CN115300402A - 一种抗敏舒缓修复乳液及其制备方法 - Google Patents
一种抗敏舒缓修复乳液及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种抗敏舒缓修复乳液及其制备方法，其包括A相混合物、B相混合物和C相混合物；所述A相混合物包括如下各组分：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇；所述B相混合物包括如下各组分：C20‑22醇、C20‑22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油；所述C相混合物包括如下各组分：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液。本发明的抗敏舒缓修复乳液涵盖了多种途径，从更细化的通路来预防、舒缓、修复皮肤过敏症状，尤其针对皮肤过敏、炎症引起的组织增生、皮肤红肿等都有明显效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种抗敏舒缓修复乳液及其制备方法。
背景技术
皮肤过敏又称为“敏感性”皮肤。从医学角度讲，皮肤过敏主要是指当皮肤受到各种刺激如不良反应的化妆品、化学制剂、花粉、某些食品、污染的空气等等，导致皮肤出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等异常现象，其过敏途径复杂。
市面上的抗敏途径一般从两个方面解决：1、减少TRPV1表达，从而减少皮肤的不适感；2、抑制组胺类的释放，从而降低皮肤的红肿程度。然而目前市面上销售的舒敏产品，其舒缓抗敏途径大多只解决其中一个方面，解决途径比较单一，虽然可以一定程度上缓解肌肤敏感问题，但不具备普适性；因此有必要提供一种能涵盖多种途径来预防、舒缓、修复皮肤过敏症状的化妆品。
发明内容
为解决上述现有技术中存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种抗敏舒缓修复乳液及其制备方法，其涵盖了多种途径，从更细化的通路来预防、舒缓、修复皮肤过敏症状，尤其针对皮肤过敏、炎症引起的组织增生、皮肤红肿等都有明显效果。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
一方面，本发明提供了一种抗敏舒缓修复乳液，所述抗敏舒缓修复乳液包括A相混合物、B相混合物和C相混合物；
所述A相混合物包括如下各组分：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇；
所述B相混合物包括如下各组分：C20-22醇、C20-22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油；
所述C相混合物包括如下各组分：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液。
优选地，所述A相混合物包括按重量份计的如下各组分：纯化水800～900份、多元醇100～150份、卡波增稠剂1～3份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1～5份、对羟基苯乙酮1～5份、己二醇1～5份。
优选地，所述B相混合物包括按重量份计的如下各组分：C20-22醇1～20份、C20-22醇磷酸酯1～20份、硅油10～20份、角鲨烷0.5～5份、植物甾醇1～2份、乳木果油1～3份。
优选地，所述C相混合物包括按重量份计的如下各组分：积雪草苷0.1～0.5份、七叶树提取物0.1～0.5份、甘草提取物0.1～0.5份、水解藻提取物0.1～2份、西葫芦籽提取物0.1～2份、神经酰胺混合物0.5～5份、燕麦麸皮提取液0.5～5份、人参皂苷0.1～1份、马齿苋提取液0.5～5份、天麻提取液0.1～2份、白芨提取液0.5～5份。
优选地，所述多元醇包含甘油、双丙甘醇和丁二醇。
优选地，所述卡波增稠剂为卡波940、卡波941、卡波980、卡波u20、卡波u21、卡波2020中的任选一种或几种。
优选地，所述神经酰胺混合物为神经酰胺EOP、神经酰胺NS/神经酰胺NG、神经酰胺NP、神经酰胺AP中的任选一种或几种。
另一方面，本发明还提供了一种抗敏舒缓修复乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1)将配备好的A相混合物：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇加入乳化锅中，加热至80～90℃，并搅拌溶解均匀；
步骤2)再往乳化锅中加入配备好的B相混合物：C20-22醇、C20-22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油，将其搅拌溶解完全后，在恒温为80～90℃的条件下，均质10～20min；
步骤3)乳化锅内继续搅拌并降温至45℃以下，加入配备好的C相混合物：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液，搅拌溶解均匀即可制得成品。
优选地，上述各步骤中的搅拌速度均为30～100r/min，所述步骤2)中的均质速度为1000～2000r/min。
与现有技术相比，本发明的技术方案具有如下有益效果：
本发明的抗敏舒缓修复乳液的配方以角鲨烷、植物甾醇、乳木果油、积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液等为主要成分；其通过添加上述各功效组分来舒缓、减少痒、痛的感觉，较少诱发炎症的表达，消除已经产生的炎症，修复破损的皮肤结构以及加强皮肤防御能力，涵盖了多种途径，从更细化的通路来预防、舒缓、修复皮肤过敏症状；且本发明抗敏舒缓修复乳液的测试结果表明其对炎症引起皮肤组织增生有明显的抑制效果，可使炎症早期血管通透性亢进，对水肿有良好的抑制作用，还具有明显的抑痒效果。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，本发明通过下列实施例进一步说明。显然，下列实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例；应理解，本发明实施例仅用于说明本发明的技术效果，而非用于限制本发明的保护范围。
本发明提供了一种抗敏舒缓修复乳液所述抗敏舒缓修复乳液包括A相混合物、B相混合物和C相混合物；所述A相混合物包括如下各组分：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇；所述B相混合物包括如下各组分：C20-22醇、C20-22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油；所述C相混合物包括如下各组分：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液。
所述A相混合物包括按重量份计的如下各组分：纯化水800～900份、多元醇100～150份、卡波增稠剂1～3份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1～5份、对羟基苯乙酮1～5份、己二醇1～5份。
所述B相混合物包括按重量份计的如下各组分：C20-22醇1～20份、C20-22醇磷酸酯1～20份、硅油10～20份、角鲨烷0.5～5份、植物甾醇1～2份、乳木果油1～3份。
所述C相混合物包括按重量份计的如下各组分：积雪草苷0.1～0.5份、七叶树提取物0.1～0.5份、甘草提取物0.1～0.5份、水解藻提取物0.1～2份、西葫芦籽提取物0.1～2份、神经酰胺混合物0.5～5份、燕麦麸皮提取液0.5～5份、人参皂苷0.1～1份、马齿苋提取液0.5～5份、天麻提取液0.1～2份、白芨提取液0.5～5份。
其中，所述多元醇包含甘油、双丙甘醇和丁二醇；所述卡波增稠剂为卡波940、卡波941、卡波980、卡波u20、卡波u21、卡波2020中的任选一种或几种；所述神经酰胺混合物为神经酰胺EOP、神经酰胺NS/神经酰胺NG、神经酰胺NP、神经酰胺AP中的任选一种或几种。
在本发明的最优选实施例中，所述A相混合物包括按重量份计的如下各组分：纯化水860份、多元醇100份、卡波增稠剂3份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物4份、对羟基苯乙酮5份、己二醇5份；所述B相混合物包括按重量份计的如下各组分：C20-22醇5份、C20-22醇磷酸酯5份、硅油20份、角鲨烷5份、植物甾醇2份、乳木果油3份；所述C相混合物包括按重量份计的如下各组分：积雪草苷0.5份、七叶树提取物0.5份、甘草提取物0.5份、水解藻提取物2份、西葫芦籽提取物2份、神经酰胺混合物5份、燕麦麸皮提取液5份、人参皂苷1份、马齿苋提取液5份、天麻提取液2份、白芨提取液5份。
本发明主要功能添加成分为B相混合物中的角鲨烷、植物甾醇、乳木果油，和C相混合物中的积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液。
本发明的主要功能添加成分的作用机理或特点为：
角鲨烷既可以调理皮肤，修复皮肤的屏障，还能够促进护肤品里面的其他成分向皮肤内部渗透。
植物甾醇具有舒缓炎症的作用，其主要抑制炎症的第一级反应：抑制IL-1α&TNF-α来阻止反应，抑制IL-6&IL-8，从源头减少泛红；抑制炎症的第二级反应：抑制COX-2&PGE-2防止泛红&红斑。
乳木果油具有强效保湿作用，且乳木果油中含有大量植物精华和部分肉桂酸，肉果酸属于天然的防晒成分，因此它能起到抵抗紫外线、减少紫外线侵害和预防阳光引起的皮肤敏感的作用，其能通过促进表皮细胞的活性来提高皮肤再生和更新能力，从而停止皮肤老化产生的典型症状。
积雪草苷可减少IL-1α合成，减少刺激反应，使成纤维细胞的迁移活性增加，加速皮肤恢复。
七叶树提取物可保护动脉血管和结构完整，减少充血，改善静脉机能，同时兼顾抗炎和抗氧化等发挥多重功效。
甘草提取物可对肌细胞的增殖作用、对血管内皮细胞增殖的促进作用、加强皮肤周围微血管张力。
水解藻提取物主要来源为红藻与褐藻，可减少TRPV1表达，其与受体MC1-R结合可发挥抗炎活性，抑制促炎因子IL-1、IL-8、TNF-α的产生。
西葫芦籽提取物可抑制由物质P引起的肥大细胞脱粒和组胺的释放，减少不适感的产生，比如红肿，痛痒。
神经酰胺混合物可进行皮肤屏障修复，其具有1)粘合作用：增强角化细胞的粘着力，改善皮肤的干燥程度，减少脱屑现象；2)保湿作用：很强的缔合水分子能力，形成网状结构维持皮肤的水分；3)抗过敏作用：增加表皮厚度，提升肌肤耐受力，抵制外界有害物质的侵入。
燕麦麸皮提取液可抑制角化细胞核因子NF Kappa B-α降解，阻止其上的p65蛋白亚基的磷酸化，从而阻断细胞炎症的发生，减少炎症免疫反应和皮肤神经性皮炎反应。
人参皂苷具有1)修复作用：提高皮肤胶原纤维和胶原蛋白表达，调节机体免疫功能；2)抗炎作用：通过调节巨噬细胞产生的环氧化酶-2、Th细胞诱导的干扰素-γ和IL-4改善皮炎。
马齿苋提取液可减少炎症因子白介素的分泌，抑制角质形成细胞和成纤细胞的凋亡，逆转角质形成细胞分化，从而修复肌肤屏障。
天麻提取液、白芨提取液均可抑制TRPV1，减少刺激，进一步降低释放组胺、TNF-α、IL-1、IL-8。
本发明的抗敏舒缓修复乳液通过添加上述各功效组分，从而可1)舒缓，减少痒，痛的感觉：减少TRPV1表达，减少释放P物质、组胺；2)较少诱发炎症的表达：与受体MC1-R结合，从而减少TNF-α、IL-1、IL-8(炎症诱发)的释放，抑制角化细胞核因子NFKappaB-α降解，从而阻断细胞炎症的发生，减少炎症免疫反应和皮肤神经性皮炎反应，减少炎症因子白介素的分泌；3)消除已经产生的炎症：加强皮肤周围微血管张力，减少充血和局部抗炎，调节巨噬细胞产生的环氧化酶-2、Th细胞诱导的干扰素-γ和IL-4改善皮炎；4)修复破损的皮肤结构：使成纤维细胞的迁移活性增加，加速皮肤恢复，增强角化细胞的粘着力，修复皮肤结构，诱导Smad2磷酸化，生成胶原，抑制角质形成细胞和成纤细胞的凋亡，逆转角质形成细胞分化，修复肌肤屏障；5)加强皮肤防御能力：增加表皮厚度，提高皮肤耐受；其涵盖了多种途径，从更细化的通路来预防、舒缓、修复皮肤过敏症状。
一、下面结合具体实施例的配方，对本发明作进一步说明
在本发明具体实施例中，本发明的抗敏舒缓修复乳液的各组分(单位：按重量份计)，如下表1所示：
表1
根据上述表1中的实施例1～4的各组分重量，按以下制备抗敏舒缓修复乳液的方法制备样品，其包括以下步骤：
步骤1)将配备好的A相混合物：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇加入乳化锅中，加热至80～90℃，并搅拌溶解均匀；
步骤2)再往乳化锅中加入配备好的B相混合物：C20-22醇、C20-22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油，将其搅拌溶解完全后，在恒温为80～90℃的条件下，均质10～20min；
步骤3)乳化锅内继续搅拌并降温至45℃以下，加入配备好的C相混合物：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液，搅拌溶解均匀即可制得成品。
上述各步骤中的搅拌速度均为30～100r/min，所述步骤2)中的均质速度为1000～2000r/min。
二、将上述各实施例制备得到的抗敏舒缓修复乳液样品进行效果测试
1、大鼠棉球肉芽肿试验：
1)选用健康大鼠60只，按体型大小、性别，均衡分为6组：测试组1、测试组2、测试组3、测试组4、对照组和空白组；其中，测试组1～4分别给予本发明实施例1～4制备所得的抗敏舒缓修复乳液样品0.2g，对照组给予氟轻松软膏0.1g，空白组给予灭菌生理盐水0.2g。
2)对大鼠前肢在无菌条件下，切口植入消毒棉球20mg，缝合；
3)每天分别给每只大鼠的前肢切口涂抹对应的测试产品，每天三次，连续7天；
4)切开原切口，将棉球和周围组织一并去除，剔除脂肪，70℃烘干，称重、对比，其测试结果如下表2所示；
注：
| 组别 | 大鼠/只 | 棉球肉芽肿质量/mg | 抑肿率/％ |
| 测试组1 | 10 | 141±18 | 44.0 |
| 测试组2 | 10 | 136±20 | 46.0 |
| 测试组3 | 10 | 127±22 | 49.6 |
| 测试组4 | 10 | 140±18 | 44.4 |
| 对照组 | 10 | 144±20 | 42.9 |
| 空白组 | 10 | 252±20 | - |
表2
根据上述表2中的测试结果可以看出，对比空白组，测试组1～4对大鼠肉芽肿的形成均有明显的抑制作用，相比对照组，测试组1～4对大鼠肉芽肿的形成的抑肿率更高一些；由此可见，本发明实施例1～4的配方所制备的抗敏舒缓修复乳液对炎症引起皮肤组织增生有明显的抑制效果，以实施例3的配方为最优。
2、对二甲苯所致小鼠耳肿胀试验：
1)选用健康小鼠60只，按体型大小、性别，均衡分为6组：测试组1、测试组2、测试组3、测试组4、对照组和空白组；其中测试组1～4分别给予本发明实施例1～4制备所得的抗敏舒缓修复乳液样品0.2g，对照组给予氟轻松软膏0.1g，空白组给予灭菌生理盐水0.2g。
2)每天分别给每只小鼠的右耳廊内侧与外侧涂对应的测试产品，每天一次，连续三天；
3)第三天涂抹后30min，于小鼠右耳廊内侧均匀涂抹二甲苯100ul，30min后涂一遍对应的测试产品；
4)1h后，颈椎脱臼处死小鼠，用6mm打孔器于左右耳对称部位取耳片；
5)称量左右耳片质量差，作为炎症肿胀度，其测试结果如下表3所示；
注：
| 组别 | 小鼠/只 | 炎症肿胀度/mg | 抑肿率/％ |
| 测试组1 | 10 | 3.42±1.3 | 71.9 |
| 测试组2 | 10 | 3.09±0.9 | 74.61 |
| 测试组3 | 10 | 3.04±1.3 | 75.02 |
| 测试组4 | 10 | 3.38±1.2 | 72.23 |
| 对照组 | 10 | 3.83±1.1 | 68.53 |
| 空白组 | 10 | 12.17±2.0 | - |
表3
根据上述表3中的测试结果可以看出，对比空白组，测试组1～4对小鼠耳片肿胀均有明显抑制作用，相比对照组，测试组1～4对小鼠耳片肿胀的抑肿率更高一些；由此可见，本发明实施例1～4的配方所制备的抗敏舒缓修复乳液可使炎症早期血管通透性亢进，对水肿有良好的抑制作用，以实施例3的配方为最优。
3、对右旋糖酐所致小鼠瘙痒试验：
1)选用健康小鼠60只，按体型大小、性别，均衡分为6组：测试组1、测试组2、测试组3、测试组4、对照组和空白组；其中测试组1～4分别给予本发明实施例1～4制备所得的抗敏舒缓修复乳液样品0.2g，对照组给予醋酸曲安奈德尿素软膏0.1g，空白组给予灭菌生理盐水0.2g。
2)在每只小鼠的背部脱毛，并涂抹对应的测试产品，连续5天，每天一次；
2)第五天涂抹30min后，各小鼠尾静脉注射右旋糖酐0.95mg/kg；
3)记录30min内小鼠前爪搔头部，后爪搔躯干，嘴撕咬全身各个部位次数，比较各组差异，其测试结果如下表4所示。
注：
表4
根据上述表4中的测试结果可以看出，对比空白组，测试组1～4对小鼠瘙痒均有明显的抑制作用；由此可见，本发明实施例1～4的配方所制备的抗敏舒缓修复乳液具有明显的抑痒效果，以实施例3的配方为最优。
综合上述各实施例配方及各测试结果来看，本发明的抗敏舒缓修复乳液对炎症引起皮肤组织增生有明显的抑制效果，可使炎症早期血管通透性亢进，对水肿有良好的抑制作用，还具有明显的抑痒效果。
本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述抗敏舒缓修复乳液包括A相混合物、B相混合物和C相混合物；
所述A相混合物包括如下各组分：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇；
所述B相混合物包括如下各组分：C20-22醇、C20-22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油；
所述C相混合物包括如下各组分：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液。
2.根据权利要求1所述的抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述A相混合物包括按重量份计的如下各组分：纯化水800～900份、多元醇100～150份、卡波增稠剂1～3份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1～5份、对羟基苯乙酮1～5份、己二醇1～5份。
3.根据权利要求1所述的抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述B相混合物包括按重量份计的如下各组分：C20-22醇1～20份、C20-22醇磷酸酯1～20份、硅油10～20份、角鲨烷0.5～5份、植物甾醇1～2份、乳木果油1～3份。
4.根据权利要求1所述的抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述C相混合物包括按重量份计的如下各组分：积雪草苷0.1～0.5份、七叶树提取物0.1～0.5份、甘草提取物0.1～0.5份、水解藻提取物0.1～2份、西葫芦籽提取物0.1～2份、神经酰胺混合物0.5～5份、燕麦麸皮提取液0.5～5份、人参皂苷0.1～1份、马齿苋提取液0.5～5份、天麻提取液0.1～2份、白芨提取液0.5～5份。
5.根据权利要求1所述的抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述多元醇包含甘油、双丙甘醇和丁二醇。
6.根据权利要求1所述的抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述卡波增稠剂为卡波940、卡波941、卡波980、卡波u20、卡波u21、卡波2020中的任选一种或几种。
7.根据权利要求1所述的抗敏舒缓修复乳液，其特征在于，所述神经酰胺混合物为神经酰胺EOP、神经酰胺NS/神经酰胺NG、神经酰胺NP、神经酰胺AP中的任选一种或几种。
8.根据权利要求1-7所述的抗敏舒缓修复乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1)将配备好的A相混合物：纯化水、多元醇、卡波增稠剂、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、对羟基苯乙酮、己二醇加入乳化锅中，加热至80～90℃，并搅拌溶解均匀；
步骤2)再往乳化锅中加入配备好的B相混合物：C20-22醇、C20-22醇磷酸酯、硅油、角鲨烷、植物甾醇、乳木果油，将其搅拌溶解完全后，在恒温为80～90℃的条件下，均质10～20min；
步骤3)乳化锅内继续搅拌并降温至45℃以下，加入配备好的C相混合物：积雪草苷、七叶树提取物、甘草提取物、水解藻提取物、西葫芦籽提取物、神经酰胺混合物、燕麦麸皮提取液、人参皂苷、马齿苋提取液、天麻提取液、白芨提取液，搅拌溶解均匀即可制得成品。
9.根据权利要求8所述的抗敏舒缓修复乳液的制备方法，其特征在于，上述各步骤中的搅拌速度均为30～100r/min，所述步骤2)中的均质速度为1000～2000r/min。
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