CN114916546A - 一种消毒液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种消毒液，更具体地说，涉及一种医疗器械的消毒液。此消毒液由A、B两组分组成，A、B两组分的体积比4.5：95.5。其中A组分的由包含以下重量份的原料制成：50‑55份的过氧化氢、11‑13份的冰乙酸、0.01‑0.02份的稳定剂，其余为水；B组分由包含以下重量份的原料制成：0.25‑0.3份的pH调节剂、0.1‑0.15份的缓蚀剂、0.04‑0.06份的表面活性剂，其余为水。本发明使用时将A组分与B组分混合，用于医疗器械，特别是内镜的消毒，本发明具有过氧乙酸浓度高,稳定性好，使用时低气泡，消毒灭菌效果强，易清洁，对金属基本无腐蚀以及生产工艺简单,安全环保等特点。

Description

一种消毒液
技术领域
本发明属于医疗器械消毒液领域，特别涉及一种医疗内镜的消毒液。
背景技术
过氧乙酸消毒剂作为一种具有高效、广谱、安全、无残留污染物等优点的消毒剂，在国内外消毒领域应用已半个多世纪，对于传染病和医院感染的防控以及食品加工业卫生防腐等方面都起着重要的作用。近年来，过氧乙酸在医疗机构一些特殊医疗器械，如软式内镜、血液透析系统、疫源地消毒以及食品加工企业管道、无菌包装、场地等消毒方面的应用不断得到扩展，研究文献也不断增多。
过氧乙酸消毒剂由于其具有高效、广谱、安全、无二次污染等优点，可广泛用于物品表面消毒、畜禽水产养殖业消毒、食品加工业、医院和公共场所空间消毒，在重大疫病防控中起到了非常重要的作用。
在欧美国家，已经有多家公司的过氧乙酸消毒剂产品应用于临床样品和医疗器械(如内镜、血透仪等)等的高水平消毒，如solvay、olympus等，我国近年来由于对稳定剂和缓蚀剂研究的升温，已经有越来越多的文献报道和产品尝试着将一元型过氧乙酸消毒剂应用于医疗器械的高水平消毒。
但是现有的过氧乙酸消毒液一般具有腐蚀性大，稳定性差，使用时决产的气泡多，不方便后续的清选程序；现有的过氧乙酸的强腐蚀性对消毒人员的安全防护也提出了高要求。另外由于现有的过氧乙酸消毒液中含有硫酸等成分，使用后排出的废水酸性过高，严重影响生态环境。这些缺点都大大限制了现有过氧乙酸消毒液在医疗器械消毒中的使用。
发明内容
本发明的目的是要提供一种新型的用于医疗器械的过氧乙酸消毒液，特别是医疗内镜的过氧乙酸消毒液，克服了现有过氧乙酸消毒液用于医疗器械消毒的不足。
此消毒液由A、B两组分组成，A、B两组分的体积比 4.5：95.5。其中A组分的由包含以下重量份的原料制成：40-60份的过氧化氢、9-13份的冰乙酸、0.01-0.02份的稳定剂，其余为水；B组分由包含以下重量份的原料制成：0.25-0.3份的pH调节剂、0.1-0.25份的缓蚀剂、0.1-0.6份的表面活性剂，其余为水。
稳定剂为依替磷酸、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、8-羟基喹啉、磷酸、EDTA其中的一种单独使用或几种共同使用。pH调节剂为无水磷酸三钠。缓蚀剂由苯丙三唑与40%N,N-（双羧甲基）-L-谷氨酸四钠水溶液组成。苯丙三唑与N,N-（双羧甲基）-L-谷氨酸四钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、甲基苯丙三唑、柠檬酸钠水溶液其中的一种单独使用或几种共同使用。 表面活性剂为聚乙烯醇丙烯醚C-201、丙二醇嵌段聚醚L44、丙二醇嵌段聚醚L61其中的一种单独使用或几种共同使用。水为蒸馏水或纯净水。使用时将A组分与B组分混合均匀。
本发明的有益效果：
此新型消毒液对金属腐蚀为基本无腐蚀或仅具轻度腐蚀，对于医疗器械，特别是金属材质的医疗器械，如金属内镜等，可以大大提高这些器械的使用寿命，降低成本。
此新型消毒液在使用时低气泡，易冲洗，可以简化后续操作程序，提高工作效率。
此新型消毒液由于使用了无硫酸配方，在清洗后排放的废水中不含酸性成分，有利于环境保护。
具体实施方式
本消毒液A组分中过氧化氢的重量分数为52.4%，冰乙酸的重量分数为12.4%，稳定剂的重量分数为1.1%，B组分中pH调节剂的重量分数为0.27%，缓蚀剂的重量分数为0.20%，表面活性剂的重量分数为0.15%。采用此种配方配制的消毒液液消毒效果最好。
按照此种配方，进行消毒效果的检验结果如下：
一、载体浸泡灭菌实验
Figure 872300DEST_PATH_IMAGE001
Figure 861597DEST_PATH_IMAGE002
二、悬液定量杀菌实验
Figure 494704DEST_PATH_IMAGE003
以上所述的仅是本发明的一种实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种消毒液，其特征在于，包括组分A及组分B，A、B两组分的体积比 4.5：95.5，其中A组分的由包含以下重量份的原料制成：40-60份的过氧化氢、9-13份的冰乙酸、0.01-0.02份的稳定剂，其余为水；B组分由包含以下重量份的原料制成：0.25-0.3份的pH调节剂、0.1-0.25份的缓蚀剂、0.1-0.6份的表面活性剂，其余为水，水为蒸馏水或纯净水。
2.根据权利要求1所述的消毒液，其特征在于，优选的，A组分中过氧化氢的重量分数为52.4%，冰乙酸的重量分数为12.4%，稳定剂的重量分数为1.1%，B组分中pH调节剂的重量分数为0.27%，缓蚀剂的重量分数为0.20%，表面活性剂的重量分数为0.15%。
3.根据权利要求1或2所述的消毒液，其特征在于，所述稳定剂为依替磷酸、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、8-羟基喹啉、磷酸、EDTA其中的一种单独使用或几种共同使用。
4.根据权利要求1或2所述的消毒液，其特征在于，所述pH调节剂为无水磷酸三钠，所述缓蚀剂由苯丙三唑与40%N,N-（双羧甲基）-L-谷氨酸四钠水溶液组成，所述表面活性剂为聚乙烯醇丙烯醚C-201、丙二醇嵌段聚醚L44、丙二醇嵌段聚醚L61其中的一种单独使用或几种共同使用。
5.根据权利要求1或2所述的缓蚀剂，其特征在于，所述苯丙三唑与40%N,N-（双羧甲基）-L-谷氨酸四钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、甲基苯丙三唑、柠檬酸钠水溶液其中的一种单独使用或几种共同使用。
6.根据权利要求1-5任一所述的消毒液，其特征在于，使用时将A组分与B组分混合均匀。
7.根据权利要求1-5任一所述的消毒液，其特征在于，使用时将待消毒器械浸入消毒液中或者将消毒液喷在待消毒器械表面，保持一定的时间。
8.根据权利要求7所述的消毒液，其特征在于，所述待消毒器械指医疗器械。
9.根据权利要求7所述的消毒液，其特征在于，所述待消毒器械指医疗内镜。
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