CN115670956A - 温和型氨基酸抑菌液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及一种温和型氨基酸抑菌液及其制备方法,其中温和型抑菌液按其重量百分比计,由以下组分组成,表面活性剂2‑45%;保湿剂1‑15%;抑菌剂0.03‑3%;增溶剂0.1‑3%;防腐剂0.1‑4%;pH调节剂0.01‑2%;螯合剂0.02‑1%;水余量;表面活性剂由燕麦来源氨基酸表面活性剂与两性表面活性剂复配制成;抑菌剂由化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂结合制备而成。本公开的抑菌液具有丰富细腻的泡沫,在降低抑菌液对皮肤刺激度的同时,还能够达到清洁抑菌的功效。
Description
技术领域
本公开涉及日化用品技术领域,尤其涉及一种温和型氨基酸抑菌液剂及其制备方法。
背景技术
女性阴道与外界环境自然相通,而局部阴道微生态系统会受宿主与外界环境的双重制约。当外界环境的发生变化,如阴道的局部菌群发生变化,可能会造成微生态体系失衡,继而引发生殖道疾病。与之而来私处易产生瘙痒、灼热、异味,疼痛,白带异常等现象。
有鉴于此,为了保护女性私处环境,市面上出现许多种类繁杂的妇科洗液。通常情况下妇科洗液是女性用来清洁、消除不良气味、治疗妇科炎症,以达到杀灭阴部的致病微生物、消毒的洗液。但市面上大多妇科洗液具有一定的刺激性,用户在选购的过程中,常常难以选到适合自己的产品。长期使用不合适的洗护产品,会破坏阴道的菌落,导致阴道环境失衡,增加感染妇科疾病的风险。因此如何制备一种能够保护女性阴道的局部菌群平衡的抑菌液成为了当下亟需解决的问题。
发明内容
本公开为了解决现有技术中存在的问题,提供了一种温和型氨基酸抑菌液剂及其制备方法。
根据本公开的第一方面,提供了一种温和型氨基酸抑菌液,其特征在于,按重量百分比计,由以下组分组成:
所述表面活性剂由燕麦来源氨基酸表面活性剂与两性表面活性剂复配制成;所述抑菌剂由化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂复配制成。
在本公开的一个实施例中,所述燕麦来源氨基酸表面活性剂为燕麦氨基酸表面活性剂,所述燕麦氨基酸表面活性剂选自月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰水解燕麦蛋白钾中的至少一种;
所述两性表面活性剂,所述两性表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠中的至少一种。
在本公开的一个实施例中,所述表面活性剂按抑菌液重量百分比计,由以下组分组成:
燕麦氨基酸表面活性剂 1-15%;
两性表面活性剂 1-30%。
在本公开的一个实施例中,所述化学成分抑菌剂选自邻伞花烃-5-醇;
所述植物成分抑菌剂选自柠檬草精油。
在本公开的一个实施例中,所述抑菌液按抑菌剂重量百分比计,由以下组分组成:
邻伞花烃-5-醇 0.03-2%;
柠檬草精油 0.001-1%。
在本公开的一个实施例中,所述保湿剂至少选自甘油和丁二醇中的至少一种,其中所述保湿剂按抑菌剂重量百分比计,由以下成分组成:
甘油1-6%;
丁二醇1-9%。
在本公开的一个实施例中,所述增溶剂选自PEG-60氢化蓖麻油。
在本公开的一个实施例中,所述抑菌液按重量百分比计,由以下组分组成:
在本公开的一个实施例中,所述抑菌液的pH值为4.5至5.5。
根据本公开的第二方面,还提供了一种抑菌液的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
S1、将水加入乳化锅,开启蒸汽阀门,搅拌升温后,并保温预定时间;依次向乳化锅内加入螯合剂、表面活性剂,持续搅拌至溶解,冷却降温,将该溶剂记为A相;
S2、将增溶剂加热至融化后,倒入至保湿剂中,搅拌充分后加入抑菌剂和防腐剂,再次搅拌,将该溶剂记为B相;B相需符合以下条件:用烧杯取少量去离子水,将B相滴入水中,此时B相呈清澈透明状;
S3、待A相降温后,将B相缓慢倒入存有A相的乳化锅中,持续搅拌,将该溶剂记为C相;
S4、在C相中依次添加防腐剂、pH调节剂,搅拌至溶解,将该溶剂记为D相;将D相冷却后过滤,制得温和型抑菌液。
在本公开的一个实施例中,所述防腐剂包括水溶性防腐剂、醇溶性防腐剂;所述步骤S2中添加的防腐剂为醇溶性防腐剂;所述步骤S4中在添加pH调节剂前添加水溶性防腐剂。
本公开的一个有益效果在于,本公开的抑菌液采用燕麦来源氨基酸表面活性剂与两性表面活性剂复配制备而成,具有丰富且细腻的泡沫。采用化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂结合制备,可降低抑菌液对用户皮肤的刺激程度,以实现对女性阴道菌群进行保护的功效。本公开的抑菌液能够缓解化学成分对用户皮肤的刺激性,避免长期使用抑菌液对用户造成不适。通过植物与化学组分结合制备,在确保抑菌液具有清洁抑菌功能的同时,还降低了抑菌液的刺激性。在使用时不易产生过敏现象,以呵护用户皮肤。
在实际使用过程中,通过直接按压产品包装进而直接挤出泡沫的产品相较于露状产品,减少了摩擦起泡的过程,使用起来方便温和。有利于发挥抑菌液的功能,减少了用户在使用过程中的起泡操作,改善了用户的使用体验。
通过以下参照实验例、对比例对本公开的示例性实施例的详细描述,本公开的其它特征及其优点将会变得清楚。
具体实施方式
现在将详细描述本公开的各种示例性实施例。应注意到:除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本公开的范围。
以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的,决不作为对本公开及其应用或使用的任何限制。
对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论,但在适当情况下,所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
下面对本公开的具体实施方式进行描述。
在本文中,“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等仅用于表示相关部分之间的相对位置关系,而非限定这些相关部分的绝对位置。
在本文中,“第一”、“第二”等仅用于彼此的区分,而非表示重要程度及顺序、以及互为存在的前提等。
在本文中,“相等”、“相同”等并非严格的数学和/或几何学意义上的限制,还包含本领域技术人员可以理解的且制造或使用等允许的误差。
本公开提供了一种温和型抑菌液,抑菌液由表面活性剂、保湿剂、抑菌剂、增溶剂、防腐剂、pH调节剂、螯合剂、以及水组成。具体地,抑菌液按照重量百分比计,包括2-45%温和型表面活性剂,1-15%保湿剂, 0.03-3%抑菌剂,0.1-3%增溶剂,0.1-4%防腐剂,0.01-2%pH调节剂, 0.02-1%螯合剂,余量为水。其中表面活性剂由燕麦来源氨基酸表面活性剂与两性表面活性剂复配制成;抑菌剂由化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂结合制备而成。燕麦来源氨基酸表面活性剂具有良好的发泡和稳泡性能,且性质温和。与硫酸盐等表面活性剂相比,燕麦来源氨基酸表面活性剂能够大幅度地降低抑菌液对用户皮肤的刺激程度。
另外,采用多种不同成分复配制备的抑菌剂,在确保抑菌液具有安全抑菌的功效的同时,还能够降低化学成分抑菌剂的用量,从而降低抑菌液对用户皮肤的刺激程度。通过表面活性剂和抑菌液相互配合,能够大幅度地降低抑菌液对用户皮肤的刺激程度,从而能够使本公开的抑菌液适用于更多的人群。
实施例一
在本公开的一个实施方式中提供了一种温和型抑菌液,该抑菌液由表面活性剂、保湿剂、抑菌剂、增溶剂、防腐剂、pH调节剂、螯合剂、以及水组成。具体地,抑菌剂按照重量百分比计,由以下组分构成:
在本公开一实施例中,抑菌液中的表面活性剂采用氨基酸阴离子表面活性剂和两性表面活性剂相结合的方式制备而成。相比硫酸盐等表面活性剂而言,采用燕麦来源的氨基酸表面活性剂能够大幅地降低抑菌液对用户皮肤的刺激度,减少用户出现刺激不适反应,实现温和清洁的效果。
另外,燕麦来源的氨基酸表面活性剂具有良好的发泡性能以及稳泡性能。在使用过程中能产生丰富且细腻的泡沫,具有温和舒适的洗感,使用后清新自然,有效提升用户的使用感受。除了低刺激性以及高温和性以外,燕麦来源的氨基酸表面活性剂还具有出色的协同降刺激能力,能够显著降低表面活性剂中刺激性较大的阴离子表面活性剂的刺激性。
在本公开的一个具体的实施例中,燕麦氨基酸表面活性剂通过10%月桂酰燕麦氨基酸钠水溶液的人体斑贴测试、20%椰油酰水解燕麦蛋白钾的家兔急性皮肤刺激,均显示无刺激性反应。可知燕麦氨基酸表面活性剂是非常温和的,刺激性极低。另外,燕麦氨基酸表面活性剂还有利于提高体系的胶束尺寸,从而可避免表面活性剂渗入用户皮肤的间隙,减少抑菌液对用户皮肤的刺激。
在本公开一实施例中,两性表面活性剂具有对皮肤温和、低刺激性、泡沫丰富且配伍性好,抗静电、抗菌、耐硬水且生物降解性好等多种功效。具体地,两性表面活性剂主要有甜菜碱型、咪唑啉型和卵磷脂三类。本实施例中的两性表面活性剂优选甜菜碱型、咪唑啉型的两型表面活性剂。其具有更高的温和型,能够进一步降低抑菌液中表面活性剂的刺激程度。
在本公开一实施例中,燕麦氨基酸表面活性剂选自月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰水解燕麦蛋白钾中的至少一种。两性表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠中的至少一种。
在本公开一具体实施例中,两性表面活性剂同时选用椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基乙酸钠共混制备而成。具体地,这两种表面活性剂因其温和性,常用于婴儿清洁产品中,由上述两种组分复合制备的两性表面活性剂具有良好的温和性,可有效保护用户的皮肤,改善用户的使用感受。
在本实施例中,由椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基乙酸钠复配制备的两性表面活性剂为具有耐硬水和较高浓度的电解质,与由月桂酰燕麦氨基酸钠和椰油酰水解燕麦蛋白钾复配制备的燕麦氨基酸表面活性剂之间的配伍良好,具有协同效应。两者复合制备后能够整体提升表面活性剂的稳定性和发泡性能。
在本公开一实施例中,表面活性剂按抑菌液重量百分比计,由以下组分组成,1-15%的燕麦氨基酸表面活性剂,1-30%的两性表面活性剂。经多次试验测试得知,当燕麦氨基酸表面活性剂和两型表面活性剂的配比在该数值范围内时,两者之间的协同能力较好。在确保清洁效果的同时还能够有效降低表面活性剂的刺激性,且具有更加稳定的发泡性能。
在本公开一实施例中,抑菌剂采用化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂复配制备而成。通过采用植物和化学复配的方式,能够在保证抑菌剂的抑菌效果的同时,有效降低化学成分抑菌剂的使用含量。从而使制备出的抑菌液具有安全抑菌的功效。同样复配制备而成的抑菌剂,能够保证抑菌剂抑菌效果的同时,降低植物成分抑菌剂的使用含量,从而能够有效控制制备抑菌剂的成本。
在本实施例中,若只采用化学成分抑菌剂制备抑菌液,为了使抑菌液能够达到良好的抑菌效果,则需要向抑菌液中添加大量的化学成分抑菌剂。而化学成分抑菌剂在抑菌液中含量过高,会对用户皮肤的刺激程度加大。
若只采用植物成分抑菌剂制备抑菌液,为了保证抑菌液的抑菌效果,也需向抑菌液中添加大量的植物成分抑菌剂。但植物成分抑菌剂的造价高昂,采用纯植物成分抑菌剂制备出的抑菌液成本较高,不易推广。且仅采用植物成分抑菌剂还易导致由其制备出的抑菌液不稳定,存在气味不愉悦等问题。另外,受限于植物成分抑菌剂自身特性,当其添加含量达到一定数值后,会出现副作用反而增加抑菌液的刺激性。
优选采用化学成分抑菌剂和植物成分抑菌复配制备,能够使不同组分的抑菌剂之间优势互补。在保证抑菌液具有良好抑菌效果的同时,降低化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂在抑菌液中的含量。从而能够确保抑菌液的抑菌效果稳定安全,实现温和抑菌。另外,减少植物成分抑菌剂的用量,还有利于降低抑菌剂的制备成本,从而有利于商用制备及推广销售。
在本公开一实施例中,化学成分抑菌剂为邻伞花烃-5-醇。植物成分抑菌剂包括从植物中提取的柠檬草精油。
具体地,邻伞花烃-5-醇是一种安全、可接触粘膜的广谱高效抗真菌杀菌剂。其已经被证实在口腔抑菌、各类护肤中具有卓越的功效,故采用邻伞花烃-5-醇作为化学成分抑菌剂相比于其他成分的化学抑菌剂而言具有更加安全温和的性质。且邻伞花烃-5-醇还能够抑制抑菌液发生氧化,在一定程度上延长了抑菌液的使用时限。对应的,若仅采用邻伞花烃-5- 醇作为抑菌剂,使其抑菌效果能够达到要求,那么需要添加大量的邻伞花烃-5-醇,反而会提高邻伞花烃-5-醇的刺激程度,得不偿失。故而本公开在含有邻伞花烃-5-醇的化学成分抑菌剂中还复配了一定含量的柠檬草精油。
柠檬草是一种兼有香料、药用以及工业原料的芳香植物。柠檬草精油主要从柠檬草的叶、茎中,通过多种方法提炼、萃取制备。柠檬草精油包括柠檬醛(包括橙花醛和香叶醛)、乙酸香叶酯、芳樟醇等多种成分。其内所含有的柠檬醛具有广谱的抗微生物活性,能够有效抑杀细菌、真菌和病毒。
在本公开一实施例中,抑菌剂按抑菌液重量百分比计,由以下组分组成,0.03-2%的邻伞花烃-5-醇、0.001-1%的柠檬草精油。经多次试验测试,当邻伞花烃-5-醇、柠檬草精油符合上述数值范围制备的抑菌剂,抑菌液所具有的抑菌、杀菌效果最好,且各组分的配比适当,具有较高的性价比,有利于工业生产大范围推广使用。
在本公开一实施例中,燕麦氨基酸表面活性剂虽然具有温和性的特点,但是由于其为阴离子型表面活性剂,与市面上常用的大多数阳离子型抑菌剂,如季铵盐类或醋酸氯己定等,适配性差,抑菌效果变差,抑菌液也容易不稳定。
在本实施例中,抑菌液中的化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂,活性成分大多不具有离子性,与阴离子表面活性剂兼容性相对较高。如此本公开的抑菌液能够采用具有温和性的燕麦氨基酸表面活性剂的同时,还能使抑菌液的抑菌效果达到预期。
在本实施例中,两性表面活性剂在抑菌液中主要起到的作用是辅助燕麦氨基酸表面活性剂,使其具有更加稳定的发泡性能。具体地,通过复配燕麦氨基酸表面活性剂和两性表面活性剂,一方面相比于仅采用燕麦氨基酸表面活性剂而言,能够大幅度地降低表面活性剂的成本;另一方面还能使抑菌液的成分、性质更加稳定。另外,本实施例中抑菌剂中的化学成分抑菌剂和植物成分抑菌剂均为非水溶性的抑菌剂,两性表面活性剂在一定程度上还能够促进抑菌剂增溶。
在本公开一实施例中,防腐剂为苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮、苯甲酸钠中的至少一种。按防腐剂的重量百分比计,包括0.1-1%苯氧乙醇,0.01-0.5%乙基己基甘油,0.1-1%苯甲酸钠和0.1-1%对羟基苯乙酮。
在本公开的一实施例中,抑菌剂中还添加了保湿剂。保湿剂使抑菌剂在具备温和清洁、安全抑菌效果的同时,还具有保湿的功效。通过丰富抑菌液所具有的功效,扩大了抑菌液适用的用户群体范围。
在本公开一具体实施例中,保湿剂为甘油、丁二醇中的至少一种。具体地,保湿剂按照抑菌液的重量百分比计,包括1-6%甘油和1-9%丁二醇。
当然,保湿剂中具体的组成成分,只要能够使抑菌液具有保湿功效,且不会影响到抑菌液原有功效的基础下,本领域技术人员可根据实际使用需求进行选择制备,在此不做过多限制。
在本公开一具体实施例中,水溶性防腐剂选自苯甲酸钠,醇溶性防腐剂选自苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮中的至少一种。
在本公开一具体实施例中,增溶剂优选PEG-60氢化蓖麻油,具体地 PEG-60氢化蓖麻油按抑菌液重量百分比计为0.1-3%。
在本公开一具体实施例中,pH调节剂优选柠檬酸,具体地柠檬酸按抑菌液重量百分比计为0.01-2%。
在本公开一具体实施例中,螯合剂优选EDTA二钠,具体地EDTA二钠按抑菌液重量百分比计为0.02-1%。
在本公开一具体实施例中,为了使抑菌液的制备效果更佳,余量中的水优选去离子水作为原料进行制备。
除上述抑菌液外,本公开还提供一种制备这种抑菌液的制备方法,其中抑菌液的具体组分配比前文中已经进行了详细地说明,本文再次不在赘述。下面结合一个具体的实施例详细说明本公开的抑菌液的具体步骤。
在本公开一实施例中,抑菌液的制备方法包括以下步骤:
S1、将水加入乳化锅,开启蒸汽阀门,搅拌升温后,并保温预定时间;依次向乳化锅内加入螯合剂、表面活性剂,持续搅拌至溶解,冷却降温,将该溶剂记为A相;
S2、将增溶剂加热至融化后,倒入至保湿剂中,搅拌充分后加入抑菌剂和防腐剂,再次搅拌,将该溶剂记为B相;B相需符合以下条件:用烧杯取少量去离子水,将B相滴入水中,此时B相呈清澈透明状;
S3、待A相降温后,将B相缓慢倒入存有A相的乳化锅中,持续搅拌,将该溶剂记为C相;
S4、在C相中依次添加防腐剂、pH调节剂,搅拌至溶解,将该溶剂记为D相;将D相冷却后过滤,制得温和型抑菌液。
在本公开的一个具体的实施例中,抑菌液的制备方法包括以下步骤:
S1、将去离子水加入乳化锅,开启蒸汽阀门,搅拌并使其升温至 80-85℃,保温预定时间;
S2、依次向乳化锅内加入EDTA二钠、月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠,持续搅拌至溶液呈透明状后,冷却降温,将S2中制备的溶剂记为A相;
S3、将PEG-60氢化蓖麻油加热至融化后,倒入至甘油、丁二醇混合溶剂中,搅拌并充分混合后,加入邻伞花烃-5-醇升温至60-65℃,待其融化后,加入苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮并进行充分搅拌,待降温至40-45℃时加入柠檬草精油,继续充分搅拌至溶解,将S3中制备的溶剂记为B相;
S4、待放置A相的乳化锅降温至40-45℃后,将B相缓慢倒入存有A 相的乳化锅中,持续搅拌,充分混合至溶解透明,将S4中制备的溶剂记为C相;
S5、往C相中添加柠檬酸,充分混合至溶解透明,将S5中制备的溶剂记为D相;
S6、将D相冷却至35℃后,对其进行过滤,即制得温和型氨基酸抑菌液。
在本公开一些实施例中,步骤S1中,保温时间为15-25mi n,搅拌时转速为20-25rpm。步骤S2中搅拌转速为20-25rpm,搅拌时间为15-25mi n。
步骤S3和步骤S4之间还包括:
S3.1、取少量B相和少量去离子水;
S3.2、将少量B相滴入至去离子水中后,进行观察,在观察到加入B 相后的去离子呈清澈透明状,即可执行步骤S4。
步骤S4中,搅拌时长为10-20mi n。步骤S5之后S6之前还包括对D 相进行取样检验理化指标,合格后才会执行步骤S6。反之若D相检验理化指标不符合指标,需重新制备D相,直至制备出的D相的检测样品符合检验理化指标。步骤S6中,采用400目的滤网对D相进行过滤。
在本公开一实施例中,步骤S5中柠檬酸的添加量以使抑菌液pH保持在4.5-5.5内为最佳。抑菌液的pH值处于该数值范围内时能够减少抑菌液对用户皮肤的刺激程度,有利于维持用户私处的原生酸碱值平衡环境。
值得注意的是,本公开的抑菌液的制备工艺相对简单,适合工业生产,具有广阔的商业前景。当然,在满足制备出的抑菌液具有温和清洁、安全抑菌功效的基础下,本领域技术人员可以根据实际需求对抑菌液的制备过程以及制备细节进行适当调整,在此不做过多赘述。
实验例一
本实验例中,按温和型氨基酸抑菌液重量份数计,包含以下组分:
本实验例的制备过程包括:
S1、将去离子水加入乳化锅,开启蒸汽阀门,搅拌并使其升温至 80-85℃,保温20mi n;
S2、依次向乳化锅内加入EDTA二钠、月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠,以20-25rpm持续搅拌20mi n,至溶液溶解呈透明状后,冷却降温,将S2中制备的溶剂记为A相;
S3、将PEG-60氢化蓖麻油加热至融化后,倒入至甘油、丁二醇混合溶剂中,搅拌并充分混合后,加入邻伞花烃-5-醇升温至60-65℃,待融化后,加入苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮,待温度降至40-45℃时加入柠檬草精油并充分搅拌;将S3中制备的溶剂记为B相;
取少量B相和少量去离子水,将B相滴入至去离子水中,进行观察,在观察到加入B相后的去离子水呈清澈透明状后,即可进入下一步骤;反之需要按照配方重新制备B相。
S4、待放置A相的乳化锅降温至40-45℃后,将B相缓慢倒入存有A 相的乳化罐中,持续搅拌15mi n,在溶剂充分溶解呈透明状后,将其记为 C相;
S5、往C相中添加柠檬酸,持续搅拌15mi n至溶剂溶解呈透明状后,将其记为D相;
对D相进行取样,并对样品进行检验理化指标,合格后即可执行下一步骤;反之需按照配方重新制备D相。
S6、将D相冷却至35℃后,用400目的滤网过滤,即可制得温和型氨基酸抑菌液。
对比例一
本对比例中,按温和型氨基酸抑菌液重量份数计,包含以下组分:
组分 | 占比 |
月桂酰燕麦氨基酸钠 | 2% |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 10% |
椰油酰两性基乙酸钠 | 4% |
甘油 | 2% |
丁二醇 | 3% |
PEG-60氢化蓖麻油 | 0.40% |
苯氧乙醇 | 0.30% |
乙基己基甘油 | 0.05% |
对羟基苯乙酮 | 0.30% |
邻伞花烃-5-醇 | 0.095% |
柠檬酸 | 0.33% |
EDTA二钠 | 0.10% |
水 | 77.425% |
对比例一与实验例一中的制备方法相近,在此不做过多赘述。对比例一与实验例一之间的区别在于:对比例一中没有添加柠檬草精油,其余成分均相同。可将对比例一作为实验例一的空白对照组,以便于在后续实验中获取到柠檬草精油对抑菌液的抑菌效果的影响情况。
对比例二
本对比例中按温和型氨基酸抑菌液重量份数计,包含以下组分:
对比例二与对实验例一中的制备方法相近,在此不做过多赘述。对比例二与对比例一之间的区别在于:对比例二中邻伞花烃-5-醇的含量为 0.12%,其余成分均相同。可将对比例一作为对比例二的空白对照组,以便于在后续试验中获取不同含量的邻伞花烃-5-醇对抑菌液的抑菌效果影响情况。
分别取少量实验例一、对比例一、对比例二中制得的温和型氨基酸抑菌液进行检测。具体的测试方法参照国标GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C4中的测试方法。在相同测试条件下,对三个试样原液分别进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率测试。
测试作用时间:五分钟;试验环境温度:19-21℃。测试结果如表一所示。
表一
由上述测试可知,采用实验例一方法制备的抑菌液,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌效果显著,其抑菌率均大于99%。而对比例一与对比例二虽然对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果显著,但是对于白色念珠菌的抑菌效果不显著,其抑菌率为60%左右。虽然对比例二与对比例一相比其对白色念珠菌的抑菌效果稍微有所提升,但是总体提升不明显。因此整体而言,实验例一抑菌液对三种菌均能起到较强抑菌作用。
通过表一中数据可以证明减少化学抑菌剂邻伞花烃-5-醇的用量,复配一定比例的植物精油,即采用实验例一中的组分占比制备出的抑菌液,对三种菌都能达到较强的抑制效果,尤其是对白色念珠菌的抑制能力明显增强。而基于对比例一与对比例二中的数据能够获知单独提升邻伞花烃 -5-醇的用量也比较难达到复配后的效果。进一步证明了通过复配化学成分抑菌剂与植物成分抑菌剂能够在控制抑菌剂用量的同时,显著提高抑菌效果。
对比例三
本对比例中按温和型氨基酸抑菌液重量份数计,包含以下组分:
组分 | 占比 |
月桂酰燕麦氨基酸钠 | 2% |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 10% |
椰油酰两性基乙酸钠 | 4% |
甘油 | 2% |
丁二醇 | 3% |
PEG-60氢化蓖麻油 | 0.40% |
苯氧乙醇 | 0.30% |
乙基己基甘油 | 0.05% |
对羟基苯乙酮 | 0.30% |
邻伞花烃-5-醇 | 0.095% |
彼得松薄子木油 | 0.50% |
柠檬酸 | 0.33% |
EDTA二钠 | 0.10% |
水 | 76.925% |
S1、将去离子水加入乳化锅,开启蒸汽阀门,搅拌并使其升温至 80-85℃,保温20mi n;
S2、依次向乳化锅内加入EDTA二钠、月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠,以20-25rpm持续搅拌20mi n,至溶液溶解呈透明状后,冷却降温,将S2中制备的溶剂记为A相;
S3、将PEG-60氢化蓖麻油加热至融化后,倒入至甘油、丁二醇混合溶剂中,搅拌并充分混合后,加入邻伞花烃-5-醇升温至60-65℃,待融化后,加入苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮,待温度降至40-45℃时加入彼得松薄子木油并充分搅拌;将S3中制备的溶剂记为B相;
取少量B相和少量去离子水,将B相滴入至去离子水中,进行观察,在观察到加入B相后的去离子水呈清澈透明状后,即可进入下一步骤;反之需要按照配方重新制备B相。
S4、待放置A相的乳化锅降温至40-45℃后,将B相缓慢倒入存有A 相的乳化罐中,持续搅拌15mi n,在溶剂充分溶解呈透明状后,将其记为 C相;
S5、往C相中添加柠檬酸,持续搅拌15mi n至溶剂溶解呈透明状后,将其记为D相;
对D相进行取样,并对样品进行检验理化指标,合格后即可执行下一步骤;反之需按照配方重新制备D相。
S6、将D相冷却至35℃后,用400目的滤网过滤,即可制得温和型氨基酸抑菌液。
对比例四
本对比例中按温和型氨基酸抑菌液重量份数计,包含以下组分:
组分 | 占比 |
月桂酰燕麦氨基酸钠 | 2% |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 10% |
椰油酰两性基乙酸钠 | 4% |
甘油 | 2% |
丁二醇 | 3% |
PEG-60氢化蓖麻油 | 0.40% |
苯氧乙醇 | 0.30% |
乙基己基甘油 | 0.05% |
对羟基苯乙酮 | 0.30% |
邻伞花烃-5-醇 | 0.095% |
彼得松薄子木油 | 0.30% |
柠檬酸 | 0.33% |
EDTA二钠 | 0.10% |
水 | 77.125% |
对比例四与对比例三中的制备方法相近,在此不做过多赘述。对比例四与对比例三之间的区别在于:对比例四中彼得松薄子木油的含量为 0.3%,其余成分均相同。可将对比例一作为对比例三的空白对照组,以便于在后续实验中获取到彼得松薄子木油对抑菌液的抑菌效果的影响情况。
将对比例三与对比例四制得的温和型氨基酸抑菌液进行检测,具体参照国标GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C4的测试方法,用私处抑菌液原液进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率测试。
测试作用时间:五分钟;试验环境温度:19-21℃。测试结果如表二所示。
表二
根据文献《四种植物精油的抑菌活性及在化妆品中的应用》可知彼得松薄子木油植物精油对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,对大肠杆菌也有一定的抑菌效果,故选择彼得松薄子木油作为柠檬草精油的对比植物精油。
由上述测试可知,采用对比例三方法制备的抑菌液,对大肠杆菌抑菌效果显著,其抑菌率均大于99%。但相比对比例一,金黄色葡萄球菌和白色念珠菌抑菌率都有所下降,特别是金黄色葡萄球菌的抑菌率小于90%,仅为66%。说明彼得松薄子木油虽然添加量与实验例一中柠檬草精油相同,但并不能和邻伞花烃-5-醇达到很好的复配效果,反而抑制邻伞花烃-5- 醇的抑菌效果,不能显著抑制三种致病菌。
由表二可知,当降低彼得松薄子木油的含量至0.3%时,即对比例四,其抑菌效果同对比例一相近,证明低含量的彼得松薄子木油对邻伞花烃 -5-醇的抑菌效果影响不大。
将对比例三和实验例一的抑菌效果对比,进一步说明不同植物精油与化学抑菌剂邻伞花烃-5-醇复配效果不同,选择不当可能会影响邻伞花烃-5-醇本身的抑菌效果。实验例一抑菌液的柠檬草精油和邻伞花烃-5-醇复配效果好,具有一定独特性,对三种菌均能起到较强抑菌作用。从而本公开的抑菌液能够有效地维护女性私处区域的菌落平衡,保护女性健康。
实验例二
采用调研问卷法对实验例一中的试验样品进行使用效果调研。通过收集不同受试者对试验样品的反馈意见,以获取到实验例一中的样品使用效果感受。具体地,采用试验例一中的配比及制备方法制备试验样品,将制得的试验样品等量分成21份,并分发给不同年龄阶段的女性。调研问卷中的评价指标包括试验样品的泡沫丰富度、易冲洗无残留感、洗后不干涩、洗后舒适度、温和无刺激五种使用感受。在受试者按照预设的使用频次以及使用时间后,收集受试者的使用感受,对收集的数据进行统计并制作使用效果评价统计表,如表三所示。
表三
由表三可知,采用实验例一中的配比数据制备的温和型氨基酸抑菌液的使用反馈认同度很高,均在90%以上。大部分受试者认为该抑菌液泡沫丰富度、易冲洗无残留感、洗后不干涩、洗后舒适、温和无刺激。尤其是温和无刺激的认同度为100%,温和呵护女性私处娇嫩肌肤。从而在一定程度上证明本公开中实验例一中的试验样品在具有良好的抑菌性能的同时,还具有温和舒适的使用体感。
以上已经描述了本公开的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择,旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术改进,或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。本公开的范围由所附权利要求来限定。
Claims (11)
2.根据权利要求1所述的抑菌液,其特征在于,所述燕麦氨基酸表面活性剂选自月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰水解燕麦蛋白钾中的至少一种;
所述两性表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的抑菌液,其特征在于,所述表面活性剂按抑菌液重量百分比计,由以下组分组成:
燕麦氨基酸表面活性剂1-15%;
两性表面活性剂1-30%。
4.根据权利要求1所述的抑菌液,其特征在于,所述化学成分抑菌剂选自邻伞花烃-5-醇;
所述植物成分抑菌剂选自柠檬草精油。
5.根据权利要求4所述的抑菌液,其特征在于,所述抑菌剂按抑菌液重量百分比计,由以下组分组成:
邻伞花烃-5-醇0.03-2%;
柠檬草精油0.001-1%。
6.根据权利要求1所述的抑菌液,其特征在于,所述保湿剂选自甘油和丁二醇中的至少一种,其中所述保湿剂按抑菌剂重量百分比计,由以下成分组成:
甘油1-6%;
丁二醇1-9%。
7.根据权利要求1所述的抑菌液,其特征在于,所述增溶剂选自PEG-60氢化蓖麻油。
9.根据权利要求1所述的抑菌液,其特征在于,所述抑菌液的pH值为4.5至5.5。
10.一种抑菌液的制备方法,所述抑菌液采用权利要求1至9任一项所述的抑菌液,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将水加入乳化锅,开启蒸汽阀门,搅拌升温后,并保温预定时间;依次向乳化锅内加入螯合剂、表面活性剂,持续搅拌至溶解,冷却降温,将该溶剂记为A相;
S2、将增溶剂加热至融化后,倒入至保湿剂中,搅拌充分后加入抑菌剂和防腐剂,再次搅拌,将该溶剂记为B相;B相需符合以下条件:用烧杯取少量去离子水,将B相滴入水中,此时B相呈清澈透明状;
S3、待A相降温后,将B相缓慢倒入存有A相的乳化锅中,持续搅拌,将该溶剂记为C相;
S4、在C相中依次添加防腐剂、pH调节剂,搅拌至溶解,将该溶剂记为D相;将D相冷却后过滤,制得温和型抑菌液。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述防腐剂包括水溶性防腐剂、醇溶性防腐剂;所述步骤S2中添加的防腐剂为醇溶性防腐剂;所述步骤S4中在添加pH调节剂前添加水溶性防腐剂。
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