CN115612260A - 一种基于造纸废液的发泡材料制备方法 - Google Patents

一种基于造纸废液的发泡材料制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115612260A
CN115612260A CN202211298981.3A CN202211298981A CN115612260A CN 115612260 A CN115612260 A CN 115612260A CN 202211298981 A CN202211298981 A CN 202211298981A CN 115612260 A CN115612260 A CN 115612260A
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste liquid
hot plate
foaming
mixed material
papermaking waste
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211298981.3A
Other languages
English (en)
Inventor
孙彬青
胡鑫
黄煜琪
王召霞
王鸿远
赖春平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University of Science and Technology
Zhejiang Great Shengda Packing Co Ltd
Original Assignee
Tianjin University of Science and Technology
Zhejiang Great Shengda Packing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University of Science and Technology, Zhejiang Great Shengda Packing Co Ltd filed Critical Tianjin University of Science and Technology
Priority to CN202211298981.3A priority Critical patent/CN115612260A/zh
Publication of CN115612260A publication Critical patent/CN115612260A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2429/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2429/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2429/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00Characterised by the use of lignin-containing materials
    • C08J2497/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse

Abstract

本发明公开了一种基于造纸废液的发泡材料制备方法,具体步骤如下,将造纸废液绝干粉末20‑40份,发泡剂3份,成膜剂2‑9份,胶黏剂60‑80份加入到搅拌器中,使用机械搅拌制备得到混合物料;将所述混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;加热金属模具使所述混合物料熔融;然后继续加热使得所述熔融后的混合物料发泡成型,取出所述成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。本发明采用造纸废液作为原料,通过添加发泡剂、成膜剂和胶黏剂,加热升温方式制备发泡材料,质量轻、成本低、密度低、性能良好,具有能源消耗少、降解性能好、污染小、工艺简单易加工等优点。

Description

一种基于造纸废液的发泡材料制备方法
技术领域
本发明属于发泡材料技术领域,具体涉及一种基于造纸废液的发泡材料制备方法。
背景技术
在工业造纸过程中会产生大量的废液,造纸废液是制浆造纸厂最主要的污染来源,在废液中含有大量化学试剂以及难以降解的危害物,随意排放对环境和人体的危害极大。现有技术中,对于造纸废水的处理有两种方式,一种为通过特殊的处理方式达到废水排放标准,然后流入自然界中;一种为通过浓缩废液,并使其燃烧放热,作为造纸燃料来源。在实际造纸厂一般采用第二种方式处理废水,可以做到资源的最大化利用,然而造纸废液中成分复杂,燃烧后有很多有害物质的生成,而且造纸废液的热值低,难以彻底燃烧,在工业生产中有极大的不便。对造纸废液进行资源化利用对于社会经济的发展和环境保护具有现实的意义。
泡沫塑料以质轻、比强度高、可吸收冲击载荷、隔热和隔音性能好等性能,广泛应用于工业、农业、建筑、交通运输等领域。传统的不可降解石油基塑料引发的白色污染问题越来越严重,生物基可降解材料的研究与开发得到了广泛的关注,然而生物基可降解塑料普遍价格高,难以全面推广。
本发明旨在利用造纸废液进行再利用,通过本发明可以有效改善白色污染问题,降低产品成本,并且可以实现造纸废液的高效利用,不仅解决了造纸厂废液处理难问题,而且实现了资源的高值化利用,具有较强的市场竞争力和非常好的实用性和环保价值。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。
本发明的目的在于提供一种基于造纸废液的发泡材料制备方法,具体步骤如下,将造纸废液绝干粉末20-40份,发泡剂3份,成膜剂2-9份,胶黏剂60-80份加入到搅拌器中,使用机械搅拌制备得到混合物料;将所述混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;加热金属模具使所述混合物料熔融;然后继续加热使得所述熔融后的混合物料发泡成型,取出所述成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。
优选的是,其中所述造纸废液绝干粉末为将收集的造纸废液在鼓风干燥机中烘干制得固态物料,然后用粉碎机将所述固态物料研磨成粉末制得。
优选的是,其中所述发泡剂为ADC发泡剂,所述成膜剂为聚乙烯醇,所述胶黏剂为对苯二甲酸丁二醇酯。
优选的是,其中所述机械搅拌转速为400转/秒,搅拌时间为30秒。
优选的是,其中所述混合物料熔融时热压机下热板温度为145℃,上热板温度为150℃,熔融时间为15分钟。
优选的是,其中所述熔融后的混合物料发泡成型时热压机下热板温度为165℃,上热板温度为170℃,发泡时间为5分钟。
本发明至少包括以下有益效果:本发明采用造纸废液作为原料,通过添加发泡剂、成膜剂和胶黏剂,加热升温方式制备发泡材料,质量轻、成本低、密度低、性能良好,具有能源消耗少、降解性能好、污染小、工艺简单易加工等优点。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明一个实施例的流程图。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步的详细说明以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实例1
将收集的造纸废液放入鼓风干燥机中60℃烘干制得固态物料,然后用粉碎机将所述固态物料研磨成绝干粉末,称取造纸废液绝干粉末20克,发泡剂ADC发泡剂3克,成膜剂聚乙烯醇4克,胶黏剂对苯二甲酸丁二醇酯66克加入到搅拌器中,在400转/秒搅拌速度下,搅拌30秒制备得到混合物料,将混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;热压机下热板温度为145℃,上热板温度为150℃,加热15分钟使混合物料熔融;然后继续加热使得熔融后的混合物料发泡成型,发泡成型时热压机下热板温度为165℃,上热板温度为170℃,取出成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。
实例2
将收集的造纸废液放入鼓风干燥机中60℃烘干制得固态物料,然后用粉碎机将所述固态物料研磨成绝干粉末,称取造纸废液绝干粉末30克,发泡剂ADC发泡剂3克,成膜剂聚乙烯醇4克,胶黏剂对苯二甲酸丁二醇酯66克加入到搅拌器中,在400转/秒搅拌速度下,搅拌30秒制备得到混合物料,将混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;热压机下热板温度为145℃,上热板温度为150℃,加热15分钟使混合物料熔融;然后继续加热使得熔融后的混合物料发泡成型,发泡成型时下热板温度为165℃,上热板温度为170℃,取出成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。
实例3
将收集的造纸废液放入鼓风干燥机中60℃烘干制得固态物料,然后用粉碎机将所述固态物料研磨成绝干粉末,称取造纸废液绝干粉末30克,发泡剂ADC发泡剂3克,成膜剂聚乙烯醇5克,胶黏剂对苯二甲酸丁二醇酯66克加入到搅拌器中,在400转/秒搅拌速度下,搅拌30秒制备得到混合物料,将混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;热压机下热板温度为145℃,上热板温度为150℃,加热15分钟使混合物料熔融;然后继续加热使得熔融后的混合物料发泡成型,发泡成型时下热板温度为165℃,上热板温度为170℃,取出成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。
实例4
将收集的造纸废液放入鼓风干燥机中60℃烘干制得固态物料,然后用粉碎机将所述固态物料研磨成绝干粉末,称取造纸废液绝干粉末40克,发泡剂ADC发泡剂3克,成膜剂聚乙烯醇6克,胶黏剂对苯二甲酸丁二醇酯66克加入到搅拌器中,在400转/秒搅拌速度下,搅拌30秒制备得到混合物料,将混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;热压机下热板温度为145℃,上热板温度为150℃,加热15分钟使混合物料熔融;然后继续加热使得熔融后的混合物料发泡成型,发泡成型时下热板温度为165℃,上热板温度为170℃,取出成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。
采用本方法制备得到的造纸废液的发泡材料截面显示,ADC发泡剂发泡性能优良,废液粉末可以在泡沫中均匀分布,材料出现均匀的泡孔结构。
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
如上所述,根据本发明,提供了一种基于造纸废液的发泡材料制备方法,采用造纸废液作为原料,通过添加发泡剂、成膜剂和胶黏剂,加热升温方式制备发泡材料,质量轻、成本低、密度低、性能良好,具有能源消耗少、降解性能好、污染小、工艺简单易加工等优点。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改。因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (6)

1.一种基于造纸废液的发泡材料制备方法,其特征在于:具体步骤如下,将造纸废液绝干粉末20-40份,发泡剂3份,成膜剂2-9份,胶黏剂60-80份加入到搅拌器中,使用机械搅拌制备得到混合物料;将所述混合物料倒入金属模具中,并置于热压机上下热板间;加热金属模具使所述混合物料熔融;然后继续加热使得所述熔融后的混合物料发泡成型,取出所述成品冷却至室温,制备得到基于造纸废液的发泡材料。
2.根据权利要求1所述基于造纸废液的发泡材料制备方法,其特征在于:所述造纸废液绝干粉末为将收集的造纸废液在鼓风干燥机中烘干制得固态物料,然后用粉碎机将所述固态物料研磨成粉末制得。
3.根据权利要求1所述基于造纸废液的发泡材料制备方法,其特征在于:所述发泡剂为ADC发泡剂,所述成膜剂为聚乙烯醇,所述胶黏剂为对苯二甲酸丁二醇酯。
4.根据权利要求1所述基于造纸废液的发泡材料制备方法,其特征在于:所述机械搅拌转速为400转/秒,搅拌时间为30秒。
5.根据权利要求1所述基于造纸废液的发泡材料制备方法,其特征在于:所述混合物料熔融时热压机下热板温度为145℃,上热板温度为150℃,熔融时间为15分钟。
6.根据权利要求1所述基于造纸废液的发泡材料制备方法,其特征在于:所述熔融后的混合物料发泡成型时热压机下热板温度为165℃,上热板温度为170℃,发泡时间为5分钟。
CN202211298981.3A 2022-10-24 2022-10-24 一种基于造纸废液的发泡材料制备方法 Pending CN115612260A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211298981.3A CN115612260A (zh) 2022-10-24 2022-10-24 一种基于造纸废液的发泡材料制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211298981.3A CN115612260A (zh) 2022-10-24 2022-10-24 一种基于造纸废液的发泡材料制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115612260A true CN115612260A (zh) 2023-01-17

Family

ID=84865204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211298981.3A Pending CN115612260A (zh) 2022-10-24 2022-10-24 一种基于造纸废液的发泡材料制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115612260A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120113468A (ko) * 2011-04-05 2012-10-15 트리 칸 코포레이션 리미티드 식물섬유 발포재 제작방법
CN103131035A (zh) * 2011-12-05 2013-06-05 江南大学 一种环保型纸纤维发泡材料及其制备方法
CN105949640A (zh) * 2016-04-28 2016-09-21 合肥云峰信息科技有限公司 一种碳化植物纤维增强微发泡塑料模板及其制备方法
CN109957137A (zh) * 2017-12-23 2019-07-02 王忠良 利用废液制备难燃性泡沫材料及其制备方法
CN111825995A (zh) * 2019-04-23 2020-10-27 美利坚合众国(由农业部长代表) 自膨胀型木素泡沫组合物和由其制备的木素泡沫
CN112280265A (zh) * 2020-10-30 2021-01-29 南京工业大学 木质素在制备可降解发泡包装材料中的应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120113468A (ko) * 2011-04-05 2012-10-15 트리 칸 코포레이션 리미티드 식물섬유 발포재 제작방법
CN103131035A (zh) * 2011-12-05 2013-06-05 江南大学 一种环保型纸纤维发泡材料及其制备方法
CN105949640A (zh) * 2016-04-28 2016-09-21 合肥云峰信息科技有限公司 一种碳化植物纤维增强微发泡塑料模板及其制备方法
CN109957137A (zh) * 2017-12-23 2019-07-02 王忠良 利用废液制备难燃性泡沫材料及其制备方法
CN111825995A (zh) * 2019-04-23 2020-10-27 美利坚合众国(由农业部长代表) 自膨胀型木素泡沫组合物和由其制备的木素泡沫
CN112280265A (zh) * 2020-10-30 2021-01-29 南京工业大学 木质素在制备可降解发泡包装材料中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102399390B (zh) 一种辐射交联聚丙烯的制备方法
CN110588035B (zh) 一种废旧纺织品为原料的纤维面板制备方法
CN103232664A (zh) 一种阻燃高强高韧亚克力实心板及其制备方法
CN107932820A (zh) 一种注塑控制面板及其注塑工艺
CN106188842B (zh) 聚丙烯/竹颗粒/超微竹炭复合材料的制备方法
CN108947574A (zh) 一种小麦秸秆纤维复合材料的制备方法
CN115612260A (zh) 一种基于造纸废液的发泡材料制备方法
US2503947A (en) Method of molidng magnetic powder
CN104194288A (zh) 一种含茭白外壳纤维改性聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯复合材料及其制备方法
CN102838769B (zh) 一种吸湿包装薄膜的制备方法
CN110283437A (zh) 含咖啡渣塑料复合材料及其制备方法
CN102515655B (zh) 一种膨胀玻化微珠保温板及其制造方法
CN108821287A (zh) 一种生物质基炭粉粘结剂的制备及其应用
CN112175212A (zh) 一种提高废旧pp塑料再生料弯曲强度的加工工艺
CN105936532A (zh) 一种玉米纤维支化有机水处理絮凝剂的制备方法
CN108129865A (zh) 秸秆生物质容器及其制备方法
CN107674437A (zh) 一种纺织纤维再利用的处理方法
KR20070102966A (ko) 제지슬러지를 이용한 생분해성 성형품 제조용 혼합 재료제조방법
CN107511941A (zh) 一种板材原料用热混机
CN109082089B (zh) 一种利用废旧瓶片制备麻将机塑料壳体的方法
CN113306104A (zh) 一种环保型热熔胶港宝生产方法
CN110256792A (zh) 一种绿化废弃物制纤维发泡缓冲包装工艺
CN104499379B (zh) 一种防掉粉纸浆模塑的制备方法
CN110255952A (zh) 一种新型水泥添加剂的生产工艺
CN114703668B (zh) 一种纤维及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination