CN115590803B - 一种舒缓亮肤组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种舒缓亮肤组合物及其制备方法和应用,属于化妆品领域。本发明提供的舒缓亮肤组合物,按重量份数计,包括以下组分:烟酰胺0.5~1.5份、3‑邻‑乙基抗坏血酸0.2~0.6份和皮肤调理剂A 0.05~0.7份;所述皮肤调理剂A包括母菊花提取物、欧蒲公英根茎/根提取物、紫花地丁提取物、芍药根提取物、欧锦葵花提取物、忍冬花提取物和库拉索芦荟叶汁。本发明组合物将3‑邻‑乙基抗坏血酸与烟酰胺、皮肤调理剂A进行合理配比,充分发挥组分间协同作用,能够美白亮肤,同时降低皮肤的敏感性,具有一定的舒缓效果,进一步地,本发明组合物还具有一定的抗皱紧致皮肤的效果,在化妆品领域具有广泛应用。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种舒缓亮肤组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着现代经济的快速发展,社会压力增加,饮食不规律,外加环境质量的影响,紫外线的强烈照射,很容易导致人们肤色不均和肤色暗沉,甚至形成斑点。此外,紫外线能透过皮肤表层,破坏皮肤细胞使皮肤真皮逐渐变硬,失去活性,不仅会产生黑色素、红斑,还会严重破坏皮肤。当皮肤因为长时间的压力导致皮肤状态失衡的时候,或者当皮肤,或者因为太阳灼伤,出现刺痒、红肿时,很容易造成皮肤敏感。
人们生活水平越来越高,护肤品也越来越普及。为了使受损的皮肤亮丽、细嫩,人们往往使用各种方法进行护肤,美白是许多现代女性追求的护肤功效;对于较敏感的肌肤,在美白的同时还应具有一定的舒缓功效,避免刺激皮肤。黑色素的形成较为复杂,与多种酶有关,存在于黑色素细胞中的酪氨酸在多种酶的作用下,经历一系列的氧化反应最终形成黑色素。而美白功效产品一般带有刺激性,针对有美白需求人群,同时兼具舒缓修护功效和美白功效的产品深受消费者的青睐。
目前常规的美白舒缓化妆品,其效果总是不尽人意,原料间组合的协同效果差,不仅不能起到增效的作用,甚至可能彼此消弭,弱化各组分单独作用时功效,因此开发出一种同时具有美白舒缓修护功效的产品具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术中存在的问题,提供一种舒缓亮肤组合物及其制备方法和应用。
本发明是通过下述技术方案进行实现的:
本发明提供一种舒缓亮肤组合物,按重量份数计,包括以下组分:烟酰胺0.5~1.5份、3-邻-乙基抗坏血酸0.2~0.6份和皮肤调理剂A0.05~0.7份;所述皮肤调理剂A包括母菊(Chamomilla recutita)花提取物、欧蒲公英(Taraxacum officinale)根茎/根提取物、紫花地丁(Viola yedoensis)提取物、芍药(Paeonia lactiflora)根提取物、欧锦葵(Malvasylvestris)花提取物、忍冬(Lonicera japonica)花提取物和库拉索芦荟(Aloebarbadensis)叶汁。
TRPV1(瞬时受体电位香草酸亚型1通道蛋白)存在于无髓鞘的C-纤维和Aδ纤维中,主要调节人体对灼烧感、痛感和刺痛感的感知。本发明的舒缓组合物中含多种植物成分的皮肤调理剂A能够增加皮肤对TRPV1受体的拮抗能力,让皮肤的敏感性降低;3-邻-乙基抗坏血酸比普通的维C具有更好的稳定性和抗氧化性,能够络合酪氨酸酶的二价铜离子(Cu2+)来减弱酪氨酸酶的活性,阻止黑色素的形成,以防止皮肤黑斑的形成;烟酰胺可以被细胞直接吸收,能够为皮肤提供充足的能量,推动细胞新陈代谢,促进合成胶原质,提高细胞活动机能,防止皮肤出现缺水、角质不匀的问题,避免黑色素沉淀,进而促进含黑色素的细胞进行新陈代谢。本发明组合物将3-邻-乙基抗坏血酸与烟酰胺、皮肤调理剂A进行合理配比,充分发挥组分间协同作用,在提高肌肤抗氧化能力、抑制酪氨酸酶活性进行美白亮肤的同时,降低皮肤的敏感性,减弱对皮肤的刺激性,具有一定的舒缓效果,此外,本发明组合物通过组分间合理复配,提高了肌肤抗氧化能力,在美白舒缓的同时,还具有抗皱紧致的效果。
作为本发明所述舒缓亮肤组合物的优选实施方式,按重量份数计,所述舒缓亮肤组合物包括以下组分:烟酰胺0.7~1.3份、3-邻-乙基抗坏血酸0.3~0.5份和皮肤调理剂A0.3~0.5份。
优选地,所述舒缓亮肤组合物包括以下组分:烟酰胺1份、3-邻-乙基抗坏血酸0.3份和皮肤调理剂A 0.5份。
作为本发明所述舒缓亮肤组合物的优选实施方式,所述皮肤调理剂A包括如下质量百分比的组分:0.5%~2%的母菊花提取物、0.5%~2%的欧蒲公英根茎/根提取物、0.5%~2%的紫花地丁提取物、0.5%~2%的芍药根提取物、0.1%~1%的欧锦葵花提取物、0.1%~1%的忍冬花提取物和0.01%~0.1%的库拉索芦荟叶汁。
本发明皮肤调理剂A中植物提取物的含量进行合理配比,使得组分间协同作用充分发挥,组合物具有优异的亮肤舒缓、抗皱紧致的效果。
作为本发明所述舒缓亮肤组合物的优选实施方式,按重量份数计,所述舒缓亮肤组合物还包括皮肤调理剂B0.05~1份和玫瑰花水58.95~94.76份;优选地,皮肤调理剂B的重量份数为0.07~0.13份,玫瑰花水78.9~88.08份;所述皮肤调理剂B包括法地榄仁(Terminalia ferdinandiana)果提取物。
更进一步的,本发明的组合物还包括含有法地榄仁果提取物的皮肤调理剂B和玫瑰花水。玫瑰花水含有香茅醇、橙花醇、香叶醇等物质,具有补水保湿、降低皮肤敏感度的作用;法地榄仁果提取物具有抗氧化、抗菌等特性,能够抗炎、抑制自由基、防止衰老,同时也能抑制酪氨酸酶的活性,具有一定的肌肤提亮效果;本发明将玫瑰花水和皮肤调理剂B与上述组合物进行进一步合理配比,能够共同发挥组分间协同作用,美白亮肤,舒缓修护、紧致皮肤。
优选地,所述皮肤调理剂B中法地榄仁果提取物的质量百分比为1%~5%;进一步地,所述皮肤调理剂A包括如下质量百分比的组分:1%母菊花提取物、1%欧蒲公英根茎/根提取物、1%紫花地丁提取物、1%芍药根提取物、0.5%欧锦葵花提取物、0.5%忍冬花提取物和0.05%库拉索芦荟叶汁;所述皮肤调理剂B中法地榄仁果提取物的质量百分比为2%。更进一步地,所述皮肤调理剂A和所述皮肤调理剂B中还包括甘油。
本发明的再一目的在于提供一种包括上述舒缓亮肤组合物的舒缓亮肤精华,按重量份数计,所述精华包括以下组分:烟酰胺0.5~1.5份、3-邻-乙基抗坏血酸0.2~0.6份、皮肤调理剂A0.05~0.7份、皮肤调理剂B0.05~1份、螯合剂0.01~1份、增稠剂0.1~1.8份、保湿剂4.21~30.85份、pH调节剂0.01~0.8份、抗氧化剂0.11~2.8份和玫瑰花水58.95~94.76份。
本发明的舒缓亮肤精华将上述舒缓亮肤组合物与其他助剂进行合理配比,同时采用玫瑰花水作为溶剂,玫瑰花水含有香茅醇、橙花醇、香叶醇等物质,具有补水保湿、降低皮肤敏感度的作用。本发明的精华液具有显著的美白效果,同时对于皮肤的刺激性较小,在美白亮肤的同时,还具有一定的补水保湿、舒缓皮肤、抗刺激的效果。
作为本发明所述舒缓亮肤精华的优选实施方式,按重量份数计,所述舒缓亮肤精华包括以下组分:烟酰胺0.7~1.3份、3-邻-乙基抗坏血酸0.3~0.5份、皮肤调理剂A0.3~0.5份、皮肤调理剂B0.07~0.13份、螯合剂0.03~0.07份、增稠剂0.2~0.5份、保湿剂9.57~16.89份、pH调节剂0.05~0.11份、抗氧化剂0.7~1.1份和玫瑰花水78.9~88.08份。
优选地,所述舒缓亮肤精华包括以下组分:烟酰胺1份、3-邻-乙基抗坏血酸0.3份、皮肤调理剂A0.5份、皮肤调理剂B0.1份、螯合剂0.05份、增稠剂0.35份、保湿剂13.23份、pH调节剂0.08份、抗氧化剂0.9份和玫瑰花水83.49份。
作为本发明所述舒缓亮肤精华的优选实施方式,所述增稠剂包括聚丙烯酸酯交联聚合物-6、黄原胶、叔丁醇中的至少一种;所述保湿剂包括甘油、透明质酸钠、甜菜碱、PCA钠、羟乙基脲、甘油聚丙烯酸酯、丁二醇中的至少一种;所述抗氧化剂包括丙二醇、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮中的至少一种。
优选地,所述螯合剂为EDTA二钠;所述pH调节剂为柠檬酸钠。
本发明的又一目的在于提供上述舒缓亮肤精华的制备方法,包括以下步骤:将所述玫瑰花水、螯合剂、增稠剂按所述重量份数混合搅拌得混合物;将所述保湿剂、烟酰胺、3-邻-乙基抗坏血酸、皮肤调理剂A、皮肤调理剂B、pH调节剂、抗氧化剂按所述重量份数加入混合物中,搅拌,即成。
本发明的舒缓亮肤精华制备方法简单,将组分充分溶解混合即成,适用于工业化生产,应用前景广泛。
本发明的另一目的在于提供上述舒缓亮肤组合物、上述舒缓亮肤精华在化妆品中的应用。
本发明的舒缓亮肤组合物以及精华能够与化妆品领域的其他组分进行配伍从而应用于化妆品中提升化妆品的舒缓亮肤、紧致肌肤效果。
本发明具有如下有益效果:
本发明的组合物将烟酰胺、3-邻-乙基抗坏血酸以及含有多种植物活性成分的皮肤调理剂A进行合理复配,使得组合物具有美白亮肤同时降低皮肤敏感性,舒缓皮肤。本发明的舒缓亮肤精华采用所述舒缓亮肤组合物与其他助剂进行复配,通过选择助剂的组分和含量,使得本发明舒缓亮肤精华具有显著的美白亮肤作用,能够抑制黑色素的形成,紧致肌肤,同时补水防护,降低皮肤敏感性,修复肌肤屏障,舒缓肌肤。本发明的舒缓组合物能广泛应用于化妆品中。
附图说明
图1为采用实施例1样品的受试者美白效果的皮肤分析图像;
图2为采用实施例1样品的受试者舒缓效果皮肤的分析图像;
图3为采用实施例1样品的受试者抗皱紧致效果的皮肤分析图像。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。本领域技术人员应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例中所用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
实施例及对比例
实施例及对比例中所采用的原料如下:
皮肤调理剂A为1wt%母菊花提取物、1wt%欧蒲公英根茎/根提取物、1wt%紫花地丁提取物、1wt%芍药根提取物、0.5wt%欧锦葵花提取物、0.5wt%忍冬花提取物、0.05wt%库拉索芦荟叶汁、45wt%甘油、余量为水,其商品名为欧舒敏。
皮肤调理剂B为2wt%法地榄仁果提取物,68wt%甘油,余量为水;其商品名为Superox-CTMAF。
增稠剂为0.15份黄原胶,0.2份由95wt%聚丙烯酸酯交联聚合物-6、2wt%叔丁醇、3%的水组成的混合物。
保湿剂为0.2份尿囊素、3.48份甘油、0.03份透明质酸钠、2份甜菜碱、0.5份PCA钠、0.8份羟乙基脲、2.18份水、0.04份甘油聚丙烯酸酯、4份丁二醇。
抗氧化剂为0.3份对羟基苯乙酮、0.6份由77wt%丙二醇、10wt%水、5wt%辛酰羟肟酸、4wt%1,2-己二醇、4wt%乙基己基甘油组成的混合物。
实施例1-5均为本发明舒缓亮肤精华的一种实施方式,实施例1-5的精华组分及配比如下表1所示。
表1实施例1-5的舒缓亮肤精华的组分及重量份数(份)
上述实施例1-5的舒缓亮肤精华的制备方法,包括以下步骤:将所述玫瑰花水、螯合剂EDTA二钠、增稠剂按所述重量份数混合搅拌得混合物;将所述保湿剂、烟酰胺、3-邻-乙基抗坏血酸、皮肤调理剂A、皮肤调理剂B、pH调节剂柠檬酸钠、抗氧化剂按所述重量份数加入混合物中,搅拌混匀,即成。
对比例1-10均为一种舒缓亮肤精华,其组分及配比如下表2所示。
表2对比例1-10的舒缓亮肤精华的组分及重量份数(份)
效果测试
对实施例1-5及对比例1-10的舒缓亮肤精华进行如下美白、舒缓效果测试。
1.美白效果测试:
测试仪器:Visioface 1000D面部图像分析仪以及MPA580皮肤测试仪。
测试对象:符合受试者条件,年龄在30岁以上的女性,每组测试例6人。
测试部位:采用皮肤测试仪测试受试者额头、脸颊、下巴的黑色素含量,并通过面部图像分析仪查看受试者的正脸和侧脸的变化。
测试环境:温度22-26℃,相对湿度40%-60%。
受试者按照样品使用说明使用样品,样品的涂抹需完全覆盖测量区域。分别在第0天及使用测试样品后第7天、第14天、第21天、第28天测量受试者脸部黑色素含量,并计算测试时间点第n天的黑色素平均下降率,计算公式为(Tn-T0)/T0×100%;其中T0为初始黑色素含量,Tn为不同测试时间点的黑色素含量,测试结果见表3。
表3实施例1-5及对比例1-10的美白效果测试结果
从表3结果可以看出,实施例1-5的舒缓亮肤精华具有显著的去除面部黑色素的效果,28天黑色素下降率高于对比例,表明本发明精华的组分配比具有最佳的美白亮肤的功能。其中实施例1的美白亮肤精华具有最优的黑色素去除效果。
使用VisioFace 1000D面部图像分析仪放大倍数拍摄采用实施例1样品的受试者面部皮肤,结果如下图1所示。图1左侧为皮肤初始状态,图2为用样28天后皮肤状态。由图1可知,使用精华28天后,面部皮肤黑色素减少,肌肤状态明显改善,表明本发明精华具有优异的美白效果,能够美白亮肤。
2.舒缓效果测试
测试仪器:Visioface1000D面部图像分析仪以及MPA580皮肤测试仪。
测试对象:年龄范围:20-50岁,每组测试例10位健康受试者。(健康男女性定义为不具慢性疾病或重大疾病或过敏体质,且目前未服用任何药物者)
测试部位:双臂内侧。
测试环境:温度:20-22℃,湿度:40-60%,于密闭空间内进行测试,不受日光直射,测试现场并无空调出风口。
测试方法:受试部位为双臂内侧,受试部位测试前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品),1h-3h不能接触水。试验前,受试者需要统一清洁双臂内侧,用无屑吸水干纸巾擦拭干净。斑贴实验:实验开始前0天,受试者在恒温恒湿环境中(温度20-22℃,湿度40-60%)静坐30min,并分别在左右手前臂内侧对应位置各标记三个边长8mm的正方形区域,三个区域间隔3cm。对照区域和样品涂抹区域对称分布于左、右手臂。测试左右手前臂内侧划定区域的皮肤表面酸碱度(pH值)、皮肤经表皮水分流失量(TEWL值)、皮肤血红素(红色素)含量以及皮肤图像采集及分析。
将0.2±0.01mL的1%十二烷基硫酸钠溶液注入斑试器小室内,浸润滤纸片。然后贴敷于受试者左右前臂内侧,左右各3个,相邻斑试器小室边缘间距不小于3cm,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h诱导红斑。斑贴24h后去除手臂上的斑试器,6h后测量左、右手前臂斑贴部位皮肤参数值,包括皮肤表面酸碱度(pH值)、皮肤经表皮水分流失量(TEWL值)、皮肤血红素(红色素)含量以及皮肤图像采集及分析,数据记为6h。
测定结果:试验第1-12天内,受试者按照样品使用说明使用样品,样品的涂抹需完全覆盖各测量区域。分别在使用测试样品后第6天、第12天测量左右手前臂斑贴部位皮肤参数值,包括皮肤表面酸碱度(pH值)、皮肤经表皮水分流失量(TEWL值)、皮肤血红素(红色素)含量以及皮肤图像采集及分析。取平均值,数据记为6d、12d,测试结果如下表4所示。
表4实施例1-5及对比例1-10的舒缓效果测试结果
由表4可知,本发明实施例1-5的舒缓亮肤精华能够使得受损皮肤的TEWL值显著降低,恢复到皮肤初始状态,维护皮肤表面pH值稳定,去除斑贴试验诱导出的红斑,表明本发明精华能够降低皮肤红色素含量,修复受损皮肤,舒缓效果显著。空白对照区域12天后仅稍微有恢复,说明本发明舒缓亮肤精华具有舒缓功效,维稳肌肤。
使用VisioFace 1000D面部图像分析仪放大倍数拍摄采用实施例1样品的受试者皮肤,结果如下图2所示。图2中图像1皮肤初始状态,图像2斑贴受损后6h(未用样),图像3为用样6天,图像4为用样12天。
由图2可以分析得出,样品区域使用产品12天后,皮肤红斑脱屑逐渐消失,皮肤屏障恢复较快。而空白对照区域不使用产品的情况下,皮肤屏障恢复较慢。表明本申请舒缓亮肤精华能够修复受损皮肤,同时具有优异的美白效果。
3.抗皱紧致效果测试
测试仪器:Visioface 1000D面部图像分析仪以及Cutometer580皮肤弹性测试仪。
测试对象:年龄范围:20-50岁,每组测试例10位健康受试者。(健康男女性定义为不具慢性疾病或重大疾病或过敏体质,且目前未服用任何药物者)
测试部位:双臂外侧。
测试方法:受试部位为双臂外侧,受试部位测试前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品),1h-3h不能接触水。试验前,受试者需要统一清洁双臂外侧,用无屑吸水干纸巾擦拭干净。受试者在恒温恒湿环境中(温度:20-22℃,湿度:40-60%)静坐30min后,按皮肤弹性测试仪Cutometer580和面部图像分析仪VisioFace 1000D使用说明书校准仪器。产品使用前,首先对受试者的面部皮肤图像进行采集,随后使用皮肤弹性测试仪580在手臂外侧不同位置各测量9次,分别取平均值作为产品使用前的紧致参数F4初始值,以上数据均记为0d。
试验第1-28天内,受试者使用样品,样品的涂抹需完全覆盖各测量区域。分别在使用测试样品后第14天、第28天测量手臂外侧皮肤参数值,包括皮肤紧致参数F4以及皮肤图像采集及分析。数据记为14d、28d。测试结果如表5所示。
表5实施例1-5及对比例1-10的抗皱紧致效果测试结果
由表5可知,使用本发明实施例1-5的舒缓亮肤精华前后,皮肤紧致参数F4呈显著差异,使用精华后皮肤紧致参数F4明显下降,说明本发明舒缓亮肤精华具有紧致皮肤的效果。此外,本发明精华使用后皮肤皱纹呈下降趋势,28天后皮肤皱纹体积和皱纹面积显著降低,表明本发明舒缓亮肤精华具有抗皱效果。
使用VisioFace 1000D面部图像分析仪放大倍数拍摄手臂外侧皮肤皱纹,结果如图3所示,图3中图像1皮肤初始状态,图像2为用样14天,图像3为用样28天。图3显示使用本发明精华后,皮肤皱纹面积和体积均有显著降低。表明本发明舒缓亮肤精华具有抗皱紧致的效果。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (5)
1.一种舒缓亮肤精华,其特征在于,按重量份数计,包括以下组分:烟酰胺0.5~1.5份、3-邻-乙基抗坏血酸0.2~0.6份、皮肤调理剂A 0.05~0.7份、皮肤调理剂B 0.05~1份、玫瑰花水58.95~94.76份、螯合剂0.01~1份、增稠剂0.1~1.8份、保湿剂4.21~30.85份、pH调节剂0.01~0.8份、抗氧化剂0.11~2.8份;
所述皮肤调理剂A基于皮肤调理剂A的总质量包括如下质量百分比的组分:0.5%~2%的母菊花提取物、0.5%~2%的欧蒲公英根茎/根提取物、0.5%~2%的紫花地丁提取物、0.5%~2%的芍药根提取物、0.1%~1%的欧锦葵花提取物、0.1%~1%的忍冬花提取物和0.01%~0.1%的库拉索芦荟叶汁;
所述皮肤调理剂B包括法地榄仁果提取物;
所述增稠剂包括聚丙烯酸酯交联聚合物-6、黄原胶、叔丁醇;
所述保湿剂包括甘油、透明质酸钠、甜菜碱、PCA钠、羟乙基脲、甘油聚丙烯酸酯、丁二醇;
所述抗氧化剂包括丙二醇、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮。
2.根据权利要求1所述的舒缓亮肤精华,其特征在于,按重量份数计,烟酰胺为0.7~1.3份、3-邻-乙基抗坏血酸为0.3~0.5份、皮肤调理剂A为0.3~0.5份。
3.根据权利要求1所述的舒缓亮肤精华,其特征在于,所述皮肤调理剂B的重量份数为0.07~0.13份。
4.权利要求1-3任一项权利要求所述的舒缓亮肤精华的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将所述玫瑰花水、螯合剂、增稠剂按所述重量份数混合搅拌得混合物;将所述保湿剂、烟酰胺、3-邻-乙基抗坏血酸、皮肤调理剂A、皮肤调理剂B、pH调节剂、抗氧化剂按所述重量份数加入混合物中,搅拌,即成。
5.权利要求1-3任一项权利要求所述的舒缓亮肤精华在制备化妆品中的应用。
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