CN115028991A - 热塑性组合物以及由其制得的制品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含：(A)5％至90％的尼龙6；(B)5％至80％的聚丙烯；(C)1％至5％的马来酸酐接枝共聚物，选自马来酸酐接枝SEBS、马来酸酐接枝SBS或其组合；(D)0至50％的增强剂；和(E)0至10％的其他添加剂，以上各组分的量为基于所述聚酰胺/聚丙烯组合物总重量的重量含量，其中马来酸酐接枝含量基于组合物总重量为0.01％至小于0.09％；以及由该组合物获得的制品。

Description

热塑性组合物以及由其制得的制品

技术领域

本发明涉及一种包含聚酰胺和聚丙烯的热塑性组合物，以及由该组合物制得的制品。

背景技术

聚酰胺(或尼龙)是已知的工程塑料，其中尼龙6(PA6)和尼龙66(PA66)由于具有优异的综合机械性能如刚性、硬度、耐冲击性和耐磨性以及具有价格低的优势，因此被广泛应用于各种工业领域，如汽车、电子和电器领域。但是，PA6和PA66具有较高的吸湿性而不能提供合意的绝缘性，通常需要与其他塑料材料共混使用以降低吸湿性。与PA6和PA66共混以改进吸湿性的一种常用材料是聚苯醚(PPE)，但是其价格较高，不具有成本优势。

已有文献报道，PA6和PA66可以与诸如聚丙烯(PP)的聚烯烃共混使用，以提供合意的吸湿性以及互补的机械性能。与PPE相比，PP具有明显的价格优势，但是其与PA6和PA66的相容性较差。这类共混物中需要相容剂来改善因相容性差而导致的性能劣化。

中国专利申请CN102850783A描述了一种尼龙6/聚丙烯复合材料，其包含选自马来酸酐接枝物或者有机硅烷偶联剂的相容剂。所述马来酸酐接枝物可以是马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g)，马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE-g)或苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(SMA树脂)等。所述的有机硅烷偶联剂选自乙烯基三甲氧基乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或γ-氨基丙基三乙氧基硅烷。

美国专利US5234993描述了一种聚酰胺/聚烯烃共混物，其通过在相容性橡胶聚合物存在下熔融共混至少一种聚酰胺与结晶聚丙烯获得，所述相容性橡胶聚合物例如为具有马来酸酐和/或甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的乙烯共聚物。

尽管此类聚酰胺/聚丙烯(PA/PP)共混材料的性能在相容剂的存在下得到改善，但其韧性仍需提高，例如Charpy冲击性能和拉伸伸长率，特别是在某些特定应用，例如继电器盒应用中。

继电器盒是一种可用于多种工业器件中的部件，其要求中等刚度、高韧性、低吸湿率、高尺寸稳定性等。合意的是开发一种不仅能满足所需性能要求，而且具有成本优势的适合于制造此类部件的PA/PP材料。改善和平衡此类PA/PP材料的各种性能，特别是热变形性和韧性仍然是一项挑战。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有改善的韧性，同时保持良好的强度和热变形性的PA/PP材料。

该目的通过在尼龙6(PA6)和聚丙烯(PP)共混物中使用马来酸酐接枝SEBS和/或马来酸酐接枝SBS实现。发明人出乎意料地发现，马来酸酐接枝SEBS或马来酸酐接枝SBS同时发挥了相容剂和增韧剂的功能，因此使得PA6/PP共混材料在具有良好强度和热变形性的同时，还获得了改进的相容性和韧性。

因此，在第一方面中，本发明涉及一种聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含：

(A)5％至90％的尼龙6；

(B)5％至80％的聚丙烯；

(C)1％至5％的马来酸酐接枝共聚物，选自马来酸酐接枝SEBS、马来酸酐接枝SBS或其组合；

(D)0至50％的增强剂；和

(E)0至10％的其他添加剂；

以上各组分的量为基于所述聚酰胺/聚丙烯组合物总重量的重量含量，

其中马来酸酐接枝含量基于组合物总重量为0.01％至小于0.09％。

在第二方面中，本发明涉及本文中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物在电子、电器和汽车部件中的用途。

在第三方面中，本发明涉及由本文中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物获得的制品，特别是电子、电器和汽车部件。

具体实施方式

根据第一方面，本发明提供了一种聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含：

(A)5％至90％的尼龙6；

(B)5％至80％的聚丙烯；

(C)1％至5％的马来酸酐接枝共聚物，选自马来酸酐接枝SEBS、马来酸酐接枝SBS或其组合；

(D)0至50％的增强剂；和

(E)0至4％的其他添加剂；

以上各组分的量为基于所述聚酰胺/聚丙烯组合物总重量的重量含量，

其中马来酸酐接枝含量基于组合物总重量为0.01％至小于0.09％。

<组分(A)>

本发明对于用作组分(A)的尼龙6没有特别限制。

可用于本发明的尼龙6可具有至少10,000，更优选至少12,000，甚至15,000或更高的数均分子量(Mn)。所述数均分子量优选不超过30,000，更优选不超过28,000。数均分子量可通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量。可用于本发明的尼龙6优选具有在10,000至28,000，更优选12,000至22,000范围内的数均分子量。

可用于本发明的尼龙6可具有90ml/g至240ml/g，优选100ml/g至220ml/g范围内的特性粘度。特性粘度可根据ISO 307、在25℃下以0.5重量％聚酰胺在96重量％硫酸中的溶液测量。

可用于本发明的尼龙6可为未经使用过的产品，也称为原生料。合适的尼龙6可市购，或者可由任何已知方法制备，例如由己内酰胺开环聚合制得。

可用于本发明的尼龙6也可以为回收的产品，也称为回收料。术语“回收的”可包括再加工的、再研磨的、回收的以及“不合规格的”聚酰胺。所述回收料的例子包括但不限于，消费前的各种纺丝回收料，例如：纺织用丝回收料、渔网丝回收料、轮胎帘子布丝回收料以及它们制作过程中的边角料；消费后的含尼龙6制品的回收料，例如来自渔网的回收料。在使用回收料的情况下，优选地，尼龙回收料中含有基于回收料总重量为至少90％、优选至少95％的尼龙6。

尼龙6原生料和回收料的任意比例的混合物对于本发明也是适用的。

尼龙6以5％至90％的量，优选20％至85％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

在本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物不含增强剂(即“未填充”)的情况下，尼龙6优选以50％至90％的量，优选60％至85％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

在本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物包含增强剂(即“填充”)的情况下，尼龙6优选以5％至50％的量，优选20％至40％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

<组分(B)>

本发明对于用作组分(B)的聚丙烯也没有特别限制。聚丙烯可以为丙烯均聚物，也可为丙烯共聚物，优选的是丙烯均聚物。进一步地，全规聚丙烯、间规聚丙烯、无规聚丙烯或者前述类型的任意组合均可用作本发明的聚丙烯。

可用于本发明的聚丙烯可具有5g/10min至70g/10min,优选8g/10min至40g/10min的熔体流动速率(MFR)，根据ISO1133-1-2011，在2.16kg负荷下在230℃测量。

优选地，用于本发明的聚丙烯为具有5g/10min至70g/10min,优选8g/10min至40g/10min的熔体流动速率(MFR)的丙烯均聚物。

可用于本发明的聚丙烯可为未经使用过的产品，也称为原生料。合适的聚丙烯可市购，或者由任何已知方法制备。

可用于本发明的聚丙烯也可以为回收的产品，也称为回收料。“回收的”聚丙烯可包括再加工的、再研磨的、回收的以及“不合规格的”聚丙烯。在使用回收料的情况下，优选聚丙烯回收料中含有基于回收料总重量为至少90％，优选95％的聚丙烯。

聚丙烯原生料和回收料的任意比例的混合物对于本发明也是适用的。

聚丙烯以5％至80％的量，优选10％至50％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

在本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物不含增强剂(即“未填充”)的情况下，聚丙烯优选以5至40％的量，优选10％至30％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

在本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物包含增强剂，(即“填充”)的情况下，聚丙烯优选以10％至50％的量，优选20％至40％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

<组分(C)>

本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中，组分(C)同时发挥了相容剂和增韧剂的功能。

本文中，术语“马来酸酐接枝SEBS”中的SEBS代指“苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物”，其具有高分子领域公知的含义，即含适量1,2-聚丁二烯的苯乙烯-丁二烯共聚物经氢化制得的嵌段共聚物；术语“马来酸酐接枝SBS”中的SBS代指“苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物”。

可用于本发明的所述马来酸酐接枝共聚物可具有基于共聚物的重量为0.2％至5％，优选0.4％至3％的马来酸酐接枝含量。

可用于本发明的所述马来酸酐接枝共聚物可具有0.1g/10min至90g/10min,优选1g/10min至50g/10min的熔体流动速率(MFR)，根据ISO1133-1-2011，在5kg负荷下在230℃测量。

马来酸酐接枝SEBS和马来酸酐接枝SBS可以市购，也可以按照本领域已知的方法制备。

马来酸酐接枝SEBS和马来酸酐接枝SBS可以各自单独使用或者组合使用。在单独使用的情况下，它们可以以1％至5％的量，优选2％至5％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。在组合使用的情况下，它们可以以1％至5％，优选2％至5％的总量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中；这种情况下，二者可以以任意重量比例使用。

根据本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物具有基于组合物总重量为0.01％至小于0.09％的马来酸酐接枝含量。

优选地，在本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中，作为组分(C)的所述马来酸酐接枝共聚物与作为组分(B)的聚丙烯以小于1:3的重量比，优选小于1:5的重量比存在。

<组分(D)>

本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物可以为“未填充”的，即不包含增强剂。或者，本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物可以为“填充”的，即包含增强剂。

本发明对于增强剂没有特别限制，其可以为已知的纤维型增强剂，也可以为已知的无机粒子型增强剂。

可用于本发明的纤维型增强剂的例子可以包括，但不限于玻璃纤维、碳纤维、金属纤维、天然植物纤维、陶瓷纤维、矿物纤维和合成树脂纤维。这些纤维型增强剂既可以以连续长纤维的进料形式使用，也可以以短切纤维的进料形式使用。

可用于本发明的无机粒子型增强剂的例子可以包括，但不限于高岭土、白垩、硅灰石、滑石、碳酸钙、硅酸盐、二氧化钛、氧化锌、石墨、云母、蛭石、蒙脱石和玻璃颗粒(例如玻璃珠)。

优选地，本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物包含玻璃纤维作为增强剂。

当使用时，增强剂可以以10％至50％，优选20％至35％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

<组分(E)>

本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物还任选包含其他组分，特别是除前述组分(C)和(D)之外的其他添加剂或助剂。例如，本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物可任选包含稳定剂如热稳定剂和光稳定剂、润滑剂、成核剂、阻燃剂、流变改性剂、摩擦改性剂、抗粘连剂、抗静电剂、着色剂等。

热稳定剂可例如为受阻酚类抗氧化剂、基于磷的抗氧化剂、芳族胺类抗氧化剂以及无机热稳定剂。

受阻酚类抗氧化剂的例子包括，但不限于N,N'-己烷-1,6-二基双(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺)、4,6-双(辛硫基甲基)邻甲酚、3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸辛酯、3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酸C_7-9-支化烷基酯、2,4-双(十二烷硫基甲基)邻甲酚、季戊四醇四(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯)、三甘醇双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,4-双(正辛硫基)-6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、2,2-硫二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4'-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)苯以及六亚甲基双[3-3,5-二叔丁基-4-羟基苯基]丙酸酯]。

基于磷的抗氧化剂的例子包括，但不限于二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、二壬基苯基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二-叔丁基-4-乙基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-异丙基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-仲丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-叔辛基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三苯基亚磷酸酯、3,5-二丁基-4-羟基苄基磷酸酯二乙酯、以及四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-双亚苯基亚磷酸酯。

芳族胺类抗氧化剂的例子包括，但不限于4,4'-二C_8-14-烷基二苯胺、辛基化二苯胺、4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺、对-(对甲苯磺酰胺)二苯胺、N,N'-二苯基对苯二胺、N-苯基-N'-异丙基对苯二胺、N-苯基-N'-(1,3-二甲基丁基)对苯二胺和N-苯基-N'-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟丙基)对苯二胺、N-苯基-1-萘胺、N,N'-二(2-萘基)对苯二胺、2,2'-二萘胺、1,2'-二萘胺、1,1'-二萘胺。

无机热稳定剂的例子包括，但不限于铜/卤组合热稳定剂和无机含磷稳定剂。铜/卤组合热稳定剂通常包含铜化合物和碱金属卤化物。铜化合物可以是铜(I)氧化物、铜(II)氧化物、铜(I)盐如乙酸亚铜和硬脂酸亚铜、铜络合物如乙酰丙酮铜、或者卤化铜。碱金属卤化物优选是锂、钠和钾的溴化物和碘化物。铜/卤组合热稳定剂的例子包括CuI和KI的组合。无机含磷稳定剂的离子包括磷酸钠、亚磷酸钠及次磷酸钠，更优选亚磷酸钠及次磷酸钠，进一步优选次磷酸钠。

光稳定剂可例如为位阻胺类稳定剂。位阻胺的例子包括，但不限于4-乙酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-硬脂酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-(苯基乙酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-硬脂酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-苄氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-苯氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-(乙基氨基甲酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-(环己基氨基甲酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-(苯基氨基甲酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)碳酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)草酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)丙二酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)己二酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)对苯二甲酸酯、1,2-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶氧基)乙烷、α,α'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶氧基)对二甲苯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)甲苯-2,4-二氨基甲酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-六亚甲基-1,6-二氨基甲酸酯、三(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-苯-1,3,5-三甲酸酯、三(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-苯-1,3,4-三甲酸酯、1-[2-{3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基}丁基]-4-[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基]-2,2,6,6-四甲基哌啶，以及1,2,3,4-丁烷四甲酸、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇和β,β,β',β'-四甲基-3,9-[2,4,8,10-四氧杂螺(5.5)十一烷]二乙醇的缩合物等。

润滑剂可例如为长链脂肪酸如硬脂酸或山嵛酸，长链脂肪酸的盐如硬脂酸钙或硬脂酸锌，长链脂肪酸的酯衍生物或酰胺衍生物如亚乙基二硬脂酰胺，褐煤蜡类以及低分子量聚乙烯或聚丙烯蜡。

作为组分(E)的任意添加剂可以以常规用量，例如不超过10％，优选不超过4％的量存在于本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物中。

根据本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物不仅具有改善的韧性，同时保持良好的强度和热变形性，特别适合用于制造电子、电器和汽车部件。

因此，在第二方面中，本发明涉及由本文中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物在电子、电器和汽车部件，特别是继电器盒中的用途。

本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物可以通过常规成型方法、例如注塑、挤出等来制造电子、电器和汽车部件。

因此，在第三方面中，本发明涉及由本文中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物获得的制品，特别是电子、电器和汽车部件。优选地，所述部件为继电器盒。

为了制造这些产品，可将本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物的各组分首先在至少一个混合工具如单螺杆挤出机或双螺杆挤出机中混合，并且将得到的模制组合物形式的混合物经由至少一个混合工具出口直接进料至进一步的加工工艺，或者出料并通过合适的装置如造粒机加工成粒料，已备用于后续加工操作。

挤出或注塑成型工艺优选地在230℃至330℃，更优选250℃至300℃的熔融温度下，并且优选地额外在不大于2500巴的压力下，更优选在不大于2000巴的压力下，最优选在不大于1500巴的压力下，特别优选在不大于750巴的压力下进行。

实施方案

1.一种聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含：

(A)5％至90％的尼龙6；

(B)5％至80％的聚丙烯；

(C)1％至5％的马来酸酐接枝共聚物，选自马来酸酐接枝SEBS、马来酸酐接枝SBS或其组合；

(D)0至50％的增强剂；和

(E)0至10％的其他添加剂，

以上各组分的量为基于所述聚酰胺/聚丙烯组合物总重量的重量含量，

其中马来酸酐接枝含量基于组合物总重量为0.01％至小于0.09％。

2.根据实施方案1中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含20％至85％的尼龙6。

3.根据实施方案1中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含10％至50％的聚丙烯。

4.根据实施方案2中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含10％至50％的聚丙烯。

5.根据前述实施方案任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含2％至5％的所述马来酸酐接枝共聚物。

6.根据前述实施方案任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其中所述马来酸酐接枝共聚物具有基于共聚物的重量为0.2％至5％的马来酸酐接枝含量。

7.根据前述实施方案6中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其中所述马来酸酐接枝共聚物具有基于共聚物的重量为0.4％至3％的马来酸酐接枝含量。

8.根据前述实施方案任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其中所述马来酸酐接枝共聚物与所述聚丙烯以小于1:3的重量比存在。

9.根据前述实施方案8中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其中所述马来酸酐接枝共聚物与所述聚丙烯以小于1:5的重量比存在。

10.根据实施方案1至9任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物在电子、电器和汽车部件中的用途。

11.根据实施方案10所述的用途，其中所述部件为继电器盒。

12.由根据实施方案1至9任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物获得的制品，特别是电子、电器和汽车部件。

13.根据实施方案12所述的制品，其中所述部件为继电器盒。

实施例

以下实施例用于以举例方式说明本发明的聚酰胺/聚丙烯组合物及其性能，但并不意欲限制本发明要求保护的范围。

材料：

样品制备

根据表1和表2中所示的配方，按照下述方法制备测试样品。

本发明的用于模塑的组合物在双螺杆挤出机ZSK 26在230至280℃下以400rpm和30kg/h的速率挤出成条状、冷却后切粒。

制备的粒子按照各测试的测试标准的要求，通过注塑制成测试试样。

测试方法

各试样的配方和性能测试结果总结在表1和2中。

表1

*E1由0.1％的

1098、0.1％的

168、0.25％的Ultrabatch 434、0.33％的Ultrabatch 624和0.2％的

P 861组成

不含任何相容剂的样品C1很难被挤出，表面是分层的，并且由于尼龙6和PP之间的不相容性，韧性较差。加入相容剂C1、C2、或C3等相容剂后，屈服应变和断裂应变均有一定程度的提高，这归功于更好的兼容性。但是，继电器盒应用通常需要所用材料具有高于15％的断裂标称应变。就此而言，以规定量使用了马来酸酐接枝SEBS的根据本发明的实施例1和2的样品满足了该要求，断裂标称应变均分别为20％和25％，并且还具有分别为8.5％和14％的屈服拉伸应变。

此外，表1中所示结果还表明，马来酸酐接枝SEBS还有助于提高材料的缺口冲击强度。

一般来说，常规橡胶或弹性体增韧剂可以提高韧性但同时会导致强度降低。然而，含有马来酸酐接枝SEBS的根据本发明的实施例1和2的样品显示出与含有其他相容剂的样品相似的强度和HDT。

整体而言，马来酸酐接枝SEBS可以提高PA6/PP材料的韧性，同时将强度和HDT保持在高水平。

表2

*E2由0.05％的次磷酸钠、0.7％的Naugard 445、0.15％的Tikron 1363，0.25％的Ultrabatch 434、0.33％的Ultrabatch 420和0.2％的

P 861组成

表2中所示结果表明，马来酸酐接枝SEBS对PA6/PP共混材料具有最佳的韧性增强作用，同时还显著提高了冲击性能。尽管相比于其他样品，含有马来酸酐接枝SEBS的根据本发明的样品具有略降低的HDT，但是HDT仍在可接受的范围内。

尽管已经借助于具体实施方案和实施例详细描述了本文所公开的本发明，但是本领域的技术人员可以在不脱离权利要求书中要求的本发明范围的情况下对其进行多种修改和变化。此外，本发明的各个方面可以用于除了本文具体描述的应用之外的其他应用中。

Claims (10)

1.一种聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含：

(A)5％至90％的尼龙6；

(B)5％至80％的聚丙烯；

(C)1％至5％的马来酸酐接枝共聚物，选自马来酸酐接枝SEBS、马来酸酐接枝SBS或其组合；

(D)0至50％的增强剂；和

(E)0至10％的其他添加剂，

以上各组分的量为基于所述聚酰胺/聚丙烯组合物总重量的重量含量，

其中马来酸酐接枝含量基于组合物总重量为0.01％至小于0.09％。

2.根据权利要求1中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含20％至85％的尼龙6。

3.根据权利要求1或2中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含10％至50％的聚丙烯。

4.根据前述权利要求任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其包含2％至5％的所述马来酸酐接枝共聚物。

5.根据前述权利要求任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其中所述马来酸酐接枝共聚物具有基于共聚物的重量为0.2％至5％，优选0.4％至3％的马来酸酐接枝含量。

6.根据前述权利要求任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物，其中所述马来酸酐接枝共聚物与所述聚丙烯以小于1:3的重量比，优选小于1:5的重量比存在。

7.根据权利要求1至6任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物在电子、电器和汽车部件中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其中所述部件为继电器盒。

9.由根据权利要求1至6任一项中所述的聚酰胺/聚丙烯组合物获得的制品，特别是电子、电器和汽车部件。

10.根据权利要求9所述的制品，其中所述部件为继电器盒。