CN115701982A - 可生物降解的粘合组合物 - Google Patents

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Abstract

粘合组合物包含约2.5至约12重量%的可生物降解的聚合物;约0.5至约1.5重量%的防腐剂;和至少10重量%的水。

Description

可生物降解的粘合组合物
发明领域
本文公开了一种粘合组合物。该粘合组合物包含可生物降解的聚合物、防腐剂和水。该粘合组合物本身是可生物降解的。
发明背景
保护性发型,如假发、织物和/或接发,可用于改变发型,同时不触动或损坏使用者的天然毛发。可以利用各种机制将保护性发型附着到人的皮肤上。这类机制可以包括紧固件、梳子、夹子、粘合剂等。在某些应用中,粘合剂需要在应用后固化,这意味着必须在粘合剂附着到使用者的头皮后对其进行加热,以便激活和固化。在其他应用中,施用已加热的粘合剂。当使用已经加热的粘合剂时,总是存在灼伤使用者头皮或施用者的手的风险。另一种方法包括使用凝胶将保护性发型附着到人的皮肤上。
这种应用方法有几个缺点。例如,紧固件、梳子和夹子可能会松脱,从而使保护性发型脱离头皮。需要被固化的粘合剂可能会留下团块,使用者可以看到和感觉到,并且经常感到不舒服。如前所述,使用热粘合剂会带来灼伤使用者或施用热粘合剂的人的风险。这种应用方法也可能非常耗时。此外,由于保护性发型不是永久性的,因此移除保护性发型也会带来问题。在移除紧固件、梳子和夹子时可能将使用者的天然毛发连同保护性发型一起移除。固化的粘合剂和使用热粘合剂可能需要溶剂,如化学溶剂来释放与使用者的粘结。其他时候,水可以用来溶解粘结。
因此,持续需要一种可以将保护性发型连接至使用者的机制,其不会过度耗时,在期望的时间段内提供粘合力,并且不需要苛刻的化学溶剂或另一种液体来去除使用者和保护性发型之间的粘结。
发明概述
在各个方面公开了粘合组合物。
粘合组合物包含按重量计约2.5%至约12%的可生物降解的聚合物、按重量计约0.5%至约1.5%的防腐剂和至少10%的水。
下面将更具体地描述这些和其他特征和特性。
发明详述
本文公开了一种粘合组合物,更具体地,一种可生物降解的粘合组合物。粘合组合物包含可生物降解的聚合物、防腐剂和水。出乎意料地发现,包含可生物降解的聚合物的这种成分组合可以在两个物体之间提供至少一周甚至长达两周的粘合。这是出乎意料的,因为可生物降解的聚合物是水溶性的。由可生物降解的聚合物形成的膜倾向于塑化和降低粘度。用本发明的组合物没有观察到这种塑化。该可生物降解的聚合物可以形成薄膜,并提供保护性发型如假发、织物或接发对人体皮肤的粘合,且还可以在其中截留和容纳任何湿气。
粘合组合物为消费者提供所需的皮肤/毛发感觉,而不会破坏薄膜或屏障。无需使用通常在胶水中存在的乳胶就能获得粘合性能。该可生物降解的组合物可以有利地在不使用有毒成分如溶剂(例如,甲醛)的情况下被除去,并且不含合成聚合物。任选地,组合物中可以包含皮肤舒适成分,以为使用者提供更舒适的贴合性。当使用者准备改变发型或粘合力已经部分损耗时,使用者可以简单地用温和的基于表面活性剂的产品(例如,洗发剂)来清洗他们的毛发和头皮,以释放粘结并去除薄膜。由可生物降解的聚合物形成的膜不会磨损,也不会在毛发或皮肤上堆积,否则会导致缠结增加、毛发变重或皮肤角质层屏障破坏。
本文公开的粘合组合物可允许使用者在施用后24小时淋浴和/或锻炼。该粘合组合物还可以在使用者和它所粘合的物体之间提供看不见的粘结。该粘合组合物可以干燥透明且无剥落和健康边缘,这意味着边缘毛发没有断裂。因为使用了可生物降解的聚合物,该粘合组合物可以对使用者的皮肤更温和,而不会引起刺激。与热粘合剂、凝胶和可固化粘合剂相比,本文公开的粘合组合物提供了许多优点。
粘合组合物包含可生物降解的聚合物。该可生物降解的聚合物可以组合物重量的约2.5%至约12%的量存在,包括其中包含的所有范围。例如,可生物降解的聚合物可以以组合物重量的约4至约10%的量存在,例如,该可生物降解的聚合物可以以组合物重量的约5至约7%的量存在。
可生物降解的聚合物通常是一类特殊的聚合物,在其达到预期目的后被细菌分解。各种天然副产物被释放出来,包括水、生物质和无机盐。可生物降解的聚合物既可以是天然的也可以是合成的,并且主要包含酯、酰胺和醚官能团。它们的性质和分解机制由它们的确切结构决定。这些聚合物通常通过缩合反应、开环聚合和金属催化剂合成。有大量的可生物降解的聚合物的实例和应用,包括但不限于,聚乙醇酸(PGA)、聚羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基丁酸酯-共-β羟基戊酸(PHBV)、聚己内酯(PCL)和尼龙-2-尼龙-6。
用于该组合物的优选的可生物降解的聚合物可以包含聚衣康酸钠。出乎意料地发现,可生物降解的聚合物(如聚衣康酸钠)与防腐剂和水的组合显示出协同效应,以为人体皮肤提供了保护性发型的粘合保持。
粘合组合物可以另外地包含防腐剂。防腐剂可以被理想地掺入粘合组合物中,以防止潜在有害微生物的生长。防腐剂可以以组合物重量的约0.1至约3.5%的量存在,包括其中包含的所有范围,例如,组合物重量的约0.3至约2.5%,例如,组合物重量的约0.4至约2.0%,例如,组合物重量的0.5至1.5%,例如,组合物重量的约0.75至约1%。
化妆品化学家熟悉合适的防腐剂,并经常选择它们来满足防腐挑战测试和提供产品稳定性。使用的传统的防腐剂包括乙内酰脲衍生物和丙酸盐。其它使用的防腐剂是碘丙炔基丁基氨基甲酸酯、苯氧基乙醇、1,2-辛二醇、羟基苯乙酮、乙基己基甘油、己二醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠、二甲基二甲基(DMDM)乙内酰脲和苯甲醇及其混合物。其他防腐剂包括苯甲酸钠、脱氢醋酸钠、氯苯甘醚和癸二醇。其他防腐剂包括乙二胺二琥珀酸三钠(EDDS)、亚氨基二琥珀酸四钠(IDS)、葡萄糖酸钠、植酸、植酸钠、柠檬酸三钙、二羧甲基丙氨酸三钠、己酰/辛酰脱水甲基葡糖酰胺和水、辛酰二醇、乙基月桂酰精氨酸盐酸盐和甘油、乙基月桂酰精氨酸盐酸盐和辛酰二醇和甘油、葡萄糖酸内酯、辛酸甘油酯、乳酸、对茴香酸、戊二醇、柠檬酸钠、脱水山梨醇辛酸酯、丁基化羟基甲苯(BHT)、硫代二丙酸二月桂酯、二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷基酯、季戊四醇四-二叔丁基氢化肉桂酸酯、维生素E或其组合。防腐剂的选择应考虑到组合物的用途以及防腐剂和粘合组合物中其它成分之间可能的不相容性。
一些防腐剂包括但不限于苯甲酸、乙酰丙酸、茴香酸、碘丙炔基丁基氨基甲酸酯、苯氧基乙醇、1,2-辛二醇、羟基苯乙酮、乙基己基甘油、己二醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠、二甲基-二甲基(DMDM)乙内酰脲和苯甲醇、苯甲酸钠、脱氢乙酸钠、氯苯甘醚、癸二醇、单独的对羟基苯乙酮或与其他防腐剂的混合物、苯甲酸钠或其组合。可以使用的其他防腐剂包括安息香胶、无患子(无患树)果实提取物或其组合。优选地,防腐剂可以是苯甲酸、柠檬酸、水杨酸、苯氧基乙醇、脱氢乙酸及其盐、氯苯甘醚、二醇、辛甘醇、二醇/二元醇化合物、辛酰羟肟酸或其组合。
粘合组合物可以进一步包含增稠剂。增稠剂可以以组合物重量的约0.01%至约5%的量存在,例如,组合物重量的约0.05%至约4%,例如,组合物重量的约0.1%至约3%,例如,组合物重量的约0.2%至约3%,以及其中包含的任何和所有范围。理想的增稠剂包括阴离子聚合物基增稠剂,优选例如,聚丙烯酸酯基聚合物或共聚物,或其组合。可以使用多糖。实例包括纤维、淀粉、天然/合成树胶和纤维素类。代表性的淀粉是化学改性淀粉,如羟丙基淀粉磷酸钠和淀粉辛烯基琥珀酸铝。木薯淀粉通常是优选的,麦芽糖糊精也是。合适的树胶包括黄原胶、菌核胶、果胶、刺梧桐树胶、阿拉伯树胶、琼脂、瓜尔胶(包括阿拉伯胶树胶)、角叉菜胶、藻酸盐及其组合。理想的纤维素类包括羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠(纤维素胶/羧甲基纤维素)和纤维素(例如,纤维素微纤维、纤维素纳米晶体或微晶纤维素)。
纤维素微纤维的来源包括次生细胞壁材料(例如,木浆、棉花)、细菌纤维素和初生细胞壁材料。优选地,初生细胞壁材料的来源选自果实、根、鳞茎、块茎、种子、叶子及其组合的实质组织;更优选地选自柑橘果实、番茄果实、桃果实、南瓜果实、猕猴桃果实、苹果果实、芒果果实、甜菜、甜菜根、萝卜、欧洲防风草、玉米、燕麦、小麦、豌豆及其组合;甚至更优选地选自柑橘果实、番茄果实及其组合。最优选的初生细胞壁材料来源是来自柑橘果实的实质组织。柑橘纤维,例如
Figure BDA0004007779000000054
以AQ Plus提供的那些,也可以用作纤维素微纤维的来源。纤维素源可以通过任何已知方法进行表面改性,包括在Colloidal Polymer Science,Kalia等,“Nanofibrillated cellulose:surface modification and potentialapplications”(2014),Vol 292,5-31页中描述的那些。
如上所述,合成聚合物是有效的增稠剂。该类别包括交联的聚丙烯酸酯如卡波姆,聚丙烯酰胺如
Figure BDA0004007779000000051
305,以及牛磺酸酯共聚物,例如,
Figure BDA0004007779000000052
EG和
Figure BDA0004007779000000053
AVC,这些共聚物分别由相应的INCI命名法确定为丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠和丙烯酰二甲基牛磺酸/乙烯基吡咯烷酮共聚物。适合增稠的另一种优选的合成聚合物是由Seppic商业制造并以名称Simulgel INS100出售的丙烯酸酯基聚合物。也可以使用碳酸钙、热解法二氧化硅和硅酸镁铝。
羟丙基淀粉磷酸钠、淀粉辛烯基琥珀酸铝、木薯淀粉、麦芽糖糊精、黄原胶、琼脂胶、瓜尔胶、角叉菜胶、藻酸盐胶、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、纤维素、聚乙二醇(例如,聚乙二醇二酯硬脂酸)或其组合是用于本发明粘合组合物的增稠剂的进一步实例。此类增稠剂可从Dow Chemical Company或Hallstar Company商购。
优选地,增稠剂包含纤维素、多糖胶或其组合,优选地其中增稠剂包含羟基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、甲基纤维素、黄原胶、瓜尔胶或其组合。
粘合组合物可以进一步包含调理剂。调理剂的存在量为组合物重量的约0.01%至约30%,例如,组合物重量的约0.05%至约25%,例如,组合物重量的约0.1%至约20%,例如,组合物重量的约0.5%至约15%,例如,组合物重量的约1%至约10%,以及其中包含的任何和所有范围。调理剂可以为人体皮肤提供具有令人愉悦质感的粘合组合物。调理剂可以包括闭塞剂,例如,凡士林、二甲硅油等;湿润剂,例如,甘油、丙二醇、山梨醇、糖类如低聚糖如玉米糖浆等;润肤剂和油,例如,甘油三酯、天然油、羊毛脂、合成酯等;蛋白质;硅氧烷,例如,二甲硅油、环甲硅油、氨端二甲硅油等;阳离子表面活性剂,例如,西曲氯铵、司拉氯铵等;和聚合物,例如,阳离子聚合物,如聚季铵盐。优选的调理剂包括甘油、低聚糖如玉米糖浆、尿素或其组合。调理剂还可以包含丁二醇、丙二醇或它们的组合。该组合物可任选地包含约0至约0.1重量%的牛油果油,例如,约0.01重量%。
该组合物可以包含占组合物重量至少10%的量的水。例如,水可以以组合物重量的约10%至约85%的量存在,例如,占组合物重量的约25%至约75%,例如,占组合物重量的约30%至约65%,例如,占组合物重量的约25%,例如,占组合物重量的约35%,例如,占组合物重量的约45%,例如,占组合物重量的约55%,例如,占组合物重量的约65%,例如,占组合物重量的约75%,例如,占组合物重量的约85%,以及其中包含的任何和所有范围。
粘合组合物可以制成任何形式,只要它能粘着到另一个物体上,例如人体皮肤上。例如,粘合组合物可以制成洗剂、黄油、凝胶、液体、喷雾剂(气溶胶或非气溶胶)或其组合。
粘合组合物可以具有根据ASTM D445在25℃下测量的60,000至90,000厘泊的粘度。粘合组合物的pH可以是5至7.5,例如,5.5至7,例如,5.5。
粘合组合物可用于将物体粘着到人的皮肤上。例如,将物体如假发、接发或织物粘着到人皮肤上的方法可以包括将本文公开的粘合组合物施用到人皮肤上,并使粘合组合物干燥一段时间。一旦干燥,与人体皮肤形成粘结。干燥可以进行30秒至15分钟,例如,45秒至10分钟,例如,1分钟至5分钟,例如,1分钟的时间。粘结形式可以持续5天、7天、10天、14天或甚至更长时间。
本文公开的粘合组合物为希望更天然的材料将保护性发型保持在适当位置的使用者提供了一种可选的粘合方法,其不需要刺激性化学品或溶剂来去除。本文公开的粘合组合物能够通过用水和洗发剂(或另一种清洁材料)简单地清洗使用者的毛发或皮肤来去除,以释放粘结。该粘合组合物迅速干燥,不需要加热以固化,并且对大多数使用者的皮肤无刺激性。在可生物降解的聚合物、防腐剂和水之间发现了意想不到的协同作用,以在期望的时间段内提供足够的粘合。
以下实施例仅仅是对本文公开的粘合组合物的说明,并不旨在限制其范围。
实施例
实施例1
在该实施例中,在25℃的环境温度和45℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行了24-48小时的体外测试。
使用聚衣康酸钠和水进行剂量反应分析,以发现理想的浓度水平。用表1中列出的配方制备组合物,并将人发假发粘着到光头人体模型上。聚衣康酸钠在总粘合组合物重量的1-10%范围内变化,同时调节水量以反映这些变化,如表2所示。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。当聚衣康酸钠的浓度为总粘合组合物重量的5-10%时,假发在任一温度下不会从人体模型上脱离。
表1
Figure BDA0004007779000000081
表2
Figure BDA0004007779000000082
Figure BDA0004007779000000091
因此,发现聚衣康酸钠的理想浓度为总组合物重量的5至10%。
实施例2
在该实施例中,在25℃的环境温度和45℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行了24-48小时的体外测试。
如表3所示制备组合物,其中所有量都以组合物的重量%测量,并且人发假发粘着到光头人体模型上。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。
在该实施例中,相对于传统定型聚合物如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(样品11和12)(其是用于大多数凝胶和摩丝定型的水溶性聚合物)、玉米淀粉和其它支链多糖如瓜尔胶、黄原胶和直链角叉菜胶,对本文公开的粘合组合物的保持进行评价。PVP是一种吸水材料,所以它能吸湿,从而降低保持。在炎热和潮湿中,保持是非常重要的因素。在样品13中,使用多糖聚合物,样品14使用合成的聚季铵盐4,和样品15使用聚季铵盐4和阿拉伯树胶的组合(两者总5%重量/重量)。样品16和17含有瓜尔胶,样品18和19含有黄原胶,样品20和21含有直链角叉菜胶。在样品16至21中,该量在3.0至6.0重量%之间变化。
表3
Figure BDA0004007779000000092
Figure BDA0004007779000000101
表4
Figure BDA0004007779000000102
Figure BDA0004007779000000111
在测试中,与样品11至15相比,在任一温度下,使用本文公开的包含样品16至21的聚衣康酸钠的粘合组合物,在24-48小时的体外测试期间观察到更持久的保持,这意味着假发在任一温度下都不会从人体模型上脱离。PVP和聚季铵盐4与阿拉伯树胶的组合在任一温度下都没有显示出保持。聚季铵盐4在45℃下没有显示出保持。与聚衣康酸钠相比,多糖聚合物在任一温度下都显示出较弱的保持。
实施例3
在该实施例中,在25℃的环境温度和45℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行了24-48小时的体外测试。
本文公开和表5所示的粘合组合物(样品22)与市售产品相比进行保持的测试。可商购的组合物(样品23)含有PVP水、山梨醇、PVP、乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯共聚物、凡士林、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺丙烯酸酯共聚物、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇、十六醇、改性玉米淀粉、香精(香料)、磷酸二鲸蜡基酯、鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯、dmdm乙内酰脲、白蜡(蜂蜡、cire d'abeille)、羟乙基纤维素、丙二醇、重氮烷基脲(diazolidinyl urea)、肉豆蔻醇、花生醇、苯扎氯铵、碘丙炔基丁基氨基甲酸酯和聚氨丙基双胍。
用表5所示的配方制成组合物后,将人发假发粘着到光头人体模型上。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。
表5
Figure BDA0004007779000000112
Figure BDA0004007779000000121
在两种温度下,用包含聚衣康酸钠的粘合组合物观察到优异的保持。
实施例4
在本实施例中,进行了实验以确保包含低聚糖玉米糖浆不会产生不良后果。如表6所示制备两种粘合组合物,一种含有玉米糖浆但不含聚衣康酸钠(样品24),另一种同时含有玉米糖浆和聚衣康酸钠(样品25)。在该实施例中,在25℃的环境温度和45℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行了24-48小时的体外测试。
表6
Figure BDA0004007779000000122
Figure BDA0004007779000000131
制备组合物并将人发假发粘着到光头人体模型上。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。
在环境温度或45℃的高温下,在含有玉米淀粉和不含聚衣康酸钠的组合物中没有观察到粘合。
实施例5
在该实施例中,进行实验以确保粘合组合物中包含纤维素不会产生不良后果。如表7所示制备两种粘合组合物,一种含有纤维素但不含聚衣康酸钠(样品26),另一种同时含有纤维素和聚衣康酸钠(样品27)。在该实施例中,在25℃的环境温度和45℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行了24-48小时的体外测试。
表7
Figure BDA0004007779000000132
制备组合物并将人发假发粘着到光头人体模型上。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。
在环境温度或45℃的高温下,在含有纤维素和不含聚衣康酸钠的组合物中没有观察到粘合。
实施例6
在这个实施例中,进行实验以确定单独的玉米糖浆和衣康酸钠是否提供了粘合效果。如表8所示制备两种粘合组合物,一种含有玉米糖浆和聚衣康酸钠(样品28),另一种同时含有聚衣康酸钠和水(样品29)。在这个实施例中,在25℃的环境温度和40℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行体外测试。
表8
Figure BDA0004007779000000141
制备组合物并将人发假发粘着到光头人体模型上。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。
在环境温度或45℃的高温下,没有观察到含有玉米糖浆和聚衣康酸钠的组合物的协同作用。
实施例7
在这个实施例中,进行实验来确定单独聚衣康酸钠是否提供粘合效果。如表9所示制备两种粘合组合物,一种包含聚衣康酸钠(样品30),一种仅包含聚衣康酸钠和水(样品31)。在该实施例中,在25℃的环境温度和45℃的高温下,使用光头人体模型和人发假发进行了24-48小时的体外测试。
表9
Figure BDA0004007779000000151
制备组合物并将人发假发粘着到光头人体模型上。通过倒置人体模型头部并施加重量或物理拉动假发来测试粘合,以观察粘合是否会脱离。
用样品23和水的组合物观察到粘合增加,但对于样品24与仅含聚衣康酸钠和水的组合物仍观察到协同作用。观察到在环境温度或45℃的高温下加入到组合物中的附加组分没有不利的软化作用。
其他有用的测试包括使用中测试,其中假发佩戴者佩戴假发3天,在第1天之后进行测试;假发佩戴者出汗30分钟时的出汗和湿度测试;天然和合成毛发的颜色安全测试,以确保粘合剂不会损害或改变毛发颜色;编织或纺织毛发的使用中测试和卷曲测试。
除非另有明确说明,本说明书中指示材料的量或反应条件、材料的物理性质和/或用途的所有数字均应理解为由单词“约”修饰。除非另有说明,所有量均以最终组合物的重量计。
应当注意,在指定浓度或量的任何范围时,任何特定的上限浓度可以与任何特定的下限浓度或量相关联。在这方面,应注意本文公开的所有范围都包括端点,并且端点可独立地彼此组合(例如,“至多25重量%,或更具体地,5重量%至20重量%”的范围,包括端点和5重量%至25重量%范围的所有中间值等)。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。此外,本文中的术语“第一”、“第二”等并不表示任何顺序、数量或重要性,而是用于将一个元素与另一个元素区分开来。本文中的术语“一”和“一个”和“该”不表示数量的限制,并且应解释为涵盖单数和复数,除非本文另有说明或与上下文明显矛盾。如本文所用的后缀“(s)”旨在包括该术语的单数和复数(如果修饰的话),从而包括该术语的一个或多个(例如,该膜(s)包括一个或多个膜)。在整个说明书中对“一个实施方式”、“一个方面”、“另一个实施方式”、“另一个方面”、“一实施例”、“一方面”等的引用表示结合该实施方式或方面描述的特定元素(例如,特征、结构和/或特性)包括在本文描述的至少一个实施方式或方面中,并且可能存在或不存在于其他实施方式或方面中。此外,应当理解,所描述的元素可以在各种实施方式或方面中以任何合适的方式组合。
所有引用的专利、专利申请和其他参考文献通过引用整体并入本文。然而,如果本申请中的术语与引用的参考文献中的术语相矛盾或冲突,则本申请中的术语优先于引用的参考文献中的冲突术语。尽管已经描述了特定方面,但申请人或本领域的其他技术人员可能会想到目前未预见到或可能无法预见的替代、修改、变化、改进和实质等同物。因此,所提交的权利要求和可能被修改的权利要求旨在涵盖所有这样的替代、修改、变化、改进和实质等同物。
为免生疑问,“包含”一词的意思是“包括”,但不一定是“由……组成”或“由……构成”。换言之,列出的步骤、选项或替代方案不必是穷举的。
在此发现的本发明的公开被认为涵盖了如在权利要求中发现的所有方面,如同它们彼此多重从属,而不管权利要求可能以没有多重从属或冗余的情况存在的事实。除非另有说明,以“从x至y”的格式表达的数值范围被理解为包括x和y。在指定任何范围的值或量时,任何特定的上限值或量可以与任何特定的下限值或量相关联。除非另有说明,此处包含的所有百分比和比率均按重量计算。在上面各个部分中提到的本发明的各种特征,在适当的情况下,加以必要的修改,适用于其他部分。因此,在一个部分中指定的特征可以适当地与在其他部分中指定的特征相结合。添加任何章节标题只是为了方便,而非意在以任何方式限制本公开。

Claims (14)

1.一种粘合组合物,其包含:
约2.5至约12重量%的可生物降解的聚合物;
约0.5至约1.5重量%的防腐剂;和
至少10重量%的水。
2.如权利要求1所述的粘合组合物,其包含约4至约10重量%的所述可生物降解的聚合物,优选地包含约5至约7重量%的所述可生物降解的聚合物。
3.如权利要求1或权利要求2所述的粘合组合物,其中所述可生物降解的聚合物是聚乙醇酸(PGA)、聚羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基丁酸酯-共-β羟基戊酸酯(PHBV)、聚己内酯(PCL)、尼龙-2-尼龙-6、聚衣康酸钠或其组合,优选地其中所述可生物降解的聚合物是聚衣康酸钠。
4.如前述权利要求中任一项所述的粘合组合物,其中所述防腐剂包含苯甲酸、柠檬酸、水杨酸、苯氧基乙醇、脱氢乙酸及其盐、氯苯甘醚、二醇,优选辛甘醇、二醇/二元醇化合物、辛酰羟肟酸或其组合。
5.如前述权利要求中任一项所述的粘合组合物,其进一步包含增稠剂。
6.如权利要求5所述的粘合组合物,其中所述增稠剂包含纤维素、多糖胶或其组合,优选地其中所述增稠剂包含羟基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、甲基纤维素、黄原胶、瓜尔胶或其组合。
7.如前述权利要求中任一项所述的粘合组合物,其进一步包含调理剂。
8.如权利要求7所述的粘合组合物,其中所述调理剂包含甘油、玉米糖浆、二醇类、尿素或其组合,优选地其中所述调理剂包含丁二醇、丙二醇或其组合。
9.如前述权利要求中任一项所述的粘合组合物,其中所述粘合组合物具有60,000至90,000厘泊的粘度。
10.如前述权利要求中任一项所述的粘合组合物,其中所述粘合组合物的pH为5.5。
11.如前述权利要求中任一项所述的粘合组合物在洗剂、黄油、粉末、凝胶、液体、喷雾剂、气雾剂、非气雾剂或其组合中的用途。
12.一种将物体粘着到人体皮肤上的方法,其包括:
将权利要求1至10中任一项所述的粘合组合物施用于人体皮肤;和
使所述粘合组合物干燥一段时间,从而与所述人体皮肤形成粘结。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述物体包含将被粘着到人的头皮上的物体,优选地其中所述物体包括假发、织物、接发或其组合。
14.如权利要求12或权利要求13所述的方法,其中粘结持续至少一周。
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Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4605509A (en) * 1973-05-11 1986-08-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing sodium aluminosilicate builders
US5965512A (en) * 1998-07-01 1999-10-12 Smyth; Teresa A. Biodegradable liquid degreaser and parts cleaner composition
DE10261786A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Fritz Häcker GmbH + Co.KG Schmelzbarer Klebstoff auf Gelatinebasis
DE10343961A1 (de) * 2003-09-19 2005-04-28 Tesa Ag Selbstklebemasse, Klebeband damit und Verfahren zur Herstellung
EP1870237A1 (en) * 2005-03-28 2007-12-26 Kureha Corporation Polyglycolic acid resin-based layered sheet and method of producing the same
US20090012210A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Speer Drew V Biodegradable and compostable composition having improved physical and chemical properties
GB2451883A (en) * 2007-08-16 2009-02-18 Sustainable Adhesive Products Fully biodegradable adhesives
CN101370474A (zh) * 2006-01-19 2009-02-18 宝洁公司 稳定的水包油和水/油/水多重乳液和包含它们的毛发处理组合物
GB2463735A (en) * 2008-09-30 2010-03-31 Paul Howard James Roscoe Fully biodegradable adhesives
WO2014149024A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Washington State University Research Foundation Biodegradable polyester-based blends
CN109789076A (zh) * 2016-10-21 2019-05-21 宝洁公司 具有低粘度和粘度降低剂的稳定致密洗发剂产品
CN109906236A (zh) * 2016-11-14 2019-06-18 可泰克斯公司 在聚(衣康酸盐)的存在下研磨矿物的方法
CN110545790A (zh) * 2017-04-26 2019-12-06 宝洁公司 具有阴离子聚合物和阳离子聚合物的组合物
CN111303822A (zh) * 2020-03-19 2020-06-19 嘉兴九健新材料科技有限公司 聚氨酯水性高强度假发帘子胶及其制备方法

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4605509A (en) * 1973-05-11 1986-08-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing sodium aluminosilicate builders
US5965512A (en) * 1998-07-01 1999-10-12 Smyth; Teresa A. Biodegradable liquid degreaser and parts cleaner composition
DE10261786A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Fritz Häcker GmbH + Co.KG Schmelzbarer Klebstoff auf Gelatinebasis
DE10343961A1 (de) * 2003-09-19 2005-04-28 Tesa Ag Selbstklebemasse, Klebeband damit und Verfahren zur Herstellung
EP1870237A1 (en) * 2005-03-28 2007-12-26 Kureha Corporation Polyglycolic acid resin-based layered sheet and method of producing the same
CN101370474A (zh) * 2006-01-19 2009-02-18 宝洁公司 稳定的水包油和水/油/水多重乳液和包含它们的毛发处理组合物
US20090012210A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Speer Drew V Biodegradable and compostable composition having improved physical and chemical properties
GB2451883A (en) * 2007-08-16 2009-02-18 Sustainable Adhesive Products Fully biodegradable adhesives
GB2463735A (en) * 2008-09-30 2010-03-31 Paul Howard James Roscoe Fully biodegradable adhesives
WO2014149024A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Washington State University Research Foundation Biodegradable polyester-based blends
CN109789076A (zh) * 2016-10-21 2019-05-21 宝洁公司 具有低粘度和粘度降低剂的稳定致密洗发剂产品
CN109906236A (zh) * 2016-11-14 2019-06-18 可泰克斯公司 在聚(衣康酸盐)的存在下研磨矿物的方法
CN110545790A (zh) * 2017-04-26 2019-12-06 宝洁公司 具有阴离子聚合物和阳离子聚合物的组合物
CN111303822A (zh) * 2020-03-19 2020-06-19 嘉兴九健新材料科技有限公司 聚氨酯水性高强度假发帘子胶及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"《化妆品安全技术规范》", pages: 113 - 119 *
SUSHEEL KALIA & SAMI BOUFI & ANNAMARIA CELLI &: "Nanofibrillated cellulose: surface modification and potential applications", 《COLLOID POLYM SCI》 *
袁军,等: "聚衣康酸酐的合成及降解性能研究", 《广州化工》, vol. 35, no. 4, pages 33 - 36 *

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