CN115536743A - 乳铁蛋白的衍生肽及其促进及/或增加油脂生成的用途 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种乳铁蛋白的衍生肽、含其的组合物及其用于促进及/或增加油脂生成的用途。该乳铁蛋白的衍生肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

Description

乳铁蛋白的衍生肽及其促进及/或增加油脂生成的用途

技术领域

本发明关于一种乳铁蛋白的衍生肽、含其的组合物及其用途，尤指一种乳铁蛋白的衍生肽、含其的组合物及其用于促进及/或增加油脂生成的用途。

背景技术

头皮的皮脂腺会分泌皮脂，形成附着于头皮角质层的皮脂膜。这层皮脂膜能保留水分，并形成利于常在微生物存活的潮湿、营养的环境。头皮的好坏会受到免疫力、表皮屏蔽、遗传基因、情绪、营养、pH值、水分等因素的影响，进而影响油脂(皮脂)分泌的多寡。

当皮脂腺受到生物体本身和外界环境的干扰，皮脂腺调控油脂分泌的功能减弱，就无法适当调控油脂分泌。例如，老化、过度使用清洁力强的洗发水、紫外线长期照射或是冬季的干燥环境，都有可能是皮脂腺分泌油脂变少的成因。当皮脂分泌不足而无法形成完整的皮脂膜来保护头皮，就会造成头皮的表皮层受损或水分流失，使头皮干燥、发痒、粗糙，外观上呈现无光泽、红斑，或甚至是干燥脱屑(AbramovitsW,Gonzalez-ServaA.Sebum,cosmetics,and skin care.Dermatol Clin.2000；18(4):617-620.doi:10.1016/S0733-8635(05)70212-6)。

为解决皮脂腺分泌过少油脂的问题，市场上有提供治疗药物。若是外用性的药物一般包含抗发炎成分、抑制搔痒成分、修复皮肤组织成分、杀菌成分及/或清凉感成分。具体来说，抗发炎成分可为酸泼尼松龙(PVA)(前体药物类固醇)或甘草次酸，抑制搔痒成分可为克罗米通，修复皮肤组织成分可为尿囊素，杀菌成分可为异丙基甲基苯酚，清凉感成分可为l-薄荷醇。

但是，治疗药物是辅助性地降低皮脂不足所引发的不适症状。若要根本地消除不适症状，则要着眼于皮脂分泌不足的问题。因此，在市场上仍期望开发一种能促进皮脂腺分泌油脂的产品。

发明内容

本发明发现乳铁蛋白(LF)的衍生肽能有效促进及/或增加皮脂腺细胞的油脂生成，而能作为改善头皮油脂过少等问题的一个替代性解决方案。

在一方案中，本发明提供一种促进及/或增加油脂生成的乳铁蛋白(LF)的衍生肽，其中所述乳铁蛋白的衍生肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

较佳地，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

较佳地，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

在另一方案中，本发明提供一种促进及/或增加油脂生成的组合物，其包含乳铁蛋白的衍生肽，其中所述乳铁蛋白的衍生肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

较佳地，其中所述组合物包含约5μg/mL至1000μg/mL的所述乳铁蛋白的衍生肽。

较佳地，其中所述组合物包含一或多种医药上可接受的载体。

较佳地，其中所述组合物的剂型为软膏剂(ointment)、凝胶剂、乳霜剂(cream)、乳液、液剂、蜡剂、粉剂、喷剂、凝胶喷剂、泡沫剂、洗发剂、护发剂(treatment agent)、头皮处理剂、补剂(tonic)、滴剂或贴剂。

较佳地，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

较佳地，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

又另一方案中，本发明提供一种如上述所记载的组合物用于促进及/或增加油脂生成的用途。

较佳地，其中所述促进及/或增加油脂生成是通过施予该包含乳铁蛋白的衍生肽的组合物予受施者。

较佳地，其中施予组合物予受施者的有效量为5μg/mL至1000μg/mL。

较佳地，其中施予组合物予受施者的途径为经皮。

较佳地，其中施予组合物予受施者的频率为每天、间隔至少一天以上或每周。

较佳地，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

较佳地，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

较佳地，其中所述受施者的细胞是指皮脂腺细胞。

较佳地，其中所述油脂生成是由亚麻油酸所诱发。

又另一方案中，本发明提供一种促进及/或增加油脂生成的方法，其包含施予如上述所述的组合物予受施者。

较佳地，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

较佳地，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

附图说明

图1显示负对照组、正对照组、不同种类的乳铁蛋白肽组中皮脂腺细胞的油脂含量。A为负对照组(control)、B为正对照组(LA)、C为乳铁蛋白肽Lf13组(LA+Lf13)、D为乳铁蛋白肽LfB562-568组(LA+LfB562-568)皮脂腺细胞中的中性脂肪(neutral lipid)以尼罗红(Nile red)染色在荧光显微镜下的照片。E为以荧光定量仪测定的各组荧光强度的统计直方图，其中*显示与负对照组有显著差异，#显示与正对照组有显著差异。实验结果显示为三个实验的平均值±标准偏差。***p<0.001.###p<0.001。

图2显示负对照组不同浓度的乳铁蛋白肽组中皮脂腺细胞的油脂含量。A为负对照组(control)、B为乳铁蛋白肽Lf13浓度50μg/ml组(50μg/ml Lf13)、C为乳铁蛋白肽Lf13浓度100μg/ml组(100μg/ml+Lf13)、D为乳铁蛋白肽Lf13浓度200μg/ml组(200μg/ml+Lf13)皮脂腺细胞中的中性脂肪以尼罗红染色在荧光显微镜下的照片。E为以荧光定量仪测定的各组荧光强度的统计直方图，其中*显示与负对照组有显著差异。实验结果显示为三个实验的平均值±标准偏差。***p<0.001。

具体实施方式

除非另有定义，本文使用的所有技术及科学术语具有与本领域技术人员对于本发明所属领域的理解相同的含义。

用语“一”或“一个”在权利要求及/或说明书中与术语“包括”一同使用时，其意义为“一个”，但其亦与“一或多个”、“至少一个”、以及“一或多于一个”的含义一致。

用语“肽”(peptide)在本文中是以其常规含义而被使用。亦即为一种聚合物，其单体为氨基酸，并通过酰胺键而互相连结在一起。另可选择地，其是指多肽(polypeptide)。当该氨基酸为α-氨基酸时，可使用L-光学异构物或D-光学异构物。此外，亦可包含非天然的氨基酸，例如β-丙氨酸、苯甘氨酸及高精氨酸。使用氨基酸的标准缩写。

本文中所使用的术语“载体”是指一般用于调制以增进稳定性、无菌性、递送性的药物或化妆品组合物的材料。当肽递送系统调制为一种溶液或悬浮液时，该递送系统是于一可接受载体中。

头皮的皮脂不足会造成表皮层受损或水分流失，而出现头皮干燥、发痒、粗糙等症状，外观上无光泽、红斑，甚至是引发脱屑。虽然市场上有提供治疗药物，但是仅能辅助性地降低如上述的不适症状，无法根本地解决皮脂分泌不足的问题。

对此，本发明的目的是开发一种新颖的组合物，其不会引发使用者的其他不适反应，例如发炎反应，或是由此衍生的其他疾病或症状。此一新颖的组合物还能从问题的源头着手来促进皮脂的生成。

有鉴于此，本发明开发一种乳铁蛋白的衍生肽，其能促进头皮的皮脂腺分泌油脂及/或增加头皮的皮脂腺分泌油脂的速率。该乳铁蛋白的衍生肽可以通过化学合成。在一实施例中，该乳铁蛋白衍生肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

本发明又开发一种组合物，其包含如上述的乳铁蛋白的衍生肽。在一实施例中，该组合物包含乳铁蛋白的衍生肽的含量为约5μg/mL至1000μg/mL，较佳为约100μg/mL至500μg/mL，更佳为约200μg/mL至400μg/mL。

本发明的组合物，在不影响乳铁蛋白的衍生肽的生物活性下，为增进稳定性、无菌性、递送性而包含载体。在一实施例中，该组合物包含一或多种医药上可接受的载体。在一较佳实施例中，该可接受载体为水性载体。可使用的多种水性载体，例如水、缓冲液、0.8％盐水、0.3％甘氨酸、透明质酸等。另外，该组合物可含有如所需要而可接近生理条件的生理上可接受的辅助物质，例如pH调整及缓冲剂、溶液张力调节剂、润湿剂及其类似物。具体举例如乙酸钠、乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙、山梨醇酐单月桂酸酯、油酸三乙醇胺等。

本发明的组合物，在不影响乳铁蛋白的衍生肽的生物活性下，得利用已知的广泛使用的技术来制剂。在一实施例中，该组合物的剂型为外用剂。外用剂只要能将组合物涂布、喷雾或贴附于欲施予个体的皮肤的欲施予部位(患部)，并无特别限制。外用剂举例如软膏剂(ointment)、凝胶剂、乳霜剂(cream)、乳液、液剂、蜡剂、粉剂、喷剂、凝胶喷剂、泡沫剂、洗发剂、护发剂(treatment agent)、头皮处理剂、补剂(tonic)、滴剂或贴剂。在一较佳实施例中，该组合物的剂型为软膏剂(ointment)、凝胶剂、乳霜剂、乳液、液剂、喷剂、洗发剂、护发剂、滴剂或贴剂。上述该等外用剂得以是乳铁蛋白的衍生肽作为有效成分，再依需要加入药学上容许的基剂，或是视需要而定的各种添加剂。

本发明的软膏制剂，得为油脂性基剂与水溶性基剂中的任一者，且两者均得根据公知方法而容易获得。凡士林等油脂性基剂刺激感少而无臭，且在皮肤保护作用、柔软化作用、痂皮去除作用、肉芽形成、上皮化促进作用等方面效果优异。凡士林虽会因温度而改变黏度、稠度，因此在冬季与夏季的硬度不同，但为安全性高的基剂之一。凡士林包括黄色凡士林与纯化度更高的白色凡士林，两者均可以使用。水溶性基剂为聚乙二醇(macrogol)为主的软膏，其吸收水性分泌物而去除的作用强。软膏剂(凡士林制剂)得根据公知或习知的方法，将适量的乳铁蛋白的衍生肽溶解于蒸馏水或生理食盐水中而成为水溶液，再进一步将其与公知或习知的凡士林混合并搅拌，而由此获得。

本发明的凝胶剂(悬浮性基剂)得为含水凝胶、无水凝胶、由能够膨润的凝胶形成材料所构成的低含水量凝胶。再者，凝胶剂亦得为水溶胶(hydrogel)基剂或水凝胶(lyogel)基剂，以将无机或有机高分子作为基底的透明水溶胶为佳。凝胶本身与含油或含脂肪成分的制剂同样地不会被皮肤吸收。水溶胶基剂，是无脂肪而具有软膏般的稠度，目标在于提高药剂的经皮吸收性的物质。水凝胶基剂则是使硬脂醇等悬浮于丙二醇中并凝胶化而成的物质，其经皮吸收性和吸湿性优异。凝胶剂也可以填充于喷雾容器而作为凝胶喷剂来使用。本发明的凝胶剂得为使乳铁蛋白的衍生肽均匀地分散于亲水性凝胶基剂中而成的凝胶剂。该亲水性凝胶基剂包含羧基乙烯聚合物、聚丙烯酸钠、(乙烯甲醚/马来酸乙酯)共聚物、聚甲基丙烯酸酯、丙二醇等。凝胶剂得根据公知或习知的方法，将适量的乳铁蛋白的衍生肽溶解于蒸馏水或生理食盐水中而成为水溶液，再进一步将其与公知或习知的凝胶基剂混合并搅拌，而由此获得。

本发明的乳霜剂(乳剂性基剂)得为水中油型基剂(O/W)(消散乳霜(vanishingcream))，亦为油中水型基剂(W/O)(冷霜(cold cream))。水中油型基剂的油溶性成分比水溶性成分少，具有涂布时乳霜的白色会消失的优点。乳霜的推匀度佳，在出汗的皮肤上的使用感也良好、美容性优异、皮肤吸收性亦佳。油中水型基剂的水溶性成分比油溶性成分少，当于皮肤上推匀并涂布时具有冷却作用，因此又称为冷霜。

本发明的乳液相较于软膏或乳霜会附着于毛发上，乳液较适合用于头发部位等。乳液的形态得为悬浮性乳液基剂、乳剂性乳液、溶液性乳液基剂中的任一者。

本发明的液剂是使作为有效成分的乳铁蛋白的衍生肽溶解于作为基剂的醇、丙二醇、聚乙二醇、水等而成者。在一较佳实施例中，由将乳铁蛋白的衍生肽溶解于生理食盐水而成的水溶液所构成的液剂。水溶液中，除了生理食盐水外，亦得混合少量的醇、丙二醇、聚乙二醇之类的有机基剂。

本发明的喷剂是将乳铁蛋白的衍生肽做成溶液，通过气体压力或手压操作而喷雾。喷剂剂型在广范围使用时相较于其他剂型更为便利。

本发明的泡沫剂是将乳铁蛋白的衍生肽做成溶液，并使其含有较温和的氨基酸类的界面活性剂，由此以泡状释放的喷剂。从头皮附着性的观点而言，泡沫剂的效果优异。

本发明的洗发剂是使乳铁蛋白的衍生肽混合或溶解于洗发乳中，而能于洗发时同时涂布的剂型。因为洗发乳包含较温和的氨基酸类的界面活性剂，所以具有使乳铁蛋白的衍生肽或渗透至头皮的效果。特别在皮脂仍分泌过多的情况下，洗发剂因能够去除过剩皮脂而有利。

本发明的护发剂是使乳铁蛋白的衍生肽混合或溶解于洗发时所使用的护发剂中，而能于护理头发时同时涂布的剂型。护发剂能够于涂布药剂时同时对头皮补充水分和油分。护发剂因为能够于涂布时对头皮兼具保湿及油分补给的功能而有利。

本发明的头皮护理剂是指特别调配以头皮保湿及油分补给为目的的成分而成的护发剂。头皮护理剂中，大多调配有迷迭香萃取物、无患子萃取物、椰子萃取物等各式各样的植物萃取成分。

本发明的补剂得通过调配乳铁蛋白的衍生肽，并同时调配下述基材：50％至70％的醇类与水；桧木醇(hinokitiol)、泛醇(panthenol，维他命原B5)或当药萃取物(SwertiaJaponica extract)等具有保持头发、头皮健康的作用的成分；具有类似女性荷尔蒙作用的甘草酸二钾，并于其中调配杀菌剂、甘油之类的保湿成分、使头皮屑易于清除的水杨酸、防止搔痒感并赋予清凉感的薄荷醇、香料等。补剂是为了防止头皮屑、头臭并保持头发清洁，同时防止搔痒感、闷湿，消除关于头发令人不快的症状，一般是在洗发后才使用的剂型。

本发明的组合物可应用上述各种剂型，亦可因应需要而于此等中适当地添加一般所用的其他成分，例如增黏剂、维他命类、氨基酸类、抗皱纹剂、海藻萃取物、细胞赋活剂、经皮吸收促进剂、发泡剂、可溶化剂、角质溶解剂、荷尔蒙类、颜料、可塑剂、无机粉末、有机粉末等。

本发明根据如上述的乳铁蛋白的衍生肽，以及含其的组合物，再开发一种用于促进及/或增加油脂生成的用途及方法。本发明的组合物通过施予该包含乳铁蛋白的衍生肽组合的组合物予受施者，来达到该促进及/或增加受施者细胞的油脂生成的效果。在一实施例中，施予组合物予受施者的有效量为5μg/mL至1000μg/mL，较佳为100μg/mL至500μg/mL，更佳为200μg/mL至400μg/mL。

本发明施予组合物予受施者的途径取决于该组合物的形态及受施予者所适合的剂量。在一较佳实施例中，施予途径举例如经皮。本发明施予组合物予受施者的频率取决该组合物的形态及受施予者所适合的剂量。在一实施例中，施予频率举例如每天、间隔至少一天以上或每周，较佳为每天。

本发明的组合物通过包含乳铁蛋白的衍生肽，而具有促进及/或增加油脂生成的效果。在一实施例中，该促进油脂生成是指接受施予本发明组合物的个体(受施者)的细胞的油脂生成被促进，而使受施者在施予组合物后细胞所生成的油脂含量，相较于施予组合物前有所提升。在一实施例中，该增加油脂生成是指接受施予本发明组合物的个体(受施者)的细胞的油脂生成被增加，而使受施者在施予组合物后细胞所生成的油脂含量，相较于施予组合物前有所提升。在一实施例中，该生成的油脂含量提升的比例经由下式算出：受施者施予组合物后细胞所生成的油脂含量/受施者施予组合物前细胞所生成的油脂含量×100％。在一实施例中，该生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％，较佳为20％至50％，更佳为30％至40％。

本发明组合物所施予的受施者为人类或动物，较佳为人类。本发明的受施者的细胞是指皮脂腺细胞。本发明组合物所针对的油脂生成的机制并未特别限定。在一实施例中，本发明组合物所针对的油脂生成的机制中，该油脂生成是由亚麻油酸所诱发。

以下实施例谨记载本发明研发所进行的试验，以进一步释明本发明的特征与优点。惟需理解的是，所列实施例仅是示范性地例示所请发明，不应用于限制本发明的权利要求的保护范围。

材料与方法

1.样品备制

乳铁蛋白肽Lf13、乳铁蛋白肽LfB562-568购自丹港生物科技有限公司(DgPeptides Co.,Ltd)(中国，杭州)。以高效液相层析法(HPLC)及质谱仪确认该等乳铁蛋白肽的纯度及组成。10mg的肽冻干粉末溶解于1mL的双去离子水(ddH₂O)，并储存于-20℃下，以备用作为乳铁蛋白肽的样本。尼罗红(Nile red)购自西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Corporation)(美国，密苏里州)。尼罗红溶解于1mg/mL的丙酮，以备用作为染剂。

2.细胞培养

人类皮脂腺细胞(Cat.No.36079-01,Celprogen,Torrance,CA,USA)培养于达尔伯克改良伊格尔培养基(Dulbecco's Modified Eagle Medium,DMEM)：购自赛默飞世尔科技股份有限公司(Thermo Scientific,Barrington,IL,USA)的营养混合物F-12(NutrientMixture F-12,DMEM/F12)与购自Gibco,Grand Island,NY,USA的10％胎牛血清(fetalbovine serum,FBS)，以及青霉素/链霉素(penicillin/streptomycin100IU/50g/mL)，并在37℃、5％CO₂环境下培养。

3.中性脂肪检测

人类皮脂腺细胞植入24或96孔盘。培养24小时后，细胞分为负对照组、正对照组及实验组。负对照组不做任何处理、正对照组添加0.1mM亚麻油酸(Linoleic acid，LA)、实验组添加0.1mM亚麻油酸(Linoleic acid，LA)以及50至200μg/mL的乳铁蛋白肽Lf13或50μg/mL的乳铁蛋白肽LfB562-568。经处理后的人类皮脂腺细胞培养两天。人类皮脂腺细胞在室温下以4％甲醛(formaldehyde)固定。固定60分钟后，细胞以PBS清洗并以尼罗红溶液(1μg/ml in PBS)于37℃下染色15分钟。接着，清洗细胞并于荧光显微镜下观察。荧光强度以fluorometer Spectra Max i3测量。

实验结果

图1显示皮脂腺细胞在负对照组、正对照组、实验组50μg/mL的乳铁蛋白肽Lf13、LfB562-568下的油脂含量。B正对照组相较于A负对照组的荧光强度增加，说明正对照组添加LA确实诱发油脂生成。C实验组相较于B正对照组的荧光强度提升，说明C实验组添加乳铁蛋白肽Lf13能促进及/或增加由LA所诱发的油脂生成，而使最终的油脂含量提升。然而，D实验组相较于B正对照组的荧光强度未明显提升，说明D实验组添加乳铁蛋白肽LfB562-568无法显著促进及/或增加由LA所诱发的油脂生成，而不能使最终的油脂含量大量提升。E各组荧光强度的统计直方图显示负对照组荧光强度约1、正对照组的荧光强度约3.44、实验组乳铁蛋白肽Lf13的荧光强度约4.67、实验组乳铁蛋白肽LfB562-568的荧光强度约3.22。正对照组的荧光强度相较于负对照组荧光强度显示***，说明添加LA所诱发生成的油脂含量存在显著差异，且油脂含量达3倍以上。实验组乳铁蛋白肽Lf13的荧光强度相较于正对照组荧光强度显示#，说明添加乳铁蛋白Lf13对促进及/或增加由LA所诱发生成的油脂含量存在显著差异，且油脂含量提升达约40％。实验组乳铁蛋白肽LfB562-568的荧光强度相较于正对照组荧光强度未显示#，说明添加乳铁蛋白LfB562-568对促进及/或增加由LA所诱发生成的油脂含量不存在显著差异。可见并非任何的乳铁蛋白肽都能促进及/或增加油脂生成的含量，必须经由实验才得以证实。

图2显示皮脂腺细胞在负对照组、实验组50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL的乳铁蛋白肽Lf13下的油脂含量。B实验组50μg/mL的乳铁蛋白肽Lf13相较于A负对照组的荧光强度增加，说明实验组仅添加乳铁蛋白肽Lf13能促进及/或增加油脂生成，而使最终的油脂含量提升。C实验组100μg/mL的乳铁蛋白肽Lf13相较于B实验组的荧光强度增加、D实验组200μg/mL的乳铁蛋白肽Lf13相较于C实验组的荧光强度增加，说明实验组随着添加乳铁蛋白肽的浓度越高，对促进及/或增加油脂生成量越多。E各组荧光强度的统计直方图显示负对照组的荧光强度约1.0、实验组50μg/mL乳铁蛋白肽Lf13的荧光强度约1.29、实验组100μg/mL乳铁蛋白肽Lf13的荧光强度约1.44、实验组400μg/mL乳铁蛋白肽Lf13的荧光强度约1.54。实验组的荧光强度相较于负对照组荧光强度显示***，说明仅添加乳铁蛋白肽Lf13能促进及/或增加的油脂含量存在显著差异，且油脂含量提升达20％至50％。此外，随着添加的乳铁蛋白肽Lf13的浓度提升，油脂含量跟着提升，说明乳铁蛋白肽Lf13促进及/或增加油脂含量存在剂量相关性。

本领域技术人员会理解在不脱离本发明的广义发明概念的情况下，可修改上述具体实施例。因此，应可理解本发明并不局限于所揭示的特定具体实施例，而旨在于涵盖由所附申请权利要求范围所定义的本发明精神及范围内的修饰。

序列表

<110> 肌活丽学创研所股份有限公司

<120> 乳铁蛋白的衍生肽及其促进及/或增加油脂生成的用途

<130> GAI21TW4708

<150> 110123916

<151> 2021-06-30

<160> 1

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 13

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Lactoferrin derived peptide

<400> 1

Ala Pro Arg Lys Asn Val Arg Trp Cys Thr Ile Ser Gln

1 5 10

Claims (21)

1.一种促进及/或增加油脂生成的乳铁蛋白的衍生肽，其中所述乳铁蛋白的衍生肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的乳铁蛋白的衍生肽，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

3.如权利要求2所述的乳铁蛋白的衍生肽，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

4.一种促进及/或增加油脂生成的组合物，其包含乳铁蛋白的衍生肽，其中所述乳铁蛋白的衍生肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

5.如权利要求4所述的组合物，其中所述组合物包含5μg/mL至1000μg/mL的所述乳铁蛋白的衍生肽。

6.如权利要求4所述的组合物，其中所述组合物包含一或多种医药上可接受的载体。

7.如权利要求4所述的组合物，其中所述组合物的剂型为软膏剂(ointment)、凝胶剂、乳霜剂(cream)、乳液、液剂、蜡剂、粉剂、喷剂、凝胶喷剂、泡沫剂、洗发剂、护发剂(treatment agent)、头皮处理剂、补剂(tonic)、滴剂或贴剂。

8.如权利要求4所述的组合物，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

9.如权利要求8所述的组合物，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

10.一种如权利要求4至9中任一项所述的组合物用于促进及/或增加油脂生成的用途。

11.如权利要求10所述的用途，其中所述促进及/或增加油脂生成是通过施予包含乳铁蛋白的衍生肽的组合物予受施者。

12.如权利要求11所述的用途，其中施予组合物予受施者的有效量为5μg/mL至1000μg/mL。

13.如权利要求11所述的用途，其中施予组合物予受施者的途径为经皮。

14.如权利要求11所述的用途，其中施予组合物予受施者的频率为每天、间隔至少一天以上或每周。

15.如权利要求11所述的用途，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

16.如权利要求15所述的用途，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

17.如权利要求15所述的用途，其中所述受施者的细胞是指皮脂腺细胞。

18.如权利要求10所述的用途，其中所述油脂生成是由亚麻油酸所诱发。

19.一种促进及/或增加油脂生成的方法，其包含施予如权利要求4至9中任一项所述的组合物予受施者。

20.如权利要求19所述的方法，其中所述促进及/或增加油脂生成是指受施者的细胞的油脂生成被促进或增加，使生成的油脂含量提升。

21.如权利要求20所述的方法，其中所述生成的油脂含量提升的比例为受施者未施予组合物的生成的油脂含量的10％至60％。

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