CN115340878A - 液晶组合物及显示面板 - Google Patents

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CN115340878A
CN115340878A CN202210927523.5A CN202210927523A CN115340878A CN 115340878 A CN115340878 A CN 115340878A CN 202210927523 A CN202210927523 A CN 202210927523A CN 115340878 A CN115340878 A CN 115340878A
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刘欢
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TCL Huaxing Photoelectric Technology Co Ltd
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TCL Huaxing Photoelectric Technology Co Ltd
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    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked

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Abstract

本发明实施例公开了一种液晶组合物及显示面板,该液晶组合物包括至少一种通式(1)表示的第一化合物:
Figure DDA0003780189680000011
R1以及R2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCS、SF5、具有1‑15个碳原子的烷基、具有2‑15个碳原子的烯基或具有2‑15个碳原子的炔基,K1、K2、K3、K4、K5以及K6分别独立地选自H或F,且不同时为H,本发明通过在液晶组合物中加入如通式(1)所示的噻吩衍生物,在极性、粘度、透明点以及响应速度等方面提高了液晶组合物的性能,从而改善了应用该液晶组合物的显示面板的显示效果以及产品质量。

Description

液晶组合物及显示面板
技术领域
本发明涉及显示领域,具体涉及一种液晶组合物及显示面板。
背景技术
液晶显示面板利用对液晶层施加电压,实现对液晶层中的材料的光学性能的调控,从而实现液晶显示面板的显示功能。液晶层的液晶材料的物理性能(如:极性、粘度、透明点以及响应速度)的好坏,影响了液晶显示面板的显示效果以及产品质量。目前,应用于液晶层的材料的性能仍然有待改善,导致显示面板的显示效果及产品质量难以提升。
因此,亟需一种液晶组合物及显示面板以解决上述技术问题。
发明内容
本发明提供一种,可以缓解目前由于液晶层中的材料性能有待改善导致的显示面板的显示效果及产品质量难以提升的技术问题。
本发明提供一种液晶组合物,所述液晶组合物包括至少一种通式(1)表示的第一化合物:
Figure BDA0003780189660000011
其中,R1以及R2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCS、SF5、具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基;
K1、K2、K3、K4、K5以及K6分别独立地选自H或F,且不同时为H。
优选的,R1以及R2的末端基团分别独立地被H、CN或CF3单取代;
其中,R1或R2中的一个或多个-CH2-分别独立地被-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-CF2O-、-OCF2-、CH2-CH2-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CHF-CHF-、-CH2O、-OCH2-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-、-CH=CH-或-C≡C-取代,且与C直接键连的杂原子之间不直接键接,R1或R2中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
优选的,R1以及R2分别独立地选自具有1-7个碳原子的烷基、具有2-7个碳原子的烯基、具有2-7个碳原子的炔基或-CF3
其中,R1或R2中的一个或两个-CH2-被-O-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O、-OCH2-取代,且与C直接键连的杂原子之间不直接键接。
优选的,R1以及R2分别独立地选自具有2-7个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的烯基、具有3-6个碳原子的炔基或-CF3
优选的,所述第一化合物具有如通式(1A)至(1L)中至少一通式所示的结构:
Figure BDA0003780189660000021
其中,-Alkyl选自具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基,-Alkyl中的一个或两个-CH2-被-O-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O、-OCH2-取代。
优选的,所述第一化合物具有如通式(1A-1)至(1A-8),通式(1B-1)至(1B-8),通式(1C-1)至(1C-8),通式(1D-1)至(1D-8),通式(1E-1)至(1E-8),通式(1F-1)至(1F-8),通式(1G-1)至(1G-8),通式(1H-1)至(1H-8),通式(1I-1)至(1I-8),通式(1J-1)至(1J-8),通式(1K-1)至(1K-8),以及通式(1L-1)至(1L-8)中至少一通式所示的结构:
Figure BDA0003780189660000031
Figure BDA0003780189660000041
Figure BDA0003780189660000051
Figure BDA0003780189660000061
优选的,所述液晶组合物还包括第二化合物,所述第二化合物包括至少一种选自通式(2-1)至通式(2-9)表示的化合物:
Figure BDA0003780189660000062
Figure BDA0003780189660000071
其中,R3和R4分别独立地选自具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、具有2-10个碳原子的烯基、具有2-10个碳原子的烯氧基、具有2-10个碳原子的炔基或具有2-10个碳原子的炔氧基,R3和R4中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
优选的,所述液晶组合物还包括第三化合物,所述第三化合物包括至少一种选自通式(3-1)至通式(3-5)表示的化合物:
Figure BDA0003780189660000072
其中,R5和R6分别独立地选自具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、具有2-10个碳原子的烯基、具有2-10个碳原子的烯氧基、具有2-10个碳原子的炔基或具有2-10个碳原子的炔氧基,R5和R6中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
优选的,所述液晶组合物中,所述第一化合物的质量分数为1%至35%,所述第二化合物的质量分数为1%至75%,以及所述第三化合物的质量分数为1%至50%。
本发明还提供一种显示面板,包括第一基板、位于所述第一基板上的第二基板、以及位于所述第一基板与所述第二基板之间的液晶层;
其中,所述液晶层包括如前所述的液晶组合物。
本发明通过在液晶组合物中加入如通式(1)所示的噻吩衍生物,在极性、粘度、透明点以及响应速度等方面提高了液晶组合物的性能,从而改善了应用该液晶组合物的显示面板的显示效果以及产品质量。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅是本发明的一些实施例,对于本领域技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的液晶组合物的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。此外,应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。在本发明中,在未作相反说明的情况下,使用的方位词如“上”和“下”通常是指装置实际使用或工作状态下的上和下,具体为附图中的图面方向;而“内”和“外”则是针对装置的轮廓而言的。
目前,由于液晶层的材料的性能有待提高,存在液晶显示面板的显示效果以及产品质量难以提升的问题。
本发明实施例提供了一种液晶组合物,所述液晶组合物包括至少一种通式(1)表示的第一化合物:
Figure BDA0003780189660000081
其中,R1以及R2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCS、SF5、具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基;
K1、K2、K3、K4、K5以及K6分别独立地选自H或F,且不同时为H。
本发明通过在液晶组合物中加入如通式(1)所示的噻吩衍生物,在极性、粘度、透明点以及响应速度等方面提高了液晶组合物的性能,从而改善了应用该液晶组合物的显示面板的显示效果以及产品质量。
本实施例中,R1以及R2的末端基团分别独立地被H、CN或CF3单取代;
其中,R1或R2中的一个或多个-CH2-分别独立地被-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-CF2O-、-OCF2-、CH2-CH2-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CHF-CHF-、-CH2O、-OCH2-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-、-CH=CH-或-C≡C-取代,且与C直接键连的杂原子之间不直接键接,R1或R2中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。R1或R2中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代,即,R1或R2中的任意H可以被F、Cl、Br、I取代也可以不被F、Cl、Br、I取代。当R1或R2中的任意H被F、Cl、Br、I取代时,优选的取代基为F或Cl。
在一些实施例中,R1以及R2分别独立地选自具有1-7个碳原子的烷基、具有2-7个碳原子的烯基、具有2-7个碳原子的炔基或-CF3
其中,R1或R2中的一个或两个-O-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O、-OCH2-取代,且与C直接键连的杂原子之间不直接键接。
在一些实施例中,R1以及R2分别独立地选自具有2-7个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的烯基、具有3-6个碳原子的炔基或-CF3
在一些实施例中,当R1以及R2分别独立地选自烷基、烯基或炔基时,烷基、烯基以及炔基为脂肪烃基团。
其中,当R1以及R2分别独立地选自烷基时,烷基可以为直链烷基或支链烷基,优选为直链烷基;更优选的,R1以及R2分别独立地选自具有1至7个碳原子的直链烷基,如:甲基、乙基、丙基、丁集、戊基、己基或庚基。
当R1以及R2分别独立地选自烯基时,烯基可以为直链烯基或支链烯基,且烯基可以为E构型以及Z构型的异构体,并至少具有一个碳碳双键,优选为直链烯基,更优选为乙烯基、丙-1-烯基、丙-2-烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、戊-1-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基、戊-4-烯基、己-1-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基、己-5-烯基、庚-1-烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基、庚-6-烯基等;进一步优选为丙-2-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基、戊-4-烯基。
当R1以及R2分别独立地选自炔基时,炔基可以为直链炔基或支链炔基,并至少具有一个碳碳三键,优选为直链炔基,更优选为乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、戊-1-炔基、戊-2-炔基、戊-3-炔基、戊-4-炔基、己-1-炔基、己-2-炔基、己-3-炔基、己-4-炔基、己-5-炔基、庚-1-炔基、庚-2-炔基、庚-3-炔基、庚-4-炔基、庚-5-炔基或庚-6-炔基等;进一步优选为丙-2-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、戊-2-炔基、戊-3-炔基或戊-4-炔基。
在一些实施例中,所述第一化合物具有如通式(1A)至(1L)中至少一通式所示的结构:
Figure BDA0003780189660000101
其中,-Alkyl选自具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基,-Alkyl中的一个或两个-CH2-被-O-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O、-OCH2-取代。
在一些实施例中,所述第一化合物具有如通式(1A-1)至(1A-8),通式(1B-1)至(1B-8),通式(1C-1)至(1C-8),通式(1D-1)至(1D-8),通式(1E-1)至(1E-8),通式(1F-1)至(1F-8),通式(1G-1)至(1G-8),通式(1H-1)至(1H-8),通式(1I-1)至(1I-8),通式(1J-1)至(1J-8),通式(1K-1)至(1K-8),以及通式(1L-1)至(1L-8)中至少一通式所示的结构:
Figure BDA0003780189660000111
Figure BDA0003780189660000121
Figure BDA0003780189660000131
Figure BDA0003780189660000141
上述通式(1)所表示的所述第一化合物具有光学活性,所述第一化合物的碳链骨架具有不对称中心或手性中心,或者,所述第一化合物的取代基具有不对称中心或手性中心。所述第一化合物可以为同一结构式表示的异构体的混合物,如纯对映异构体、非对映异构体、E型异构体或Z异构体中的至少一对。或者,所述第一化合物可以为同一结构式表示的多种异构体按照不同比例形成的混合物。
在一些实施例中,所述第一化合物的制备方法如下所示:
Figure BDA0003780189660000151
所述第一化合物的具体合成步骤如下:
第一原料化合物与第二原料化合物在第一温度、第一催化剂下,在第一溶剂中形成第一前体化合物。其中,所述第一原料化合物为
Figure BDA0003780189660000152
所述第二原料化合物为
Figure BDA0003780189660000153
所述第一前体化合物为
Figure BDA0003780189660000154
所述第一温度可以为24℃至36℃,优选为30℃;所述第一催化剂可以为Pd/C,CuI,Asph3的混合物,所述第一溶剂可以为NMP(N-methylpyrrolidone,N-甲基吡咯烷酮)。
第三原料化合物与第四原料化合物在第二温度、第二催化剂下,在第二溶剂中形成第二前体化合物。其中,所述第三原料化合物为
Figure BDA0003780189660000155
所述第四原料化合物为
Figure BDA0003780189660000156
所述第二前体化合物为
Figure BDA0003780189660000157
所述第二温度可以为24℃至36℃,优选为30℃;所述第二催化剂可以为Pd/C,CuI,Asph3的混合物,所述第二溶剂可以为NMP。
第一前体化合物与第二前体化合物在第三温度、第三催化剂下,在第三溶剂中形成所述第一化合物。其中,第一前体化合物为
Figure BDA0003780189660000158
第二前体化合物为
Figure BDA0003780189660000161
所述第一化合物为
Figure BDA0003780189660000162
所述第三温度可以为24℃至36℃,优选为30℃;所述第三催化剂可以为FeCl3,所述第三溶剂可以为CHCl3
所述第一原料化合物、所述第二原料化合物、所述第三原料化合物、所述第四原料化合物、所述第一前体化合物、所述第二前体化合物中,K1至K6,R1、R2的选择范围与所述第一化合物中的K1至K6,R1、R2相同,在此不再赘述。
本实施例中,所述液晶组合物还包括第二化合物,所述第二化合物包括至少一种选自通式(2-1)至通式(2-9)表示的化合物:
Figure BDA0003780189660000163
其中,R3和R4分别独立地选自具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、具有2-10个碳原子的烯基、具有2-10个碳原子的烯氧基、具有2-10个碳原子的炔基或具有2-10个碳原子的炔氧基,R3和R4中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
本实施例中,所述液晶组合物还包括第三化合物,所述第三化合物包括至少一种选自通式(3-1)至通式(3-5)表示的化合物:
Figure BDA0003780189660000171
其中,R5和R6分别独立地选自具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、具有2-10个碳原子的烯基、具有2-10个碳原子的烯氧基、具有2-10个碳原子的炔基或具有2-10个碳原子的炔氧基,R5和R6中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
本实施例中,所述液晶组合物中,所述第一化合物的质量分数为1%至35%,所述第二化合物的质量分数为1%至75%,以及所述第三化合物的质量分数为1%至50%。
优选的,所述液晶组合物中,所述第一化合物的质量分数为1%至25%,所述第二化合物的质量分数为45%至75%,以及所述第三化合物的质量分数为10%至40%。
更优选的,所述液晶组合物中,所述第一化合物的质量分数为1%至15%,所述第二化合物的质量分数为50%至70%,以及所述第三化合物的质量分数为15%至30%。
在一些实施例中,所述液晶组合物中,所述第一化合物中通式(1A)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为1%至20%,所述第一化合物中通式(1B)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1C)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1D)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1E)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1F)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1G)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1H)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1I)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1J)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1K)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%,所述第一化合物中通式(1L)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至10%;所述第二化合物在所述液晶组合物中的质量分数为45%至75%;所述第二化合物在所述液晶组合物中的质量分数为10%至40%。
优选的,所述液晶组合物中,所述第一化合物中通式(1A)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为1%至15%,所述第一化合物中通式(1B)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1C)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1D)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1E)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1F)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1G)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1H)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1I)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1J)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1K)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1L)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%;所述第二化合物在所述液晶组合物中的质量分数为45%至70%;所述第二化合物在所述液晶组合物中的质量分数为10%至35%。
更优选的,所述液晶组合物中,所述第一化合物中通式(1A)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为3%至13%,所述第一化合物中通式(1B)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1C)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1D)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1E)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1F)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1G)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1H)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1I)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1J)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1K)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%,所述第一化合物中通式(1L)所代表的化合物在所述液晶组合物中的质量分数为0%至5%;所述第二化合物在所述液晶组合物中的质量分数为45%至70%;所述第二化合物在所述液晶组合物中的质量分数为15%至30%。
在一些实施例中,所述液晶组合物的介电常数优选为3.0至5.0,以避免所述液晶组合物的介电常数过小影响所述液晶组合物的光学性能。
在一些实施例中,所述液晶组合物的粘度优选为70mPa·s至90mPa·s,以避免粘度过大导致所述液晶组合物响应时间的增加。
在一些实施例中,所述液晶组合物的透明点优选为75℃至95℃,避免所述液晶组合物的透明点过低造成所述液晶组合物的耐高温性能的降低。
在一些实施例中,所述液晶组合物的响应时间优选为3.5ms至5.6ms,以避免所述液晶组合物的响应时间过长而影响液晶显示面板的显示效果以及产品质量。
请参阅图1,本发明提供的所述液晶组合物的示例性的制备方法,如下所示:
所述液晶组合物的制备方法,包括:
S100、以第一顺序按质量百分比称量并混合所述第一化合物、所述第二化合物以及所述第三化合物获得第一混合物。
所述第一顺序优选为所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物以熔点由低到高的顺序依次称量并混合。
S200、在第一加热温度下搅拌所述第一混合物以使所述第一混合物中所述第一化合物、所述第二化合物以及所述第三化合物充分混合。
所述第一加热温度优选为60℃至100℃。
S300、将所述第一混合物冷却至室温并封装以获得所述液晶组合物。
本发明的所述液晶组合物的示例性组合方式,如下示例性实施例1至实施例6所示。
实施例1
本实施例中选取的所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的结构式,如表1所示:
表1:液晶组合物的组分
Figure BDA0003780189660000201
Figure BDA0003780189660000211
实施例1中获得的液晶组合物,性能参数如下:Tni:90℃,γ1:85mPa·sΔn:0.099,ne:1.565,Δε:-3.65,ε:6.5,K11/K33:14.85/13.46,液晶组合物在-20℃下放置480h无晶体析出。其中,Tni表示液晶组合物的清亮点;γ1表示液晶组合物在25℃时的旋转粘度;Δn表示液晶组合物在25℃时的光学各向异性值,ne表示液晶组合物的非寻常光的折射率;Δε表示液晶组合物在25℃时的介电常数各向异性值;ε表示液晶组合物在垂直于液晶分子长轴方向的介电常数值;K11/K33表示液晶组合物的弹性性能常数的比值,其中,K11表示液晶组合物的弯曲弹性系数,K33表示液晶组合物的展曲弹性系数。
实施例2
本实施例中选取的所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的结构式,如表2所示:
表2:液晶组合物的组分
Figure BDA0003780189660000221
实施例2中获得的液晶组合物,性能参数如下:Tni:85℃,γ1:75mPa·sΔn:0.111,ne:1.575,Δε:-3.5,ε:6.3,K11/K33:15.24/14.83,液晶组合物在-20℃下放置480h无晶体析出。
实施例3
本实施例中选取的所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的结构式,如表3所示:
表3:液晶组合物的组分
Figure BDA0003780189660000231
Figure BDA0003780189660000241
实施例3中获得的液晶组合物,性能参数如下:Tni:88℃,γ1:98mPa·sΔn:0.098,ne:1.589,Δε:-3.75,ε:7.6,K11/K33:15.61/15.82,液晶组合物在-20℃下放置480h无晶体析出。
实施例4
本实施例中选取的所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的结构式,如表4所示:
表4:液晶组合物的组分
Figure BDA0003780189660000242
Figure BDA0003780189660000251
实施例4中获得的液晶组合物,性能参数如下:Tni:85℃,γ1:75mPa·sΔn:0.110,ne:1.596,Δε:-3.3,ε:6.5,K11/K33:14.2/14.5,液晶组合物在-20℃下放置480h无晶体析出。
实施例5
本实施例中选取的所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的结构式,如表5所示:
表5:液晶组合物的组分
Figure BDA0003780189660000252
Figure BDA0003780189660000261
Figure BDA0003780189660000271
实施例5中获得的液晶组合物,性能参数如下:Tni:82℃,γ1:80mPa·sΔn:0.112,ne:1.564,Δε:-3.6,ε:7.6,K11/K33:15.7/14.6,液晶组合物在-20℃下放置480h无晶体析出。
实施例6
本实施例中选取的所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的结构式,如表6所示:
表6:液晶组合物的组分
Figure BDA0003780189660000272
Figure BDA0003780189660000281
实施例6中获得的液晶组合物,性能参数如下:Tni:86℃,γ1:78mPa·sΔn:0.108,ne:1.589,Δε:-4.1,ε:7.5,K11/K33:14.31/15.26,液晶组合物在-20℃下放置480h无晶体析出。
从上述实施例1至实施例6可知,本发明提供的所述液晶组合物通过所述第一化合物、所述第二化合物、所述第三化合物的组合,获得了具有较高各向异性值、较低粘度、较高清亮点以及较快响应速度的所述液晶组合物。
本发明实施例还提供一种显示面板,所述显示面板包括第一基板、位于所述第一基板上的第二基板、以及位于所述第一基板与所述第二基板之间的液晶层。其中,所述液晶层包括如前所述的液晶组合物。
所述第一基板可以为阵列基板,所述第二基板可以为彩膜基板。所述显示面板可以为VA(Vertical Alignment,垂直取向)、ECB(Electrically ControlledBirefringence,电控双折射)、PALC(PlasmaAddressed Liquid Crystal,等离子体寻址液晶)、FFS(Fringe Field Switching,边缘场切换)或IPS(In-Ilane Iwitching,面内切换)等显示模式的显示面板。
本发明提供的显示面板通过在液晶层使用的液晶组合物中加入如通式(1)所示的噻吩衍生物,在极性、粘度、透明点以及响应速度等方面提高了液晶组合物的性能,从而改善了应用该液晶组合物的显示面板的显示效果以及产品质量。
本发明实施例公开了一种液晶组合物及显示面板,该液晶组合物包括至少一种通式(1)表示的第一化合物:
Figure BDA0003780189660000291
R1以及R2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCS、SF5、具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基,K1、K2、K3、K4、K5以及K6分别独立地选自H或F,且不同时为H,本发明通过在液晶组合物中加入如通式(1)所示的噻吩衍生物,在极性、粘度、透明点以及响应速度等方面提高了液晶组合物的性能,从而改善了应用该液晶组合物的显示面板的显示效果以及产品质量。
以上对本发明实施例所提供的一种液晶组合物及显示面板进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包括至少一种通式(1)表示的第一化合物:
Figure FDA0003780189650000011
其中,R1以及R2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCS、SF5、具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基;
K1、K2、K3、K4、K5以及K6分别独立地选自H或F,且不同时为H。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,R1以及R2的末端基团分别独立地被H、CN或CF3单取代;
其中,R1或R2中的一个或多个-CH2-分别独立地被-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-CF2O-、-OCF2-、CH2-CH2-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CHF-CHF-、-CH2O、-OCH2-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-、-CH=CH-或-C≡C-取代,且与C直接键连的杂原子之间不直接键接,R1或R2中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
3.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,R1以及R2分别独立地选自具有1-7个碳原子的烷基、具有2-7个碳原子的烯基、具有2-7个碳原子的炔基或-CF3
其中,R1或R2中的一个或两个-CH2-被-O-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O、-OCH2-取代,且与C直接键连的杂原子之间不直接键接。
4.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,R1以及R2分别独立地选自具有2-7个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的烯基、具有3-6个碳原子的炔基或-CF3
5.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述第一化合物具有如通式(1A)至(1L)中至少一通式所示的结构:
Figure FDA0003780189650000021
其中,-Alkyl选自具有1-15个碳原子的烷基、具有2-15个碳原子的烯基或具有2-15个碳原子的炔基,-Alkyl中的一个或两个-CH2-被-O-、-CO-、-C(O)O-、-OC(O)-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O、-OCH2-取代。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物,其特征在于,所述第一化合物具有如通式(1A-1)至(1A-8),通式(1B-1)至(1B-8),通式(1C-1)至(1C-8),通式(1D-1)至(1D-8),通式(1E-1)至(1E-8),通式(1F-1)至(1F-8),通式(1G-1)至(1G-8),通式(1H-1)至(1H-8),通式(1I-1)至(1I-8),通式(1J-1)至(1J-8),通式(1K-1)至(1K-8),以及通式(1L-1)至(1L-8)中至少一通式所示的结构:
Figure FDA0003780189650000022
Figure FDA0003780189650000031
Figure FDA0003780189650000041
Figure FDA0003780189650000051
Figure FDA0003780189650000061
7.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包括第二化合物,所述第二化合物包括至少一种选自通式(2-1)至通式(2-9)表示的化合物:
Figure FDA0003780189650000062
其中,R3和R4分别独立地选自具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、具有2-10个碳原子的烯基、具有2-10个碳原子的烯氧基、具有2-10个碳原子的炔基或具有2-10个碳原子的炔氧基,R3和R4中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
8.根据权利要求7所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包括第三化合物,所述第三化合物包括至少一种选自通式(3-1)至通式(3-5)表示的化合物:
Figure FDA0003780189650000071
其中,R5和R6分别独立地选自具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、具有2-10个碳原子的烯基、具有2-10个碳原子的烯氧基、具有2-10个碳原子的炔基或具有2-10个碳原子的炔氧基,R5和R6中的任意H由F、Cl、Br、I、H中任一原子取代。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中,所述第一化合物的质量分数为1%至35%,所述第二化合物的质量分数为1%至75%,以及所述第三化合物的质量分数为1%至50%。
10.一种显示面板,其特征在于,包括第一基板、位于所述第一基板上的第二基板、以及位于所述第一基板与所述第二基板之间的液晶层;
其中,所述液晶层包括如权利要求1至9中任一项所述的液晶组合物。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050184274A1 (en) * 2004-02-25 2005-08-25 Martin Heeney Reactive mesogenic charge transport compounds
CN113845922A (zh) * 2020-06-28 2021-12-28 江苏和成显示科技有限公司 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及液晶显示器件

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050184274A1 (en) * 2004-02-25 2005-08-25 Martin Heeney Reactive mesogenic charge transport compounds
CN113845922A (zh) * 2020-06-28 2021-12-28 江苏和成显示科技有限公司 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及液晶显示器件

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARSTEN TSCHIERSKE等: "Liquid-Crystalline Triangle Honeycomb Formed by a Dithiophene- Based X-Shaped Bolaamphiphile", ANGEW. CHEM, vol. 48, pages 8014 - 8017 *
CARSTEN TSCHIERSKE等: "Liquid-Crystalline Triangle Honeycomb Formed by a Dithiophene- Based X-Shaped Bolaamphiphile", ANGEW. CHEM., vol. 48, pages 8014 - 8017 *
IAIN MCCULLOCH等: "Electrical Properties of Reactive Liquid Crystal Semiconductors", JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, vol. 47, no. 1, pages 488 - 493 *

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