CN115410465B - 一种用于模拟凝血过程的血液模拟液 - Google Patents
一种用于模拟凝血过程的血液模拟液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115410465B CN115410465B CN202211355639.2A CN202211355639A CN115410465B CN 115410465 B CN115410465 B CN 115410465B CN 202211355639 A CN202211355639 A CN 202211355639A CN 115410465 B CN115410465 B CN 115410465B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyaluminium sulfate
- simulating
- solution
- blood
- carboxymethyl cellulose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 10
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title abstract description 9
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 29
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims 4
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 19
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005477 standard model Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M Carboxymethylcellulose cellulose carboxymethyl ether Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00613—Quality control
- G01N35/00623—Quality control of instruments
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Algebra (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于模拟凝血过程的血液模拟液,属于血液模拟技术领域,包括羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝,羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝进行絮凝反应,絮凝反应的反应体系包括10%明胶溶液、2%羧甲基纤维素钠溶液和10%浓度聚合硫酸铝溶液;或包括羧甲基纤维素钠粉末和聚合硫酸铝溶液。本发明可以模拟血液凝固的全过程,材料易获得,不存在生物危害,测试液相对稳定,操作也更便捷,通过化学方法建立了一个相对稳定的,模拟血液凝固过程的标准模型,用于仪器的研究及其出厂校准。
Description
技术领域
本发明属于血液模拟技术领域,尤其是涉及一种用于模拟凝血过程的血液模拟液。
背景技术
凝血,即血液凝固,是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程,是生理性止血的重要环节。血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不可溶的纤维蛋白的过程。
目前凝血仪器出厂检测采用的方式有两种,一种是血液测试,一种是标准黏度油测试;两种测试方法均存在一定的不足和问题,血液测试:血液的获得,血液预期检测结果均存在不确定性,同时血液的生物安全性也是一个很重要的问题;标准黏度液测试:测试时需要4-5种不同的黏度油,但是黏度油只有唯一值且检测图像是一条直线,无法模拟凝血全过程。
因此,通过化学方法建立一个相对稳定的,模拟血液凝固过程的标准模型,用于仪器的研究及其出厂校准就变得十分重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种安全简单、操作便捷、稳定性高的用于模拟凝血过程的血液模拟液。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:一种用于模拟凝血过程的血液模拟液,包括羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝,所述羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝进行絮凝反应。
优选地,所述絮凝反应的反应体系包括10%明胶溶液、2%羧甲基纤维素钠溶液和10%浓度聚合硫酸铝溶液。
优选地,所述絮凝反应的反应体系包括羧甲基纤维素钠粉末和聚合硫酸铝溶液。
优选地,所述羧甲基纤维素钠粉末为6mg。
优选地,所述聚合硫酸铝溶液浓度为4±1%。
优选地,所述羧甲基纤维素钠粉末采用袋装羧甲基纤维素钠粉末。
优选地,所述反应体系中加入固体碳酸钙。
由于采用上述技术方案,本发明可以模拟血液凝固的全过程,因为凝血是从液体流动态到胶体态的过程,羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝这两种物质的组合发生的絮凝反应也是类似的液体通过化学反应变成絮状物沉淀的过程。
此外,本发明材料易获得,不存在生物危害,测试液相对稳定,操作也更便捷。
可见,本发明通过化学方法建立了一个相对稳定的,模拟血液凝固过程的标准模型,用于仪器的研究及其出厂校准。
附图说明
下面通过参考附图并结合实例具体地描述本发明,本发明的优点和实现方式将会更加明显,其中附图所示内容仅用于对本发明的解释说明,而不构成对本发明的任何意义上的限制,在附图中:
图1是现有技术中凝血和血小板功能检测示例图;
图2是本发明表1数据序号1对应的图像;
图3是本发明表1数据序号2对应的图像;
图4是本发明表1数据序号3对应的图像;
图5是本发明表1数据序号4对应的图像;
图6是本发明表1数据序号5对应的图像;
图7是本发明表1数据序号6对应的图像;
图8是本发明表1数据序号7对应的图像;
图9是本发明表1数据序号8对应的图像;
图10是本发明表2数据序号1对应的图像;
图11是本发明表2数据序号2对应的图像;
图12是本发明表2数据序号3对应的图像;
图13是本发明表2数据序号4对应的图像;
图14是本发明表2数据序号5对应的图像;
图15是本发明表3数据序号6对应的图像;
图16是本发明表3数据序号7对应的图像;
图17是本发明表3数据序号8对应的图像;
图18是本发明表3数据序号9对应的图像。
具体实施方式
下面结合实施例进一步叙述本发明:
实施例1:
一、反应体系为10%明胶溶液+2%羧甲基纤维素钠溶液和10%浓度聚合硫酸铝溶液(其中10%浓度聚合硫酸铝溶液添加量为反应体系的1/3,即120μL)时可以收集到黏度值从顶到平滑阶段,与凝血反应曲线的后半段很接近;同时CMC-Na的添加量为30μL、40μL的情况下黏度值趋于稳定(其中明胶需要现配)。
二、反应体系为羧甲基纤维素钠粉末+10%浓度聚合硫酸铝溶液时, 6mg CMC-Na+360μL10%PAS的反应曲线较液体的更加完美,曲线比较平滑,波动比较小,同时也解决了液体CMC-Na难以取得问题。
实施例2:絮凝法血液模拟液:固体CMC-Na+固体CaCO3+PAS溶液的研究;
原料:
a. 羧甲基纤维素钠(CMC-Na):食品级,生产日期2020.07.16;b. 聚合硫酸铝(PAS):源叶,AR99%,S22672-100g;c. 碳酸钙(CaCO3):国药集团,分析纯AR,批号:20160321,货号:10005760。
设备:YKCA-1 软件版本:s014。
操作过程:
(1)配制试剂:配制10%聚合硫酸铝溶液:称取2.5g聚合硫酸铝至容量瓶定容至25mL,颠倒混匀;
(2)向试杯中称取CMC-Na粉末6mg并加入360μL的PAS溶液,记录检测结果,本次在CMC-Na粉末6mg的基础上进行梯度细筛,因为已经分别进行了CMC-Na粉末10mg,8mg,4mg时的实验,曲线均不如6mg时一致性好,因此再次重复梯度细筛6mg,同时添加碳酸钙来减缓前期的絮凝反应速度,并记录ACT(激活全血凝固时间)和CR(临界比)值,如出现PF(血小板功能指数)则同时记录,具体数据如表1所示。
表1 实验数据
数据分析:
(1)CMC-Na量为4mg和6mg左右时均出现ACT值和CR值,相较两个重量,6mg左右时整体的重复性更好。
(2)从检测数值上来看,碳酸钙的添加对CR值得影响比较大,同时在3mg左右时出现了PF值。
图像分析:如图1至图9所示:其中横坐标是时间,纵坐标是凝结信号。
(1)CMC-Na添加量为6mg左右时,图像一致性比较好;
(2)碳酸钙的添加量可以起到黏度值提高的作用,添加量为1mg左右时,一致性相对较好,2mg和3mg左右时,图像开始出现锯齿状;分析该种情况的原因是絮凝物已形成,探针反复震动时碰到絮凝物导致的。
结论:
(1)从数值和图像上来看,CMC-Na添加量为6±0.5 mg范围内较优;
(2)碳酸钙的量在1±0.1mg范围内较优。
实施例3:絮凝法配方-聚合硫酸铝浓度的验证;
根据前期的数据,本次验证不同浓度的聚合硫酸铝与6mgCMC-Na粉末的反应情况。
原料:
a. 羧甲基纤维素钠(CMC-Na):食品级,生产日期2020.07.16;
b. 聚合硫酸铝(PAS):源叶,AR99%,S22672-100g。
设备:YKCA-1 软件版本:s014。
操作过程:
(1)配制试剂:配制10%聚合硫酸铝溶液作为空白对照:称取2.5g聚合硫酸铝至容量瓶定容至25mL,颠倒混匀;
(2)实际操作:添加CMC-Na 6mg,PAS分别为2%、4%、6%和8%,具体数据如表2所示,其中,CMC-Na粉末是放置于称量盒中。
表2 实验数据
实验过程中发现表2序号4的重复性和数值比较接近凝血反应,故表3序号7至9进行了3%、4%和5%的聚合硫酸铝浓度测试,表3序号6同样以10%聚合硫酸铝作为空白对照组,同时验证装在袋里的CMC-Na的数值,具体数据如表3所示。
表3 实验数据
数据分析:
(1)袋里的CMC-Na粉末重复性要好于称量盒的,因此要注意CMC粉末的保存。
(2)表3序号7至9采用袋里的CMC-Na与3%、4%和5%的聚合硫酸铝进行浓度测试,发现5%的PAS的ACT值重复性要好于3%和4%。
(3)编号为105203417210307的机器的检测结果有一半读出ACT和CR值。
图像分析:如图10至图18所示,其中横坐标是时间,纵坐标是凝结信号。
(1)从表2中序号1至5的5组曲线观察,PAS浓度在2%和4%反应曲线,ACT段明显延长;且2%的时候峰值最高。
(2)从表3中序号6至9的4组曲线观察,PAS浓度在3%时,ACT段曲线最长,峰值略有升高;5%和3%时,ACT段偏差不明显,但峰值有提高。
(3)编号为105203417210307的机器的检测曲线,与另外两台机器均不一致。
结论:
结合数值和图像分析:
(1)CMC-Na粉末需要放在原有包装袋内;编号为105203417210307的机器数值和图像均与其他两台设备不一致,不采纳该设备的数据。
(2)3%、4%和5%浓度的聚合硫酸铝数值上和图像上ACT均有延长。
以上对本发明的实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本专利涵盖范围之内。
Claims (4)
1.一种用于模拟凝血过程的血液模拟液,其特征在于:包括羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝,所述羧甲基纤维素钠和聚合硫酸铝进行絮凝反应,所述絮凝反应的反应体系包括10%明胶溶液、2%羧甲基纤维素钠溶液和10%浓度聚合硫酸铝溶液;或所述絮凝反应的反应体系包括羧甲基纤维素钠粉末和聚合硫酸铝溶液,所述絮凝反应的反应体系中加入固体碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的用于模拟凝血过程的血液模拟液,其特征在于:所述絮凝反应的反应体系包括羧甲基纤维素钠粉末和聚合硫酸铝溶液时,所述羧甲基纤维素钠粉末为6mg。
3.根据权利要求1或2所述的用于模拟凝血过程的血液模拟液,其特征在于:所述絮凝反应的反应体系包括羧甲基纤维素钠粉末和聚合硫酸铝溶液时,所述聚合硫酸铝溶液浓度为4±1%。
4.根据权利要求3所述的用于模拟凝血过程的血液模拟液,其特征在于:所述羧甲基纤维素钠粉末采用袋装羧甲基纤维素钠粉末。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211355639.2A CN115410465B (zh) | 2022-11-01 | 2022-11-01 | 一种用于模拟凝血过程的血液模拟液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211355639.2A CN115410465B (zh) | 2022-11-01 | 2022-11-01 | 一种用于模拟凝血过程的血液模拟液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115410465A CN115410465A (zh) | 2022-11-29 |
CN115410465B true CN115410465B (zh) | 2023-02-03 |
Family
ID=84169283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211355639.2A Active CN115410465B (zh) | 2022-11-01 | 2022-11-01 | 一种用于模拟凝血过程的血液模拟液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115410465B (zh) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58111769A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-02 | Nec Corp | ホ−ミング装置 |
US6146373A (en) * | 1997-10-17 | 2000-11-14 | Micro Therapeutics, Inc. | Catheter system and method for injection of a liquid embolic composition and a solidification agent |
CN102285709B (zh) * | 2011-08-12 | 2013-06-05 | 南开大学 | 一种生态型高效复合絮凝剂的制备方法 |
CA2848351A1 (en) * | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Protege Biomedical, Llc | Composition and dressing for wound treatment |
CN106219698A (zh) * | 2016-08-18 | 2016-12-14 | 桂林市春晓环保科技有限公司 | 一种处理废水的复合絮凝剂及其制备方法 |
CA3049651C (en) * | 2017-01-11 | 2023-01-31 | Cypher Medical, Llc | Method of estimating blood volume |
CN107561295B (zh) * | 2017-08-16 | 2020-04-17 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 一种血栓弹力图普通杯检测试剂盒及其使用方法 |
CN108132352B (zh) * | 2017-12-07 | 2019-12-31 | 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 | 血栓弹力图仪无血清质控品及其用途 |
CN211742449U (zh) * | 2020-05-18 | 2020-10-23 | 曲靖医学高等专科学校 | 一种模拟凝血过程的教学模型 |
-
2022
- 2022-11-01 CN CN202211355639.2A patent/CN115410465B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115410465A (zh) | 2022-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102680523B (zh) | 凝血系统分析方法和凝血系统分析设备 | |
CN107894509B (zh) | 一种提高胶乳免疫比浊法抗原过剩和线性范围的方法 | |
JPS6337905B2 (zh) | ||
Gladner et al. | Effects of crosslinking on the rigidity and proteolytic susceptibility of human fibrin clots | |
Curtis et al. | Validation of optimal Fourier rheometry for rapidly gelling materials and its application in the study of collagen gelation | |
CN115410465B (zh) | 一种用于模拟凝血过程的血液模拟液 | |
Madsen et al. | Prospective tissue-mimicking materials for use in NMR imaging phantoms | |
Klose et al. | A rheological method for the quantification of platelet aggregation (PA) in vitro and its kinetics under defined flow conditions | |
CN104049089B (zh) | 一种检测纤维蛋白原的方法及试剂盒 | |
NO895131L (no) | Fremgangsmaate for analyse av blodplatesamlinger og anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten. | |
Hebbel et al. | Reversible deformation-dependent erythrocyte cation leak. Extreme sensitivity conferred by minimal peroxidation | |
Wallace et al. | Rapid determination of the acidity, alkalinity and carboxyl content of aqueous samples by 1H NMR with minimal sample quantity | |
CN104698159B (zh) | 一种内毒素含量的检测方法 | |
Kawamoto et al. | Viscoelasticity of fibrinogen solution and of blood during coagulation studied by a new damped oscillation rheometer | |
CN101856123B (zh) | 一种复合营养胨及其生产方法 | |
Rampling et al. | Fibrinogen, fibrinogen degradation products and erythrocyte flexibility | |
James et al. | Study on parameter optimization of 3D bioprinting of hybrid bio-inks | |
CN101221188B (zh) | 临床检验凝血酶时间(tt)测定体外诊断试剂盒 | |
CN103645130B (zh) | 人或动物排泌物内有形成分高通量定量分析方法 | |
Silva et al. | Flow devices to assess platelet function: historical evolution and current choices | |
CN106645749B (zh) | 溶血剂及应用 | |
Proctor et al. | Anisocytosis and the C-1000 Channelyzer in macrocytic anaemia. | |
RU2279681C2 (ru) | Способ экспресс-определения содержания кальция в моче | |
Shi et al. | Clinical Performance Evaluation of Feces Analyzer KU-F10. | |
CN114200139B (zh) | 一种癌胚抗原参考物质准确赋值的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |