CN115260828A - 一种抗菌胶印油墨及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及印刷技术领域，具体公开了一种抗菌胶印油墨及其制备方法及其制备方法。抗菌胶印油墨包括如下重量份的组分：颜料10‑20份，溶剂18‑22份，填料5‑10份，连结料32‑48份，抗菌剂0.2‑0.4份，引发剂载体3‑4份，光引发剂3.2‑4.6份，助剂0.6‑1份，所述溶剂的组分包括矿物油、二甲基硅油、丙烯酸甲酯和2‑乙烯基苯酚，所述连结料的组分包括棕榈油、酚醛树脂、聚氨酯树脂和木质素纤维，所述引发剂载体为储存有氧化还原引发剂的微胶囊。本申请的油墨在固化过程中，无需在常规工艺的基础上进一步提高紫外光照射的功率，减少了油墨因紫外光过度照射而发生脆化的可能，有助于改善油墨在纸张表面的附着效果。

Description

一种抗菌胶印油墨及其制备方法
技术领域
本申请涉及印刷技术领域，更具体地说，它涉及一种抗菌胶印油墨及其制备方法。
背景技术
胶印是平板印刷工艺的一种类型，胶印的工作原理是借助橡胶片将印版上的图文转印到纸张、塑料膜等承印物上。橡胶片在印刷中起到了不可替代的作用，如弥补承印物表面的不平整、使油墨充分转移、减小印版上的水向承印物上的传递等。油墨的中，颜料和连结料是主要成分，颜料能够赋予油墨产品一定的颜色，并使得油墨具有一定的粘稠度和干燥性；连结料是一种具有流动性的基料，通常的作用是使油墨在印刷后形成均匀的薄层，干燥后形成有一定强度的膜层，并对颜料起保护作用，使颜料难以脱落。
对于胶印产品而言，大面积实地底色是一种在设计中普遍采用的渲染手段，在进行大面积实地底色的胶印时，需要在普通胶印工艺的基础上进一步增大供墨量，而操作人员为了使油墨干燥更加彻底，通常会在常规工艺的基础上进一步提高紫外光照射的功率。
公告号为CN101818005B的中国专利公开了一种防菌抑菌UV胶印油墨，包括如下重量百分比的组分：着色剂8-18％，聚酯丙烯酸树脂连结料30-56％，丙烯酸酯单体10-25％，光引发剂5-10％，阻聚剂0.5-3％，植物挥发油0.0005-6％，填料5-20％，助剂0.2-5％，助剂包括流平剂、消泡剂、分散剂、润湿剂、平滑剂中的一种或者多种，植物挥发油选用大蒜挥发油原液、香薷挥发油原液、川椒挥发油原液或高良姜挥发油原液。
针对上述中的相关技术，发明人认为，当在纸张表面进行大面积实地底色的胶印时，若操作人员增大了紫外光照射的功率，则油墨容易由于干燥过度而发生脆化。脆化后的油墨在纸张表面的附着牢度下降，容易在折叠、模切等工序中容易发生脱落。
发明内容
相关技术中，当在纸张表面进行大面积实地底色的胶印时，若操作人员增大了紫外光照射的功率，则油墨容易发生脆化，导致油墨在纸张表面的附着牢度下降。为了改善这一缺陷，本申请提供一种抗菌胶印油墨及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种抗菌胶印油墨，采用如下的技术方案：
一种抗菌胶印油墨，包括如下重量份的组分：颜料10-20份，溶剂18-22份，填料5-10份，连结料32-48份，抗菌剂0.2-0.4份，引发剂载体3-4份，光引发剂3.2-4.6份，助剂0.6-1份，所述溶剂的组分包括矿物油、二甲基硅油、丙烯酸甲酯和2-乙烯基苯酚，所述连结料的组分包括棕榈油、酚醛树脂、聚氨酯树脂和木质素纤维，所述引发剂载体为储存有氧化还原引发剂的微胶囊。
通过采用上述技术方案，本申请除了采用丙烯酸酯单体之外，还将2-乙烯基苯酚作为溶剂的组分。在本申请的连结料中，木质素的分子中含有大量酚类基团，因此酚醛树脂容易与木质素纤维相互吸附。当本申请的抗菌胶印油墨在胶印设备的挤压下与纸张接触时，纸张表面的木质素以及连结料中的木质素纤维对溶剂中的矿物油和二甲基硅油进行吸附，同时溶剂中的2-乙烯基苯酚吸附在木质素的链段中。在印刷过程中，引发剂载体在挤压作用下发生破裂，并释放氧化还原引发剂，氧化还原引发剂和受到紫外光作用的光引发剂共同对2-乙烯基苯酚进行活化，使2-乙烯基苯酚与丙烯酸甲酯发生交联，交联产物中含有的酚类结构与木质素链段发生结合。当油墨固化后，2-乙烯基苯酚与丙烯酸甲酯的交联产物、木质素纤维、酚醛树脂共同吸附在纸张表面，并与油墨中的颜料共同形成复合膜层，完成了油墨的固化。由于本申请选用2-乙烯基苯酚作为油墨中的不饱和单体组分之一，而2-乙烯基苯酚与纸张表面的木质素也具有良好的相容性，因此有助于增加油墨在纸张表面的附着效果。
对于本申请的油墨而言，由于引发剂载体释放的氧化还原引发剂已经起到了一定的引发作用，因此操作人员无需在常规工艺的基础上进一步提高紫外光照射的功率，减少了油墨因紫外光过度照射而发生脆化的可能，因此同样改善了油墨在纸张表面的附着效果。
本申请的油墨除了通过抗菌剂组分发挥抗菌效果外，还通过连结料向纸张表面引入了木质素纤维，增加了纸张表面的木质素含量。木质素中的酚类基团，尤其是侧链α、β位置的双键以及酚类γ位置的甲基官能团使得木质素具有抗菌活性，因此在印刷本申请的油墨后，纸张将具有更好的抗菌效果。
另外，引发剂载体释放的氧化还原引发剂还能够对胶印设备的橡胶片进行硫化，使橡胶片中硫化处理不完全的部分链段发生交联，有助于增强橡胶片的弹性，改善了胶印设备的印刷效果。
作为优选，所述抗菌胶印油墨包括如下重量份的组分：颜料12-18份，溶剂19-21份，填料6-9份，连结料36-44份，抗菌剂0.25-0.35份，引发剂载体3.2-3.8份，光引发剂3.6-4.2份，助剂0.7-0.9份。
通过采用上述技术方案，优选了抗菌胶印油墨的原料配比，有助于改善油墨膜层在纸张表面的附着效果。
作为优选，所述引发剂载体按照如下方法制备：
(1)将吸附剂和粘结剂混合均匀，得到芯材，备用；将过硫酸钠和水混合均匀，得到芯材改性液，备用；将不饱和脂肪酸、丙烯酸和硬脂酸混合均匀，并加热至硬脂酸完全熔融，得到壁材，将壁材与丙酮混合均匀，得到壁材前体液，对壁材前体液进行保温储存，备用；
(2)将芯材和芯材改性液混合均匀，静置30-40min后得到芯材前体液；
(3)对芯材前体液进行减压浓缩，得到浓缩液，将浓缩液加入壁材前体液中，搅拌均匀后得到混合液，将混合液冷却至10-20℃，过滤并弃去液相后对剩余的固体进行冷冻干燥，得到引发剂载体。
通过采用上述技术方案，本申请以吸附剂和粘结剂共同作为芯材，在芯材前体液中，吸附剂的表面能够与粘结剂结合，同时吸附剂的孔隙结构则对含有过硫酸盐的芯材改性液进行了吸附，得到了芯材改性液。当芯材前体液的浓缩液与壁材前体液混合之后，吸附剂孔隙中的过硫酸盐使丙烯酸和不饱和脂肪酸发生交联，剩余的过硫酸盐则继续储存在吸附剂中。生成的交联产物通过羧基吸附在吸附剂表面并与粘结剂结合，从而得到了引发剂载体。
作为优选，所述粘结剂选用硅酸盐水泥。
通过采用上述技术方案，过硫酸钠在氧化过程中会产生氢离子，氢离子会导致吸附剂孔隙中的芯材改性液pH下降，并导致过硫酸钠的氧化电位降低，影响了丙烯酸和不饱和脂肪酸之间的交联。硅酸盐水泥在芯材改性液中能够发生水化反应，水化反应的产物一方面能够起到粘结作用，另一方面还能够释放碱性成分，并中和氢离子，有利于丙烯酸和不饱和脂肪酸之间的交联。
作为优选，所述吸附剂选用硅藻土或蛇纹石颗粒。
通过采用上述技术方案，硅藻土和蛇纹石颗粒均具有吸附作用，蛇纹石与硅藻土相比更容易在挤压过程中破裂，从而对过硫酸盐具有更好的释放效果。
作为优选，制备引发剂载体的步骤(1)中，芯材改性液的组分还包括缓凝剂，所述缓凝剂选用蔗糖。
通过采用上述技术方案，在芯材改性液中，蔗糖能够吸附在硅酸盐水泥的颗粒表面，从而减缓了硅酸盐水泥发生水化反应的速率，减少了硅酸盐水泥提前耗尽的可能。
作为优选，所述不饱和脂肪酸选用油酸或亚麻油酸。
通过采用上述技术方案，油酸和亚麻油酸均可与丙烯酸发生交联，而亚麻油酸分子中的不饱和键数量大于油酸，因此亚麻油酸与丙烯酸形成的交联产物更加致密，从而改善了对吸附剂颗粒的包覆效果，减少了过硫酸盐的流失与损耗。
作为优选，所述抗菌剂选用纳米银颗粒或改性纳米银颗粒，所述改性纳米银颗粒为表面接枝有乙烯基的纳米银颗粒。
通过采用上述技术方案，纳米银颗粒和改性纳米银颗粒均可释放银离子，银离子能够起到广谱抗菌作用。改性纳米银颗粒表面接枝的乙烯基能够在过氧化物引发剂和光引发剂的作用下与2-乙烯基苯酚和丙烯酸甲酯发生交联，从而改善了纳米银颗粒在纸张表面的附着效果，减少了抗菌剂在加工过程中产生的损耗。
作为优选，所述改性纳米银颗粒按照如下方法制备：
(1)将纳米银颗粒、水和含有乙烯基的硅烷偶联剂混合均匀，得到纳米银分散液，将纳米银分散液静置备用；
(2)静置纳米银分散液1-2h后，过滤除去纳米银分散液中的液相，对剩余的固体进行烘烤，得到改性纳米银颗粒。
通过采用上述技术方案，本申请通过硅烷偶联剂对纳米银颗粒进行表面处理，将乙烯基接枝到纳米银颗粒表面，得到了改性纳米银颗粒。
第二方面，本申请提供一种抗菌胶印油墨的制备方法，采用如下的技术方案。
一种抗菌胶印油墨的制备方法，包括以下步骤：
(1)将颜料、溶剂、填料、连结料、抗菌剂和助剂混合均匀，经过研磨后得到油墨前体料；(2)将油墨前体料与光引发剂、引发剂载体混合均匀并密封遮光储存，得到抗菌胶印油墨。
通过采用上述技术方案，本申请先对除引发剂载体之外的各组分进行混合与研磨，再将混合得到的油墨前体料与引发剂载体混合并密封储存，得到了抗菌胶印油墨。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、本申请选用2-乙烯基苯酚作为油墨中的不饱和单体组分，2-乙烯基苯酚与纸张表面的木质素具有良好的相容性，有助于增加油墨在纸张表面的附着效果，而引发剂载体释放的氧化还原引发剂对2-乙烯基苯酚的聚合起到了一定的引发作用，因此操作人员无需在常规工艺的基础上进一步提高紫外光照射的功率，减少了油墨因紫外光过度照射而发生脆化的可能，改善了油墨在纸张表面的附着效果。
2、本申请中优选硅藻土或蛇纹石作为引发剂载体中的吸附剂，硅藻土和蛇纹石颗粒均具有吸附效果，而蛇纹石与硅藻土相比更容易在挤压过程中破裂，因此以蛇纹石作为吸附剂制备的引发剂载体对过硫酸盐具有更好的释放效果。
3、本申请的方法，先对除引发剂载体之外的各组分进行混合与研磨，再将混合得到的油墨前体料与引发剂载体混合并密封储存，得到了抗菌胶印油墨。
具体实施方式
以下结合实施例、制备例和对比例对本申请作进一步详细说明，本申请涉及的原料均可通过市售获得。
引发剂载体的制备例
以下以制备例1为例说明。
制备例1
本制备例中，吸附剂为硅藻土，粘结剂为膨润土，过硫酸盐选用过硫酸钠，不饱和脂肪酸选用油酸。
本制备例中，引发剂载体按照以下方法制备：(1)将10kg吸附剂和4kg粘结剂混合均匀，得到芯材，备用；将2kg过硫酸钠和12kg水混合均匀，得到芯材改性液，备用；将2kg不饱和脂肪酸、0.5kg丙烯酸和1kg硬脂酸混合均匀，并加热至硬脂酸完全熔融，得到壁材，将壁材与5kg丙酮混合均匀，得到壁材前体液，在80℃对壁材前体液进行保温储存，备用；
(2)将芯材和芯材改性液混合均匀，静置35min后得到芯材前体液；
(3)对芯材前体液进行减压浓缩，得到浓缩液，将浓缩液加入壁材前体液中，搅拌均匀后得到混合液，以5℃/min的速率将混合液冷却至15℃，过滤并弃去液相后，在-40℃对剩余的固体进行冷冻干燥，得到引发剂载体。
制备例2
本制备例与制备例1的不同之处在于，粘结剂选用P.O42.5的硅酸盐水泥。
制备例3
本制备例与制备例2的不同之处在于，吸附剂选用蛇纹石颗粒。
制备例4
本制备例与制备例3的不同之处在于，制备引发剂载体的步骤(1)中，芯材改性液的组分还包括0.5kg缓凝剂，缓凝剂选用蔗糖。
制备例5
本制备例与制备例1的不同之处在于，不饱和脂肪酸选用亚麻油酸。
改性纳米银颗粒的制备例
制备例6
本制备例中，改性纳米银颗粒按照如下方法制备：
(1)将0.5kg纳米银颗粒、10kg水和1kg乙烯基三乙氧基硅烷混合均匀，得到纳米银分散液，将纳米银分散液静置备用；
(2)静置纳米银分散液1.5h后，过滤除去纳米银分散液中的液相，对剩余的固体进行烘干，得到改性纳米银颗粒。
实施例
实施例1-5
以下以实施例1为例进行说明。
实施例1
本实施例中，颜料选用炭黑，溶剂由矿物油、二甲基硅油、丙烯酸甲酯和2-乙烯基苯酚按照6:4:1:1的重量比混合而成，矿物油为馏程270-310℃的煤油；连结料由棕榈油、酚醛树脂、聚氨酯树脂和木质素纤维按照5:3:8：1的重量比混合而成，聚氨酯树脂为2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物，酚醛树脂为苯酚与甲醛的聚合物；引发剂载体为制备例1的引发剂载体，光引发剂选用2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦，抗菌剂为纳米银颗粒，填料选用碳酸钙颗粒，助剂为十二烷基硫酸钠。
本实施例中，抗菌胶印油墨按照以下步骤制备：
(1)将10kg颜料、18kg溶剂、5kg填料、32kg连结料、0.2kg抗菌剂和0.6kg助剂混合均匀，经过研磨后得到油墨前体料；
(2)将油墨前体料与3kg引发剂载体和3.2kg光引发剂混合均匀并密封储存，得到抗菌胶印油墨。
如表1,实施例1-5的不同之处主要在于抗菌胶印油墨的原料配比不同
表1
Figure BDA0003788212440000061
实施例6-9
如表2，实施例6-9与实施例3的不同之处在于，引发剂载体的制备例不同。
表2
样本 实施例3 实施例6 实施例7 实施例8 实施例9
引发剂载体的制备例 制备例1 制备例2 制备例3 制备例4 制备例5
实施例10
本实施例与实施例3的不同之处在于，抗菌剂为制备例6的改性纳米银颗粒。
对比例
对比例1
按照公告号为CN101818005B的中国专利的实施例1制备的防菌抑菌UV胶印油墨。
对比例2
本对比例与实施例3的不同之处在于，抗菌胶印油墨的组分不包括溶剂。
对比例3
本对比例与实施例3的不同之处在于，抗菌胶印油墨的组分不包括引发剂载体。
性能检测试验方法
一、附着牢度的测试
参照《GB/T 13217.7-2009液体油墨附着牢度检验方法》进行测试，测试时每种油墨分别以120W/cm、160W/cm和240W/cm功率的高压汞灯为紫外光源，分别在三张牛皮纸表面进行UV胶印固化，牛皮纸平均厚度为0.38mm，生产牛皮纸的纸浆木质素含量为27％。光源功率为120W/cm时测得的附着牢度为A1，光源功率为160W/cm时测得的附着牢度为A2，光源功率为240W/cm时测得的附着牢度为A3，A1、A2和A3的检测结果见表3。
表3
样本 A1/％ A2/％ A3/％ 样本 A1/％ A2/％ A3/％
实施例1 92.2 92.1 92.2 实施例7 95.6 95.7 95.8
实施例2 92.3 92.3 92.4 实施例8 96.5 96.5 96.4
实施例3 92.4 92.6 92.5 实施例9 98.2 98.3 98.2
实施例4 92.2 92.4 92.3 对比例1 81.2 85.6 78.9
实施例5 92.2 92.3 92.2 对比例2 85.2 85.1 85.4
实施例6 93.9 94.0 93.9 对比例3 86.5 92.3 92.1
二、抗菌性能的测试
在平均厚度0.38mm的牛皮纸表面胶印两层抗菌胶印油墨，胶印时使用高压汞灯以160W/cm进行固化。固化完成后，将牛皮纸裁剪为50mm×50mm的方形纸片作为试板，然后参照《GB/T 21866-2008抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果》进行抗菌率的测试，测试选用的菌种为大肠杆菌，抗菌率的计算结果见表4。
表4
样本 抗菌率/％
实施例3 97.2
实施例10 99.4
对比例1 97.1
结合实施例1-5和对比例1-3并结合表3以看出，实施例1-5测得的附着牢度均大于对比例1，说明本申请的抗菌胶印油墨在牛皮纸基材表面的附着效果更好。实施例1-5在改变紫外光源功率时附着牢度几乎不变，说明本申请的油墨在相对较低的紫外光源功率下即可彻底固化。
在对比例1中，随着紫外光源功率的提升，测得的附着牢度先上升后下降，说明对比例1在120W/cm的照射功率下固化不充分，而在240W/cm的紫外光源功率下固化过度，发生了脆化现象，导致油墨的附着牢度降低。
在对比例2中，随着紫外光源功率的提升，测得的附着牢度基本不变，但是均低于实施例3测得的值，说明实施例3的油墨中的溶剂改善了油墨对牛皮纸的渗透效果，从而提高了油墨的附着牢度。
在对比例3中，随着紫外光源功率的提升，测得的附着牢度先上升后几乎保持不变，说明当抗菌胶印油墨的组分不包括引发剂载体时，本申请的抗菌胶印油墨完全固化所需的紫外光源功率更高。
结合实施例3和实施例6并结合表3可以看出，实施例6测得的附着牢度均大于实施例3，说明硅酸盐水泥的水化反应产物通过中和氢离子促进了丙烯酸和不饱和脂肪酸之间的交联，改善了引发剂载体对过硫酸盐的储存效果，减少了过硫酸盐的流失，改善了对2-乙烯基苯酚的活化效果，减少了复合膜层中的缺陷，提高了油墨的附着牢度。
结合实施例7和实施例6并结合表3可以看出，实施例7测得的附着牢度均大于实施例6，说明蛇纹石颗粒在受到挤压时更容易破裂，因此使得引发剂载体更容易释放过硫酸盐，改善了对2-乙烯基苯酚的活化效果，减少了复合膜层中的缺陷，提高了油墨的附着牢度。
结合实施例8、实施例7并结合表3可以看出,实施例8测得的辅助牢度大于实施例7，说明蔗糖减缓了硅酸盐水泥发生水化反应的速率，延缓了硅酸盐水泥水化产物的固化，使得硅酸盐水泥水化产物在芯材改性液中悬浮的时间增长，有利于硅酸盐水泥与吸附剂的接触。硅酸盐水泥与吸附剂的接触是硅酸盐水泥通过消耗氢离子促进丙烯酸和不饱和脂肪酸交联的前提条件，因此实施例8的缓凝剂改善了对2-乙烯基苯酚的活化效果，减少了复合膜层中的缺陷，提高了油墨的附着牢度。
结合实施例8、实施例9并结合表3可以看出，实施例9测得的辅助牢度大于实施例8，这是由于亚麻油酸分子中的不饱和键数量大于油酸，因此亚麻油酸与丙烯酸形成的交联产物更加致密，从而改善了对吸附剂颗粒的包覆效果，减少了过硫酸盐的流失。
结合实施例3对比例1并结合表4可以看出，本申请的抗菌胶印油墨与对比例1的防菌抑菌UV胶印油墨具有相近的抗菌效果。
结合实施例10、实施例3并结合表4可以看出，。改性纳米银颗粒表面接枝的乙烯基能够在过氧化物引发剂的作用下与2-乙烯基苯酚发生交联，从而改善了纳米银颗粒在纸张表面的附着效果，减少了抗菌剂在加工过程中产生的损耗，从而改善了抗菌胶印油墨的抗菌效果。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种抗菌胶印油墨，其特征在于，包括如下重量份的组分：颜料10-20份，溶剂18-22份，填料5-10份，连结料32-48份，抗菌剂0.2-0.4份，引发剂载体3-4份，光引发剂3.2-4.6份，助剂0.6-1份，所述溶剂的组分包括矿物油、二甲基硅油、丙烯酸甲酯和2-乙烯基苯酚，所述连结料的组分包括棕榈油、酚醛树脂、聚氨酯树脂和木质素纤维，所述引发剂载体为储存有氧化还原引发剂的微胶囊。
2.根据权利要求1所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述抗菌胶印油墨包括如下重量份的组分：颜料12-18份，溶剂19-21份，填料6-9份，连结料36-44份，抗菌剂0.25-0.35份，引发剂载体3.2-3.8份，光引发剂3.6-4.2份，助剂0.7-0.9份。
3.根据权利要求1所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述引发剂载体按照如下方法制备：
（1）将吸附剂和粘结剂混合均匀，得到芯材，备用；将过硫酸钠和水混合均匀，得到芯材改性液，备用；将不饱和脂肪酸、丙烯酸和硬脂酸混合均匀，并加热至硬脂酸完全熔融，得到壁材，将壁材与丙酮混合均匀，得到壁材前体液，对壁材前体液进行保温储存，备用；
（2）将芯材和芯材改性液混合均匀，静置30-40min后得到芯材前体液；
（3）对芯材前体液进行减压浓缩，得到浓缩液，将浓缩液加入壁材前体液中，搅拌均匀后得到混合液，将混合液冷却至10-20℃，过滤并弃去液相后对剩余的固体进行冷冻干燥，得到引发剂载体。
4.根据权利要求3所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述粘结剂选用硅酸盐水泥。
5.根据权利要求4所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述吸附剂选用硅藻土或蛇纹石颗粒。
6.根据权利要求4所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，制备引发剂载体的步骤（1）中，芯材改性液的组分还包括缓凝剂，所述缓凝剂选用蔗糖。
7.根据权利要求3所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述不饱和脂肪酸选用油酸或亚麻油酸。
8.根据权利要求1所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述抗菌剂选用纳米银颗粒或改性纳米银颗粒，所述改性纳米银颗粒为表面接枝有乙烯基的纳米银颗粒。
9.根据权利要求8所述的抗菌胶印油墨，其特征在于，所述改性纳米银颗粒按照如下方法制备：
（1）将纳米银颗粒、水和含有乙烯基的硅烷偶联剂混合均匀，得到纳米银分散液，将纳米银分散液静置备用；
（2）静置纳米银分散液1-2h后，过滤除去纳米银分散液中的液相，对剩余的固体进行烘烤，得到改性纳米银颗粒。
10.根据权利要求1-9任一所述的抗菌胶印油墨的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将颜料、溶剂、填料、连结料、抗菌剂和助剂混合均匀，经过研磨后得到油墨前体料；
（2）将油墨前体料与光引发剂、引发剂载体混合均匀并密封遮光储存，得到抗菌胶印油墨。
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