CN115598042A - 血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质，当不需要制备第二待测试样时，处理器控制制备第一待测试样，通过光学检测部获取第一待测试样的光信号；第一待测试样的光信号用于获取血液样本的白细胞参数；当需要制备第二待测试样时，处理器控制制备第二待测试样，第二待测试样的血液样本浓度高于第一待测试样的血液样本浓度，通过光学检测部获取第二待测试样的光信号，以获取血液样本的白细胞参数。上述检测装置通过制备血液样本浓度更高的第二待测试样，增加流经光学检测部的白细胞总量，大幅提高第二待测试样的白细胞计数，因此在检测低值白细胞样本时也能获得准确的白细胞检测结果。
Description
技术领域
本发明涉及体外检测领域，特别涉及一种血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质。
背景技术
对血液中白细胞含量的检测，是血常规检测中的一项重要检测项目。现有的血细胞检测装置一般都是利用白细胞(white blood cell，WBC)通道对一段时间内流经检测部件的待测试样(由血液样本和特定试剂制备)进行白细胞计数，从而获得血液样本的白细胞含量。
当血液样本中白细胞含量较少(这类样本可以称为低值白细胞样本)时，WBC通道统计得到的白细胞计数较低，检测结果准确度较差。现有的检测装置可以采用延长计数时间，即延长待测试样流经检测部件的时间的方法来提高白细胞计数，以改善检测结果。
然而仅延长计数时间不会改变经过检测部件的白细胞的总量，因此对白细胞计数的提升幅度较低，仍不能获得较准确的检测结果。
发明内容
基于上述现有技术的缺点，本发明提供一种血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质，以提高对血液样本中白细胞的检测结果的准确性。
为实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：
根据第一方面，一种实施例中提供一种血细胞检测装置，包括：
采样分配模块，试剂供应部，混合室，光学检测部和动力装置；
所述采样分配模块设置用于采集血液样本，并将所述血液样本至少部分地供应至所述混合室；
所述试剂供给部用于供给试剂至所述混合室；
所述混合室用于接收所述采样分配模块分配的血液样本和所述试剂供给部提供的试剂以制备待测试样；
所述光学检测部包括流动室、光源和光学检测器；所述流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，所述光源用于照射通过所述流动室的细胞，所述光学检测器用于获取细胞通过所述流动室的光信号；
所述动力装置用于向所述光学检测部供给所述待测试样；
模式设定部，用于启用第一模式，或者启用第二模式；
所述检测装置还包括处理器，其中：
当所述模式设定部启用所述第一模式时，所述处理器控制所述采样分配模块从样本容器里采集第一量的血液样本并将第二量的血液样本供应至所述混合室，和控制所述试剂供给部至少向所述混合室提供试剂，以在所述混合室中制备第一待测试样；所述处理器控制所述动力装置按第一推样时长向所述光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号；所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
输出所述第一检测结果；
当所述模式设定部启用所述第二模式时，所述处理器控制所述采样分配模块从所述样本容器里采集第三量的血液样本并将第四量的血液样本供应至所述混合室，和控制所述试剂供给部向所述混合室提供试剂，以在所述混合室中制备第二待测试样，所述第四量大于所述第二量；所述处理器控制所述动力装置按第二推样时长向所述光学检测部供给所述第二待测试样，以获取所述第二待测试样的光信号；所述第二待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第二检测结果；所述第二检测结果包括白细胞参数，所述第二推样时长大于所述第一推样时长；
输出所述第二检测结果。
一些实施例中，所述第三量大于或等于所述第一量。
一些实施例中，所述处理器还用于：
利用预先设定的传递系数修正所述第二检测结果对应的白细胞计数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数；
输出所述修正后的第二检测结果对应的白细胞计数。
一些实施例中，所述模式设定部还用于：
获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；所述可视化操作界面显示有第一模式选项和第二模式选项；所述控制面板设置有第一模式按键和第二模式按键；
当所述点击指令为针对第一模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第一模式按键的触发指令时，所述模式设定部启用所述第一模式；
当所述点击指令为针对第二模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第二模式按键的触发指令时，所述模式设定部启用所述第二模式。
一些实施例中，所述处理器还用于：
根据所述第一检测结果判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；
若所述血液样本是低值白细胞样本，触发所述模式设定部启用所述第二模式；
若所述血液样本不是低值白细胞样本，输出所述第一检测结果。
根据第二方面，一种实施例中提供一种血细胞检测装置，包括：
采样分配模块，试剂供应部，混合室，光学检测部和动力装置；
所述采样分配模块设置用于采集血液样本，并将所述血液样本至少部分地供应至所述混合室；
所述试剂供给部，用于供给试剂至所述混合室；
所述混合室用于接收所述采样分配模块分配的血液样本和所述试剂供给部提供的试剂以制备待测试样；
所述光学检测部包括流动室、光源和光学检测器；所述流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，所述光源用于照射通过所述流动室的细胞，所述光学检测器用于获取细胞通过所述流动室的光信号；
所述动力装置用于向所述光学检测部供给所述待测试样；
处理器，其中：
所述处理器控制所述采样分配模块从样本容器里采集血样样本并向混合室提供血液样本，和控制所述试剂供给部至少向所述混合室提供试剂，以在所述混合室中制备第一待测试样；控制所述动力装置按第一推样时长向所述光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号，所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
所述处理器在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；所述第一待测试样的白细胞计数根据所述第一待测试样的光信号确定；
当判断所述血液样本是低值白细胞样本时，将所述动力装置的推样时长由所述第一推样时长延长至预设的第三推样时长。
一些实施例中，所述处理器在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本，包括：
所述处理器实时统计所述第一待测试样中流经所述流动室的白细胞的个数，得到所述第一待测试样的实时白细胞计数；
在供给所述第一待测试样的时间达到预设时间阈值时，判断所述第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数小于所述计数阈值时，判断所述血液样本为低值白细胞样本；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数大于或等于所述计数阈值时，判断所述血液样本不为低值白细胞样本。
根据第三方面，一种实施例中提供一种血细胞检测方法，所述方法包括：
启用第一模式或第二模式；
若启用所述第一模式，制备第一待测试样，并按第一推样时长向光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号；所述第一待测试样由从样本容器里采集第一量的血液样本并将试剂和第二量的血液样本提供至混合室内制备得到；所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
输出所述第一检测结果；
若启用所述第二模式，制备第二待测试样，并按第二推样时长向光学检测部供给所述第二待测试样，以获取所述第二待测试样的光信号；所述第二待测试样由从样本容器里采集第三量的血液样本并将试剂和第四量的血液样本提供至混合室内制备得到，所述第四量大于所述第二量；所述第二待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第二检测结果；所述第二检测结果包括白细胞参数，所述第二推样时长大于所述第一推样时长；
输出所述第二检测结果。
一些实施例中，所述第三量大于或等于所述第一量。
一些实施例中，所述制备第二待测试样，并向光学检测部供给所述第二待测试样，以获取所述第二待测试样的光信号之后，还包括：
利用预先设定的传递系数修正所述第二检测结果对应的白细胞计数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数；
输出所述修正后的第二检测结果对应的白细胞计数。
一些实施例中，所述启用第一模式或第二模式之前，还包括：
获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；所述可视化操作界面显示有第一模式选项和第二模式选项；所述控制面板设置有第一模式按键和第二模式按键；
其中，所述启用第一模式或第二模式，包括：
当所述点击指令为针对第一模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第一模式按键的触发指令时，启用所述第一模式；
当所述点击指令为针对第二模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第二模式按键的触发指令时，启用所述第二模式。
一些实施例中，所述制备第一待测试样，并按第一推样时长向光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号之后，还包括：
根据所述第一检测结果判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；
若所述血液样本是低值白细胞样本，触发所述模式设定部启用所述第二模式；
若所述血液样本不是低值白细胞样本，输出所述第一检测结果。
根据第四方面，一种实施例中提供一种血细胞检测方法，所述方法包括：
制备第一待测试样，所述第一待测试样由提供至混合室内的血液样本和试剂制备得到；
按第一推样时长向光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号，所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；所述第一待测试样的白细胞计数根据所述第一待测试样的光信号确定；
当判断所述血液样本是低值白细胞样本时，将推样时长由所述第一推样时长延长至预设的第三推样时长。
一些实施例中，在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本，包括：
实时统计所述第一待测试样中流经所述流动室的白细胞的个数，得到所述第一待测试样的实时白细胞计数；
在供给所述第一待测试样的时间达到预设时间阈值时，判断所述第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数小于所述计数阈值时，判断所述血液样本为低值白细胞样本；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数大于或等于所述计数阈值时，判断所述血液样本不为低值白细胞样本。
根据第五方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行，以实现本文任一实施例所述的血细胞检测方法。
从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：
通过制备血液样本浓度更高的第二待测试样，增加流经光学检测部的白细胞总量，大幅提高第二待测试样的白细胞计数，因此在检测低值白细胞样本时也能获得准确的白细胞检测结果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的血细胞的检测装置的结构示意图；
图2为本发明实施例提供的光学检测部的结构示意图；
图3为本发明实施例提供的光学检测部另一结构示意图；
图4为本发明实施例提供的光学检测部的又一结构示意图；
图5为本发明实施例提供的一种血细胞检测方法的流程图；
图6为本发明实施例提供的一种血细胞检测方法的另一流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
针对白细胞(white blood cell，WBC)的检测，现有的血细胞检测装置通常是利用WBC通道对由血液样本和试剂制备的待测试样进行WBC计数。但是当血液样本中的白细胞含量较少时，WBC通道统计得到的白细胞计数较低，导致检测结果准确度较差。虽然现有的血细胞检测装置可以采用延长计数时间来改善白细胞的检测结果，但仅通过延长计数时间并不会改变经过检测部件的白细胞的总量，对白细胞计数的提升幅度较低，仍然不能获得准确的白细胞的检测结果。
发明人经由反复多次的实验发现，通过制备血液样本浓度更高的第二待测试样，增加流经光学检测部的白细胞总量，能大幅提高第二待测试样的白细胞计数，因此也就能在检测低值白细胞样本时获得准确的白细胞检测结果。
应用本发明一些实施例，会使得实际的应用场景为：医护人员事先不了解患者的血液样本为低值白细胞样本，在检测患者的血液样本时，对患者启用一些常规的检测模式或者说检测一些常规的项目，例如白细胞计数，又例如白细胞分类。当这些常规的检测模式的检测结果指示用于检测的血液样本为低值白细胞样本时，医护人员获悉患者的血液样本为低值白细胞样本，此时可将常规的检测模式切换为低值白细胞测量模式，取源自于同一患者的血液样本来制备血液样本浓度更高的待测试样，再基于血液样本浓度更高的待测试样获取更加准确的白细胞检测结果。
下面通过各个实施例的内容，对本发明进行详细说明。
本发明一些实施例公开了一种血细胞检测装置。请参见图1，一些实施例中的血细胞检测装置可以包括采样分配模块10、试剂供给部20、混合室30、测定部40、处理器50、动力装置70和模式设定部80。具体地，采样分配模块10用于提供血液样本；试剂供给部20用于提供试剂；而混合室30用于接收采样分配模块10提供的血液样本和试剂供给部20提供的试剂以制备待测试样；动力装置70用于向光学检测部提供待测试样，测定部40用于对所制备的待测试样进行检测，模式设定部80用于选择所启用的检测模式。详见以下说明。
一些实施例中，采样分配模块10可以包括样本针，样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取承载血液样本的容器(例如样本容器)中的血液样本，然后移动到用于为被测血液样本和试剂提供反应场所例如混合室30，向混合室30排放血液样本。
混合室30的数量可以是一个或多个。混合室30用于提供血液样本和试剂的处理场所或者说反应场所。不同的检测项目可以共用同一个混合室30；不同的检测项目也可以使用不同的混合室30，例如白细胞分类的检测项目可以使用一个混合室30，有核红细胞计数的检测项目可以使用另外一个混合室30。
通过使用试剂来处理血液样本，可以得到待测试样。一些实施例中，试剂包括溶血剂、荧光剂和稀释液中的任意一种或组合。溶血剂是一种能够将血液样本中红细胞溶解的试剂，具体地，其可以是阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两亲性表面活性剂中的任意一种或组合。稀释液用于稀释血液样本。荧光剂用于对血液样本进行染色，例如荧光剂可以为派若宁、吖啶橙和噻唑橙等。
动力装置70可以是能够为光学检测部提供待测试样的设备，例如注射器，又例如气源推样设备。
测定部40用于对所制备的待测试样进行检测。一些实施例中，测定部40可以包括光学检测部60，光学检测部60能够通过激光散射原理对血样进行测定，原理为：将激光照射在细胞上，通过收集细胞被照射后产生的光信号，例如散射光和荧光，来对细胞进行分类和计数等，当然在一些实施例中，如果细胞没有使用荧光剂来处理，那么自然收集不到荧光。测定部40中的光学检测部60的具体内容，详见以下说明。
请参照图2，光学检测部60可以包括光源61、流动室62和光学检测器69。流动室62与混合室30连通，用于供待测试样的细胞逐个通过；光源61用于照射通过流动室62的细胞，光学检测器69用于获取细胞通过流动室62的光信号。图3为光学检测部60的一个具体例子，光学检测器69可以包括用于收集前向散射光的透镜组63，用于将收集到的前向散射光由光学信号转换为电信号的光电探测器64，用于收集侧向散射光和侧向荧光的透镜组65，二向色镜66，用于将收集到的侧向散射光由光学信号转换为电信号的光电探测器67，用于将收集到的侧向荧光由光学信号转换为电信号的光电探测器68；其中二向色镜66用于分光，将混合在一起的侧向散射光和侧向荧光分为两路，一路为侧向散射光，一路为侧向荧光。需要说明的是，本文中的光信号可以是光学信号，也可以是指由光学信号转换成的电信号，它们在表征细胞检测结果所含有的信息实质上是一致的。
以图3所示的光学检测部60的结构为例，来说明光学检测部60是如何获取待测试样的光信号。
流动室62用于供待测试样的细胞逐个通过。例如在混合室30中将血液样本中的红细胞通过一些试剂例如溶血剂溶解，或者再进一步通过荧光剂染色后，采用鞘流技术，使得所制备的待测试样中的细胞从流动室62中依次一个接一个地排队通过。图中Y轴方向为垂直于纸面的方向。光源61用于照射通过流动室62的细胞。一些实施例中，光源61为激光器，例如氦氖激光器或半导体激光器等。
当光源61发出的光照射到流动室62中的细胞时会向周围产生散射。因此，当制备好的待测试样中的细胞在鞘流的作用下逐个通过流动室62时，光源61发出的光向通过流动室62的细胞照射，照射到细胞上的光会向四周产生散射，通过透镜组63来收集前向散射光(例如图3中Z轴的方向)，使之到达光电探测器64，从而处理器50可以从光电探测器64获取到细胞的前向散射光信息；同时，在与照射到细胞的光线垂直的方向通过透镜组65收集侧向光(比如图3中的X轴方向)，收集的侧向光再通过二向色镜66发生反射和折射，其中侧向光中的侧向散射光在经过二向色镜66时发生反射，然后到达相应的光电探测器67，侧向光中的侧向荧光则经过折射或者说透射后也到达相应的光电探测器68，从而处理器50可以从光电探测器67获取到细胞的侧向散射光信息，以及从光电探测器68获取到细胞的侧向荧光信息。
请参照图4，为光学检测部60的另一个例子。为了使得光源61照射到流动室62的光性能更好，可以在光源61和流动室62之间引入准直透镜61a，光源61发出的光被准直透镜61a准直后再向通过流动室62的细胞照射。一些例子中，为了使收集到的荧光噪声更少(也就是没有其它光的干扰)，可以在光电探测器68的前面再设置一滤光片66a，经二向色镜66分光后的侧向荧光再经过滤光片66a后才到达光电探测器68。一些实施例中，在透镜组63收集前向散射光后，再引入一个光阑63a来限定最终到达光电探测器64的前向散射光的角度，例如将前向散射光限定为低角度(或小角度)的前向散射光。
需要说明的是，本发明一些实施例中的处理器50包括但不仅限于处理器(CentralProcessingUnit，CPU)、微控制单元(Micro ControllerUnit，MCU)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)和数字信号处理(DSP)等用于解析计算机指令以及处理计算机软件中的数据的装置。一些实施例中，处理器50用于执行该非暂时性计算机可读存储介质中的各计算机应用程序，从而使血细胞检测装置执行相应的检测流程并分析处理光学检测器69所检测到的光信号，从而得到相应的检测结果。
在本发明的一些实施例中，当模式设定部80启用第一模式(也就是常规的检测模式)时，处理器50控制采样分配模块10从样本容器里采集第一量的血液样本并将第二量的血液样本供应至混合室30，和控制试剂供给部20至少向混合室30提供试剂，以在混合室30中制备第一待测试样，也就是说，第一待测试样由第二量的血液样本至少经过试剂处理得到，该试剂至少包含溶血剂和荧光剂，第二量为制备第一待测试样时控制采样分配模块10向混合室30提供血液样本的剂量。处理器50控制动力装置70按第一推样时长向光学检测部60供给第一待测试样，获取第一待测试样的光信号，并根据第一待测试样的光信号，确定血液样本的第一检测结果，输出第一检测结果，该第一检测结果包括白细胞参数。
需要说明的是，上述所提及的白细胞参数至少包含：白细胞的计数(也就是白细胞计数)或占比等能反映白细胞数量的参数。
当模式设定部80启用第二模式(也就是低值白细胞测量模式)时，处理器50控制采样分配模块10从样本容器里采集第三量的血液样本并将第四量的血液样本供应至混合室30，和控制试剂供给部20向混合室30提供试剂，以在混合室30中制备第二待测试样，第四量大于第二量。也就是说，第二待测试样由第四量的血液样本至少经过试剂处理得到，该试剂至少包含溶血剂和荧光剂，第四量为制备第二待测试样时控制采样分配模块10向混合室30提供血液样本的剂量。处理器50控制动力装置70按第二推样时长向光学检测部60供给第二待测试样，获取第二待测试样的光信号，并根据第二待测试样的光信号，确定血液样本的第二检测结果，输出第二检测结果，该第二检测结果包括白细胞参数。
可以理解的是，在本实施例中，用于制备第一待测试样和第二待测试样的血液样本来自同一患者，具体实现中，可以是由同一个患者的血液样本由采样分配模块10进行分样得到，也可以是分两次对该患者进行采集血液样本，一份血液样本用于制备第一待测试样，另一份血液样本用于制备第二待测试样。
需要说明的是，动力装置70在将待测试样推入血细胞检测装置的样本准备管路来进行检测时，由于血细胞检测装置的样本准备管路长度限制，如果加长样本准备管路的长度，则会使样本准备管路的压力无法保持而导致用于检测的待测试样流断流，因此无法通过无止限加长样本准备管路来提高待测试样的白细胞计数。
故在本实施例中，通过制备血液样本浓度更高的第二待测试样，来提高第二待测试样的白细胞计数，具体实现中，第四量大于第二量，也就是提高分血量，使第二待测试样的稀释比小于第一待测试样的稀释比。第二推样时长(向光学检测部60供给第二待测试样的时长)大于第一推样时长(向光学检测部60供给第一待测试样的时长)，即当模式设定部80启用第二模式时，处理器50向光学检测部60提供血液样本浓度更高(相较于第一待测试样)且液量更多的第二待测试样，从两方面增加流经光学检测部600的白细胞总量，从而大幅提高第二待测试样的白细胞计数。
可以理解的是，在制备待测试样时来进行相关检测时，所制备的待测试样的液量会多于实际用于检测的待测试样的液量，因此可通过加长动力装置70的推样时长来将更多的待测试样提供给光学检测部60，从而提高待测试样的白细胞计数。
在一些具体实施例中，当模式设定部80启用第一模式时，在制备第一待测试样的过程中，处理器50控制采样分配模块10从样本容器里采集第一量的血液样本，并向混合室30提供第二量的血液样本。当模式设定部80启用第二模式时，在制备第二待测试样的过程中，处理器50控制采样分配模块10从样本容器里采集第三量的血液样本，并向混合室30提供第四量的血液样本。其中，第三量大于或等于第一量，也就是说，第二模式下采样分配模块10从样本容器里采集的血液样本的剂量大于或等于第一模式下采样分配模块10从样本容器里采集的血液样本的剂量。
在一些具体实施例中，由于第四量与第二量不同(也就是检测过程中的用血量不同)，会导致血液样本的稀释比例不同，进而第一模式和第二模式下的白细胞计数值会出现偏差，因此在模式设定部80启用第二模式时，处理器50需要对第二模式下所得到的第二检测结果对应的白细胞计数进行校准。处理器50利用预先设定的传递系数修正第二检测结果对应的白细胞计数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数，输出修正后的第二检测结果对应的白细胞计数，具体实现中，处理器50将第二检测结果对应的白细胞计数乘以传递系数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数。
可以理解的是，可通过相应的指令来选择启用第一模式或第二模式，在一些具体实施例中，模式设定部80获得可视化操作界面的点击指令或者控制面板的触发指令，当点击指令为针对第一模式选项的点击指令时，或者，当触发指令为针对第一模式按键的触发指令时，模式设定部80启用第一模式；当点击指令为针对第二模式选项的点击指令时，或者，当触发指令为针对第二模式按键的触发指令时，模式设定部80启用第二模式；其中，可视化操作界面显示有第一模式选项和第二模式选项；控制面板设置有第一模式按键和第二模式按键；第一模式按键和第二模式按键，可以是实体按键，也可以是虚拟按键，在此不做限定。
在一些具体实施例中，当模式设定部80启用第一模式且处理器50获取得到第一检测结果时，处理器50根据第一检测结果对应的白细胞计数，判断血液样本是否为低值白细胞样本，具体实现中，判断第一检测结果对应的白细胞计数是否小于预设值；若血液样本是低值白细胞样本，也就是第一检测结果对应的白细胞计数小于预设值，处理器50触发模式设定部80启用第二模式；若血液样本不是低值白细胞样本，也就是第一检测结果对应的白细胞计数大于或等于预设值，处理器50输出第一检测结果，即不需要启用第二模式。
以上内容提供了用于对血液样本进行常规检测的第一模式，以及提供了用于对低值白细胞样本进行检测的第二模式，在启用第一模式的情况下，可以基于在第一模式下所测得的第一检测结果，来确定是否启用第二模式进行低值白细胞测量以获得更准确的白细胞检测结果。
在另一些实施例中，对于只有单检测通道的血细胞检测装置，即对于不包含第二模式(也就是没有低值白细胞测量模式)的血细胞检测装置，例如迈瑞相关仪器中的只有WBC计数通道或DIFF通道(DIFF为溶血通道WBC分类)的仪器，在检测血液样本的过程中可通过实时获取血液样本中的白细胞计数来判断血液样本是否为低值白细胞样本，并依据判断结果控制动力装置70向光学检测部60提供待测样本的推样时长，以获得更准确的白细胞检测结果，详见以下说明。
在一些实施例中，血细胞检测装置不包含第二模式，在第一模式下，处理器50控制制备第一待测试样，制备第一待测试样的过程可参见上述内容，在此不再赘述；处理器50控制动力装置70按第一推样时长向光学检测部60供给第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号，第一待测试样的光信号用于获取血液样本的至少包含白细胞参数的第一检测结果；处理器50在第一推样时长内根据第一待测试样的白细胞计数，判断血液样本是否为低值白细胞样本，该白细胞计数根据第一待测试样的光信号确定得到；当处理器50判断血液样本是低值白细胞样本时，将动力装置70的推样时长由第一推样时长延长至第三推样时长，并根据所获取的第一待测试样的光信号获取血液样本的第一检测结果；当处理器50判断血液样本不是低值白细胞样本时，不延长动力装置70的推样时长，理器50控制动力装置70停止向光学检测部60供给第一待测试样，根据所获取的第一待测试样的光信号获取血液样本的第一检测结果。
也就是说，处理器50控制动力装置70按第一推样时长向光学检测部60供给第一待测试样的过程中，根据所获取的第一待测试样的光信号，在第一推样时长内实时计算第一待测试样的实时白细胞计数，并根据实时白细胞计数来判断血液样本是否为低值白细胞样本；如果判断血液样本为低值白细胞样本，处理器50将动力装置70按推样时长由第一推样时长延长至预设的第三推样时长，继续向光学检测部60供给第一待测试样，并根据所获取的第一待测试样的光信号获取血液样本的第一检测结果，通过加大统计量来获得更准确的白细胞检测结果；如果判断血液样本不是低值白细胞样本，处理器50控制动力装置70停止向光学检测部60供给第一待测试样，并根据所获取的第一待测试样的光信号获取血液样本的第一检测结果。
在一些具体实施例中，处理器50在第一推样时长内判断血液样本是否为低值白细胞样本的方式为：处理器50实时统计第一待测试样中流经流动室的白细胞的个数，得到第一待测试样的实时白细胞计数；在向光学检测部60供给第一待测试样的时间达到预设时间阈值时，处理器50判断第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；当处理器50判断第一待测试样的实时白细胞计数小于计数阈值时，处理器50判断血液样本为低值白细胞样本；当处理器50判断第一待测试样的实时白细胞计数大于或等于计数阈值时，处理器50判断血液样本不为低值白细胞样本。需要说明的是，预设时间阈值小于或等于第一推样时长。
例如：对于不包含第二模式的血细胞检测装置，假设该血细胞检测装置的DIFF总计数时间为7.5秒；在第一模式下，处理器50控制动力装置70按第一推样时长向光学检测部60供给第一待测试样的过程中，处理器50实时统计第一待测试样的实时白细胞计数；当处理器50控制动力装置70向光学检测部60供给第一待测试样的时间达到5秒时，处理器50判断第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；若实时白细胞计数小于预设计数阈值，处理器50确定血液样本为低值白细胞样本，此时处理器50将第一推样时长延长至第三推样时长，并控制动力装置70按第三推样时长继续向光学检测部60供给第一待测试样；若实时白细胞计数大于或等于预设计数阈值，处理器50确定血液样本不是低值白细胞样本，此时处理器50控制动力装置70停止向光学检测部60供给第一待测试样。
以上是关于不包含第二模式的血细胞检测装置如何获得更准确的白细胞检测结果的相关内容，如果在第一推样时长内确定血液样本为低值白细胞样本，则将第一推样时长延长至第三推样时长，以加大统计量，从而获得更准确的白细胞检测结果。
以上内容是关于血细胞分析装置的一些说明，本发明一些实施例中还公开了血细胞检测方法。
请参照图5，一些实施例中血细胞检测方法包括以下步骤：
步骤S501：启用第一模式或第二模式。若启用第一模式，执行步骤S502和步骤S503，若启用第二模式，执行步骤S504和步骤S505。
优选的，在执行步骤S501之前，获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；可视化操作界面显示有第一模式选项和第二模式选项；控制面板设置有第一模式按键和第二模式按键；
相应的，在具体实现步骤S501的过程中，当点击指令为针对第一模式选项的点击指令时，或者，当触发指令为针对第一模式按键的触发指令时，启用第一模式；当点击指令为针对第二模式选项的点击指令时，或者，当触发指令为针对第二模式按键的触发指令时，启用第二模式。
步骤S502：若启用第一模式，制备第一待测试样，并按第一推样时长向光学检测部供给第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号。
在一些实施例中，第一待测试样由从样本容器里采集第一量的血液样本并将试剂和第二量的血液样本提供至混合室内制备得到，第一待测试样的光信号用于获取血液样本的第一检测结果，第一检测结果包括白细胞参数。
优选的，在执行步骤S502之后，根据第一检测结果判断血液样本是否为低值白细胞样本；若血液样本是低值白细胞样本，触发模式设定部启用第二模式；若血液样本不是低值白细胞样本，执行步骤S503输出第一检测结果。
步骤S503：输出第一检测结果。
步骤S504：若启用第二模式，制备第二待测试样，并按第二推样时长向光学检测部供给第二待测试样，以获取第二待测试样的光信号。
在一些实施例中，第二待测试样由从样本容器里采集第三量的血液样本并将试剂和第四量的血液样本提供至混合室内制备得到，第四量大于第二量；第二待测试样的光信号用于获取血液样本的第二检测结果；第二检测结果包括白细胞参数，第二推样时长大于第一推样时长。
在一些实施例中，第三量大于或等于第一量。
步骤S505：输出第二检测结果。
在一些实施例中，根据第二待测试样的光信号获取第二检测结果后，利用预先设定的传递系数修正第二检测结果对应的白细胞计数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数，输出修正后的第二检测结果对应的白细胞计数。
请参照图6，一些实施例中血细胞检测方法包括以下步骤：
步骤S601：制备第一待测试样。
在一些实施例中，第一待测试样由提供至混合室内的血液样本和试剂制备得到。
步骤S602：按第一推样时长向光学检测部供给第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号。
在一些实施例中，第一待测试样的光信号用于获取血液样本的第一检测结果；第一检测结果包括白细胞参。
步骤S603：在第一推样时长内根据第一待测试样的白细胞计数判断血液样本是否为低值白细胞样本。
在一些实施例中，第一待测试样的白细胞计数根据第一待测试样的光信号确定。
在具体实现步骤S603的过程中，实时统计第一待测试样中流经流动室的白细胞的个数，得到第一待测试样的实时白细胞计数；在供给第一待测试样的时间达到预设时间阈值时，判断第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；当判断第一待测试样的实时白细胞计数小于计数阈值时，判断血液样本为低值白细胞样本；当判断第一待测试样的实时白细胞计数大于或等于计数阈值时，判断血液样本不为低值白细胞样本。
步骤S604：当判断血液样本是低值白细胞样本时，将推样时长由第一推样时长延长至预设的第三推样时长。
需要说明的是，上述图5和图6中各个步骤的执行原理，在上文中对血细胞检测装置已有详细的描述，在此不再赘述。
通过上述内容可以看到，应用本发明后，一个应用场景可以是：医护人员在检测患者的血液样本时，对患者启用一些常规的检测模式或者说检测一些常规的项目，例如白细胞计数，又例如白细胞分类。当这些常规的检测模式的检测结果指示用于检测的血液样本为低值白细胞样本时，医护人员获悉患者的血液样本为低值白细胞样本，此时可将常规的检测模式切换为低值白细胞测量模式，取源自于同一患者的血液样本来制备血液样本浓度更高的待测试样，再基于血液样本浓度更高的待测试样获取更加准确的白细胞检测结果。
本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应仅由权利要求确定。
Claims (15)
1.一种血细胞检测装置，其特征在于，包括：
采样分配模块，试剂供应部，混合室，光学检测部和动力装置；
所述采样分配模块设置用于采集血液样本，并将所述血液样本至少部分地供应至所述混合室；
所述试剂供给部用于供给试剂至所述混合室；
所述混合室用于接收所述采样分配模块分配的血液样本和所述试剂供给部提供的试剂以制备待测试样；
所述光学检测部包括流动室、光源和光学检测器；所述流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，所述光源用于照射通过所述流动室的细胞，所述光学检测器用于获取细胞通过所述流动室的光信号；
所述动力装置用于向所述光学检测部供给所述待测试样；
模式设定部，用于启用第一模式，或者启用第二模式；
所述检测装置还包括处理器，其中：
当所述模式设定部启用所述第一模式时，所述处理器控制所述采样分配模块从样本容器里采集第一量的血液样本并将第二量的血液样本供应至所述混合室，和控制所述试剂供给部至少向所述混合室提供试剂，以在所述混合室中制备第一待测试样；所述处理器控制所述动力装置按第一推样时长向所述光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号；所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
输出所述第一检测结果；
当所述模式设定部启用所述第二模式时，所述处理器控制所述采样分配模块从所述样本容器里采集第三量的血液样本并将第四量的血液样本供应至所述混合室，和控制所述试剂供给部向所述混合室提供试剂，以在所述混合室中制备第二待测试样，所述第四量大于所述第二量；所述处理器控制所述动力装置按第二推样时长向所述光学检测部供给所述第二待测试样，以获取所述第二待测试样的光信号；所述第二待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第二检测结果；所述第二检测结果包括白细胞参数，所述第二推样时长大于所述第一推样时长；
输出所述第二检测结果。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述第三量大于或等于所述第一量。
3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述处理器还用于：
利用预先设定的传递系数修正所述第二检测结果对应的白细胞计数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数；
输出所述修正后的第二检测结果对应的白细胞计数。
4.根据权利要求1-3中任一所述的装置，其特征在于，所述模式设定部还用于：
获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；所述可视化操作界面显示有第一模式选项和第二模式选项；所述控制面板设置有第一模式按键和第二模式按键；
当所述点击指令为针对第一模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第一模式按键的触发指令时，所述模式设定部启用所述第一模式；
当所述点击指令为针对第二模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第二模式按键的触发指令时，所述模式设定部启用所述第二模式。
5.根据权利要求1-3中任一所述的装置，其特征在于，所述处理器还用于：
根据所述第一检测结果判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；
若所述血液样本是低值白细胞样本，触发所述模式设定部启用所述第二模式；
若所述血液样本不是低值白细胞样本，输出所述第一检测结果。
6.一种血细胞检测装置，其特征在于，包括：
采样分配模块，试剂供应部，混合室，光学检测部和动力装置；
所述采样分配模块设置用于采集血液样本，并将所述血液样本至少部分地供应至所述混合室；
所述试剂供给部，用于供给试剂至所述混合室；
所述混合室用于接收所述采样分配模块分配的血液样本和所述试剂供给部提供的试剂以制备待测试样；
所述光学检测部包括流动室、光源和光学检测器；所述流动室用于供待测试样的细胞逐个通过，所述光源用于照射通过所述流动室的细胞，所述光学检测器用于获取细胞通过所述流动室的光信号；
所述动力装置用于向所述光学检测部供给所述待测试样；
处理器，其中：
所述处理器控制所述采样分配模块从样本容器里采集血样样本并向混合室提供血液样本，和控制所述试剂供给部至少向所述混合室提供试剂，以在所述混合室中制备第一待测试样；控制所述动力装置按第一推样时长向所述光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号，所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
所述处理器在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；所述第一待测试样的白细胞计数根据所述第一待测试样的光信号确定；
当判断所述血液样本是低值白细胞样本时，将所述动力装置的推样时长由所述第一推样时长延长至预设的第三推样时长。
7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述处理器在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本，包括：
所述处理器实时统计所述第一待测试样中流经所述流动室的白细胞的个数，得到所述第一待测试样的实时白细胞计数；
在供给所述第一待测试样的时间达到预设时间阈值时，判断所述第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数小于所述计数阈值时，判断所述血液样本为低值白细胞样本；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数大于或等于所述计数阈值时，判断所述血液样本不为低值白细胞样本。
8.一种血细胞检测方法，其特征在于，所述方法包括：
启用第一模式或第二模式；
若启用所述第一模式，制备第一待测试样，并按第一推样时长向光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号；所述第一待测试样由从样本容器里采集第一量的血液样本并将试剂和第二量的血液样本提供至混合室内制备得到；所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
输出所述第一检测结果；
若启用所述第二模式，制备第二待测试样，并按第二推样时长向光学检测部供给所述第二待测试样，以获取所述第二待测试样的光信号；所述第二待测试样由从样本容器里采集第三量的血液样本并将试剂和第四量的血液样本提供至混合室内制备得到，所述第四量大于所述第二量；所述第二待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第二检测结果；所述第二检测结果包括白细胞参数，所述第二推样时长大于所述第一推样时长；
输出所述第二检测结果。
9.根据权利要8所述的方法，其特征在于，所述第三量大于或等于所述第一量。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述制备第二待测试样，并向光学检测部供给所述第二待测试样，以获取所述第二待测试样的光信号之后，还包括：
利用预先设定的传递系数修正所述第二检测结果对应的白细胞计数，得到修正后的第二检测结果对应的白细胞计数；
输出所述修正后的第二检测结果对应的白细胞计数。
11.根据权利要求8-10中任一所述的方法，其特征在于，所述启用第一模式或第二模式之前，还包括：
获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；所述可视化操作界面显示有第一模式选项和第二模式选项；所述控制面板设置有第一模式按键和第二模式按键；
其中，所述启用第一模式或第二模式，包括：
当所述点击指令为针对第一模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第一模式按键的触发指令时，启用所述第一模式；
当所述点击指令为针对第二模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第二模式按键的触发指令时，启用所述第二模式。
12.根据权利要求8-10中任一所述的方法，其特征在于，所述制备第一待测试样，并按第一推样时长向光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号之后，还包括：
根据所述第一检测结果判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；
若所述血液样本是低值白细胞样本，触发所述模式设定部启用所述第二模式；
若所述血液样本不是低值白细胞样本，输出所述第一检测结果。
13.一种血细胞检测方法，其特征在于，所述方法包括：
制备第一待测试样，所述第一待测试样由提供至混合室内的血液样本和试剂制备得到；
按第一推样时长向光学检测部供给所述第一待测试样，以获取第一待测试样的光信号，所述第一待测试样的光信号用于获取所述血液样本的第一检测结果；所述第一检测结果包括白细胞参数；
在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本；所述第一待测试样的白细胞计数根据所述第一待测试样的光信号确定；
当判断所述血液样本是低值白细胞样本时，将推样时长由所述第一推样时长延长至预设的第三推样时长。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，在所述第一推样时长内根据所述第一待测试样的白细胞计数判断所述血液样本是否为低值白细胞样本，包括：
实时统计所述第一待测试样中流经所述流动室的白细胞的个数，得到所述第一待测试样的实时白细胞计数；
在供给所述第一待测试样的时间达到预设时间阈值时，判断所述第一待测试样的实时白细胞计数是否小于预设计数阈值；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数小于所述计数阈值时，判断所述血液样本为低值白细胞样本；
当判断所述第一待测试样的实时白细胞计数大于或等于所述计数阈值时，判断所述血液样本不为低值白细胞样本。
15.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行，以实现如权利要求8至14中任一所述的血细胞检测方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110774322.1A CN115598042A (zh) | 2021-07-08 | 2021-07-08 | 血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110774322.1A CN115598042A (zh) | 2021-07-08 | 2021-07-08 | 血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质 |
Publications (1)
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| CN115598042A true CN115598042A (zh) | 2023-01-13 |
Family
ID=84841412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CN202110774322.1A Pending CN115598042A (zh) | 2021-07-08 | 2021-07-08 | 血细胞检测装置、血细胞检测方法及存储介质 |
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| CN (1) | CN115598042A (zh) |
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2021
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