CN114931548A - 一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法 - Google Patents
一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114931548A CN114931548A CN202210566140.XA CN202210566140A CN114931548A CN 114931548 A CN114931548 A CN 114931548A CN 202210566140 A CN202210566140 A CN 202210566140A CN 114931548 A CN114931548 A CN 114931548A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- gendarussa
- wine
- aqueous solution
- gel paste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 240000000084 Justicia gendarussa Species 0.000 title claims abstract description 87
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 32
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 29
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 29
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 10
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- -1 polyol compound Chemical class 0.000 claims description 7
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 4
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 3
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 3
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZWJJGCJSVPNPIK-UHFFFAOYSA-N potassium;propyl 4-hydroxybenzoate Chemical compound [K].CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZWJJGCJSVPNPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940067595 butylparaben sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229960003476 methylparaben sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229960005359 propylparaben sodium Drugs 0.000 claims 1
- OGBHACNFHJJTQT-UHFFFAOYSA-M sodium;4-butoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 OGBHACNFHJJTQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QYNMSPKSYXPZHG-UHFFFAOYSA-M sodium;4-ethoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 QYNMSPKSYXPZHG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 33
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 3
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 2
- NWDLQTMHUQSWIX-UHFFFAOYSA-N [K].C(CC)OC(C1=C(C=CC=C1)O)=O Chemical compound [K].C(CC)OC(C1=C(C=CC=C1)O)=O NWDLQTMHUQSWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- RIMIDGSPFGJFCN-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzoate Chemical compound OCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RIMIDGSPFGJFCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N benzoic acid butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N benzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N o-hydroxybenzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000029219 regulation of pH Effects 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/19—Acanthaceae (Acanthus family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
本发明公开一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法包括以下制备步骤：将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。本发明旨在解决现有驳骨酒粘度低、蒸发快、自身保液能力不强的问题。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法。
背景技术
佛山市中医院骨伤科作为国家中医临床重点专科拥有一批具有岭南特色的骨伤外用中药制剂，如：伤科黄水、陈渭良伤科油、驳骨酒等；其中，驳骨酒为红棕色至深棕色的澄清液体(其溶剂为乙醇与水的混合液)，气辛香，功能主治散瘀，消肿，清热解毒，用于跌打肿痛，骨折等症；现有临床治疗手段是利用纱布、棉花、聚氨酯海绵等作为驳骨酒的主要敷料，或者直接将驳骨酒敷搽于皮肤表面，由于驳骨酒药液自身呈液态且粘度较低，无法在皮肤表面长时间大量停留，且采用此种贴敷方式常常沾染衣物，给患者带来不便；此外，当驳骨酒药液的贴敷于皮肤时，由于药液中的存在一定比例的乙醇使得药液蒸发过快，药液在短时间内变干，自身保液能力不强，导致治疗效果不理想。
发明内容
本发明的主要目的是提出一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，旨在解决现有驳骨酒粘度低、蒸发快、自身保液能力不强的问题。
为实现上述目的，本发明提出的一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，包括以下制备步骤：
将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；
向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；
将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
可选地，将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液的步骤中，
所述卡波姆水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，
所述羟丙基纤维素水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，
所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为0.1～2％。
可选地，所述卡波姆水溶液、所述羟丙基纤维素水溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积比(1～2)：1：1。
可选地，向第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤中，所述第一溶液和所述pH调节剂的体积比为1：(0.01～0.05)。
可选地，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤包括：
向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，获得混合溶液。
可选地，所述抗菌剂包括羟苯丙酯、羟苯丙酯钾、羟苯丙酯钠、羟苯丁酯、羟苯丁酯钠、羟苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯甲酯钠、羟苯乙酯、羟苯乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠中的任意一种。
可选地，所述保湿剂包括多元醇类化合物，所述多元醇类化合物包括甘油、丙二醇和丁二醇中的任意一种。
可选地，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，获得混合溶液的步骤中，所述pH调节剂包括氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙醇胺、乙二胺、碱性氨基酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾和三羟甲基氨基甲烷中的至少一种。
可选地，将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂的步骤中，搅拌的时间为1～2h。
可选地，将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂的步骤中，所述驳骨酒药液与所述混合溶液的体积比为1：(0.1～10)。
本发明的技术方案中，基于卡波姆、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮的非共价相互作用来实现驳骨酒药液的凝胶化，首先调整第一溶液的pH值，使得第一溶液呈中性，避免其在后续步骤中形成絮凝，再将混合溶液和驳骨酒药液混合，从而使得液体状态的驳骨酒药液转换成凝胶态，获得驳骨酒药液凝胶膏剂，一方面能够增加其粘度，使得其在使用是能够紧贴皮肤表面，避免沾染使用者的衣物，另外一方面，凝胶态能够长时间的停留在皮肤表面，避免药液蒸发过快，提高其保液能力，使得驳骨酒的治疗效果更加好。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本发明提供的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法的一实施例的流程示意图；
图2为本发明实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂的动力粘度(剪切速率101/s)曲线图；
图3为本发明实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂的动力粘度(剪切速率0.1～201/s)曲线图；
图4为本发明实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂和对比例提供的驳骨酒药液蒸发曲线图。
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
佛山市中医院骨伤科作为国家中医临床重点专科拥有一批具有岭南特色的骨伤外用中药制剂，如：伤科黄水、陈渭良伤科油、驳骨酒等；其中，驳骨酒为红棕色至深棕色的澄清液体(其溶剂为乙醇与水的混合液)，气辛香，功能主治散瘀，消肿，清热解毒，用于跌打肿痛，骨折等症；现有临床治疗手段是利用纱布、棉花、聚氨酯海绵等作为驳骨酒的主要敷料，或者直接将驳骨酒敷搽于皮肤表面，由于驳骨酒药液自身呈液态且粘度较低，无法在皮肤表面长时间大量停留，且采用此种贴敷方式常常沾染衣物，给患者带来不便；此外，当驳骨酒药液的贴敷于皮肤时，由于药液中的存在一定比例的乙醇使得药液蒸发过快，药液在短时间内变干，自身保液能力不强，导致治疗效果不理想。
鉴于此，本发明提供一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，通过该制备方法制备出来的驳骨酒凝胶膏剂的粘度高、蒸发慢、自身保液能力强；结合图1所示的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法的一实施例的流程示意图，所述驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤S10将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；
步骤S20、向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液。
在进行步骤S20时，可以通过以下步骤进行：向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，搅拌1～2h，获得混合溶液。
在步骤S10中，卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素均可以溶于醇性溶液(例如乙醇等)，其中，卡波姆通过中和(通过添加pH调节剂调节pH值)增稠和氢键(多元醇)增稠能够起到凝胶膏剂的骨架作用；聚乙烯吡咯烷酮能够更好地起到药物增溶效果(增加药物在混合体系的溶解度)；羟丙基纤维素能够更好地起到成膜的效果(涂抹后在皮肤上形成一层药物薄膜)。如此一来，通过，卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮和羟丙基纤维素三者之间的相互作用，能够增强最终制备的驳骨酒药液凝胶膏剂的保液能力，提高其治疗效果。
需要说的是，在一些实施例中，羟丙基纤维素特指高取代羟丙基纤维素(不包括低取代羟丙基纤维素)；聚乙烯吡咯烷酮选用非离子型或阴离子型(不包括阳离子型聚乙烯吡咯烷酮)。
在本实施例中，主要是基于卡波姆、羟丙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮的非共价相互作用来实现驳骨酒等醇溶性凝胶药液的凝胶化(卡波姆是必要成分)，在形貌上使其呈现为凝胶态，第一溶液与驳骨酒药液充分混合前，可以根据情况适当加入pH调节剂调节溶液pH值，使得混合溶液pH值保持在中性范围，如此一来，即可保证混合溶液在后续步骤中与驳骨酒药液混合时，两者不会形成絮凝。
所述保湿剂的具体类型不做限定，在选择保湿剂的具体类型时，需要考虑到保湿剂本身不能够具备毒性，其次需要考虑选择的保湿剂不能够与驳骨酒药液进行反应，在一些实施例中，所述保湿剂包括多元醇类化合物，所述多元醇类化合物包括甘油、丙二醇和丁二醇中的任意一种；具体地，所述保湿剂可以是甘油，可以是丙二醇，还可以是丁二醇。
在一些实施例中，为了保证最终制备的驳骨酒药液凝胶膏剂的治疗效果，保证药效不会过快消散，往往需要添加一些抗菌剂，但是需要说明的是，在选择抗菌剂需要考虑抗菌剂本身并不能够具备毒性，还需要抗菌剂本身不能够和驳骨酒反应，因此，在一些实施例中，所述抗菌剂包括羟苯丙酯、羟苯丙酯钾、羟苯丙酯钠、羟苯丁酯、羟苯丁酯钠、羟苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯甲酯钠、羟苯乙酯和羟苯乙酯钠中的任意一种；具体地，抗菌剂可以是羟苯丙酯，可以是羟苯丙酯钾，可以是羟苯丙酯钠，可以是羟苯甲酯钠，可以是山梨酸钾，还可以是苯甲酸钠。
在步骤S10中，所述卡波姆水溶液的质量浓度为0.1～2％；具体地，所述卡波姆水溶液的浓度可以是0.1％、可以是0.2％、可以是0.3％、可以是0.4％、可以是0.5％、可以是0.6％、可以是0.7％、可以是0.8％、可以是0.9％、可以是1.0％、可以是1.2％、可以是1.4％、可以是1.6％、可以是1.8％、还可以是2.0％；作为本实施例的一个优选实施例，所述卡波姆水溶液的浓度为2％。
所述羟丙基纤维素水溶液的质量浓度为0.1～2％；具体地，所述羟丙基纤维素水溶液的浓度可以是0.1％、可以是0.2％、可以是0.3％、可以是0.4％、可以是0.5％、可以是0.6％、可以是0.7％、可以是0.8％、可以是0.9％、可以是1.0％、可以是1.2％、可以是1.4％、可以是1.6％、可以是1.8％、还可以是2.0％；作为本实施例的一个优选实施例，所述羟丙基纤维素水溶液的浓度为2％。
所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为0.1～2％；具体地，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的浓度可以是0.1％、可以是0.2％、可以是0.3％、可以是0.4％、可以是0.5％、可以是0.6％、可以是0.7％、可以是0.8％、可以是0.9％、可以是1.0％、可以是1.2％、可以是1.4％、可以是1.6％、可以是1.8％、还可以是2.0％；作为本实施例的一个优选实施例，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的浓度为2％。
进一步地，所述卡波姆水溶液和所述pH调节剂的体积也会对最终制备的驳骨酒凝胶膏剂造成影响，在一些实施例中，所述卡波姆水溶液需通过pH调节剂使溶液整体pH调至趋近中性(pH＝6～8)；典型地，每20mL的卡波姆水溶液中需要对应添加1mL的三乙醇胺pH调节剂。需要说明的是，如果混合溶液整体偏酸性(pH＜6)，则会导致最终制备的驳骨酒凝胶膏剂的粘度不足，无法粘结在皮肤的表面；如果混合溶液整体偏碱性(pH＞8)，会产生絮凝，影响治疗效果。
进一步地，所述pH调节剂包括氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙醇胺、乙二胺、碱性氨基酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾和三羟甲基氨基甲烷中的至少一种；具体地，所述pH调节剂可以是氢氧化钠溶液，可以是碳酸钠溶液，可以是乙醇胺溶液，还可以是乙二胺溶液。
步骤S30、将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
在进行步骤S30时，为了保证驳骨酒药液能够均匀地分散在混合溶液中，需要控制搅拌速度和搅拌时间，在实际操作时，一遍搅拌混合溶液，一遍往混合溶液中加入驳骨酒药液，同时控制搅拌时间为1～2h，使得驳骨酒药液均匀地分散在混合溶液中，避免其集中在某一处，影响其药效。
作为本实施例的一个优选实施例，搅拌时间为2h。
在一些实施例中，所述驳骨酒药液与所述混合溶液的体积比为1：(0.1～10)；具体的体积比可以是1：0.1、可以是1：0.5、可以是1：1、可以是1：2、可以是1：4、可以是1：6、可以是1：8、还可以是1：10。
以下结合具体实施例和附图对本发明的技术方案作进一步详细说明，应当理解，以下实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.33mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例2
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、10mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和10mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.5mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例3
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、10mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和10mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.5mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例4
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.30mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为1％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例5
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.36mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例6
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.33mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入10mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例7
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.33mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入30mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例8
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入0.33mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油和5mL的羟苯甲酯水溶液(质量浓度为2％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入40mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例9
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)、20mL羟丙基纤维素(质量浓度为2％)和20mL聚乙烯吡咯烷酮(质量浓度为2％)混合均匀，获得第一溶液，取20mL的第一溶液中加入1mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
实施例10
(1)将20mL的卡波姆水溶液(质量浓度为2％)，加入1mL的三乙醇胺溶液，调节pH值至中性，再加入5mL的甘油、5mL的山梨酸钾(质量浓度为1％)，搅拌1h，获得混合溶液。
(2)将所述混合溶液加入20mL的驳骨酒药液中，搅拌2h，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
对比例
市售驳骨酒药液。
性能测试
(1)粘度实验
利用旋转流变仪(德国HAAKE MARS40)对实施例中驳骨酒凝胶膏剂的粘度特行进行了研究。取实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂0.5mL均匀地铺设于铝合金平行板样品座(直径为10mm)上，进行粘度测试(剪切速率为10 1/S下的动力粘度，检测时间为100秒)，检测结果如图2所示。
由图1可以得出：实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂测试平均值为26249mPaS，由此可以得出实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂具有较大的动力粘度。
再将实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂置于剪切速率0.1～20 1/s下，检测时间为100s，测试结果如图3所述。
综上所述，实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂的动力粘度为26279mPaS，对比例提供的驳骨酒的动力粘度为1.56mPaS，因此发明提供的制备方法制备的驳骨酒凝胶膏剂的粘度大。
(2)蒸发实验
取实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂和对比例提供的驳骨酒药液，置于40摄氏度烘箱中，进行蒸发实验，具体测试结果如表1和图4所示。
表1测试结果
由表1和图4可以得出，相比于对比例提供的驳骨酒药液，本发明提供的驳骨酒凝胶膏剂能够显著减缓药液蒸发，对醇溶性药物有较好的保持效果，能够延长皮肤停留时间。
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；
向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；
将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
2.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液的步骤中，
所述卡波姆水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，
所述羟丙基纤维素水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，
所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为0.1～2％。
3.如权利要求2所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，所述卡波姆水溶液、所述羟丙基纤维素水溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积比(1～2)：1：1。
4.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，向第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤中，所述第一溶液和所述pH调节剂的体积比为1：(0.01～0.05)。
5.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤包括：
向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，获得混合溶液。
6.如权利要求5所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，所述抗菌剂包括羟苯丙酯、羟苯丙酯钾、羟苯丙酯钠、羟苯丁酯、羟苯丁酯钠、羟苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯甲酯钠、羟苯乙酯、羟苯乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠中的任意一种。
7.如权利要求5所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，所述保湿剂包括多元醇类化合物，所述多元醇类化合物包括甘油、丙二醇和丁二醇中的任意一种。
8.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，获得混合溶液的步骤中，所述pH调节剂包括氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙醇胺、乙二胺、碱性氨基酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾和三羟甲基氨基甲烷中的至少一种。
9.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂的步骤中，搅拌的时间为1～2h。
10.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂的步骤中，所述驳骨酒药液与所述混合溶液的体积比为1：(0.1～10)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210566140.XA CN114931548A (zh) | 2022-05-19 | 2022-05-19 | 一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210566140.XA CN114931548A (zh) | 2022-05-19 | 2022-05-19 | 一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114931548A true CN114931548A (zh) | 2022-08-23 |
Family
ID=82864465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210566140.XA Pending CN114931548A (zh) | 2022-05-19 | 2022-05-19 | 一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114931548A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060067958A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Unilab Pharmatech, Ltd. | Pharmaceutical topical gel compositions |
| CN101669991A (zh) * | 2009-10-10 | 2010-03-17 | 江泽平 | 驳骨酒及其制作方法及用途 |
| CN101947322A (zh) * | 2010-09-03 | 2011-01-19 | 南方医科大学 | 一种凝胶贴剂的基质及其制备方法和应用 |
| CN108078960A (zh) * | 2018-01-29 | 2018-05-29 | 安徽艾珂尔制药有限公司 | 一种外用丹参凝胶贴剂 |
| CN111939141A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-11-17 | 江苏莹华生物制药有限公司 | 一种新的凝胶剂及其制备方法和应用 |
| CN112386565A (zh) * | 2019-08-02 | 2021-02-23 | 北京盈科瑞创新医药股份有限公司 | 一种马钱子碱凝胶制剂及其制备方法 |
| CN112773860A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-05-11 | 澳邦制药(横琴)有限公司 | 一种万应膏及其制备方法 |
-
2022
- 2022-05-19 CN CN202210566140.XA patent/CN114931548A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060067958A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Unilab Pharmatech, Ltd. | Pharmaceutical topical gel compositions |
| CN101669991A (zh) * | 2009-10-10 | 2010-03-17 | 江泽平 | 驳骨酒及其制作方法及用途 |
| CN101947322A (zh) * | 2010-09-03 | 2011-01-19 | 南方医科大学 | 一种凝胶贴剂的基质及其制备方法和应用 |
| CN108078960A (zh) * | 2018-01-29 | 2018-05-29 | 安徽艾珂尔制药有限公司 | 一种外用丹参凝胶贴剂 |
| CN112386565A (zh) * | 2019-08-02 | 2021-02-23 | 北京盈科瑞创新医药股份有限公司 | 一种马钱子碱凝胶制剂及其制备方法 |
| CN111939141A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-11-17 | 江苏莹华生物制药有限公司 | 一种新的凝胶剂及其制备方法和应用 |
| CN112773860A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-05-11 | 澳邦制药(横琴)有限公司 | 一种万应膏及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 马树人等: "丹参酮凝胶剂的释药性研究", 《中成药》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5236906A (en) | Topical therapeutic preparation | |
| EP1896078A1 (en) | Estrogen compositions for vaginal administration | |
| CN113274347B (zh) | 一种微乳化高粘性的稳定凝胶贴膏基质及制备方法 | |
| CN112439054B (zh) | 一种特立帕肽缓释凝胶注射液及其制备方法 | |
| KR102111346B1 (ko) | 침전으로부터 안정한 소듐디옥시콜레이트를 포함하는 수용액상 조성물 | |
| CN114931548A (zh) | 一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法 | |
| CN102397255B (zh) | 一种黄体酮醇质体及其制备方法与应用 | |
| CN106560175B (zh) | 一种薄荷脑-樟脑低共熔物纳米乳原位凝胶制剂 | |
| EP3804734B1 (en) | Topical composition | |
| JP3150021B2 (ja) | 皮膚外用クリーム剤 | |
| CN104800172B (zh) | 注射用卡络磺钠粉针剂和制法 | |
| CN100406063C (zh) | 外敷用抗甲状腺软膏及其制备方法 | |
| CN113057935A (zh) | 一种米诺地尔凝胶组合物及其制备方法 | |
| CN113827501A (zh) | 一种具有皮肤修复功能的透明质酸水凝胶面膜及制备方法 | |
| CN115414321B (zh) | 一种丙酸倍氯米松乳膏及其制备方法 | |
| CN116492474A (zh) | 一种稳定的耐离子型凝胶基质组合物及用途 | |
| CN115969777B (zh) | 一种延胡索乙素-白及多糖凝胶乳及其制备方法 | |
| JP3792305B2 (ja) | 医療用粘着性組成物 | |
| CN113768869B (zh) | 一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法与应用 | |
| JPS58113275A (ja) | 感圧性接着剤組成物 | |
| CN114504549B (zh) | 生物素的水性凝胶剂及其制备方法和应用 | |
| CN114712517B (zh) | 一种泊洛沙姆外用凝胶剂及其制备方法 | |
| CN117771422A (zh) | 一种介孔二氧化硅交联天然多糖水凝胶的制备方法及应用 | |
| KR100433363B1 (ko) | 아시클로버함유 외용필름형성 하이드로겔 제제 | |
| JP4974535B2 (ja) | 外用製剤及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |