CN115121259B - 氧化亚铜@金纳米模拟酶及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了氧化亚铜@金纳米模拟酶及制备方法和应用，属于生物杀菌技术领域，其步骤包括：1)制备氧化亚铜；2)将步骤1)制备的氧化亚铜加入水中，在搅拌作用下加入氯金酸，离心，清洗，分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。本发明制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀，在其外层形成多孔金纳米壳层，形成一种具有核‑笼结构的纳米复合材料，其相比于单一的氧化亚铜、金纳米颗粒材料具有更大的比表面积和更多的催化含氧自由基产生的活性位点，进而表现出更强的杀菌效果。
Description
技术领域
本发明属于生物杀菌技术领域，涉及模拟酶的制备技术，具体为氧化亚铜@金纳米模拟酶及制备方法和应用。
背景技术
抗生素的滥用导致了严重的毒副作用和细菌抗药性的产生。过氧化物酶和氧化酶可通过催化产生含氧自由基杀死细菌，自由基对细菌的杀死作用源于其对菌体的多位点破坏作用，故不易产生抗药性。但天然生物酶存在成本高、易失活、稳定性低等弊端。无机纳米材料模拟酶是利用化学方法合成的比天然酶简单的非蛋白分子，可有效克服天然生物酶稳定性低的弊端，然而一般而言无机纳米材料模拟酶的催化活性较天然生物低，其通过产生含氧自由基杀死细菌效果尚待提升，如何制备具有高催化活性的无机纳米材料模拟酶，并明确其杀菌性能，是现阶段有效解决抗生素滥用弊端的必然选择。
发明内容
针对上述现有技术中的模拟酶抗菌效果差的问题，本发明提出了氧化亚铜@金纳米模拟酶及制备方法和应用。
本发明的氧化亚铜@金纳米模拟酶，是核-笼结构，其是在氧化亚铜的外层生长纳米金外侧，表现出显著增强过氧化物酶活性，可通过催化产生含氧自由基，有效杀死细菌；其具体技术方案如下：
氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，包括以下步骤：
1）制备氧化亚铜分散液；
2）将步骤1）制备的氧化亚铜分散液加入水中，在搅拌作用下加入氯金酸，离心，清洗，分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶纳米模拟酶。
进一步限定，所述步骤1）中制备氧化亚铜分散液的具体步骤为：将水、二水合氯化亚铜和聚乙烯吡咯烷酮混合，搅拌至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入氢氧化钠溶液，搅拌，加入抗坏血酸，继续搅拌，之后离心，清洗，分散，得到氧化亚铜分散液，所述氧化亚铜为八面体纳米结构。
进一步限定，
所述步骤1）中，水是50mL-150mL；二水合氯化亚铜是0.001mol-0.003mol；聚乙烯吡咯烷酮是1g-9g；氢氧化钠溶液的体积为5mL-15mL、摩尔浓度为1mol/L~5mol/L；抗坏血酸的体积为5mL-15mL、摩尔浓度为0.3mol/L~1mol/L；
所述步骤2）中，水是5mL-15mL；氧化亚铜分散液的体积是0.2mL-08mL、质量浓度为1㎎/mL-5㎎/mL；氯金酸是10μL~100μL。
进一步限定，所述步骤1）和步骤2）中的水均为三蒸水，所述步骤1）中氧化亚铜分散液中氧化亚铜的直径为80±40nm。
进一步限定，所述步骤1）和步骤2）中的分散过程所用的分散剂均为水或乙醇。
利用上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶。
进一步限定，所述氧化亚铜@金纳米模拟酶是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜进行刻蚀后在氧化亚铜外层形成多孔金纳米壳层，所述氧化亚铜@金纳米模拟酶是一种核-笼结构。
进一步限定，所述氧化亚铜@金纳米模拟酶的表面积为104±30 m2g-1；氧化亚铜的表面积为：32±15 m2g-1。
上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用。
上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌方面的应用，所述抗革兰氏阴性菌是大肠杆菌，所述革兰氏阳性菌是金黄色葡萄球菌。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1、本发明的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，制备氧化亚铜分散液，将氧化亚铜分散液加入水中，加入氯金酸，离心，清洗，分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。本发明制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀，在其外层形成多孔金纳米壳层，形成一种具有核-笼结构的纳米复合材料，其表面积为104±30 m2g-1；相比于单一的Cu2O，其表面积为32±15m2g-1；单一的金纳米颗粒材料，直径为13 nm，表面积为42.7 m2g-1具有更大的比表面积，意味着含有更多的催化含氧自由基产生的活性位点；同时结合金和氧化亚铜的协同作用，其作用位点多，杀菌效果更好。且过氧化物酶可以通过催化产生ROS杀死细菌，ROS的杀菌作用主要是通过氧化破坏细菌生物膜的通透性和完整性、破坏细菌DNA、线粒体等结构来实现，是非单一位点的杀菌过程，因此，本申请制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶可克服细菌对抗生素产生的抗药性的弊端。
2、本发明的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，在制备氧化亚铜分散液时，其是将水、二水合氯化亚铜和聚乙烯吡咯烷酮混合搅拌，其中聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂使氧化亚铜合成地更均匀，加入氢氧化钠和抗坏血酸，利用抗坏血酸的还原性质将溶液中的铜还原为氧化亚铜，并搅拌、离心、清洗、分散形成的；之后将氧化亚铜分散液加入水中，搅拌，加入氯金酸，此时铜会成为自牺牲模板，金则会刻蚀到铜的外表面，并同时生成金纳米笼外壳，形成氧化亚铜@金纳米模拟酶。
附图说明
图1为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的X射线衍射图；
图2为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的透射电子显微镜图片；
图3为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶催化氧化TMB的紫外吸收光谱图；
图4为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶与其他材料催化氧化TMB的对比数据图；
图5为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶与AuNPs、 Cu2O以及AuNPs+Cu2O混合溶液的杀菌效果对比；
图6为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶与AuNPs、Cu2O以及AuNPs+Cu2O混合溶液对金黄色葡萄球菌的杀菌动力学数据对比图；
图7为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶与AuNPs、Cu2O以及AuNPs+Cu2O混合溶液对大肠杆菌的杀菌动力学数据对比图；
图8为小鼠的伤口愈合实验结果图；
图9 伤口愈合试验中小鼠伤口大小变化图；
图10 伤口愈合试验中小鼠的血液中红细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数目对比图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明的技术方案进行进一步地解释说明，但本发明并不限于以下说明的实施方式。
本发明氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，包括以下步骤：
1）制备氧化亚铜分散液；
2）将步骤1）制备的氧化亚铜分散液加入水中，在搅拌作用下加入氯金酸，离心，清洗，分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。
步骤1）中制备氧化亚铜分散液的具体步骤为：将水、二水合氯化亚铜和聚乙烯吡咯烷酮混合，搅拌至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入氢氧化钠溶液，搅拌，加入抗坏血酸，继续搅拌，之后离心，清洗，分散，得到氧化亚铜分散液。
步骤1）中，水是50mL-150mL；二水合氯化亚铜是0.001mol-0.003mol；聚乙烯吡咯烷酮是1g-9g；氢氧化钠溶液的体积为5mL-15mL、摩尔浓度为1mol/L~5mol/L；抗坏血酸的体积为5mL-15mL、摩尔浓度为0.3mol/L~1mol/L；
步骤2）中，水是5mL-15mL；氧化亚铜分散液的体积是0.2mL-08mL、质量浓度为1㎎/mL-5㎎/mL；氯金酸是10μL~100μL。
步骤1）和步骤2）中的水均为三蒸水，步骤1）中氧化亚铜分散液中氧化亚铜的直径为80±40nm。
步骤1）和步骤2）中的分散过程所用的分散剂均为水或乙醇。
上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶。
上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜进行刻蚀后在氧化亚铜外层形成多孔金纳米壳层，氧化亚铜@金纳米模拟酶是一种核-笼结构。
氧化亚铜@金纳米模拟酶的表面积为：104±30 m2g-1；氧化亚铜的表面积为：32±15m2g-1。
上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用。
上述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌方面的应用。
实施例1
本实施例氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，其包括以下步骤：
1）依次将100mL的三蒸水、0.002mol的二水合氯化亚铜和5g的聚乙烯吡咯烷酮加入烧瓶中，搅拌，使聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入10mL、3mol/L的氢氧化钠溶液，搅拌20分钟，加入10mL、0.7mol/L的抗坏血酸溶液，继续搅拌3小时，离心、水洗5次，最后用乙醇分散，得到氧化亚铜分散液；
2）另取烧杯，在烧杯中依次加入10mL三蒸水、0.5mL步骤1）制备的氧化亚铜分散液，在搅拌作用下加入50μL、0.3mmol氯金酸，搅拌5分钟后离心，用水离心清洗，最后用乙醇分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。
本实施例的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，其是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀后在氧化亚铜的外层形成多孔金纳米壳层，使得氧化亚铜@金纳米模拟酶形成一种核-笼结构。本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的比表面积为104m2g-1；Cu2O的表面积约为：32m2g-1。
实施例2
本实施例氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，其包括以下步骤：
1）依次将150mL的三蒸水、0.003mol的二水合氯化亚铜和9g的聚乙烯吡咯烷酮加入烧瓶中，搅拌，使聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入15mL、5mol/L的氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，加入15mL、1mol/L的抗坏血酸溶液，继续搅拌5小时，离心、水洗10次，最后用乙醇分散，得到氧化亚铜分散液；
2）另取烧杯，在烧杯中依次加入15mL三蒸水、0.8mL步骤1）制备的氧化亚铜分散液，在搅拌作用下加入100μL、0.3mmol氯金酸，搅拌10分钟后离心，用水离心清洗，最后用乙醇分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。
本实施例的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，其是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀后在氧化亚铜的外层形成多孔金纳米壳层，使得氧化亚铜@金纳米模拟酶形成一种核-笼结构。本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的比表面积为124m2g-1；Cu2O的表面积约为：41m2g-1。
实施例3
本实施例氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，其包括以下步骤：
1）依次将50mL的三蒸水、0.001mol的二水合氯化亚铜和1g的聚乙烯吡咯烷酮加入烧瓶中，搅拌，使聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入5mL、1mol/L的氢氧化钠溶液，搅拌10分钟，加入5mL、0.3mol/L的抗坏血酸溶液，继续搅拌1小时，离心、水洗5次，最后用水分散，得到氧化亚铜分散液；
2）另取烧杯，在烧杯中依次加入5mL三蒸水、0.2mL步骤1）制备的氧化亚铜分散液，在搅拌作用下加入10μL、0.3mmol氯金酸，搅拌3分钟后离心，用水离心清洗，最后用水分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。
本实施例的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，其是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀后在氧化亚铜的外层形成多孔金纳米壳层，使得氧化亚铜@金纳米模拟酶形成一种核-笼结构。本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的表面积为84 m2g-1；Cu2O的表面积约为：20m2g-1。
实施例4
本实施例氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，其包括以下步骤：
1）依次将120mL的三蒸水、0.002mol的二水合氯化亚铜和7的聚乙烯吡咯烷酮加入烧瓶中，搅拌，使聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入12mL、4mol/L的氢氧化钠溶液，搅拌25分钟，加入12mL、0.8mol/L的抗坏血酸溶液，继续搅拌4小时，离心、水洗8次，最后用水分散，得到氧化亚铜分散液；
2）另取烧杯，在烧杯中依次加入12mL三蒸水、0.7mL步骤1）制备的氧化亚铜分散液，在搅拌作用下加入80μL、0.3mmol氯金酸，搅拌8分钟后离心，用水离心清洗，最后用水分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。
本实施例的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，其是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀后在氧化亚铜的外层形成多孔金纳米壳层，使得氧化亚铜@金纳米模拟酶形成一种核-笼结构。本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的比表面积为71m2g-1；Cu2O的表面积约为：19m2g-1。
实施例5
本实施例氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，其包括以下步骤：
1）依次将80mL的三蒸水、0.002mol的二水合氯化亚铜和3的聚乙烯吡咯烷酮加入烧瓶中，搅拌，使聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入8mL、3mol/L的氢氧化钠溶液，搅拌15分钟，加入8mL、0.4mol/L的抗坏血酸溶液，继续搅拌3小时，离心、水洗3次，最后用水分散，得到氧化亚铜分散液；
2）另取烧杯，在烧杯中依次加入80mL三蒸水、0.4mL步骤1）制备的氧化亚铜分散液，在搅拌作用下加入30μL、0.3mmol氯金酸，搅拌4分钟后离心，用水离心清洗，最后用水分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶。
本实施例的氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法所制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶，其是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜的外层进行刻蚀后在氧化亚铜的外层形成多孔金纳米壳层，使得氧化亚铜@金纳米模拟酶形成一种核-笼结构。本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的比表面积为134m2g-1；氧化亚铜的表面积约为：47m2g-1。
除了上述实施例中氧化亚铜的制备方法之外，其还可以是本领域中其他常规的氧化亚铜的制备方法。
上述实施例中的三蒸水还可替换为蒸馏水或其他无菌水。
上述实施例中的分散过程中所用到的分散剂除了水和乙醇之外，还可以是本领域技术中常用的其他分散剂。
参见图1和图2，分别为实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶的X射线衍射图和透射电子显微镜图片，X射线衍射图谱同时呈现出Cu2O和金的峰，说明所得材料由Cu2O和金组成，透射电子显微镜图片显示改材料具有核-笼结构，因此可以得出，氧化亚铜@金纳米模拟酶被成功制备。
参见图3，在650nm处的吸收峰会最高，说明在650nm处氧化亚铜@金纳米模拟酶的过氧化物酶活性更强，同时通过TMB的显色实物照片可以看出，TMB的显色越深，表明氧化亚铜@金纳米模拟酶活性更强，证明实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶具有更高过氧化物酶活性。
以实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶为过氧化物，以过氧化氢为氧化剂，以3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）溶液为氧化底物和显色剂，研究实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶活性，即氧化亚铜@金纳米模拟酶催化双氧水氧化TMB的活性。具体的：在200±100μL缓冲溶液（如pH=4 乙酸钠）中依次加入100±50μL过氧化氢溶液（体积浓度为5~30%）、30±15μL浓度为0.2-1 mg/L的Au@Cu2OCC和 40±20μL的TMB溶液。以纳米金（AuNPs）溶液、氧化亚铜（Cu2O）溶液、纳米金（AuNPs）溶液与氧化亚铜（Cu2O）溶液混合溶液作对照。观察溶剂颜色变化，并在200-800nm波长范围内，测定反应溶液的紫外吸收光谱。参见图4，氧化亚铜@金纳米模拟酶的浓度、纳米金（AuNPs）的浓度、氧化亚铜（Cu2O）的浓度、纳米金（AuNPs）的浓度与氧化亚铜（Cu2O）的浓度均为1mg/L，菌液的含菌量约为1×107CFU/mL，二者均按照50μL：50μL混合，抚育时间为3min。通过对比可知实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶相较于其他材料来说具有更强的杀菌效果。
以实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶为例，测试其对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的杀菌效果，其中，革兰氏阴性菌以大肠杆菌为例，革兰氏阳性菌的杀菌以金黄色葡萄球菌为例。具体的，取实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶分别与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的菌液混合均匀并孵育5~60min后，分别取100μL涂布于固体培养基上，培养12±4h，对比菌落的数量。以无菌水、AuNPs溶液、Cu2O溶液、AuNPs+Cu2O混合溶液作对照组。参见图5、图6和图7，其中实施例1中的氧化亚铜@金纳米模拟酶溶液、AuNPs溶液、Cu2O溶液以及AuNPs+Cu2O混合溶液的浓度均为1mg/L，菌液的含菌量约为1×107CFU/mL，二者按照50μL：50μL混合。通过对比可知，随着时间的增加，各个材料的杀菌率均增长，但是实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶具有最快杀菌动力学性能，其在1分钟之内可将所有的大肠杆菌均杀灭，在2分钟之内可以将所有的金黄色葡萄球菌均杀灭。
本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶还可以对绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、布氏杆菌以及流感(嗜血)杆菌等革兰氏阴性菌进行杀菌。本实施例制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶还可以对链球菌(Streptococcus)、肺炎双球菌、炭疽杆菌以及白喉杆菌等革兰氏阳性菌进行杀菌。
小鼠伤口愈合试验：
将小鼠（品种如C57BL/6J、BALBc等品种）背部脱毛后剪出直径约为3~8mm的伤口，在伤口上接种30~100μL，2×106~1×108CFU/mL的金黄色葡萄球菌。而后，在伤口滴加 20~100μL 浓度0.3-3mg/L的Au@Cu2OCC纳米模拟酶，以无菌水作对照组，观察其伤口愈合情况。参见图8，在相同时间内与空白组和Cu2O组相比，实施例1制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶具有更好的促进伤口愈合的作用。
本发明制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶处理能够对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌进行杀菌。
将实施例2-5制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶与实施例1同等的试验条件进行大肠杆菌和金黄色葡萄球菌试验以及小鼠伤口愈合试验，其试验结果与实施例1相似。说明本发明制备的氧化亚铜@金纳米模拟酶能够达到很好的抗菌效果，且具有非常好的杀菌动力学性能。参见图9，在相同时间内，与空白组和Cu2O组相比，实施例1制备的Cu2O@AuCC纳米模拟酶的伤口大小缩小地更快，表明其具有更好的促进伤口愈合的作用。且具有良好的生物安全性，实验结束后，参见图10，与空白组和Cu2O组相比，使用实施例1制备的Cu2O@AuCC纳米模拟酶的小鼠的红细胞数目、淋巴细胞数目以及中性粒细胞数目差异很小。因此，实施例1制备的Cu2O@AuCC纳米模拟酶可以用于生物伤口中。
Claims (6)
1.氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用，其特征在于，氧化亚铜@金纳米模拟酶的制备方法，包括以下步骤：
1）制备氧化亚铜分散液；
2）将步骤1）制备的氧化亚铜分散液加入水中，在搅拌作用下加入氯金酸，离心，清洗，分散，得到氧化亚铜@金纳米模拟酶；
所述步骤1）中制备氧化亚铜分散液的具体步骤为：将水、二水合氯化亚铜和聚乙烯吡咯烷酮混合，搅拌至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入氢氧化钠溶液，搅拌，加入抗坏血酸，继续搅拌，之后离心，清洗，分散，得到氧化亚铜分散液；
所述步骤1）中，水是50mL -150mL；二水合氯化亚铜是0.001mol-0.003mol；聚乙烯吡咯烷酮是1g-9g；氢氧化钠溶液的体积为5mL-15mL、摩尔浓度为1mol/L~5mol/L；抗坏血酸的体积为5mL-15mL、摩尔浓度为0.3mol/L~1mol/L；
所述步骤2）中，水是5mL-15mL；氧化亚铜分散液的体积是0.2mL-08mL、质量浓度为1㎎/mL-5㎎/mL；氯金酸是10μL~100μL；
所述氧化亚铜@金纳米模拟酶的比表面积为104±30 m2 g-1；
所述氧化亚铜@金纳米模拟酶是一种核-笼结构；
在催化氧化TMB的紫外吸收光谱图中显示氧化亚铜@金纳米模拟酶具有更高的氧化物酶活性。
2.如权利要求1所述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用，其特征在于，所述步骤1）和步骤2）中的水均为三蒸水，所述步骤1）中氧化亚铜分散液中氧化亚铜的直径为80±40nm。
3.如权利要求1所述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用，其特征在于，所述步骤1）和步骤2）中的分散过程所用的分散剂均为水或乙醇。
4.如权利要求3所述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用，其特征在于，所述氧化亚铜@金纳米模拟酶是以氧化亚铜为自牺牲模板，以金离子为刻蚀剂，对氧化亚铜进行刻蚀后在氧化亚铜外层形成多孔金纳米壳层，所述氧化亚铜@金纳米模拟酶是一种核-笼结构。
5.如权利要求4所述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用，其特征在于，所述氧化亚铜@金纳米模拟酶的比表面积为：104±30 m2 g-1；氧化亚铜的表面积为：32±15m2 g-1。
6.如权利要求5所述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗菌方面的应用，其特征在于，所述的氧化亚铜@金纳米模拟酶在抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌方面的应用，所述抗革兰氏阴性菌是大肠杆菌，所述革兰氏阳性菌是金黄色葡萄球菌。
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