可能使用较低剂量的树脂控制剂。
在以下非限制性实施例中描述了本发明的一些实施例。
具体实施方式
实施例1
在实施例1中，未漂白的氧脱木质素的桦木浆用常规D-E-D(二氧化氯-碱浸提-二氧化氯)漂白顺序在实验室中漂白。漂白条件如表1所示。
为了控制浸提物，在每个酸性漂白阶段(D)之前，将滑石(参照)或树脂控制剂A或B(根据本发明)添加到纸浆中。
滑石是用于纸浆应用的商业滑石。
树脂控制剂A是两性聚丙烯酰胺，其源自约7mol％的阳离子单体和2mol％的阴离子单体；重均重量约4000 000g/mol；在pH 7下，净电荷约为+0.6meg/g。聚丙烯酰胺的阳离子官能团在pH 9下水解。
树脂控制剂B是由聚DADMAC和阳离子聚丙烯酰胺以1:1的比率构成的聚合物混合物，该混合物的总聚合物含量为35wt％。聚DADMAC具有约250000g/mol的重均分子量和约+6meq/g的电荷密度。阳离子聚丙烯酰胺源自10mol％的阳离子单体，具有约5 000 000g/mol的重均分子量和约+1.3meq/g在pH 7下的电荷密度。阳离子聚丙烯酰胺的官能团在pH 9下水解。树脂控制剂B在pH 7下具有约3.6–3.7meg/g的净电荷。
此外，在没有任何添加剂的情况下进行进一步的参考漂白。
在每个漂白阶段之前向纸浆中添加的滑石量为1kg/t，并且在每个漂白阶段之前，树脂控制剂A和B的量为300g/t。在每个漂白阶段之后，滤液和洗涤的纸浆进行浸提物取样。漂白阶段后，纸浆用20倍纸浆的水量洗涤2次。
表1实施例1的漂白顺序和条件。
结果如表2所示。可以看出，与0-参照相比，滑石而尤其是树脂控制剂A和B在D0阶段后增加了纸浆中的浸提物量。这清楚地表明浸提物(＝树脂和树脂样物质)保留于纸浆中。通过滑石粉和树脂控制剂A和B可获得纸浆中的浸提物含量的增加，其然后在E阶段被去除，这可以由滤液中浸提物量的增加看出。在最终漂白阶段(D1)之后，所有纸浆具有大致相同量的抽提物含量，这表明在酸性阶段中的固定不会降低总体树脂洗涤效率。
表2实施例1的结果
从表2可以看出，树脂控制剂A和B都比滑石更有效地去除浸提物。特别是试剂A，仅包含可水解的阳离子官能团，会有效去除浸提物。
实施例2
在实施例2中，氧脱木质素的桦木浆在实验室中采用常规漂白顺序漂白，包括酸性二氧化氯阶段(D0)，然后是碱浸提阶段(E)。漂白条件如表3所示。
表3实施例2的漂白条件
| 漂白阶段 | D<sub>0</sub> | E |
| T,℃ | 70 | 70 |
| t,min | 30 | 60 |
| 稠度,％ | 10 | 10 |
| pH,起始 | 3.0 | 11.0 |
| ClO<sub>2(akt</sub><sub>Cl)</sub>,kg/tp | 35 | |
| NaOH,kg/tp | 10 |
为了控制浸提物，在酸性漂白阶段(D0)之前，将用于纸浆应用的商业滑石(参照)或以下阳离子聚合物添加到纸浆中：
聚A是一种两性聚丙烯酰胺，源自约7mol％的阳离子单体和2mol％的阴离子单体；重均重量为约4000 000-5000 000g/mol；在pH 7下的净电荷为约+0.7meg/g。聚丙烯酰胺的阳离子官能团在pH 9下水解。
聚B是源自约9mol％阳离子单体的阳离子聚丙烯酰胺；重均重量为约4000 000-5000 000g/mol；在pH7下的净电荷为约+1.2meg/g。聚丙烯酰胺的阳离子官能团在pH9下水解。
聚C是源自约20mol％阳离子单体的阳离子聚丙烯酰胺；重均重量为约4000 000-5000 000g/mol；在pH 7下的净电荷为约+2.1meg/g。聚丙烯酰胺的阳离子官能团在pH 9下水解。
聚D是源自约50mol％阳离子单体的阳离子聚丙烯酰胺；重均重量为约4000 000-5000 000g/mol；在pH 7下的净电荷为约+3.8meg/g。聚丙烯酰胺的阳离子官能团在pH 9下水解。
聚E(参照)是阳离子聚DADMAC，在pH 7下具有约+6.2meg/g的净电荷和约250000g/mol的重均分子量。阳离子官能团在pH 9或更高时不水解。
聚F(参照)是阳离子聚胺-表氯醇-二甲胺聚合物，在pH 7下具有约+7.2meg/g的净电荷，重均分子量为约150000g/mol。该阳离子官能团在pH 9或更高时不水解。
聚G(参照)是阳离子聚乙烯亚胺聚合物，在pH 7下具有约+12meg/G的净电荷，重均分子量为约300000g/mol。该阳离子官能团在pH 9或更高时不水解。
聚H(参照)是阳离子聚丙烯酰胺，源自约7mol％的阳离子单体；重均重量为约4000000-5000 000g/mol；在pH 7时，净电荷为约+0.9meg/g。聚丙烯酰胺的阳离子官能团在pH 9时不水解。
在D0漂白阶段之前添加到纸浆悬浮液中的滑石的量为3kg/t。这些阳离子聚合物以200g/t的量添加，但对于聚A测试了100和200g/t的添加量。
在D0和E阶段之后用水洗涤纸浆两次。每次洗涤时，水与纸浆的比率为20:1。使用气相色谱法分析洗涤后的纸浆中的浸提物。结果如表4所示。表4中的百分比值表示去除的浸提物的量。能够看出，根据本发明的包含含有在pH 9下水解的官能团的阳离子聚合物的树脂控制剂提供了与滑石一样有效或甚至改进的浸提物去除。进一步能够看出，与聚E至聚H的参照聚合物相比，含有水解阳离子基团的聚合物聚A至聚D在去除中性树脂和树脂样物质(如硬脂醇、硬脂酯和桦木醇)方面明显更有效。这意味着通过使用本发明，提高了所去除的总浸提物的量。
表4实施例2的结果：分别在D0和E阶段后残留于纸浆中的浸提物。各值以mg/g表示。
即使本发明参照目前看来是最实用和优选的实施方式进行描述，应当理解的是，本发明不应该局限于上述实施方式，而本发明旨在涵盖所附权利要求范围内的不同修改和等效技术方案。
Claims (15)
1.一种用于在纤维素纤维的漂白过程中控制树脂和/或去除树脂的方法，其中所述方法
-从制浆过程中获得纤维素纤维并将所述纤维素纤维形成水性纤维素纤维悬浮液，
-在漂白过程中进行所述纤维素纤维悬浮液的漂白，所述漂白过程包括至少一个酸性阶段，其中所述纤维素纤维悬浮液的pH值<6，和
-在所述酸性阶段之前，将树脂控制剂添加到所述纤维素纤维悬浮液中，其中所述树脂控制剂包括至少一种含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述树脂控制剂包含至少25wt％，优选至少50wt％，更优选至少75wt％的含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物，由所述树脂控制剂的总聚合物的干重计算。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述阳离子聚合物具有1 500 000-6000 000g/mol，优选2 000 000-5 000 000g/mol，更优选2 500 000-4 500 000g/mol、更加优选2 700 000-4 300 000g/mol的重均分子量MW。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述树脂控制剂包通过(甲基)丙烯酰胺和阳离子单体的共聚而获得的聚丙烯酰胺。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述树脂控制剂包括阳离子聚丙烯酰胺，所述阳离子聚丙烯酰胺通过(甲基)丙烯酰胺与4mol％-60mol％，优选5mol％-50mol％，更优选5mol％-40mol％的共聚而获得。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述阳离子聚丙烯酰胺具有4mol％-15mol％，优选5mol％-13mol％，更优选6mol％-12mol％，更加优选6mol％-10mol％范围内的总离子度。
7.根据权利要求4、5或6所述的方法，其特征在于，所述阳离子聚丙烯酰胺是净阳离子的两性聚丙烯酰胺，优选通过(甲基)丙烯酰胺与阴离子和阳离子单体一起的凝胶聚合而获得。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述两性聚丙烯酰胺的53％-90％、优选50％-85％、更优选60％-80％的带电基团是阳离子的。
9.根据前述权利要求4-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述阳离子聚丙烯酰胺通过(甲基)丙烯酰胺和至少一种选自由以下组成的组的阳离子单体的共聚而获得：丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯(ADAM)、[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(ADAM-Cl)、丙烯酸2-(二甲氨基)乙基苄基氯、2-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯二甲基硫酸盐、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯(MADAM)、[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(MADAM-Cl)、甲基丙烯酸2-二甲氨基乙酯二甲基硫酸盐、[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(APTAC)和[3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC)。
10.根据前述权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征在于，所述纤维素纤维源自化学制浆过程，如硫酸盐制浆过程。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述树脂控制剂在分离使用过的蒸煮化学品和洗涤所述纤维素纤维之后加入。
12.根据前述权利要求1-11中任一项所述的方法，其特征在于，所述树脂控制剂以小于500g/吨干浆，优选小于300g/吨干浆，更优选小于200g/吨干浆或小于100g/吨干浆的量加入。
13.含有在pH 9或更高下水解的阳离子官能团的阳离子聚合物在纤维素纤维的漂白过程中作为树脂控制剂的用途。
14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于，所述阳离子聚合物是通过(甲基)丙烯酰胺和至少一种阳离子单体共聚而获得的阳离子聚丙烯酰胺。
15.根据权利要求13或14所述的用途，其特征在于，所述阳离子聚合物用作用于硬脂酯、硬脂醇和/或桦木醇的树脂控制剂。
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