CN115038372A - 包括喷雾装置和控制单元的导管 - Google Patents

Abstract

一种用于将喷雾形式的药液或药粉输送至对象的气管处的导管(1)，其特征在于，所述导管(1)包括：可变形的主体(2)，该主体包含喷雾装置，其用于发射以喷雾形式引入导管(1)的液体或粉末，所述导管(1)的主体(2)配置为生成主体(2)纵向上的区域图像。

Description

包括喷雾装置和控制单元的导管

技术领域

本发明涉及一种导管和一种在对象(尤其是早产儿)的气管中进行微滴的系统。

背景技术

如今，在美国的新生儿中，有八分之一为早产儿，在欧洲，则有十四分之一。约有20％的早产儿会患上呼吸窘迫综合征(Respiratory Distress Syndrome)，简称为RDS。如若无法及时处理，尤其是未在出生后的一小时内处理，婴儿将很有可能死于RDS。

实际上，婴儿越早出生(在37周的妊娠期之前)，他的身体就越小。而婴儿的肺活量只有当怀孕的时间进行到四分之三时才会迅速增加。与此同时，肺泡壁的细化增强了肺表面气体交换的区域。以任意方式打断这一成熟过程都会导致呼吸功能和肺的生理功能的产生改变。

对于患有RDS的早产儿的照顾都需要进行表面给药和初始氧化。然而，现有的将液态的表面活性剂投递至呼吸道的方法存在很多缺点。

第一个缺点是投递进呼吸道的液态表面活性剂的质量会给新生儿造成溺水效果。事实上，一个早产儿所需要的投药体积相当于一个成年人所需要的体积，大约为200毫升或是参照对象的体重来基于每千克配置2.5毫升。

第二个缺点是这种方法具有侵入性。

事实上借助喉镜靠近喉部入口是很重要的。喉部的入口十分狭窄，尤其是早产儿的喉部。这一过程即使对一名经验丰富的操作人员来说也是十分棘手且难以执行的。此外，这种侵入对于婴儿来说也是很痛苦的。因此通常需要用到镇痛剂和/或镇定剂来减轻婴儿的疼痛并且加快这一进程。那么，对于早产儿而言，就出现了镇痛剂和/或镇定剂的给药十分棘手这一问题。因此这种液体的给药必须十分谨慎且当婴儿感到不适时通常给药是不连续的。

第三个缺点是在这种以液体的形式使用、作用于气管并使小孩产生溺水的效果的表面活性剂的给药过程中小孩的忍耐度。这种表面活性剂可以造成很多问题，如氧化减少带来的不适或心率的减慢。因此这种液体的给药必须十分谨慎，并且当婴儿感到不适时通常给药是不连续的。

为尝试克服这些缺点，专利文件WO2015/059037描述了一种给药系统，包括：一种肺部表面活性剂；包括第一通道的导管，该第一通道将药液运输至对象的咽部和第二管道运输压缩气体，第一通道和第二通道间的连接使得药液在液体和压缩气体的连接处可以变成喷雾。

然而，这种设备往往需要喉镜来引导导管，这种方法涵盖前面提到的所有缺点。

此外，这种导管需要两个通道将气体和药液带至导管的远端。因此，导管必须特别宽因而可能不适合被引入早产儿的声带。

总而言之，这种导管适用于将喷雾化的药液给药至咽部区域，这一非常上游的区域允许一部分表面活性剂通过食道，降低了药品的效率并且增大了注射液体的体积，注射时间通常会超过1分钟，甚至长达10到15分钟。

这种导管的另一缺点是由于部分药液被封锁在婴儿的声带处，因而药品无法到达并作用于肺部。

本发明是为了提供一种不含背景技术中提到的缺点的导管和给药液体的系统。

本发明的目标之一是提供一种导管，允许药液以微滴的形式尽可能靠近肺部释放，优先在气管内。

本发明的另一目标是能够在不使用喉镜或其他侵入性的方法下简单、迅速地引导导管进入早产儿的喉部。而且，本发明旨在使对对象的手术在单人的操作下即可进行。

本发明的另一目标是提供一种系统使得对患有呼吸窘迫综合征的早产儿的治疗能够在不借助镇定剂或镇痛剂的情况下进行。

本发明的另一目标是提供一种系统，在治疗呼吸窘迫综合征的同时减小该病对病人辅助呼吸的参数的影响。

本发明的另一目标是为了提供一种便宜、易于批量生产和使用的导管。

发明内容

本发明涉及了一种将喷雾形式的药液或粉末输送至对象气管的导管，其特征在于，导管包括可变形的主体；喷雾装置，其用于发射以喷雾形式引入导管的液体或粉末的，导管的主体还包括光学件，其用于操控目标区域的图像，该区域位于导管远端的延伸部分。

根据示例，该区域位于导管的主体远端的纵向处。

本发明还涉及了一种将微滴形式的药液输送至对象气管的导管。导管包括可变形主体，其中包括：可在导管内部平动的可移动元件，和用于将引入液体以微滴形式发射的喷雾装置。导管的主体还包括光学件，用于操控可移动元件在平移位置的远端图像。

本发明还涉及了一种将喷雾形式的药液或粉末输送至对象(如早产新生儿对象)的气管的导管。该导管设计成经由对象的声带插入气管，还包括：可变形的主体；和喷雾装置，其用于发射以喷雾形式引入导管的液体或粉末，所述导管的主体还包括：管腔，其用作光学件的通道，该光学件用于生成位于导管远端的延伸部分的区域图像；和移动构件，其用于沿预设方向封装导管的主体。

导管的主体的变形可能为弹性变形或是因为角链接、支点链接或转动链接等机械链接造成的变形。

根据一实施方式，导管的主体包括：用于保持光学件的支撑。经扩展，导管的主体可理解为包含光学件的主体。本发明涉及到能把光学件从导管的主体移除的实施方式。本发明有利地为将药液输送至气管来提供可能，也就是当导管通过嘴部或鼻腔被引入时超出了声带。本发明还有利地为不使用喉镜来提供可能。事实上，医生可以通过引导远端以轻易地并通过将光学图像可视化以可选地引入主体远端。这一实施方式因而为在管理护理之前，对接有喉镜的早产儿不使用镇痛或镇静来提供可能。本发明为使用不含背景技术中所述的缺点的导管来提供可能。

在一实施方式中，导管包括：第一构件，其用于推动可动元件的平移，可移动元件在位置范围内平移的距离在0.5厘米到2厘米之间，或0.5厘米到4.5厘米之间。

这个实施方式有利地使得当导管在早产儿喉部时，通过将可移动元件经由声带插入喉部成为可能。

在一实施方式中，导管包括：第二构件，其用于驱动导管的主体的远端相对于主体的近端进行定向，从而在预设方向内控制远端的定向。该移动构件使得驱动、出发或控制这一方向成为可能。

这个实施方式有利地通过固定方式或远程操作调整远端方向来促进在喉部对导管的主体的远端的引导。医生可以将光学图像可视化来确定喉部的入口并且通过触发导管口的定向来引导导管的剩余部分通过喉部的入口。本发明为克服背景技术中提到的缺点、加快将导管引入喉部、减少病人对象受到的创伤及不使用喉镜来提供可能。

在一实施方式中，导管包括：用于与对象的嘴部相配合的定位件，定位件径向延伸到至少有一部分在导管周围形成颊支支持，从而限制在导管外的口腔内外间转运的气体的体积。颊支支持也为将导管维持在咽的轴向来促进导管的引导来提供可能。

在一实施方式中，定位件可以在导管中平移。在一实施方式中，定位件包括：引导件，其用于确定导管进入对象的呼吸道的方向。

定位件充当转折点。这个转折点有利地为促进医生对导管的主体的引导来提供可能。

所述定位件也为确保通过对象的嘴部的空气的部分气密性来提供可能。定位件的气密性提高了早产儿辅助呼吸系统的效率，尤其是当辅助呼吸系统是通过鼻腔引入时。

定位件能够自由平移有利地为增强对主体的引导来提供可能，与依靠由定位件与嘴部配合形成的转折点增强对插入件的头部的引导相似。

总而言之，这个件为得到导管的支撑点从而允许操作员能够解放出一只手来操纵引导导管。

在一实施方式中，导管包括：通道，其用于发射喷雾装置末端的液体。

在一实施方式中，喷雾装置设计成用来输送气雾状的药液或输送气雾状或喷雾状的粉末状药品。

在一实施方式中，喷雾装置包括：

配置在通道内部并能够沿着通道纵向延伸的插入件，该插入件的外表面包括至少螺旋状的沟槽，由插入件的近端延伸到远端，并与用于药液的通道相适配；

容器，用于从插入件的沟槽的出口处收集药液；

通道，用于在容器延伸部分的管口内加压药液。

这样的喷雾装置有利地为通过加压提供气雾状的药液来提供可能。

在一实施方式中，通道还包括用于限制插入件平移位移的止挡件。这个止挡件有利地为确保尽管有加压液体的流动，插入件保持位于通道内部来提供可能。

在一实施方式中，光学件配置在导管的远端。

光学件的通道管腔设计成用于接收能够沿着管腔延伸的光纤。光纤能够沿着管腔延伸，优先抵达导管的主体的远端。在一实施方式中，光纤的通道包括：在导管的主体远端的透明的密封墙，用于保护光纤通道不受外界环境的污染，这面墙是面无菌墙。在一实施方式中，光纤设计成用于照亮导管远端延伸部分的一片区域。

在一实施方式中，主体的远端包括圆形。这个圆形有利地为减少对象在导管的主体远端与对象的呼吸道接触时所受的痛苦来提供可能。

在一实施方式中，用于插入对象的呼吸道的导管的主体的外径需要在1毫米到5毫米之间或是低于5毫米，优先考虑低于3毫米的导管。这种直径的导管的优点之一是当需要时，能够用于插入早产儿的呼吸道。

本发明还涉及了一种医疗系统，包括发明中的导管和指令单元。指令单元包括：用于收集药液的储液器；和用于驱动高压泵以控制药液的给药的设备。

储液器包括控制药液或粉末状药品的温度的装置。

在一实施方式中，医疗系统包括用于检测和/或测量对象的呼吸周期的设备，指挥设备对药液的给药与对象的呼吸周期同步。药液的给药能够在对象吸气时有效进行。

这种同步有利地为促进以微滴的形式依靠对象的呼吸输送药液至对象的肺泡处，并减少了由呼吸道向气管的排出来提供可能。

在一实施方式中，医疗系统还包括一种用于辅助对象呼吸的通风装置。该医疗系统还包括：显示屏，其用于展示光学图像。

在一实施方式中，指令单元包括一种通过驱动第二构件来驱动导管的方法。

本发明还涉及了一种插管系统，包括：发明中提到的导管；和插管探头。导管设计成用于至少部分插入插管探头。这个系统有利地允许了医生在使用导管期间，通过沿着导管滑动插管探头将探头迅速引入。在对象感到十分不适时，插管探头能够比使用喉镜更快地插入喉部并确保对象心肺条件的安全。

附图说明

参照附图根据对实施方式的以下详细描述将更充分地理解前述和其他优点和特征，在附图中：

图1A是本发明的根据第一实施方式所作的导管的主体的透视视图；

图1B是导管的主体的剖视图，其中，在通道回缩位置有一同心部分；

图2A是根据第一实施方式所作的导管的主体的立体图，其中，通道在导管的主体内部向远端移动；

图2B是导管的主体的剖视图，其中，通道在导管的主体外部的平移位置有同心部分；

图3是根据本发明的第一实施方式所作的导管的主体的截面的剖视图；

图4是根据第二实施方式所作的导管的主体的截面的剖视图，其中，主体包括：激活导线；和通风管腔；

图5是根据本发明的第一实施方式的包括导管的医疗系统的立体图，其中，导管的主体包括可定向部分，医疗系统包括显示装置；

图6是根据第一实施方式所作的通道的可移动元件的剖视图，为输送气雾状的药液来提供可能；

图7是正在被引入导管远端的对象的示意图；

图8是导管拉杆引入至对象喉部的示意图；

图9是导管远端在喉部抵达声带处的放大图；

图10是导管拉杆远端抵达声带且可移动元件经声带引入气管的放大图；

图11是药液以微滴的形式喷入气管的放大图；

图12是导管远端经声带插入气管的放大图；

图13是根据本发明的另一实施方式所作的导管的主体部分的剖视图。

详细说明

在说明书的剩余部分，以下术语需要根据它们的定义加以理解：

“远端”是指在医生使用导管时，离手持点最远的一端。

“近端”是指在医生使用导管时，离手持点最近的一端。

“通道”是指可输送液体的人工通道。

“管腔”是指沿着导管的主体纵向延伸的孔口。

“微滴”是指由空气或一种气体分隔的液滴，这些液滴的直径在5微米到1000微米之间。

“喷雾”是指液体或被分解成细小颗粒的固体物质。如果是液体物质，喷雾会形成微滴。如果是固体物质，会造成物质的分解，如粉末。

在一实施方式中，“喷雾”可能包括雾化或气雾化。

“雾化”是指液体与加压气体形成的微滴喷雾。

“气雾化”是指加压的液体经过导管，该导管的出口处有形成微滴的形状，以此形成的微滴喷雾。

本发明涉及了一种导管1，其包括用于药液的给药的导管的主体2，尤其是针对早产儿的气管的给药。本发明为治疗因肺部不成熟而需要使用表面活性剂的呼吸窘迫综合征来提供可能，也为所有需要将药液给药进肺部的肺部病理来提供可能。据此，病人的其他的肺部病理，如肺出血、肺炎、支气管-肺部发育不良和呼吸功能长期不良，有可能被注意到。本发明还为治疗新生儿出现表面活性剂二次恶化或弥补表面活性剂回收的缺陷来提供可能。

在一实施方式中，药液可能会被药粉所代替。于是喷雾变成了药粉喷雾。

本发明还涉及了一种医疗系统300，其包括发明中提到的导管1。

导管拉杆

主体2的近端可能会与指令单元100相连接，也被称为指令单元。指令单元100包括用户接口。根据不同的实施方式，指令单元会配备计算器和存储器。指令单元为传输指令至指挥构件来提供可能，以计算状态变量来生成不同的警报并存储配置信息。

导管1的主体2有一拉杆的形状。

主体2纵向延伸到远端14。主体2是柔软的或可弹性形变的。柔性的主体有利地为不损害早产儿的组织器官来提供可能，尤其是呼吸道的组织和咽部202的组织。根据样品，主体2和导管1拥有足够的刚度来确保执行者能引导后面的部分，而且充足的柔软性为弯曲主体以在咽喉、喉部、咽部移动来提供可能，必要的时候在声带以外抵达并且穿过气管。导管1的主体2被认为是可从曲率可变的阶段开始变形的，如弹性形变。

用于早产儿的主体2，其外径必须要足够小。主体2的外径必须要足够小以插入对象(尤其是早产对象)的气管并穿过声带。根据一实施方式，主体2的外径要使得主体能够插入常规插管探头。具有优势的是，外径在5毫米到1毫米之间的主体2，优先考虑外径在3毫米到2毫米之间的。小于3毫米或小于2.5毫米的外径为给已经插入气管探针却没有使用辅助通道的新生儿使用导管来提供可能。实际上，新生儿的气管的直径会下降到2或3毫米。因此新生儿可从医药喷雾中获益。

优先考虑主体2的长度小于50厘米或在10厘米到30厘米之间。

主体2由近端(未示出)延伸到远端14。

导管1的主体2会被优先考虑设计成单独使用。优选地是，导管的主体设计成用于接收光纤且能够在丢弃导管1的主体2之前清除光纤。

本发明还涉及了一种医疗系统300。医疗系统包括指令单元100。指令单元100设计成与发明的导管1相连。指令单元有利地包括用户接口，以确保对导管1的控制。一旦被使用，导管1或导管的主体可能会与指令单元100丢失连接然后被丢弃。这种情况下，在新的使用中，新的导管1会与指令单元相连接。

主体2包括多个导管或管腔。导管或管腔沿着主体纵向延伸。

优选地，导管或管腔延伸到主体2的远端14和/或从主体2的近端出发。

优先考虑的是，导管1的远端14包括足够的圆形。足够的圆形确保了导管可以减少在插入导管期间对象受到创伤的风险。

通道

主体2包括第一通道管腔31。导管1包括液体的通道3，配置在第一通道管腔31内。

通道3设计成用于从储液器运输药液。在这种情况下，通道3的近端优先与药液的储液器相连接。药液可能会被药粉、凝胶或膏状物所替代。

根据示例，通道3包括在管腔31内的导管。在另一实施方式中，通道3是由管腔31组成的导管。通道表面包括，例如，一种用于促进运送药液的内部涂层。内部涂层为保护药液的化学性质不受管腔31壁的污染来提供可能。

在第一实施方式中，通道3包括可移动元件5。可移动元件5能够在体积内部运送药液。可移动元件5在导管1的主体2中平移。这种平移借助驱动构件优先从近端开始。

可移动元件5设计成这样以便通过远端口501以微滴的形式排出药液。可移动元件5的远端口501可以与通道3流动式连接。

可移动元件5优先包括远端口，其设计成用于减少对象在呼吸道与可移动元件5的远端相接触时所受的创伤。优先考虑的是，远端具有圆形或弯曲部分的可移动元件。

远端的运输

通道3中的可移动元件5可以相对于远端14、主体2或主体2的光学件6自由平移。

优选地，可移动元件5在主体2外平移运动至平移位置。可移动元件移动至超出导管1的主体2至少5厘米，更优选地是超出0.5厘米或1厘米。在一实施方式中，可移动元件5可在主体2外0.5厘米到2厘米之间的位置被驱动。在一实施方式中，在它的最平移位置，可移动元件5的远端有一段距离，从主体的远端14开始计算，约有0.5厘米到2厘米或0.5厘米到4.5厘米。

如图2A和2B所指，通道3的可移动元件5被放置在导管1的主体2的远端14之外。

根据一实施方式，通道3的可移动元件5的直径小于导管1的主体2的直径。这一解决方案为将可移动元件5与通道3结合来提供可能。可移动元件5能够自由平移的优点之一是能够通过早产儿200的声带204进入其气管203。自由平移被理解为自由的机械运动，但是能够通过操作人员的操作来激活和指挥。优选地，预定的距离将会被预先配置。根据另一实施方式，操作人员在逐步进行流程的同时布置好可移动部分，特别借助安置在导管中的光学件。另一优点是能够使可移动元件5从通道3前移至光学件6的图像捕获区。促进了平移的进行且确保了对药液的输送的实时控制。

可移动元件5至少在导管1的主体2内的缩回位置(见图1A和1B)和平移位置间可动，在该平移位置处至少有可移动元件5的一部分延伸到管腔31和导管的主体2之外(见图2A和2B)。

另一优点是能够将通道3的可移动元件5保留在缩回位置以减少将导管1的主体2插入对象200的呼吸道时产生破损或变形的风险。

在图1B和2B指出的一种实施方式中，通道3包括至少一个与管腔31的同心部分32。同心部分32包括可移动元件5。

同心部分32可在管腔31内平移。

在一实施方式中，未表明，通道3包括至少两个伸缩同心部分32。

伸缩同心部分能够在通道内彼此间相对平移运动。同心部分有利地使可移动元件的伸长部分和导管1的主体2外部的部分通道的刚度得以增加。

通道置换系统

通道1可能包括用于驱动可移动元件5平移的第一构件。该第一驱动构件可能包括一颗控制杆。优选地，控制杆(未示出)与同心部分32相连接。控制杆能延伸导管1的主体2的近端。该控制杆使得医生能够通过激活杆以替换同心部分32。

第一驱动构件为控制之可移动元件5的移动来提供可能。该第一驱动构件为通过移动该方法中的导管的主体内的可移动元件和/或同心部分32以激发通道3相对于导管1的主体2向远端的位移来提供可能。

例如，如果通道3包括多个伸缩同心部分32，第一驱动构件为通过将伸缩部分相对于另一部分平移使得可移动元件能够从导管1的主体2中伸出来提供可能。

指令单元100优先包括第一控制构件。该控制构件与第一驱动构件相连接。该构件为控制第一驱动构件和通道3的远端5的位移来提供可能。为达到这一目的，可能需要显示导管的位置和布局的指示。根据较为典型的实施方式，其中导管的远端包括力反馈传感器，使得控制构件能够在可移动元件遇到阻碍时，如喉壁或是气管壁、声带或任何其他器官组织，能够自动停止可移动元件的平移布局。在这种情况下，指令单元100回想操作者发出声音或警报。

在另一实施方式中，喷雾装置50固定在导管的主体的远端14处。将喷雾装置50如此放置在通道3的远端以便于在导管的主体的远端的延伸部分内喷雾。这一布局还为喷雾装置穿过通道管腔来提供可能。在这一实施方式中，导管的主体2设计成能够穿过对象(尤其是早产对象)的声带插入气管。

微滴喷雾

可移动元件5包括一种喷雾装置50。

在一实施方式中，喷雾装置50设计成用于喷射粉末，尤其是药粉。

在第二优选的实施方式中，喷雾装置50设计成用于发射微滴形式的药液。

在第一种选择中，未示出，药液的微滴形式是通过雾化得到的。导管1的主体2包括用于输送压缩气体的通道。如此设计导管以便于压缩气体能够在靠近通道3的远端口处与药液相遇。压缩气体为将药液雾化来提供可能。

而后药液以雾化的微滴形式被喷入气管。在这一种选择中，导管1的主体2包括用于输送气体的管腔。

在如图6表示的第二种选择中，药液的微滴以气雾剂的方式给药。该气雾剂是由加压液体穿过导管制成的，该导管的导管口包括一种用于制造微滴的特定形状。

在如图6中提到的特定样例中，通道3的喷雾装置50包括用于喷出雾化形式的药液的雾化工具502、503、504、506和501。

雾化工具包括一种插入件502，被拉长和放置在通道3内。

插入件502包含外表面。该外表面包含至少一个沿着插入件502外边面绕制的沟槽503。这个沟槽503与输送药液的通道相适配。沟槽503优选地是螺纹制的。沟槽503从插入件502的近端延伸到远端。

插入件外表面的凸出，也就是在沟槽503的两个连续的通路之间，与通道3的内表面相接触或造成了气密性用来驱使药液沿着沟槽503移动。因此，药液在插入件502的外表面和通道3的内壁508之间的沟槽503中经过。

雾化装置优选地容置于收容室505的通道3内。收容室安置在插入件502和远点的沟槽503的出口处。优选地，收容室安置在插入件和喷雾装置50的远端。

喷雾装置50包括远端口501，优先位于喷雾装置50的远端。

雾化装置还包括流出通道509。流出通道509延伸到收容室的延伸部分。流出通道509与药液的通道相适配。流出通道509能够给药液加压，尤其是通过它的形状。在一实施方式中，通道的形状至少包含了与收容室相连的第一部分，该部分的截面在远端会减少。流出通道509的形状包括与远端口501相连的第二部分，该部分的截面十分稳定。在一实施方式中，第一部分与第二部分相邻。

在一实施方式中，流出通道509由成形主体504组成。该主体504安置在通道3内，在通道3的远端501和插入件之间。

远端口501的直径优先在20微米到100微米之间，更优选的实在40微米到80微米之间。在一实施方式中，远端口501的直径在20微米到250微米之间，尤其是当需要制造更大体积的微滴时。

当在通道3中的药液被泵加压时，液体被迫沿着在插入件502的外表面和通道3的内壁508之间的螺旋状的沟槽503运动。该沟槽503充当旋流发生器。在螺旋状的沟槽503的出口处，药液进入收容室505且其方向基本是一条遵循通道3内周长的圆形路径。

在收容室505的远端，旋转的液体进入流出通道509，该流出通道509用于制造收容室505中的旋转液体与管口501处的环境大气之间的接触面。

气雾剂的形状能够通过多种方式改变，如施加于液体用品的作用压力、液体在收容室中的旋转角度、收容室的几何参数和主体和远端口的几何参数。

喷雾装置50还包括止挡件506，用于限制插入件502的平移运动。

喷雾装置50还包括止挡件507，用于限制成形主体504的平移运动。

止挡件506、507有利地为尽管药液对通道3施加的向远端方向的压力，依然维持通道3内的位置提供了条件。

在一实施方式中，可移动元件包括多个平行的喷雾装置。喷雾装置50的数量的增加为提高由微滴射出的药液的流速来提供可能。导管也包括多个平行的可移动元件5，每个元件均包括喷雾装置50。

表面活性剂的给药

医疗系统300包括用于向对象给药的药液的储液器。该容器与通道3流体连接。药液优先包括表面活性剂。该表面活性剂中含有的一种成分是猪肺提取物。另一种人工表面活性剂也可能会被用到。总而言之，任何能够有效治疗呼吸窘迫综合征的表面活性剂都有可能被用到。

优选地，药液的储液器包括一种加热药品的装置。优点之一是降低了药液的黏度，促进其通过直径更小的通道3，从而使得导管小型化。另一优点是使得输送至对象的呼吸道的药液的温度更接近人体温度。为达这一目的，医疗系统300可能含有温度调控装置以使得储液器中的药液的温度达到目标数值。

在一实施方式中，未示出，储液器包括注射器。加热装置可能包括一种放置在注射器的储液器周围的加热带。

储液器与泵；流体连接。泵包括高压泵。泵有利地为给通道3中的药液加压来提供可能。通道内部药液的高增压为控制以气雾剂的方式进行给药来提供可能。高压是指80bars到200bars之间的压强，优选地是100bars到180bars之间的压强，更加优选地是120bars到160bars之间的压强。此外，压强还可选择在80bars到350bars之间，特别是为了最重要的远端口直径。

泵与控制泵的装置相连接。该用来控制泵的装置为控制泵的激活和它的强度来提供可能。

在一实施方式中，泵的控制装置可由医生控制。优选地，泵的控制装置包括一种“手枪”样式的触发器或另一种控制方式。

在另一种实施方式中，储液器包含了一种药粉。药粉优先包括一种表面活性剂。特别地，该表面活性剂还包括一种组成成分为猪肺提取物。此外，一种人工表面活性剂也可能会被用到。总而言之，任何能够有效治疗呼吸窘迫综合征的表面活性剂都有可能被用到。

本发明还涉及了一种医疗系统和一种导管，导管中用于药液的通道3与导管的主体固定连接。在这一实施方式中，可移动元件不能或不存在自由平移。用于发射微滴形式的药液的喷雾装置50与前面所描述的一致。在这一实施方式中，导管的主体的直径足够小以至于其能够穿过声带。优选地，直径小于2.5毫米的导管的主体可用于新生儿而直径小于5毫米的导管的主体可用于成年对象。

呼吸周期的测定

在一实施方式中，医疗系统300包括一种用于测定对象200的呼吸周期的装置。该装置包括对象呼吸的传感器和/或胸廓扩大的传感器。

该用于测定对象200呼吸周期的装置包括一种空气传感器或一种空气流量变化的传感器。这种传感器会放置在对象的通气道处，如对象的鼻腔或口腔。此外，传感器可能会放置在用于与对象的通气道相连接的导管上。

在另一实施方式中，该用于测定对象200呼吸周期的装置包含了至少一个电脉冲传感器。电脉冲传感器被用来捕捉呼吸肌的电脉冲，尤其是膈肌。这种传感器有利地为搜集引起肌肉活动的电信号且提前了解启动和停止的周期。

该用于测定对象200呼吸周期的装置还包括一种光学件(未示出)用于对目标的启动和停止的周期的搜集。

优选地，控制装置的配置用于与对象的呼吸周期同步给药。于是控制装置与用于测定对象200呼吸周期的装置相连接。例如控制装置控制给药与对象呼吸循环的启动周期同步。

这种同步有利地为支持依靠对象呼吸将药液以微滴的形式输送至肺部并减少被呼吸道向气管外的排出。

在另一实施方式中，喷雾装置能够被一种收集装置所代替，尤其是抽吸装置或是用于输送液体或膏或凝胶的装置。

镜头

导管1的主体2包括一种光学件6。这种光学件优先配置或安排用于生成可移动元件5的远端在平移位置的图像。

这种光学件包括镜头和微型镜头。

这种光学件优先包含光纤。光纤有一远端，其安置在或接近于主体2的远端14。

优选地，光学件配置或安排用于生成可移动元件5的远端或可移动元件5的远端水平在平移位置的图像。

在一实施方式中，光学件6被安放在靠近主体2的远端14处或在该远端的水平上。主体2包括用于连接光学件6的第二管腔4，例如电缆或光纤。

优选地，光学件6用于捕捉朝向主体2的远端14的区域的图像。光学件6用于捕捉在导管1的主体2中纵向上的区域图像。以这种方式，医生能够有利地在插入导管的过程中将对象的声门可视化。这一可视化为获取宝贵的介入时间来提供可能，尤其是在对对象开展的紧急治疗过程中。一旦导管的主体穿过了声带，同时光学件也为将两个支气管间的分叉点(又称气管隆凸)可视化来提供可能，以便于将导管的主体放置在距该分叉点合适距离的位置处。

用于光纤的通道管腔4，又称为光纤管腔，在导管1的主体2中纵向延伸。光纤管腔4由主体2的近端延伸到主体2的远端14或光学件6。

光纤的近端被耦合至用于生成光纤的信号所产生的图像的信号处理装置。

光纤有比镜头体积小的优点，处理灯光信号的装置被放置在主体2外或主体2的近端处。

在另一实施方式中，未示出，光纤延伸到导管的主体2的外壁。光纤可以通过多种不同的方式保留在壁上，例如导管的主体2表面的钢管、槽或肋。

在另一实施方式中，未示出，主体2包括用于光学件6获取的图像的传输的无线传输装置。

导管1包括一种用于定向光学件6的发射区的装置。这种定向装置能够优先被远程操控。这种定向装置为使用导管1的同时改变光学件6的方向来提供可能。为达到这一目的，光学件6可安装在枢轴或转轴上。

导管1还包括一种将光学件6相对于主体2放置的装置。光学件能够相对导管1的主体2平移运动。为达这一目的，它可能与平移运动(或能平移运动)的杆一体化。

光学件优先配置于可视范围内用于获得图像。在另一实施方式中，光学件可能是单色的。它可能配置为黑色和白色或是一系列红外频率以获得图像。

在一优先实施方式中，光纤在其通道管腔4内平移运动。这种移动有利地为在第二导管中保留光纤以备根据发明进行后续使用的同时单独使用导管来提供可能。

在这一实施方式中，光纤通道管腔4包含了在其远端的密封墙。该密封墙为将光纤和光纤通道管腔4与导管的外界环境隔绝来提供可能。密封墙为保护光纤不受污染且有利地使得光纤能够无需在前后两次使用期间进行净化即可进行第二次使用来提供可能。密封墙还保证了光纤的无菌性。密封墙优先是透明的以允许光纤的远端能够捕捉图像。“透明”在这是指对光学件捕捉到的光线透光。这些光线包括可视范围内的光线、红外线或其他光线。

照明

优选地，导管1包括光源7。光源7被如此放置以便照亮至少一部分由光学件6捕捉到的区域。光源7可能包括一个或多个发光二极管。光源7与电缆相连接。导管1的主体2可能包括在主体2中生成的第三管腔11。光源7的电缆至少有一部分被放置于第三管腔11内。根据一实施方式，管腔为能够将电缆或光纤传送去输送用于光源的电能供给来提供可能。

光源7有利地为发射光以照亮光学件6捕捉的区域并且允许医生将在导管的主体2的远端之前的部分可视化来提供可能。因此促进了喉部206内导管的主体的引导。

光源7用于发射可被光学件6侦查到的光。例如，如果光学件6是红外照相机，光源7可能包含了一种红外光源。

在一优先实施方式中，光源是用于图像捕捉的光纤。光纤起到了用于图像捕捉和充当光源的两种作用。优点之一是避免了导管的主体2内部用于光源的额外的管腔的产生，因而提高了导管的小型化。另一优点是减少了将单次使用的导管丢弃前的操作量。

光纤可能会以如下方式使用，其截面的第一径向部分配置用于发射光同时第二径向部分用于图像捕捉。例如，光纤的截面的外圈充当光源。为达这一目的，合适的装置会放置于光纤的近端。在这一示例中，截面的内圈部分被用于图像捕捉。

控制光学设备的系统

根据一实施方式，医疗系统300还包括用于控制光学件的装置。这个控制光学件的装置为控制光学件6和/或光源7的激活来提供可能。

医疗系统还包括信息传输设备，尤其是显示屏101。显示屏101为实时显示光学件6捕捉到的导管1的图像来提供可能。

根据一实施方式，用户接口包括用于控制光学设备的接口。该控制接口包括对光源7和/或光学件6的强度的激活和/或调节的控制。光学设备的控制接口配置在操作员可控制的位置，用于对光学件6的定向和/或位移的控制。这种控制由数控控制。此外，这种控制还由机械控制，如通过把手。

根据一种典型的实施方式，显示设备生成叠加在获得的图像上的数值。这些示值是器官轮廓线，如声带。这些轮廓线可能由形状识别算法生成。特点之一是增强操作员在有限时间间隔内的信息读取。根据另一示例，距离、方向的示值提高正在进行的情况的可读性。例如，可移动元件的平移距离或导管远端或是可偏转部分的定向。根据另一示例，显示的叠加在获得图像上的示值指示着干预次数、对象吸气/呼气量的指征等。

可偏转部分

导管的主体2包括第二驱动装置。该装置为驱动导管1的主体2的远端81相对于上述主体2的近端82的定向以便控制上述远端81的定向能够在预设平面和/或预设方向进行来提供可能。

在一实施方式中，导管的主体2包括至少一个可定向部分8。该部分设计成在预设平面和/或预设方向上弯曲。优选地，该可定向部分，设计成当其被激活时，以一可控方式弯曲。导管1包括激活装置9用来触发并控制可定向部分8的折叠或曲率。

“可控方式”是指操作员能够调整曲率的角度或导管的主体2的远端81和近端82之间在一预设范围内的角度。因此，操作员能够在预设平面的两个极值间逐步增大或减小远端81的定向角度。

有利地，对于远端81的定向角度的控制为在不借助喉镜的情况下，将导管1的主体2插入1对象的喉部206来提供可能。

主体在预设平面内的最大折叠角至少是45°，优选地是至少70°。

在图4和5表示的实施方式中，第二驱动构件包括沿着导管放置的激活导线9，如在导管1的主体2内。

激活导线9可能会被放置在导管1的主体2的纵向管腔内。该管腔和导线9优先相对于导管1的主体2的纵轴径向偏离中心。这一径向设置有利地为在预设平面内改变导管的主体1的远端81的定向来提供可能。预设平面包括导管1的主体2的纵轴和包含激活导线9的管腔的纵轴。

根据一实施方式，导管1包括锚定装置12。该装置是一区域，在该区域范围内，激活导线9不能相对于导管1的主体2平移。至少，锚定装置12阻碍近端的导线相对于导管1的主体2的平移运动。

根据示例，锚定装置12安置在导管1的主体2的远端14区域。根据另一示例，锚定装置12在导管的主体2的内部生成，在可定向部分8的远端和主体2的远端14之间。

锚定装置12是通过连接或卷曲生成的。锚定装置12还可能包括阻碍、堵塞或用于在主体2的远端与保持装置之间的导线的节点。

根据另一实施方式，激活导线9被沿着导管1的主体2的外表面放置。外表面包括激活导线9的通道装置。该通道装置优先固定于主体2的外表面以防在激活导线的折叠过程中发生弧效应。

当激活导线9被装好，在锚定装置12的近端施加有一沿着主体2的纵向的牵引力。这个力有利地为折叠可定向装置，并在预设平面内在导管1的主体2的远端81和近端82间生成一角度来提供可能。

在另一示图13表示的实施方式中，第二驱动件包含在主体2的管腔20内的预成形导管9。该导管延伸到导管的主体2的定向管腔20内。管道被预设成在其静置时，管道有一弯曲的预成形部分，包括在预设平面内管道该部分两端间的夹角。第二驱动件还包括刚性杆22，延伸到预成形管腔9内。该刚性杆22在静置状态下有明显的直线型状。刚性杆22的刚度比预成型管9刚度大。优选地，刚性杆22从预成型管9的近端至少延伸到预成形部分或在预成型部分和预成型管9的远端之间的某点。该刚性杆可能会相对于预成型管移动。

这种情况下，当拉杆被插入预成型管9内时，管腔变形为刚性杆的形状。当刚性杆22被移动时，预成型管9将在静置时恢复自身形状并向导管的主体施加一个力。这个力有利地未折叠导管的主体的可定向部分并在如图5所表示的预设平面的导管1的主体2的远端81和近端82间生成一定向角度。优选地，预成型管允许管道远端在20°到40°间发生变形。

这一实施方式有利地为通过逐步将刚性杆移出预成型管以在预设平面内控制导管的主体的远端的折叠角度来提供可能。

预成型管优先包含塑料或金属材料。刚性杆包含了刚性金属。

可定向部分8可能包含了至少一个区域，在该区域中该部分的刚度比主体2的远端81或近端82部分的刚度低。这一刚度为支持脆性区域的使用和可定向部分8的曲率来提供可能。可定向部分8可能包括比主体2的保留部分低的刚度，尤其是可定向部分8的侧面区域。这些侧面区域有利地为在包含上述侧面的预设平面支持主体2的曲率来提供可能。

在一实施方式中，导管的主体的可定向部分8延伸20毫米到30毫米。端部位移为促进在鼻咽部和口咽部之间的导管1的通道来提供可能。

低刚度的区域包含比主体2的保留部分或空腔更少的刚性材料。

优选地，上述侧面区域包含于一个平面，该平面包括主体2的纵轴和包含激活导线9的管腔。这种构型有利地支持了激活过程中可定向部分8在一个预设平面内的折叠。

在第一示例中，激活是通过激活导线9的牵引力来产生的。通过更强或更弱的牵引力，才可能控制预设平面内的远端81的定向。

在第二示例中，激活导线9是由形状记忆合金制成的。导管1还包括用于通过形状记忆合金导线传递电流的装置。形状记忆合金导线的激活是通过施加在导线上的电压执行的。电压的使用为通过焦耳效应提高导线的温度直至达到形状记忆合金导线的相变温度极限来提供可能。

形状记忆合金导线的激活促进了导线的预设曲率。远端81的定向变化角能通过温度或通过施加在形状记忆合金导线上的电压来控制。

这些示例没有限制还可能包含通过激活任何其他装置促进在主体2远端81相对于近端82的预设平面内的曲率的本发明。在一实施方式中，该可定向部分8延伸2厘米到5厘米。

在一实施方式中，可定向部分的远端在离导管1的主体2的远端15毫米到100毫米处。

在一实施方式中，导管的主体2包括至少两个第二驱动构件，为驱动在至少两个预设平面内的/或在至少两个预设方向内的远端81的定向来提供可能。这一解决方法可通过两根混合并各自在一给定平面内激活的导线来实现。根据另一实施方式，这两根相互联系的导线可能有形状记忆，上述形状记忆导线拥有不同的合金和特定的预成型体。

优选地，导管包括标志，用于指示操作员将要进行预成型的主体2的预设平面的方向。这种标志可能在导管的近端和/或外表面。

激活可定向部分的系统

在一实施方式中，医疗系统300还包含了一种用于激活驱动构件的装置。这种激活装置设计成对于激活导线9施加的牵引力。在激活导线9是由形状记忆合金制成的情况下，激活方式设计成沿着形状记忆合金导线产生拉力。

这种激活装置还为通过调整作用在激活导线9的牵引力或电流的强度来控制可定向部分8的曲率角度来提供可能。

用户接口包括用于控制导管1的主体2的远端81的定向的接口。这个接口与激活装置相连接并控制上述激活装置还为控制对可定向部分的曲率的促进和直接控制曲率来提供可能。

当驱动构件包含了预成型管和上面提到的刚性杆时，驱动构件的激活就通过刚性杆的移动来执行。移动优先通过预成型管的近端或导管的主体来执行。

驱动构件和光学件有利地允许远端14经由会厌迅速插入对象的喉部。实际上，医生能够简单地定位喉部和食道的交界处并激活靠近上述交界处的主体的曲率以使主体2进入喉部。

通风

在将药液向早产儿给药的过程中，辅助早产儿进行呼吸通常是十分重要的。

导管1的主体2可能设计成至少有部分被插入插管探头。呼吸辅助还可能通过面罩或相对于导管1独立插入鼻子的插管完成。

在这一实施方式中，导管1可能易用于已经通过将导管1插入插管探头的方式插管的病人。因此，本发明涉及了一种适用于与上述导管1适配的插管探头。该适配是通过插管探头内的元件实现的，该元件具有人机工程性指导或具有用于指导导管1在插管内部移动的物理装置。插管探头包括它的远端装置，用于与通风装置相连接，如呼吸器或任何其他的呼吸辅助装置。

当导管被引入对象的喉部并用于输送喷雾时，能够与本发明的导管相适配的插管的另一优点是能够迅速插入对象的喉管。事实上，在这种情况下，插管探头会被放置于导管的上游部分并能沿着导管1的主体2自由滑动。这一选择在对象的心脏和/或呼吸异常的情况下是十分重要的。当导管1已经在对象的喉部时，喉镜的使用就没有那么必要了。

在另一实施方式中，导管1的主体2包括在其内部的通风管腔。该管腔与通风机、空气泵或呼吸辅助系统相连接，优先相连于管腔的近端。通风管腔10优先延伸至、到导管的主体2的远端14。

通风管腔10有利地为将辅助通风的系统与导管1进行整合来提供可能。于是，照顾早产儿的医护从业者在进行药液的给药前需要进行的操作更少。通风管腔10有利地为保持在药液的给药期间对对象的呼吸辅助来提供可能。通风管腔10还允许将抽气管引入上述管腔以抽取对象的分泌物。

通风系统

在导管1包含了通风系统的实施方式中，用于测量对象的呼吸周期的装置与呼吸机相连接。该呼吸机与插管探头或通风管腔10相连接。优选地，通风系统的空气泵与测量呼吸周期的装置相连接。通风系统配置于与对象的呼吸周期同步操控。这种同步有利地为辅助对象的呼吸并支持将微滴运送至对象200的肺部来提供可能，尤其是运送至对象200的肺的肺泡处。

定位件

在一实施方式中，导管1的主体2包括定位件13。该定位件13设计成与对象200的嘴部201向配合。定位件设计成部分或完全被引入至对象200的嘴部201。

定位件13径向延伸到至少部分在导管1的主体2周围。

定位件13组成颊支支撑。定位件13设计成用于限制在嘴部201内外之间泄露从导管1外泄的气体的体积。

定位件可能设计成放置在对象200的嘴部201上或内。

上述定位件13为确保在对象的嘴部至少部分的气密。这种气密有利地为提高呼吸辅助系统在药液给药期间的效率来提供可能，独立于呼吸辅助系统通过对象200的鼻部或穿过导管1。

在一实施方式中，定位件13包括一种用于为将导管1定向引入对象200的呼吸道的指引。这种指引可能包括定位件13的内壁。这些内壁会与导管1的主体2的表面相连接。

定位件13充当转折点。该转折点有利地为促进医生对于导管的主体的引入来提供可能。

定位件13可沿导管1的主体2滑动。当定位件13与嘴部201配合，主体2可相对于上述定位件平移运动。这种平移的自由有利地为在依靠通过上述定位件13与嘴部201配合所配置的转折点插入时，改善主体2的引导来提供可能。

上述定位件13优先由能够促进钙定位件13气密性的材料制成。定位件13可由塑料或与病人接触时相适应的弹性材料制成。在一实施方式中，该定位件由延展性材料制成。定位件13的形状可被如此设计以便将该件13插入对象的嘴部201并在干预时保持在对象200的嘴部201。

在一实施方式中，定位件13包括在定位件近端部分的止挡件131。该定位件13的止挡件131有利地为防止对象吞咽定位件来提供可能。定位件13的止挡件131的另一优点是促进主体2相对于定位件13的运输。

在一实施方式中，定位件13设计成允许插管探头内的平移。事实上，当主体2的远端14在喉部206时，在对象感到不适时迅速引入插管探头是十分重要的。实际上，插管探头时用于在导管周围滑动。因此，定位件13允许这种滑动并设计成允许空气的通道通过插管探头。

在一实施方式中，定位件13被包含于用于固定在对象的头部的面罩内，以气密的方式将嘴部和鼻部与外界环境相隔绝。根据本发明的气密方式，这种面罩包括通道端口。

指令单元

指令单元100优先包括一个或多个如下元件：

-用于接收一定体积的药液或药粉的容器；

-用于控制药液的给药，驱动高压泵的控制装置；

-用于辅助对象呼吸的通风装置；

-用于测量对象的呼吸周期的装置；

-用于控制可定向部分8的曲率角度的激活装置；

-用于控制远端81的定向的接口；

-光控装置。

指令单元100可能包括用户接口。根据不同的实施方式，指令单元可能与计算器和存储器向配对。指令单元得以为向控制构件发送指示以计算状态变量值从而产生不同的警报并储存配置信息来提供可能。

指令单元100可能包括隔绝装置。该隔绝装置有利地为组织指令单元内的细菌污染来提供可能，尤其是在更换导管后的两次干预期间。

医疗系统300优先包括允许导管1与指令单元100正反接的连接装置。

本发明的实施例

图7到11展现了一种通过医疗系统300或与上述导管相似的导管1对药液的给药方法。

在图7所示的第一步，导管1的主体2的远端81被插入对象200的嘴部201。该插入由医生进行。

然后医生能够将定位件13与对象200的嘴部201配合。定位件将为提高通风系统的效率来提供可能。定位件13还将为帮助医生创造支撑或转折点以引导主体2来提供可能。主体2被医生推动以穿过咽部202。

在第二步，医生通过用户接口激活用于驱动远端81定向的构件。然后，可定向部分8开始在预设平面内弯曲。远端81在预设平面内相对于近端82定向。

当主体2折叠，医生便能通过屏幕101控制远端14的位置。医生能够调整远端的方向直到将喉部206或食道205的入口可视化在屏幕101上。当喉部206的入口被可视化时，医生能够将主体2的远端14引入喉部206。

当主体2的远端14被引入喉部206，医生能够将第二驱动构件去活化。可定向部分上的弯曲得到舒缓。主体因而能够恢复其屈曲性并通过推动导管1的主体2进入喉部206。

用于驱动远端81的装置，如光学件6和显示屏，有利地为在不使用喉镜且减少对象200所受到的痛苦的情况下，将导管1的主体2的远端14引入对象的喉部206来提供可能。

如图8和9所示，导管1的主体2被推进呼吸道直至导管1的主体2的远端14抵达对象200的声带204之前。

医生能通过显示光学件6捕捉到的图像的屏幕101来控制导管1的前进，使其到达声带204的入口。

在如图10所展示的第一实施方式中，当导管1的主体2的远端14贴近声带204时，通道3的可移动元件5在导管1的主体2的外部被平面推进。可移动元件5被推进直至可移动元件5的远端通过了如图12所示的声带。优选地，可移动元件5的远端被推进至对象200的气管203。光学件6用于捕捉包含声带204和通道3的可移动元件5的区域的图像。医生能通过使用屏幕101来引导两声带之间的可移动元件。

如图11所示，当可移动元件5被放置于气管203处，医生能够将药液以微滴207的形式通过远端501给药至对象的气管203。

在如图12所示的第二实施方式中，导管的主体2的远端14被推进以使导管的主体穿过声带204。

光学件6被用于捕捉包含声带204的区域的图像。医生通过使用屏幕101来引导在两声带204间的导管的主体2。当远端14被放置于气管203，医生能通过远端将药液以微滴的形式给药至对象的气管。

药液的给药通过激活与药液储液器相连的泵来实现。如上所述，药液的给药可能与对象200的呼吸周期同步，优选地，药液的给药只在对象200吸气的时候进行。

药液因而以微滴207的形式给药至对象的气管203，有利地支持了药品在肺部的散布，同时防止了在对对象200进行药液的给药且不使用喉镜时对象会感受到的“溺水”效应。

如前所述，药液能够被药粉所取代并以喷雾的形式进入气管。

其他应用

本发明的导管的主体优先设计成用于插入狭窄的导管，如通过早产儿的声带进入气管。这种气管的直径能达到2或3毫米。

所属领域的专业人员明白这种用于经由早产儿的声带插入气管的导管能被用于其他相似应用，如生殖器及泌尿系统的应用。尤其是导管的主体的直径能允许其插入尿道和/或输卵管。“设计成用于经由早产儿的声带插入气管”是指按照这种方式制造导管的主体以便能插入与早产儿的气管尺寸相似的狭窄的容器或管道，如尿道、脑血管或输卵管。

本发明的导管还能够借由腹腔镜应用于ORL、消化道、内腹膜或内胸膜。导管的主体优先设计成能插入小于10毫米或5毫米的狭窄管道，更优先的为小于3毫米。

Claims (15)

1.一种导管(1)，其用于将喷雾形式的药液或粉末输送至诸如早产新生儿的对象(200)的气管(203)，其特征在于，所述导管(1)包括：可变形的主体(2)，其设计成经由对象(200)的声带插入气管；和喷雾装置(50)，其用于发射以喷雾形式引入导管(1)的液体或粉末，所述导管(1)的主体(2)还包括：第一管腔(4)，其作为光学件(6)的通道，所述光学件(6)用于生成所述导管(1)的位于远端的延伸部分的区域图像；和驱动构件，其用于沿预设方向折叠导管的主体。

2.根据权利要求1所述的导管(1)，其特征在于，所述导管的主体(2)包括：第二管腔，其用于限定供给喷雾装置(50)的通道(3)；和第三管腔(20)，其包含驱动构件(9)。

3.根据权利要求1或2所述的导管(1)，其特征在于，所述驱动构件为驱动导管(1)的主体(2)的远端(81)相对于所述主体(2)的近端(82)进行定向，以便在预设方向内控制所述远端(81)的定向提供可能。

4.根据前述权利要求中任一项所述的导管(1)，包括：定位件(13)，其用于与对象(200)的嘴部(201)配合，所述定位件(13)径向延伸到至少部分地围绕导管(1)的主体(2)，以形成颊支支撑，该颊支支撑用于限制在嘴部外和内之间从导管(1)外泄的气体体积。

5.根据权利要求4所述的导管，其特征在于，所述定位件(13)能够在导管的主体处进行平移运动。

6.根据权利要求4或5所述的导管(1)，其特征在于，所述定位件(13)包括：引导件，其用于将所述导管(1)定向引入所述对象(200)的呼吸道内。

7.根据前述权利要求中任一项所述的导管(1)，其特征在于，所述喷雾装置(50)包括：雾化装置(501、502、503、504、506)，其用于发射雾化形式的药液。

8.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述驱动构件包括：

预成型管(9)，其延伸到导管的主体的定向管腔(20)内；

可移动的刚性杆(22)，其延伸到预成型管(9)的腔内；

所述预成型管设计成包括：预成型部分，在可移动的刚性杆移动时，所述预成型部分会弯曲且在预设平面内的这一部分的任一端的管的多个部分之间形成一角度。

9.根据前述权利要求中任一项所述的导管(1)，其特征在于，作为光学件(6)的通道的所述管腔(4)设计成用于接收光纤，所述光纤沿着管腔延伸到导管(1)的主体(2)的远端(14)。

10.根据前述权利要求所述的导管(1)，其特征在于，所述光纤的通道的管腔(4)包括：位于导管的主体(2)的远端(14)的透明且密封的墙，其用于防止光纤通道管腔(4)受到外界环境污染。

11.根据前述权利要求中任一项所述的导管(1)，其特征在于，所述光纤还设计成用于照亮导管(1)的远端的延伸部分的区域。

12.一种包括前述权利要求中任一项所述的导管(1)的医疗系统(300)，所述医疗系统(300)包括：指令单元(100)，所述指令单元(100)包括：

容器，其用于接收一定体积的药液或药粉，

装置，其用于驱动高压泵以分别指示药液或药粉的给药。

13.根据权利要求12所述的医疗系统(300)，其特征在于，所述医疗系统(300)包括：显示屏(101)，其用于展示光学件(6)的图像。

14.根据权利要求12所述的医疗系统(300)，其中，所述容器包括：用于控制所述容器中的药液或药粉的温度的装置。

15.插管系统，其特征在于，所述插管系统包括：根据权利要求1到11中任一项所述的导管；和插管探头，所述探头设计成用于接收能够在所述探头内移动的导管(1)。

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