CN115247171A - 一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法 - Google Patents

一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115247171A
CN115247171A CN202210490496.XA CN202210490496A CN115247171A CN 115247171 A CN115247171 A CN 115247171A CN 202210490496 A CN202210490496 A CN 202210490496A CN 115247171 A CN115247171 A CN 115247171A
Authority
CN
China
Prior art keywords
binding solution
solution
nucleic acid
kit
extraction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210490496.XA
Other languages
English (en)
Inventor
傅明华
李美琼
郭志强
聂晶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Xunrui Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Xunrui Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Xunrui Biotechnology Co ltd filed Critical Jiangsu Xunrui Biotechnology Co ltd
Priority to CN202210490496.XA priority Critical patent/CN115247171A/zh
Publication of CN115247171A publication Critical patent/CN115247171A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1006Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
    • C12N15/1013Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by using magnetic beads
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D41/00Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
    • B65D41/02Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
    • B65D41/04Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation
    • B65D41/0435Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation with separate sealing elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D53/00Sealing or packing elements; Sealings formed by liquid or plastics material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D55/00Accessories for container closures not otherwise provided for
    • B65D55/02Locking devices; Means for discouraging or indicating unauthorised opening or removal of closure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法,其中,裂解结合液由以下成分组成:10‑100mMTris‑HCl缓冲液、20‑500mM乙二胺四乙酸、0.5‑5MNaCl、0.5‑5M尿素、0.1%‑1%SDS、10%‑40%醇,余量为DEPC‑H2O;试剂盒由裂解结合液、蛋白酶K、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。与市售同类型试剂盒相比,本发明具备以下优势:(1)安全无毒:裂解结合液中无盐酸胍、硫氰酸胍等胍盐;(2)操作简单:裂解结合同时进行,减少操作步骤;(3)多样本类型提取:对唾液、血清、血浆中DNA/RNA病毒均可提取;(4)高效:结合核酸自动提取仪,整个流程仅需8min就能完成。

Description

一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂 解结合液、试剂盒及提取方法
技术领域
本发明涉及医疗领域,特别是一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法。
背景技术
随着分子生物学技术的发展与革新,基于核酸信息的分子诊断技术日益成为人类日常生活中诊断疾病的重要手段,因而,对分子诊断必须步骤——核酸提取的要求也不断提高。
传统的核酸提取技术因其步骤繁琐、耗时长、难以自动化操作、且其中含有苯酚等有毒物质直接侵害操作人员的健康等弊端而逐渐被离心柱法、磁珠法等以固相吸附物载体为基础的新方法所取代。
离心柱法因其核酸提取效率低、成本高,且需要高速离心机,也难于实现自动化,亦不能广泛适用于大规模的临床检测。磁珠法是以磁性复合微球为载体特异性吸附核酸,洗涤液洗去非特异性吸附的蛋白质等杂质,最后用洗脱液并在磁场条件下从磁珠上洗脱并富集核酸,因其结果重复性好、稳定性高、操作简单、适用于自动化操作等优点而成为一种非常有前景的提取方法。但因为其提取效率不佳,纯度较低,提取时间长且含有高浓度胍盐等问题,磁珠法核酸提取的应用受到一定的限制。因此,为了解决上述问题,本发明提出一种新的核酸快速提取裂解液。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述问题,设计了一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法。
实现上述目的本发明的技术方案为,一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法,本发明旨在基于磁珠法核酸提取的基础上,提供一种能够快速地对生物样本中病原体核酸进行提取,且不含盐酸胍、硫氰酸胍等胍盐剧毒物质的裂解结合液。具体由以下试剂组成:10-100mM缓冲液、20-500mM乙二胺四乙酸、0.5-5M无机盐、0.5-5M尿素、0.1%-1%表面活性剂、10%-40%醇。
优选地,所述裂解结合液的无机盐离子选自NaCl、NaI、KCl、NaAc或柠檬酸钠的一种或多种。
优选地,所述裂解结合液的缓冲液选自Tris-HCl、HEPES或NaAc-HAc的一种。
优选地,所述裂解结合液的表面活性剂选自TritonX-100、Tween20、Tween80、SDS、NP-40中的一种或多种。
优选地,所述裂解结合液的醇选自乙醇、异丙醇、异戊醇或十一醇的一种。
进一步地,所述裂解结合液还包括含量为10-50mg/mL、粒径300-800nm的羧基磁性纳米微球。
进一步地,所述裂解结合液的pH值范围在6-6.5之间。
进一步地,所述裂解结合液由灭菌的DEPC-H2O配置。
本试剂盒对生物样本中病原体核酸提取步骤如下:
Step1:将上述裂解结合液、待测样本、蛋白酶K和磁珠依次加入离心管中,涡旋振荡混匀1min后,置于磁力架上吸附磁珠,弃去上清液。
Step2:将洗涤液Ⅰ加入上述离心管中,涡旋振荡混匀后立即置于磁力架上吸附磁珠,弃去上清液。
Step3:将洗涤液Ⅱ加入上述离心管中,涡旋振荡混匀后立即置于磁力架上吸附磁珠,弃去上清液。
Step4:将洗脱液加入上述离心管中,涡旋振荡混匀后置于金属浴中加热洗脱核酸。
Step5:将上述离心管置于磁力架吸附磁珠,转移上清液至新的离心管中以待备用。
利用本发明的技术方案制作的一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法,(1)提取效率高:本发明裂解结合液对样本进行边裂解、边吸附,减少了操作步骤,提高了样本核酸提取效率。(2)毒性小:本发明裂解结合液不含有盐酸胍、硫氰酸胍等胍盐,通过高浓度无机盐对样本中病原体进行裂解、低pH环境促进核酸与磁珠的结合。(3)产物纯度高:通过调整裂解结合液、洗涤液中的盐浓度和pH值,降低了杂质的非特异性结合。(4)可自动化操作:本发明匹配多种自动化核酸提取仪,提取32个样本的时间仅为8min,能广泛且快速适用于大规模的临床样本提取。
附图说明
图1为实例1中以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本提取图;
图2为实例1中以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本提取图;
图3为实例3中以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本,以人工提取和机器提取后的PCR扩增示意图;
图4为实例3中以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本,以人工提取和机器提取后的PCR扩增示意图;
图5为实例4的结构示意图;
图6为实例4中的局部俯视结构示意图;
图中:1、试剂盒;2、密封盖;3、锥柱形啮合头;4、上啮合环;5、下啮合环;6、上环槽;7、下环槽;8、六楞面;9、流液孔。
具体实施方式
实施例1:本方案以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本,进行临床样本模拟,以证本发明的裂解结合液、试剂盒及提取方法可以对人唾液、血清、血浆中DNA和RNA病原体核酸进行高质量提取,从而达到为临床样本病原体检测奠定快速、高质量的基石。
本试验所需仪器设备:生物安全柜、金属浴、掌上离心机、磁力架、PCR仪。
实验组:
依次将180μL唾液/血清/血浆、20μL2000copies/mL的ADV1/H1N1病毒、20μL蛋白酶K、500μL所述裂解结合液、20μL磁珠于1.5mL离心管内,上下颠倒混匀后置于室温下裂解1min;置于磁力架上吸磁,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅰ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入1mL洗涤液2,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入50μL洗脱液,涡旋混匀后置于80℃金属浴洗脱2min。
本试验所需仪器设备:生物安全柜、金属浴、掌上离心机、磁力架、PCR仪。
实例1结果:结果如表1所示
表1.实例1结果
样本 Ct值 A260/280  样本 Ct值 A260/280
唾液+ADV1 22.41 1.88 唾液+H1N1 20.94 2.02
血清+ADV1 22.43 1.87 血清+H1N1 20.63 1.98
血浆+ADV1 22.14 1.87 血浆+H1N1 21.95 1.98
结果说明:本发明的裂解结合液、试剂盒及提取方法可以对人唾液、血清、血浆中DNA和RNA病原体核酸进行高质量提取。
实施例2:本方案以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本,以两款市售同类型产品进行比较,从而使本发明的优势得以具象展示
本试验所需仪器设备:生物安全柜、金属浴、掌上离心机、磁力架、PCR仪。
实验组:
依次将180μL唾液/血清/血浆、20μL2000copies/mL的ADV1/H1N1病毒、20μL蛋白酶K、500μL所述裂解结合液、20μL磁珠于1.5mL离心管内,上下颠倒混匀后置于室温下裂解1min;置于磁力架上吸磁,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅰ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅱ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入50μL洗脱液,涡旋混匀后置于80℃金属浴洗脱2min。
对照组1:
依次将180μL唾液/血清/血浆、20μL2000copies/mL的ADV1/H1N1病毒、500μL所述裂解结合液、20μL磁珠于1.5mL离心管内,上下颠倒混匀后置于室温下裂解5min;置于磁力架上吸磁,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅰ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅱ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入60μL洗脱液,涡旋混匀后置于56℃金属浴洗脱10min。
对照组2:
依次将180μL唾液/血清/血浆、20μL2000copies/mL的ADV1/H1N1病毒、700μL所述裂解结合液、20μL磁珠于1.5mL离心管内,上下颠倒混匀后置于室温下裂解10min;置于磁力架上吸磁,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅰ,上下颠倒混匀2min后置于磁力架,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅱ,上下颠倒混匀2min后置于磁力架,弃去管内液体;加入70μL洗脱液,涡旋混匀后置于80℃金属浴洗脱5min。
实例2结果:结果如表2所示
表2.实例2结果
Figure DEST_PATH_IMAGE001
结果说明:以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本进行核酸提取,随后进行PCR验证、比较,发现本发明试剂盒的Ct值均比市售的两款同类型试剂盒好,说明了本发明具有较高的提取效率。
实施例3:
本方案以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本,以本发明所述的裂解结合液,以人工手提和机器提取这两种提取方式做比较,来验证本发明试剂盒可以适用于机器提取,以达到为广泛适用于大规模的临床检测奠定良好的基础。
本试验所需仪器设备:生物安全柜、金属浴、掌上离心机、磁力架、PCR仪、核酸自动提取仪。
实验组-人工提取:
依次将180μL唾液/血清/血浆、20μL2000copies/mL的ADV1/H1N1病毒、20μL蛋白酶K、500μL所述裂解结合液、20μL磁珠于1.5mL离心管内,上下颠倒混匀后置于室温下裂解1min;置于磁力架上吸磁,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅰ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入1mL洗涤液Ⅱ,上下颠倒混匀后置于磁力架,弃去管内液体;加入50μL洗脱液,涡旋混匀后置于80℃金属浴洗脱2min。
实验组-机器提取:
机器提取程序如表3所示,
表3.机器提取程序
Figure DEST_PATH_IMAGE002
实例3结果:结果如表4所示
表4.实例3结果
Figure DEST_PATH_IMAGE003
结果说明:通过以人唾液/血清/血浆+DNA/RNA病毒(ADV1/H1N1)为样本,以人工手提和机器提取这两种提取方式做比较,手提和机提具有较高的一致性,说明本发明试剂盒适用于机器提取,可广泛应用于临床样本病原体检测前的核酸提取。
实施例4
一种用于盛放如权利要求1的裂解结合液的试剂盒,包含:试剂盒1、密封盖2以及密封结构;
密封结构包含:锥柱形啮合头3、上啮合环4、下啮合环5、上环槽6以及下环槽7;
锥柱形啮合头3的端面具有向外突出的六楞面8,密封盖2上也具有相应的向内凹陷六楞面8,上啮合环4与下啮合环5分别位于试剂盒1、密封盖2上,上环槽6以及下环槽7分别位于试剂盒1、密封盖2上,上啮合环4、下啮合环5、上环槽6以及下环槽7之间可相互装配。
需要说明的是,本技术方案为了增加试剂盒1的密封性,设置了锥柱形啮合头3,该锥柱形啮合头3与密封盖2之间通过螺纹啮合,重点在于,在锥柱形啮合头3上具有六楞面8的凸出部位,该凸出部位由于采用均向中心点倾斜的六楞面8,所以在倾倒液体的时候,液体更加便于流出,同时配合密封盖2上的向内凹陷的六楞面8,从而实现完全密封,且便于倾倒液体;锥柱形啮合头3的端面向外突出的六楞面8的中心部位具有流液孔9。
其次,采用上啮合环4、下啮合环5、并配合上环槽6以及下环槽7实现更加吻合的密封。
上述技术方案仅体现了本发明技术方案的优选技术方案,本技术领域的技术人员对其中某些部分所可能做出的一些变动均体现了本发明的原理,属于本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种用于生物样本中病原体核酸提取的裂解结合液,其特征在于,由以下试剂组成:10-100mM缓冲液、20-500mM乙二胺四乙酸、0.5-5M无机盐、0.5-5M尿素、0.1%-1%表面活性剂、10%-40%醇,余量为DEPC-H2O;
所述裂解结合液还包括10-50mg/mL、粒径300-800nm的羧基磁性纳米微球。
2.根据权利要求1所述的一种用于生物样本中病原体核酸提取的裂解结合液,其特征在于,所述裂解结合液的无机盐离子选自NaCl、NaI、KCl、NaAc或柠檬酸钠的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种用于生物样本中病原体核酸提取的裂解结合液,其特征在于,所述裂解结合液的缓冲液选自Tris-HCl、HEPES或NaAc-HAc的一种。
4.根据权利要求1所述的一种用于生物样本中病原体核酸提取的裂解结合液,其特征在于,所述裂解结合液的表面活性剂选自TritonX-100、Tween20、Tween80、SDS、NP-40中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种用于生物样本中病原体核酸提取的裂解结合液,其特征在于,所述裂解结合液的醇选自乙醇、异丙醇、异戊醇或十一醇的一种。
6.根据权利要求1所述的一种用于生物样本中病原体核酸提取的裂解结合液,其特征在于,所述裂解结合液的pH值范围在6-6.5之间。
7.根据权利要求1-7所述的一种磁珠法病原体核酸快速提取裂解结合液的提取方法,其特征在于,对生物样本中病原体核酸提取步骤如下:
Step1:将上述裂解结合液、待测样本、蛋白酶K和磁珠依次加入离心管中,涡旋振荡混匀1min后,置于磁力架上吸附磁珠,弃去上清液;
Step2:将洗涤液Ⅰ加入上述离心管中,涡旋振荡混匀后立即置于磁力架上吸附磁珠,弃去上清液;
Step3:将洗涤液Ⅱ加入上述离心管中,涡旋振荡混匀后立即置于磁力架上吸附磁珠,弃去上清液;
Step4:将洗脱液加入上述离心管中,涡旋振荡混匀后置于金属浴中加热洗脱核酸;
Step5:将上述离心管置于磁力架吸附磁珠,转移上清液至新的离心管中以待备用。
8.一种用于盛放如权利要求1所述的裂解结合液的试剂盒,其特征在于,包含:试剂盒、密封盖以及密封结构;
所述密封结构包含:锥柱形啮合头、上啮合环、下啮合环、上环槽以及下环槽;
所述锥柱形啮合头的端面具有向外突出的六楞面,所述密封盖上也具有相应的向内凹陷六楞面;
所述上啮合环与下啮合环分别位于试剂盒、密封盖上,所述上环槽以及下环槽分别位于试剂盒、密封盖上;
所述上啮合环、下啮合环、上环槽以及下环槽之间可相互装配;
所述锥柱形啮合头的端面向外突出的六楞面的中心部位具有流液孔。
CN202210490496.XA 2022-05-07 2022-05-07 一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法 Pending CN115247171A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210490496.XA CN115247171A (zh) 2022-05-07 2022-05-07 一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210490496.XA CN115247171A (zh) 2022-05-07 2022-05-07 一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115247171A true CN115247171A (zh) 2022-10-28

Family

ID=83698523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210490496.XA Pending CN115247171A (zh) 2022-05-07 2022-05-07 一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115247171A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116083422A (zh) * 2023-04-11 2023-05-09 苏州雅睿生物技术股份有限公司 一种核酸释放剂以及试剂盒

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116083422A (zh) * 2023-04-11 2023-05-09 苏州雅睿生物技术股份有限公司 一种核酸释放剂以及试剂盒

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107663521B (zh) 血浆游离核酸提取试剂盒及其应用
EP3636769B1 (en) Sample nucleic acid measurement test kit, reagent, and application thereof
CN109722431B (zh) 一种基于磁珠法的无醇病毒核酸提取试剂盒
CN106893721B (zh) 一种用于核酸纯化或片段筛选的试剂盒及其使用方法
CN108624586B (zh) 一种核酸提取试剂盒及其应用方法
CN111690640A (zh) 一种高度兼容磁珠法病毒核酸提取试剂盒的病毒保存液
CN106591297A (zh) 一种磁珠法核酸提取方法
CN113151397B (zh) 一种基于磁珠法提取病毒样本的核酸提取试剂盒
EP3904532A1 (en) Nucleic acid extraction composition, reagent and kit containing the same and use thereof
CN112226432A (zh) 一种磁珠法快速核酸提取试剂盒及其应用
CN106754890B (zh) 一种病毒rna的提取试剂盒和提取方法
CN110951725A (zh) 一种基于磁珠法的一步法核酸提取工艺
CN110607297B (zh) 一种磁珠法提取核酸的裂解液及使用该裂解液提取核酸的方法
CN115247171A (zh) 一种适用于咽拭子、唾液、血清、血浆中病原体核酸提取的裂解结合液、试剂盒及提取方法
EP2521779B1 (en) Improved recovery of nucleic acids from magnetic glass particles
CN107893070B (zh) 磁笔式单人份核酸提取试剂盒及其使用方法
CN106987588B (zh) 一种病毒/细菌的裂解液及荧光定量pcr检测方法
CN107119039A (zh) 一种组织不研磨直接提取核酸的方法
CN112048503A (zh) 一种高通量快速磁珠法提取植物基因组dna的试剂盒及提取法
CN116004608B (zh) 一种核酸快速提取方法及组合物
CN114657231A (zh) 一种带磁珠进行荧光定量pcr检测的快速dna提取试剂盒及其提取方法
CN114317519A (zh) 一种血液基因组dna提取试剂盒及其使用方法
Thatcher Nucleic acid isolation
CN113652420A (zh) 一种通用型快速提取生物样本总核酸的试剂盒及方法
CN113493783A (zh) 一种共提取不同样本的dna和rna的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination