CN115669649A - 一种蚊香片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种蚊香片及其制备方法，涉及日用化工品领域。该蚊香片包括：蚊香片基料50‑90份，导热剂1‑10份，吸附剂1‑10份，驱蚊药物0.1‑5份，挥发调整剂1‑15份，抗氧化剂1‑15份，不可逆温变色素0.1‑2份，增效剂0.1‑10份。该蚊香片采用不可逆温变色素，使其在受热挥发过程中不会形成污渍或污染，且不可逆温变色素和吸附剂结合使用，能使色素的变色速度符合使用要求，同时配方中加入了导热剂，使热量传导速度更快，可明显提升蚊片的升温速度，使蚊香片更快速起效，明显提升有效成分的挥发率，降低有效成分的残留率。

Description

一种蚊香片及其制备方法

技术领域

本发明涉及日用化工品领域，特别是涉及一种蚊香片及其制备方法。

背景技术

蚊香片由于清洁、卫生、便利、效果佳等特点，被消费者广泛使用。市面上常见的蚊香片主要由纸片、药物、挥发调整剂、抗氧化剂、色素指示剂等组成，再配合相应加热器进行使用。

然而，目前常见的蚊香片主要存在3个缺陷：(1)在配方中添加色素指示剂与药物缓慢同步挥发，作为对于使用时长、药物残留的指示，且由于色素指示剂因为需要同步挥发，所以一般采用沸点合适的色素(沸点低的挥发速度过快、沸点过高挥发速度过慢)。然而，色素在加热挥发后，会遇到位于上部的加热器的塑料件，发生冷凝，进而在加热器上形成污渍，严重影响加热器外观，亦或者使用时贴近墙壁时，会在墙壁上污渍而影响美观。(2)蚊香片主要采用纸片作为载体，纸片主要由木质或棉质纸浆制成，由于木质或棉质纸浆的材质主要为纤维素，所以其导热速度较慢，再加上加热器在开始使用时，本身也存在升温的过程，从而导致了升温至有效成分挥发所需温度需要的时间较长，影响消费者使用体验。(3)目前的蚊香片使用到最后，会有比较多的药物残留，不仅造成浪费，而且易造成生态环境的破坏。

发明内容

针对上述问题，本发明提供一种蚊香片，该蚊香片采用不可逆温变色素，使其在受热挥发过程中不会形成污渍或污染，且不可逆温变色素和吸附剂结合使用，能使色素的变色速度符合使用要求，同时配方中加入了导热剂，使热量传导速度更快，可明显提升蚊片的升温速度，使蚊香片更快速起效，明显提升有效成分的挥发率，降低有效成分的残留率。

为了达到上述目的，本发明提供一种蚊香片，包括以下重量份比的原料：

本发明人在研究中发现可采用不可逆温变色素制备蚊香片，来解决现有技术中采用挥发性色素制备蚊香片导致污染或物资的问题，但直接将不可逆温变色素加入蚊香片的固有配方，会使色素直接接触热量，变色速度较快，无法满足蚊香片使用时间为8-12h小时，则对应的变色时间范围也需与之对应的要求。因此，本发明人采用不可逆温变色素和吸附剂配合使用，吸附剂将不可逆温变色素吸附包裹，从而使不可逆温变色素的变色速度减慢，从而延缓整体的变色时间。同时，在配方中加入导热剂，协助调节不可逆温变色素的变色速度，导热剂的用量过多或过少，不仅会导致驱蚊药物挥发过快或过慢，还会导致不可逆温变色素变色过快或过慢，从而影响整体使用。

在其中一个实施例中，所述吸附剂与所述不可逆温变色素的重量份比为(11-18)：1。

不可逆温变色素需要被足够的吸附剂包裹，才能使原本直接接触热量后较快的变色速度减慢，但若吸附剂加入量过多，又会导致不可逆温变色素变色过缓，而上述重量份比配制得到的蚊香片，其变色速度与蚊香片的使用时长较为匹配。

在其中一个实施例中，所述不可逆温变色素包括以下原料中的至少1种：硫酸盐，硝酸盐，磷酸盐，铬酸盐，氧化物，偶氮颜料，或酞菁颜料；

所述硫酸盐包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的硫酸盐；所述硝酸盐包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的硝酸盐；所述磷酸盐包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的铬酸盐；所述氧化物包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的氧化物。

采用含有上述成分的不可逆温变色素，能够在对应的高温温度下，逐渐发生不可逆的转变，颜色缓慢消失或者发生改变，指引消费者是否需要替换。

在其中一个实施例中，所述不可逆温变色素的变色温度为60-200℃；

所述不可逆温变色素包括以下成分中的至少1种：NiNH₄PO₄·6H₂O，Cd(OH)₂，或(NH4)₃PO4·12MoO₃。

采用上述变色温度范围的不可逆温变色素，具有准确指示的优势，因目前的杀虫成分常温下挥发极慢，需要一定的温度才能挥发出来，同时相应的温度亦不宜过高，否则挥发速度过快，导致后期效果不佳。选用对应限定温度的不可逆温变色素，其在达到对应稳定温度时，其颜色逐渐转变或消失，从而起到准确指示的作用。

采用含有上述成分的不可逆温变色素，能够更好地在对应的高温温度下，发生颜色变化，指引消费者是否需要替换。

在其中一个实施例中，所述吸附剂包括以下原料中的至少1种：碳酸钙，活性白土，沸石，凹凸棒土，硅藻土，硅胶，活性氧化铝，滑石粉，皂土，或白陶土。

采用上述原料作为吸附剂，能够吸附不可逆温变色素，调控变色。

在其中一个实施例中，所述吸附剂包括以下原料中的至少1种：碳酸钙，活性白土，硅藻土，活性氧化铝。

在其中一个实施例中，所述导热剂包括以下原料中的至少1种：氧化铝，二氧化硅，硅，ALN，GaP，SiC，铝，或铜。

采用上述原料作为导热剂，能够快速传热。

在其中一个实施例中，所述蚊香片基料包括以下原料中的至少1种：木纤维，竹纤维，或棉纤维；

所述驱蚊药物包括以下原料中的至少1种：除虫菊酯，氯氟醚菊酯，四氟甲醚菊酯，甲氧苄氟菊酯，炔丙菊酯，烯丙菊酯，或四氟苯菊酯；

所述挥发调整剂包括以下原料中的至少1种：溶剂油，肉豆蔻酸异丙酯，己二酸二异丙酯，柠檬酸三丁酯，或乙酰柠檬酸三丁酯；所述溶剂油包括C原子数为12-16的烷烃溶剂；

所述抗氧化剂包括以下原料中的至少1种：BHT，BHA，抗氧剂1135，生育酚，花青素，或茶多酚；

所述增效剂包括以下原料中的至少1种：增效醚，增效胺，增效磷，植物精油。

采用上述原料作为蚊香片基料，能够实现蚊香片的载体作用；采用上述原料作为增效剂，能够提升对害虫的杀灭效果；采用上述原料作为挥发调节剂，能够调节有效成分挥发。

在其中一个实施例中，所述植物精油包括以下原料中的至少1种：柠檬桉叶油，薄荷油，或香茅油。

本发明还提供了所述蚊香片的制备方法，包括以下步骤：

制备基础蚊香片：将蚊香片基料、导热剂、吸附剂混合，加水，搅拌，挤压，烘干，切割，得到基础蚊香片；

制备蚊香片：将驱蚊药物、增效剂、挥发调整剂、抗氧化剂、不可逆温变色素混合，得到混合物，将混合物加入基础蚊香片，得到蚊香片。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

本发明的一种蚊香片及其制备方法，该蚊香片采用不可逆温变色素，使其在受热挥发过程中不会形成污渍或污染，且不可逆温变色素和吸附剂结合使用，能使色素的变色速度符合使用要求，同时配方中加入了导热剂，使热量传导速度更快，可明显提升蚊片的升温速度，使蚊香片更快速起效，明显提升有效成分的挥发率，降低有效成分的残留率。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关实施例对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。

定义：

活性白土：一种细粒的、天然产出、高吸附率的土状物质，又称为漂白土。

沸石：化学式为：A_mB_pO_2p·nH₂O，结构式为A_(x/q)[(AlO₂)_x(SiO₂)_y]·n(H₂O)其中：A为Ca、Na、K、Ba、Sr等阳离子，B为Al和Si，p为阳离子化合价，m为阳离子数，n为水分子数，x为Al原子数，y为Si原子数，(y/x)通常在1～5之间，(x+y)是单位晶胞中四面体的个数。

凹凸棒土：又称坡缕石或坡缕缟石，是一种具链层状结构的含水富镁铝硅酸盐粘土矿物，结构属2：1型粘土矿物。

硅藻土：是一种硅质岩石，化学成分主要是SiO₂，含有少量的Al₂O₃、Fe₂O₃、CaO、MgO等和有机质。

活性氧化铝：是一种多孔性、高分散度的固体材料，一般由氢氧化铝加热脱水制得。

皂土：又称膨润土，是以蒙脱石为主要矿物成分的非金属矿产。

白陶土：又称高岭土、白陶土、瓷土，CAS号为1332-58-7。

ALN：即为氮化铝，是共价晶体，属类金刚石氮化物、六方晶系，纤锌矿型的晶体结构。

GaP：即为磷化镓。

BHT：即为2,6-二叔丁基对甲酚，是一种有机化合物，分子式为C₁₅H₂₄O。

BHA：即为丁基羟基茴香醚，又名叔丁基-4-羟基茴香醚、丁基大茴香醚，为两种成分(3-BHA和2-BHA)的混合物，分子式为C₁₁H₁₆O₂，相对分子质量为180.25。

抗氧剂1135：是100％活性液态受阻酚抗氧剂，分子式为C₂₅H₄₂O₃。

生育酚：是维生素E的水解产物。

实施例1

一种蚊香片。

上述蚊香片的制备方法如下所示。

制备基础蚊香片：采用木纤维56.4份(蚊香片基料)、棉纤维23份(蚊香片基料)，二氧化硅8份(导热剂)，微孔碳酸钙1.6份(吸附剂)混合均匀后，加入水，搅拌均匀，经过挤压、烘干、切割，得到长35mm、宽22mm、厚2.7mm的基础蚊香片。

制备蚊香片：再将氯氟醚菊酯0.78份(驱蚊药物)、炔丙菊酯0.52份(驱蚊药物)、增效醚1份(增效剂)、肉豆蔻酸异丙酯8份(挥发调整剂)、抗氧剂1135 0.5份(抗氧化剂)、不可逆消色色素0.2份，在本实施例中该不可逆消色色素的主要成分为Cd(OH)₂，混合均匀后，滴加至基础蚊香片，制成重量为1g的蚊香片。

实施例2

一种蚊香片。

上述蚊香片的制备方法如下所示。

制备基础蚊香片：采用木纤维55份(蚊香片基料)、棉纤维23份(蚊香片基料)，二氧化硅8份(导热剂)，碳酸钙3份(吸附剂)，混合均匀后，加入水，搅拌均匀，经过挤压、烘干、切割，得到长35mm、宽22mm、厚2.7mm的基础蚊香片。

制备蚊香片：再将氯氟醚菊酯0.78份(驱蚊药物)、炔丙菊酯0.52份(驱蚊药物)、增效醚1份(增效剂)、肉豆蔻酸异丙酯8份(挥发调整剂)、抗氧剂1135 0.5份(抗氧化剂)、不可逆消色色素0.2份，在本实施例中该不可逆消色色素的主要成分为Cd(OH)₂，混合均匀后，滴加至基础蚊香片，制成重量为1g的蚊香片。

实施例3

一种蚊香片。

制备基础蚊香片：采用木纤维52份(蚊香片基料)、棉纤维23份(蚊香片基料)，二氧化硅8份(导热剂)，碳酸钙6份(吸附剂)，混合均匀后，加入水，搅拌均匀，经过挤压、烘干、切割，得到长35mm、宽22mm、厚2.7mm的基础蚊香片。

制备蚊香片：再将氯氟醚菊酯0.78份(驱蚊药物)、炔丙菊酯0.52份(驱蚊药物)、增效醚1份(增效剂)、肉豆蔻酸异丙酯8份(挥发调整剂)、抗氧剂1135 0.5份(抗氧化剂)、不可逆消色色素0.2份，在本实施例中该不可逆消色色素的主要成分为Cd(OH)₂，混合均匀后，滴加至基础蚊香片，制成重量为1g的蚊香片。

实施例4

一种蚊香片。

制备基础蚊香片：采用竹纤维72.3份(蚊香片基料)，SIC 8份(导热剂)，活性白土8份(吸附剂)，混合均匀后，加入水，搅拌均匀，经过挤压、烘干、切割，得到长35mm、宽22mm、厚2.7mm的基础蚊香片。

制备蚊香片：再将四氟甲醚菊酯0.48份(驱蚊药物)、炔丙菊酯0.48份(驱蚊药物)、薄荷油0.5份(增效剂)、增效醚0.64份(增效剂)、C14溶剂油7.5份(挥发调整剂)、乙酰柠檬酸三丁酯1份(挥发调整剂)、BHT 0.6份(抗氧化剂)、不可逆消色色素0.5份，在本实施例中该不可逆消色色素的主要成分为(NH4)₃PO4·12MoO₃，混合均匀后，滴加至基础蚊香片，制成重量为1g的蚊香片。

对比例1

一种蚊香片。

制备基础蚊香片：采用木纤维58份(蚊香片基料)、棉纤维23份(蚊香片基料)，二氧化硅8份(导热剂)，混合均匀后，加入水，搅拌均匀，经过挤压、烘干、切割，得到长35mm、宽22mm、厚2.7mm的基础蚊香片。

制备蚊香片：再将氯氟醚菊酯0.78份(驱蚊药物)、炔丙菊酯0.52份(驱蚊药物)、增效醚1份(增效剂)、肉豆蔻酸异丙酯8份(挥发调整剂)、抗氧剂1135 0.5份(抗氧化剂)、不可逆消色色素0.2份，在本实施例中该不可逆消色色素的主要成分为Cd(OH)₂，混合均匀后，滴加至基础蚊香片，制成重量为1g的蚊香片。

对比例2

一种蚊香片。

制备基础蚊香片：采用竹纤维80.3份(蚊香片基料)，活性白土8份(吸附剂)，混合均匀后，加入水，搅拌均匀，经过挤压、烘干、切割，得到长35mm、宽22mm、厚2.7mm的蚊香片。

制备蚊香片：再将四氟甲醚菊酯0.48份(驱蚊药物)、炔丙菊酯0.48份(驱蚊药物)、薄荷油0.5份(增效剂)、增效醚0.64份(增效剂)、C14溶剂油7.5份(挥发调整剂)、乙酰柠檬酸三丁酯1份(挥发调整剂)、BHT 0.6份(抗氧化剂)、不可逆消色色素0.5份，在本实施例中该不可逆消色色素的主要成分为(NH4)₃PO4·12MoO₃，混合均匀后，滴加至基础蚊香片，制成重量为1g的蚊香片。

实验例

一、消色时间测试。

将实施例1、实施例2、实施例3、对比例1的蚊香片分别配合160℃温度的蚊香片加热器，进行颜色消色测试。

结果如下表所示。

表1消色时间测试结果

	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1
					消色时间	8.3h	12.1h	14.6h	0.5h

可见，实施例1、实施例2、实施例3的蚊香片的消色时间，和蚊香片本身的使用时间相吻合，能够较好地起到提示使用者更换蚊香片的作用。

二、蚊香片温度测试。

将实施例4、对比例2分别配合165℃温度的蚊香片加热器，测试蚊香片的表面温度。

结果如下表所示。

表2蚊香片温度测试结果

可见，实施例4蚊香片的热传导效果更好，能够在更短时间内达到较高温度，且更快进入稳定的高温状态。

三、有效成分残留率测试。

将实施例4、对比例2分别配合165℃温度的蚊香片加热器，测试使用12h后的有效成分残留率。

结果如下表所示。

表3有效成分残留率测试

可见，实施例4蚊香片中的药物成分残留率更少，对环境污染更小。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种蚊香片，其特征在于，包括以下重量份比的原料：

2.根据权利要求1所述的蚊香片，其特征在于，所述吸附剂与所述不可逆温变色素的重量份比为(11-18)：1。

3.根据权利要求1所述的蚊香片，其特征在于，所述不可逆温变色素包括以下原料中的至少1种：硫酸盐，硝酸盐，磷酸盐，铬酸盐，氧化物，偶氮颜料，或酞菁颜料；

所述硫酸盐包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的硫酸盐；所述硝酸盐包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的硝酸盐；所述磷酸盐包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的铬酸盐；所述氧化物包括以下成分中的至少1种：镍，钴，铁，镉，锶，锌，锰，钼，钡，或镁的氧化物。

4.根据权利要求3所述的蚊香片，其特征在于，所述不可逆温变色素的变色温度为60-200℃；

所述不可逆温变色素包括以下成分中的至少1种：NiNH₄PO₄·6H₂O，Cd(OH)₂，或(NH4)₃PO4·12MoO₃。

5.根据权利要求1所述的蚊香片，其特征在于，所述吸附剂包括以下原料中的至少1种：碳酸钙，活性白土，沸石，凹凸棒土，硅藻土，硅胶，活性氧化铝，滑石粉，皂土，或白陶土。

6.根据权利要求3所述的蚊香片，其特征在于，所述吸附剂包括以下原料中的至少1种：碳酸钙，活性白土，硅藻土，活性氧化铝。

7.根据权利要求1所述的蚊香片，其特征在于，所述导热剂包括以下原料中的至少1种：氧化铝，二氧化硅，硅，ALN，GaP，SiC，铝，或铜。

8.根据权利要求1所述的蚊香片，其特征在于，所述蚊香片基料包括以下原料中的至少1种：木纤维，竹纤维，或棉纤维；

所述驱蚊药物包括以下原料中的至少1种：除虫菊酯，氯氟醚菊酯，四氟甲醚菊酯，甲氧苄氟菊酯，炔丙菊酯，烯丙菊酯，或四氟苯菊酯；

所述挥发调整剂包括以下原料中的至少1种：溶剂油，肉豆蔻酸异丙酯，己二酸二异丙酯，柠檬酸三丁酯，或乙酰柠檬酸三丁酯；所述溶剂油包括C原子数为12-16的烷烃溶剂；

所述抗氧化剂包括以下原料中的至少1种：BHT，BHA，抗氧剂1135，生育酚，花青素，或茶多酚；

所述增效剂包括以下原料中的至少1种：增效醚，增效胺，增效磷，植物精油。

9.根据权利要求8所述的蚊香片，其特征在于，所述植物精油包括以下原料中的至少1种：柠檬桉叶油，薄荷油，或香茅油。

10.权利要求1-9中任一项所述蚊香片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

制备基础蚊香片：将蚊香片基料、导热剂、吸附剂混合，加水，搅拌，挤压，烘干，切割，得到基础蚊香片；

制备蚊香片：将驱蚊药物、增效剂、挥发调整剂、抗氧化剂、不可逆温变色素混合，得到混合物，将混合物加入基础蚊香片，得到蚊香片。