CN115300663A - 一种止血复合膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种止血复合膜及其制备方法,属于医药技术领域。所述止血复合膜的成分包括高岭土和纤维素纳米纤维,所述高岭土与纤维素纳米纤维的质量比为5:10‑20:10。所述止血复合膜的制备方法包括:将0.5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维加入8mL蒸馏水,再加入0.075‑0.15g的高岭土搅拌、超声得到悬浮液,所述悬浮液冷冻干燥,得到止血复合膜。有益效果:本发明的止血复合膜相比于高岭石止血粉,止血效果显著增强,而且使用便捷。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种止血复合膜及其制备方法。
背景技术
失血过多是引起创伤死亡的主要原因之一,开发止血速度快、稳定、安全的止血剂,对创伤紧急救助尤其是军队战伤、车祸、自然灾害等院前急救具有重要的意义。止血材料的研发一直是国内外关注的热点,目前的止血材料主要有化学、生物止血剂类如凝血酶、蛋白酶等,有机高分子如壳聚糖、海藻酸钠以及天然硅酸盐类矿物材料。相比于其它止血材料,天然硅酸盐类矿物材料具有止血速度快、稳定性高、产量大等优点。国内关于硅酸盐类止血材料的研究还多处于基础研究阶段,其中,批准上市的“血盾”止血粉,主要原料为钙型沸石。但沸石吸附水的同时释放出大量的吸附热,其热效应可能引起局部组织灼伤。
发明内容
本发明为了解决上述技术问题提供一种止血复合膜。本发明的止血复合膜相比于高岭石止血粉,止血效果显著增强,而且使用便捷。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种止血复合膜,所述止血复合膜的成分包括高岭土和纤维素纳米纤维,所述高岭土与纤维素纳米纤维的质量比为5:10-20:10。
本发明的止血复合膜的原理说明:
本发明添加的高岭土为层状结构和表面微细孔隙使其具有良好的吸附性能,可选择性吸收血液中的水,有效浓缩凝血活性物质;使血小板聚集粘附,同时其负电荷表面可以激发凝血因子,启动内源性凝血途径,达到凝血目的;此外高岭土在止血时没有热损伤;
本发明添加的纤维素纳米纤维是TEMPO氧化法制备的纤维素纳米纤维,具有羧基基团,促进凝血反应的激活和血小板聚集,而且纤维素纳米纤维直径小,具有高长径比,可以形成气凝胶多孔膜结构,从而增强吸水性能。
本发明的止血复合膜的有益效果是:本发明的止血复合膜相比于高岭石止血粉,止血效果显著增强,而且使用便捷。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述高岭土为高岭土粉末或者纳米高岭土粉末。
进一步,所述纤维素纳米纤维为TEMPO氧化法制备氧化纤维素纳米纤维。
本发明的目的之二,是提供上述止血复合膜的制备方法。本发明的止血复合膜的制备方法简单,操作容易,适合规模化推广应用,成本低。
将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,悬浮液中,所述高岭土与纤维素纳米纤维的质量比为5:10-15:10;
优先地,所述止血复合膜的制备方法包括:将0.5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维加入8mL蒸馏水,再加入0.075-0.15g的高岭土搅拌、超声得到悬浮液,所述悬浮液冷冻干燥,得到止血复合膜。
进一步,所述搅拌的时间为1-3h,所述超声的时间为30-120min,所述冷冻干燥为在-20-60℃下真空干燥12-48h。
附图说明
图1为实施例4制得的止血复合膜的数码照片;
图2为实施例3制得的止血复合膜侧面的扫描电镜图;
图3为实施例3制得的止血复合膜表面的扫描电镜图。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
本实施例提供一种止血复合膜,所述止血复合膜的成分包括高岭土和纤维素纳米纤维,所述高岭土与纤维素纳米纤维的质量比为5:10-20:10,所述高岭土为高岭土粉末或者纳米高岭土粉末,所述纤维素纳米纤维为TEMPO氧化纤维素纳米纤维。
上述止血复合膜的制备方法,将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
具体包括:称取5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维,加入8mL蒸馏水,磁力搅拌均匀后,边搅拌边缓慢加入0.0075g高岭石,再磁力搅拌2h,再放入超声波清洗机中超声分散60min,得到悬浮液,将所得悬浮液倒入培养皿中,在-60℃冷冻箱中冷冻12小时后,置于真空冷冻干燥机中干燥48h。样品标记为TOCN/KaoL-1。
实施例2
本实施例提供一种止血复合膜,与实施例1的区别在于:
上述止血复合膜的制备方法,将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
具体包括:称取5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维,加入8mL蒸馏水,磁力搅拌均匀后,边搅拌边缓慢加入0.0375g高岭石,继续磁力搅拌2h,再放入超声波清洗机中超声分散90min,得到悬浮液,将所得悬浮液倒入培养皿中,在-20℃冷冻箱中冷冻24h后,置于真空冷冻干燥机中干燥48h。样品标记为TOCN/KaoL-2。
实施例3
本实施例提供一种止血复合膜,与实施例1的区别在于:
上述止血复合膜的制备方法,将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
具体包括:称取5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维,加入8mL蒸馏水,磁力搅拌均匀后,边搅拌边缓慢加入0.075g高岭石,继续磁力搅拌1h,再放入超声波清洗机中超声分散120min,得到悬浮液,将所得悬浮液倒入培养皿中,在-40℃冷冻箱中冷冻48h后,置于真空冷冻干燥机中干燥48h。样品标记为TOCN/KaoL-3。
实施例4
本实施例提供一种止血复合膜,与实施例1的区别在于:
上述止血复合膜的制备方法,将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
具体包括:称取5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维,加入8mL蒸馏水,磁力搅拌均匀后,边搅拌边缓慢加入0.01125g高岭石,继续磁力搅拌2h,再放入超声波清洗机中超声分散30min,得到悬浮液,将所得悬浮液倒入培养皿中,在-60℃冷冻箱中冷冻24h后,置于真空冷冻干燥机中干燥48h。样品标记为TOCN/KaoL-4。
实施例5
本实施例提供一种止血复合膜,与实施例1的区别在于:
上述止血复合膜的制备方法,将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
具体包括:称取5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维,加入8mL蒸馏水,磁力搅拌均匀后,边搅拌边缓慢加入0.15g高岭石,继续磁力搅拌2h,再放入超声波清洗机中超声分散30min,得到悬浮液,将所得悬浮液倒入培养皿中,在-60℃冷冻箱中冷冻24h后,置于真空冷冻干燥机中干燥48h。样品标记为TOCN/KaoL-5。
对比例1
和实施例5相比,区别在于,未添加纤维素纳米纤维悬浮液,具体如下:直接采用0.15g的高岭石粉末。
对比例2
和实施例5相比,区别在于,未添加高岭土粉末,具体如下:
称取5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维,加入8mL蒸馏水,磁力搅拌2h,再放入超声波清洗机中超声分散30min,得到悬浮液。将所得悬浮液倒入培养皿中,在-60℃冷冻箱中冷冻24小时后,置于真空冷冻干燥机中干燥48h。样品标记为TOCN-6。
体外凝血时间测试:称取10mg样品,放入试管中,相继加入37℃预温后的0.2mL血样和0.03mL浓度为0.2moL/L CaCL2溶液,使用秒表开始计时,2min后,每隔10s轻斜试管直至血液不流动,停止计时,即为体外凝血时间,每种样品重复3次,以不加样品组为空白对照组。
凝血实验结果:各实施例1-5与对比例1-2的凝血结果见下表1所示。
从表1中可以看出,不加样品的空白对照组凝血时间为338±18s;对比例1所得高岭石的凝血时间为214±6s;对比例2所得纤维素纳米纤维膜的凝血时间为431±38s;实施例1、2、3、4、5所制得高岭土/纤维素纳米纤维膜的凝血时间分别为264±3s、169±7s、160±19s、194±12s、188±12s。与空白对照组相比,高岭土/纤维素纳米纤维膜具有较好的凝血效果;高岭土/纤维素纳米纤维膜的止血性能均比单一的高岭石和纤维素纳米纤维膜好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种止血复合膜,其特征在于,所述止血复合膜的成分包括高岭土和纤维素纳米纤维,所述高岭土与纤维素纳米纤维的质量比为5:10-20:10。
2.根据权利要求1所述的止血复合膜,其特征在于,所述高岭土为高岭土粉末或者纳米高岭土粉末。
3.根据权利要求1所述的止血复合膜,其特征在于,所述纤维素纳米纤维为TEMPO氧化法制备纤维素纳米纤维。
4.一种权利要求1-3任一项所述的止血复合膜的制备方法,其特征在于,将含有高岭土与纤维素纳米纤维悬浮液成膜,得到所述止血复合膜。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,悬浮液中,所述高岭土与纤维素纳米纤维的质量比为5:10-15:10;
优先地,所述止血复合膜的制备方法包括:将0.5g质量分数为1.5%纤维素纳米纤维加入8mL蒸馏水,再加入0.075-0.15g的高岭土搅拌、超声得到悬浮液,所述悬浮液冷冻干燥,得到止血复合膜。
6.根据权利要求5所述的止血复合膜的制备方法,其特征在于,所述搅拌的时间为1-3h,所述超声的时间为30-120min,所述冷冻干燥为在-20-60℃下真空干燥12-48h。
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