CN115003142A - 一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法 - Google Patents
一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115003142A CN115003142A CN202210386144.XA CN202210386144A CN115003142A CN 115003142 A CN115003142 A CN 115003142A CN 202210386144 A CN202210386144 A CN 202210386144A CN 115003142 A CN115003142 A CN 115003142A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon
- boron nitride
- shell structure
- absorbing material
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 56
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 54
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical group N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 43
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 42
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 20
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001337 iron nitride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
- H05K9/0073—Shielding materials
- H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/06—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron
- C01B21/064—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/158—Carbon nanotubes
- C01B32/168—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/194—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/198—Graphene oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/20—Graphite
- C01B32/21—After-treatment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Abstract
一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，它属于电磁波吸收材料技术领域。它要解决现有碳及金属材料复合制备吸波材料存在阻抗失配及方法复杂的问题。方法：一、采用碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料，制备反应前驱体；二、反应前驱体经烘干后烧结。本发明中制备的碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，提高了阻抗匹配，增加了材料的界面极化和弛豫效应，降低了反射损耗值，增加了有效吸收带宽，具有很好的吸波性能。材料厚度仅仅为1.4mm时RL可达‑44.53，在厚度为1.5mm时有效吸波带宽可达4.4GHz；材料在厚度较小时具有更好的吸波性能，更加具有实际使用意义。本发明材料适用于微波吸收。
Description
技术领域
本发明属于电磁波吸收材料技术领域；具体涉及一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法。
背景技术
近年来，随着微波通信技术的飞速发展，各种电子设备运行时所引起的电磁辐射问题无论是在民用领域还是军事领域都引起的高度关注。微波吸收材料的应用可以有效的减少电磁辐射问题，微波吸收材料可以通过将电磁波转化为热能或其他形式的能量有效降解电磁波。
碳基吸波材料作为介电损耗材料，可以通过反射、散射以及界面极化等机制损耗电磁波，同时具有密度低和化学稳定性好的优点，是一种非常有潜力的吸波材料。虽然碳基吸波材料在微波吸收领域得到了广泛的关注，但是其损耗机制单一，不利于电磁波的吸收，其吸波性能目前已远不能满足实际应用的要求。将碳基吸波材料与磁性材料复合，制备具有多重损耗机制的复合吸波材料是当前吸波材料发展的大趋势。
虽然将碳基吸波材料和磁性材料复合可以提高材料的吸波性能，但是传统的磁性金属通常具有较高的电导率值，这导致了较大的介电常数和阻抗失配。这会使其对电磁波的吸收能力减弱，极大地限制了其在电磁波吸收中的应用。
发明内容
本发明目的是解决现有碳及金属材料复合制备吸波材料存在阻抗失配及方法复杂的问题，而提供一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法。
一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，按以下步骤实现：
一、称取碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料，然后依次加到球磨罐中，加入溶剂后密封并球磨，得到反应前驱体；
二、上述反应前驱体经烘干后置于800～1400℃下烧结1～6h，获得碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，完成所述的制备方法。
本发明通过一种简单的方法，在吸波材料表面包覆一层透波材料氮化硼，解决碳材料及金属材料应用于微波吸收领域阻抗失配的问题，并对吸波材料的灵活设计大有裨益。
本发明的机理：通过在具有较高介电常数的碳基和金属材料表面包覆一层透波材料氮化硼(NB)，制备了一种以炭基材料和金属单质为“核”，以氮化硼为“壳”的新型“核壳结构”纳米复合吸波材料。由于BN的透波特性，BN的加入降低了吸波材料的介电常数和衰减常数，有效地改善了材料的阻抗匹配。此外，氮化硼分布在石墨烯片层之间，增大片层间距可以产生更多的极化效应和弛豫效应。通过多组分设计和结构调控，纳米复合吸波材料具有优异的吸波性能。
本发明中制备的碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，提高了阻抗匹配，增加了材料的界面极化和弛豫效应，降低了反射损耗值，增加了有效吸收带宽，因此具有很好的吸波性能。碳基/金属单质/氮化硼微波吸收材料厚度仅仅为1.4mm时反射损耗值(RL)可达-44.53，在厚度为1.5mm时有效吸波带宽可达4.4GHz。碳基/金属单质/氮化硼微波吸收材料在厚度较小时具有良好的吸波性能，更加具有实际使用意义。
本发明中碳基/金属单质/氮化硼核壳结构材料适用于微波吸收。
附图说明
图1是实施例中碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的扫描电子显微镜图；
图2是实施例中碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的透射电子显微镜图；
图3是实施例中碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的XRD图；
图4是实施例中碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的阻抗匹配图；
图5是实施例中碳基/金属单质微波吸收材料的吸波性能图；
图6是实施例中碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的吸波性能图。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，按以下步骤实现：
一、称取碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料，然后依次加到球磨罐中，加入溶剂后密封并球磨，得到反应前驱体；
二、上述反应前驱体经烘干后置于800～1400℃下烧结1～6h，获得碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，完成所述的制备方法。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是，步骤一中碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料按质量比(2～6):(1～4):(1～4):(0.5～2)进行称取。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是，步骤一中所述的碳基材料为碳纳米管、氧化石墨烯、石墨烯、石墨中的一种或几种的组合物。其它步骤及参数与具体实施方式一或二相同。
本实施方式中碳基材料为组合物时，各组分按任意比混合。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是，步骤一中所述的金属源为硫酸亚铁粉末、铁单质粉末、钴单质粉末、镍单质粉末或铜单质粉末；粉末尺寸均为纳米级。其它步骤及参数与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是，步骤一中所述的含硼材料为三氧化二硼、硼酸、硼酸盐中的一种或几种的组合物。其它步骤及参数与具体实施方式一至四之一相同。
本实施方式中含硼材料为组合物时，各组分按任意比混合。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是，步骤一中所述的含氮材料为氨水、尿素、腈、硝酸盐中的一种或几种的组合物。其它步骤及参数与具体实施方式一至五之一相同。
本实施方式中含氮材料为组合物时，各组分按任意比混合。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是，步骤一中所述溶剂为水和/或无水乙醇。其它步骤及参数与具体实施方式一至六之一相同。
本实施方式中所述溶剂的加入量，以溶剂液面没过球磨罐中原料为止。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是，步骤一中所述球磨罐采用玛瑙球磨罐，球磨转速为900～1500r/min，球磨时间为2～12h。其它步骤及参数与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是，步骤二中所述烘干温度为50～80℃。其它步骤及参数与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是，步骤二中所述烧结的氛围为氩气、氦气或真空；所述烧结的升温速度为5～10℃/min。其它步骤及参数与具体实施方式一至九之一相同。
通过以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例：
一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，按以下步骤实现：
一、称取碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料，然后依次加到球磨罐中，加入溶剂后密封并球磨，得到反应前驱体；
二、上述反应前驱体经烘干后置于1200℃下烧结4h，获得碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，完成所述的制备方法。
本实施例步骤一中所述的碳基材料为1g石墨烯；
步骤一中所述的金属源为0.5g铁单质粉末，粉末尺寸为纳米级；
步骤一中所述的含硼材料为6g硼酸；
步骤一中所述的含氮材料为3g尿素；
步骤一中所述溶剂为无水乙醇；所述溶剂的加入量，以溶剂液面没过球磨罐中原料为止；
步骤一中所述球磨罐采用玛瑙球磨罐，球磨转速为1350r/min，球磨时间为6h；
步骤二中所述烘干温度为60℃；
步骤二中所述烧结的氛围为真空；所述烧结的升温速度为10℃/min；
本实施例中所用设备电热鼓风干燥箱，管式炉。
本实施例中所得碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，
其扫描电子显微镜图，如图1所示，可见中间不透明的金属单质构成的核和其表面覆盖的透明氮化硼构成的壳。
其透射电子显微镜图如图2所示，可见石墨烯和金属单质构成的核和覆盖在其表面的氮化硼构成的壳，核壳结构清晰可见。
其XRD测试结果如图3所示，可见石墨烯/铁/氮化硼核壳结构微波吸收材料的化学构成，XRD结构测试清晰的显示其存在。
本实施例中所得碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，对其进行测试，阻抗匹配如图4所示，可见当碳基材料和金属单质未被BN包覆的时候，其阻抗匹配非常差(一般默认阻抗匹配值0.8-1.2之间为有效阻抗匹配)，当碳基材料和金属单质被BN包覆后，吸波材料的阻抗匹配提升非常明显。
吸波性能如图5所示，可见当碳基材料和金属单质未被BN包覆的时候,材料整体基本没有吸波性能，当碳基材料和金属单质被BN包覆后，如图6所示，可见材料表现出优异的吸波性能。碳基/金属单质/氮化硼微波吸收材料厚度仅仅为1.4mm时反射损耗值(RL)可达-44.53，在厚度为1.5mm时有效吸波带宽可达4.4GHz。
Claims (10)
1.一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于它按以下步骤实现：
一、称取碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料，然后依次加到球磨罐中，加入溶剂后密封并球磨，得到反应前驱体；
二、上述反应前驱体经烘干后置于800～1400℃下烧结1～6h，获得碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料，完成所述的制备方法。
2.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中碳基材料、金属源、含硼材料和含氮材料按质量比(2～6):(1～4):(1～4):(0.5～2)进行称取。
3.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的碳基材料为碳纳米管、氧化石墨烯、石墨烯、石墨中的一种或几种的组合物。
4.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的金属源为硫酸亚铁粉末、铁单质粉末、钴单质粉末、镍单质粉末或铜单质粉末；粉末尺寸均为纳米级。
5.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的含硼材料为三氧化二硼、硼酸、硼酸盐中的一种或几种的组合物。
6.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的含氮材料为氨水、尿素、腈、硝酸盐中的一种或几种的组合物。
7.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述溶剂为水和/或无水乙醇。
8.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述球磨罐采用玛瑙球磨罐，球磨转速为900～1500r/min，球磨时间为2～12h。
9.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述烘干温度为50～80℃。
10.根据权利要求1所述的一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述烧结的氛围为氩气、氦气或真空；所述烧结的升温速度为5～10℃/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210386144.XA CN115003142A (zh) | 2022-04-13 | 2022-04-13 | 一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210386144.XA CN115003142A (zh) | 2022-04-13 | 2022-04-13 | 一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115003142A true CN115003142A (zh) | 2022-09-02 |
Family
ID=83023557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210386144.XA Pending CN115003142A (zh) | 2022-04-13 | 2022-04-13 | 一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115003142A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115449343A (zh) * | 2022-10-17 | 2022-12-09 | 衡阳凯新特种材料科技有限公司 | 一种氮化硅吸波材料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140308576A1 (en) * | 2011-11-02 | 2014-10-16 | I-Ten | Method for manufacturing all-solid-state thin-film batteries |
| CN105293499A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-03 | 西安电子科技大学 | 一种b、n共掺杂碳化硅纳米吸波材料的制备方法 |
| CN110272721A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-09-24 | 中国电子科技集团公司第三十三研究所 | 一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体及制备方法 |
| CN110625067A (zh) * | 2019-11-08 | 2019-12-31 | 含山县能华铸造有限公司 | 一种耐高温抗粘结的熔模铸造型壳的制备方法 |
| CN112624768A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-04-09 | 上海海事大学 | 一种具有弱负介电性能的陶瓷基三元复合材料及制备方法 |
-
2022
- 2022-04-13 CN CN202210386144.XA patent/CN115003142A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140308576A1 (en) * | 2011-11-02 | 2014-10-16 | I-Ten | Method for manufacturing all-solid-state thin-film batteries |
| CN105293499A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-03 | 西安电子科技大学 | 一种b、n共掺杂碳化硅纳米吸波材料的制备方法 |
| CN110272721A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-09-24 | 中国电子科技集团公司第三十三研究所 | 一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体及制备方法 |
| CN110625067A (zh) * | 2019-11-08 | 2019-12-31 | 含山县能华铸造有限公司 | 一种耐高温抗粘结的熔模铸造型壳的制备方法 |
| CN112624768A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-04-09 | 上海海事大学 | 一种具有弱负介电性能的陶瓷基三元复合材料及制备方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115449343A (zh) * | 2022-10-17 | 2022-12-09 | 衡阳凯新特种材料科技有限公司 | 一种氮化硅吸波材料及其制备方法 |
| CN115449343B (zh) * | 2022-10-17 | 2024-01-12 | 衡阳凯新特种材料科技有限公司 | 一种氮化硅吸波材料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yuchang et al. | Graphene nanosheets/BaTiO 3 ceramics as highly efficient electromagnetic interference shielding materials in the X-band | |
| Xu et al. | Bimetal oxide-derived flower-like heterogeneous Co/MnO@ C composites with synergistic magnetic–dielectric attenuation for electromagnetic wave absorption | |
| Zhu et al. | Morphology-controllable synthesis of polyurethane-derived highly cross-linked 3D networks for multifunctional and efficient electromagnetic wave absorption | |
| Shen et al. | Synthesis and enhanced electromagnetic absorption properties of Co-doped CeO2/RGO nanocomposites | |
| Xie et al. | Enhancing electromagnetic absorption performance of Molybdate@ Carbon by metal ion substitution | |
| Fan et al. | Microwave absorption and infrared stealth performance of reduced graphene oxide-wrapped Al flake | |
| Wang et al. | Electromagnetic wave absorption properties of polymer-derived magnetic carbon-rich SiCN-based composite ceramics | |
| Li et al. | Enhancement of electromagnetic interference shielding from the synergism between Cu@ Ni nanorods and carbon materials in flexible composite films | |
| Wang et al. | Magnetic enhanced high-efficiency electromagnetic wave absorbing MXene/Fe 3 O 4 composite absorbers at 2–40 GHz | |
| Guo et al. | High-temperature stability core-shell engineered Ti3AlC2@ C@ SiO2 for excellent microwave absorbing properties | |
| CN115003142A (zh) | 一种碳基/金属单质/氮化硼核壳结构微波吸收材料的制备方法 | |
| Goel et al. | Microwave absorption study of low-density composites of barium hexaferrite and carbon black in X-band | |
| CN110540735B (zh) | 一种环氧树脂基复合吸波材料及其制备方法和应用 | |
| Gupta et al. | Study of electromagnetic shielding effectiveness of metal oxide polymer composite in their bulk and layered forms | |
| Cui et al. | Synthesis of niobium nitride porous nanofibers with excellent microwave absorption properties via reduction nitridation of electrospinning precursor nanofibers with ammonia gas | |
| Mohammed et al. | Recent progress in hexagonal ferrites based composites for microwave absorption | |
| Liu et al. | Electromagnetic response of magnetic graphene hybrid fillers and their evolutionary behaviors | |
| CN108102608B (zh) | 一种硫化钼/铁酸铋复合吸波材料的制备方法 | |
| Zhang et al. | Tunable microstructure and microwave absorption properties of the SmCo5/Sm2Co17 binary-phase magnetic absorbent prepared via a reduction diffusion method | |
| Ye et al. | Hierarchical carbon nanotubes-modified heterogeneous composites derived from melamine-mixed ZIF-67/MXene for broadband microwave absorption | |
| Yang et al. | Enhanced dielectric and microwave absorption properties of LiCoO2 powders by magnesium doping in the X‐band | |
| Yan et al. | Synthesis of the CoNi nanoparticles wrapped Ti3SiC2 composites with excellent microwave absorption performance | |
| Lv et al. | MXene/bimetallic CoNi-MOF derived magnetic-dielectric balanced composites with multiple heterogeneous interfaces for excellent microwave absorption | |
| Zhao et al. | Facile synthesis of NiFe2O4/Ni3Fe/LAS core-shell-like composites with improved impedance matching and microwave absorption properties | |
| CN114604858B (zh) | 一种三维还原氧化石墨烯rGO/ScFeO3复合吸波材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |