CN115531612A - 一种生物相容性好的医用材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种生物相容性好的医用材料及其制备方法。包括聚己内酯、丝素蛋白、金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石。本发明的医用材料，以聚己内酯、丝素蛋白作为主料，可以制备成为骨水泥材料，材料中加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，增强了材料的力学性能和生物相容性，提高了骨水泥材料的性能。

Description

一种生物相容性好的医用材料及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料制备技术领域，具体涉及一种生物相容性好的医用材料及其制备方法。
背景技术
随着医学的发展，对于医用材料的要求也越来越高。骨水泥是一种用于骨科手术的医用材料，由于它的部分物理性质以及凝固后外观和性状颇像建筑、装修用的白水泥，便有了如此通俗的名称。
生物活性陶瓷作为骨填充、修复材料已经在临床上大量应用，但由于这些材料都是高温烧结后的块状或颗粒状，不具有可塑性。医生在手术过程中无法按照病人骨缺损部位任意塑型，而且不能完全充填异形骨空穴。另一方面，人工关节的固定、不稳定性骨折的内固定等同样也需要一种新的生物医用材料，因此，一种新型的生物材料-骨水泥成为了人们关注的热点。
骨水泥能克服传统骨填充材料塑形难的问题，但是，骨水泥也有其缺点，其力学强度一般比较低，生物相容性较差，需要对骨水泥的配方不断改进以改善上述的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物相容性好的医用材料及其制备方法。
一种生物相容性好的医用材料，包括聚己内酯、丝素蛋白、金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石。
所述丝素蛋白的含量为医用材料总质量的10-20％。
所述聚己内酯的含量为医用材料总质量的50-70％。
所述金枪鱼鱼骨粉的含量为医用材料总质量的10-20％。
所述改性羟基磷灰石的含量为医用材料总质量的10-20％。
所述改性羟基磷灰石的制备方法如下：按照重量份数，取羟基磷灰石10g悬浮分散于100mL水中，加入50mg/mL的多巴胺100mL，调节溶液pH为8-9，搅拌20-40h，然后离心，洗涤，得到改性羟基磷灰石。
一种生物相容性好的医用材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在60-80℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至40-50℃，加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
本发明的有益效果：本发明的医用材料，以聚己内酯、丝素蛋白作为主料，可以制备成为骨水泥材料，材料中加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，增强了材料的力学性能和生物相容性，提高了骨水泥材料的性能。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
实施例1
一种生物相容性好的医用材料，包括如下重量份数的组分：聚己内酯60份、丝素蛋白10份、金枪鱼鱼骨粉15份和改性羟基磷灰石 15份。
所述改性羟基磷灰石的制备方法如下：按照重量份数，取羟基磷灰石10g悬浮分散于100mL水中，加入50mg/mL的多巴胺100mL，调节溶液pH为8.5，搅拌30h，然后离心，洗涤，得到改性羟基磷灰石。
上述生物相容性好的医用材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在70℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至45℃，加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
实施例2
一种生物相容性好的医用材料，包括如下重量份数的组分：聚己内酯50份、丝素蛋白20份、金枪鱼鱼骨粉15份和改性羟基磷灰石 15份。
所述改性羟基磷灰石的制备方法如下：按照重量份数，取羟基磷灰石10g悬浮分散于100mL水中，加入50mg/mL的多巴胺100mL，调节溶液pH为8，搅拌20h，然后离心，洗涤，得到改性羟基磷灰石。
上述生物相容性好的医用材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在60℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至40℃，加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
实施例3
一种生物相容性好的医用材料，包括如下重量份数的组分：聚己内酯70份、丝素蛋白10份、金枪鱼鱼骨粉10份和改性羟基磷灰石 10份。
所述改性羟基磷灰石的制备方法如下：按照重量份数，取羟基磷灰石10g悬浮分散于100mL水中，加入50mg/mL的多巴胺100mL，调节溶液pH为9，搅拌40h，然后离心，洗涤，得到改性羟基磷灰石。
一种生物相容性好的医用材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在80℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至50℃，加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
对比例1
一种生物相容性好的医用材料，包括如下重量份数的组分：聚己内酯60份、丝素蛋白10份、金枪鱼鱼骨粉30份。
上述生物相容性好的医用材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在70℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至45℃，加入金枪鱼鱼骨粉，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
对比例2
一种生物相容性好的医用材料，包括如下重量份数的组分：聚己内酯60份、丝素蛋白10份、改性羟基磷灰石30份。
所述改性羟基磷灰石的制备方法如下：按照重量份数，取羟基磷灰石10g悬浮分散于100mL水中，加入50mg/mL的多巴胺100mL，调节溶液pH为8.5，搅拌30h，然后离心，洗涤，得到改性羟基磷灰石。
上述生物相容性好的医用材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在70℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至45℃，加入改性羟基磷灰石，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
实验例1：力学强度检测
检测项目为弯曲试验(3点弯曲)、拉伸试验，测试实施例1-3 的骨水泥再生修复材料，测试试件的尺寸：10x5x5mm，测试结果见表1：
表1
Figure RE-GDA0003955480560000061
注：*代表与实施例1组比较P<0.05。
实验例2：细胞实验
按照GB/T14233.2-2005《细胞毒性试验》规定的MTT试验方法，首先进行细胞培养：取冻存的L929成纤维细胞进行复苏-培养-传代- 培养的过程，当细胞传至第三代时，对细胞消化待用。其次是浸提液准备：采用浸提液试验方法，计算实验组、对照组骨水泥样品重量与表面积的转换关系，采用DMEM细胞培养液，以浸提比例6cm2 /mL，37℃，24h制备实验组、对照组的浸提液。
将1×104/mL细胞悬液接种于96孔板，每孔100μL，置5％ CO2培养箱中37℃培养24h后，弃去原培养液。分别加入样品浸提液、空白对照液，每孔100μL，置CO2培养箱中37℃培养72h，然后每孔加入5g/L的MTT溶液20μL，继续培养4h后弃去孔内溶液，加入 DMSO 150μL，振荡10min，在酶标仪570nm和630nm双波长下测定吸光度(OD值)。按公式(1)计算细胞相对增殖率(RGR)：
RGR＝A/A 0 ×100％ 公式(1)
实验结果如表2所示：
表2
Figure RE-GDA0003955480560000071
注：*代表与实施例1组比较P<0.05。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (7)

1.一种生物相容性好的医用材料，其特征在于，包括聚己内酯、丝素蛋白、金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石。
2.根据权利要求1所述生物相容性好的医用材料，其特征在于，所述丝素蛋白的含量为医用材料总质量的10-20％。
3.根据权利要求1所述生物相容性好的医用材料，其特征在于，所述聚己内酯的含量为医用材料总质量的50-70％。
4.根据权利要求1所述生物相容性好的医用材料，其特征在于，所述金枪鱼鱼骨粉的含量为医用材料总质量的10-20％。
5.根据权利要求1所述生物相容性好的医用材料，其特征在于，所述改性羟基磷灰石的含量为医用材料总质量的10-20％。
6.根据权利要求1所述生物相容性好的医用材料，其特征在于，所述改性羟基磷灰石的制备方法如下：按照重量份数，取羟基磷灰石10g悬浮分散于100mL水中，加入50mg/mL的多巴胺100mL，调节溶液pH为8-9，搅拌20-40h，然后离心，洗涤，得到改性羟基磷灰石。
7.一种生物相容性好的医用材料的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：
(1)取聚己内酯在60-80℃条件下融解，将丝素蛋白加入聚己内酯中，搅拌均匀；
(2)降温至40-50℃，加入金枪鱼鱼骨粉和改性羟基磷灰石，搅拌均匀，放入磨具中定型，冷却后取出。
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