CN115153081A - 一种草本雾化液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请提供了一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35‑50份、丙三醇7‑21份、抗菌消炎提取物9‑25份、烟草提取物5‑20份和绿茶提取物12‑20份;所述抗菌消炎提取物采用的抗菌消炎植物选自金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花中的一种或多种;所述绿茶提取物采用的绿茶包括龙井、毛峰、碧螺春、云雾茶及翠柏中的一种或多种。本申请在制备过程中添加了抗菌消炎提取物,通过不同抗菌消炎植物,达到抗菌消炎、清热解毒效果的同时含有花卉的清香;并且绿茶提取物亦能起到杀菌作用,抗菌消炎提取物和烟草提取物组合发挥协同增效作用,减少烟草对身体的伤害。

Description

一种草本雾化液及其制备方法
技术领域
本申请涉及雾化液的技术领域,特别是一种草本雾化液及其制备方法。
背景技术
近年来,随着国内外控烟力度的不断加强,传统卷烟的生产、销售和使用人群受到了越来越多的限制。雾化液产品作为传统卷烟的可能替代产品,得到了广泛的关注和研究,在市场上崭露头角。由于雾化液产品中的雾化液并不含有香烟中的焦油和悬浮微粒等有害成分,因此相比起传统香烟而言更加健康,雾化液产品的好处越来越被人们熟知。
目前对雾化液产品的研发多集中在其雾化液中。作为传统卷烟的替代产品,雾化液产品通过模拟传统卷烟的抽吸方式来促使消费者减少或摈除传统卷烟的使用,而其抽吸原料—雾化液的开发则显得至为重要,合适的雾化液不但要能赋予烟气丰富雅致的香韵,同时要能够降低消费者对传统烟草的依赖性。
雾化液的成分主要是溶剂丙二醇,丙三醇,烟用香精香料,烟草提取物等。吸烟对呼吸道免疫功能、肺部结构和肺功能均会造成损害,引起多种呼吸系统疾病。大量研究结果证明吸烟可以导致慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)和青少年哮喘,增加肺结核和其他呼吸道感染的发病风险。因此,对于生产厂家和消费者来说,在增加雾化液产品的吸味口感同时减少吸烟对呼吸道的损害,降低因吸烟而引起的呼吸系统疾病仍是需要解决的技术问题。
发明内容
鉴于所述问题,提出了本申请以便提供克服所述问题或者至少部分地解决所述问题的一种草本雾化液及其制备方法,包括:
一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35-50份、丙三醇7-21份、抗菌消炎提取物9-25份、烟草提取物5-20份和绿茶提取物12-20份;所述抗菌消炎提取物采用的抗菌消炎植物选自金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花中的一种或多种;所述绿茶提取物采用的绿茶包括龙井、毛峰、碧螺春、云雾茶及翠柏中的一种或多种。
优选地,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇50份、丙三醇7份、抗菌消炎提取物9份、烟草提取物5份和绿茶提取物12份。
优选地,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇43份、丙三醇14份、抗菌消炎提取物17份、烟草提取物13份和绿茶提取物16份。
优选地,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35份、丙三醇21份、抗菌消炎提取物25份、烟草提取物20份和绿茶提取物20份。
优选地,所述抗菌消炎提取物采用第一提取溶剂对抗菌消炎植物进行提取,所述第一提取溶剂包括第一有机溶剂;所述绿茶提取物采用第二提取溶剂对绿茶进行提取,所述第二提取溶剂包括第二有机溶剂;所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂均选自乙醇、甘油及丙二醇中的一种或多种。
优选地,所述抗菌消炎植物与所述第一提取溶剂之比为1-5g:5-50mL;所述绿茶与所述第二提取溶剂之比为1-5g:5-50mL。
优选地,所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为1g:50mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为1g:50mL。
优选地,所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为5g:5mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为5g:5mL。
本申请还提供一种上述草本雾化液的制备方法,包括步骤:
将绿茶和抗菌消炎植物分别粉碎,在指定容器中进行过筛,得到绿茶植物粉末和抗菌消炎植物粉末;
将所述抗菌消炎植物粉末溶于第一提取溶剂,浸泡后回流提取得到抗菌消炎提取液,所述抗菌消炎提取液固液分离后浓缩得到所述抗菌消炎提取物;将绿茶植物粉末溶于第二提取溶剂,浸泡后回流提取得到绿茶提取液,所述绿茶提取液固液分离后浓缩得到所述绿茶提取物;
将指定重量份数的丙二醇、丙三醇、抗菌消炎提取物、烟草提取物及绿茶提取物,依次加入到基质中,在指定温度下搅拌均匀,即得草本雾化液。
优选地,所述指定温度为25 30℃。
本申请具有以下优点:
本申请提供了一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35-50份、丙三醇7-21份、抗菌消炎提取物9-25份、烟草提取物5-20份和绿茶提取物12-20份;所述抗菌消炎提取物采用的抗菌消炎植物选自金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花中的一种或多种;所述绿茶提取物采用的绿茶包括龙井、毛峰、碧螺春、云雾茶及翠柏中的一种或多种。本申请在制备过程中添加了抗菌消炎提取物,通过不同抗菌消炎植物,达到抗菌消炎、清热解毒效果的同时含有花卉的清香,有效缓解烟民的咳嗽、喉咙肿痛等症状;并且绿茶提取物亦能起到杀菌作用,抗菌消炎提取物和烟草提取物组合发挥协同增效作用,减少烟草对身体的伤害,增加用户体验。
具体实施方式
为使本申请的所述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请实施例提供的一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35-50份、丙三醇7-21份、抗菌消炎提取物9-25份、烟草提取物5-20份和绿茶提取物12-20份;所述抗菌消炎提取物采用的抗菌消炎植物选自金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花中的一种或多种;所述绿茶提取物采用的绿茶包括龙井、毛峰、碧螺春、云雾茶及翠柏中的一种或多种。
在本申请的实施例中,一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35-50份、丙三醇7-21份、抗菌消炎提取物9-25份、烟草提取物5-20份和绿茶提取物12-20份。本申请在制备过程中添加了抗菌消炎提取物,通过不同抗菌消炎植物,起到抗菌消炎、清热解毒的效果,同时抗菌消炎植物选自金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花中的一种或多种,以上植物自身带有其特殊怡人的香味,可以使最终烟油含有花卉的清香;而且金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花这几种花卉均具有清热解毒,杀菌止痒,起到抑制细菌病毒的功效;而绿茶提取物采用的绿茶包括龙井、毛峰、碧螺春、云雾茶及翠柏中的一种或多种,以上绿茶提取物不仅能起到杀菌作用,还能降低烟草中吗啡、尼古丁危害的作用。抗菌消炎提取物和烟草提取物组合发挥协同增效作用,减少烟草对身体的伤害,并且可以达到抗菌消炎、清热解毒效果,有效缓解烟民的咳嗽、喉咙肿痛等症状,同时提供怡人气味,增加用户体验。
下面,将对本示例性实施例中一种草本雾化液作进一步地说明。
以下为草本雾化液的具体实施例。
实施例1
一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇50份、丙三醇7份、抗菌消炎提取物9份、烟草提取物5份和绿茶提取物12份。
实施例2
一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇46份、丙三醇18份、抗菌消炎提取物23份、烟草提取物15份和绿茶提取物14份
实施例3
一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇43份、丙三醇14份、抗菌消炎提取物17份、烟草提取物13份和绿茶提取物16份。
实施例4
一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇38份、丙三醇10份、抗菌消炎提取物12份、烟草提取物10份和绿茶提取物18份。
实施例5
一种草本雾化液,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35份、丙三醇21份、抗菌消炎提取物25份、烟草提取物20份和绿茶提取物20份。
在本申请实施例中,所述抗菌消炎提取物采用第一提取溶剂对抗菌消炎植物进行提取,所述第一提取溶剂包括第一有机溶剂;所述绿茶提取物采用第二提取溶剂对绿茶进行提取,所述第二提取溶剂包括第二有机溶剂;所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂均选自乙醇、甘油及丙二醇中的一种或多种。
在本申请一实施例中,所述抗菌消炎植物与所述第一提取溶剂之比为1-5g:5-50mL;所述绿茶与所述第二提取溶剂之比为1-5g:5-50mL。
以下为抗菌消炎植物与所述提取溶剂之比的具体实施例。
实施例6
所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为1g:50mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为1g:50mL。
实施例7
所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为1g:25mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为5g:50mL。
实施例8
所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为5g:50mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为1g:25mL
实施例9
所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为3g:25mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为3g:25mL。
实施例10
所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为5g:5mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为5g:5mL。
本申请还提供一种上述草本雾化液的制备方法,包括步骤:
将绿茶和抗菌消炎植物分别粉碎,在指定容器中进行过筛,得到绿茶植物粉末和抗菌消炎植物粉末;
将所述抗菌消炎植物粉末溶于第一提取溶剂,浸泡后回流提取得到抗菌消炎提取液,所述抗菌消炎提取液固液分离后浓缩得到所述抗菌消炎提取物;将绿茶植物粉末溶于第二提取溶剂,浸泡后回流提取得到绿茶提取液,所述绿茶提取液固液分离后浓缩得到所述绿茶提取物;
将指定重量份数的丙二醇、丙三醇、抗菌消炎提取物、烟草提取物及绿茶提取物,依次加入到基质中,在指定温度下搅拌均匀,即得草本雾化液。
作为一种示例,在实际操作过程中,绿茶提取物以及抗菌消炎提取物的制作流程可以选择如下:将称取的各成分分别经粉碎机磨碎后过筛,将粉碎后的绿茶植物粉末和抗菌消炎植物粉末置入容器中,按料液质量比加入提取溶剂,浸泡2-5h后,再加热85℃回流1-3h,过滤,得到第一提取物和第一滤渣。将第一滤渣过筛,按料液质量比加入提取溶剂浸泡2-5h,再加热85℃回流提取1-3h,过滤,得到第二提取物和第二残渣。合并第一提取物和第二提取物得到提取液,于50℃真空浓缩至原体积的十分之一,得到浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,包装,灭菌,得到相应的提取物。
在本申请实施例中,所述指定温度为25 30℃,优选为25℃、28℃、30℃。
为了进一步验证本申请所述的草本雾化液是否具备降低危害的功效,征集了140名测试者进行了以下实验:
选取年龄为30岁~60岁的成年人,无严重心、肝、肾等主要脏器疾患的急慢性咽炎、咽喉不适患者作为受试对象。其中,受试对象主要症状有咽痛、咽痒、咽干、异物感以及咳嗽等症状,经检查有咽部粘膜水肿、粘膜充血、咽后壁淋巴增生和分泌物附着中的至少一项。受试对象共140例,男女比例为1:1。
将160名测试者分成4组,每组40人。实验组1、实验组2、实验组3的测试者抽吸的为容量为2mL的本申请实施例1、实施例3和实施例5的草本雾化液,对照组的测试者抽吸的为容量为2mL的品牌A型号B的雾化液产品,持续三个月并分别记录每位测试者在测试期间的咽喉不适情况以及对吸味口感的评价对应相关人数,实验数据如下表1所示。
Figure BDA0003718823860000061
Figure BDA0003718823860000071
表1
从以上实验结果可以看出,对照组抽吸品牌A型号B的雾化液产品的测试者的咽喉症状没有明显好转,而抽吸本申请草本雾化液的实验组的测试者明显优于对照组,咽喉症状好转的比例随着时间的推移逐渐上升,可以明显看出本申请草本雾化液清咽润喉、消炎祛肿功效良好,达到了抗菌消炎、清热解毒的效果,大大降低了尼古丁的危害,减少烟草对身体的伤害,且吸味口感受到大家肯定。
尽管已描述了本申请实施例的优选实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本申请实施例范围的所有变更和修改。
最后,还需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者终端设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。
以上对本申请所提供的一种草本雾化液及其制备方法,进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本申请的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (10)

1.一种草本雾化液,其特征在于,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35-50份、丙三醇7-21份、抗菌消炎提取物9-25份、烟草提取物5-20份和绿茶提取物12-20份;所述抗菌消炎提取物采用的抗菌消炎植物选自金银花、野菊花、芙蓉花、木棉花及金莲花中的一种或多种;所述绿茶提取物采用的绿茶包括龙井、毛峰、碧螺春、云雾茶及翠柏中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的草本雾化液,其特征在于,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇50份、丙三醇7份、抗菌消炎提取物9份、烟草提取物5份和绿茶提取物12份。
3.根据权利要求1所述的草本雾化液,其特征在于,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇43份、丙三醇14份、抗菌消炎提取物17份、烟草提取物13份和绿茶提取物16份。
4.根据权利要求1所述的草本雾化液,其特征在于,按重量份数计,包括以下原料:丙二醇35份、丙三醇21份、抗菌消炎提取物25份、烟草提取物20份和绿茶提取物20份。
5.根据权利要求1所述的草本雾化液,其特征在于,所述抗菌消炎提取物采用第一提取溶剂对抗菌消炎植物进行提取,所述第一提取溶剂包括第一有机溶剂;所述绿茶提取物采用第二提取溶剂对绿茶进行提取,所述第二提取溶剂包括第二有机溶剂;所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂均选自乙醇、甘油及丙二醇中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的草本雾化液,其特征在于,所述抗菌消炎植物与所述第一提取溶剂之比为1-5g:5-50mL;所述绿茶与所述第二提取溶剂之比为1-5g:5-50mL。
7.根据权利要求6所述的草本雾化液,其特征在于,所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为1g:50mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为1g:50mL。
8.根据权利要求6所述的草本雾化液,其特征在于,所述抗菌消炎植物与第一提取溶剂之比为5g:5mL;所述绿茶与第二提取溶剂之比为5g:5mL。
9.一种如权利要求1所述的草本雾化液的制备方法,其特征在于,包括步骤:
将绿茶和抗菌消炎植物分别粉碎,在指定容器中进行过筛,得到绿茶植物粉末和抗菌消炎植物粉末;
将所述抗菌消炎植物粉末溶于第一提取溶剂,浸泡后回流提取得到抗菌消炎提取液,所述抗菌消炎提取液固液分离后浓缩得到所述抗菌消炎提取物;将绿茶植物粉末溶于第二提取溶剂,浸泡后回流提取得到绿茶提取液,所述绿茶提取液固液分离后浓缩得到所述绿茶提取物;
将指定重量份数的丙二醇、丙三醇、抗菌消炎提取物、烟草提取物及绿茶提取物,依次加入到基质中,在指定温度下搅拌均匀,即得草本雾化液。
10.根据权利要求9所述的草本雾化液的制备方法,其特征在于,所述指定温度为25 30℃。
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