CN115081916A - 一种dna数字化管理系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及DNA数据管理技术领域,尤其是一种DNA数字化管理系统,包括血卡发放模块、信息录入模块、样本包装模块、样本检验模块、数据入库模块、出入库管理模块、标采数据管理模块、人员筛查模块、综合统计模块、收监核查模块;本发明通过全流程模块化设计,可以确保数据采集的精确度;使得系统信息化管理水平提升,系统管理规范化,保证数据处理的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及DNA数据管理技术领域,尤其是一种DNA数字化管理系统。
背景技术
随着我国生物信息数据库的快速建设以及刑事DNA检验鉴定的逐渐成熟,各级公安机关普遍开展常染色体数据库、Y-STR男性家系数据库等各类专项DNA数据库建设,对于促进DNA检验技术的深度应用,对于提升刑事技术科学技术服务公安工作的整体效能,对于提升公安机关打击犯罪能具有重要意义。
在现阶段的DNA数据库建设中,样本存量卡和增量卡的量非常大,基于公安部金盾二期DNA库为基础建库系统对各地物证鉴定中心进行建库考核,系统负责对生物样本卡进行采集、录入、委托、受理、检验入库进行管理,由于系统建设时间较早,全国各地常住人口及工作管理上存在地区差异性,导致建库过程也存在诸多影响数据质量的问题。同时,各地公安综合采集系统也是对嫌疑人样本(人像、虹膜、指纹、生物等样本)进行采集建库,与金盾二期DNA数据上无法共享和打通,导致基层采集单位多系统之间重复录入。使得生物样本的采集、检验、保管、统计等环节出错率较高,生物样本的人员信息、基因位点、存储查找等管理诸多不便。据不完全统计,全国约有5%~18%的生物样本采集卡为重复采集,有5%~25%的生物样本采集卡信息有错误、缺漏或不完整;而且传统的储存方式多样,有塑料袋、纸袋、纸盒、纸箱等,容易造成遗失、污染、检出率低。生物样本采集卡统一收集后不方便清点、扎帐、存储,当比中查找卡或二次检验的时候查找困难。所以有必要针对建库生物样本的管理效能提高,以适应呈数量级增长的DNA数据。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供一种DNA数字化管理系统,通过对每个环节数据的精细化采集和存储,方便细化分类使用数据和强化数据保护。具体技术方案如下:
一种DNA数字化管理系统,包括血卡发放模块、信息录入模块、样本包装模块、样本检验模块、数据入库模块、出入库管理模块、标采数据管理模块、人员筛查模块、综合统计模块、收监核查模块;所述综合统计模块与各模块相连接,通过将各阶段数据采集分析,并将原始数据加密形成高级数据库,将分析结果数据加密形成低级数据库,通过使用中加密数据的分发强化数据管理防止数据泄露;
所述血卡发放模块包括芯片采集卡和样本卡,所述芯片采集卡记录各单位建库管理员信息,对卡片、物资发放的登记、发放、领取、查询、违规记录路径数据信息逐一记录;样本卡使用RFID芯片唯一标识,根据用户编码规则定制;
所述血卡发放模块提供关键字查询,时间、部门、状态查询筛选条件,检索样本卡编号、类型、姓名、身份证、部门、移交数据;查询对应样本卡的领用情况、移交情况、状态,单击某条数据,展示该样本卡的经办轨迹信息;为各部门用户提供该部分及下辖单位的领取记录,包括领取部门、领取数量、领取时间、领取人信息;提供对各单位在使用样本卡过程违规的卡进行标记后的统计查询;
所述样本卡发放到指定部门的登记;支持批量箱读取批量样本进行发放,输入起始编号、结束编号进行批量发放,输入起始编号,发放数量进行批量发放,发放信息包括领取人、领取部门、发放时间;对采购入库的样本卡进行登记,对采血、流转移交、检验、入DNA库、样本存放做有效监控;支持批量箱读取批量样本进行登记、输入起始编号、结束编号进行批量登记、输入起始编号,发放数量进行批量登记;对历史样本卡或特殊的无条码标签的采集卡,提供条码打印功能,对样本卡进行条码化管理;
所述信息录入模块对采集人员的信息登记、绑卡、修改、查询;通过关键字、时间段、部门、数据来源、状态检索样本信息,包括样本编号、样本类型、姓名、性别、身份证号码、入监如所、是否重采、状态信息,并统计对应条件的样本数量;提供对采集人员的背景信息登记,人员信息录入包括三类人员信息、采集信息、案件信息;根据样本编号分析采集记录,包括采集时间、类型、采集部门、采集人、是否有STR数据;根据样本编号对全库进行分析查重,并返回提示信息;根据用户协调的接口文档,通过人员身份证号请求数据接口,返回人员基础信息并自动填充界面文本框;根据用户协调的接口文档,通过案件编号或现勘编号请求数据接口,返回案件基础信息并自动填充界面文本框;根据用户协调的接口文档,两套系统数据同步,相互推送、查询;分析同步过来的数据,实时反馈警告、错误提示;根据用户的权限和样本卡的状态,对于人员信息、采集信息、案件信息进行修改;提供对样本信息需补充见证人和侦查员,并对相关信息打印;
所述样本包装模块对采集的样本卡进行包装记录;提供用户通过关键字、时间、包装状态检索数据,展示内容包括包装编号、包装类型、检验项目、数量、包装时间、包装人信息;系统自动计算包装时长,积压时长显示到页面提醒用户;根据用户包装编号规则,系统生成盒子类型包括常规建库和案件排查的包装盒页面,通过扫码枪或手动输入单张包装,支持批量读取机进行批量包装读取样本卡装入盒子中;包装错误的样本卡支持手动移除;包装编号以P开头,第二个字母为行政区域标识;已检验和未检验的需分开包装;记录包装时间、包装人员、包装部门;血样卡和唾液卡不同的样本类型分开包装;常染色体和Y染色体不同检验项目的样本不能包装在一起;重采样本与新增样本分开包装;点击包装完成,包装进入移交状态;在未接收之前还能继续往包装里添加样本,添加样本之后需再次点击包装完成移交接收;再次移交,接收人进入样本包点击包装完成再次转入移交状态;所述重采样本是重复采集且有STR数据的样本;所述新增样本是人员首次采集的样本;提供对常规建库和案件排查的包装记录进行查询、统计、勾选批量打印,根据用户提供样本卡移交表模板word格式;
所述样本检验模块提供实验室人员对样本进行取样检验,支持同步取样,检验人员取样的操作与系统同步,系统页面可视化96孔板,孔位支持标记Ladder、QC、男性、女性,通过扫描窗读取样本标签信息数据,系统最后一次拦截重复卡和问题卡,自动选择纵排将样本信息记录到空位中,同时设计有“常建库”,“常案件排查”,“常打拐”,“重复卡检验”多项目检验,兼顾案件特殊性;质控采取双重4×96随机+两性别×92随机=568次随机质控试验设计;
提供用户通过关键字、时间、类型、状态条件检索数据,分为检验记录和待检验样本,列表展示内容包括孔板编号、建库类型、样本数量、检验项目、取样人、状态信息;用户自定义孔板号(不能重复使用),选择一个建库类型包括常建库、Y建库、常案件、Y案件、打拐、重检六种;通过扫码样本卡放入孔板中,每板样本卡需从前一次实验中抽取两个QC质控样本;质控样本随机生成;打孔完成后点击完成,孔板状态为实验中;提供导出两份扫码单,一张只有位置和样本卡编号两列的表单,一张与孔板位置一一对应的表单;孔板对应位置的表单,便于打孔核对样本卡;导出兼容3500仪器设备识别的上样表;
所述数据入库模块由实验室人员操作,通过样本检验完毕后基因数据导入系统,分析、核查问题,校验合格的数据将上报金盾二期DNA数据库;用户通过关键字、时间、试剂盒条件检索数据,分为全部、已上报和未上报,列表展示内容包括样本编号、姓名、性别、STR位点、试剂盒、归属地州、孔板编号、状态信息;系统自动分析显示状态,自动计算距离上报时限、错误数据问题分析、上报失败情况;检验人员检验完成后需将检验数据导入系统,支持导入codis和tapper格式文档;导入成功并校验数据正确性,将校验合格的数据将分手动和自动方式上报国家库;默认导入合格的数据24小时后自动上报国家库;可选择暂停上报,暂停上报后的数据如需上报只能手动勾选上报;系统自动拦截录入人员性别与检出性别不符的数据,不允许上报,如确定需要上报则需手动勾选上报,并支持对问题数据台账导出;导入数据基因位点不允许修改,对数据有误的只能重新检验再次导入;
所述出入库管理模块对样本卡出入库登记,通过系统图形化页面对样本卡进行快存快取,备后期查询;
所述标采数据管理模块同步标采系统入录的人员信息数据同步到本系统,并对同步的数据进行监控跟踪;
所述人员筛查模块提供用户核查在押人员、待押人员是否有漏采集血样的情况;
所述综合统计模块提供用户对整个系统的数据需求统计,包括采集接收统计、样本检验情况统计、问题卡统计、标采系统数据统计;
所述收监核查模块对犯罪嫌疑人进行DNA采样登记,并登记关押地址和监管信息代码,通过系统打印出犯罪嫌疑人员的DNA样本采集信息表;
所述质控人员模块用于对质控人员的登记、查询功能。
与现有技术相比,本发明的技术效果体现在:
本发明通过全流程模块化设计,可以确保送检血卡人员信息均有录入,录入均正确;确保送检数量与受理数量、检验数量、导入数量一致;通过基层一键录入,录入校检,保证人员信息性别、名字、号码准确性;而且,实验室检验直接能从系统受理后流转,保证检验和储存血卡时数据直接共联,无系统壁垒,一个系统解决采集录入,检验分析(质控),血卡储存三个系统功能;针对存量血卡问题,利用数据分析的拦截机制,保证每张检验卡都是合格卡;降低差错率(点卡机千分之几)彻底解决受理血卡准确度,受理血卡毫秒级,校检录入人员信息与卡一致性,真正实现万级数量卡受理时的可操作、可核查;本发明系统信息化管理水平的提升,在大数据应用中,系统规范化管理,工作效率、管理水平、监管力度、全过程管理有明显提升。提高领导决策的数字化水平、DNA数据的管理能力,保证数据处理中的安全性。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例
一种DNA数字化管理系统,包括血卡发放模块、信息录入模块、样本包装模块、样本检验模块、数据入库模块、出入库管理模块、标采数据管理模块、人员筛查模块、综合统计模块、收监核查模块;所述综合统计模块与各模块相连接,通过将各阶段数据采集分析,并将原始数据加密形成高级数据库,将分析结果数据加密形成低级数据库,通过使用中加密数据的分发强化数据管理防止数据泄露;
所述血卡发放模块包括芯片采集卡和样本卡,所述芯片采集卡记录各单位建库管理员信息,对卡片、物资发放的登记、发放、领取、查询、违规记录路径数据信息逐一记录;样本卡使用RFID芯片唯一标识,根据用户编码规则定制;
所述血卡发放模块提供关键字查询,时间、部门、状态查询筛选条件,检索样本卡编号、类型、姓名、身份证、部门、移交数据;查询对应样本卡的领用情况、移交情况、状态,单击某条数据,展示该样本卡的经办轨迹信息;为各部门用户提供该部分及下辖单位的领取记录,包括领取部门、领取数量、领取时间、领取人信息;提供对各单位在使用样本卡过程违规的卡进行标记后的统计查询;
所述样本卡发放到指定部门的登记;支持批量箱读取批量样本进行发放,输入起始编号、结束编号进行批量发放,输入起始编号,发放数量进行批量发放,发放信息包括领取人、领取部门、发放时间;对采购入库的样本卡进行登记,对采血、流转移交、检验、入DNA库、样本存放做有效监控;支持批量箱读取批量样本进行登记、输入起始编号、结束编号进行批量登记、输入起始编号,发放数量进行批量登记;对历史样本卡或特殊的无条码标签的采集卡,提供条码打印功能,对样本卡进行条码化管理;
所述信息录入模块对采集人员的信息登记、绑卡、修改、查询;通过关键字、时间段、部门、数据来源、状态检索样本信息,包括样本编号、样本类型、姓名、性别、身份证号码、入监如所、是否重采、状态信息,并统计对应条件的样本数量;提供对采集人员的背景信息登记,人员信息录入包括三类人员信息、采集信息、案件信息;根据样本编号分析采集记录,包括采集时间、类型、采集部门、采集人、是否有STR数据;根据样本编号对全库进行分析查重,并返回提示信息;根据用户协调的接口文档,通过人员身份证号请求数据接口,返回人员基础信息并自动填充界面文本框;根据用户协调的接口文档,通过案件编号或现勘编号请求数据接口,返回案件基础信息并自动填充界面文本框;根据用户协调的接口文档,两套系统数据同步,相互推送、查询;分析同步过来的数据,实时反馈警告、错误提示;根据用户的权限和样本卡的状态,对于人员信息、采集信息、案件信息进行修改;提供对样本信息需补充见证人和侦查员,并对相关信息打印;
所述样本包装模块对采集的样本卡进行包装记录;提供用户通过关键字、时间、包装状态检索数据,展示内容包括包装编号、包装类型、检验项目、数量、包装时间、包装人信息;系统自动计算包装时长,积压时长显示到页面提醒用户;根据用户包装编号规则,系统生成盒子类型包括常规建库和案件排查的包装盒页面,通过扫码枪或手动输入单张包装,支持批量读取机进行批量包装读取样本卡装入盒子中;包装错误的样本卡支持手动移除;包装编号以P开头,第二个字母为行政区域标识;已检验和未检验的需分开包装;记录包装时间、包装人员、包装部门;血样卡和唾液卡不同的样本类型分开包装;常染色体和Y染色体不同检验项目的样本不能包装在一起;重采样本与新增样本分开包装;点击包装完成,包装进入移交状态;在未接收之前还能继续往包装里添加样本,添加样本之后需再次点击包装完成移交接收;再次移交,接收人进入样本包点击包装完成再次转入移交状态;所述重采样本是重复采集且有STR数据的样本;所述新增样本是人员首次采集的样本;提供对常规建库和案件排查的包装记录进行查询、统计、勾选批量打印,根据用户提供样本卡移交表模板word格式;
所述样本检验模块提供实验室人员对样本进行取样检验,支持同步取样,检验人员取样的操作与系统同步,系统页面可视化96孔板,孔位支持标记Ladder、QC、男性、女性,通过扫描窗读取样本标签信息数据,系统最后一次拦截重复卡和问题卡,自动选择纵排将样本信息记录到空位中,同时设计有“常建库”,“常案件排查”,“常打拐”,“重复卡检验”多项目检验,兼顾案件特殊性;质控采取双重4×96随机+两性别×92随机=568次随机质控试验设计;
提供用户通过关键字、时间、类型、状态条件检索数据,分为检验记录和待检验样本,列表展示内容包括孔板编号、建库类型、样本数量、检验项目、取样人、状态信息;用户自定义孔板号(不能重复使用),选择一个建库类型包括常建库、Y建库、常案件、Y案件、打拐、重检六种;通过扫码样本卡放入孔板中,每板样本卡需从前一次实验中抽取两个QC质控样本;质控样本随机生成;打孔完成后点击完成,孔板状态为实验中;提供导出两份扫码单,一张只有位置和样本卡编号两列的表单,一张与孔板位置一一对应的表单;孔板对应位置的表单,便于打孔核对样本卡;导出兼容3500仪器设备识别的上样表;
所述数据入库模块由实验室人员操作,通过样本检验完毕后基因数据导入系统,分析、核查问题,校验合格的数据将上报金盾二期DNA数据库;用户通过关键字、时间、试剂盒条件检索数据,分为全部、已上报和未上报,列表展示内容包括样本编号、姓名、性别、STR位点、试剂盒、归属地州、孔板编号、状态信息;系统自动分析显示状态,自动计算距离上报时限、错误数据问题分析、上报失败情况;检验人员检验完成后需将检验数据导入系统,支持导入codis和tapper格式文档;导入成功并校验数据正确性,将校验合格的数据将分手动和自动方式上报国家库;默认导入合格的数据24小时后自动上报国家库;可选择暂停上报,暂停上报后的数据如需上报只能手动勾选上报;系统自动拦截录入人员性别与检出性别不符的数据,不允许上报,如确定需要上报则需手动勾选上报,并支持对问题数据台账导出;导入数据基因位点不允许修改,对数据有误的只能重新检验再次导入;
所述出入库管理模块对样本卡出入库登记,通过系统图形化页面对样本卡进行快存快取,备后期查询;
所述标采数据管理模块同步标采系统入录的人员信息数据同步到本系统,并对同步的数据进行监控跟踪;
所述人员筛查模块提供用户核查在押人员、待押人员是否有漏采集血样的情况;
所述综合统计模块提供用户对整个系统的数据需求统计,包括采集接收统计、样本检验情况统计、问题卡统计、标采系统数据统计;
所述收监核查模块对犯罪嫌疑人进行DNA采样登记,并登记关押地址和监管信息代码,通过系统打印出犯罪嫌疑人员的DNA样本采集信息表;
所述质控人员模块用于对质控人员的登记、查询功能。
Claims (7)
1.一种DNA数字化管理系统,其特征在于,包括血卡发放模块、信息录入模块、样本包装模块、样本检验模块、数据入库模块、出入库管理模块、标采数据管理模块、人员筛查模块、综合统计模块、收监核查模块;所述综合统计模块与各模块相连接,通过将各阶段数据采集分析,并将原始数据加密形成高级数据库,将分析结果数据加密形成低级数据库,通过使用中加密数据的分发强化数据管理防止数据泄露;
所述血卡发放模块包括芯片采集卡和样本卡,所述芯片采集卡记录各单位建库管理员信息,对卡片、物资发放的登记、发放、领取、查询、违规记录路径数据信息逐一记录;样本卡使用RFID芯片唯一标识,根据用户编码规则定制;
所述血卡发放模块提供关键字查询,时间、部门、状态查询筛选条件,检索样本卡编号、类型、姓名、身份证、部门、移交数据;查询对应样本卡的领用情况、移交情况、状态,单击某条数据,展示该样本卡的经办轨迹信息;为各部门用户提供该部分及下辖单位的领取记录,包括领取部门、领取数量、领取时间、领取人信息;提供对各单位在使用样本卡过程违规的卡进行标记后的统计查询;
所述样本卡发放到指定部门的登记;支持批量箱读取批量样本进行发放,输入起始编号、结束编号进行批量发放,输入起始编号,发放数量进行批量发放,发放信息包括领取人、领取部门、发放时间;对采购入库的样本卡进行登记,对采血、流转移交、检验、入DNA库、样本存放做有效监控;支持批量箱读取批量样本进行登记、输入起始编号、结束编号进行批量登记、输入起始编号,发放数量进行批量登记;对历史样本卡或特殊的无条码标签的采集卡,提供条码打印功能,对样本卡进行条码化管理;
所述信息录入模块对采集人员的信息登记、绑卡、修改、查询;通过关键字、时间段、部门、数据来源、状态检索样本信息,包括样本编号、样本类型、姓名、性别、身份证号码、入监如所、是否重采、状态信息,并统计对应条件的样本数量;提供对采集人员的背景信息登记,人员信息录入包括三类人员信息、采集信息、案件信息;根据样本编号分析采集记录,包括采集时间、类型、采集部门、采集人、是否有STR数据;根据样本编号对全库进行分析查重,并返回提示信息;根据用户协调的接口文档,通过人员身份证号请求数据接口,返回人员基础信息并自动填充界面文本框;根据用户协调的接口文档,通过案件编号或现勘编号请求数据接口,返回案件基础信息并自动填充界面文本框;根据用户协调的接口文档,两套系统数据同步,相互推送、查询;分析同步过来的数据,实时反馈警告、错误提示;根据用户的权限和样本卡的状态,对于人员信息、采集信息、案件信息进行修改;提供对样本信息需补充见证人和侦查员,并对相关信息打印;
所述样本包装模块对采集的样本卡进行包装记录;提供用户通过关键字、时间、包装状态检索数据,展示内容包括包装编号、包装类型、检验项目、数量、包装时间、包装人信息;系统自动计算包装时长,积压时长显示到页面提醒用户;根据用户包装编号规则,系统生成盒子类型包括常规建库和案件排查的包装盒页面,通过扫码枪或手动输入单张包装,支持批量读取机进行批量包装读取样本卡装入盒子中;包装错误的样本卡支持手动移除;包装编号以P开头,第二个字母为行政区域标识;已检验和未检验的需分开包装;记录包装时间、包装人员、包装部门;血样卡和唾液卡不同的样本类型分开包装;常染色体和Y染色体不同检验项目的样本不能包装在一起;重采样本与新增样本分开包装;点击包装完成,包装进入移交状态;在未接收之前还能继续往包装里添加样本,添加样本之后需再次点击包装完成移交接收;再次移交,接收人进入样本包点击包装完成再次转入移交状态;所述重采样本是重复采集且有STR数据的样本;所述新增样本是人员首次采集的样本;提供对常规建库和案件排查的包装记录进行查询、统计、勾选批量打印,根据用户提供样本卡移交表模板word格式;
所述样本检验模块提供实验室人员对样本进行取样检验,支持同步取样,检验人员取样的操作与系统同步,系统页面可视化96孔板,孔位支持标记Ladder、QC、男性、女性,通过扫描窗读取样本标签信息数据,系统最后一次拦截重复卡和问题卡,自动选择纵排将样本信息记录到空位中,同时设计有“常建库”,“常案件排查”,“常打拐”,“重复卡检验”多项目检验,兼顾案件特殊性;质控采取双重4×96随机+两性别×92随机=568次随机质控试验设计;
提供用户通过关键字、时间、类型、状态条件检索数据,分为检验记录和待检验样本,列表展示内容包括孔板编号、建库类型、样本数量、检验项目、取样人、状态信息;用户自定义孔板号(不能重复使用),选择一个建库类型包括常建库、Y建库、常案件、Y案件、打拐、重检六种;通过扫码样本卡放入孔板中,每板样本卡需从前一次实验中抽取两个QC质控样本;质控样本随机生成;打孔完成后点击完成,孔板状态为实验中;提供导出两份扫码单,一张只有位置和样本卡编号两列的表单,一张与孔板位置一一对应的表单;孔板对应位置的表单,便于打孔核对样本卡;导出兼容3500仪器设备识别的上样表;
所述数据入库模块由实验室人员操作,通过样本检验完毕后基因数据导入系统,分析、核查问题,校验合格的数据将上报金盾二期DNA数据库;用户通过关键字、时间、试剂盒条件检索数据,分为全部、已上报和未上报,列表展示内容包括样本编号、姓名、性别、STR位点、试剂盒、归属地州、孔板编号、状态信息;系统自动分析显示状态,自动计算距离上报时限、错误数据问题分析、上报失败情况;检验人员检验完成后需将检验数据导入系统,支持导入codis和tapper格式文档;导入成功并校验数据正确性,将校验合格的数据将分手动和自动方式上报国家库;默认导入合格的数据24小时后自动上报国家库;可选择暂停上报,暂停上报后的数据如需上报只能手动勾选上报;系统自动拦截录入人员性别与检出性别不符的数据,不允许上报,如确定需要上报则需手动勾选上报,并支持对问题数据台账导出;导入数据基因位点不允许修改,对数据有误的只能重新检验再次导入。
2.如权利要求1所述DNA数字化管理系统,其特征在于,所述出入库管理模块对样本卡出入库登记,通过系统图形化页面对样本卡进行快存快取,备后期查询。
3.如权利要求1所述DNA数字化管理系统,其特征在于,所述标采数据管理模块同步标采系统入录的人员信息数据同步到本系统,并对同步的数据进行监控跟踪。
4.如权利要求1所述DNA数字化管理系统,其特征在于,所述人员筛查模块提供用户核查在押人员、待押人员是否有漏采集血样的情况。
5.如权利要求1所述DNA数字化管理系统,其特征在于,所述综合统计模块提供用户对整个系统的数据需求统计,包括采集接收统计、样本检验情况统计、问题卡统计、标采系统数据统计。
6.如权利要求1所述DNA数字化管理系统,其特征在于,所述收监核查模块对犯罪嫌疑人进行DNA采样登记,并登记关押地址和监管信息代码,通过系统打印出犯罪嫌疑人员的DNA样本采集信息表。
7.如权利要求1所述DNA数字化管理系统,其特征在于,所述质控人员模块用于对质控人员的登记、查询。
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2022
- 2022-07-06 CN CN202210788596.0A patent/CN115081916A/zh active Pending
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CN115346601A (zh) * | 2022-10-18 | 2022-11-15 | 昭衍(苏州)新药研究中心有限公司 | 一种dna/rna实验数据分析校验取数系统 |
CN115346601B (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-03 | 昭衍(苏州)新药研究中心有限公司 | 一种dna/rna实验数据分析校验取数系统 |
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