CN115433379A - 一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法 - Google Patents

一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115433379A
CN115433379A CN202210967376.4A CN202210967376A CN115433379A CN 115433379 A CN115433379 A CN 115433379A CN 202210967376 A CN202210967376 A CN 202210967376A CN 115433379 A CN115433379 A CN 115433379A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flexible substrate
composite material
preparing
high stretchability
pdms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210967376.4A
Other languages
English (en)
Inventor
马星
李国强
刘三湖
徐梓榕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Graduate School Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Shenzhen Graduate School Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Graduate School Harbin Institute of Technology filed Critical Shenzhen Graduate School Harbin Institute of Technology
Priority to CN202210967376.4A priority Critical patent/CN115433379A/zh
Publication of CN115433379A publication Critical patent/CN115433379A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/20Metallic material, boron or silicon on organic substrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/20Metallic material, boron or silicon on organic substrates
    • C23C14/205Metallic material, boron or silicon on organic substrates by cathodic sputtering
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • H01B13/0026Apparatus for manufacturing conducting or semi-conducting layers, e.g. deposition of metal
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B5/00Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form
    • H01B5/14Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form comprising conductive layers or films on insulating-supports
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Parts Printed On Printed Circuit Boards (AREA)

Abstract

本发明属于材料制备技术领域,具体涉及一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法。涉及一种基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)‑液态金属微米颗粒(LMMPs)复合材料作为柔性基底,解决金属薄膜导体无法承受大应变拉伸的难题。所述制备方法包括PDMS与镓基液态金属进行混合,搅拌,固化,蒸镀金属纳米层等,基于该方案制备的金属薄膜导体能在受力弯曲/拉伸时保持几乎不变的电阻,可作为柔性电子器件的导线、以及柔性生物电极等,并可广泛应用于柔性显示、可穿戴电子设备、医疗器械等领域。

Description

一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法
技术领域
本发明属于材料制备技术领域,具体涉及一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法。
背景技术
可拉伸的金属薄膜导体对柔性电子器件的柔韧性与可拉伸性发挥着至关重要的作用。然而刚性的金属薄膜与柔性的聚合物基底由于弹性模量的巨大差异会形成机械错配,当应变由柔性基底传递到其表面的金属薄膜时,金属薄膜会产生大量的贯穿式裂纹,从而导致电阻急剧增大甚至断路。因此,将金属薄膜基导体拉伸至较大应变并保持较小的电阻变化是可拉伸电子产品的主要挑战之一。
解决该问题的一种方案是将刚性金属薄膜材料切割成特定结构,如蛇形、波浪、螺旋、和网状等,即“弹簧原理”。另一种“裂纹控制”方案,如通过在柔性基底表面设计“金字塔”形等具有一定表面粗糙度的微结构、在金属薄膜导体与柔性基底之间添加粘合剂/二维材料等过渡层、或者在镀膜之前预拉伸柔性基底等,以改变金属薄膜受力拉伸时的应力/应变分布,从而控制金属薄膜的裂纹形貌以提高其可拉伸性。此外将液态金属通过热蒸发工艺蒸镀在金属薄膜导体表面,液态金属与金属导体薄膜反应后为半固相状态,具有一定的流动性,能够极大改善金属薄膜导体的导电性。
现有技术存在的主要问题在于:
1.对于“弹簧原理”制备的导体而言,它们只能承受小应变且不能够局部拉伸,并且当导体在大应变拉断后无法恢复初始状态(不可逆性);
2.基于“裂纹控制”方案在弹性体表面制备微结构的工艺方法相对复杂,而预拉伸或者增加过渡层方法对提高金属薄膜的可拉伸性作用效果有限;
3.液态金属与金属薄膜反应制备的半固相导体材料,仍存在较多的大块液态金属,存在泄露并导致元器件短路的风险,可靠性较低。
因此开发一种能够承受大应变拉伸(>200%)、制备工艺简单、并且具有较高可靠性的可拉伸导体仍存在挑战性。
发明内容
本发明涉及一种基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)-液态金属微米颗粒(LMMPs)复合材料作为柔性基底,解决金属薄膜导体无法承受大应变拉伸的难题,基于该方案制备的金属薄膜导体能在受力弯曲/拉伸时保持几乎不变的电阻,可作为柔性电子器件的导线、以及柔性生物电极等,并可广泛应用于柔性显示、可穿戴电子设备、医疗器械等领域。
本发明通过金属薄膜柔性基底的复合材料设计(液态金属以微米颗粒的形式弥散分布在柔性基底内),实现金属薄膜导体在拉伸断裂后的裂纹补偿,柔性液态金属颗粒能够随聚合物基底被拉长,从而连接断裂的金属薄膜,以大幅度提高金属薄膜导体的可拉伸性。
具体地,本发明通过以下技术方案来实现:
一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,所述柔性基底为聚二甲基硅氧烷(PDMS)-液态金属微米颗粒(LMMPs)复合材料,包括:
(1).准备聚二甲基硅氧烷(PDMS)与镓基液态金属材料,其中PDMS中预聚物与交联剂的质量比为5:1~30:1,镓基液态金属包括纯镓,Ga-In合金,Ga-In-Sn合金;
作为本发明的一种优选技术方案,Ga-In合金中In元素的质量分数为0.01~40%,Ga-In-Sn合金中In元素和Sn元素的质量分数分别为0.01~30%和0.01~20%。
作为本发明的一种优选技术方案,PDMS中预聚物与交联剂的质量比为10:1,优选商业化产品Sygard 184,液态金属用的是Ga-24.5In。其中,Ga-24.5In为Ga-In共晶合金,相比去其它组分的合金,熔点更低。
(2).将PDMS与镓基液态金属按照镓基液态金属的体积占比为5%-50%进行混合,使用电动搅拌器进行搅拌,搅拌浆直径为1~20cm,转速为100~2000rpm,搅拌时间为1~30分钟;
作为本发明的一种优选技术方案,体积比为20%-45%之间。其中当比例低于20%的时候,没有增强导电性的效果;当比例介于20-45%的时候,效果逐渐增强;当比例高于50%,复合材料的流动性变差,接近固体状态,无法制备厚度均匀的基底。
作为本发明的一种优选技术方案,搅拌浆直径是2cm,转速为300~1500rpm,搅拌时间为3~5分钟。
(3).将搅拌好的复合材料抽真空处理,以去除搅拌过程中在复合材料内部引入的气泡,真空时间为3~60分钟;
(4).将复合材料倒入模具内,使材料厚度为0.05mm~5mm;
(5).将复合材料加热固化,加热温度为30~120摄氏度,加热时间为15~150分钟。
该方法通过大量研究优选得到,相较于其它方法或者其它工艺参数,本发明选择的参数范围制备效率更高,所制备的柔性电极的电性能及机械性能更优异。比如,复合材料厚度需要为0.05mm-5mm,低于0.05mm过于柔软,柔性电极容易破裂,大于5mm太厚,电极柔性较差。
本发明进一步提供了一种具有高可拉伸性的柔性导体的制备方法,采用前述的方法制备得到的一种具有高可拉伸性的柔性基底,溅射金属等到柔性基底上。
作为本发明的一种优选技术方案,进一步包括:步骤(6).使用离子溅射、磁控溅射、热蒸发或电子束蒸镀在复合材料基底表面制备Cu、Au、Ag、Pt等金属薄膜,薄膜厚度为10nm~300nm。
本发明相对于现有技术的有益效果包括:
本发明将聚合物弹性体与镓基液态金属制备的复合材料作为金属薄膜的基底,相比于在弹性基底表面制备复杂的微结构,复合材料的制备工艺简单,极大简化了制备工艺;此外液态金属以微米颗粒的形式封装在弹性体内部,降低了液态金属泄露的风险,提高了弹性导体的可靠性。
本发明将聚合物弹性体与镓基液态金属制备的复合材料作为金属薄膜的基底相比于沉积在PDMS弹性体表面的金属薄膜导体在3%应变断路(高密度的贯穿式裂纹图1a),以复合材料作为基底的金属薄膜导体能够承受260%应变以上的拉伸,并且电阻变化仅为7.7倍(图1b)。这主要归因于弹性体表面与金属薄膜接触的液态金属颗粒能够补偿金属薄膜的裂纹(图1c),液态金属颗粒能够随柔性基底的拉伸而被拉长,同时补偿裂纹,实现导通。
附图说明
图1.a)以PDMS为柔性基底的金属薄膜导体,被拉伸后微观组织呈现大量的平行裂纹;b)基底为PDMS的金属薄膜导体在~3%应变即断路(微观组织对应图a),而以PDMS-LMMPs复合材料为柔性基底的金属薄膜导体在被拉伸到260%应变时仍然导通,电阻变化仅为7.1倍(微观组织对应图c);c)PDMS-LMMPs复合材料中的LMMPs能够补偿补偿断裂的金属薄膜,连接裂纹左右两侧断裂的金属薄膜实现导电。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明做进一步说明。应当理解,此处所描述的具体实施例是为了更好的解释本发明,而并不是用于限定本发明。
实施例1
(1).准备聚二甲基硅氧烷(PDMS)与镓基液态金属材料,其中PDM预聚物与交联剂的质量比为10:1(Sygard 184),液体金属组分为Ga-24.5In;
(2).将PDMS与镓基液态金属按照镓基液态金属的体积占比为40%进行混合,使用电动搅拌器进行搅拌,搅拌浆直径是2cm,转速为1000rpm,搅拌时间为3分钟。
(3).将搅拌好的复合材料抽真空处理,以去除搅拌过程中在复合材料内部引入的气泡;
(4).将复合材料倒入模具内,使材料厚度为1mm;
(5).将复合材料加热固化,加热温度为70摄氏度,加热时间为150分钟。
(6).使用离子溅射的Au薄膜厚度为40nm。
对比实施例1
以PDMS为柔性基底的金属薄膜导体,厚度为1mm,使用离子溅射的Au薄膜厚度为40nm。
实施例2性能检测
实施例1和对比实施例1的试验结果对比如图1所示,图1.a)以PDMS为柔性基底的金属薄膜导体,被拉伸后微观组织呈现大量的平行裂纹;b)基底为PDMS的金属薄膜导体在~3%应变即断路(微观组织对应图a),而以PDMS-LMMPs复合材料为柔性基底的金属薄膜导体在被拉伸到260%应变时仍然导通,电阻变化仅为7.1倍(微观组织对应图c);c)PDMS-LMMPs复合材料中的LMMPs能够补偿补偿断裂的金属薄膜,连接裂纹左右两侧断裂的金属薄膜实现导电。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,所述柔性基底为聚二甲基硅氧烷(PDMS)-液态金属微米颗粒(LMMPs)复合材料,包括:
(1).准备聚二甲基硅氧烷(PDMS)与镓基液态金属材料,其中PDMS中预聚物与交联剂的质量比为5:1~30:1,镓基液态金属包括纯镓,Ga-In合金,Ga-In-Sn合金;
(2).将PDMS与镓基液态金属按照镓基液态金属的体积占比为5%-50%进行混合,搅拌;
(3).将搅拌好的复合材料抽真空处理;
(4).将复合材料倒入模具内;
(5).将复合材料加热固化。
2.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,Ga-In合金中In元素的质量分数为0.01~40%,Ga-In-Sn合金中In元素和Sn元素的质量分数分别为0.01~30%和0.01~20%。
3.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,PDMS中预聚物与交联剂的质量比为10:1,液态金属用的是Ga-24.5In。
4.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)的搅拌为:使用电动搅拌器进行搅拌,搅拌浆直径为1~20cm,转速为100~2000rpm,搅拌时间为1~30分钟。
5.根据权利要求4所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,搅拌浆直径是2cm,转速为300~1500rpm,搅拌时间为3~5分钟。
6.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,镓基液态金属的体积占比为20%-45%。
7.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,将搅拌好的复合材料抽真空处理,以去除搅拌过程中在复合材料内部引入的气泡,真空时间为3~60分钟。
8.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,将复合材料倒入模具内,使材料厚度为0.05mm~5mm。
9.根据权利要求1所述的一种具有高可拉伸性的柔性基底的制备方法,其特征在于,将复合材料加热固化,加热温度为30~120摄氏度,加热时间为15~150分钟。
10.一种具有高可拉伸性的柔性导体的制备方法,其特征在于,采用权利要求1-9任一项所述的方法制备得到的一种具有高可拉伸性的柔性基底,使用离子溅射、磁控溅射、热蒸发或电子束蒸镀在复合材料基底表面制备Cu、Au、Ag、Pt等金属薄膜,薄膜厚度为10nm~300nm。
CN202210967376.4A 2022-08-12 2022-08-12 一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法 Pending CN115433379A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210967376.4A CN115433379A (zh) 2022-08-12 2022-08-12 一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210967376.4A CN115433379A (zh) 2022-08-12 2022-08-12 一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115433379A true CN115433379A (zh) 2022-12-06

Family

ID=84242252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210967376.4A Pending CN115433379A (zh) 2022-08-12 2022-08-12 一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115433379A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115991937A (zh) * 2023-03-23 2023-04-21 之江实验室 可拉伸压电薄膜及其制备方法、可拉伸超声换能器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170218167A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-03 Carnegie Mellon University, A Pennsylvania Non-Profit Corporation Polymer Composite with Liquid Phase Metal Inclusions
WO2019015520A1 (zh) * 2017-07-20 2019-01-24 国家纳米科学中心 柔性可拉伸线路的表面修饰方法及其应用
CN113990557A (zh) * 2021-09-09 2022-01-28 山西聚微天成科技有限公司 一种高导电性和高拉伸性弹性体的制备方法及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170218167A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-03 Carnegie Mellon University, A Pennsylvania Non-Profit Corporation Polymer Composite with Liquid Phase Metal Inclusions
WO2019015520A1 (zh) * 2017-07-20 2019-01-24 国家纳米科学中心 柔性可拉伸线路的表面修饰方法及其应用
CN109287073A (zh) * 2017-07-20 2019-01-29 国家纳米科学中心 柔性可拉伸线路的表面修饰方法及其应用
CN113990557A (zh) * 2021-09-09 2022-01-28 山西聚微天成科技有限公司 一种高导电性和高拉伸性弹性体的制备方法及其应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115991937A (zh) * 2023-03-23 2023-04-21 之江实验室 可拉伸压电薄膜及其制备方法、可拉伸超声换能器
CN115991937B (zh) * 2023-03-23 2023-07-18 之江实验室 可拉伸压电薄膜及其制备方法、可拉伸超声换能器

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhao et al. A moss‐inspired electroless gold‐coating strategy toward stretchable fiber conductors by dry spinning
CN109135685B (zh) 一种基于液态金属的绝缘导热纳米材料及其制备和应用
WO2017217509A1 (ja) 導電性組成物
Bae et al. Biodegradable metallic glass for stretchable transient electronics
CN115433379A (zh) 一种具有高可拉伸性的柔性导体及其制备方法
TW201422141A (zh) 導電性膜及電子組件封裝體
KR101401574B1 (ko) 하이브리드 필러를 이용한 전도성 접착제 및 이의 제조방법
Zhang et al. Strain stiffening and positive piezoconductive effect of liquid metal/elastomer soft composites
JP2009298691A (ja) 電歪複合材料及びその製造方法
CN114539723B (zh) 具有各向异性的高性能热界面材料及其制备方法
TWI713674B (zh) 導熱片、導熱片之製造方法、散熱構件及半導體裝置
Zheng et al. Advanced stretchable characteristic of liquid metal for fabricating extremely stable electronics
CN113990557B (zh) 一种高导电性和高拉伸性弹性体的制备方法及其应用
Singh et al. Aligned multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) and vapor grown carbon fibers (VGCF) reinforced epoxy adhesive for thermal conductivity applications
Wu et al. Flexible and transparent polymer/cellulose nanocrystal nanocomposites with high thermal conductivity for thermal management application
CN109659071B (zh) 含碳纳米管和纳米银的柔性复合聚合物薄膜及其制备方法
CN110184573A (zh) 溅射靶材的绑定材料及绑定方法
WO2008047511A1 (fr) MATÉRIAU D'ALLIAGE Al-Ni-B POUR UN FILM RÉFLÉCHISSANT
CN113593751B (zh) 一种具有高度可拉伸性的自适应液态金属电极及其制备
Song et al. Stretchable and electrically conductive composites fabricated from polyurethane and silver nano/microstructures
CN116120635A (zh) 一种功能化表面改性剂及其改性材料和改性方法
Zhang et al. Effects of low melting point SnBi58 alloy on the properties of isotropic conductive adhesives
CN114974727A (zh) 一种基于液态金属的柔性导电复合材料及其制备方法
CN115881340A (zh) 一种具有高导电稳定性的柔性可拉伸电极及其制备方法
KR20210055943A (ko) 다양한 외부 환경 및 큰 스트레인 하에도 저항 변화가 없는 연신성 전극 및 그의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20221206

RJ01 Rejection of invention patent application after publication