CN115227633B - 一种针对敏感肌肤的舒敏组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及日用化妆品领域。本发明提供了一种针对敏感肌肤的舒敏组合物包括如下质量百分含量的组分：益生菌2‑25％、丹参提取物2‑32％、羟苯基丙酰胺苯甲酸0.5‑30％、神经酰胺0.5‑15％、柑橘果提取物0.5‑23％以及溶剂8‑35％。本发明还提供了所述舒敏组合物在舒敏霜、舒敏乳、舒敏喷雾等舒敏化妆品中的应用。本发明可以从维稳、靶点抑制、修复，多维度来针对敏感肌肤，最终达到较为全面的缓解由敏感肌引起的肌肤问题。

Description

一种针对敏感肌肤的舒敏组合物及其应用

技术领域

本发明涉及日用化妆品技术领域，尤其涉及一种针对敏感肌肤的舒敏组合物及其应用。

背景技术

敏感属于一种皮肤状态，除了生理上面部表现出的皮肤不适症，敏感肌用户亦会在心理上不自觉认为自身皮肤处于敏感状态，敏感肌往往会伴随毛孔粗大，脸色暗沉等问题。在敏感肌人群中，其中近五成属于轻度敏感。瘙痒，刺痛、泛红等都是轻度敏感人群的主要表现。整体而言，超过七成的敏感肌女性其肌肤敏感程度处于弱度或轻度，通过日常保养护肤就可以对敏感肌进行改善，另一方面有近三成的敏感肌女性肌肤问题较为严重，已出现红肿、发炎等敏感表现。

目前，国内外针对敏感肌做了大量的研究，例如庞勤、何黎等人的“云南马齿苋提取物的抗炎机制研究”，涂颖、顾华等人的“青刺果油对神经酰胺合成以及神经酰胺酶表达的影响”等等。

随着国人对国内敏感肌品牌产品的认可度度越来越高。国内市场对于具有优秀功效的适合敏感肌肤的产品的需求度越来越高。此时针对敏感肌的成因、外在表现以及针对缓解敏感状态采取的有效措施的研究是十分必要的。敏感肌肤的外在表现多为肌肤泛红、瘙痒、发热这三个现象，但目前，市面上针对敏感肌的方案，主要是针对以上情况的一种或者两种，无法较为全面解决敏感肌所带来的肌肤问题。此研究不仅能够为解决近国内40％人群的敏感肌肤问题做出贡献，同时还能为企业带来丰厚的收益。

发明内容

本发明的目的在于提供一种针对敏感肌肤的舒敏组合物及其应用，利用益生菌、丹参根提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸、神经酰胺、柑橘果提取物以及溶剂作为原料获得一种舒敏组合物，从维稳、靶点抑制、修复，多维度针对敏感肌肤，来达到较为全面的缓解由敏感肌引起的肌肤问题。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，包括如下质量百分含量的组分：益生菌2-25％、丹参提取物2-32％、羟苯基丙酰胺苯甲酸0.5-30％、神经酰胺0.5-15％、柑橘果提取物0.5-23％、溶剂8-35％。

作为优选，所述益生菌包括乳酸菌发酵滤液、乳酸菌发酵溶胞产物、酵母菌发酵滤液以及酵母菌发酵溶胞产物中的一种或几种。

作为优选，所述丹参提取物的有效成分为丹酚酸；所述柑橘果提取物的有效成分为黄酮和生物碱。其中，所述的丹参提取物能够有效的抑制炎症因子白细胞介素-1α(1L-1α)、白细胞介素-8(1L-8)的释放，从而缓解泛红和发热的现象；所述柑橘果提取物和羟苯基丙酰胺苯甲酸能够有效的抑制组胺的释放，可以有效缓解瘙痒的症状。

作为优选，所述神经酰胺包括神经酰胺EOP、神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AS以及神经酰胺AP中的一种或几种。

作为优选，所述溶剂包含水、甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、戊二醇和辛甘醇中的一种或几种。

本发明还提供了一种所述针对敏感肌肤的舒敏组合物在舒敏化妆品中的应用。

作为优选，所述舒敏化妆品包括舒敏霜、舒敏乳、舒敏喷雾。

作为优选，所述舒敏组合物在舒敏化妆品中的质量百分含量为1-10％。

作为优选，所述舒敏化妆品为舒敏霜，该舒敏霜包括如下质量百分含量的组分：去离子水70-76％、甘油3-5％、1,3-丁二醇2-4％、EDTA-2Na0.01-0.1％，1,2-己二醇0.1-1％、对羟基苯乙酮0.1-1％、卡波姆0.1-0.5％、透明质酸钠0.01-0.1％、黄原胶0.01-0.1％、异壬酸异壬酯2-4％、角鲨烷1-3％、十六十八醇1-3％、乳木果油1-3％、青刺果油1-2％、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2-3％、精氨酸0.1-0.5％以及所述舒敏组合物1-10％。

作为优选，所述舒敏化妆品为舒敏乳，该舒敏乳包括如下质量百分含量的组分：去离子水75-81％、甘油聚醚-262-4％、1,3-丁二醇2-4％、1,2-己二醇0.1-1％、对羟基苯乙酮0.1-1％、卡波姆0.01-0.3％、透明质酸钠0.01-0.1％、黄原胶0.01-0.3％、异壬酸异壬酯2-4％、角鲨烷0.1-3％、十六十八醇0.5-1％、乳木果油0.1-3％、青刺果油1-2％、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯1-3％、精氨酸0.01-0.3％以及所述的舒敏组合物1-10％。

通过采用上述技术方案，本发明具有如下有益效果：

1.本发明组合物中的丹参提取物能够有效的抑制炎症因子白细胞介素-1α(1L-1α)、白细胞介素-8(1L-8)的释放，从而缓解泛红和发热的现象；柑橘果提取物和羟苯基丙酰胺苯甲酸能够有效的抑制组胺的释放，可以有效缓解瘙痒的症状。

2.本发明从肌肤微生态出发，调节肌肤表面的微生态平衡，分别从抑制由于肌肤敏感导致的泛红、瘙痒、发热这三点着手，最后再辅以角质层屏障的修复，可以达到较为全面的缓解由敏感肌引起的肌肤问题。

具体实施方式

本发明提供了一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，组分包括益生菌、丹参提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸、神经酰胺、柑橘果提取物以及溶剂。

在本发明针对敏感肌肤的舒敏组合物中，所述益生菌的质量百分含量为2-25％，优选为3-23％，进一步的优选为5-20％。所述益生菌包括乳酸菌发酵滤液、乳酸菌发酵溶胞产物、酵母菌发酵滤液以及酵母菌发酵溶胞产物中的一种或几种。

在本发明针对敏感肌肤的舒敏组合物中，所述丹参提取物的质量百分含量为2-32％，优选为3-31％，进一步的优选为5-30％。所述丹参提取物是通过醇提从丹参根、茎、叶中的一种或多种部位，经萃取、粗滤、超滤得到的，丹参提取物中的有效成分为丹酚酸，该物质能够有效的抑制炎症因子白细胞介素-1α(1L-1α)、白细胞介素-8(1L-8)的释放，从而缓解泛红和发热的现象。

在本发明针对敏感肌肤的舒敏组合物中，所述羟苯基丙酰胺苯甲酸的质量百分含量为0.5-30％，优选为0.8-28％，进一步的优选为1-25％。

在本发明针对敏感肌肤的舒敏组合物中，所述神经酰胺的质量百分含量为0.5-15％，优选为0.8-12％，进一步的优选为0.5-10％。所述神经酰胺包括神经酰胺EOP、神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AS以及神经酰胺AP中的一种或几种。

在本发明针对敏感肌肤的舒敏组合物中，所述柑橘果提取物的质量百分含量为0.5-23％，优选为0.8-21％，更进一步的优选为1-20％。所述柑橘果提取物的有效成分为黄酮和生物碱，其中，生物碱的提取方式为酸水粗提，超滤除杂后再浓缩；黄酮的提取方式为用高浓度的乙醇或者甲醇提取，获得粗产物后经过超滤后再浓缩。本发明中，柑橘果提取物和羟苯基丙酰胺苯甲酸配合使用能够有效的抑制组胺的释放，可以有效缓解瘙痒的症状。

在本发明针对敏感肌肤的舒敏组合物中，所述溶剂的质量百分含量为8-35％，优选为9-32％，进一步的优选为10-30％。所述溶剂包含水、甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、戊二醇和辛甘醇中的一种或几种。

本发明还提供了一种所述舒敏组合物在舒敏化妆品中的应用，所述舒敏化妆品优选的包括舒敏霜、舒敏乳、舒敏喷雾。

在本发明中，所述舒敏组合物在舒敏化妆品中的质量百分含量为1-10％，进一步的优选为2-5％，更进一步的优选为3％。

在本发明中，当所述舒敏化妆品为舒敏霜时，所述舒敏霜优选的包括如下质量百分含量的组分：去离子水70-76％、甘油3-5％、1,3-丁二醇2-4％、EDTA-2Na 0.01-0.1％，1,2-己二醇0.1-1％、对羟基苯乙酮0.1-1％、卡波姆0.1-0.5％、透明质酸钠0.01-0.1％、黄原胶0.01-0.1％、异壬酸异壬酯2-4％、角鲨烷1-3％、十六十八醇1-3％、乳木果油1-3％、青刺果油1-2％、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2-3％、精氨酸0.1-0.5％以及所述舒敏组合物1-10％；进一步的优选为去离子水70.1-73％、甘油3.5-4.5％、1,3-丁二醇2.5-3.5％、EDTA-2Na0.03-0.07％，1,2-己二醇0.2-0.7％、对羟基苯乙酮0.2-0.7％、卡波姆0.2-0.4％、透明质酸钠0.03-0.07％、黄原胶0.03-0.07％、异壬酸异壬酯2.5-3.5％、角鲨烷1.5-2.5％、十六十八醇1.5-2.5％、乳木果油1.5-2.5％、青刺果油1.3-1.8％、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2.2-2.7％、精氨酸0.2-0.4％以及所述舒敏组合物2-5％。

在本发明中，当所述舒敏化妆品为舒敏乳时，所述舒敏乳优选的包括如下质量百分含量的组分：去离子水75-81％、甘油聚醚-262-4％、1,3-丁二醇2-4％、1,2-己二醇0.1-1％、对羟基苯乙酮0.1-1％、卡波姆0.01-0.3％、透明质酸钠0.01-0.1％、黄原胶0.01-0.3％、异壬酸异壬酯2-4％、角鲨烷0.1-3％、十六十八醇0.5-1％、乳木果油0.1-3％、青刺果油1-2％、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯1-3％、精氨酸0.01-0.3％以及所述舒敏组合物1-10％。进一步的优选为去离子水75.1-77％、甘油聚醚-262.5-3.5％、1,3-丁二醇2.5-3.5％、1,2-己二醇0.3-0.7％、对羟基苯乙酮0.3-0.7％、卡波姆0.1-0.25％、透明质酸钠0.03-0.07％、黄原胶0.09-0.2％、异壬酸异壬酯2.5-3.5％、角鲨烷0.5-2％、十六十八醇0.6-0.9％、乳木果油0.5-2％、青刺果油1.2-1.8％、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯1.5-2.5％、精氨酸0.1-0.2％以及所述舒敏组合物2-5％。

下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，包括如下质量百分含量的组分：乳酸菌发酵滤液5％、丹参提取物30％、羟苯基丙酰胺苯甲酸10％、神经酰胺EOP5％、柑橘果提取物20％、1,3-丁二醇30％。

实施例2

一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，包括如下质量百分含量的组分：益生菌15％、丹参提取物20％、羟苯基丙酰胺苯甲酸12％、神经酰胺6％、柑橘果提取物20％、丙二醇27％；

其中，所述神经酰胺由质量百分比为3％的神经酰胺NS和3％神经酰胺NP组成；所述益生菌由质量百分比为10％的乳酸菌发酵溶胞产物和5％酵母菌发酵滤液组成。

实施例3

一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，包括如下质量百分含量的组分：酵母菌发酵溶胞产物20％、丹参提取物30％、羟苯基丙酰胺苯甲酸5％、神经酰胺10％、柑橘果提取物17％、丙二醇18％；

其中，所述神经酰胺由质量百分比为6％的神经酰胺EOP和4％神经酰胺NP组成。

实施例4

一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，包括如下质量百分含量的组分：益生菌21％、丹参提取物15％、羟苯基丙酰胺苯甲酸9％、神经酰胺AS 5％、柑橘果提取物20％、丙二醇30％；

其中，所述益生菌由质量百分比为13％的乳酸菌发酵滤液和8％乳酸菌发酵溶胞产物组成。

实施例5在舒敏霜中的应用

实施例2中所述舒敏组合物在舒敏霜中的应用，其配方如下：

A相：去离子水70.15g、甘油4g、1,3-丁二醇3g、EDTA-2Na 0.05g，1,2-己二醇0.5g、对羟基苯乙酮0.5g

B相：卡波姆0.35g、透明质酸钠0.05g、黄原胶0.05g

C相：异壬酸异壬酯3g、角鲨烷2g、十六十八醇2g、乳木果油2g、青刺果油1.5g、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2.5g

D相：精氨0.35、去离子水5g

E相：舒敏组合物3g

该舒敏霜的制作步骤如下：

分别将C相、D相中的成分混合均匀，其中将混合均匀后的C相加热至85℃。在25±1℃下，将B相边搅拌边缓慢加入到A相，待分散均匀后，加热至85℃，得到A+B相。将处理后的C相加入到A+B相后均质5分钟，得到A+B+C相。将A+B+C相降温至60℃，然后加入处理后的D相搅拌5分钟，继续降温至50℃后加入E相，继续搅拌降温至25±1℃，即得到样品舒敏面霜。

实施例6在舒敏乳中的应用

实施例2中所述舒敏组合物在舒敏乳中的应用，其配方如下：

A相：去离子水75.35g、甘油聚醚-263g、1,3-丁二醇3g、1,2-己二醇0.5g、对羟基苯乙酮0.5g

B相：卡波姆0.15g、透明质酸钠0.05g、黄原胶0.1g

C相：异壬酸异壬酯3g、角鲨烷1g、十六十八醇0.7g、乳木果油1g、青刺果油1.5g、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2g

D相：精氨酸0.15、去离子水5g

E相：舒敏组合物3g

该舒敏乳的制作步骤如下：

分别将C相、D相中的成分混合均匀，其中将混合均匀后的C相加热至85℃。在25±1℃下，将B相边搅拌边缓慢加入到A相，待分散均匀后，加热至85℃，得到A+B相。将处理后的C相加入到A+B相后均质5分钟，得到A+B+C相。将A+B+C相降温至60℃，然后加入处理后的D相搅拌5分钟，继续降温至50℃后加入E相，继续搅拌降温至25±1℃，即得到样品舒敏乳液。

实施例7在舒敏喷雾中的应用

实施例2中所述舒敏组合物在舒敏喷雾中的应用，其配方如下：

A相：去离子水84.55g、甘油聚醚-263g、1,3-丁二醇3g、1,2-己二醇0.5g、对羟基苯乙酮0.5g

B相：卡波姆0.15g、透明质酸钠0.05g、黄原胶0.1g

C相：精氨酸0.15、去离子水5g

D相：舒敏组合物3g

该舒敏喷雾的制作步骤如下：

将C相中的成分混合均匀。在25±1℃下，将B相边搅拌边缓慢加入到A相，待分散均匀后得到A+B相。然后，继续边搅拌边将处理后的C相缓慢加入到A+B相中，待分散均匀后加入E相，继续搅拌降温至25±1℃，即得到样品舒敏喷雾。

对比例1

本对比例提供一种舒敏霜，其制备步骤与实施例5大致相同，不同之处在于，本对比例未加入舒敏组合物。

对比例2

本对比例提供一种舒敏霜，其制备步骤与实施例5大致相同，不同之处在于，本对比例中未加入舒敏组合物，但加入了所述舒敏组合物中10％的神经酰胺。

对比例3

本对比例提供一种舒敏乳，其制备步骤与实施例6大致相同，不同之处在于，本对比例中未加入舒敏组合物。

对比例4

本对比例提供一种舒敏乳，其制备步骤与实施例6大致相同，不同之处在于，本对比例中未加入舒敏组合物，但加入了所述舒敏组合物中15％的柑橘果提取物。

对比例5

本对比例提供一种舒敏喷雾，其制备步骤与实施例7大致相同，不同之处在于，本对比例中未加入舒敏组合物。

对比例6

本对比例提供一种舒敏喷雾，其制备步骤与实施例7大致相同，不同之处在于，本对比例中未加入舒敏组合物，但加入了所述舒敏组合物中25％的羟苯基丙酰胺苯甲酸。

实施例8功能测试

(一)保湿效果测试

1.试验目的：对使用产品后8h内保湿功效测试评价。

2.被试验者人数：15名

3.试验方法：选取受试者前臂曲侧测定区域为2×2cm，在双臂上选取3处(针对实验例5)，在清洁过后，将产品涂于待测区域。使用Corneometer(皮肤水分测试仪)分别在使用前以及使用后0h、4h和8h进行待测区域角质层水分含量的测量。同一个位点测定5次排除最大值和最小值后取3次的平均值记录，测量结果如表1所示。

表1使用实施例5和对比例1-2不同时间后区域角质层水分含量

(二)炎症因子抑制测试：

采用人角质细胞，进行体外细胞试验，考察实施例6制备的功效组合物对前炎症介质白细胞介素-1α(1L-1α)、白细胞介素-8(1L-8)释放的影响。具体步骤如下：采用ELISA法，对人角质细胞经受UV照射后，实验组施用含3％功效组合物的实施例6，对照组施用空白样对比例3和加入等量柑橘提取物的对比例4，测定1L-1α、1L-8的释放量，结果见表2。

表2使用实施例6和对比例3-4后1L-1α、1L-8的释放量

(三)抗组胺测试：

利用从小鼠腹膜获取的肥大细胞培养物，检测由神经介质引起的培养基中组胺的释放量，实验组施用含3％功效组合物的实施例7，对照组施用对比例5和对比例6，测定组胺的释放量ED₅₀，结果见表3。

表3使用实施例7和对比例5-6产品后组胺的释放量ED₅₀

实施例8敏感肌人群皮肤角质含水量测试以及皮肤血红素含量测试

(一)敏感肌人群筛选

入组受试者在使用实施例5和实施例6所述产品前的肌肤自评如表4所示。

33名符合条件的受试者入组测试：

其中93.94％的受试者(72.73％比较同意，21.21％非常同意)感觉面部肌肤干燥；87.88％的受试者(72.73％比较同意，15.15％非常同意)感觉面部肌肤粗糙、不光滑；93.94％的受试者(60.61％比较同意，33.33％非常同意)感觉面部肌肤没有光彩；75.75％的受试者(42.42％比较同意，33.33％非常同意)感觉面部肌肤屏障能力弱，耐受性差；66.67％的受试者(57.58％比较同意，9.09％非常同意)感觉肌肤易受到外界环境的影响出现潮红、瘙痒等情况。

所述数据说明入组受试者属于敏感肌人群。

表4受试者使用产品前肌肤自评情况

(二)皮肤角质含水量测试

1.试验目的：测定产品对皮肤屏障的修护效果

2.被试验者：33名

3.测试仪器：皮肤经表皮水流失量测试仪Tewameter TM 300(Courage&Khazaka,Germany)

4.测试要求：测试3次取平均值。

5.测试区域：脸颊。

6.参数解释：数值越高代表皮肤角质层水分含量越高，产品皮肤屏障的修护效果越好。

所述改善率＝(上一次TEWL值-下一次TEWL值)/上一次TEWL值

表5实施例5和实施例6所制得的产品对皮肤屏障的修护效果

结果表明，受试者连续使用实施例5和实施例6，7天后与使用前比较，脸颊皮肤经表皮水分流失量降低12.86％，说明连续使用7天后具有修护、提升皮肤屏障的功效；受试者连续使用实施例5和实施例6，14天后与使用前比较，脸颊皮肤经表皮水分流失量显著降低26.41％(p≤0.001)，说明连续使用14天后具有修护、提升皮肤屏障的功效；连续使用实施例5和实施例6，28天后，脸颊皮肤经表皮水分流失量降低24.29％，说明连续使用28天后具有修护、提升皮肤屏障的功效。

(三)敏感肌人群皮肤血红素含量测试

1.试验目的：测定产品对降低皮肤炎症的效果

2.被试验者：33名

3.测试仪器：皮肤黑色素和血红素测试探头MexameterMX18(Courage&Khazaka,Germany)

4.测试要求：测试3次取平均值。

5.参数解释：皮肤血红素反映了皮肤的红血丝情况，能反映皮肤的炎症情况与皮肤屏障的完整程度，皮肤血红素含量测试值越小，说明红血丝越少。

通过皮肤黑色素和血红素测试探头对受试者皮肤采集皮肤血红素含量，分析样品舒缓肌肤、修护皮肤屏障的效果。结果如表6所示。

所述改善率＝(上一次皮肤血红素含量-下一次皮肤血红素含量)/上一次皮肤血红素含量

表6使用实施例5和实施例6所述产品后皮肤血红素含量测试

由上述结果可以看出，与使用前相比，受试者连续使用实施例5和实施例6，7天后，皮肤血红素含量显著降低10.53％(p＝0.01)，说明连续使用7天后具有舒缓肌肤、修护皮肤屏障的功效；受试者连续使用实施例5和实施例6，14天后，皮肤血红素含量显著降低15.91％(P<0.001)，说明连续使用14天后具有显著性舒缓肌肤、修护皮肤屏障的功效。受试者连续使用实施例5和实施例6，28天后，皮肤血红素含量显著降低10.71％(p＝0.001)，说明连续使用28天后具有显著性舒缓肌肤、修护皮肤屏障的功效。

(四)连续使用28天后受试者反馈情况

连续使用实施例5和实施例6获得的产品28天后受试者反馈结果，如表7：

表7连续使用28天后受试者反馈结果

从入组受试者对产品的满意度情况来看，100％的受试者对实施例4和实施例5的使用情况表示满意，其中75％的受试者对实施例4和实施例5有很高的整体喜好度。

结果表明，32名符合条件的受试者连续使用产品28天后，93.76％的受试者(65.63％比较同意，28.13％非常同意)感觉面部肌肤干燥得到改善；96.88％的受试者(78.13％比较同意，18.75％非常同意)感觉面部肌肤变得水润了；87.51％的受试者(65.63％比较同意，21.88％非常同意)感觉面部肌肤变得细腻、平滑了；90.63％的受试者(75.00％比较同意，15.63％非常同意)感觉面部肌肤有光泽了、有光彩了；93.76％的受试者(78.13％比较同意，15.63％非常同意)感觉面部肌肤粗糙感得到改善；78.13％的受试者(71.88％比较同意，6.25％非常同意)感觉面部肌肤屏障得到修复；87.50％的受试者(75.00％比较同意，12.50％非常同意)感觉面部肌肤耐受性增强，不易出现潮红瘙痒等情况；93.76％的受试者(78.13％比较同意，15.63％非常同意)感觉面部肌肤的整体状态变好了。

由以上实施例可知，本发明提供的舒敏组合物应用于舒敏霜、舒敏乳、舒敏喷雾等舒敏化妆品中也同样具有缓解由敏感肌引起的肌肤问题的作用。其从肌肤微生态出发，调节肌肤表面的微生态平衡，分别从抑制由于肌肤敏感导致的泛红、瘙痒、发热这三点着手，最后再辅以角质层屏障的修复，多维度来针对敏感肌肤，进而较为全面的缓解由敏感肌引起的肌肤问题。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种针对敏感肌肤的舒敏组合物，其特征在于，由如下质量百分含量的组分组成：益生菌5-20%、丹参提取物15-30%、羟苯基丙酰胺苯甲酸5-25%、神经酰胺5-10%、柑橘果提取物17-23%、溶剂10-30%；

所述益生菌选自乳酸菌发酵滤液、乳酸菌发酵溶胞产物、酵母菌发酵滤液以及酵母菌发酵溶胞产物中的一种或几种；

所述神经酰胺选自神经酰胺EOP、神经酰胺NS、神经酰胺NP以及神经酰胺AS中的一种或几种；

所述溶剂选自水、甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、戊二醇和辛甘醇中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的舒敏组合物，其特征在于，所述丹参提取物的有效成分为丹酚酸；所述柑橘果提取物的有效成分为黄酮和生物碱。

3.一种如权利要求1所述的舒敏组合物在制备舒敏化妆品中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述舒敏化妆品选自舒敏霜、舒敏乳、舒敏喷雾。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述舒敏组合物在舒敏化妆品中的质量百分含量为1-10%。

6.一种舒敏霜，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：

去离子水70-76%、甘油3-5%、1,3-丁二醇2-4%、EDTA-2Na 0.01-0.1%，1,2-己二醇0.1-1%、对羟基苯乙酮0.1-1%、卡波姆0.1-0.5%、透明质酸钠0.01-0.1%、黄原胶0.01-0.1%、异壬酸异壬酯2-4%、角鲨烷1-3%、十六十八醇1-3%、乳木果油1-3%、青刺果油1-2%、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2-3%、精氨酸0.1-0.5%、权利要求1-2任意一项所述的舒敏组合物1-10%。

7.一种舒敏乳，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：

去离子水75-81%、甘油聚醚-26 2-4%、1,3-丁二醇2-4%、1,2-己二醇0.1-1%、对羟基苯乙酮0.1-1%、卡波姆0.01-0.3%、透明质酸钠0.01-0.1%、黄原胶0.01-0.3%、异壬酸异壬酯2-4%、角鲨烷0.1-3%、十六十八醇0.5-1%、乳木果油0.1-3%、青刺果油1-2%、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯1-3%、精氨酸0.01-0.3%、权利要求1-2任意一项所述的舒敏组合物1-10%。