CN115671222A - 可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法 - Google Patents
可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115671222A CN115671222A CN202211200005.XA CN202211200005A CN115671222A CN 115671222 A CN115671222 A CN 115671222A CN 202211200005 A CN202211200005 A CN 202211200005A CN 115671222 A CN115671222 A CN 115671222A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- parts
- extraction
- extract
- extraction bottle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法,其中制备方法包括:将中药提取液和混合料提取过滤液浓缩,干燥得到粉末;将粉末以及低聚果糖、菊粉、低聚异麦芽糖、阿拉伯半乳聚糖、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合。本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉包括:针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、低聚果糖、菊粉、低聚异麦芽糖、阿拉伯半乳聚糖、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌以及1重量份的中药粉末。本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉可促进miRNA产生,通过影响糖脂代谢和胰岛素信号通路的活性等多种方式参与调控T2DM的发生发展过程,从而从多角度实现对2型糖尿病的有效改善。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品,主要涉及一种可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法。
背景技术
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)又称为非胰岛依赖性糖尿病,约占糖尿病临床病例的90%,是由于胰岛素相对缺乏,即体内不能产生足够的胰岛素或不能有效利用胰岛素所致的以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病。据国际糖尿病联合会发布的数据,目前T2DM影响全球超过3.87亿人,到2035年可能会影响超过5.92亿人。炎症、氧化应激、线粒体功能障碍及胰岛素受体异常磷酸化等病理生理过程均参与IR的调控并与其互为因果,共同促进T2DM的发展过程。
现有的改善2型糖尿病产品,多是含有化学合成单体或者单因素天然成分,长期服用其副作用较大,并且无法达到安全、全面有效改善2型糖尿病及相关并发症的效果。我国目前患有2型糖尿病人群正在不断增加,一款纯天然、安全稳定改善2型糖尿病的产品将给人们带来更多的健康与安全。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,包括:0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的菊粉、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、0.08-0.12重量份的灭活长双歧杆菌、0.08-0.12重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末,中药粉末包括等质量份的白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,其中,包括:1重量份的针叶樱桃提取物、1重量份的蓝靛果提取物、1重量份的桑葚提取物、1重量份的覆盆子提取物、1重量份的荔枝提取物、1重量份的低聚果糖、1重量份的菊粉、1重量份的低聚异麦芽糖、1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,包括:
A、准备原料白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌;
B、制作等质量份的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合的中药提取液;
C、将白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、南瓜、山药、苦荞、苦瓜、麦芽按照同等重量配料、混合后一起粉碎,得到混合料,将0.8-1.2重量份的混合料加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
D、将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
E、将步骤D得到的中药提取液、步骤D得到的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
F、将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用3000-10000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
G、将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到可以改善2型糖尿病的天然复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,步骤B为选取无霉烂、无虫蛀的,等质量份的干制的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合洗净、粉碎,将粉碎的混合中药和纯净水按照0.8-1.2重量份的破碎中药加入18-22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的中药提取液。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,所述步骤B中是按照0.9-1.1重量份的破碎中药加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的中药提取液;
所述步骤C中是按照0.9-1.1重量份的混合料加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-100nm、100-300nm、450-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩;
所述步骤E是将步骤D得到的19-21重量份的中药提取液、步骤D得到的19-21重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用4000-9000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.9-1.1重量份的针叶樱桃提取物、0.9-1.1重量份的蓝靛果提取物、0.9-1.1重量份的桑葚提取物、0.9-1.1重量份的覆盆子提取物、0.9-1.1重量份的荔枝提取物、0.9-1.1重量份的低聚果糖、0.9-1.1重量份的菊粉、0.9-1.1重量份的低聚异麦芽糖、0.9-1.1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.09-0.11重量份的二氢槲皮素、0.09-0.11重量份的灭活长双歧杆菌、0.09-0.11重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,所述步骤B中是按照1重量份的破碎的中药加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照1重量份的混合料加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择80nm、200nm、450nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的20重量份的中药提取液、步骤D得到的20重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用6000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及1.0重量份的针叶樱桃提取物、1.0重量份的蓝靛果提取物、1.0重量份的桑葚提取物、1.0重量份的覆盆子提取物、1.0重量份的荔枝提取物、1.0重量份的低聚果糖、1.0重量份的菊粉、1.0重量份的低聚异麦芽糖、1.0重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉可促进外泌体及其内含物,尤其是miRNA产生,通过影响糖脂代谢和胰岛素信号通路的活性等多种方式参与调控T2DM的发生发展过程,从而改善体内不能产生足够的胰岛素或不能有效利用胰岛素所致的以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病,从多角度实现对2型糖尿病的有效改善。
具体实施方式
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,包括:0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的菊粉、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、0.08-0.12重量份的灭活长双歧杆菌、0.08-0.12重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末,中药粉末包括等质量份的白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,其中,包括:1重量份的针叶樱桃提取物、1重量份的蓝靛果提取物、1重量份的桑葚提取物、1重量份的覆盆子提取物、1重量份的荔枝提取物、1重量份的低聚果糖、1重量份的菊粉、1重量份的低聚异麦芽糖、1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,包括:
A、准备原料白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌;
B、制作等质量份的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合的中药提取液;
C、将白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、南瓜、山药、苦荞、苦瓜、麦芽按照同等重量配料、混合后一起粉碎,得到混合料,将0.8-1.2重量份的混合料加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
D、将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
E、将步骤D得到的中药提取液、步骤D得到的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
F、将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用3000-10000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
G、将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到可以改善2型糖尿病的天然复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,步骤B为选取无霉烂、无虫蛀的,等质量份的干制的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合洗净、粉碎,将粉碎的混合中药和纯净水按照0.8-1.2重量份的破碎中药加入18-22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的中药提取液。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,所述步骤B中是按照0.9-1.1重量份的破碎中药加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的中药提取液;
所述步骤C中是按照0.9-1.1重量份的混合料加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-100nm、100-300nm、450-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩;
所述步骤E是将步骤D得到的19-21重量份的中药提取液、步骤D得到的19-21重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用4000-9000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.9-1.1重量份的针叶樱桃提取物、0.9-1.1重量份的蓝靛果提取物、0.9-1.1重量份的桑葚提取物、0.9-1.1重量份的覆盆子提取物、0.9-1.1重量份的荔枝提取物、0.9-1.1重量份的低聚果糖、0.9-1.1重量份的菊粉、0.9-1.1重量份的低聚异麦芽糖、0.9-1.1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.09-0.11重量份的二氢槲皮素、0.09-0.11重量份的灭活长双歧杆菌、0.09-0.11重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,所述步骤B中是按照1重量份的破碎的中药加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照1重量份的混合料加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择80nm、200nm、450nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的20重量份的中药提取液、步骤D得到的20重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用6000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及1.0重量份的针叶樱桃提取物、1.0重量份的蓝靛果提取物、1.0重量份的桑葚提取物、1.0重量份的覆盆子提取物、1.0重量份的荔枝提取物、1.0重量份的低聚果糖、1.0重量份的菊粉、1.0重量份的低聚异麦芽糖、1.0重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法,其中本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,包括:制作中药提取液;得到混合料提取过滤液;将中药提取液和混合料提取过滤液浓缩,干燥得到粉末;将粉末以及低聚果糖、菊粉、低聚异麦芽糖、阿拉伯半乳聚糖、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,包括:针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、菊粉、低聚异麦芽糖、阿拉伯半乳聚糖、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌以及1重量份的中药粉末,中药粉末包括白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合。本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉可促进外泌体及其内含物,尤其是miRNA产生,通过影响糖脂代谢和胰岛素信号通路的活性等多种方式参与调控T2DM的发生发展过程,从而改善体内不能产生足够的胰岛素或不能有效利用胰岛素所致的以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病,从多角度实现对2型糖尿病的有效改善。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,包括:
A、准备原料白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌;
B、制作等质量份的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合的中药提取液;
C、将白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、南瓜、山药、苦荞、苦瓜、麦芽按照同等重量配料、混合后一起粉碎,得到混合料,将0.8-1.2重量份的混合料加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
D、将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
E、将步骤D得到的中药提取液、步骤D得到的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
F、将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用3000-10000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
G、将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,步骤B为选取无霉烂、无虫蛀的,等质量份的干制的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合洗净、粉碎,将粉碎的混合中药和纯净水按照0.8-1.2重量份的破碎中药加入18-22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的中药提取液。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,所述步骤B中是按照0.9-1.1重量份的破碎中药加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的中药提取液;
所述步骤C中是按照0.9-1.1重量份的混合料加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-100nm、100-300nm、450-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩;
所述步骤E是将步骤D得到的19-21重量份的中药提取液、步骤D得到的19-21重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用4000-9000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.9-1.1重量份的针叶樱桃提取物、0.9-1.1重量份的蓝靛果提取物、0.9-1.1重量份的桑葚提取物、0.9-1.1重量份的覆盆子提取物、0.9-1.1重量份的荔枝提取物、0.9-1.1重量份的低聚果糖、0.9-1.1重量份的菊粉、0.9-1.1重量份的低聚异麦芽糖、0.9-1.1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.09-0.11重量份的二氢槲皮素、0.09-0.11重量份的灭活长双歧杆菌、0.09-0.11重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其中,所述步骤B中是按照1重量份的破碎的中药加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照1重量份的混合料加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择80nm、200nm、450nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的20重量份的中药提取液、步骤D得到的20重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用6000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及1.0重量份的针叶樱桃提取物、1.0重量份的蓝靛果提取物、1.0重量份的桑葚提取物、1.0重量份的覆盆子提取物、1.0重量份的荔枝提取物、1.0重量份的低聚果糖、1.0重量份的菊粉、1.0重量份的低聚异麦芽糖、1.0重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,包括:
0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末,中药粉末包括等质量份的白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,其中,包括:1重量份的针叶樱桃提取物、1重量份的蓝靛果提取物、1重量份的桑葚提取物、1重量份的覆盆子提取物、1重量份的荔枝提取物、1重量份的低聚果糖、1重量份的菊粉、1重量份的低聚异麦芽糖、1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉是以名贵植物和药食同源物质为原料,通过常温超高压提取、分子振动膜浓缩、超低温冻干、低温对流粉碎等工艺提取出多种天然生物活性物质,再复配后生元、益生元等有益物质加工而成。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉可加速食物来源和自身合成来源的嘌呤分解代谢,降低血液中尿酸水平;调理脾肾作用,使机体中肾脏排泄功能通畅;修复肠道菌群丰度,提升免疫应答系统,使机体中肠道吸收排泄功能通常,从多角度实现对尿酸的去除和痛风的根本治疗。
本发明的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,其采用如下步骤制成:
A、准备原料白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌;
B、选取无霉烂、无虫蛀、等重量份的干制的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合,洗净、粉碎,将粉碎的混合中药和纯净水,按照0.8-1.2重量份的破碎中药加入18-22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的中药提取液,备用;
C、将白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、南瓜、山药、苦荞、苦瓜、麦芽按照同等重量配料、混合后一起粉碎,得到混合料,将混合料和纯净水,按照0.8-1.2重量份的混合料加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
D、将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
E、将步骤D得到的18-22重量份的中药提取液、步骤D得到的18-22重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
F、将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用3000-10000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
G、将步骤F得到的粉末以及0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
优选的,所述步骤B中是按照0.9-1.1重量份的破碎的中药加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照0.9-1.1重量份的混合料加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-100nm、100-300nm、450-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的19-21重量份的中药提取液、步骤D得到的19-21重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用4000-9000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及0.9-1.1重量份的针叶樱桃提取物、0.9-1.1重量份的蓝靛果提取物、0.9-1.1重量份的桑葚提取物、0.9-1.1重量份的覆盆子提取物、0.9-1.1重量份的荔枝提取物、0.9-1.1重量份的低聚果糖、0.9-1.1重量份的菊粉、0.9-1.1重量份的低聚异麦芽糖、0.9-1.1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.09-0.11重量份的二氢槲皮素、0.09-0.11重量份的灭活长双歧杆菌、0.09-0.11重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
优选的,所述步骤B中是按照1重量份的破碎的中药加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照1重量份的混合料加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择80nm、200nm、450nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的20重量份的中药提取液、步骤D得到的20重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用6000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及1.0重量份的针叶樱桃提取物、1.0重量份的蓝靛果提取物、1.0重量份的桑葚提取物、1.0重量份的覆盆子提取物、1.0重量份的荔枝提取物、1.0重量份的低聚果糖、1.0重量份的菊粉、1.0重量份的低聚异麦芽糖、1.0重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的天然改善2型糖尿病复合粉及其制备方法,采用独特的工艺步骤,借助本发明特有的配方,以白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌等多种有益成分,采用常温超高压提取技术和分级振动膜浓缩技术,可有效保留中药中的生物活性物质,使复合粉促进外泌体及其内含物,尤其是miRNA产生,通过影响糖脂代谢和胰岛素信号通路的活性等多种方式参与调控T2DM的发生发展过程,从而改善体内不能产生足够的胰岛素或不能有效利用胰岛素所致的以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病,从多角度实现对2型糖尿病的有效改善。
传统药物在治疗2型糖尿病的时候,只能起到促进胰岛素分泌、抑制肝葡萄糖生成的作用,但对于高血糖对身体的影响所带来的并发症都无法解决,治标不治本,而且长期摄入药物本身也损伤了肾脏和肝脏,使得2型糖尿病人群治疗与不治疗都会引起免疫系统问题和肾脏损伤。本发明旨在提供一种天然、安全、全面改善人体2型糖尿病的天然复合粉,从根本上解决了这种问题,提升免疫应答系统,使机体中肠道吸收排泄功能通畅,从多角度实现对2型糖尿病的有效改善。
本发明对提取液采用振动膜分离浓缩工艺加以处理,由此实现微滤、超滤、纳滤达到除杂浓缩效果,以此替代在常规热水提取后除杂和浓缩过程中使用的″醇沉除杂″和″静态膜浓缩″,减少环境有机污染和避免静态膜堵塞影响提取效率的问题。
白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合含有多糖、多酚、黄酮、槲皮素、山奈酚、芦丁、叶酸、龙胆酸、阿魏酸、咖啡酸、香草酸和二氢杨梅素(二氢槲皮素)等活性成分,对于改善2型糖尿病及并发症作用理想,但是由于其多种生物活性物质都属于热敏性成分,不能采用高温提取,本发明采用280Mpa-620Mpa常温超高压提取技术,提取时间为8-40分钟/次,反复提取2-6次的提取工艺,可有效提取出生物活性成分。
本发明的技术方案采用高低温冷冻干燥和低温对流粉碎工艺对于提取液进行干燥和粉碎,保证原料全程采用低温过程加工,不破坏生物活性物质成分。
因此,本发明的天然改善2型糖尿病复合粉及其制备方法具有可有效保留饮品中生物活性物质,使复合粉有效加速促进外泌体及其内含物,尤其是miRNA产生,通过影响糖脂代谢和胰岛素信号通路的活性等多种方式参与调控T2DM的发生发展过程,从而改善体内不能产生足够的胰岛素或不能有效利用胰岛素所致的以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病,调理脾肾作用,使机体中肾脏排泄功能通畅;修复肠道菌群丰度,提升免疫应答系统,使机体中肠道吸收排泄功能通常,从多角度实现对2型糖尿病的有效改善,营养价值和作用功能更为突出明显,具有改善2型糖尿病及并发症,全面提高机体免疫功能的作用,并且天然、安全、彻底的特点。
下面结合对本发明天然改善2型糖尿病复合粉及其制备方法作进一步说明。
本发明的天然复合粉,其采用如下步骤制成:
A、准备原料白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌;
B、选取无霉烂、无虫蛀、干制的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合,洗净、粉碎,将粉碎的混合中药和纯净水,按照0.8-1.2重量份的破碎中药加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的中药提取液,备用;
C、将白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、南瓜、山药、苦荞、苦瓜、麦芽按照同等重量配料、混合后一起粉碎,得到混合料,将混合料和纯净水,按照0.8-1.2重量份的混合料加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
D、将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
E、将步骤D得到的18-22重量份的中药提取液、步骤D得到的18-22重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
F、将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用3000-10000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
G、将步骤F得到的粉末以及0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
作为本发明的进一步改进,所述步骤B中是按照0.9-1.1重量份的破碎的中药加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照0.9-1.1重量份的混合料加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-100nm、100-300nm、450-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的19-21重量份的中药提取液、步骤D得到的19-21重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用4000-9000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及0.9-1.1重量份的针叶樱桃提取物、0.9-1.1重量份的蓝靛果提取物、0.9-1.1重量份的桑葚提取物、0.9-1.1重量份的覆盆子提取物、0.9-1.1重量份的荔枝提取物、0.9-1.1重量份的低聚果糖、0.9-1.1重量份的菊粉、0.9-1.1重量份的低聚异麦芽糖、0.9-1.1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.09-0.11重量份的二氢槲皮素、0.09-0.11重量份的灭活长双歧杆菌、0.09-0.11重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
作为本发明的进一步改进,所述步骤B中是按照1重量份的破碎的中药加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照1重量份的混合料加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择80nm、200nm、450nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的20重量份的中药提取液、步骤D得到的20重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用6000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及1.0重量份的针叶樱桃提取物、1.0重量份的蓝靛果提取物、1.0重量份的桑葚提取物、1.0重量份的覆盆子提取物、1.0重量份的荔枝提取物、1.0重量份的低聚果糖、1.0重量份的菊粉、1.0重量份的低聚异麦芽糖、1.0重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
本发明的改善2型糖尿病天然复合粉的功能性试验为检测其对2型糖尿病碱性磷酸酶与炎症反应的影响,选用SPF级别SD雄性大鼠(150g±20g)进行灌胃用药;试剂和试剂盒选用链脲佐菌素(STZ)和碱性磷酸酶试剂盒、内毒素检测试剂盒Proinflammatory Panel2(rat)Kits、AIN-93M标准饲料、高糖高脂饲料;
实验方法:
将大鼠饲养于动物笼中,并保持50%±15%湿度,(22±2)℃温度和昼夜12h条件下单笼饲养。所有的试验步骤遵循试验动物护理以及动物协议,由西安交通大学动物伦理委员会批准。在适应性喂养后,开始建立2型糖尿病大鼠模型。除正常对照组外,其余组均高糖高脂饲料喂养4周。将模型组和黄芪剂量组给予30mg/kgSTZ腹腔注射(禁食12h),继续喂养高糖高脂饲料;注射后第3天和第7天(禁食12h),检测空腹血糖值,选取空腹血糖值≥11.1mmol/L的大鼠为造模成功的大鼠。在对STZ粉剂进行计算时,以30mg/kg为计量标准,溶解于新鲜的柠檬酸钠缓冲液中(0.1mol/L柠檬酸钠缓冲液,pH 4.3)。为保证其特性,应现用现配,并避光保存。
将大鼠分成4组(n=10)并投喂标准饮食及高糖高脂饲料。第1组正常对照组:未经处理,每日给予标准饲料饲喂并灌胃20mL/kg超纯水;第2组模型组:建模成功后喂饲高糖高脂饲料并灌胃20mL/kg超纯水;第3组复合粉低剂量组:建模成功后喂饲高糖高脂饲料并每天灌胃20mL/kg复合粉剂量为0.25g/kg溶剂;第4组复合粉高剂量组:建模成功后喂饲高糖高脂饲料并每天灌胃20mL/kg复合粉剂量为0.5g/kg溶剂。试验期间小鼠自由采食和饮水,每天早上八点定时灌胃,在建模成功后第4周处死并进行炎症因子指标检测。
血样和粪便采集及制备血清T2DM大鼠模型建成后,通过腹部注射4mL/kg,20%乌拉坦(禁食8h后)以麻醉大鼠,随后颈部脱臼处死大鼠,将处死后大鼠固定在超净工作台上进行解剖,在其腹部正中进行剖腹,并使用注射器由下向上斜刺入腹进行取血,剂量为2mL,将其平均分为两份,在0℃-8℃冰箱中冷藏1-2h,随后置于无菌EP管中,在10min、3000r/min、4℃条件下进行低温离心,分离上清液,置于-20℃冷冻保存,备测。
试验开始后采取2粒大鼠粪便于EP管中放在-20℃储存。用于检测粪便中碱性磷酸酶和细菌内毒素含量。
大鼠体重和血糖值检测开始条件喂养后,每周进行尾静脉采血用血糖仪测定空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG),并称量体重。
细菌内毒素测定取少量粪便,加入一定比例细菌内毒素检验用水(本试验1∶10),迅速离心1min(3000×g)收集上清液,利用试管定量显色基质法检测细菌内毒素浓度。
碱性磷酸酶测定取少量新鲜粪便,以1mg粪便中加入50μ LPBS溶液比例进行稀释。用旋涡法制备粪便匀浆悬液,通过离心(20min,10000×g)收集合IAP上清液,并根据碱性磷酸酶试剂盒说明书测定IAP活性。
MSD多因子检测炎症因子含量利用MSD电化学发光(ECLA)检测技术,以SULFO-TAGTM标记物。在MULTI-ARRAY和MULTI-微孔板电极表面通电后,电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光,检测炎症因子含量。
数据分析
本研究通过Excel、Origin 2017、IBM SPSS Statistics 20对数据进行整理分析。试验数据均表示为平均值±标准误差(Mean±SEM),采用t检验进行统计分析,P<0.05认为差异具有统计学意义,即差异显著,P<0.01即极显著差异。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种可以改善2型糖尿病的天然复合粉,其特征在于,包括:0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的菊粉、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、0.08-0.12重量份的灭活长双歧杆菌、0.08-0.12重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末,中药粉末包括等质量份的白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合。
2.根据权利要求1所述的可以改善2型糖尿病的天然复合粉,其特征在于,包括:1重量份的针叶樱桃提取物、1重量份的蓝靛果提取物、1重量份的桑葚提取物、1重量份的覆盆子提取物、1重量份的荔枝提取物、1重量份的低聚果糖、1重量份的菊粉、1重量份的低聚异麦芽糖、1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌以及1重量份的中药粉末。
3.一种可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其特征在于,包括:
A、准备原料白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、葛根、桑叶、玉米须、山楂、南瓜、山药、苦荞、山茱萸、黄芪、苦瓜、麦芽、玉竹、荷叶、石斛、百合、针叶樱桃提取物、蓝靛果提取物、桑葚提取物、覆盆子提取物、荔枝提取物、低聚果糖、阿拉伯半乳聚糖、低聚异麦芽糖、菊粉、二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌;
B、制作等质量份的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合的中药提取液;
C、将白扁豆、薏苡仁、茯苓、麦冬、南瓜、山药、苦荞、苦瓜、麦芽按照同等重量配料、混合后一起粉碎,得到混合料,将0.8-1.2重量份的混合料加入18-22重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压280Mpa-320Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
D、将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
E、将步骤D得到的中药提取液、步骤D得到的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
F、将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用3000-10000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
G、将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.8-1.2重量份的针叶樱桃提取物、0.8-1.2重量份的蓝靛果提取物、0.8-1.2重量份的桑葚提取物、0.8-1.2重量份的覆盆子提取物、0.8-1.2重量份的荔枝提取物、0.8-1.2重量份的低聚果糖、0.8-1.2重量份的低聚异麦芽糖、0.8-1.2重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.08-0.12重量份的二氢槲皮素、灭活长双歧杆菌、灭活戊糖片球菌混合,得到可以改善2型糖尿病的天然复合粉成品。
4.根据权利要求3所述的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其特征在于,步骤B为选取无霉烂、无虫蛀的,等质量份的干制的葛根、桑叶、玉米须、山楂、山茱萸、黄芪、玉竹、荷叶、石斛、百合洗净、粉碎,将粉碎的混合中药和纯净水按照0.8-1.2重量份的破碎中药加入18-22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入18-22重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压580Mpa-620Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为8-40分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取2-6次,过滤得到的中药提取液。
5.根据权利要求4所述的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其特征在于,所述步骤B中是按照0.9-1.1重量份的破碎中药加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压590Mpa-610Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的中药提取液;
所述步骤C中是按照0.9-1.1重量份的混合料加入19-21重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入19-21重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压290Mpa-310Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为9-11分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-5次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择20-100nm、100-300nm、450-500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩;
所述步骤E是将步骤D得到的19-21重量份的中药提取液、步骤D得到的19-21重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用4000-9000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末取1重量份以及0.9-1.1重量份的针叶樱桃提取物、0.9-1.1重量份的蓝靛果提取物、0.9-1.1重量份的桑葚提取物、0.9-1.1重量份的覆盆子提取物、0.9-1.1重量份的荔枝提取物、0.9-1.1重量份的低聚果糖、0.9-1.1重量份的菊粉、0.9-1.1重量份的低聚异麦芽糖、0.9-1.1重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.09-0.11重量份的二氢槲皮素、0.09-0.11重量份的灭活长双歧杆菌、0.09-0.11重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
6.根据权利要求5所述的可以改善2型糖尿病的天然复合粉的制备方法,其特征在于,所述步骤B中是按照1重量份的破碎的中药加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压600Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出中药提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的中药提取液,备用;
所述步骤C中是按照1重量份的混合料加入20重量份的水混合并放入提取瓶中,将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,然后再次向提取瓶中加入20重量份的水,混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中,定压300Mpa进行常温超高压提取,常温超高压的提取时间为10分钟/次,然后取出提取瓶,从提取瓶中倒出混合料提取液,如此重复提取3-4次,过滤得到的混合料提取液,得到混合料提取过滤液,备用;
所述步骤D中是将步骤B得到的中药提取液和步骤C得到的混合料提取过滤液分别选择80nm、200nm、450nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩,备用;
所述步骤E是将步骤D得到的20重量份的中药提取液、步骤D得到的20重量份的混合料提取过滤液按照1∶1混合后平铺入-80℃冻干室中低温干燥;
所述步骤F是将步骤E得到的干燥物收集放入对流粉碎机内,采用6000转对流粉碎后,过滤120目筛子,得到粉末,备用;
所述步骤G是将步骤F得到的粉末以及1.0重量份的针叶樱桃提取物、1.0重量份的蓝靛果提取物、1.0重量份的桑葚提取物、1.0重量份的覆盆子提取物、1.0重量份的荔枝提取物、1.0重量份的低聚果糖、1.0重量份的菊粉、1.0重量份的低聚异麦芽糖、1.0重量份的阿拉伯半乳聚糖、0.1重量份的二氢槲皮素、0.1重量份的灭活长双歧杆菌、0.1重量份的灭活戊糖片球菌混合,得到天然改善2型糖尿病复合粉成品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211200005.XA CN115671222A (zh) | 2022-09-29 | 2022-09-29 | 可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211200005.XA CN115671222A (zh) | 2022-09-29 | 2022-09-29 | 可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115671222A true CN115671222A (zh) | 2023-02-03 |
Family
ID=85065397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211200005.XA Withdrawn CN115671222A (zh) | 2022-09-29 | 2022-09-29 | 可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115671222A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116058504A (zh) * | 2023-02-15 | 2023-05-05 | 黑龙江贝比康生物技术研发有限公司 | 一种协同降糖组合物以及一种降糖保健饮品 |
-
2022
- 2022-09-29 CN CN202211200005.XA patent/CN115671222A/zh not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116058504A (zh) * | 2023-02-15 | 2023-05-05 | 黑龙江贝比康生物技术研发有限公司 | 一种协同降糖组合物以及一种降糖保健饮品 |
CN116058504B (zh) * | 2023-02-15 | 2023-07-07 | 黑龙江贝比康生物技术研发有限公司 | 一种协同降糖组合物以及一种降糖保健饮品 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104688791B (zh) | 具有生物利用度提高的皂素的组合物 | |
KR101339706B1 (ko) | 홍삼 포접화합물, 면역 농축물 및 유산균을 유효성분으로 함유하는 면역증강 복합 조성물 | |
CN111617231B (zh) | 一种降尿酸、抗痛风组合物及其制备方法和应用 | |
CN112386635A (zh) | 荆防制剂在制备治疗新冠后遗症药物中的应用及其制备方法 | |
US20210138010A1 (en) | Whole ginseng composition using ginseng roots, leaves and berries and method of preparing the same | |
CN1299742C (zh) | 一种治疗糖尿病的药物及其制备方法 | |
CN111135251B (zh) | 一种预防和治疗鸡法氏囊病的兽药及其制备方法与应用 | |
CN115671222A (zh) | 可以改善2型糖尿病的天然复合粉及其制备方法 | |
CN114868918A (zh) | 可以降尿酸的天然复合粉及其制备方法 | |
KR100811683B1 (ko) | 마 추출물을 유효성분으로 포함하는 장 기능 개선용 조성물및 이를 함유하는 기능성 건강식품 | |
KR101253658B1 (ko) | 팽화 발효 홍삼농축액의 제조방법 | |
CN102058099B (zh) | 一种减肥保健食品 | |
WO2013177944A1 (zh) | 一种组合物在制备防治过敏性疾病的保健品或药品中的用途 | |
US7641921B1 (en) | Anti-anal fistula composition and process for its manufacture | |
CN110604773A (zh) | 调节脂代谢紊乱的组合物及其制备方法和用途 | |
US20220257688A1 (en) | Composition comprising salvia miltiorrhiza or paeonia lactiflora extract as active ingredient for prevention or treatment of lipid metabolism disorder | |
CN100493522C (zh) | 一种苦参素和多糖的药物组合物 | |
CN100340266C (zh) | 一种降脂益肝的胶囊及其制备方法 | |
KR101407188B1 (ko) | 발효 또는 비발효된 혼합 생약 추출물을 이용한 대사성질환 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101413283B1 (ko) | 면역력 증강을 위한 면역증강복합물을 이용한 인삼 조성물 제조방법 및 인삼 조성물 | |
KR101181347B1 (ko) | 백선피 추출물을 유효성분으로 포함하는 지질 관련 심혈관 질환 또는 비만의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR20080082417A (ko) | 바실러스 서브틸리스 모리 배양물을 함유하는 성장촉진용조성물 | |
CN104546988A (zh) | 一种瓜蒌多糖免疫增强剂的制备方法 | |
KR20180090197A (ko) | 메밀 추출물을 유효성분으로 포함하는 면역증강용 조성물 | |
CN116492369B (zh) | 一种具有消炎止血的中药多糖组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20230203 |