CN115363631A - 用于全乳房超音波检测的检测辅助装置及传导膜组件 - Google Patents

Abstract

本发明揭露一种用于全乳房超音波检测的检测辅助装置，其应用于一超音波影像撷取装置。超音波影像撷取装置包括一安装开口及一线性阵列探头。线性阵列探头位于安装开口。检测辅助装置包括一承载件及一传导膜组件。承载件设置于安装开口，且包括一容置槽及一第一开口。线性阵列探头容置于第一开口。传导膜组件包括一软质本体及一传导单元。软质本体具有一第二开口，传导单元位于第二开口。传导膜组件以传导单元对应于第一开口并设置于容置槽，使传导单元与线性阵列探头接触。

Description

用于全乳房超音波检测的检测辅助装置及传导膜组件

技术领域

本发明涉及一种用于全乳房超音波检测的检测辅助装置，特别涉及一种检测辅助装置的传导膜组件。

背景技术

乳癌为女性常见的癌症之一，为及早发现并治疗，定期检测是相当重要的。其中，以乳房摄影提早侦测乳癌的方式已相当普遍，其藉由低剂量X光透视乳房组织，以进行造影分析。然而，X光乳房摄影因乳房组织的致密度不同，而可能出现伪阴性结果。因此，在某些情况下会搭配乳房超音波检测。

乳房超音波检测的原理是，利用高频音波从探头传入乳房组织后，经反射或散射回来后由探头接收，超音波检测系统接收音波并转换为电子信号后，即可提供影像以进行判读。其中，回传的音波依乳房组织的物理特性(例如组织密度)的不同而有呈现不同的结果，故可区别不同种类的组织。例如可区别乳房中充满黏液的囊肿、及固体组织(肿瘤)，故乳房超音波检测经常被用于检测高致密度乳房的辅助成像工具。

初期的乳房超音波检测的方式必须藉由医师或技师利用手持式的超音波探头慢慢移动，以找寻有异常的组织。因此，需仰赖医师或技师的经验与技术，难以有再现性、且检测的时间长。近年来，医疗器材制造商依据前述需求，提供了全乳房超音波检测系统，其包括诊床及超音波检测装置(或称为超音波影像撷取装置)，且超音波检测装置具有旋转组件，受检者可仰躺或卧躺于诊床上，并将旋转组件内的探头对应至患者的乳房，并依据预设的旋转轨迹对受检者的乳房进行完整的检测。

为确保超音波传递的过程中不会受到干扰，会设置一个传导胶盘，将传导胶涂满在薄膜组件的上、下二表面，探头接触其中一表面，另一表面则直接紧贴受检者的乳房。由于传导胶会造成清洁上的不便，亦有直接采用传导薄膜的方式。传导薄膜直接置于塑胶盘，且塑胶盘具有一开口以容置探头，使探头可以直接接触传导薄膜的一表面，而另一表面则紧贴于受检者的乳房。然而，探头在旋转时，传导薄膜也会跟着旋转，进而使受检者的乳房肌肤不断的受到摩擦，造成受检者的不适，实有需改善的必要性。

发明内容

有鉴于上述课题，本发明的主要目的在于提供一种用于全乳房超音波检测的检测辅助装置及传导膜组件，藉由传导膜组件包括软质本体及传导单元，以解决现有使用传导胶或传导薄膜有难以清洁或造成受检者不适的问题。

为达成上述的目的，本发明提供一种用于全乳房超音波检测的检测辅助装置，其应用于一超音波影像撷取装置。超音波影像撷取装置包括一安装开口及一线性阵列探头，线性阵列探头位于安装开口。检测辅助装置包括一承载件以及一传导膜组件。承载件设置于安装开口。承载件包括一容置槽及一第一开口，线性阵列探头容置于第一开口。传导膜组件包括一软质本体及一传导单元。软质本体具有相对的一第一表面及一第二表面、及一第二开口，第一表面朝向容置槽。传导单元位于第二开口。传导膜组件以传导单元对应于第一开口并设置于容置槽，使传导单元与线性阵列探头接触。

为达成上述的目的，本发明另提供一种用于全乳房超音波检测的传导膜组件，其应用于一检测辅助装置。检测辅助装置包括一承载件，而承载件包括一容置槽及一第一开口，第一开口容置一线性阵列探头。传导膜组件包括一软质本体以及一传导单元。软质本体具有相对的一第一表面及一第二表面、及一第二开口，第一表面朝向容置槽。传导单元位于第二开口。传导膜组件以传导单元对应于第一开口并设置于容置槽，使传导单元与线性阵列探头接触。

根据本发明的一实施例，传导单元包括一凸部及一延伸部。凸部的构型对应于第二开口，延伸部自凸部的其中一侧延伸而成。凸部容置于软质本体的第二开口，且延伸部与软质本体的第一表面接触。

根据本发明的一实施例，软质本体的第二表面的摩擦系数介于0.1至1.6之间。

根据本发明的一实施例，软质本体包括一软质层及一平滑涂层，平滑涂层涂覆于软质层的其中一表面，且平滑涂层形成软质本体的第二表面。

根据本发明的一实施例，软质本体于第二表面为一凹部结构。

根据本发明的一实施例，软质本体于第二表面为一弧面，且第二表面的弧度大于130毫米。

根据本发明的一实施例，软质本体于第二表面具有一中央区及一弧面区，弧面区邻近于中央区，且弧面区的弧度大于60毫米。

根据本发明的一实施例，承载件更包括至少一限位部，设置于容置槽内。软质本体于第一表面对应具有至少一凹部，限位部容置于凹部。

根据本发明的一实施例，承载件更包括三限位部，其中二限位部邻近于第一开口的相对二侧。

根据本发明的一实施例，承载件更包括至少一密封件，设置于第一开口的周缘，并与传导单元接触。

承上所述，依据本发明的用于全乳房超音波检测的检测辅助装置，其包括承载件及传导膜组件。传导膜组件包括软质本体及传导单元，且传导单元位于软质本体的第二开口。又，传导膜组件以传导单元设置于承载件的容置槽，使传导单元与线性阵列探头接触，以传递超音波。藉由传导单元容置于软质本体的设计，使受检者的乳房主要是与软质本体接触。当传导膜组件进行旋转位移运动时，由于软质本体对受检者的乳房的磨擦力较小，而不会对受检者造成过多的不适感，以达到减缓受检者不适的效果。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

图1为本发明的一实施例的检测辅助装置应用在全乳房超音波系统的示意图。

图2为图1所示的全乳房超音波系统的分解示意图；

图3为图1所示的全乳房超音波系统的剖视示意图；

图4A为图2所示的超音波影像撷取装置的分解示意图；

图4B为图4A所示的承载件及传导膜组件的分解示意图；

图5为图4B所示的传导膜组件组合后的示意图；

图6为图4B所示的承载件组合后的示意图；

图7为图5所示的传导膜组件的剖视示意图；

图8为图4B所示的软质本体于第一表面的示意图。

其中，附图标记

超音波影像撷取装置1 安装开口11

驱动模组12 线性阵列探头13

检测辅助装置2 承载件20

容置槽21 第一开口22

密封件23 限位部24、24a、24b

传导膜组件30 软质本体31

第一表面311 第二表面312

弧面区3121 中央区3122

第二开口313 软质层314

平滑涂层315 凹部316

传导单元32 凸部321

延伸部322 诊床4

开口41 全乳房超音波系统S

具体实施方式

为能更了解本发明的技术内容，特举较佳具体实施例说明如下。

首先，本实施例的用于全乳房超音波检测的检测辅助装置即为可应用在全乳房超音波系统的检测辅助装置，并与系统的超音波影像撷取装置配合使用，以进行全乳房超音波检测，以下全乳房超音波系统的架构进行说明。图1为本发明的一实施例的检测辅助装置应用在全乳房超音波系统的示意图，图2为图1所示的全乳房超音波系统的分解示意图，图3为图1所示的全乳房超音波系统的剖视示意图，图4A为图2所示的超音波影像撷取装置的分解示意图，图4B为图4A所示的承载件及传导膜组件的分解示意图，请同时参考图1至图4B所示。本实施例的全乳房超音波系统S包括一超音波影像撷取装置1、一检测辅助装置2以及一诊床4。其中，本实施例是以卧躺式的全乳房超音波系统S为例说明，超音波影像撷取装置1设置于诊床4的内部，且诊床4靠近前端具有一开口41，超音波影像撷取装置1对应于开口41设置。

超音波影像撷取装置1包括一安装开口11、一驱动模组12及一线性阵列探头13。超音波影像撷取装置1可自开口41安装至诊床4的内部，使驱动模组12及线性阵列探头13可对应于诊床4的开口41。又，线性阵列探头13连接于驱动模组12并位于安装开口11，驱动模组12驱动线性阵列探头13依据预设的(旋转)轨迹进行扫瞄。须说明的是，为求图面简，图4A的超音波影像撷取装置1仅绘制壳体与线性阵列探头13，而未绘制驱动模组12。

如图4B所示，检测辅助装置2包括一承载件20及一传导膜组件30。承载件20可以为塑胶材质的传导胶盘，可例如但不限于ABS树脂、或压克力材质，且设置于安装开口11。又，承载件20可连接于驱动模组12，使驱动模组12可同时驱动线性阵列探头13与承载件20进行旋转位移运动。具体而言，承载件20包括一容置槽21及一第一开口22，传导膜组件30的其中一表面对应于承载件20，并设置于承载件20的容置槽21内。受检者卧躺于诊床4，且受检者的乳房与传导膜组件30的另一表面(相对于承载件20的表面)接触。又，线性阵列探头13容置于第一开口22，且部分穿过第一开口22，使线性阵列探头13可直接与传导膜组件30接触。

在本实施例中，传导膜组件30包括一软质本体31及一传导单元32。软质本体31具有相对的一第一表面311及一第二表面312、及一第二开口313。其中，第一表面311朝向承载件20的容置槽21，并置于容置槽21内。第二表面312则是与受检者的乳房接触的该侧表面，本实施例的软质本体31的第二表面312是采用对人体肌肤摩擦系数较小的材质，例如，第二表面312的摩擦系数可介于0.1至1.6之间。

软质本体31与传导单元32可以为生物相容性材料，且传导单元32为可供超音波传递且不易受到外界因素干扰的薄膜结构或胶体结构。在本实施例中，传导单元32是以薄膜结构为例，其可例如但不限于水溶性聚合物、或高分子聚合物，亦可例如聚对苯二甲酸(polyethylene terephthalate，简称PET)或其衍生物醇化聚酯材质(PETG)、聚乙烯(Polyethylene)、医疗等级聚氯乙烯(medical grade PVC)、聚碳酸酯(Polycarbonate)、聚丙烯(polypropylene)、聚醚醚酮(PEEK)、聚氨酯(polyurethane)等薄膜。在其他实施例中，传导单元32亦可以为超音波传导胶、或是含水的元件(例如水袋)。

传导单元32位于软质本体31的第二开口313。本实施例的传导单元32为薄膜，故可直接容置于软质本体31的第二开口313。如图4B所示，本实施例的传导单元32较佳可包括一凸部321及一延伸部322。凸部321的构型对应于第二开口313，使凸部321可容置于软质本体31的第二开口313内，如图5所示，图5为图4B所示的传导膜组件组合后的示意图。

例如，第二开口313为长方形的开口，对应的，凸部321为相似尺寸的长条状，使凸部321可置入第二开口313内。又，延伸部322自凸部321的其中一侧延伸而成，本实施例的延伸部322是自凸部321的四个侧边向外延伸而成。当凸部321容置于软质本体31的第二开口313时，延伸部322与软质本体31的第一表面311接触。因此，可藉由软质本体31压制传延伸部322，以固定传导单元32的位置。在其他实施例中，若传导单元32为胶体结构，则可以涂覆在线性阵列探头13后，使传导单元32连同线性阵列探头13一并容置于软质本体31的第二开口313。

较佳的，承载件20更包括至少一密封件23，其设置于第一开口22的周缘，并与传导单元32接触。图6为图4B所示的承载件组合后的示意图，请搭配参考图6所示。具体而言，密封件23可以是柔软且防水的硅橡胶材质，且是与第一开口22的内缘相配合的长方形结构。又，密封件23具有贯穿的开口，以容置线性阵列探头13，藉此使密封件23与线性阵列探头13紧密接触，以达到密封的效果。

又，传导膜组件30是以传导单元32对应于第一开口22后，再将传导膜组件30设置于容置槽21，进而使传导单元32可与线性阵列探头13接触，以进行超音波信号的传递。须说明的是，承载件20可与线性阵列探头13共同进行旋转位移运动，以对受检者乳房的整体进行超音波扫描侦测。又，本实施例并不限制于旋转位移运动的同时进行取像，亦可旋转至特定位置后，停止旋转并进行取像。由于传导膜组件30是直接设置在承载件20的容置槽21，故传导膜组件30可一并进行旋转位移运动。其中，受检者的乳房大部分是与软质本体31接触，可提供受检者舒适的感受。又，当传导膜组件30进行旋转位移运动时，由于软质本体31对受检者的乳房的磨擦力较小，更不会对受检者造成过多的不适感。

较佳的，软质本体31包括一软质层314及一平滑涂层315。具体而言，软质本体31的主体为软质层314，而平滑涂层315涂覆于软质层314的其中一表面，使平滑涂层315形成软质本体31的第二表面312。其中，软质层314为高分子聚合物，其可例如但不限于硅胶、或其与聚氨酯(Polyurethane，简称为PU)的组合物。又，本实施例并未特别限制平滑涂层315的材质，仅须达到使软质本体31的第二表面312(平滑涂层315)的摩擦系数介于0.1至1.6之间的效果即可。藉由平滑涂层315的设置，使传导膜组件30进行旋转位移运动时，可降低对受检者肌肤的摩擦力，以缓和检查时不适感。

较佳的，软质本体31于第二表面312可以为一凹部结构，其可例如但不限于U型或V型的凹部结构。具体而言，软质本体31的第一表面311为平面的结构，以平整的置放于承载件20的容置槽21。与受检者乳房接触的第二表面312则可以为凹部结构，使受检者的乳房可容置于凹部结构，以减少对受检者乳房的压迫感。如图5所示，在本实施例中，软质本体31于第二表面312具有一弧面区3121及一中央区3122。其中，中央区3122位于软质本体31的中央位置，而弧面区3121邻近于中央区3122，并自中央区3122向外侧延伸。

图7为图5所示的传导膜组件的剖视示意图，请参考图7所示。较佳的，弧面区3121的弧度可以大于60毫米(mm)，以减少对受检者的乳房的压迫。在实际应用上，亦可准备多个软质本体31，其弧面区3121分别具有不同弧度，可依据受检者的乳房大小，提供具有不同弧度的软质本体31。在其他实施例中，第二表面312亦可以直接为一弧面，且第二表面312的弧度介于大于130毫米，同样可达到减缓对受检者乳房的压迫的效果。

图8为图4B所示的软质本体于第一表面的示意图，请同时参考图6及图8所示。为使承载件20与传导膜组件30同步的进行旋转位移运动，承载件20较佳可更包括至少一限位部24，本实施例是以三个限位部24为例说明。限位部24设置于容置槽21内，较佳的，其中二限位部24a邻近于第一开口22的相对二侧，而另一限位部24b可位于容置槽21内的任何位置，较佳位于第一开口22的相对侧。对应的，软质本体31于第一表面311具有至少一凹部316，本实施例的软质本体31具有三个凹部316，其设置位置对应于限位部24。当软质本体31组装至承载件20时，限位部24容置于凹部316，以确保承载件20同时可带动传导膜组件30进行旋转位移运动。

又，本发明另提供一种用于全乳房超音波检测的传导膜组件，其应用于一检测辅助装置。检测辅助装置包括一承载件，而承载件包括一容置槽及一第一开口，第一开口容置一线性阵列探头。传导膜组件包括一软质本体以及一传导单元。其他元件与连接关系的细节可参考前述实施例的检测辅助装置2及传导膜组件30，于此不加赘述。

综上所述，依据本发明的用于全乳房超音波检测的检测辅助装置，其包括承载件及传导膜组件。传导膜组件包括软质本体及传导单元，且传导单元位于软质本体的第二开口。又，传导膜组件以传导单元设置于承载件的容置槽，使传导单元与线性阵列探头接触，以传递超音波。藉由传导单元容置于软质本体的设计，使受检者的乳房主要是与软质本体接触。当传导膜组件进行旋转位移运动时，由于软质本体对受检者的乳房的磨擦力较小，而不会对受检者造成过多的不适感，以达到减缓受检者不适的效果。

当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

Claims (12)

1.一种用于全乳房超音波检测的检测辅助装置，应用于一超音波影像撷取装置，其包括一安装开口及一线性阵列探头，该线性阵列探头位于该安装开口，其特征在于，该检测辅助装置包括：

一承载件，设置于该安装开口，该承载件包括：

一容置槽；及

一第一开口，该线性阵列探头容置于该第一开口；以及

一传导膜组件，包括：

一软质本体，具有相对的一第一表面及一第二表面、及一第二开口，该第一表面朝向该容置槽；及

一传导单元，位于该第二开口，其中，

该传导膜组件以该传导单元对应于该第一开口并设置于该容置槽，使该传导单元与该线性阵列探头接触。

2.根据权利要求1所述的检测辅助装置，其特征在于，该传导单元包括一凸部及一延伸部，该凸部的构型对应于该第二开口，该延伸部自该凸部的其中一侧延伸而成，该凸部容置于该软质本体的该第二开口，且该延伸部与该软质本体的该第一表面接触。

3.根据权利要求1所述的检测辅助装置，其特征在于，该软质本体的该第二表面的摩擦系数介于0.1至1.6之间。

4.根据权利要求3所述的检测辅助装置，其特征在于，该软质本体包括一软质层及一平滑涂层，该平滑涂层涂覆于该软质层的其特征在于，一表面，且该平滑涂层形成该软质本体的该第二表面。

5.根据权利要求1所述的检测辅助装置，其特征在于，该软质本体于该第二表面为一凹部结构。

6.根据权利要求5所述的检测辅助装置，其特征在于，该软质本体于该第二表面为一弧面，且该第二表面的弧度大于130毫米。

7.根据权利要求5所述的检测辅助装置，其特征在于，该软质本体于该第二表面具有一中央区及一弧面区，该弧面区邻近于该中央区，且该弧面区的弧度大于60毫米。

8.根据权利要求1所述的检测辅助装置，其特征在于，该承载件更包括至少一限位部，设置于该容置槽内，该软质本体于该第一表面对应具有至少一凹部，该限位部容置于该凹部。

9.根据权利要求8所述的检测辅助装置，其特征在于，该承载件更包括三该限位部，其中二该限位部邻近于该第一开口的相对二侧。

10.根据权利要求1所述的检测辅助装置，其特征在于，该承载件更包括至少一密封件，设置于该第一开口的周缘，并与该传导单元接触。

11.一种用于全乳房超音波检测的传导膜组件，应用于一检测辅助装置，其包括一承载件，而该承载件包括一容置槽及一第一开口，该第一开口容置一线性阵列探头，其特征在于，该传导膜组件包括：

一软质本体，具有相对的一第一表面及一第二表面、及一第二开口，该第一表面朝向该容置槽；以及

一传导单元，位于该第二开口，其中，

该传导膜组件以该传导单元对应于该第一开口并设置于该容置槽，使该传导单元与该线性阵列探头接触。

12.根据权利要求11所述的传导膜组件，其特征在于，该传导单元包括一凸部及一延伸部，该凸部的构型对应于该第二开口，该延伸部自该凸部的其中一侧延伸而成，该凸部容置于该软质本体的该第二开口，且该延伸部与该软质本体的该第一表面接触。

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