CN115472685A - 一种全二维铁电型超陡坡晶体管及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种全二维铁电型超陡坡晶体管及其制备方法与应用,该晶体管包括由少层二维导电层、少层二维铁电AgInP2Se6层和少层二维半导体沟道层依次层叠组成的三层全二维异质结构,源极和漏极位于所述二维导电层上;栅极位于所述二维导电层上,不与所述二维铁电AgInP2Se6层及所述沟道层接触。该全二维铁电型超陡坡晶体管呈现出了超陡峭的亚阈值摆幅、极低的操作电压和超快的操作频率,为未来大规模集成电路的发展提供了新的路径,在一实施例中,该晶体管在室温下的亚阈值摆幅最低可达到10mV/decade,突破了传统场效应管的理论极限值(60mV/decade),其操作电压最小可达0.1V。

Description

一种全二维铁电型超陡坡晶体管及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及新一代微电子器件和集成电路领域,尤其涉及一种全二维铁电型超陡坡晶体管及其制备方法与应用。
背景技术
随着物联网,人工智能和自动驾驶等新技术的出现,极大增强了数据获取和处理等能力,人们也对新一代晶体管和电子芯片提出了更高的要求:尺寸更小,功耗更低,性能更高。传统的外延半导体例如Si,Ge等及其器件的发展遇到了瓶颈。由于短沟道效应,Si基晶体管的尺寸无法进一步缩小,摩尔定律逐步失效。虽然,鳍式和立体晶体管的研发能够极大增加单个芯片上的晶体管数量,但是也同时使得工艺制程变得非常复杂。另一方面,由于波尔茨曼分布限制,Si基晶体管的亚阈值摆幅无法突破其理论极限值60mV/Dec,无法进一步降低器件的功耗。
近年来,以石墨烯和过渡金属硫族化物为代表的二维层状材料由于具有原子层厚、范德华作用、机械柔韧性和强光-物作用等独特物理特性,成为了新一代信息领域最具应用前景的候选材料体系。二维半导体具有原子级表面光滑度,所有电子局域在原子层厚沟道中,对应的晶体管在极小尺寸下表现出优良的栅压耦合作用和较高的载流子迁移率。
同时,铁电材料在一定温度范围内会产生自发极化,这是由于其晶格正负电荷中心不重合,因此即使没有外加电场,也能产生电偶极矩,并且该自发极化可以在外电场的作用下改变方向。因此,人们尝试将铁电材料作为场效应晶体管中的栅极材料,通过对其施加外电场从而调控场效应管中的源漏电流。同时因为场效应管中的饱和电流与栅极材料的介电常数有正比例关系,铁电材料相较于传统场效应管中的栅极绝缘体材料,介电常数更高,因此可以增大器件电流,并且提高器件的响应速度,可以用于超高速集成电路。
人们将铁电材料集成到传统晶体管中的栅极堆栈中,可以产生有效的负电容,从而使器件克服“玻尔兹曼限制”,降低亚阈值摆幅和操作电压。随着二维铁电材料(如CuInP2S6,α-In2Se3等)的发现,基于范德瓦尔斯异质结的铁电晶体管成为新的研究热点。其原子层厚、无表面悬键、高极化电场和保持力以及柔韧性等优良特性,使微尺寸、高陡峭和低功耗电子器件应用成为可能。同时,二维半导体和铁电材料的结合,还可以解决计算晶体管与存储内存集成的问题,构建信号处理和存储操作双功能芯片,实现类脑神经感知和数据计算等未来科技应用。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题,本发明的首要目的是提供一种尺寸更小、更低功耗和更高速度的新型全二维铁电型超陡坡晶体管。本发明至少提供如下技术方案。
一种全二维铁电型超陡坡晶体管,包括三层全二维异质结构、源极、漏极和栅极,所述三层全二维异质结构由少层二维导电层、少层二维铁电AgInP2Se6层和少层二维半导体沟道层组成,所述少层二维铁电AgInP2Se6层位于所述二维导电层上,所述少层二维半导体沟道层位于所述二维铁电AgInP2Se6层上;源极和漏极位于所述二维导电层上;栅极位于所述二维导电层上,不与所述二维铁电AgInP2Se6层及所述沟道层接触。
进一步地,所述二维铁电AgInP2Se6层的厚度为1~100nm。
进一步地,所述二维导电层选用石墨烯层,所述石墨烯层的厚度为1~20nm。
进一步地,所述二维半导体沟道层选用二维TMDs沟道层或石墨烯层,所述二维TMDs沟道层选用二维MoS2层,所述二维半导体沟道层的厚度为1~50nm。
进一步地,所述栅极、源极和漏极选用Cr/Au电极或Ti/Au电极,Cr层、Ti层的厚度为1~10nm,Au层的厚度为30~100nm。
本发明还提供了一种应用于集成电路中的晶体管,该晶体管选用上述全二维铁电型超陡坡晶体管。
本发明还提供一种全二维铁电型超陡坡晶体管的制备方法,包括以下步骤:
选用机械剥离法分别获取少层二维导电材料层、少层二维铁电AgInP2Se6层和少层二维沟道材料层;
选用PVA干法转移工艺,将目标二维铁电AgInP2Se6层转移至所述二维导电材料层上,获得高质量的二维导电材料层-二维铁电AgInP2Se6层界面;
选用PVA干法转移工艺,将二维TMDs沟道层转移至所述二维铁电AgInP2Se6层上,获得三层全二维异质结构;
在上述三层全二维异质结构上制备金属电极,其中,在所述二维导电层材料层上沉积栅极金属,所述栅极金属不与所述二维铁电AgInP2Se6层和二维沟道材料层接触;在所述二维沟道材料层上沉积源极金属和漏极金属,所述源极金属和漏极金属不与所述二维铁电AgInP2Se6层和所述二维沟道材料层接触。
进一步地,所述二维铁电AgInP2Se6层的厚度为1~100nm;所述二维TMDs沟道层选用二维MoS2或石墨烯层,所述二维TMDs沟道层的厚度为1~50nm。
进一步地,所述少层二维导电材料层选用石墨烯层,所述石墨烯层的厚度为1~20nm。
进一步地,所述PVA干法转移工艺中,还包括在将薄层转移到选好的目标层上方,设置加热台温度为50~100℃,保温5~20分钟,随后浸泡于水中,并用去离子水清洗后用氮气枪吹干,获得高质量的薄层-目标层的界面。
进一步地,在沉积完栅极金属、源极金属和漏极金属之后,在惰性气体氛围下退火,退火温度为100~200℃,保温10~60分钟。
进一步地,在使用机械剥离法之前,使用丙酮溶液、异丙醇溶液、去离子水依次浸泡SiO2/Si衬底,并在每一次浸泡之后放入超声仪器中超声清洗,超声的功率为10%,超声时间为1~20分钟。
与现有技术相比,本发明至少具有如下有益效果:
本发明提供了一种具有更小尺寸、更低功耗和更高速度的全二维铁电型超陡坡晶体管,该晶体管采用具有优良铁电性质的二维AgInP2Se6层,构造由少层二维导电层、少层二维铁电AgInP2Se6层和少层二维半导体沟道层组成的三层全二维异质结构,该晶体管呈现出了超陡峭的亚阈值摆幅、极低的操作电压和超快的操作频率,为未来大规模集成电路的发展提供了新的路径。
本发明的另一方面提供了一种全二维铁电型超陡坡晶体管的制备方法,该制备方法简单易行,可以获得更小尺寸的晶体管器件。本发明一实施例获得的晶体管在室温下的亚阈值摆幅最低可达到10mV/decade,突破了传统场效应管的理论极限值(60mV/decade),其操作电压最小可达0.1V。本发明提供的该方案在未来高频高速、极小尺寸和超低功耗的半导体芯片和集成电路中具有重要的应用前景。
附图说明
图1为实施例1的全二维铁电型晶体管的光学显微镜图。
图2为实施例1的全二维铁电型晶体管的结构示意图。
图3为实施例1中铁电二维材料AgInP2Se6的PFM相图。
图4为实施例1中AgInP2Se6及三层全二维异质结的拉曼光谱和mapping图。
图5为实施例1的全二维铁电型晶体管的转移曲线。
具体实施方式
接下来将结合本发明的附图对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的其它实施例,均属于本发明保护的范围。下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从公开商业途径获得。
本说明书中使用例如“之下”、“下方”、“下”、“之上”、“上方”、“上”等空间相对性术语,以解释一个元件相对于第二元件的定位。除了与图中所示那些不同的取向以外,这些术语意在涵盖器件的不同取向。
另外,使用诸如“第一”、“第二”等术语描述各个元件、层、区域、区段等,并非意在进行限制。使用的“具有”、“含有”、“包含”、“包括”等是开放式术语,表示存在所陈述的元件或特征,但不排除额外的元件或特征。除非上下文明确做出不同表述。
参见图1和图2,本发明一实施例提供一种全二维铁电型超陡坡晶体管,其包括少层二维导电层、少层二维铁电AgInP2Se6层、少层二维半导体沟道层、源极、漏极和栅极。二维导电层设置于衬底上,衬底选用SiO2/Si衬底,二维导电层选用石墨烯层,石墨烯层的厚度为1~20nm。
少层二维铁电AgInP2Se6层设置于少层二维导电层上,少层二维铁电AgInP2Se6层的厚度选用1~50nm。少层二维半导体沟道层选用少层二维TMDs沟道层或石墨烯层,少层二维半导体沟道层的厚度选用1~50nm。在一优选实施例中,少层二维TMDs沟道层选用二维MoS2。栅极位于二维导电层上,不与二维铁电AgInP2Se6层及沟道层接触;源极和漏极位于二维沟道层上,不与二维铁电AgInP2Se6层和二维导电层接触。栅极、源极和漏极选用Cr/Au层或Ti/Au层,其中,Cr层的厚度为1~10nm,Au层的厚度为30~100nm。
实施例1
步骤1、使用丙酮溶液、异丙醇溶液、去离子水依次浸泡SiO2/Si衬底,并在每一次浸泡之后放入超声仪器中超声清洗,超声的功率为10%,超声时间为5分钟。
步骤2、使用机械剥离法,转移大面积薄层石墨烯。选用面积较大,厚度在10nm且较为平整的石墨烯作为少层二维导电层。
步骤3、剪取适当尺寸的PVA/PDMS材料,剥离二维铁电材料AgInP2Se6,选取厚度在10nm且较为平整的AgInP2Se6作为二维铁电层。
步骤4、使用转移平台,将选择好的AgInP2Se6薄层转移到选好的石墨烯的上方,调整加热台温度为60℃,持续时间10分钟,随后浸泡于水中,并用去离子水清洗后用氮气枪吹干,获得高质量的石墨烯-AgInP2Se6的界面。
步骤5、同样采用PVA干法转移技术,将制备好的二维MoS2转移到上述AgInP2Se6-石墨烯异质结上,贴紧材料并调整加热台温度为60℃,持续时间10分钟,随后浸泡于水中,并用去离子水清洗后用氮气枪吹干,获得无损洁净的三层全二维异质结构。
步骤6、采用无掩膜紫外光刻机和电子束蒸发技术,在上述三层全二维异质结中制备电极。在二维MoS2的两端蒸镀Cr/Au电极作为源极和漏极,注意源漏电极不能与二维铁电层AgInP2Se6和石墨烯层接触;在石墨烯层的一端蒸镀Cr/Au电极作为栅极,且不能与铁电层AgInP2Se6和二维MoS2接触。
步骤7、最后将制备好的器件放置在手套箱里的加热台上,设置温度为150℃,持续时间60分钟,提高电极的接触质量,获得高性能的新型全二维晶体管。
实施例1获得的铁电二维材料AgInP2Se6的压电力显微测试(PFM)相图如图3所示,可以看到该二维AgInP2Se6具有优良的铁电性质,图4中(a)图是该二维AgInP2Se6铁电材料的拉曼光谱图,(b)图是该三层全二维异质结构的mapping图,可以看出该全二维异质结构所采用的材料具有较高的晶体质量。
通过对器件进行转移输出等电输运测量,如图5所示的转移曲线,可以看到本发明所研发的全二维铁电型场效应晶体管表现出超陡峭的亚阈值摆幅、极低的操作电压和超快的操作频率,为未来大规模集成电路的发展提供了新的路径。该器件在室温下的亚阈值摆幅最低可达到10mV/decade,突破了传统场效应管的理论极限值60mV/decade,操作电压最小可达0.1V。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种全二维铁电型超陡坡晶体管,其特征在于,包括三层全二维异质结构、源极、漏极和栅极,所述三层全二维异质结构由少层二维导电层、少层二维铁电AgInP2Se6层和少层二维半导体沟道层组成,所述少层二维铁电AgInP2Se6层位于所述二维导电层上,所述少层二维半导体沟道层位于所述二维铁电AgInP2Se6层上;源极和漏极位于所述二维导电层上;栅极位于所述二维导电层上,不与所述二维铁电AgInP2Se6层及所述沟道层接触。
2.根据权利要求1的所述晶体管,其特征在于,所述二维铁电AgInP2Se6层的厚度为1~100nm。
3.根据权利要求1或2的所述晶体管,其特征在于,所述二维导电层选用石墨烯层,所述石墨烯层的厚度为1~20nm。
4.根据权利要求1或2的所述晶体管,其特征在于,所述二维半导体沟道层选用二维TMDs沟道层或石墨烯层,所述二维TMDs沟道层选用二维MoS2层,所述二维半导体沟道层的厚度为1~50nm。
5.根据权利要求1或2的所述晶体管,其特征在于,所述栅极、源极和漏极选用Cr/Au电极或Ti/Au电极,Cr层、Ti层的厚度为1~10nm,Au层的厚度为30~100nm。
6.应用于集成电路中的晶体管,其特征在于,所述晶体管选用权利要求1至5的任一项所述晶体管。
7.一种全二维铁电型超陡坡晶体管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
选用机械剥离法分别获取少层二维导电材料层、少层二维铁电AgInP2Se6层和少层二维沟道材料层;
选用PVA干法转移工艺,将目标二维铁电AgInP2Se6层转移至所述二维导电材料层上,获得高质量的二维导电材料层-二维铁电AgInP2Se6层界面;
选用PVA干法转移工艺,将二维TMDs沟道层转移至所述二维铁电AgInP2Se6层上,获得三层全二维异质结构;
在上述三层全二维异质结构上制备金属电极,其中,在所述二维导电层材料层上沉积栅极金属,所述栅极金属不与所述二维铁电AgInP2Se6层和二维沟道材料层接触;在所述二维沟道材料层上沉积源极金属和漏极金属,所述源极金属和漏极金属不与所述二维铁电AgInP2Se6层和所述二维沟道材料层接触。
8.根据权利要求7的所述晶体管的制备方法,其特征在于,所述二维铁电AgInP2Se6层的厚度为1~100nm;所述二维TMDs沟道层选用二维MoS2或石墨烯层,所述二维TMDs沟道层的厚度为1~50nm;所述少层二维导电材料层选用石墨烯层,所述石墨烯层的厚度为1~20nm。
9.根据权利要求7或8的所述晶体管的制备方法,其特征在于,所述PVA干法转移工艺中,还包括设置加热台温度为50~100℃,保温5~20分钟。
10.根据权利要求9的所述晶体管的制备方法,其特征在于,还包括,在沉积完栅极金属、源极金属和漏极金属之后,在惰性气体氛围下退火,退火温度为100~200℃,保温10~60分钟。
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