CN114930341A - 柔性医用溶液容器上的正图像条形码 - Google Patents

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Abstract

在柔性医用溶液容器上印刷代码包括:提供至少部分地透射光的柔性医用溶液容器;将包括数字的代码存储在存储器电路中;以及使用条形码符号体系对该包括数字的代码进行转换,条形码符号体系限定了深色区域和浅色区域。该方法包括:基于条形码符号体系将光反射墨涂敷至容器,其中,将光反射墨涂敷在由深色区域限定的区域中;以及基于条形码符号体系将光吸收墨涂敷至容器,其中,将光吸收墨涂敷在由浅色区域限定的区域中。所涂敷的光反射墨和光吸收墨产生表示在条形码符号体系中限定的深色区域和浅色区域的反转的代码。

Description

柔性医用溶液容器上的正图像条形码
相关申请的交叉引用
本申请要求于2019年12月10日提交的美国临时专利申请序列第62/946,232号和于2020年2月7日提交的美国临时专利申请序列第62/971,345号的权益和优先权,上述美国临时专利申请的内容通过引用并入本文中。
背景技术
本申请涉及在基材上印刷代码。本申请更具体地涉及在柔性产品容器例如医用溶液容器上印刷条形码。
医用溶液包括医用领域中所使用的各种液体溶液。医用溶液包括生理盐水、柠檬酸钠、诸如柠檬酸钠、磷酸盐与葡萄糖的溶液的抗凝剂、或者其他溶液。医用溶液还包括生物产品,例如尿液或者诸如血浆、全血、白细胞、血小板等的血液产品。医用溶液还包括各种药剂,例如药物。医用溶液被包装在柔性塑料容器中以进行运输。条形码用于跟踪这些医用溶液容器的库存和使用。医用溶液容器通常至少是半透明的,使基材具有当在其上印刷条形码时必须考虑的特定特性。
在一种方法中,将具有反射颜色的不透明涂层涂敷至透明材料的网的表面。涂层被涂敷在其中非反射条由网的未涂覆条状区域限定且其中条之间的反射间隔由不透明涂层限定的条形码图案中。因此,该方法不印刷条形码的深色区域,而是印刷条形码的白色区域并且依靠透明材料来为条形码的深色区域吸收光。
附图说明
附图示出了各种实施方式,在附图中:
图1是根据一个说明性实施方式的医用溶液容器的顶视图;
图2是根据第二说明性实施方式的医用溶液容器的顶视图;
图3是根据说明性实施方式的QR码(左)和以反转反射率印刷的QR码(右)的图示;
图4是根据说明性实施方式的线性条形码的图示;
图5是示出根据说明性实施方式的在柔性医用溶液容器上印刷代码的方法的流程图;
图6是示出根据说明性实施方式的在柔性医用溶液容器上印刷线性条形码的方法的流程图;
图7是示出根据说明性实施方式的从医用溶液容器扫描条形码的方法的流程图;
图8和图9是根据说明性实施方式的由扫描仪对具有条形码的医用溶液容器进行扫描的顶透视图;以及
图10是根据说明性实施方式的扫描医用溶液容器的血液处理装置的剖面图。
本文公开的实施方式的各种特征展示了如所描述的新颖构造、组合和元件并且更具体地由权利要求进行限定,应当理解,所公开发明的实施方式的改变意在被包括在权利要求的范围内。
具体实施方式
在一些实施方式中,可以在不需要双色印刷处理的情况下印刷条形码符号。
在一些实施方式中,白色或浅色的正图像以单色印刷处理或双色印刷处理印刷在塑料医用溶液容器上。
在一些实施方式中,白色或浅色的正图像和黑色或深色的负图像印刷在柔性塑料容器上。
在一些实施方式中,条形码印刷在透明的溶液容器上,该容器符合食品和药物管理局(FDA)的规定同时使生产成本最小化,并且使与双色印刷处理相关联的技术挑战最小化。
在一些实施方式中,正图像以光反射墨印刷在由编码符号体系限定为深色区域的区域中。在一些实施方式中,光反射墨被直接印刷在塑料容器上,并且光反射墨之间的未印刷区域包括通过编码符号体系与浅色区域相关联的深色区域。
在另一有利的方面中,使用单色印刷处理来形成符合质量标准的条形码可能比使用其中两个印刷步骤要在基材上彼此对准的方法容易。
在一些实施方式中,线性条形码可以被生成以符合国家药物代码(National DrugCode)符号体系,并且该线性条形码还可以包括至少十位。
在各种实施方式中,光反射墨可以被认为是印刷在基材上的正条形码图像,其中,光反射墨正向性地表示由符号体系标准限定的深色区域。
在一些实施方式中,当印刷在柔性塑料袋上时,条形码的浅色区域和深色区域相对于符号体系标准是反转的。
作为反射率反转的示例,在存储的符号体系限定了具有围绕数据区的浅色静区的二维条形码的情况下,计算机可以被配置成基于符号体系来对代码进行转换,使得光吸收墨被涂敷至浅色静区。
根据各种实施方式,光反射墨可以是被选择以反射比相邻深色区域多的光的白色或其他颜色,例如黄色。光吸收墨可以是被选择以吸收比相邻浅色区域多的光的黑色、棕色或其他颜色。
在一些实施方式中,可以首先印刷光吸收墨和光反射墨中的一个,并且可以在用墨中的第一个进行印刷的区域之间留下的间隔内印刷墨中的另一个。
在一个实施方式中,在柔性医用溶液容器上印刷代码的方法可以包括:根据国家药物代码(NDC)符号体系,以白色墨或光反射墨印刷线性条形码,其中,光反射墨印刷在由NDC符号体系标识为深色区域的区域中。
在一个实施方式中,方法可以包括以白色墨或光反射材料将线性条形码或2D条形码的正图像印刷在透明容器上,例如用于容纳用于医用过程的溶液的柔性塑料袋。
在一些实施方式中,条形码扫描仪可以被配置成通过将数据文件中的表示条形码的数字图像的数据进行反转并且使用存储器中的条形码限定或符号体系将反转的数据转换成数字代码来进行转换。例如,处理电路可以首先接收扫描的图像数据,然后使被指示为浅色的任何像素反转或逆转以将其指示为深色,或者,使被指示为深色的任何像素反转或逆转以将其指示为浅色。然后可以根据存储在存储器电路中的符号体系来处理该反转的图像数据以确定由条形码进行编码的数字或字母数字数据。
在一些实施方式中,本文中描述的条形码可以根据限定了消息或代码与条形码之间的映射的符号体系来生成。符号体系的规范可以包括将消息编码成条(深色区域)和间隔(浅色区域)以及/或者以下中的任意一个:开始标记和/或停止标记、在条形码之前和/或在条形码之后所需要的静区的尺寸、对任何校验和的计算以及/或者针对条形码的其他规范。
在一些实施方式中,可以根据QR码格式来印刷二维条形码。二维符号体系的一个方面可以限定围绕QR码的其他元素的具有预定厚度的正方形静区。静区在符号体系中被限定为浅色区域。该符号体系的另一方面限定了QR码图像的角处的三个区别性正方形,使用第四角附近的较小正方形来使图像的尺寸、扫描摄像装置的取向和视角标准化。正方形包括在具有第二预定厚度的深色轮廓正方形内的具有第一预定厚度的浅色轮廓正方形内的深色实心中心正方形。QR码符号体系的其他方面可以包括纠错算法、编码格式、编码模式等,这些纠错算法、编码格式、编码模式等中的任意一个或更多个可以在由扫描仪在根据符号体系进行解码之前进行反转。
在一些实施方式中,可以将条形码直接印刷至基材的表面(所印刷的墨与柔性基材之间无需任何材料),或者可以将条形码印刷在被涂敷至柔性基材的标签上。
图1是根据说明性实施方式的医用溶液容器的顶视图。本文中的教导可以应用于各种基材,例如柔性基材或刚性基材。基材可以是透明或透光或半透明或不透明的基材。基材可以包括塑料或聚合物基材例如聚氯乙烯或其他热塑性聚合物、或者不含增塑剂的材料例如不含DEHP的聚合物,或者可以使用上述塑料或聚合物基材例如聚氯乙烯或其他热塑性聚合物或者不含增塑剂的材料例如不含DEHP的聚合物来制造。基材可以形成为被配置成容纳流体的容器,该流体可以是医用流体(例如,血液产品、药剂、营养物质、生理盐水、柠檬酸钠、添加剂、抗凝剂等)或非医用流体。血液产品可以包括红细胞产品、血小板产品、血浆产品、白细胞产品等。该容器中包含的流体本身可以是透明或透光或半透明或不透明的。流体可以是除血液以外的体液,例如尿液。容器可以制造有一个或更多个端口,该一个或更多个端口用于耦接至管的节或管的段、尖状端口、扭断端口、鲁尔(luer)连接件、针头、其他容器、添加剂袋等。
容器80由一对相面对的柔性塑料膜或片82形成,该对相面对的柔性塑料膜或片82可以由任何合适的可热密封的材料制成,例如但不限于聚氯乙烯。该容器具有内腔,该内腔具有第一端部84、相对的第二端部86、第一侧部88以及相对的第二侧部90。这些片如通过射频(RF)或热密封件沿着密封线92密封在一起,该密封线92绕容器的整个外围延伸并且除了在位于容器腔的第一端部84处的入口端口94和出口端口96之外不间断。端口的位置可以变化,但在所示出的实施方式中,入口端口94在容器的出口端口与第二侧部90之间,并且优选地基本上相邻于第一端部84与第二侧部90之间的角或接合处。出口端口96被示出为大致在第一侧部与第二侧部之间的中间处。替选地,应当注意,端口94和端口96可以是入口端口或出口端口,这取决于预期用途。
入口端口94连接至入口流管98,该入口流管98延伸至预先附接的静脉通路装置100例如针头,或者延伸至诸如标准鲁尔锁的连接器以连接至针头。入口流管98可以具有例如用于捐赠前采样等的所期望的附加端口或连接位置。入口流管98还可以包括内部易碎阀102,该内部易碎阀102通常阻断穿过管的流并且可以通过手动操纵或管的弯曲来打开。
出口流体流管104从出口端口96延伸至密封的远端端部106。管104具有足以从容器80延伸至位于机电血液处理装置(未示出)上的无菌连接装置的长度,该机电血液处理装置例如是血液分离装置、例如是血浆置换装置。示例性血液处理装置可以包括由伊利诺伊州苏黎世湖的Fenwal公司出售的Amicus、Alyx和Aurora离心机系统。
示出为狭缝108的悬吊孔设置在密封线92中以使得容器能够悬挂于例如血液处理装置中所使用的重量秤钩上。位于容器80的第二端部86中的狭缝108使得容器能够竖直地悬挂,并且沿容器侧部的狭缝使得能够悬挂容器以使该容器悬吊在竖直以外的方向上,例如水平或处于例如如图1所示的向下角度,其中入口端口94比出口端口96稍微低距离D。悬挂在该位置使得所收集的血液中的任何固体例如凝块能够远离出口端口进行沉降,并且有助于避免出口流管104被这样的固体阻塞或者将这样的固体引入下游处理系统部件。
图2示出了具有两个分立容器腔——容器112内的添加剂溶液腔和容器114内的全血收集腔——的整体式容器系统110。腔或容器通过中间网116来整体地接合。添加剂溶液可以包括生理盐水溶液、盐-腺嘌呤-葡萄糖溶液(SAGM)、含有柠檬酸盐和磷酸盐的AS-3溶液或其他添加剂溶液。
整体式容器由例如通过射频或热密封件而密封在一起的两个面对的柔性塑料片或膜形成。每个容器由单独的密封线限定,并且大致为配置有相对的端部和侧部的矩形。添加剂溶液容器或腔112由沿第一端部120、第一侧部122、第二端部126和第二侧部128延伸的密封线118形成。该密封线除了容器的第一端部中的出口端口130和进入端口132之外不间断。进入端口使得在制造期间能够将添加剂流体添加至容器112中,并且出口端口130附接至在远端部处密封的流体流管134的段以用于连接至处理套件或模块,优选地无菌连接至处理套件或模块。
全血容器或腔114由沿第一端部138、第一侧部140、第二端部142和第二侧部144延伸的密封线136形成。该密封线除了容器的第一端部中的出口端口146和入口端口148之外不间断。入口端口148使得在采集期间全血能够流入,并且出口端口将流体流引导至下游处理套件或模块。入口端口148还使得在制造期间能够将抗凝剂溶液添加至容器中。入口流管150从入口端口延伸,并且出口管152从出口端口延伸。入口管150和出口管152可以与先前关于图1中的容器所描述的入口流管98和出口流管104类似地进行配置。
添加剂溶液容器112的第一侧部122通过整体式中间网116附接至血液容器114的第二侧部144,该整体式中间网116是用于形成容器的最初塑料片的一部分并且其在容器之间延伸。该网可以具有所期望的这样的宽度,并且在期望进行运输或搬运的情况下使得容器能够折叠成较紧凑的布置。
如图8所示,容器180或其柔性基材可以印刷有用于跟踪和库存目的的条形码182。可以将条形码直接印刷至基材的表面(所印刷的墨与柔性基材之间无需任何材料),或者可以将条形码印刷在被涂敷至柔性基材的标签上。标签可以是透明或透光或半透明或不透明的。条形码可以是线性条形码、二维条形码或其他条形码格式下的条形码。线性条形码或一维条形码不限于具体的代码格式、规格或标准,而是指包括产生特定图案的具有各种宽度的线和间隔的代码。线性条形码的一个示例是国际标准ISO/IEC15417的代码128。二维条形码不限于具体的代码格式、规范或标准,而是指基于矩阵内的深色和浅色的点或区域(也称为条)包含信息或对信息进行编码的二维表示或矩阵,该矩阵通常为但不限于正方形或矩形,并且该二维条形码与基于一系列线和间隔的一维条形码形成对比。二维条形码的条可以是深色或浅色的正方形像素。可以采用二维条形码,其在容器或容器标签上的位置中包含相关制造商的数据,该位置优选地面对血液处理装置上的固定扫描仪或以其他方式从血液处理装置上的固定扫描仪可见。所存储或编码的信息可以包括但不限于单独或以任何期望的组合的容器或模块的制造商零件号或目录号、批号、有效期、针对其中所包含的血液产品的产品代码以及其他这样的信息中的任意一个。单独或与产品有效期组合的零件号或目录号可以特别地有利于编码。可选地,条形码可以包括由血液和血液成分的统一标签的美国共识标准所要求或允许的任何附加的制造商信息。在一个示例中,二维条形码可以遵守符合ISO/IEC 16022标准的GS1 Datamatrix符号体系。
本文中描述的条形码可以根据限定了消息或代码与条形码之间的映射的符号体系来生成。符号体系的规范可以包括将消息编码成条(深色区域)和间隔(浅色区域)以及/或者以下中的任意一个:开始标记和/或停止标记、在条形码之前和/或在条形码之后所需要的静区的尺寸、对任何校验和的计算以及/或者针对条形码的其他规范。
参照图3,根据示例性实施方式,左侧的图像是根据QR码格式的二维条形码的图像。符号体系的一个方面限定了具有围绕QR码的其他元素的具有预定厚度的正方形静区302。静区在符号体系中被限定为浅色区域。符号体系的另一方面限定了QR码图像的角处的三个区别性正方形303a、303b、303c,使用第四角附近的较小正方形303d来使图像的尺寸、扫描摄像装置的取向和视角标准化。每个正方形303a、303b和303c包括在具有第二预定厚度的深色轮廓正方形内的具有第一预定厚度的浅色轮廓正方形内的深色实心中心正方形。QR码符号体系的其他方面可以包括纠错算法、编码格式、编码模式等。
参照图4,示出了根据说明性实施方式的线性条形码。用于该线性条形码的符号体系限定了:左静区400和右静区402,其是具有预定最小厚度的浅色区域;左手前导指示符或防护条404和/或右手前导指示符或防护条406;中心条图案408;模校验字符410以及多个数字系统字符412、414。条形码可以是UPC-A条形码。在一个示例中,前导指示符404可以包括第一深色区域420、随后(从左至右)是第一浅色区域422、随后是第二深色区域422。区域可以是细长的条或线,或者其他形状的区域。前导指示符404向扫描仪提供接下来的条将开始一系列条编码数据的指示。
数字系统字符412、414可以提供一个或更多个预定厚度的交替的深浅色区域或条以对各个数字位进行编码。例如,数字1可以由两个单位宽的浅色条、随后是两个单位宽的深色条、随后是两个单位宽的浅色条、随后是一个单位宽的深色条来表示。因此,用于该条形码的符号体系可以将数字1定义为2-2-2-1。符号体系可以将数字2定义为2-1-2-2(两个单位宽的浅色条、随后是一个单位宽的深色条、随后是两个单位宽的浅色条、随后是两个单位宽的深色条)。位于中心条图案408左侧的数字系统字符412均以浅色条开始(从左至右读取),而位于中心条图案408右侧的数字系统字符414均以深色条开始(从左至右读取)。因此,用于条形码的符号体系限定了使用预定的映射对不同类型的数据进行编码的浅色区域和深色区域。
现在参照图5,将描述根据说明性实施方式的在柔性医用溶液容器上印刷代码的方法。在块500处,提供至少部分地透射光的柔性医用溶液容器。该容器可以如本文中所述制造或使用其他制造技术制造,并且可以将该容器手动地、经由传送器或通过其他方法提供至印刷站。印刷站可以包括烫印印刷机、激光印刷机、喷墨印刷机、柔性版印刷机、热感型印刷机、热转印印刷机或其他印刷技术。在集成或单独的计算机的控制下,印刷站可以被配置成将包括要被转换成或转变成要印刷的条形码的数字、字母数字字符、字母、符号或其他数据的代码存储在存储器电路中(块502)。在块504处,计算机的处理电路可以被配置成使用条形码符号体系将存储在存储器电路中的代码或其他数据转换成要印刷的深色区域和浅色区域。条形码符号体系可以以数据格式存储在存储器电路(其可以包括一个或更多个存储器)中。如本文中所讨论的,符号体系可以限定深色区域和浅色区域。
在块506处,计算机被配置成控制印刷站以基于条形码符号体系将光反射墨涂敷至容器,其中,将光反射墨涂敷在由符号体系限定为深色区域的区域中。在块508处,计算机被配置成控制印刷站以基于条形码符号体系将光吸收墨涂敷至容器,其中,将光吸收墨涂敷在由符号体系限定为浅色区域的区域中。这些块506和块508描述了条形码符号体系中所限定的区域的反转。例如,在符号体系限定了具有第一深色区域、随后是第一浅色区域、随后是第二深色区域的前导指示符的情况下,在块506、块508处,计算机被配置成控制印刷站以将光反射墨(以根据符号体系产生浅色区域)印刷或涂敷至第一深色区域和第二深色区域并且将光吸收墨(以根据符号体系产生深色区域)印刷或涂敷至第一浅色区域。所涂敷的光反射墨和光吸收墨产生表示在条形码符号体系中限定的深色区域和浅色区域的反转的代码。
光吸收墨可以是完全不透明或部分不透明的,使得照射墨的光的一部分被吸收而一部分透射穿过墨。在一些实施方式中,通过光吸收墨仍然可以看到物体。
现在参照图3,条形码310是二维条形码的示例,其可以根据图5的方法基于QR码符号体系来印刷。如所示,正方形312以光反射墨印刷在由QR码符号体系限定为深色中心正方形的区域处(在左侧、正方形303c的内部处示出)。浅色轮廓正方形314以光反射墨印刷在由QR码符号体系限定为深色轮廓正方形的区域316处。因此,条形码310以反射率反转进行印刷,其将光反射墨印刷在由符号体系限定为具有深色区域的位置处,并且将光吸收墨印刷在由符号体系限定为具有浅色区域的位置处。换句话说,用光反射墨对QR码的深色元素进行正印刷以提供具有光反射墨的QR码正图像。
深色墨和浅色墨相对于符号体系的反转可以关于所印刷的代码的元素中的全部或者可以仅关于所印刷的代码的元素中的一些来完成。
在各种实施方式中,可以在光反射墨单独地穿过一个印刷机或若干印刷机之前印刷光吸收墨。替选地,可以在光吸收墨之前印刷光反射墨。替选地,可以使用双印刷头同时印刷两种墨。在一些实施方式中,可以首先印刷光吸收墨和光反射墨中的一个,并且可以在用墨中的第一个进行印刷的区域之间留下的间隔内印刷墨中的另一个。在另一实施方式中,可以首先将纯深色背景直接印刷在基材上,并且然后可以将光反射元素印刷到深色背景上。
现在参照图6,将描述根据替选实施方式的在柔性医用溶液容器上印刷线性条形码的方法。在块600处,提供至少部分地透射光的柔性医用溶液容器。在一些实施方式中容器可以是空的,并且在替选实施方式中容器可以包括要添加至血液产品中的添加剂溶液。在又一实施方式中,容器在印刷时可以充满血液产品以及可选地充满添加剂溶液。在块602处,将包括数字的代码存储在存储器电路中。可以从来自远程计算机的网络电路、使用记忆棒或存储卡、经由计算机控制台的用户输入装置输入或使用其他方法或装置来将代码加载到存储器电路中。
在块604处,处理电路被配置成从存储器检索代码并使用线性条形码符号体系来对包括数字的代码进行转换,虽然线性条形码符号体系例如图4所示限定了深色线和浅色线,但是在各种实施方式中可以使用任何其他线性条形码或一维条形码符号体系。在块606处,印刷机被配置成在处理电路的控制下印刷光反射墨或以其他方式在由符号体系限定为深色区域的区域中创建光反射部分或光反射区域。在该实施方式中,不需要涂敷深色反射墨,这是因为容器本身的特性被设计成足以吸收光以提供相对于所涂敷的光反射部分的必要对比度。例如,印刷诸如白色墨或黄色墨的浅色墨将使如此印刷的区域基本上反射光,而剩余未印刷的区域将通过所选择的容器材料、容器内的添加剂和/或容器内的血液产品来吸收光。
在一个有利的方面,在图6的实施方式中,仅需要单个印刷步骤来形成条形码。所涂敷的光反射墨可以在不针对线性条形码印刷不同颜色的墨的情况下提供可扫描的线性条形码。
在另一替选实施方式中,可以印刷黑色标签或实心背景块以提高基材的光吸收质量,在这之后将光反射墨印刷在黑色标签上(并且因此不直接印刷在基材上)以提供具有反射率反转的条形码正图像。
图6的方法的块、特征和/或特性中的一个或更多个可以并入或替换图5的方法的块、特征和/或特性,反之,图5的方法的块、特征和/或特性中的一个或更多个可以并入或替换图6的方法的块、特征和/或特性。
现在参照图7,将描述对印刷在柔性医用溶液容器上的代码进行扫描的方法。扫描仪可以采用各种形式,例如手持式扫描仪、运行有通过网络下载的扫描仪应用的智能手机或其他移动电话、包括内置扫描仪的血液分离装置(例如参见图10)或其他形式。扫描仪可以被配置成读取在用于在诸如捐血(donation)、治疗等的医用过程中所使用的液体产品的透明塑料容器上以白色墨印刷的正图像。
在块700处,提供具有在其上印刷的线性条形码的柔性医用溶液容器。线性条形码可以是以光反射墨印刷的条形码、反转反射率条形码、根据本文中参照图5和/或6所描述的一个或更多个步骤来印刷或涂敷的条形码或其他条形码的正图像。在块702处,用来自光源的光照亮容器。光可以包括处于多个光谱范围中的任意一个中的光,例如可见光、红外光、紫外光等。光至少部分地被印刷在容器上的线性条形码反射。光可以被包含在容器中的医用溶液和/或容器的柔性材料吸收和/或透射。
在块704处,获取条形码的数字图像。该数字图像可以由扫描仪或读取器获取,该扫描仪或读取器被配置成:拍摄所印刷或涂敷的条形码的图像,根据条形码符号体系对条形码中包含的数据进行解码,以及将数据发送至计算机的处理电路。扫描仪可以具有集成光源和诸如透镜、光传感器等的其他光学部件。扫描仪可以包括被配置成分析由传感器提供的条形码图像数据的解码器电路。扫描仪可以包括:其中光电二极管跨代码滑动的笔型读取器、激光扫描仪、CCD或LED扫描仪、基于摄像装置的读取器、视频摄影装置读取器、全方向条形码扫描仪、蜂窝电话摄像装置、PDA或自动ID PDA扫描仪,并且该扫描仪可以是无绳扫描仪或无线扫描仪,并且可以被配置成在人手中持握或者可以大于手持尺寸。
在块706和块708处,扫描仪的处理电路被配置成将所扫描的条形码的光反射条或较浅色条识别为对应于条形码符号体系标准的深色条。处理电路被配置成将所扫描的条形码的光吸收条或较深色条识别为对应于条形码符号体系标准的浅色条。在一个选择中,处理电路可以被配置成将符号体系标准的深色区域和浅色区域反转并将反转的符号体系标准存储在存储器电路中,并且然后将扫描的数据与反转的符号体系标准进行比较。成像扫描仪可以被配置成拍摄条形码图像的图片,对其进行数字处理并将图像与已知图案进行比较。
在块710处,由处理电路和/或解码器电路根据条形码标准和所识别的浅色条和深色条来生成数字代码。代码可以是字母数字、数字或其他形式的数据。
在各种实施方式中,图7的方法可以包括在所示块之前、在所示块之后或在所示块中的任意两个之间用医用溶液来填充容器和/或清空医用溶液的容器。
现在参照图8和图9,示出了条形码扫描仪和对条形码进行扫描的透视图。图8示出了根据示例性实施方式的条形码扫描仪的部件。条形码扫描仪800包括具有处理电路802、存储器电路804、用户界面806和图像传感器808的计算机。处理电路802可以包括任何模拟和/或数字的电路部件,例如微处理器、微控制器、专用集成电路、可编程逻辑、集成电路和/或被配置成执行本文中所描述的步骤和功能的其他电子部件。存储器电路804耦接至处理电路802,并且可以被编程有用于扫描仪800的操作软件,该操作软件可以包括用于对来自图像传感器804的数据进行转换、解码、反转等的算法和/或程序。程序可以存储在有形的、非暂态的计算机可读存储器上。
图像传感器808可以采用本文中所描述的任何形式并且可以配置成从柔性流体容器180拍摄条形码182的数字图像。存储器电路804可以被配置成以计算机可读指令的形式存储条形码限定或符号体系。处理电路802可以被配置成识别数字图像的较浅色条和较深色条,将较浅色条转换成条形码限定的深色条以及将较深色条转换成条形码限定的浅色条,以及根据基于条形码符号体系的转换来生成数字代码。用户界面806可以包括用户输入装置例如按钮,用户输出装置例如扬声器或包括LED的显示器,或者既是输入装置又是输出装置的装置例如触摸屏用户界面。响应于输入装置的用户致动,处理电路802可以被配置成控制图像传感器808以获取条形码182的图像。可以经由用户界面806来显示由处理电路802使用存储器电路804中的符号体系和其他处理而转换的数字代码,并且/或者可以将该数字代码发送至用于进行记录、进一步处理、报告等的另一台计算机。
在一些实施方式中,用户界面806可以包括显示器,该显示器被配置成可见地显示条形码的数字图像(其可以是以光反射墨印刷的正图像或反转反射率图像)和数字代码中的至少一个。
处理电路802可以被配置成通过反转数据文件中的表示数字图像的数据并使用存储器中的条形码限定或符号体系将反转的数据转换成数字代码来进行转换。例如,处理电路802可以首先接收扫描的图像数据,然后使被指示为浅色的任何像素反转或逆转以将其指示为深色,反之,使被指示为深色的任何像素反转或逆转以将其指示为浅色。可以将该反转的图像存储在存储器中,并且然后根据存储在存储器电路中的符号体系来处理该反转的图像数据以确定由条形码进行编码的数字数据或字母数字数据。
图10示出了扫描仪/成像器在诸如血液处理装置的医用流体处理装置中的示例性定位。如图10的部分视图所示,血液处理装置(例如,血液分离装置、血浆分离装置、血液处理装置等)具有壳体200,壳体200具有壁202和在壁中形成窗口204的孔。窗口被定位成相邻于诸如血液或血液成分容器、添加剂溶液容器或其他容器的容器206在悬挂于处理装置上的挂钩208或其他悬挂构件(例如夹具)时将悬吊的位置。窗口204可以采用屏蔽电磁干扰的玻璃。扫描仪210可以位于壳体200内、窗口204后面。
扫描仪210可以具有如本文所述的用于对二维条形码、一维条形码和/或血液容器标签进行扫描、成像或以其他方式捕获的任何合适的设计,或者采用如本文所述的用于对二维条形码、一维条形码和/或血液容器标签进行扫描、成像或以其他方式捕获的任何合适的技术。例如,扫描仪210可以采用激光、摄像装置、CCD扫描仪或其他合适的成像或扫描装置或技术。在此可以采用的成像器/扫描仪的一个非排他性示例是来自在纽约州北锡拉丘兹具有办事处的Jadak Technologies公司的JE-227型号扫描引擎或类似的装置。
如上所述,扫描仪210优选地安装在用于进行保护的壳体200内并且被定位成通过窗口204光学地观察或扫描容器206。对扫描仪进行定位使得其对容器的特定表面区域进行扫描或成像。更具体地,扫描仪可以被定位成对容器的面对窗口的表面上的标签212进行成像,该标签具有要被记录为处理记录的一部分的信息。该信息可以是条形码的形式或者编码在条形码中。在一般医学领域中,并且特别是在血液采集和处理领域中,容器和容器标签的各方面可能受制于监管主体或标准制定主体的某些要求。
有利地,所示出的实施方式中的扫描仪210可以被配置成对整个标签212或基本上整个标签212进行成像,该整个标签212包括用于产品信息记录的条形码(如果存在于标签上)。为了实现这一点,扫描仪可以特别地定位在壳体内。在所示出的实施方式中,扫描仪210具有视场214(其可以具有竖直方面和水平方面——图10中仅示出竖直方面)以及焦长或焦距216。为了对溶液容器的期望表面区域进行成像,可以将具有约30度至40度的竖直视场以及相等或更大的水平视场的扫描仪定位成距离悬挂容器的表面约6至8英寸(约15至20厘米)。在不背离本公开内容的情况下,该配置可以基于要成像的特定区域的尺寸和所采用的特定扫描仪而变化。
示例
GS1 DataMatrix条形码的正图像以白色(未印刷的表面区域)印刷在纸上的黑色背景上。附接至Aurora 6R4601血浆分离机的2D条形码扫描仪用于扫描代码。使用Microscan验证器以成功地对数据进行解码。
如所示实施方式的布置仅是说明性的。尽管仅详细描述了本公开内容的几个实施方式,但是审阅本公开内容的本领域技术人员将容易地理解,在不实质上背离本文中所记载的主题的新颖教导和优点的情况下,许多修改是可能的(例如,各种元件的尺寸、维度、结构、形状和比例、参数值、安装布置、材料、颜色、方向等的变化)。因此,所有这样的修改旨在被包括在如本文所描述的本公开内容的范围内。可以根据替选实施方式改变或重新排列任何处理或方法步骤的次序顺序。可以在不脱离如本文中所表述的本公开内容的范围的情况下对优选的以及其他示例性的实施方式的设计、操作条件和布置做出其他替换、修改、改变和/或省略。还应当理解,所公开发明的实施方式的改变意在被包括在权利要求的范围内。

Claims (12)

1.一种在柔性医用溶液容器上印刷代码的方法,包括:
提供至少部分地透射光的柔性医用溶液容器;
将包括数字的代码存储在存储器电路中;
使用条形码符号体系对所述包括数字的代码进行转换,所述条形码符号体系限定了深色区域和浅色区域;
基于所述条形码符号体系将光反射墨涂敷至所述容器,其中,将所述光反射墨涂敷在由所述深色区域限定的区域中;以及
基于所述条形码符号体系将光吸收墨涂敷至所述容器,其中,将所述光吸收墨涂敷在由所述浅色区域限定的区域中,由此,所涂敷的光反射墨和光吸收墨产生表示在所述条形码符号体系中限定的所述深色区域和所述浅色区域的反转的代码。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述光反射墨和所述光吸收墨直接涂敷至所述柔性流体容器的表面。
3.根据权利要求1所述的方法,还包括将所述柔性流体容器制造成包括耦接至管的段的端口。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述转换的步骤还包括将所述代码转换成具有前导指示符的线性条形码符号体系,所述前导指示符具有第一深色区域、随后是第一浅色区域、随后是第二深色区域,其中,将所述光反射墨涂敷至所述第一深色区域和所述第二深色区域,其中,将所述光吸收墨涂敷至所述第一浅色区域。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述转换步骤还包括将所述代码转换成具有围绕数据区的浅色静区的二维条形码符号体系,其中,将所述光吸收墨涂敷至所述浅色静区。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述代码被转换成用于条形码结构的GS1Datamatrix符号体系。
7.一种在柔性医用溶液容器上印刷线性条形码的方法,包括:
提供至少部分地透射光的柔性医用溶液容器;
将包括数字的代码存储在存储器电路中;
使用线性条形码符号体系对所述包括数字的代码进行转换,所述线性条形码符号体系限定了深色条和浅色条;以及
基于所述线性条形码符号体系将光反射墨涂敷至所述容器,其中,将所述光反射墨涂敷在由所述深色条限定的区域中,由此,所涂敷的墨产生表示在所述线性条形码符号体系中限定的所述深色条和所述浅色条的反转的线性条形码。
8.根据权利要求7所述的方法,还包括将所述柔性流体容器制造成包括耦接至管的段的端口。
9.根据权利要求7所述的方法,其中,所述线性条形码符号体系限定了包括围绕中心浅色条的至少两个深色条的开始字符,其中,所述涂敷还包括将所述光反射墨涂敷至所述容器以提供所述至少两个深色条。
10.根据权利要求7所述的方法,其中,所涂敷的光反射墨在不针对所述线性条形码印刷不同颜色的墨的情况下提供可扫描的线性条形码。
11.根据权利要求7所述的方法,还包括将所述柔性流体容器制造成包括耦接至管的段的端口。
12.根据权利要求7所述的方法,其中,所述线性条形码是包括至少十位的国家药物代码。
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