CN115575320A - 发光分析装置以及发光分析方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种发光分析装置以及发光分析方法，不必使用特殊的光检测器和容器等，仅需将测定容器存放于测定室中，即可准确判断测定容器是否已存放于测定室中，并求得待测成分的浓度。在测定室(10)的门(12)处于打开状态，然后变为关闭状态时，根据光检测器(20)能否检测到发光试剂自身的背景发光来判断测定容器(1)是否已存放于测定室(10)中，当判断为测定容器(1)已存放于测定室(10)中时，根据利用光检测器(20)检测到的发光量来求得试样液中的待测成分浓度。

Description

发光分析装置以及发光分析方法

技术领域

本发明涉及一种发光分析装置以及发光分析方法。更详细而言，涉及一种能够简便地实施基于生物发光法和化学发光法的发光分析的发光分析装置以及发光分析方法。

背景技术

由于生物发光法和化学发光法能够对试样液中的微量物质进行定量，因此它们被用于医学、生物化学、临床检查、农业和食品相关等各种领域。

例如，专利文献1披露了一种高灵敏度检测内毒素的生物发光法，其通过被内毒素激活的试剂使发光基质从合成基质游离并使游离的发光基质发光。

作为实施发光分析的装置，专利文献2披露了一种试样发光测定装置，其具备向存放于测定室中的透光的测定容器内注入发光试剂的试剂注入装置。

为了避免在未将测定容器存放于测定室中的状态下注入发光试剂，专利文献2的装置仅在检测到了由测定容器自身发出的自然发光时，才判断为已将测定容器存放于测定室中，并注入发光试剂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2009/063840号

专利文献2：日本专利特开2003－270153号公报

发明内容

发明所要解决的问题

但是，由于具备注入发光试剂的试剂注入装置，因此专利文献2的装置较为复杂。

因此，本发明人等想到，只要提前将发光试剂和试样液一同加入到测定容器中，则仅需将测定容器存放于根据测定室的门的开闭而自动开始测定的发光分析装置的测定室中，即可简便地进行分析。

但是，此时，若仅根据测定室的门的开闭而自动开始测定，则可能发生发光分析装置误以为测定容器已经存放于测定室中，并做出不含待测成分的错误判断的情况。

当具有多种试样液，将依次加入了试样和发光试剂的测定容器存放于发光分析装置的测定室中并记录判定结果时，在尽管未将测定容器存放于测定室中但仍有进行了判定的结果的情况下，可能会将该判定结果误认为是某一特定试样液的判定结果。

因此，本发明人等研究了与专利文献2同样仅在检测到由容器自身发出的自然发光时才判断为已将测定容器存放于测定室中的方案。

但是，本发明人等在研究专利文献2所披露的关于判断是否已存放了测定容器的方法时，发现存在以下问题。

为了使容器自身发光，需要用外部光激发容器。因此，在外部光较弱的情况下，当暴露于外部光的时间较短时，难以检测到由容器自身发出的自然发光。

例如，当从箱子里拿出容器后立即进行设置等时，即难以检测到。

此外，由于由容器自身发出的自然发光极其微弱，为了抑制杂散光，必须使用能够严格遮蔽外部光的测定室，还必须使用更高灵敏度的昂贵的光检测器。

而且，当由容器自身发出的自然发光的波长不同于源于发光试剂的发光的波长时，必须在用于检测源于发光试剂的发光的光检测器之外，还准备用于检测容器的自然发光的光检测器。

此外，还必须使用特定材质的容器，以确保容器的自然发光与用于检测自然发光的光检测器的检测波长范围和检测灵敏度一致。

本发明鉴于上述情况而完成，其目的在于提供一种发光分析装置，不必使用特殊的光检测器和容器等，仅需将测定容器存放于测定室中，即可准确判断测定容器是否已存放在测定室中，并求得待测成分的浓度。此外，其目的还在于提供一种发光分析方法，通过利用该发光分析装置，能够凭借简易的操作求得待测成分浓度。

解决问题的技术方案

为了达成上述目的，本发明采用了以下构成。

本发明的第1方案为，一种发光分析装置，其特征在于，具备：

测定室，其能够在遮蔽外部光的状态下存放测定容器；

光检测器，其对来自存放于所述测定室内的测定容器内的光进行检测；以及

运算装置，其被输入利用所述光检测器检测到的发光量，

所述测定容器是容纳有试样液和与所述试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂的容器，

所述测定室具有具备开口部的测定室主体以及以可开闭的方式覆盖所述测定室主体的所述开口部的门，

在所述门处于打开状态，然后变为关闭状态时，所述运算装置根据所述光检测器能否检测到所述发光试剂自身的背景发光来判断所述测定容器是否已存放于所述测定室中，当判断为所述测定容器已存放于所述测定室中时，根据利用所述光检测器检测到的发光量来求得所述试样液中的待测成分浓度。

本发明的第2方案为，一种发光分析装置，其特征在于，具备：

测定室，其能够在遮蔽外部光的状态下存放测定容器；

光检测器，其对来自存放于所述测定室内的测定容器内的光进行检测；以及

运算装置，其被输入利用所述光检测器检测到的发光量，

所述测定容器是容纳有试样液和与所述试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂和发光物质的容器，

所述测定室具有具备开口部的测定室主体以及以可开闭的方式覆盖所述测定室主体的所述开口部的门，

在所述门处于打开状态，然后变为关闭状态时，所述运算装置根据所述光检测器能否检测到结合了所述发光试剂自身的背景发光和所述发光物质的发光的发光来判断所述测定容器是否已存放于所述测定室中，当判断为所述测定容器已存放于所述测定室中时，根据利用所述光检测器检测到的发光量来求得所述试样液中的待测成分浓度。

本发明的第3方案为，根据第1方案或第2方案所述的发光分析装置，其特征在于，所述光检测器仅在所述门处于关闭状态时检测光。

本发明的第4方案为，一种发光分析方法，其使用第1方案所述的发光分析装置对所述试样液中的待测成分进行分析，其特征在于，

向提前容纳有所述发光试剂的测定容器中注入所述试样液，

在将注入了所述试样液的所述测定容器存放于所述测定室后，使所述门处于关闭状态。

本发明的第5方案为，一种发光分析方法，其使用第2方案所述的发光分析装置对所述试样液中的待测成分进行分析，其特征在于，

向提前容纳有所述发光试剂和所述发光物质的测定容器中注入所述试样液，

在将注入了所述试样液的所述测定容器存放于所述测定室后，使所述门处于关闭状态。

本发明的第6方案为，根据第4方案或第5方案所述的发光分析方法，其特征在于，使用通过生物发光现象发光的试剂作为所述发光试剂。

发明效果

根据本发明的发光分析装置，不必使用特殊的光检测器和容器等，仅需将测定容器存放于测定室中，即可准确判断测定容器是否已存放在测定室中，并求得待测成分的浓度。

根据本发明的发光分析方法，能够凭借简易的操作求得待测成分浓度。

附图说明

图1是本发明的一个实施方式的发光分析装置的结构示意图。

具体实施方式

[第1实施方式]

图1是本发明的一个实施方式的发光分析装置。本实施方式的发光分析装置具备：测定室10，其可存放测定容器1；光检测器20，其对来自容纳在测定室10中的测定容器1内的光进行检测；以及运算装置30，其被输入利用光检测器20检测到的发光量。

测定室10由上端为开口部11a的有底筒状的测定室主体11以及以可开闭的方式覆盖开口部11a的门12构成。

测定室主体11的除了设置于侧面的透光的检测窗11b的部分以外的其它部分均遮光。而且，门12也遮光。

在门12处于打开状态(图1中用虚线表示的门12的状态)时，可从开口部11a从/向测定室主体11内拿出/放入测定容器1。此外，在门12处于关闭状态(图1中用实线表示的门12的状态)时，测定室10能够遮蔽外部光进入测定室10内部。

作为光检测器20，可以适当使用光电倍增管、光电二极管、光电晶体管、雪崩光电二极管等。

本实施方式中，光检测器20仅在门12处于关闭状态时才检测光。例如，光检测器20是光电倍增管时，仅在门12处于关闭状态时才对光检测器20施加电压。

对于仅在门12处于关闭状态时由光检测器20检测光的方法没有特别限定，例如可以是：以门12自身为开关，通过门12的顶端接触测定室主体11的开口部11a周边而关闭对光检测器20施加电压的电路的方法。此外，也可根据由后述的运算装置30做出的关于门12的开闭状态的判定结果，使光检测器20动作。

容纳在测定室10中的测定容器1由上端开口的有底筒状的容器主体2以及将容器主体2的上端液密封闭的盖3构成。

容器主体2由玻璃等透明材料构成，以确保至少在应由光检测器20检测到的光的波长范围内充分透光。

第1实施方式中，容纳在测定容器1中的测定液4包含试样液以及与试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂。

本发明中，发光试剂意味着为了产生与待测成分的浓度相应的发光而所需的试剂或试剂组整体，通常由多个试剂构成的试剂组相当于发光试剂。

例如，待测成分是内毒素、β-葡聚糖等微生物杂质，利用生物发光现象进行分析时，使用包含被微生物杂质激活的试剂、通过被微生物杂质激活了的激活试剂使发光基质游离的发光合成基质、使游离出的发光基质发光的发光酶、以及发光反应所需的其它化合物的发光试剂。

下面，对待测成分是内毒素时的发光试剂进行详细说明。

作为被内毒素激活的试剂，优选为包含通过与内毒素结合而激活的C因子的试剂，更优选为除了C因子外还含有被活性C因子激活的B因子以及被活性B因子激活并生成凝固酶的前凝固酶的试剂。作为含有C因子、B因子以及前凝固酶的试剂，可以优选使用鲎血细胞提取成分(裂解试剂)。

作为发光合成基质，可以使用发光基质与肽结合而成的发光合成基质。作为待测成分是内毒素时的发光合成基质，可以使用具有以下结构的物质，即：通过活性C因子、活性B因子以及凝固酶中的至少任一种的作用(蛋白酶活性)而导致发光基质与肽的结合被切断的结构。

作为发光基质，可以优选使用氨基荧光素。作为与发光基质结合的肽，只要是由以下氨基酸序列构成者即可，即：通过活性C因子、活性B因子以及凝固酶中的至少任一种的蛋白酶活性而导致与该肽的C末端的氨基荧光素的酰胺结合被切断的氨基酸序列。

发光酶是对从发光合成基质游离的发光基质的生物发光发挥催化剂的作用而产生光的酶。发光基质为氨基荧光素时的发光酶是萤光素酶，发光反应所需的其它化合物是ATP以及二价金属离子。

需要说明的是，试样液包含盐分时，为了消除起因于盐分浓度的误差，发光试剂也可进一步包含NaCl。

当门12处于打开状态，然后变为关闭状态时，运算装置30根据光检测器20能否检测到发光试剂自身的背景发光，来判断测定容器1是否已存放于测定室10中。

而且，当判断为测定容器1已存放于测定室10中时，根据利用光检测器20检测到的发光量来求得构成测定液4的试样液中的待测成分浓度。

对于由运算装置30判定门12的开闭状态的方法没有特别限定，例如可以是：以门12自身为开关，通过门12的顶端接触测定室主体11的开口部11a周边而关闭对光检测器20施加电压的电路的方法。此外，也可以使用对门12的顶端接触测定室主体11的开口部11a周边进行感知的接触式传感器等。

当门12处于打开状态，然后变为关闭状态时，判断测定容器1是否已存放于测定室10中。关于是否已存放的判断，根据光检测器20能否检测到发光试剂自身的背景发光来进行。

例如通过发光合成基质中包含的游离的发光基质由于发光酶而发光，来产生发光试剂自身的背景发光。

具体而言，根据由光检测器20检测到的发光量是否为规定的阈值以上，来判断能否检测到该背景发光。

阈值是能够明确判断为产生了发光试剂自身的背景发光的发光量。

需要说明的是，不应将从测定容器1发出的自然发光的发光量或是与该发光量接近的发光量作为阈值。这是因为，若将从测定容器1发出的自然发光这种极其微小的发光量作为阈值的话，则不得不准备具有极高灵敏度的光检测器20，而且难以高精度地对有无背景发光进行判断。

可通过使用不含待测成分的试样液作为空白溶液，对包含该空白溶液和发光试剂的测定液4的发光量进行测定，来确认发光试剂自身的背景发光的发光量。

阈值优选为发光试剂自身的背景发光的发光量的10％-100％，更优选为30％-70％，例如可以是50％左右。

当运算装置30判断为测定容器1已存放于测定室10中时，根据利用光检测器20检测到的发光量，求得构成测定液4的试样液中的待测成分浓度。

运算装置30中提前存储有示出发光量与待测成分浓度之间的关系的校准曲线，根据该校准曲线，从检测到的发光量求得待测成分浓度。

优选地，所求得的待测成分的浓度能够显示于内置于本实施方式的发光分析装置中的显示装置或独立的显示装置上，并能够向内置的或独立的打印机、外部电脑输出。

当利用第1实施方式的发光分析装置实施发光分析方法时，优选地，在向测定容器1中注入试样液之前，提前将发光试剂容纳在测定容器1内。例如，可事先在容器主体2的底部以冻干状态附着发光试剂。

只要提前将发光试剂容纳在测定容器1内，仅需向测定容器1注入试样液，即可在利用本实施方式的发光分析装置的分析中使用。

即，向提前容纳有发光试剂的测定容器1中注入试样液，将注入了试样液的测定容器1存放于测定室10中后，当关闭门12时，光检测器20对来自测定容器1的光进行检测。无论试样液中是否包含待测成分，由于光检测器20检测到的发光量至少是发光试剂自身的背景发光的发光量以上，因此会超过阈值。因此，运算装置30判断为测定容器1已存放于测定室10中，根据利用光检测器20检测到的发光量和提前存储的校准曲线来求得试样液中的待测成分浓度。

需要说明的是，校准曲线中，与待测成分浓度为零时对应的发光量和与发光试剂自身的背景发光的发光量对应的发光量相等。

如果对门12实施了开闭，却未将测定容器1存放于测定室10，则光检测器20检测到的发光量不是发光试剂自身的背景发光的发光量，不会超过阈值。因此，运算装置30判断为测定容器1未存放于测定室10中，不会求得试样液中的待测成分浓度。因此，能够避免误认为接下来测定的试样液等的待测成分浓度为零。

当确认光检测器20的灵敏度时，使用不含待测成分的空白溶液作为测定液4中的试样液。而且，操作者要将容纳有包含该空白溶液的测定液4的测定容器1存放于测定室10中并实施要求确认灵敏度的输入动作。

于是，运算装置30会将利用光检测器20检测到的发光量与提前存储的校准曲线的待测成分浓度为零时的发光量进行对比，确认光检测器20的灵敏度变化。

此处，提前存储的校准曲线的待测成分浓度为零时的发光量(以下有时称为“零基准发光量”)相当于发光试剂自身的背景发光。例如通过发光合成基质中包含的游离的发光基质由于发光酶而发光，来产生发光试剂自身的背景发光。

运算装置30将利用光检测器20检测到的发光量与零基准发光量进行对比。例如，通过求得由光检测器20检测到的发光量与零基准发光量之比或是求得两者之差来进行对比。

当求取由光检测器20检测到的发光量与零基准发光量之比时，在所求得的比值小于或超过了预设的规定范围的比值的情况下，运算装置30判断为光检测器20的灵敏度超过了规定的允许范围而发生了变动。

此外，当求取两者之差时，在所求得的差超过了预设的规定范围的差的情况下，运算装置30判断为光检测器20的灵敏度超过了规定的允许范围而发生了变动。

可以根据所需的测定精度等适当设定规定的范围并存储在运算装置30中。

运算装置30确认了光检测器20的灵敏度超过了规定的允许范围而发生了变动时，可通过输出警报等方式使操作者采取调整光检测器20的灵敏度、或是更换光检测器20等措施。

若光检测器20是光电倍增管，则可通过变更对光检测器20施加的电压，来调整光检测器20的灵敏度。

[第2实施方式]

第2实施方式的发光分析装置的装置构成本身与第一实施方式相同，如图1所示具备：测定室10，其可存放测定容器1；光检测器20，其对来自容纳在测定室10中的测定容器1内的光进行检测；以及运算装置30，其被输入利用光检测器20检测到的发光量。

第2实施方式的发光分析装置中，容纳在测定容器1中的测定液4不同。此外，与测定液4的不同相应地，运算装置30的动作也不同。其它的事项都与第1实施方式的发光分析装置相同，因此省略其说明。

第2实施方式中，容纳在测定容器1中的测定液4包含试样液和与试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂和发光物质。

与在第1实施方式中进行的说明相同，发光试剂意味着为了产生与待测成分的浓度相应的发光而所需的试剂或试剂组整体，通常由多个试剂构成的试剂组相当于发光试剂。

本发明中，发光物质是在不存在待测成分的情况下由于发光试剂而发光的物质，或是其自身会发光的物质，也可以是由多个试剂构成的试剂组。

发光物质发出的光的波长范围优选为与待测成分作用于发光试剂而发出的光的波长范围相等，更优选为相同。据此，能够根据共同的来自光检测器20的信号，判定测定容器1是否已存放于测定室10中。

在不存在待测成分的情况下，作为由于发光试剂而发光的物质，例如可以是由于发光试剂中包含的发光酶而发光的发光基质，发光酶是萤火虫荧光素酶时则为荧光素等。

作为其自身会发光的物质，可以是不同于发光试剂中包含的发光酶的其它发光酶和由于该其它发光酶而发光的发光基质的组合，例如，叩甲虫荧光素酶和荧光素的组合、海肾荧光素酶和腔肠素的组合等。

当发光物质是由于发光试剂中包含的发光酶而发光的发光基质时，优选为发出波长范围与从发光试剂中包含的发光合成基质游离的发光基质相等的光的发光基质，特别优选为与从发光试剂中包含的发光合成基质游离的发光基质相同的发光基质。

例如，作为发光试剂包含使氨基荧光素游离的发光合成基质且发光酶包含荧光素酶时的发光物质，优选使用氨基荧光素。

当发光物质是不同于发光试剂中包含的发光酶的其它发光酶和由于该其它发光酶而发光的发光基质的组合时，优选通过该组合发出波长范围与从发光试剂中包含的发光合成基质游离的发光基质相等的光。

例如，作为发光试剂包含使氨基荧光素游离的发光合成基质且发光酶使用荧光素酶时的发光物质，优选使用叩甲虫荧光素酶和荧光素的组合。

当门12处于打开状态，然后变为关闭状态时，运算装置30根据光检测器20能否检测到结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光，来判断测定容器1是否已存放于测定室10中。

而且，当判断为测定容器1已存放于测定室10中时，根据利用光检测器20检测到的发光量来求得构成测定液4的试样液中的待测成分浓度。

运算装置30判定门12的开闭状态的方法与第1实施方式相同。

与仅有发光试剂自身的背景发光的情况相比，结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光的发光量较大。因此，能够更加容易地判断测定容器1是否已存放于测定室10中。

具体而言，根据由光检测器20检测到的发光量是否为规定的阈值以上，来判断能否检测到该结合了背景发光和发光物质的发光的发光。

阈值是能够明确判断为产生了结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光的发光量。

需要说明的是，不应将从测定容器1发出的自然发光的发光量或是与该发光量接近的发光量作为阈值。这是因为，若将从测定容器1发出的自然发光这种极其微小的发光量作为阈值，则不得不准备具有极高灵敏度的光检测器20，而且难以高精度地对有无结合了背景发光和发光物质的发光的发光进行判断。

可通过使用不含待测成分的试样液作为空白溶液，对包含该空白溶液、发光试剂和发光物质的测定液4的发光量进行测定，来确认结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光的发光量。

阈值优选为结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光的发光量的10％-100％，更优选为30％-70％，例如可以是50％左右。

当运算装置30判断为测定容器1已存放于测定室10中时，根据利用光检测器20检测到的发光量，求得构成测定液4的试样液中的待测成分浓度。

运算装置30中提前存储有示出发光量与待测成分浓度之间的关系的校准曲线，根据该校准曲线，从检测到的发光量求得待测成分浓度。

优选地，所求得的待测成分的浓度能够显示于内置于本实施方式的发光分析装置中的显示装置或独立的显示装置上，并能够向内置的或独立的打印机、外部电脑输出。

当利用第2实施方式的发光分析装置实施发光分析方法时，优选地，在向测定容器1中注入试样液之前，提前将发光试剂和发光物质容纳在测定容器1内。例如，可事先在容器主体2的底部以冻干状态附着发光试剂和发光物质。

只要提前将发光试剂和发光物质容纳在测定容器1内，仅需向测定容器1中注入试样液，即可在利用本实施方式的发光分析装置的分析中使用。

即，向提前容纳有发光试剂和发光物质的测定容器1中注入试样液，将注入了试样液的测定容器1存放于测定室10中后，当关闭门12时，光检测器20对来自测定容器1的光进行检测。无论试样液中是否包含待测成分，由于光检测器20检测到的发光量至少是结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光量以上，因此会超过阈值。因此，运算装置30判断为测定容器1已存放于测定室10中，根据利用光检测器20检测到的发光量和提前存储的校准曲线来求得试样液中的待测成分浓度。

需要说明的是，校准曲线中，与待测成分浓度为零时对应的发光量和结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光量相等。

如果对门12实施了开闭，却未将测定容器1存放于测定室10，则由光检测器20检测到的发光量不是结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光量，不会超过阈值。因此，运算装置30判断为测定容器1未存放于测定室10中，不会求得试样液中的待测成分浓度。因此，能够避免误认为接下来测定的试样液等的待测成分浓度为零。

当确认光检测器20的灵敏度时，使用不含待测成分的空白溶液作为测定液4中的试样液。而且，操作者要将容纳有包含该空白溶液的测定液4的测定容器1存放于测定室10中并实施要求确认灵敏度的输入动作。

于是，运算装置30会将利用光检测器20检测到的发光量与提前存储的校准曲线的待测成分浓度为零时的发光量进行对比，确认光检测器20的灵敏度变化。

此处，提前存储的校准曲线的待测成分浓度为零时的发光量相当于结合了发光试剂自身的背景发光和发光物质的发光的发光。

对比方法和对比结果的利用方法与第1实施方式相同。

附图标记说明

1 测定容器

2 容器主体

3 盖

4 测定液

10 测定室

11 测定室主体

11a 开口部

11b 检测窗

12 门

20 光检测器

30 运算装置。

Claims (6)

1.一种发光分析装置，其特征在于，具备：

测定室，其能够在遮蔽外部光的状态下存放测定容器；

光检测器，其对来自存放于所述测定室内的测定容器内的光进行检测；以及

运算装置，其被输入利用所述光检测器检测到的发光量，

所述测定容器是容纳有试样液和与所述试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂的容器，

所述测定室具有具备开口部的测定室主体以及以可开闭的方式覆盖所述测定室主体的所述开口部的门，

在所述门处于打开状态，然后变为关闭状态时，所述运算装置根据所述光检测器能否检测到所述发光试剂自身的背景发光来判断所述测定容器是否已存放于所述测定室中，当判断为所述测定容器已存放于所述测定室中时，根据利用所述光检测器检测到的发光量来求得所述试样液中的待测成分浓度。

2.一种发光分析装置，其特征在于，具备：

测定室，其能够在遮蔽外部光的状态下存放测定容器；

光检测器，其对来自存放于所述测定室内的测定容器内的光进行检测；以及

运算装置，其被输入利用所述光检测器检测到的发光量，

所述测定容器是容纳有试样液和与所述试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂和发光物质的容器，

所述测定室具有具备开口部的测定室主体以及以可开闭的方式覆盖所述测定室主体的所述开口部的门，

在所述门处于打开状态，然后变为关闭状态时，所述运算装置根据所述光检测器能否检测到结合了所述发光试剂自身的背景发光和所述发光物质的发光的发光来判断所述测定容器是否已存放于所述测定室中，当判断为所述测定容器已存放于所述测定室中时，根据利用所述光检测器检测到的发光量来求得所述试样液中的待测成分浓度。

3.根据权利要求1或2所述的发光分析装置，其特征在于，

所述光检测器仅在所述门处于关闭状态时检测光。

4.一种发光分析方法，其使用权利要求1所述的发光分析装置对所述试样液中的待测成分进行分析，其特征在于，

向提前容纳有所述发光试剂的测定容器中注入所述试样液，

在将注入了所述试样液的所述测定容器存放于所述测定室后，使所述门处于关闭状态。

5.一种发光分析方法，其使用权利要求2所述的发光分析装置对所述试样液中的待测成分进行分析，其特征在于，

向提前容纳有所述发光试剂和所述发光物质的测定容器中注入所述试样液，

在将注入了所述试样液的所述测定容器存放于所述测定室后，使所述门处于关闭状态。

6.根据权利要求4或5所述的发光分析方法，其特征在于，

使用通过生物发光现象发光的试剂作为所述发光试剂。

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