CN115670948A - 一种铁红粉末的稳定水性分散体系及其制备方法 - Google Patents

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朱海洋
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Abstract

本发明提供了一种将铁红色粉分散在水中的方法。具体地，本发明提供了一种铁红色粉的稳定水性分散体系，所述水性分散体系包括：色粉、乳化剂、离子聚合物、多元醇和水，其中所述离子聚合物是聚季铵盐。本发明获得的水性分散体系分散效果优异，且长期悬浮稳定，可以提高色粉所开发的水性产品的外观和着色力并广泛应用于水性的化妆品组合物中，以提升产品的品质和效果。

Description

一种铁红粉末的稳定水性分散体系及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体地，涉及一种铁红粉末的稳定水性分散体系及其制备方法。
背景技术
随着彩妆市场的大热，水性彩妆等新产品的开发越来越多，在此类产品中，色粉提供外观以及着色力，色粉在体系中的分散性很大程度上影响产品的遮盖力、贴肤性、使用感和稳定性。在目前市售的水性彩妆中，色粉往往会因其疏水性、与介质的密度差等原因在体系中发生沉淀或上浮，导致产品品质不稳定、上妆效果不佳等现象，这也成为了化妆品行业中的一个技术难点。
氧化铁红(化学式为Fe2O3)是一种红色或深红色无定形粉末，密度为5.24g/cm3。熔点为1565℃。商品名为SA-RPS-10的铁红色粉亲水性极差，在水中完全漂浮在液面，使用此类色粉开发的产品会因色粉分散不均匀直接影响产品的品质。
因此，本领域急需一种均一且长期稳定的铁红色粉的水性分散体系。
发明内容
本发明的目的就是提供一种铁红色粉的稳定水性分散体系及其制备方法。
在本发明的第一方面，提供了一种铁红的水性分散体系，其中，所述分散体系包括以下重量份的组分：
(a)铁红色粉 0.2-5重量份(优选0.2-3重量份，更优选0.5-2重量份，例如1、1.5、2)；
(b)乳化剂 0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
(c)离子聚合物 0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
(d)多元醇 20-50重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-49重量份，例如48.25、47.75、47.5、47.25、47.23、46.5)；
(e)水 20-50重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-49重量份，例如48.25、47.75、47.5、47.25、47.23、46.5)；
(f)流变调节剂 0-10重量份(优选0.01-0.5重量份，更优选0.01-0.2重量份，进一步优选0.01-0.1重量份，例如0.02、0.05、0.08)；
其中，所述离子聚合物是聚季铵盐。
在另一优选例中，所述的乳化剂为非离子表面活性剂。
在另一优选例中，所述的乳化剂为硅烷乳化剂。
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷、甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-12聚二甲基硅氧烷，或其组合。
在另一优选例中，所述乳化剂为双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷、甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯的混合物。
在另一优选例中，所述乳化剂为双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯。
在另一优选例中，所述的离子聚合物显示阳离子特性。
在另一优选例中，所述的离子聚合物为聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56，或其组合。
在另一优选例中，所述的离子聚合物为聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55，或其组合。
在另一优选例中，所述的离子聚合物为聚季铵盐-55。
在另一优选例中，所述乳化剂与离子聚合物的质量比为1～10:1～10，优选1～5:1～5，更优选1～2:1～2。
在另一优选例中，所述多元醇包括C2-C8的三醇、四醇。
在另一优选例中，所述多元醇包括C3-C6的三醇。
在另一优选例中，所述多元醇为甘油。
在另一优选例中，所述多元醇和水的质量比为0.8:1.2～1.2:0.8，优选1:1。
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、透明质酸钠、聚丙烯酸钠、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、卡波姆、卡拉胶、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-C30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、明胶、纤维素胶，或其组合。
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、透明质酸钠，或其组合。
在另一优选例中，所述的分散体系还包括pH调节剂。
在另一优选例中，所述分散体系的pH在5.5～8.5的范围内。
在另一优选例中，所述分散体系的pH在6～8的范围内。
在另一优选例中，所述pH调节剂选自下组：柠檬酸钠、山梨酸、偏磷酸钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠、三乙醇胺，或其组合。
在另一优选例中，所述铁黄色粉的颗粒尺寸大小为1.5～2.0μm。
在本发明的第二方面，提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包括：
(a)本发明第一方面所述的铁红的水性分散体系；和
(b)化妆品学上可接受的运载体。
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体不会对所述分散体系的分散性能产生显著影响。
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
在本发明的第三方面，提供了一种如本发明第一方面所述的铁红的水性分散体系的用途，用于制备一化妆品组合物，所述化妆品组合物为水溶性彩妆用品。
在另一优选例中，所述化妆品组合物包括水溶性眼线液。
在另一优选例中，所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
在本发明的第四方面，提供了一种如本发明第一方面所述的铁红的水性分散体系的制备方法，包括以下步骤：
(a)提供A料，混合均匀并加热至60～120℃，所述A料包括铁红色粉、多元醇、离子聚合物、乳化剂；
(b)提供B料，混合均匀并加热至60～120℃，所述B料包括水、流变调节剂；
(c)将A料与B料混合，从而得到所述的分散体系。
在另一优选例中，步骤(a)中，所述混合为200-2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
在另一优选例中，步骤(b)中，所述混合为200-2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
在另一优选例中，步骤(a)和步骤(b)可互换。
在另一优选例中，步骤(a)中A料加热至60～100℃，优选80～90℃；步骤(b)中B料加热至60～100℃，优选80～90℃。
在另一优选例中，步骤(c)中B料趁热倒入A料中超声，搅拌混合，得到所述分散体系。
在另一优选例中，所述制备方法包括步骤：
1、称取色粉、乳化剂、离子聚合物、多元醇于容器A中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
2、称取水于容器B中，700rpm磁力搅拌10min，搅拌过程中加入流变调节剂，加热至90℃；
3、2000rpm磁力搅拌容器A 5min，趁热将容器B中料体倒入容器A中；
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min即可。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
图1显示了添加不同多元醇的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-c分别为甘油、丙二醇、丁二醇。
图2添加不同乳化剂的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a，b分别为双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯和PEG-12聚二甲基硅氧烷。
图3显示了添加不同乳化剂的本发明的水性分散体系经4000rpm离心10分钟后的光学照片；a，b分别为双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯和PEG-12聚二甲基硅氧烷。
图4显示了添加不同质量浓度的双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯的本发明水性分散体系的分散效果的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
图5显示了添加不同质量浓度的双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯的本发明水性分散体系经4000rpm离心10分钟后的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
图6显示了添加不同离子聚合物的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
图7显示了添加不同离子聚合物的本发明的水性分散体系经6000rpm离心10分钟后的光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
图8显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-55的本发明水性分散体系的分散效果的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
图9显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-55的本发明水性分散体系经8000rpm离心10分钟后的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
图10显示了添加不同流变调节剂的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠。
图11显示了添加不同流变调节剂的本发明的水性分散体系经10000rpm离心10分钟后的光学照片；a-e分别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠。
图12显示了仅添加水的分散体系的分散效果光学照片。
图13显示了添加显示阴离子特性的表面活性剂的分散体系的分散效果光学照片；a，b分别为十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠。
图14显示了静置5个月后的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片。
具体实施方式
发明人经过广泛而深入的研究，首次意外地发现了一种铁红色粉的稳定水性分散体系。
具体地，本发明通过添加乳化剂、离子聚合物、多元醇，改善色粉润湿性和表面性质，以及水界面的性质，通过乳化剂和离子聚合物的复配使得亲水性极差的铁红粉末的分散性得到显著改善，从而获得了一种分散效果优异且具有优异稳定性(静置5个月稳定)的铁红色粉悬浮液。本发明的水性分散体系还可添加流变调节剂等本发明的稳定的铁红色粉分散体系可广泛地应用于水性的化妆品组合物中，以提升产品的品质和效果。在此基础上完成了本发明。
铁红色粉
氧化铁红为红色或深红色无定形粉末，密度为5.24g/cm3。熔点为1565℃。不溶于水，溶于盐酸、硫酸，微溶于硝酸。灼烧时放出氧，能被氢和一氧化碳还原为铁。着色力强，无油渗性和水渗性，在大气和日光中较稳定，耐高温、耐酸、耐碱，在浓酸中加热才能溶解。氧化铁红是一种最经济而耐光性耐热性好的红色颜料。遮盖力达8～10g/m2，在所有颜料中，它的遮盖力仅次于炭黑。缺点是不能耐强酸，颜色红中带黑，不够鲜艳。
本发明使用的铁红色粉(商品名为SA-RPS-10)是一种油溶性的硅烷改性的铁红色粉，主要成分是经聚二甲基硅氧烷改性的氧化铁红。该色粉的亲水性极差，在水中完全漂浮在水面，因此使用此类色粉开发的水性彩妆产品会因色粉分散不均匀直接影响产品的品质。
如本文所用，术语“色粉”、、“本发明的色粉、”“铁红”可互换使用。
乳化剂
在本发明的水性分散体系中加入乳化剂，可以改善色粉表面的润湿性，利用乳化剂特有的具有亲水端和疏水端的结构，在铁红色粉表面形成一层乳化剂分子层，亲水端朝外，进而明显改变色粉表面性质，使得色粉的分散性显著提高，使其稳定地悬浮于分散体系中。
本发明的分散体系使用的乳化剂是非离子表面活性剂，不适用于阴离子表面活性剂。
本发明使用的乳化剂为硅烷乳化剂，术语“硅烷乳化剂”是指乳化剂分子结构中包括聚二甲基硅氧烷或其衍生物结构的非离子表面活性剂。
优选地，硅烷乳化剂含有聚乙二醇(PEG)嵌段。
所述的硅烷乳化剂选自下组：双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷、甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-12聚二甲基硅氧烷，或其组合。
优选地，所述硅烷乳化剂为双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯。
双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯是硅酮类水包油乳化剂，同时具有卓越的稳定型，配方灵活性和肤感。适用于：冷配乳液，冷配喷雾，冷配霜状凝胶，热配乳液，热配膏霜。推荐使用2.0-2.5％。不需辅助乳化剂。
离子聚合物
离子聚合物(Ionic polymer)是指一类含有离子的聚合物。
本发明所述的离子聚合物为聚季铵盐。本发明使用聚季铵盐优越的吸附能力，添加到本发明的分散体系中可用于改善色粉颗粒表面的电性质，使色粉颗粒带正电，进而相互排斥，从而提高色粉的分散性使其稳定悬浮于分散体系中。因此包含聚季铵盐的本发明的水性分散体系可用于各种疏水性的化妆品组合物。
本发明所述的聚季铵盐为表现阳离子特性的聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-37、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-51、聚季铵盐-52、聚季铵盐-53、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚季铵盐-57、聚季铵盐-61、聚季铵盐-62、聚季铵盐-63、聚季铵盐-64、聚季铵盐-65、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-69、聚季铵盐-73、聚季铵盐-74、聚季铵盐-75、聚季铵盐-76、聚季铵盐-78、聚季铵盐-80、聚季铵盐-104，或其组合。
所述的聚季铵盐为包括选自下组嵌段的嵌段共聚物：聚二甲基二烯丙基氯化铵、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸，或其组合。
所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-55，或其组合。
所述离子聚合物为聚季铵盐-55。
Figure BDA0003182577410000081
所述聚季铵盐-55的相对分子质量为0.5～50×105。
所述聚季铵盐-55的相对分子质量为27×105。
本发明的水性分散体系
如本文所用，术语“分散体系”、“水性分散体系”、“本发明的分散体系”、“本发明的水性分散体系”等可互换使用，是指可以显著改善铁红色粉在水中的分散性，从而使这种在水中完全无法分散的色粉均一地并非常稳定地悬浮其中的一种分散体系。
本发明所述的分散体系是一种悬浮液，包括色粉、水、乳化剂、多元醇。
所述的分散体系可添加其他相关分散助剂(如，离子聚合物或流变调节剂)，从而得到均一分散，无沉淀、无漂浮、无聚集的稳定分散液，最高可保持静置5个月体系稳定。
以分散体系的总重量计，所述的分散体系包括：
铁红色粉：0.2％-5％，较佳地为0.5-3％，更佳地为0.5-1.5％，更佳地为1％；
乳化剂：0-10％，较佳地为0.5-4％，更佳地为1.5％-4％，例如1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％；
离子聚合物：0-6％，较佳地为0.5-4％，例如0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％；
流变调节剂：0-0.5％，较佳地为0.01％-0.3％，更佳地为0.02％-0.05％；
多元醇：30％-49％，较佳地为40％-49％，更佳地为45％-49％；
水：30％-49％，较佳地为40％-49％，更佳地为45％-49％。
化妆品组合物
在本发明的水性分散体系的基础上，本发明还提供了包含所述水性分散体系的化妆品组合物。除了本发明水性分散体系，所述化妆品组合物中还包含可用于化妆品学可接受的运载体。
所述化妆品组合物可用于制备水溶性彩妆，优选水性眼线液。
所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
所述化妆品学上可接受的载体或赋形剂选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
例如，可在本发明的水性分散体系中添加芳香剂以获得预定的芳香。
可以在本发明的水性分散体系添加防腐剂，以进一步获得长期放置的性能。代表的防腐剂选自下组：醇类、尼泊金酯类、甲醛释放体类、甲基氯异噻唑啉酮、和甲基异噻唑啉酮、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯或其组合。
优选地，所述醇类选自下组：苯氧乙醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、乙基己基甘油，或其组合；
优选地，所述尼泊金酯类选自下组：尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯和异丁酯，或其组合；
优选地，所述甲醛释放体类选自下组：1,3-二羟甲基-5,5二甲基海因(DMDMH)、咪唑烷基脲、重氮咪唑烷基脲和羟甲基甘氨酸钠，或其组合。
所述抗氧化剂选自下组：生育酚、生育酚醋酸酯、生育酚琥珀酸酯、生育酚混合物，或其组合。
制备方法
本发明的铁红色粉的水性分散体系的制备方法包括以下步骤：
(a)提供A料，混合均匀并加热至60～120℃，所述A料包括铁红色粉、乳化剂、离子聚合物多元醇；
(b)提供B料，混合均匀并加热至60～120℃，所述B料包括水、流变调节剂；
(c)将A料与B料趁热混合，从而得到所述的分散体系。
所述的混合方式为2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
所述的制备方法包括如下步骤：
1、称取色粉、乳化剂、离子聚合物、多元醇于容器A中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
2、称取水于容器B中，700rpm磁力搅拌10min，搅拌过程中加入流变调节剂，加热至90℃；
3、2000rpm磁力搅拌容器A5min，趁热将容器B中料体倒入容器A中；
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min即可。
本发明的主要优点包括：
1)本发明所述的分散体系显著提高了色粉在水中的分散性，所述的分散体系均一分散，且无沉淀、无漂浮、无聚集，色粉在经10000rpm离心10min仍无法完全分离，因此使用本发明的水性分散体系制备的化妆品组合物中色粉的分散性提高，从而提高了组合物的外观以及着色力等品质；
2)本发明所述的水性分散体系长期悬浮稳定，利于终端产品的配方稳定性。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
原料和方法
实施例中使用的原料均为市售产品
离心机为湖南湘仪H1650-W型离心机。
吸光度测试的仪器为UV-1800型紫外可见分光光度计，购自岛津仪器(苏州)有限公司。
分散性能测试方法：
首先直接观察判断配置好的分散体系的分散性，若可以直接判断，则直接进行判断；
若无法直接判断，则将分散体系在一定转速下离心一段时间，离心转速和时间以存在一定区分度为准，观察上层液体中残留的色粉的多少来判断分散性能；
若难以通过直接观察上层液体进行判断，则取上层液体的中间段进行吸光度测试，由于上层液体原液直接进行吸光度测试超出量程，故将上层液体进行稀释后进行吸光度测试，稀释倍数以能够在0-4的量程范围内为准，最终目的为筛选出更优的体系。但本发明并不旨在保护最优选的体系。
实施例1.
本实施例为了验证添加不同多元醇时，本发明的水性分散体系的分散性能。
按照表1所示的原料比例称取各组分，然后按照以下步骤操作：
1、称取色粉、多元醇于容器A中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
2、称取水于容器B中，700rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
3、2000rpm磁力搅拌容器A5min，趁热将容器B中液体倒入容器A中；
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min，得到样品1、对比样品C1和C2。
表1实施例1样品的配方(重量/g)
原料 样品1 样品C1 样品C2
色粉 0.2 0.2 0.2
甘油 9.9 0 0
丙二醇 0 9.9 0
丁二醇 0 0 9.9
水 9.9 9.9 9.9
样品1、样品C1和C2的分散效果如图1所示。
结果表明，当添加丙二醇或丁二醇时，在水中完全无色粉分散，水相仍呈无色，所有色粉均沉淀在底部或漂浮在液面，色粉的分散性极差。
当添加甘油时，色粉的分散性明显改善，可以得到分散效果良好的水性分散体系。
实施例2.
本实施例为了验证在添加乳化剂时，本发明的水性分散体系的分散性能。
按照表2所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，不同之处在于将乳化剂也加入容器A中，得到样品2-3。
表2实施例2样品的配方(重量/g)
Figure BDA0003182577410000121
样品2和3的分散效果如图2所示。由图可知，添加乳化剂后，色粉非常均匀地分散在体系中，整体颜色均一，且无沉淀和漂浮的色粉，无团聚现象，说明添加不同的乳化剂均可以获得分散效果优异的色粉分散体系。
经4000rpm离心10分钟后，样品的分散效果如图3所示。可以看出样品2离心后的上层液体颜色相较样品3更深，因此添加双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯的样品2的分散性能更优。
实施例3.
本实施例为了验证在添加不同含量的双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷(和)甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷(和)辛酸/癸酸甘油三酯时，本发明的水性分散体系的分散性能。
按照表3所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例2所述的步骤进行操作，得到样品4-11。
之后经4000rpm离心10分钟后，取上清液稀释10倍后的液体进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表3所示。
表3实施例3样品的配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
Figure BDA0003182577410000122
Figure BDA0003182577410000131
样品4-11的分散效果分别如图4中a-h所示。结果表明，添加质量浓度0.5％-4％的乳化剂均可以获得分散效果优异的分散体系。图中白色物质为在搅拌过程中未完全分散的乳化剂残留在甁壁上所致。
经4000rpm离心10分钟后，分散效果如图5中a-h所示。
由表3和图5可知，经4000rpm离心10min后，样品4-11均无法完全分离，上层液体中残留大量色粉。离心后的上层液体稀释10倍的最大吸光度值呈现随离子聚合物的浓度增加而逐渐增高的趋势，当添加大于3.5wt％的乳化剂时，最大吸光度值在1左右。
实施例4.
本实施例为了验证在添加离子聚合物时，本发明的水性分散体系的分散性能。
按照表4所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例2所述的步骤进行操作，不同之处在于将离子聚合物加入容器A中，得到样品12-16。
表4实施例4样品的配方(重量/g)
Figure BDA0003182577410000132
Figure BDA0003182577410000141
样品12-16的分散效果分别如图6中a-e所示。结果表明，添加离子聚合物后，进一步改善了体系的分散效果，添加不同的离子聚合物均可以得到分散效果优异的色粉分散体系。
经6000rpm离心10分钟后，分散效果如图7中a-e所示。结果表明，添加聚季铵盐-55作为离子聚合物的样品16离心后的上层液体分散的色粉更多，表明分散体系的分散效果更加优异。
实施例5.
本实施例为了验证在添加不同质量浓度的聚季铵盐-55时，本发明的水性分散体系的分散性能。
按照表5所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例4所述的步骤进行操作，得到样品17-24。
之后经8000rpm离心10分钟后，取离心后的上清液稀释20倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表5所示。
表5实施例5样品的配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
Figure BDA0003182577410000142
样品17-24的分散效果分别如图8中a-h所示。图中甁壁上存在的色粉为在搅拌过程中未分散均匀的色粉残留。结果表明，添加质量浓度0.5％-4％的聚季铵盐-55均可以获得分散效果优异的分散体系。
经8000rpm离心10分钟后，分散效果如图9中a-h所示。
由表5和图9可知，经8000rpm离心10min后，样品17-24均无法完全分离，且上层液体中残留大量色粉。进一步说明添加不同浓度的聚季铵盐-55均可以获得分散效果优异的分散体系，尤其是质量浓度为2.5％的样品21离心后上层液体的最大吸光度值更高，说明分散效果更优。
实施例6.
本实施例为了验证在添加流变调节剂时，本发明的水性分散体系的分散性能。
按照表6所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例4所述的步骤进行操作，不同之处在于流变调节剂加入到容器B中，得到样品25-29。
表6实施例6样品的配方(重量/g)
Figure BDA0003182577410000151
样品25-29的分散效果如图10中a-e所示。结果表明，样品25-29的分散性优异，说明本发明的水性分散体系可添加流变调节剂。
经10000rpm离心10分钟后，分散效果如图11中a-e所示。之后发明人对离心后的样品26、29的上层液体比较其稀释20倍的吸光度值，其中透明质酸钠为流变调节剂的样品29吸光度值较高，为2.01。
对比例1.
本对比例为了测试本发明的铁红色粉在水中的分散性。
将0.2g色粉直接分散于19.8g水中，得到对比样品C3，观察其分散效果，如图12所示。
结果表明，该色粉在水中分散时，水中基本没有色粉分散，体系仍然为无色状态，大部分色粉漂浮在水面，小部分沉淀在底部，分散性极差。
对比例2.
本对比例为了测试使用显示阴离子特性的表面活性剂时，分散体系的分散性能。
按照表7所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到对比样品C4和C5。
表7对比例2样品的配方(重量/g)
Figure BDA0003182577410000161
分散效果如图13所示，可以看出，加入显示阴离子特性的表面活性剂后，依然有大量色粉沉淀或漂浮在液面。说明该体系添加阴离子表面活性剂后分散效果差。
测试例1.长期稳定性
将样品29静置5个月，观察其稳定性。
分散效果如图14所示，表明本发明的水性分散体系的长期稳定性优异，由本发明的水性分散体系制备的水性彩妆的货架期长。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种铁红的水性分散体系，其中，所述分散体系包括以下重量份的组分：
Figure FDA0003182577400000011
其中，所述离子聚合物是聚季铵盐。
2.如权利要求1所述的铁红的水性分散体系，其特征在于，所述分散体系包括以下重量份的组分：
Figure FDA0003182577400000012
3.如权利要求1所述的铁红的水性分散体系，其特征在于，所述的乳化剂选自下组：双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷、甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-12聚二甲基硅氧烷，或其组合。
4.如权利要求1所述的铁红的水性分散体系，其特征在于，所述的离子聚合物为聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56，或其组合。
5.如权利要求1所述的铁红的水性分散体系，其特征在于，所述乳化剂与离子聚合物的质量比为1～10:1～10。
6.如权利要求1所述的铁红的水性分散体系，其特征在于，所述多元醇包括C2-C8的三醇、四醇。
7.如权利要求1所述的铁红的水性分散体系，其特征在于，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、透明质酸钠、聚丙烯酸钠、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、卡波姆、卡拉胶、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-C30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、明胶、纤维素胶，或其组合。
8.一种化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物包括：
(a)权利要求1-7中任一项所述的铁红的水性分散体系；和
(b)化妆品学上可接受的运载体。
9.如权利要求1-7中任一项所述的铁红的水性分散体系的用途，其特征在于，用于制备一化妆品组合物，所述化妆品组合物为水溶性彩妆用品。
10.一种权利要求1-7中任一项所述的铁红的水性分散体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)提供A料，混合均匀并加热至60～120℃，所述A料包括铁红色粉、多元醇、离子聚合物、乳化剂；
(b)提供B料，混合均匀并加热至60～120℃，所述B料包括水、流变调节剂；
(c)将A料与B料混合，从而得到所述的分散体系。
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