CN115109710A - 一种具有产铁载体能力的芽孢杆菌1603ipr-02及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及植物促生菌技术领域，具体涉及一种具有产铁载体能力的芽孢杆菌1603IPR‑02及其应用。本发明提供芽孢杆菌(Bacillussp.)1603IPR‑02，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.21640。该菌株具有高效的产铁载体能力，可改善植物铁营养，显著提高植物干重和果实产量，促进根系发育，改善叶片黄化及光合作用。该菌株在应用过程中，具有无污染、无残留、生物环保的特点，是一株在植物促生领域应用前景良好的促生菌株。
Description
技术领域
本发明涉及植物促生菌技术领域，具体涉及一种具有产铁载体能力的芽孢杆菌1603IPR-02及其应用。
背景技术
铁是生物体生命活动中重要的微量元素之一，植物的生长发育过程及光合作用、呼吸作用、DNA合成、氮的固定以及激素的合成等重要的生理代谢都需要铁的参与。铁在自然界中含量丰富，但其在有氧土壤条件下的可溶性极低，植物可以利用的生物有效铁很少。双子叶植物在石灰性土壤上种植常常引起缺铁黄化，严重限制作物产量和品质。花生(Arachis hypogaea L.)是重要的油料作物之一。石灰性土壤铁元素的生物有效性低，花生作为典型的机理I植物，缺铁成为限制花生产量及品质的一个重要因素。
在缺铁胁迫下，微生物为应对缺铁也进化出适应性策略，即合成分泌一类对铁有很高的亲和能力小分子物质，将环境中难溶性铁螯合后被微生物细胞吸收利用。这类物质被称为微生物铁载体(siderophore)。土壤中可溶性铁浓度约为10-17M，而微生物体所需铁的浓度10-7～10-5M。大部分微生物都能产铁载体，微生物铁载体的种类丰富，已知的就有500多种，其中270种已经鉴定结构。微生物铁载体通常分子量在500～1500Da之间，多为八面体构型。根据铁载体螯合基团的性质可将其分为三类，异羟肟酸(hydroxamate)、儿茶酚(catecholates)、羧化物(carboxylates)。不同微生物分泌及利用铁载体的能力存在差异，在缺铁土壤中，高产铁载体微生物具有更强的铁载体分泌能力，通常能更好的适应缺铁环境。为研究提高植物对铁的利用效率和铁载体在改善作物铁营养中的应用提供科学依据，达到提质增效的目的。
因此，在农业中利用微生物分泌的铁载体螯合铁以减少化学铁肥的施用是一种节能、绿色、健康的肥力补充方式，对农业的发展具有重要的生态意义和经济意义，并为日后开发具有改善植物铁营养功能的菌肥提供依据。
发明内容
本发明的目的是提供一株芽孢杆菌1603IPR-02，该芽孢杆菌具有高效的产铁载体能力、可显著改善植物的铁营养，且具有较高的解磷能力和产生植物生长素(IAA)的能力，可促进植物的磷素吸收和植物的生长和产量。基于该菌株的功能，本发明还提供该菌株的应用。
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02，该菌株于2021年1月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，分类命名为芽孢杆菌Bacillussp.，保藏编号为CGMCC No.21640。
芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02分离于花生玉米间作体系中的间作花生根际土，其菌落及菌体特征为：菌体细胞杆状，末端方，成短或长链。产芽孢，芽孢圆形或柱形，中生或近中生，1.0～1.5μm，孢囊无明显膨大。革兰氏阳性，无荚膜，运动。菌落大，表面粗糙，扁平，不规则。其生理生化特征为：具有氧化性、甲基红阳性，尿素酶阴性、接触酶阳性、可以还原硝酸盐，产生生长素。
本发明还提供一种发酵产物，其由芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02经发酵制备得到。
芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02的发酵可采用培养基，例如：LB培养基、SSM培养基等。发酵条件为：30℃，150-200rpm。
本发明提供一种菌剂，其含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02。
优选地，所述菌剂含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02的有效活菌数不小于1×109CFU/mL。
以上含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02的菌剂可以为液体菌剂或固体菌剂。
以上含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02的菌剂可以采用常规技术手段、加入微生物制剂领域允许的辅料制备得到。
本发明提供一种植物促生长剂，其含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或由芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02制备得到。
本发明提供一种生物肥料，其含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或由芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02制备得到。
以上所述的植物促生长剂或生物肥料可由芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02制备得到，具体地，由芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02经发酵得到的菌体或发酵产物制备得到。
以上所述的植物促生长剂或生物肥料还可含有微生物制剂或生物肥料领域允许的辅料。
本发明经实验发现芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02具有高效的产铁载体能力，可显著改善植物的铁营养，具有较高的解磷能力，促进植物的磷元素吸收，促进植物根系生长，提高养分吸收能力，促进植物的生长和增产。
基于上述功能，本发明提供以下应用：
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料在产铁载体中的应用。
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料在改善植物铁营养或促进植物对土壤铁元素的吸收中的应用。
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料在产生长素中的应用。
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料在提高土壤中植物生长素含量中的应用。
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料在提高土壤有效磷含量或促进植物对磷元素的吸收中的应用。
本发明提供芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料在促进植物生长、提高植物生物量、提高植物果实产量、促进植物根系发育、改善植物叶片黄化、改善植物光合作用中的应用。
具体地，以上所述的应用为将芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料施用于植物根际土壤中。
本发明还提供一种促进植物生长或提高植物果实产量的方法，将芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或所述菌剂或所述植物促生长剂或所述生物肥料施用于植物根际土壤中。
优选地，本发明所述的植物为花生。
本发明的有益效果在于：本发明从花生玉米间作体系中间作花生根际土壤中分离得到一株芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02，该菌株具有较高的产铁载体能力、产生长素能力和解磷能力。经实验验证，该菌株可以提高的花生植株干重和花生产量，促进根系发育，改善叶片黄化及光合作用，促进铁营养、磷元素的吸收。该菌株在应用过程中，具有无污染、无残留、生物环保的特点，是一株在植物促生领域应用前景良好的促生菌株。
附图说明
图1为本发明实施例2中芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02d的产铁载体能力检测结果。
图2为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02、EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生植株的叶片黄化情况。
图3为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生植株的叶片黄化指数；指数越高，黄化越严重。
图4为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的饱果期花生新叶SPAD值统计结果。
图5为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的饱果期花生新叶活性铁浓度统计结果。
图6为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生根系三价铁还原酶活性统计结果。
图7为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生果实产量统计结果。
图8为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生果实饱果数的统计结果。
图9为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生果实饱果重统计结果。
图10为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生果实饱仁重统计结果。
图11为本发明实施例3中施用芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02和EDTA-Fe的实验组和未施用的对照组(CK)的花生果实百仁重统计结果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
以下实施例中所使用的培养基如无特殊说明配方如下：
LB固体培养基(1L)：胰蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化钠10g，琼脂15-20g，用蒸馏水定容至1L，将pH调至7.0。
芽孢杆菌富集培养基(1L)：蛋白胨10g，KH2PO4 1.5g，酵母膏3g，Na2HPO4 2g，淀粉3g，MgSO4·7H2O 0.1g，H2O 1000mL，将pH调至7.8，121℃灭菌20min。
缺铁SSM培养基(1L)：1000mL去离子水中溶解：1g(NH4)2SO4，4g丁二酸，0.2gMgSO4；20mL去离子水中溶解：6g K2HPO4，3g KH2PO4，pH＝7.0，121℃灭菌20min后混合加入。
实施例1芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02的筛选、分离及鉴定
1、菌株的筛选分离
芽孢杆菌1603IPR-02分离于花生玉米间作体系中的间作花生根际土，将土样重悬于无菌水后于芽孢杆菌富集培养基上培养，经过进一步筛选、选育得到一株芽孢杆菌，纯化后的菌株命名1603IPR-02。
2、菌株1603IPR-02的形态及生理生化特征测定
(1)菌株1603IPR-02的菌落及菌体特征为：菌体细胞杆状，末端方，成短或长链。产芽孢，芽孢圆形或柱形，中生或近中生，1.0～1.5μm，孢囊无明显膨大。革兰氏阳性，无荚膜，运动。菌落大，表面粗糙，扁平，不规则。
(2)菌株1603IPR-02的生理生化特征为：具有氧化性、甲基红阳性，尿素酶阴性、接触酶阳性、可以还原硝酸盐、产生生长素。
3、菌株1603IPR-02的16S rDNA序列测定
对1603IPR-02菌株的16S rDNA序列进行PCR扩增，得到1388bp的PCR产物(SEQ IDNO.1所示)。
菌株1603IPR-02于2021年1月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，分类命名为芽孢杆菌Bacillus sp.，保藏编号为CGMCC No.21640。
实施例2芽孢杆菌1603IPR-02d的产铁载体能力、产生长素能力及解磷能力测定
1、菌株产铁载体测定
(1)通过活化使待测菌株保持一致的生长状态；
(2)将状态一致的待测菌株接入诱导产铁载体的缺铁SSM培养基，菌株接种后于28℃、转速为200rmp的摇床培养。
(3)分别培养18、21、24、27、30、33、36h后取菌液2mL，在4℃、10000g条件下，离心5min得到上清液。
(4)将2mL上清液与2mL的CAS检测溶液等体积混合，以空白SSM培养基作为对照，反应5min后，如空白不变色，上清液处理溶液变红，则证明上清液含有铁载体。进一步进行定量测定时，以水为参比溶液，分别测定显色5min后的空白培养基与菌液上清在630nm处的吸光度，其中空白培养基OD630记作Ar，菌液上清OD630记作As，两者差值即为相对铁载体产量。
计算公式为如下：
SU＝32.99×(Ar-As)/Ar+0.2746。
CAS检测液配制方法：分别配制2mM CAS储备液，1mM FeCl3储备液。称取0.0219gCTAB溶于25mL超纯水待用。称取无水哌嗪4.3079g溶于30mL超纯水，用12M的浓盐酸调pH＝5.6，即为哌嗪缓冲液。取7.5mL的2mM CAS溶液与1.5mL的1mM FeCl3混匀，边搅拌边缓慢加入到25mL的CTAB溶液中，缓慢搅拌以防止出现过多泡沫，再加入30mL哌嗪缓冲液混匀。检测液使用前称取0.0873g 5-磺基水杨酸加入，转移至100mL容量瓶，定容轻轻晃动混匀。
结果显示，芽孢杆菌1603IPR-02于SSM培养基上生长良好，且利用CAS检测法测定其铁载体的最高产量为282.70μmol/L(图1)。
2、产生长素能力测定
(1)将色氨酸单独灭菌后加入到LB液体培养基，使最终浓度为100mg/L；
(2)分别接种芽孢杆菌1603IPR-02单菌落后摇床培养1天，条件为28℃，摇速180rpm；
(3)取1mL菌液在10000rpm的转速下离心10min，取100μL上清液滴于白色点滴板上，以空白培养基、50mg/L的IAA溶液分别作为阴性、阳性对照，加入等量的Salkowski显色液，室温避光放置30min；
(4)取1mL上清液与等体积Salkowski显色液混匀，将显色液置于40℃的水浴中避光反应30min，比色法测530nm波长处吸光度，同时测定菌悬液OD600值；
(5)结合IAA浓度标准曲线，计算菌液浓度OD600＝1时，单位体积菌液产生的IAA量。
经测定芽孢杆菌1603IPR-02产生长素含量为8.533μg/mL。
3、溶磷能力测定
(1)将芽孢杆菌1603IPR-02单菌落接种于蒙金娜无机磷培养基后28℃、转速180rpm摇床培养两天至菌液浓度为109CFU/mL；
(2)将菌液在10000rpm转速下离心10min，取5mL菌液上清液，用滤孔0.22μm的滤膜过滤后稀释；
(3)取5mL稀释液加入到50mL容量瓶中，再加入5mL的钼锑抗比色液，加去离子水至刻度线；静置30min后，测880nm处波长吸光度OD880；
(4)绘制磷浓度标准曲线，根据磷标准曲线及菌液OD880值计算菌液溶出的磷含量。
经测定芽孢杆菌1603IPR-02的解磷含量为181.82μg/mL。
实施例3芽孢杆菌1603IPR-02对花生生长、产量和铁营养的影响
1、将芽孢杆菌1603IPR-02于LB液体培养基中30℃培养至109CFU/mL，于高速离心机中5000rpm离心10min，倒掉上清液，加入等量灭菌的无菌水配置成菌悬液，备用。
试验于2020年5月15日至2020年9月18日在北京市房山区西场村星期六农村试验田(116°10′E、39°10′N)进行试验。花生株距是30cm，行距是60cm，花生品种采用鲁花14。试验设置3个处理，每个处理3小区，每个小区16穴，每穴两株。菌液处理依据花生的生育期进行了三次施用，分别为开花期、结荚期、饱果期。芽孢杆菌1603IPR-02的施用方式为：施用量50mL/株，施用浓度1×109CFU/mL。EDTA-Fe处理方式为：每个小区喷0.5L浓度为120μM的EDTA-Fe，施用时间与菌液处理相同。以加入等量水作为对照。
收样前一天用SPAD仪测定花生SPAD值、收样后测定花生新叶活性铁浓度，花生根系三价铁还原酶活性，烘干后测定花生产量。
2、花生新叶活性铁浓度测定
取花生新叶鲜样2g，加入5mL的1mol/L的盐酸，振荡5h后过滤，取上清液，用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES/OES)测定铁元素含量，换算为新叶活性铁含量。
3、花生根系Fe(III)还原酶活性的测定
将花生整株从土壤中取出，用自来水冲洗干净，将根部浸泡于饱和CaSO4溶液中，0.5h后去离子水冲洗干净根系，将根系置于100mL含有0.1mM Fe(III)-EDTA和0.4mM 2,2-吡啶的缺铁营养液中反应2h。2,2-联吡啶对Fe(II)有较大的络合系数，但与Fe(III)的络合系数较小，2,2-联吡啶与Fe(II)络合物呈红色，根系将Fe(III)还原为Fe(II)的多少直接影响溶液红色的深浅，根据反应液在520nm处的吸光度，按下列公式计算可得根系三价铁还原酶活力：三价铁还原酶活力〔μmol/(g*t)〕＝A520×V/(FW×8650)×10 6，式中A520为显色液于520nm波长处吸光值，V为显色液的体积(L)，8650为Fe(II)-联吡啶的摩尔吸光系数(L·mol-1·cm-1)；FW为根鲜重(g)；还原力单位中的t为反应时间(时间为2h)。
4、结果分析
施用芽孢杆菌1603IPR-02以及对照组的花生植株叶片情况如图2所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02后明显的改善了叶片的黄化。花生叶片黄化指数分级如图3所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02后对花生相对矫正效果与对照组比下降35％，与施用EDTA-Fe的处理没有显著差异。
花生的新叶SPAD值统计结果如图4所示，结果显示，在饱果期，施用芽孢杆菌1603IPR-02，花生新叶SPAD值与对照组相比有显著差异，表明施用芽孢杆菌1603IPR-02可以有效改善花生缺铁黄化现象，改善花生铁营养。
花生新叶活性铁浓度统计结果如图5所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02改善了花生新叶铁营养，花生新叶活性铁浓度相较于对照组增加了60％，与施用EDTA-Fe处理没有显著差异。
花生根三价铁还原酶活性统计结果如图6所示，缺铁胁迫能显著提高植物根系三价铁还原酶活性，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02能改善了缺铁胁迫，花生根三价铁还原酶活性相较于对照组减少了58.46％，与施用EDTA-Fe处理没有显著差异。
花生荚果产量统计结果如图7所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02显著增加了花生产量，芽孢杆菌1603IPR-02处理组的花生产量是对照组花生的2.2倍，达到显著增产效果。
花生饱果数统计结果如图8所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02显著增加了花生饱果数。
花生饱果重统计结果如图9所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02显著增加了花生饱果重。
花生饱仁重统计结果如图10所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02显著增加了花生饱仁重。
花生百仁重统计结果如图11所示，结果显示，施用芽孢杆菌1603IPR-02显著增加了花生百仁重。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
序列表
<110> 中国农业大学
<120> 一种具有产铁载体能力的芽孢杆菌1603IPR-02及其应用
<130> KHP211112323.6
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1388
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
agtcgaacgg cagcacggac ttcggtctgg tggcgagtgg cgaacgggtg agtaatgtat 60
cggaacgtgc ccagtagcgg gggataacta cgcgaaagcg tagctaatac cgcatacgcc 120
ctacggggga aagcagggga tcgcaagacc ttgcactatt ggagcggccg atatcggatt 180
agctagttgg tggggtaacg gctcaccaag gcgacgatcc gtagctggtt tgagaggacg 240
accagccaca ctgggactga gacacggccc agactcctac gggaggcagc agtggggaat 300
tttggacaat gggggaaacc ctgatccagc catcccgcgt gtgcgatgaa ggccttcggg 360
ttgtaaagca cttttggcag gaaagaaacg tcgcgggtta atacctcgcg aaactgacgg 420
tacctgcaga ataagcaccg gctaactacg tgccagcagc cgcggtaata cgtagggtgc 480
aagcgttaat cggaattact gggcgtaaag cgtgcgcagg cggttcggaa agaaagatgt 540
gaaatcccag agcttaactt tggaactgca tttttaacta ccgggctaga gtgtgtcaga 600
gggaggtgga attccgcgtg tagcagtgaa atgcgtagat atgcggagga acaccgatgg 660
cgaaggcagc ctcctgggat aacactgacg ctcatgcacg aaagcgtggg gagcaaacag 720
gattagatac cctggtagtc cacgccctaa acgatgtcaa ctagctgttg gggccttcgg 780
gccttggtag cgcagctaac gcgtgaagtt gaccgcctgg ggagtacggt cgcaagatta 840
aaactcaaag gaattgacgg ggacccgcac aagcggtgga tgatgtggat taattcgatg 900
caacgcgaaa aaccttacct acccttgaca tgtctggaat gccgaagaga tttggcagtg 960
ctcgcaagag aaccggaaca caggtgctgc atggctgtcg tcagctcgtg tcgtgagatg 1020
ttgggttaag tcccgcaacg agcgcaaccc ttgtcattag ttgctacgaa agggcactct 1080
aatgagactg ccggtgacaa accggaggaa ggtggggatg acgtcaagtc ctcatggccc 1140
ttatgggtag ggcttcacac gtcatacaat ggtcgggaca gagggtcgcc aacccgcgag 1200
ggggagccaa tcccagaaac ccgatcgtag tccggatcgc agtctgcaac tcgactgcgt 1260
gaagtcggaa tcgctagtaa tcgcggatca gcatgtcgcg gtgaatacgt tcccgggtct 1320
tgtacacacc gcccgtcaca ccatgggagt gggttttacc agaagtagtt agcctaaccg 1380
caaggggg 1388
Claims (10)
1.芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02，其特征在于，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.21640。
2.菌剂，其特征在于，含有权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02。
3.植物促生长剂，其特征在于，含有权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或由权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02制备得到。
4.生物肥料，其特征在于，含有权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或由权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02制备得到。
5.权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的植物促生长剂或权利要求4所述的生物肥料在产铁载体中的应用。
6.权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的植物促生长剂或权利要求4所述的生物肥料在改善植物铁营养或促进植物对土壤铁元素的吸收中的应用。
7.权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的植物促生长剂或权利要求4所述的生物肥料在产生长素中的应用。
8.权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的植物促生长剂或权利要求4所述的生物肥料在提高土壤有效磷含量或促进植物对磷元素的吸收中的应用。
9.权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的植物促生长剂或权利要求4所述的生物肥料在促进植物生长、提高植物生物量、提高植物果实产量、促进植物根系发育、改善植物叶片黄化、改善植物光合作用中的应用。
10.根据权利要求5～9任一项所述的应用，其特征在于，将权利要求1所述的芽孢杆菌(Bacillus sp.)1603IPR-02或权利要求2所述的菌剂或权利要求3所述的植物促生长剂或权利要求4所述的生物肥料施用于植物根际土壤中。
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| CN105985922A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-10-05 | 华南农业大学 | 一株阿氏芽孢杆菌j5及其应用 |
| KR20170015664A (ko) * | 2015-07-30 | 2017-02-09 | 재단법인 발효미생물산업진흥원 | 사이드로포어를 생산하고, 세포외 효소 분비능이 있으며, 식물병 원인균에 대해 항진균 활성을 가지는 바실러스 서틸리스 schb1433 균주 및 이의 용도 |
| CN110396485A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-11-01 | 中国地质大学（北京） | 产生生长素的类短短芽孢杆菌及其应用 |
-
2021
- 2021-03-18 CN CN202110293009.6A patent/CN115109710B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170015664A (ko) * | 2015-07-30 | 2017-02-09 | 재단법인 발효미생물산업진흥원 | 사이드로포어를 생산하고, 세포외 효소 분비능이 있으며, 식물병 원인균에 대해 항진균 활성을 가지는 바실러스 서틸리스 schb1433 균주 및 이의 용도 |
| CN105985922A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-10-05 | 华南农业大学 | 一株阿氏芽孢杆菌j5及其应用 |
| CN110396485A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-11-01 | 中国地质大学（北京） | 产生生长素的类短短芽孢杆菌及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| UMAR DARAZ等: "Inoculation of Bacillus spp. Modulate the soil bacterial communities and available nutrients in the rhizosphere of vetiver plant irrigated with acid mine drainage", 《CHEMOSPHERE》 * |
| 王亚楠等: "甲基营养型芽孢杆菌对黄瓜促生作用及其机理研究", 《北方园艺》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115109710B (zh) | 2023-11-17 |
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