CN115671375A - 一种乳液增强增黏的药物负载水凝胶敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种乳液增强增黏的药物负载水凝胶敷料及其制备方法，属于医用材料领域。一种药物负载水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：取水10‑100份，油相10‑100份，油溶性药物1‑10份，溴化甲基丙烯酸十八烷基二甲氨基乙酯1‑10份，加热搅拌，得到药物负载的乳液；将乳液10‑100份、丙烯酰胺10‑100份、丙烯酸钠10‑100份、甜菜碱丙烯酸酯10‑100份、甲基丙烯酸乙酯丙磺酸钠10‑100份与甲叉双丙烯酰胺0.1‑10份，进行搅拌混合；加入过硫酸铵0.1‑10份，加入抗坏血酸0.1‑10份，倒入放入模具反应，得到乳液增强增粘的药物负载水凝胶。
Description
技术领域
本发明涉及医用材料领域，具体涉及一种乳液增强增黏的药物负载水凝胶敷料及其制备方法。
背景技术
伤口敷料是一种用于皮肤创口处理的医用材料，可以通过物理遮盖的方式保护伤口、防止感染。只需要将敷料覆盖并固定在皮肤创口就可以防止继发性感染、清除多余的组织渗出液、促进伤口附近的组织再生、加快伤口愈合速度以及减少伤口愈合后留下的痕迹。还可以在敷料中负载药剂，进一步增强敷料的效果。
传统医用敷料主要基于纱布和棉片，可以吸收伤口渗出的液体，防止创口的再感染，在敷料上添加一些抗菌以及促进伤口愈合的药剂可以起到辅助作用。但是传统敷料与皮肤的贴合性不是很好，需要借助胶带等才能够附着在皮肤上。随着医疗材料技术的发展，已有多种新型医疗敷料，主要有海绵类医用敷料和水凝胶医用敷料等。这些新型医用敷料具有良好的生物相容性、优异的透气性、优秀的药物负载能力，可以与伤口贴合的粘附力等优点。
使用自粘性水凝胶敷料，可以直接贴附于伤口表面，隔绝病菌，防止伤口的继发性感染。同时水凝胶可以包覆多种药物，实现药物缓释的水凝胶敷料。水凝胶敷料的力学强度和粘附性是用于医用敷料时的关键物理力学性能。开发一种高强度、高粘力的药物负载水凝胶是亟待开发的技术发明。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提出了一种乳液增强增黏的药物负载水凝胶敷料及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种药物负载水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
取水10-100份，油相10-100份，油溶性药物1-10份，溴化甲基丙烯酸十八烷基二甲氨基乙酯1-10份，加热搅拌，得到药物负载的乳液；
将乳液10-100份、丙烯酰胺10-100份、丙烯酸钠10-100份、甜菜碱丙烯酸酯10-100份、甲基丙烯酸乙酯丙磺酸钠10-100份与甲叉双丙烯酰胺0.1-10份，进行搅拌混合；
加入过硫酸铵0.1-10份，加入抗坏血酸0.1-10份，倒入放入模具反应，得到乳液增强增粘的药物负载水凝胶。
可选地，所述的溴化甲基丙烯酸十八烷基二甲氨基乙酯制备方法包括以下步骤：1-溴十八烷1-100份，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯1-100份，加热搅拌。
可选地，所述的油相为十八烷。
可选地，所述的步骤1中的加热温度为40℃。
上述任一所述的制备方法制得的药物负载水凝胶敷料。
本发明的有益效果：
本发明报道了了一种乳液增强、增黏的药物负载水凝胶。水凝胶网络负载药物乳液的缓释体系，可以作为抗菌、治疗的水凝胶敷料，贴在患处创口皮肤表面。水凝胶网络包裹疏水药物乳液，可以缓慢释放药物，方便工作、运动和日常生活中使用。此外，乳液药物负载可以增强水凝胶的拉伸强度和粘附强度，更便于药物负载水凝胶的使用，可以直接将水凝胶粘附于皮肤表面，无需其他增强材料、支持材料或粘附用的胶水。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明的实施例中，公开了一种高强度、高粘性的药物负载乳液水凝胶，其制备过程如下：
1.表面活性剂单体的制备：1-溴十八烷1-100份，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯1-100份，加热搅拌6个小时，制得表面活性剂单体溴化甲基丙烯酸十八烷基二甲氨基乙酯(SDMAB)。
2.配制药物乳液：取水10-100份，油相(十八烷)10-100份，油溶性药物1-10份，表面活性剂单体SDMAB1-10份，加热至40℃，均质机搅拌1-10000rpm，1-30分钟，得到药物负载的乳液。
3.制备凝胶：乳液10-100份，丙烯酰胺10-100份，丙烯酸钠10-100份，甜菜碱丙烯酸酯10-100份，甲基丙烯酸乙酯丙磺酸钠10-100份，甲叉双丙烯酰胺0.1-10份，加入HCl和NaOH调节pH至1-14，搅拌均匀，冷却至10℃，加入过硫酸铵0.1-10份，加入抗坏血酸0.1-10份，倒入放入模具，反应10-30分钟，得到乳液增强增粘的药物负载水凝胶。
将凝胶加热到30℃以上时，药物释放速度较快。通过释放动力学表征，在24小时内，释放1-100％。乳液负载药物的水凝胶敷料在储存时，应保持温度低于25℃。在水凝胶敷料应用时，水凝胶敷料贴附在皮肤表面，身体加热会试水凝胶温度提高到30℃左右，此时药物开始释放。另一方面，在低温时，水凝胶的拉伸强度较高，应变较小。当温度较高时，拉伸强度稍微降低，应变大幅提高。在30℃以上，乳液水凝胶具有很强的粘性。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。
Claims (5)
1.一种药物负载水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取水10-100份，油相10-100份，油溶性药物1-10份，溴化甲基丙烯酸十八烷基二甲氨基乙酯1-10份，加热搅拌，得到药物负载的乳液；
将乳液10-100份、丙烯酰胺10-100份、丙烯酸钠10-100份、甜菜碱丙烯酸酯10-100份、甲基丙烯酸乙酯丙磺酸钠10-100份与甲叉双丙烯酰胺0.1-10份，进行搅拌混合；
加入过硫酸铵0.1-10份，加入抗坏血酸0.1-10份，倒入放入模具反应，得到乳液增强增粘的药物负载水凝胶。
2.根据权利要求1所述的药物负载水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述的溴化甲基丙烯酸十八烷基二甲氨基乙酯制备方法包括以下步骤：1-溴十八烷1-100份，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯1-100份，加热搅拌。
3.根据权利要求1所述的药物负载水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述的油相为十八烷。
4.根据权利要求1所述的药物负载水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中的加热温度为40℃。
5.权利要求1～4任一所述的制备方法制得的药物负载水凝胶敷料。
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