CN114901073A - 杀真菌组合、混合物和组合物及其用途 - Google Patents

杀真菌组合、混合物和组合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN114901073A
CN114901073A CN202080065806.2A CN202080065806A CN114901073A CN 114901073 A CN114901073 A CN 114901073A CN 202080065806 A CN202080065806 A CN 202080065806A CN 114901073 A CN114901073 A CN 114901073A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plant
fungicide
compound
formula
amount
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080065806.2A
Other languages
English (en)
Inventor
萨米·沙卜泰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adamatis Ltd
Original Assignee
Adamatis Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Adamatis Ltd filed Critical Adamatis Ltd
Publication of CN114901073A publication Critical patent/CN114901073A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G13/00—Protecting plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明提供了杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure DDA0003553372580000011
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。

Description

杀真菌组合、混合物和组合物及其用途
本申请要求2019年7月22日提交的美国临时申请第62/877,180号的权益，其全部内容据此通过引用并入本文。
在本申请通篇参考多个公开案。这些文献的公开内容特此以其全文引用的方式并入本申请中，以便更充分地描述本发明涉及的现有技术水平。
技术领域
本公开涉及组合(combinations)，所述组合包含(i)一定量的式I的化合物和(ii)一定量的至少一种选自由以下组成的组的杀真菌剂(A)：氟茚唑菌胺(fluindapyr)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、inpyrfluxam(3-(二氟甲基)-1-甲基-N-((3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺)(CASNo.1352994-67-2)、异丙噻菌胺(isofetamid)和Qi抑制剂。本公开还涉及包含本文所述的组合的组合物和使用本文所述的组合的方法。
背景和概述
杀真菌剂是天然或合成来源的化合物，其作用是保护植物免受由真菌引起的损害。目前的农业方法严重依赖于杀真菌剂的使用。事实上，在不使用杀真菌剂的情况下，一些作物不能有效地生长。使用杀真菌剂允许种植者提高作物的产量和质量，从而增加作物的价值。在大多数情况下，作物价值的增加至少是使用杀真菌剂的成本的三倍。
5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮是这样的化合物，该化合物提供对影响经济上重要的作物的多种病原体的控制，所述病原体包括但不限于小麦叶斑病、小麦叶斑病病原菌(Zymoseptoria tritici)(SEPTTR)和子囊菌类和担子菌类的真菌的致病因子。
5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮具有预防和治疗作用。
N3-取代的-N1-磺酰基-5-氟嘧啶酮衍生物作为杀真菌剂的用途描述于2012年9月11日发布的美国专利第8,263,603号中，其内容通过引用以其整体并入本文。5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的制备方法描述于2017年12月26日发布的美国专利第9,850,215号和2017年12月12日发布的美国专利第9,840,476号中，其每一个的内容通过引用以其整体并入本文。
美国专利第8,263,603号还描述了用于控制或预防真菌侵袭的杀真菌组合物及其使用方法，所述杀真菌组合物包含N3-取代的-N1-磺酰基-5-氟嘧啶酮衍生物和植物学上可接受的载体材料。
5-氟-4-亚氨基-3-(烷基/取代的烷基)-1-(芳基磺酰基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮作为种子处理来预防或控制植物疾病的用途描述于2018年1月4日公布的美国专利申请公开号2018/0000082中。
包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂的协同混合物描述于2016年12月27日发布的美国专利第9,526,245号和2018年8月14日发布的美国专利第10,045,533号中。
包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和至少一种琥珀酸脱氢酶抑制剂的协同混合物描述于2017年1月3日发布的美国专利第9,532,570号和2018年8月14日发布的美国专利第10,045,534号中。
许多杀真菌剂并非在所有情况下都有用，并且重复使用单一杀真菌剂经常导致对相关杀真菌剂产生抗性。因此，正在进行研究以生产更安全、具有更好性能、在长时间段内有效、需要更低剂量、更容易使用且成本更低的杀真菌剂和杀真菌剂的组合。
本公开的目的是提供包含式I的化合物和至少一种另外的杀真菌剂的协同组合(synergistic combinations)，包括混合物。本公开的另外的目的是提供这些协同组合(包括混合物)的组合物和用途。
发明内容
本发明提供一种杀真菌组合(fungicidal combination)，所述杀真菌组合包含：
(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000021
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明还提供了一种包含本文所述的组合的混合物。
本发明还提供了一种包含本文所述的组合的组合物。
本发明还提供了一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000031
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明还提供了一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含将有效量的本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于植物或基因座，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明还提供了一种用于控制由植物病理学真菌引起的植物疾病的方法，所述方法包含将植物或植物的基因座与有效量的本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种接触，从而控制植物疾病。
本发明还提供了一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于植物、种子、幼苗和/或植物的基因座，从而处理或预防对植物、种子或幼苗的真菌侵袭。
本发明还提供了一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于植物、种子、幼苗和/或植物的基因座，从而控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭。
本发明还提供了一种处理植物、种子或幼苗以产生抗真菌侵袭的植物的方法，所述方法包含将本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于所述植物、适于产生所述植物的种子、适于产生所述植物的幼苗或所述植物的基因座，从而产生抗真菌侵袭的植物。
本发明还提供了一种保护植物免受真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于植物、植物的基因座或适于产生植物的种子或幼苗，从而保护植物免受真菌侵袭。
本发明还提供了一种抗真菌侵袭的植物，其中用本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种处理适于产生所述植物的种子、适于产生所述植物的幼苗或植物的基因座。
本发明还提供了一种适于产生抗真菌侵袭的植物的植物种子或幼苗，其中用本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种处理所述植物种子或幼苗。
本发明还提供了一种用于控制对植物的真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于基因座、植物、根、叶、种子、真菌的基因座和/或其中待预防侵染的基因座，从而控制对植物的真菌侵袭。。
本发明还提供了一种用于控制植物和/或土壤真菌疾病的方法，，所述方法包含将本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于土壤、植物、根、叶、种子、真菌的基因座和/或其中待预防侵染的基因座，从而控制植物和/或土壤真菌疾病。
本发明还提供了一种用于控制由植物病理学真菌引起的植物疾病的方法，所述方法包含使植物、植物的繁殖材料或植物的基因座与(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000041
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)接触，从而控制植物疾病，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明还提供了一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含向植物、种子、幼苗和/或植物的基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000042
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而控制对所述植物、种子或幼苗的真菌侵袭，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明还提供了一种用于保护植物、种子或幼苗免受真菌侵袭的方法，所述方法包含向植物、种子、幼苗和/或植物的基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000051
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而保护所述植物、种子或幼苗免受真菌侵袭，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明还提供本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的用途。
本发明还提供了本文所述的组合、混合物或组合物中的任何一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的用途。
附图说明
图1.未处理的对照和使用5或10g a.i./ha的式I的化合物、0.39g a.i./ha的氯氟醚菌唑、0.39g a.i./ha的氯氟醚菌唑和5g a.i./ha的式I的化合物的混合物、或0.39ga.i./ha的氯氟醚菌唑和10g a.i./ha的式I的化合物的混合物处理后，从小麦叶斑病病原菌株Mg Tri-R6对小麦小植株cv.Alixan的第一叶的21和28dpi感染强度获得的疾病进展曲线下面积(AUDPC)的比较。根据Newman和Keuls检验，后跟相同字母的值没有显著差异(p<0.05)。
图2.未处理的对照和使用5或10g a.i./ha的式I的化合物、0.39g a.i./ha的苯哌沙米(fenpicoxamid)、0.39g a.i./ha的苯哌沙米和5g a.i./ha的式I的化合物的混合物、或0.39g a.i./ha的苯哌沙米和10g a.i./ha的式I的化合物的混合物处理后，从小麦叶斑病病原菌株Mg Tri-R6对小麦小植株cv.Alixan的第一叶的21和28dpi感染强度获得的疾病进展曲线下面积(AUDPC)的比较。根据Newman和Keuls检验，后跟相同字母的值没有显著差异(p<0.05)。
图3.未处理的对照和使用5或10g a.i./ha的式I的化合物、0.39g a.i./ha的氟茚唑菌胺、0.39g a.i./ha的氟茚唑菌胺和5g a.i./ha的式I的化合物的混合物、或0.39ga.i./ha的氟茚唑菌胺和10g a.i./ha的式I的化合物的混合物处理后，从小麦叶斑病病原菌株Mg Tri-R6对小麦小植株cv.Alixan的第一叶的21和28dpi感染强度获得的疾病进展曲线下面积(AUDPC)的比较。根据Newman和Keuls检验，后跟相同字母的值没有显著差异(p<0.05)。
图4.未处理的对照和使用5或10g a.i./ha的式I的化合物、0.00032g a.i./ha,0.0016g a.i./ha和0.006g a.i./ha的氟唑菌酰羟胺、0.00032g a.i./ha的氟唑菌酰羟胺和5g a.i./ha的式I的化合物的混合物、0.0016g a.i./ha的氟唑菌酰羟胺和5g a.i./ha的式I的化合物的混合物、或0.008g a.i./ha的氟唑菌酰羟胺和5g a.i./ha的式I的化合物的混合物处理后，从小麦叶斑病病原菌株Mg Tri-R6对小麦小植株cv.Alixan的第一叶的21和28dpi感染强度获得的疾病进展曲线下面积(AUDPC)的比较。根据Newman和Keuls检验，后跟相同字母的值没有显著差异(p<0.05)。
具体实施方式
定义
除非另有定义，否则本文使用的所有技术术语和科学术语具有本主题所属领域的普通技术人员通常理解的含义。
如本文所使用的，术语“式I的化合物”包括其所有固体形式，包括但不限于无定形、结晶、溶剂化物或水合物。式I的化合物的结晶形式公开于2019年2月28日公布的PCT国际申请公开第WO 2019/038583 A1号中，其全部内容据此通过引用并入。术语“式I的化合物”还包括其盐和光学异构体。
如本文所使用的，术语“组合”是指通过同时施用或同时期施用而用于施用的农用化学品的集合。
如本文所使用的，当与农用化学品的施用结合使用时，术语“同时”意指农用化学品以掺合料(例如罐混合物(tank mix))的形式施用。对于同时施用，组合可以是掺合料或单独的容器，每个容器都含有在施用前组合的农用化学品。
如本文所使用的，当与农用化学品的施用结合使用时，术语“同时期”意指单独的农用化学品与另一种农用化学品或预混合物同时或在足够接近的时间一起单独施用，以实现相对于在相同剂量下单独的任何一种农用化学品的活性而言是相加的或多于相加的或协同的活性。
如本文所使用的，术语“混合物”是指但不限于任何物理形式的组合，例如共混物、溶液、悬浮液、分散体、乳液、合金等。
如本文所使用的，术语“罐混合物”意指本发明的组合、混合物或组合物的一种或多种组分在喷雾施用时或在喷雾施用前在喷雾罐中混合。
如本文所使用的，术语“组合物”包括本发明的与农业上可接受的载体的组合或混合物中的至少一种。
如本文所使用的，当与一定量的活性成分、组合、混合物或组合物结合使用时，术语“有效”是指当施用于植物、植物的繁殖材料、土壤或基因座时，达到对真菌、病原体和/或疾病的农业上有益的控制水平的活性成分、组合、混合物或组合物的量。
如本文所使用的，术语“杀真菌有效量”是指商业上推荐用于控制真菌的活性组分的量。每种活性组分的商业上推荐的量(通常被指定为商业制剂的施用量)可以在商业制剂随附的标签上找到。商业制剂的商业上推荐的施用量可以根据如植物物种和待控制的真菌的因素而变化。
如本文所使用的，术语“有效的”当与用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法结合使用时，意指该方法提供农业上有益的处理水平，而不显著干扰植物的正常生长和发育。
如本文所使用的，术语“处理植物或基因座以抵抗真菌感染”包括但不限于保护植物或基因座以抵抗真菌感染和/或控制植物或基因座的真菌感染。
如本文所使用的，术语“保护植物或基因座以抵抗真菌感染”包括但不限于保护植物或基因座以抵抗真菌侵袭，保护植物或基因座免受真菌疾病，和/或预防植物或基因座的真菌感染。
如本文所使用的，术语“控制植物或基因座的真菌感染”包括但不限于控制感染植物或基因座的真菌疾病，控制由植物病理学真菌引起的植物或土壤疾病，控制对植物或基因座的真菌侵袭，减少植物或基因座的真菌感染，和/或治愈由植物病理学真菌引起的植物或土壤疾病。
如本文所使用的，术语“更有效地保护植物或基因座以抵抗真菌侵袭”包括但不限于在施用后延长抵抗真菌侵袭的保护持续时间和延长抵抗真菌侵袭的保护期。
如本文所使用的，术语“更有效地控制真菌疾病”包括但不限于增加真菌疾病控制的功效和减少达到给定水平的真菌控制所需的时间量。
如本文所使用的，术语“保护剂应用”意指一种或多种杀真菌剂用于预防植物或基因座的真菌感染的应用，其中杀真菌组合、混合物或组合物在感染发生之前、在任何疾病症状显示之前或当疾病压力低时被施用。可以根据与疾病发展相关的条件(如孢子浓度和某些环境条件)来评估疾病压力。
如本文所使用的，术语“治愈性(curative)应用”意指一种或多种杀真菌剂用于控制植物或基因座的真菌感染的应用，其中杀真菌组合、混合物或组合物在感染后或在疾病症状显示后被施用。
如本文所使用的，术语“农业上可接受的载体”意指本领域中已知和接受的用于形成农业或园艺用途的组合物的载体。
如本文所使用的，术语“佐剂”被广义地定义为本身不是活性成分但增强或旨在增强与其一起使用的杀真菌剂的效力的任何物质。佐剂可以被理解为包括铺展剂、渗透剂、相容剂和漂移阻滞剂(drift retardant)。
如本文所使用的，术语“农业上可接受的惰性添加剂”被定义为本身不是活性成分但被添加到组合物中的任何物质，如粘着剂、表面活性剂、增效剂、缓冲剂、酸化剂、抗氧化剂、消泡剂和增稠剂。
如本文所使用的，术语“植物”包括提及整株植物、植物器官(例如，叶、茎、小枝、根、干、肢、嫩枝、果实等)、植物细胞和植物的繁殖材料。
如本文所使用的，术语“植物”包括提及农业作物，包括大田作物(大豆、玉米、小麦、水稻等)、蔬菜作物(马铃薯、卷心菜等)和水果(桃子等)。
如本文所使用的，术语“繁殖材料”应被理解为表示植物的所有生殖部分，如种子和孢子、幼苗和营养结构如鳞茎、球茎、块茎、根状茎、根茎、基生枝、匍匐茎和芽。
如本文所使用的，术语“基因座”不仅包括可能已经显示真菌感染的区域，而且还包括真菌感染尚未显示的区域，以及培养中的区域。基因座包括但不限于土壤和其他植物生长培养基。
如本文所使用的，术语“ha”是指公顷。
如本文所使用的，术语“赋形剂”是指没有显著杀虫活性的任何化学品，如表面活性剂、溶剂或佐剂。可以将一种或多种赋形剂添加到本文公开的任何组合、混合物或组合物中。
如本文所使用的，术语“稳定化表面活性剂”被定义为当加入到包含式I的化合物的液体组合、混合物或组合物中时增加式I的化合物的物理和/或化学稳定性的任何表面活性剂。在一些实施例中，稳定化表面活性剂可有效抑制晶体生长。
除非另有特别说明，否则如本文使用的术语“一(a)”或“一(an)”包括单数和复数。因此，术语“一(a)”、“一(an)”或“至少一个”在本申请中可以互换使用。
在整个申请中，各种实施例的描述使用术语“包含”；然而，本领域技术人员将理解，在一些特定情况下，可以使用语言“基本上由……组成”或“由……组成”来描述实施例。
本文的术语“约”具体包括该范围内指示值的±10％。此外，针对本文相同组分或性质的所有范围的端点均包括端点，可独立地组合，并包括所有中间点和范围。
应当理解，在提供参数范围的情况下，该范围内的所有整数及其十分位也由本发明提供，就好像整数及其十分位在本文被明确描述一样。例如，“5g/ha至120g/ha”包括5.0g/ha、5.1g/ha、5.2g/ha、5.3g/ha、5.4g/ha等，高达120g/ha。
在本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请都通过引用以其整体并入到本说明书中，其结合程度如同每个单独的出版物、专利或专利申请被具体地和单独地指出通过引用并入到本文中一样。
以下实例说明了本主题在其一些实施例中的实践，但不应被解释为限制本主题的范围。本领域普通技术人员通过考虑说明书和本文的实例而明白的落入所附权利要求的精神和范围内的其他实施例是本发明的一部分。包括实例在内的说明书仅旨在是示例性的，而不限制本发明的范围和精神。
现在将描述本发明的方面和实施例。
杀真菌组合、混合物和组合物
本发明提供了一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000091
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种协同杀真菌组合，所述协同杀真菌组合包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000092
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000101
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中该组合比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000102
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中当一起施用时，式I的化合物的量和杀真菌剂(A)的量比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000103
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所施用的式I的化合物的量小于当单独使用式I的化合物时式I的化合物的杀真菌有效量，并且/或者
其中所施用的杀真菌剂(A)的量小于当单独使用杀真菌剂(A)时杀真菌剂(A)的杀真菌有效量。
在一些实施例中，所述组合是协同的。
在一些实施例中，所述组合是混合物。在一些实施例中，混合物是罐混合物。在一些实施例中，混合物是协同的。
本发明提供了一种杀真菌混合物，所述杀真菌混合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000111
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种协同杀真菌混合物，所述协同杀真菌混合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000112
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种杀真菌混合物，所述杀真菌混合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000113
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所述混合物比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种杀真菌混合物，所述杀真菌混合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000121
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中当一起施用时，式I的化合物的量和杀真菌剂(A)的量比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种杀真菌混合物，所述杀真菌混合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000122
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所施用的式I的化合物的量小于当单独使用式I的化合物时式I的化合物的杀真菌有效量，并且/或者
其中所施用的杀真菌剂(A)的量小于当单独使用杀真菌剂(A)时杀真菌剂(A)的杀真菌有效量。
本发明还提供了一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含本文公开的组合或混合物中的任何一种。
如本文所使用的，式I的化合物是5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮，并且具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000131
如本文所使用的，氟茚唑菌胺是3-(二氟甲基)-N-(7-氟-2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的通用名称，并具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000132
氟茚唑菌胺是琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)。
如本文所使用的，氟唑菌酰羟胺是3-(二氟甲基)-N-甲氧基-1-甲基-N-[(2S)-1-(2,4,6-三氯苯基)丙-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺的通用名称，并具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000133
氟唑菌酰羟胺是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀真菌剂，，其用于大豆、谷物、蔬菜、玉米、花生、葫芦(curcubits)、马铃薯、顶果(top fruit)、葡萄、甜瓜和山药，以防止白粉病(葡萄钩丝壳菌(Uncinula necator))、壳针孢叶斑病(Septoria leaf spot)、尾孢叶斑病(Cercospora leaf spot)、链格孢叶斑病(Alternaria leaf spot)、疮痂病(scab)(梨黑星菌(Venturia pyrina))和灰霉病(灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea))。
如本文所使用的，氯氟醚菌唑是2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇的通用名称，并且具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000141
氯氟醚菌唑是一种甾醇生物合成抑制剂(去甲基化抑制剂)杀真菌剂，其被用于谷物以抵抗小麦壳针孢叶枯病菌(Septoria tritici)。
如本文所使用的，苯哌沙米是(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-{3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-甲酰胺基}-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷(dioxonan)-7-基-异丁酸酯的通用名称，并且具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000142
苯哌沙米是一种Qi抑制剂杀真菌剂，其用于抵抗小麦叶斑病病原菌。
如本文所使用的，inpyrfluxam是3-(二氟甲基)-N-[(R)-2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的通用名称，并具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000143
Inpyrfluxam是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)。
如本文所使用的，异丙噻菌胺是N-[1,1-二甲基-2-(4-异丙氧基-邻甲苯基)-2-氧代乙基]-3-甲基噻吩-2-甲酰胺的通用名称，并且具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000151
异丙噻菌胺是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)。
在一些实施例中，式I的化合物是指任何固体形式，包括但不限于无定形、结晶、溶剂化物或水合物。式I的化合物的结晶形式描述于2019年2月28日公布的PCT国际申请公开第WO/2019/038583号中，其全部内容据此通过引用并入。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)是氟茚唑菌胺。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)是氟唑菌酰羟胺。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)是氯氟醚菌唑。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)是异丙噻菌胺。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)是inpyrfluxam。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)是Qi抑制剂。
在一些实施例中，Qi抑制剂是氰基咪唑。在一些实施例中，氰基咪唑是氰霜唑(cyazofamid)。
在一些实施例中，Qi抑制剂是氨磺酰基三唑。在一些实施例中，氨磺酰基三唑是吲唑磺菌胺(amisulbrom)。
在一些实施例中，Qi抑制剂是吡啶甲酰胺。在一些实施例中，吡啶甲酰胺是苯哌沙米。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为400:1至1:100。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为200:1至1:100。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为50:1至1:50。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为10:1至1:10。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为5:1至1:5。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为2:1至1:2。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为5:1至30:1。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为10:1至30:1。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为25:1至12.5:1。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为25:1。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为12.5:1。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为1:1。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物是协同的。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物在处理植物或基因座以抵抗真菌感染方面具有协同作用。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物具有协同治愈效果。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物具有协同保护剂作用。
在本文所述的组合、混合物和组合物的一些实施例中，在保护剂和/或治愈性应用中杀真菌效果针对SEPTTR是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约200:1至1:200的范围内。
在本文所述的组合、混合物和组合物的一些实施例中，在保护剂和/或治愈性应用中杀真菌效果针对SEPTTR是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约100:1至1:100的范围内。
在本文所述的组合、混合物和组合物的一些实施例中，在保护剂和/或治愈性应用中杀真菌效果针对SEPTTR是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约50:1至1:50的范围内。
在本文所述的组合、混合物和组合物的一些实施例中，在保护剂和/或治愈性应用中杀真菌效果针对SEPTTR是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约10:1至1:10的范围内。
在本文所述的组合、混合物和组合物的一些实施例中，在保护剂和/或治愈性应用中杀真菌效果针对SEPTTR是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约5:1至1:1的范围内。
在一些实施例中，SEPTTR是指小麦叶斑病病原菌。
在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约400:1至1:400的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约200:1至1:200的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约100:1至1:100的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约50:1至1:50的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约10:1至1:10的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约5:1至1:5的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约2:1至1:2的范围内。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约25:1。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约12.5:1。在一些实施例中，在保护剂应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约1:1。
在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约400:1至1:400的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约200:1至1:200的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约100:1至1:100的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约50:1至1:50的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约10:1至1:10的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约5:1至1:5的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约2:1至1:2的范围内。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约25:1。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约12.5:1。在一些实施例中，在治愈性应用中杀真菌效果是协同的式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约1:1。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物进一步包含至少一种农药。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少一种稳定化表面活性剂。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少两种稳定化表面活性剂。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含两种稳定化表面活性剂。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含稳定化系统。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂之一是非离子型稳定化表面活性剂。在一些实施例中，非离子型稳定化表面活性剂选自由聚合物、烷氧基化二乙醇胺的酯、聚环氧烷醇醚和醇组成的组。
在一些实施例中，聚合物是无规聚合物的嵌段聚合物。在一些实施例中，聚合物是三嵌段聚合物。在一些实施例中，三嵌段聚合物是ABA嵌段聚合物。在一些实施例中，聚合物具有低HLB(亲水亲油平衡)值，优选地5的HLB值。在一些实施例中，聚合物是AtloxTM 4912(由禾大(Croda)制造和销售)。
在一些实施例中，酯烷氧基化胺是AtloxTM 4915烷氧基化二乙基乙醇胺、二乙基乙醇胺单-三聚体或AtloxTM 4915(由禾大制造和销售)。
在一些实施例中，烷氧基化脂肪醇是Genapol X080(由科莱恩(Clariant)制造和销售)、Genapol X 050(由科莱恩制造和销售)、十三烷基醇聚乙二醇醚、Rhodasurf LA 30(由索尔维(Solvay)制造和销售)、气溶胶OT-SE或气溶胶OT-100(由索尔维制造和销售)、Rhodacal 70/B(由索尔维制造和销售)、Arlatone TV(由禾大制造和销售)、Alkamuls A(由索尔维制造和销售)或Alkamuls BR(由索尔维制造和销售)。
在一些实施例中，醇具有C1-C6的短碳链。在一些实施例中，醇具有C7-C20的长碳链。
在一些实施例中，非离子型稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂之一是离子型表面活性剂。在一些实施例中，离子型稳定化表面活性剂是阴离子型稳定化表面活性剂。阴离子型稳定化表面活性剂是指具有如膦酸盐和磺酸盐的阴离子基团的化合物。可以使用的离子型表面活性剂的实例是二辛基磺基琥珀酸钠，其由索尔维制造并作为
Figure BDA0003553372560000181
OT-SE销售。
在一些实施例中，阴离子型稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少一种非离子型稳定化表面活性剂和至少一种阴离子型稳定化表面活性剂。在一些实施例中，稳定化系统包含至少一种非离子型稳定化表面活性剂和至少一种阴离子型稳定化表面活性剂。
在一些实施例中，包含非离子型稳定化表面活性剂和阴离子型稳定化表面活性剂的所述组合、混合物或组合物是SC组合物。在一些实施例中，包含非离子型稳定化表面活性剂和阴离子型稳定化表面活性剂的所述组合、混合物或组合物是SE组合物。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂中的一种是聚环氧烷聚芳基醚的衍生物。在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的衍生物是聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物。在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂的衍生物是聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少两种稳定化表面活性剂。在一些实施例中，两种稳定化表面活性剂包含聚环氧烷聚芳基醚的两种衍生物。在一些实施例中，两种稳定化表面活性剂包含聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物和聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物是具有被至少两个芳族基团取代的芳基基团的化合物。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000191
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000192
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物是具有被至少两个芳族基团取代的芳基基团的化合物。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物的阴离子基团具有选自磷酸根(PO4)、膦酸根(PO3)、磺酸根(SO3)和硫酸根(SO4)的阴离子基团。
聚环氧烷可以包括但不限于聚环氧乙烷基团、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷及其任意组合。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚环氧乙烷。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚环氧丙烷。
聚环氧烷可以包括但不限于共聚物和均相聚合物。共聚物可以包括但不限于无规聚合物和嵌段聚合物。在一些实施例中，聚环氧烷基团是二嵌段共聚物。在一些实施例中，聚环氧烷基团是三嵌段共聚物。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷苄基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷双苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷二苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷二苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是阴离子型稳定化表面活性剂。阴离子型稳定化表面活性剂是指具有如膦酸盐和磺酸盐的阴离子基团的化合物。
在一些实施例中，盐包含阳离子。在一些实施例中，阳离子选自由钠、钾、铵、钙、镁及其组合组成的组。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物具有以下结构：
Figure BDA0003553372560000201
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物是三苯乙烯基苯酚乙氧基化磷酸酯。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是三苯乙烯基苯酚乙氧基化磷酸酯。优选地，三苯乙烯基苯酚乙氧基化磷酸酯是由索尔维制造和销售的
Figure BDA0003553372560000202
3D33。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是具有54EO的2,4,6-三-(1-苯基乙基)-苯酚聚乙二醇醚。优选地，具有54EO的2,4,6-三-(1-苯基乙基)-苯酚聚乙二醇醚是由科莱恩制造和销售的
Figure BDA0003553372560000203
TS 540。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是乙氧基化的三苯乙烯基苯酚。优选地，乙氧基化的三苯乙烯基苯酚是由索尔维制造和销售的
Figure BDA0003553372560000204
TS/54。
在一些实施例中，所述盐包含选自由钠、钾、铵、钙、镁及其组合组成的组的阳离子。
聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂可以包括但不限于聚苯基乙基苯酚和三苯乙烯基苯酚。
聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂可以包括但不限于非封端的表面活性剂、封端的表面活性剂或其组合。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含两种或更多种稳定化表面活性剂，并且两种稳定化表面活性剂是非离子聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂和阴离子聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂。在一些实施例中，非离子型表面活性剂是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。在一些实施例中，阴离子型表面活性剂是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯醚。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含三苯乙烯基苯酚乙氧基化物和三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯醚。
在一些实施例中，非离子聚环氧烷聚芳基醚是具有被至少两个包含芳环的基团取代的醚基团的化合物。
在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧乙烯。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧丙烯。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧乙烯的嵌段共聚物。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧丙烯的嵌段共聚物。
聚环氧烷可以包括但不限于聚乙氧基化基团、聚丙氧基化基团、聚丁氧基化基团及其任意组合。
聚环氧烷可以包括但不限于共聚物和均相聚合物。
共聚物可以包括但不限于无规聚合物和嵌段聚合物。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷二苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷二苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是三苯乙烯基苯酚-聚乙二醇醚的衍生物。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是三苯乙烯基苯酚-聚乙二醇醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是三苯乙烯基苯酚-聚乙二醇醚的非离子衍生物。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含两种稳定化表面活性剂，并且两种稳定化表面活性剂是Soprophor 3D33和Soprophor TS/54(TSP 54)。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含两种稳定化表面活性剂，并且两种稳定化表面活性剂都是聚环氧烷聚芳基醚的衍生物。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含两种稳定化表面活性剂，其中一种稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物，并且一种稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少两种稳定化表面活性剂，其中至少一种稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物，并且至少一种稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含两种稳定化表面活性剂，其中一种稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物，并且一种稳定化表面活性剂是聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是Soprophor 3D33。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是来自索尔维的Soprophor 3D 33。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是来自科莱恩的Emulsogen TS 540。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是来自索尔维的SOPROPHOR TS/54。
在一些实施例中，包含阳离子的盐选自由钠、钾、铵、钙、镁及其组合组成的组。
多芳基可以是指但不限于聚苯基乙基苯酚和三苯乙烯基苯酚。
聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂是指非封端的表面活性剂、封端的表面活性剂或其组合。
在一些实施例中，表面活性剂的组合包含非离子聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂和阴离子聚环氧烷聚芳基醚表面活性剂的混合物。在一些实施例中，非离子型表面活性剂是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。在一些实施例中，阴离子型表面活性剂是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯醚。
在一些实施例中，表面活性剂的组合包含三苯乙烯基苯酚乙氧基化物和三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯醚。
在一些实施例中，非离子聚环氧烷聚芳基醚是具有被至少两个包含芳环的基团取代的醚基团的化合物。
在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧乙烯。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧丙烯。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧乙烯的嵌段共聚物。在一些实施例中，聚环氧烷基团是聚氧丙烯的嵌段共聚物。
聚环氧烷可以包括但不限于聚乙氧基化基团、聚丙氧基化基团、聚丁氧基化基团及其任意组合。
聚环氧烷可以包括但不限于共聚物和均相聚合物。
共聚物可以包括但不限于无规聚合物和嵌段聚合物。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷三苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚是聚环氧烷二苯乙烯基苯基醚。在一些实施例中，聚环氧烷二苯乙烯基苯基醚是聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是Emulsogen TS 540。
在一些实施例中，表面活性剂的非离子衍生物是Emulsogen TS 540
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是Soprophor TS/54。
在一些实施例中，聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物是Soprophor TS/54。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是三苯乙烯基苯酚-聚乙二醇醚的阴离子衍生物。
在一些实施例中，稳定化表面活性剂是三苯乙烯基苯酚-聚乙二醇醚的非离子衍生物。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含稳定化系统。
在一些实施例中，式I的化合物与聚环氧烷聚芳基醚的非离子衍生物的重量比为25:1至10:1。在一些实施例中，式I的化合物与聚环氧烷聚芳基醚的阴离子衍生物的重量比为25:1至10:1。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物进一步包含植物学上可接受的佐剂。
在一些实施例中，植物学上可接受的佐剂选自由以下组成的组：
(i)聚环氧烷烷基醚；
(ii)硅氧烷聚环氧烷共聚物；
(iii)脂肪酸的酯；
(iv)乙烯基吡咯烷酮及其衍生物；和
(v)糖基表面活性剂。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚是聚烷氧基化的醇。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚的烷基包含但不限于包含C1-C26的碳水化合物链。
在一些实施例中，聚烷氧基化醇的醇包含但不限于C1-C26的碳水化合物链。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚的烷基包含但不限于短碳水化合物链和长碳水化合物链。
碳水化合物链可以是指但不限于饱和的链、不饱和的链、支化的链和非支化的链。
在一些实施例中，短链是指C1-C8。在一些实施例中，长链是指C9-C26。
在一些实施例中，聚环氧烷是指但不限于聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷或其组合。
在一些实施例中，聚环氧烷包括但不限于共聚物。共聚物是指嵌段共聚物(如聚环氧乙烷-聚环氧丙烷)，和/或无规共聚物(如环氧乙烷-环氧丙烷)。在一些实施例中，聚环氧烷嵌段共聚物是二嵌段共聚物。在一些实施例中，聚环氧烷嵌段共聚物是三嵌段共聚物。
在一些实施例中，三嵌段共聚物是聚环氧乙烷/聚环氧丙烷/聚环氧乙烷。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚是烷基封端的。在一些实施例中，烷基包括但不限于短碳水化合物链和长碳水化合物链。碳水化合物链可以是指但不限于饱和的链、不饱和的链、支化的链和非支化的链。在一些实施例中，短链是指C1-C8。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚是异十三烷基醇聚乙二醇醚。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚是C16-C18醇乙氧基化物丙氧化基物醚。
在一些实施例中，C16-C18醇乙氧基化物丙氧化基物醚是由阿克苏诺贝尔农用化学品(Akzo Nobel Agrochemicals)制造和销售的Ethylan 995。在一些实施例中，C16-C18醇乙氧基化物丙氧化基物醚是由BASF(巴斯夫)制造和销售的
Figure BDA0003553372560000241
BP420。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚是乙氧基化物丙氧基化物醇。
在一些实施例中，乙氧基化物丙氧基化物醇是由禾大制造和销售的Synperonic13/9。在一些实施例中，乙氧基化物丙氧基化物醇是由禾大制造和销售的Atplus PFA。
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚是异十三烷基醇聚乙二醇醚。
在一些实施例中，异十三烷基醇聚乙二醇醚是由科莱恩制造和销售的GenapolX80。在一些实施例中，异十三烷基醇聚乙二醇醚是由巴斯夫制造和销售的
Figure BDA0003553372560000242
在一些实施例中，聚环氧烷烷基醚可有效降低组合物的表面张力并改善式I的化合物在植物叶片上的铺展。降低表面张力导致从叶片的漂移减少。
在一些实施例中，硅氧烷聚环氧烷共聚物是指有机改性的三硅氧烷。
在一些实施例中，硅氧烷聚环氧烷共聚物是来自赢创(Evonik)的Break ThruS233。在一些实施例中，硅氧烷聚环氧烷共聚物是来自迈图(Momentive)的Silwett 077。
在一些实施例中，硅氧烷聚环氧烷共聚物可有效降低所述组合、混合物或组合物的表面张力。发现硅氧烷表面活性剂是降低表面张力的有效试剂，并在所述组合、混合物或组合物上的亲脂性表面上快速铺展。
在一些实施例中，脂肪酸的酯可以包括但不限于脂肪酸和植物油的烷基酯。
在一些实施例中，烷基酯包含包含C10-C20的碳水化合物链。
在一些实施例中，烷基包括但不限于短碳水化合物链
碳水化合物链可以是指但不限于饱和的链、不饱和的链、支化的链和非支化的链。
在一些实施例中，短链是指C1-C8。在一些实施例中，脂肪酸烷基酯是来自索尔维的Rhodaphac PA/23(乙氧基化脂肪醇的磷酸酯)或来自索尔维的Alkamuls VO/2003(乙氧基化的(18EO)脂肪酸)。
在一些实施例中，佐剂是十三烷基醇乙氧基化的或聚氧乙烯(9)异十三烷醇。
在一些实施例中，植物油包括但不限于蔬菜油及其衍生物。
在一些实施例中，蔬菜油包括但不限于种子油、椰子油、油菜籽油、蓖麻油、大豆油、棕榈油和玉米油。
在一些实施例中，蔬菜油的衍生物是指烷基酯、聚环氧烷。
聚环氧烷是指聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷及其组合。
在一些实施例中，蔬菜油及其衍生物包括但不限于菜籽油甲基化酯和聚甘油醚的椰子脂肪酸酯。
在一些实施例中，佐剂是甲基化种子油和聚甘油酯的混合物。
在一些实施例中，菜籽油甲基化酯是由巴斯夫制造和销售的Agnique ME 18RDF。
在一些实施例中，蔬菜油的聚环氧烷衍生物是聚甘油醚的椰子脂肪酸酯。
在一些实施例中，聚甘油醚的椰子脂肪酸酯是由科莱恩制造和销售的SynergenGL5。
在一些实施例中，脂肪酸的酯软化叶的表面性质，以用于更好和有效地渗透式I的化合物。
在一些实施例中，乙烯基吡咯烷酮的衍生物是乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的嵌段共聚物(VP/VA)。
在一些实施例中，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的嵌段共聚物是由亚什兰(Ashland)制造和销售的Sokalan VA 64P。
在一些实施例中，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的嵌段共聚物是由亚什兰制造和销售的Agrimer VA 6。
在一些实施例中，乙烯基吡咯烷酮(PVP)及其衍生物可有效地增加式I的化合物对植物叶片的粘附力，以用于改善粘合和保留性能(例如耐雨水性)。
糖基表面活性剂可以包括但不限于脱水山梨醇酯、蔗糖酯、烷基聚糖苷和脂肪酸葡聚糖酰胺。
在一些实施例中，糖基表面活性剂是葡聚糖酰胺的烷基或脂肪酸衍生物。
在一些实施例中，糖基表面活性剂是烷基葡聚糖酰胺。
在一些实施例中，脂肪酸葡聚糖酰胺是C8/C10脂肪酸葡萄糖酰胺。
在一些实施例中，C8/C10脂肪酸葡萄糖酰胺是来自科莱恩的synergen GA。
在一些实施例中，糖基表面活性剂是脱水山梨醇及其衍生物。
在一些实施例中，脱水山梨醇的衍生物是聚环氧乙烷衍生物和脂肪酸酯。
在一些实施例中，脱水山梨醇是二脂肪酸酯或三脂肪酸酯。在一些实施例中，脱水山梨醇的衍生物是包含20至80个环氧乙烷基团的聚环氧乙烷衍生物。
在一些实施例中，脱水山梨醇的衍生物是吐温80。
在一些实施例中，糖基表面活性剂影响叶表面以用于改善式I的化合物通过叶表面的渗透。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含多佐剂系统。多佐剂系统是指佐剂的共混物或任意组合。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少两种佐剂。在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含至少三种佐剂。
在一些实施例中，佐剂的共混物包括但不限于烷基脂肪酸酯和脂肪醇烷氧基化物的组合。
在一些实施例中，烷基脂肪酸酯和脂肪醇烷氧基化物的组合是由科莱恩制造和销售的Synergen SOC。
在一些实施例中，烷基脂肪酸酯和脂肪醇烷氧基化物的组合是由科莱恩制造和销售的FOP。
在一些实施例中，佐剂的共混物包括但不限于植物油和/或其衍生物与糖基表面活性剂的组合。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物包含pH调节剂。
在一些实施例中，pH调节剂可以包含但不限于缓冲液、碱和/或酸化剂。
在一些实施例中，pH调节剂是酸。在一些实施例中，pH调节剂是碱。
在一些实施例中，pH调节剂是至少一种碱和至少一种酸的混合物。
在一些实施例中，pH调节剂是缓冲液。
缓冲液是指酸和碱的组合。酸包括但不限于有机酸和无机酸。碱包括但不限于有机碱和无机碱。
有机酸可以包括但不限于柠檬酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、乳酸、苹果酸和苯甲酸。
无机酸可以包括但不限于盐酸、硝酸、磷酸、硫酸和硼酸。
有机碱可以包括但不限于伯胺和仲胺、吡啶、咪唑及其任意组合。
在一些实施例中，pH调节剂是磷酸氢钾。
在一些实施例中，pH调节剂是磷酸氢二钠和磷酸氢钾的组合。
本发明提供了一种组合物，所述组合物包含本文所述的组合或混合物中的任何一种。
本发明提供了一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000271
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种协同杀真菌组合物，所述协同杀真菌组合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000272
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000281
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所述组合物比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000282
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中当一起施用时，式I的化合物的量和杀真菌剂(A)的量比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含：(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000283
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所施用的式I的化合物的量小于当单独使用式I的化合物时式I的化合物的杀真菌有效量，并且/或者
其中所施用的杀真菌剂(A)的量小于当单独使用杀真菌剂(A)时杀真菌剂(A)的杀真菌有效量。
在一些实施例中，组合物包含按组合物的总重量计的约0.1重量％至90重量％的式I的化合物，优选地按组合物的总重量计的约0.1重量％至20重量％的式I的化合物。
在一些实施例中，组合物包含杀真菌剂(A)，其量按组合物的总重量计在约0.1重量％至90重量％，优选地按组合物的总重量计在约0.1重量％至20重量％的范围内。
在一些实施例中，按组合物的总重量计，组合物中式I的化合物的量为约0.1重量％、0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％或5重量％至约90重量％、93重量％、95重量％、98重量％或99重量％。
在一些实施例中，按组合物的总重量计，组合物中杀真菌剂(A)的量为约0.1重量％、0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％或5重量％至约90重量％、93重量％、95重量％、98重量％或99重量％。
在一些实施例中，按组合物的总重量计，组合物中式I的化合物的量为约0.1重量％、0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％、80重量％、85重量％、90重量％或95重量％。
在一些实施例中，按组合物的总重量计，组合物中杀真菌剂(A)的量为约0.1重量％、0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％、80重量％、85重量％、90重量％或95重量％。
在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约400:1至1:100的范围内。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约200:1至1:100的范围内。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约50:1至1:50的范围内。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约200:1至1:100的范围内。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约10:1至1:10的范围内。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约5:1至1:5的范围内。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比在约2:1至1:2的范围内。
在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为5:1至30:1。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为10:1至30:1。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为25:1至12.5:1。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为25:1。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为12.5:1。在一些实施例中，组合物中式I的化合物与杀真菌剂(A)的重量比为1:1。
在一些实施例中，组合物进一步包含植物学上可接受的载体。
在一些实施例中，组合物进一步包含植物学上可接受的佐剂。
在一些实施例中，组合物进一步包含至少一种农药。
在一些实施例中，组合物被配制成用于在施用前在水中稀释。
在一些实施例中，组合物是浓缩的制剂，其可以分散于水或另一种液体中以用于施用。在一些实施例中，组合物是尘埃状或粒状的，然后其可以不经进一步处理而施用。本文公开的组合物可以根据农业化学领域中常规的程序来制备，但是由于它们具有协同作用，因此是新的和重要的。
最经常应用的组合物是水性悬浮液或乳液。此类水溶性、水悬浮性或可乳化的制剂是固体(其通常被称为可湿性粉末)或液体(其通常被称为可乳化浓缩物、水性悬浮液或悬浮浓缩物)。本公开考虑了协同组合物通过其可以被配制成用于递送并用作杀真菌剂的所有媒介物。
可以被压实以形成水分散性颗粒的可湿性粉末包含协同组合物、载体和农业上可接受的表面活性剂的紧密混合物。按制剂的总重量计，所公开的组合物在可湿性粉末中的浓度通常为约10重量％至约90重量％，更优选地约25重量％至约75重量％。在可湿性粉末制剂的制备中，协同组合物可以与任何细碎的固体复合。
如将容易理解的，可以使用可以向其中加入所公开的组合物的任何材料，只要它们产生期望的效用而不显著干扰这些协同混合物或组合物作为抗真菌剂的活性。
使用方法
本发明提供了一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000311
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
本发明提供了一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000312
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所述方法比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000313
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中当一起施用时，式I的化合物的量和杀真菌剂(A)的量比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
本发明提供了一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000321
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组，
其中所施用的式I的化合物的量小于当单独使用式I的化合物时式I的化合物的杀真菌有效量，并且/或者
其中所施用的杀真菌剂(A)的量小于当单独使用杀真菌剂(A)时杀真菌剂(A)的杀真菌有效量。
本发明还提供了一种处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用有效量的本文公开的组合、混合物或组合物中的任何一种，从而处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
在一些实施例中，所述方法比单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
在一些实施例中，当一起施用时式I的化合物的量和杀真菌剂(A)的量比单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
在一些实施例中，所施用的式I的化合物的量小于当单独使用式I的化合物时式I的化合物的杀真菌有效量。在一些实施例中，所施用的杀真菌剂(A)的量小于当单独使用杀真菌剂(A)时杀真菌剂(A)的杀真菌有效量。
在一些实施例中，所述方法可有效控制植物或基因座的真菌感染。
在一些实施例中，控制真菌感染包含控制感染植物或基因座的真菌疾病。在一些实施例中，控制真菌感染包含控制由植物病理学真菌引起的植物或土壤疾病。在一些实施例中，控制真菌感染包含控制对植物或基因座的真菌侵袭。在一些实施例中，控制真菌感染包含减少植物或基因座的真菌感染。在一些实施例中，控制真菌感染包含治愈由植物病理学真菌引起的植物或土壤疾病。
在一些实施例中，所述方法可有效保护植物或基因座以抵抗真菌感染。
在一些实施例中，保护植物或基因座以抵抗真菌感染包含保护植物或基因座以抵抗真菌侵袭。在一些实施例中，保护植物或基因座以抵抗真菌感染包含保护植物或基因座免受真菌疾病。在一些实施例中，保护植物或基因座以抵抗真菌感染包含防止植物或基因座的真菌感染。
在一些实施例中，所述方法包含将有效量的本文公开的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于植物的繁殖材料。在一些实施例中，所述方法包含将有效量的本文公开的组合、混合物或组合物中的任何一种施用于植物的种子和/或幼苗。
在一些实施例中，所述方法包含本文公开的组合、混合物或组合物中的任何一种的保护剂应用。在一些实施例中，所述方法包含本文公开的组合、混合物或组合物中的任何一种的治愈性应用。
在一些实施例中，所述方法包含式I的化合物和杀真菌剂(A)的保护剂应用。在一些实施例中，所述方法包含式I的化合物和杀真菌剂(A)的治愈性应用。
在一些实施例中，通过防止对植物、种子或幼苗的真菌侵袭来控制真菌侵袭。在一些实施例中，通过处理对植物、种子或幼苗的真菌侵袭来控制真菌侵袭。
本发明还提供了一种用于控制由植物病理学真菌引起的植物疾病的方法，所述方法包含使植物、植物的繁殖材料或植物的基因座与有效量的本文公开的任何一种组合接触，从而控制植物疾病。
本发明还提供了一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文公开的任何一种组合施用于植物、种子、幼苗和/或植物的基因座，从而处理或预防对植物、种子或幼苗的真菌侵袭。
本发明还提供了一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文公开的组合物或混合物中的任何一种施用于植物、种子、幼苗和/或植物的基因座，从而控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭。
本发明还提供一种处理植物、种子或幼苗以产生抗真菌侵袭的植物的方法，所述方法包含将本文公开的组合物或混合物中的任何一种施用于所述植物、适于产生所述植物的种子、适于产生所述植物的幼苗或所述植物的基因座，从而产生抗真菌侵袭的植物。
本发明还提供了一种保护植物免受真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文公开的组合物或混合物中的任何一种施用于植物、植物的基因座或适于产生植物的种子或幼苗，从而保护植物免受真菌侵袭。
本发明还提供了一种抗真菌侵袭的植物，其中用本文公开的组合物或混合物中的任何一种来处理适于产生所述植物的种子、适于产生所述植物的幼苗或植物的基因座。
本发明还提供了一种适于产生抗真菌侵袭的植物的植物种子或幼苗，其中用本文公开的组合物或混合物中的任何一种来处理所述植物种子或幼苗。
本发明还提供了一种用于控制对植物的真菌侵袭的方法，所述方法包含将本文所述的组合物或混合物中的任何一种施用于土壤、植物、根、叶、种子、真菌的基因座和/或其中待预防侵染的基因座，从而控制对植物的真菌侵袭。
本发明还提供了一种用于控制植物和/或土壤真菌疾病的方法，，所述方法包含将本文所述的组合物或混合物中的任何一种施用于土壤、植物、根、叶、种子、真菌的基因座和/或其中待预防侵染的基因座，从而控制植物和/或土壤真菌疾病。
本发明还提供了一种用于控制由植物病理学真菌引起的植物疾病的方法，所述方法包含使植物、植物的繁殖材料或植物的基因座与(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000341
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)接触，从而控制植物疾病，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
在一些实施例中，通过保护植物免受植物疾病来控制植物疾病。在一些实施例中，通过治愈植物疾病来控制植物疾病。
本发明还提供了一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含向植物、种子、幼苗和/或植物的基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000342
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
在一些实施例中，通过防止对植物、种子或幼苗的真菌侵袭来控制真菌侵袭。在一些实施例中，通过处理对植物、种子或幼苗的真菌侵袭来控制真菌侵袭。
本发明还提供了一种用于保护植物、种子或幼苗免受真菌侵袭的方法，所述方法包含向植物、种子、幼苗和/或植物的基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure BDA0003553372560000351
和(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而保护所述植物、种子或幼苗免受真菌侵袭，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
在一些实施例中，所述方法包含式I的化合物和杀真菌剂(A)的保护剂应用。在一些实施例中，所述方法包含式I的化合物和杀真菌剂(A)的治愈性应用。
在一些实施例中，所述方法包含在真菌病原体感染存在之前施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。在一些实施例中，所述方法包含在显示真菌疾病症状之前施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。在一些实施例中，所述方法包含当疾病压力低时施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，所述方法包含在真菌病原体感染存在之后施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。在一些实施例中，所述方法包含在显示真菌疾病症状后施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，所述方法可有效减少叶坏死。在一些实施例中，叶坏死被减少至少10％。在一些实施例中，叶坏死被减少至少25％。在一些实施例中，叶坏死被减少至少50％。在一些实施例中，叶坏死被减少至少75％。
在一些实施例中，在施用式I的化合物和杀真菌剂(A)至少一周后评价所述方法的有效性。在一些实施例中，在施用式I的化合物和杀真菌剂(A)至少两周后评价所述方法的有效性。在一些实施例中，在施用式I的化合物和杀真菌剂(A)至少三周后评价所述方法的有效性。在一些实施例中，在施用式I的化合物和杀真菌剂(A)至少四周后评价所述方法的有效性。
在一些实施例中，同时地施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，同时期地施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，按顺序施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，分开施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，一起施用式I的化合物和杀真菌剂(A)。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)作为罐混合物一起施用。在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)被配制成单一组合物。在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)被配制成两种分开的组合物。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)以本文公开的组合、混合物或组合物中的任何一种的形式被施用。
在一些实施例中，将式I的化合物和杀真菌剂(A)施用于植物的一部分、与植物相邻的区域、与植物接触的土壤、与植物相邻的土壤、与植物相邻的任何表面、与植物接触的任何表面、种子和/或农业中使用的设备。在一些实施例中，将式I的化合物和杀真菌剂(A)施用于植物的基因座、接近植物的基因座、真菌的基因座或接近真菌的基因座。在一些实施例中，将式I的化合物和杀真菌剂(A)施用于植物在其中生长的土壤。在一些实施例中，将式I的化合物和杀真菌剂(A)施用于植物待在其中生长的土壤。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)在种植时施用。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)在种植后1至60天施用。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)在种植后1至9个月施用。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)在生长季节期间施用一次。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)在生长季节期间施用至少一次。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)在生长季节期间施用两次或更多次。
在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)作为土壤施用被施用。在一些实施例中，式I的化合物和杀真菌剂(A)作为叶面施用被施用。
在一些实施例中，式I的化合物以1g/ha至500g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以5g/ha至120g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以1g/ha至100g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以1g/ha至75g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以1g/ha至50g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以1g/ha至25g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以1g/ha至15g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以2g/ha至13g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以5g/ha至10g/ha的量施用。
在一些实施例中，式I的化合物以约5g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约6.25g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约10g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约12.5g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约75g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约100g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约125g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约150g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约300g/ha的量施用。在一些实施例中，式I的化合物以约500g/ha的量施用。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.0001g/ha至500g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至100g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至75g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至50g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至25g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至10g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至5g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至0.7g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.0001g/ha至0.01g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.0003g/ha至0.008g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以0.1g/ha至1g/ha的量施用。
在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约0.0003g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约0.001g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约0.002g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约0.008g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约0.4g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约6.25g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约10g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约12.5g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约75g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约100g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约125g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约150g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约300g/ha的量施用。在一些实施例中，杀真菌剂(A)以约500g/ha的量施用。
在一些实施例中，氟茚唑菌胺以5g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，氟茚唑菌胺以0.1g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，氟茚唑菌胺以0.1g/ha至1g/ha的量施用。在一些实施例中，氟茚唑菌胺以约0.4g/ha的量施用。
在一些实施例中，氟唑菌酰羟胺以0.0001g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，氟唑菌酰羟胺以0.0001g/ha至0.01g/ha的量施用。在一些实施例中，氟唑菌酰羟胺以约0.0003g/ha的量施用。在一些实施例中，氟唑菌酰羟胺以约0.001g/ha的量施用。在一些实施例中，氟唑菌酰羟胺以约0.002g/ha的量施用。在一些实施例中，氟唑菌酰羟胺以约0.008g/ha的量施用。
在一些实施例中，氯氟醚菌唑以5g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，氯氟醚菌唑以0.1g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，氯氟醚菌唑以0.1g/ha至1g/ha的量施用。在一些实施例中，氯氟醚菌唑以约0.4g/ha的量施用。
在一些实施例中，inpyrfluxam以5g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，inpyrfluxam以0.1g/ha至150g/ha的量施用。
在一些实施例中，异丙噻菌胺以5g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，异丙噻菌胺以0.1g/ha至150g/ha的量施用。
在一些实施例中，Qi抑制剂以5g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，Qi抑制剂以0.1g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，Qi抑制剂以0.1g/ha至1g/ha的量施用。在一些实施例中，Qi抑制剂以约0.4g/ha的量施用。
在一些实施例中，苯哌沙米以5g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，苯哌沙米以0.1g/ha至150g/ha的量施用。在一些实施例中，苯哌沙米以0.1g/ha至1g/ha的量施用。在一些实施例中，苯哌沙米以约0.4g/ha的量施用。
当式I的化合物和杀真菌剂(A)以本文公开的组合、混合物或组合物的形式施用时，施用所述组合、混合物和/或组合物的量将取决于待控制的真菌的具体类型、所需的控制程度以及施用的时间和方法。通常，本文所述的组合、混合物或组合物可以以约1克/公顷(g/ha)至约2600g/ha的施用量来施用。
按活性成分的总量计，本文公开的组合、混合物或组合物可以以约40g/ha至约600g/ha的施用量施用。
在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在1g/ha至500g/ha的范围内的情况下。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在5g/ha至120g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在1g/ha至100g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在1g/ha至75g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在1g/ha至50g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在1g/ha至25g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在1g/ha至15g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在2g/ha至13g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量在5g/ha至10g/ha的范围内。
在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约5g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约6.25g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约10g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约12.5g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约75g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约100g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约125g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约150g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约300g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中式I的化合物的量为约500g/ha。
在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在1g/ha至500g/ha的范围内。
在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至100g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至75g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至50g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至25g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至10g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至5g/ha的范围内。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量在0.1g/ha至0.7g/ha的范围内。
在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约0.4g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约6.25g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约10g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约12.5g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约75g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约100g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约125g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约150g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约300g/ha。在一些实施例中，施用所述组合、混合物或组合物，其中杀真菌剂(A)的量为约500g/ha。
本文公开的组合、混合物和组合物可以应用于控制和/或预防多种真菌病原体和与其相关的疾病。在一些实施例中，真菌病原体是禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)；小麦叶斑病病原菌(Septoria tritic)、小麦叶锈菌(Pucciniatriticina)、小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.Tritici)、苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)、玉米黑粉菌(Ustilago maydis)、葡萄钩丝壳菌、大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis)、稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)、豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)、颖枯壳针孢(Leptosphaeria nodorum)、小麦白粉菌(Blumeria graminisf.sp.tritici)、大麦白粉菌(Blumeria graminis f.sp.hordei)、二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)、瓜类炭疽病(Glomerella lagenarium)、甜菜尾孢菌(Cercosporabeticola)、茄链格孢(Alternaria solani)、圆核腔属(Pyrenophora teres)、柱隔孢菌(Ramularia)、霜霉属的种(Peronospora spp.)、灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和斐济球腔菌(Mycosphaerella fijiensis)中的一种。
在一些实施例中，真菌病原体是壳针孢属(Septoria)。在一些实施例中，真菌病原体是小麦叶斑病病原菌(SEPTTR)。在一些实施例中，真菌病原体是喙孢属(Rhynchosporium)。在一些实施例中，真菌病原体是核腔菌属(Pyrenophora)。在一些实施例中，真菌病原体是微结节霉属真菌(Microdochium majus)。在一些实施例中，真菌病原体是核盘菌属(Sclerotinia)。在一些实施例中，真菌病原体是甜菜尾孢菌(Cercosporeabeticola)。
在一些实施例中，真菌疾病是小麦叶斑枯病(Leaf Blotch of Wheat)(禾生球腔菌；无性型：小麦壳针孢叶枯病菌)、小麦叶锈病(Wheat Brown Rust)(小麦叶锈菌)、条锈病(Stripe Rust)(小麦锈病菌)、苹果黑星病(Scab of Apple)(苹果黑星病菌)、玉米水疱黑穗病(Blister Smut of Maize)(玉米黑粉菌)、葡萄白粉病(Powdery Mildew ofGrapevine)(葡萄钩丝壳菌)、大麦云纹病(Barley scald)(大麦云纹病菌)、稻瘟病(Blastof Rice)(稻瘟病菌)、大豆锈病(Rust of Soybean)(豆薯层锈菌)、小麦颖斑病(GlumeBlotch of Wheat)(颖枯壳针孢)、小麦白粉病(Powdery Mildew of Wheat)(小麦白粉菌)、大麦白粉病(Powdery Mildew of Barley)(大麦白粉菌)、黄瓜白粉病(Powdery Mildew ofCucurbits)(二孢白粉菌)、黄瓜炭疽病(Anthracnose of Cucurbits)(瓜类炭疽病)、甜菜叶斑病(Leaf Spot of Beet)(甜菜尾孢菌)、番茄早疫病(Early Blight of Tomato)(茄链格孢)、大麦网斑病(Net Blotch of Barley)(圆核腔菌)、蔬菜霜霉病(Downy Mildew ofvegetables)(霜霉属的种)、芸苔属霜霉病(Downy Mildew of Brassicas)(霜霉属的种)、瓜类霜霉病(Downy Mildew of Cucurbits)(霜霉属的种)、葡萄灰霉病(Gray Mold ofGrape)(灰葡萄孢菌)、蔬菜灰霉病(Gray Mold of Vegetables)(灰葡萄孢菌)和香蕉黑叶斑病(Banana Black sigatoka)(斐济球腔菌)中的一种。
在一些实施例中，植物或土壤疾病是叶斑病、褐锈病、黄锈病、白粉病、霜霉病、灰霉病、亚洲大豆锈病和黑叶斑病(black sigatoka)中的一种。
在一些实施例中，植物是作物植物。本发明的方法可以用于任何作物，包括但不限于单子叶植物，如甘蔗谷物、水稻、玉米(maize)(玉米(corn))和/或；或双子叶作物如甜菜(如糖用甜菜(sugar beet)或饲料甜菜)；水果(如梨果、核果或浆果，例如苹果、梨、李子、桃子、杏仁、樱桃、草莓、覆盆子或黑莓)；豆科植物(如菜豆、扁豆、豌豆或大豆)；油料植物(如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆或落花生)；黄瓜植物(如葫芦、黄瓜或甜瓜)；纤维植物(如棉花、亚麻、大麻或黄麻)；柑橘类水果(如橙子、柠檬、葡萄柚或橘子)；蔬菜(如菠菜、莴苣、卷心菜、胡萝卜、西红柿、马铃薯、瓜类或辣椒)；樟科(lauraceae)(如鳄梨、肉桂或樟脑)；烟草；坚果；咖啡；茶；葡萄藤；啤酒花；榴莲；香蕉；天然橡胶植物；和观赏植物(如花、灌木、阔叶树或常青树，例如针叶树)。
在一些实施例中，植物是单子叶植物，更优选地谷物。在具体的实施例中，谷类作物是小麦。在另一个具体的实施例中，谷类作物是小黑麦。在另一个具体的实施例中，谷类作物是黑麦。在另一个具体的实施例中，谷类作物是燕麦。在另一个实施例中，谷类作物是大麦。在另一个实施例中，作物植物是水稻植物。在又一个实施例中，作物植物是甘蔗植物。在又一个实施例中，作物植物是玉米植物。
在另一个实施例中，作物植物是双子叶植物。
在一个实施例中，作物植物是油籽油菜植物。
本文公开的组合、混合物或组合物也可以用作种子处理以预防或控制植物病原性真菌，如在美国专利申请公开第2018-0000082号(2018年1月4日公布)中所述，其全部内容据此通过引用并入到本申请中。
在一些实施例中，本发明的所述组合、混合物或组合物进一步包含至少一种另外的农药。在一些实施例中，农药是杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、杀螨剂或杀线虫剂。
在一些实施例中，本发明的所述组合、混合物或组合物进一步包含至少一种杀真菌剂。
在一些实施例中，杀真菌剂是杀真菌甾醇生物合成抑制剂。
在一些实施例中，所述甾醇生物合成抑制剂选自由丙硫菌唑(prothioconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、环菌唑(cyproconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、咪鲜胺(prochloraz)、叶菌唑(metconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、丙环唑(propiconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)和丁苯吗啉(fenpropimorph)组成的组。
在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂选自由丙硫菌唑、氟环唑、叶菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、咪鲜胺、四氟醚唑、戊唑醇、丁苯吗啉、苯锈啶(fenpropidin)、种菌唑(ipconazole)、灭菌唑(triticonazole)、螺环菌胺(spiroxamine)、环酰菌胺(fenhexamid)和胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)组成的组。
在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是丙硫菌唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是氟环唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是环菌唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是腈菌唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是叶菌唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是苯醚甲环唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是丙环唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是咪鲜胺。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是四氟醚唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是戊唑醇。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是氟喹唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是氟硅唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是粉唑醇。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是丁苯吗啉。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是苯锈啶。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是种菌唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是灭菌唑。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是螺环菌胺。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是环酰菌胺。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是胺苯吡菌酮。在一些实施例中，甾醇生物合成抑制剂是腈苯唑。
在一些实施例中，杀真菌剂是琥珀酸脱氢酶抑制剂。
在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂选自由苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、烟酰胺(boscalid)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、联苯吡菌胺(bixafen)和戊苯吡菌胺(penflufen)组成的组。
在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是苯并烯氟菌唑。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是吡噻菌胺。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是吡唑萘菌胺。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是氟唑菌酰胺。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是烟酰胺。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是氟吡菌酰胺。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是联苯吡菌胺。在一些实施例中，琥珀酸脱氢酶抑制剂是戊苯吡菌胺。
在一些实施例中，杀真菌剂是嗜球果伞素杀真菌剂(strobilurin fungicide)。
在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂选自由嘧菌酯(azoxystrobin)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、醚菌甲酯(kresoxim-methyl)、醚菌胺(dimoxystrobin)和肟醚菌胺(orysastrobin)组成的组。
在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是嘧菌酯。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是吡唑醚菌酯。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是啶氧菌酯。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是氟嘧菌酯。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是肟菌酯。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是醚菌甲酯。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是醚菌胺。在一些实施例中，嗜球果伞素杀真菌剂是肟醚菌胺。
在一些实施例中，杀真菌剂是杀真菌多位点抑制剂。
在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂选自由代森锰锌(mancozeb)、百菌清(chlorothalonil)、灭菌丹(folpet)、克菌丹(captan)、代森联(metiram)、代森锰(maneb)、丙森锌(propineb)、氢氧化铜、辛酸酮、王铜(copper oxychloride)、硫酸铜、碱式硫酸铜(copper sulfate(tribasic))、代森锰铜(mancopper)、喹啉铜(oxine-copper)、双(3-苯基水杨酸)铜、铬酸铜锌、氧化亚铜、硫酸肼铜和福美铜氯(cuprobam)组成的组。
在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是代森锰锌。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是百菌清。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是灭菌丹。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是克菌丹。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是代森联。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是代森锰。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是丙森锌。在一些实施例中，杀真菌多位点抑制剂是氢氧化铜、辛酸铜、王铜、硫酸铜、碱式硫酸铜、代森锰铜、喹啉铜、双(3-苯基水杨酸)铜、铬酸铜锌、氧化亚铜、硫酸肼铜或福美铜氯。
在一些实施例中，所述组合、混合物或组合物进一步包含农药。
在一些实施例中，所述农药选自由以下组成的组：2-(硫氰基甲基硫代)-苯并噻唑、2-苯基苯酚、8-羟基喹啉硫酸盐、辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、抗霉素(antimycin)、白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、阿扎康唑(azaconazole)、嘧菌酯(azoxystrobin)、芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、芽孢杆菌菌株QST713(Bacillus subtilis strain QST713)、苯霜灵(benalaxyl)、苯菌灵(benomyl)、苯噻菌胺酯(benthiavalicarb-isopropyl)、苄基氨基苯-磺酸(BABS)盐(benzylaminobenzene-sulfonate(BABS)salt)、碳酸氢盐、联苯类化合物(biphenyl)、叶枯唑(bismerthiazol)、联苯三唑醇(bitertanol)、联苯吡菌胺、灭瘟素(blasticidin-S)、硼砂、波尔多混合液(Bordeaux Mixture)、烟酰胺、糠菌唑(bromuconazole)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、石硫合剂(calcium polysulfide)、敌菌丹(captafol)、克菌丹、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、环丙酰菌胺(carpropamid)、香芹酮(carvone)、氯芬同(chlazafenone)、地茂散(chloroneb)、百菌清、乙菌利(chlozolinate)、盾壳霉(Coniothyrium minitans)、氢氧化铜、辛酸酮、王铜、硫酸铜、碱式硫酸铜、氧化亚铜、氰霜唑、环氟苄酰胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、环菌唑、嘧菌环胺(cyprodinil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、亚乙基二-(二硫代氨基甲酸)二铵(diammoniumethylenebis-(dithiocarbamate))、苯氟磺胺(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、双氯氰菌胺(diclocymet)、哒菌酮(diclomezine)、氯硝胺(dichloran)、乙霉威(diethofencarb)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、野燕枯离子(difenzoquat ion)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、烯酰吗啉(dimethomorph)、醚菌胺、烯唑醇(diniconazole)、精烯唑醇(diniconazole-M)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、二苯基胺(diphenylamine)、二氰蒽醌(dithianon)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorph acetate)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodine free base)、敌瘟磷(edifenphos)、烯肟菌酯(enestrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟环唑(epoxiconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、乙氧喹啉(ethoxyquin)、土菌灵(etridiazole)、噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、甲呋酰胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、稻瘟酰胺(fenoxanil)、拌种咯(fenpiclonil)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉、胺苯吡菌酮、三苯锡(fentin)、三苯基乙酸锡(fentinacetate)、三苯基氢氧化锡(fentin hydroxide)、福美铁(ferbam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、咯菌腈(fludioxonil)、氟吗啉(flumorph)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟氯菌核利(fluoroimide)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑、氟硅唑、磺菌胺(flusulfamide)、氟噻菌净(flutianil)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇、氟唑菌酰胺、灭菌丹、甲醛、三乙膦酸(fosetyl)、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、麦穗宁(fuberidazole)、呋霜灵(furalaxyl)、呋吡菌胺(furametpyr)、双胍辛(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatine acetates)、GY-81、六氯苯(hexachlorobenzene)、己唑醇(hexaconazole)、噁霉灵(hymexazol)、抑霉唑(imazalil)、硫酸抑霉唑(imazalilsulfate)、亚胺唑(imibenconazole)、双胍辛胺(iminoctadine)、三乙酸双胍辛胺(iminoctadine triacetate)、双胍辛胺三(对十二烷基苯磺酸盐)(iminoctadine tris(albesilate))、3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯(iodocarb)、种菌唑、ipfenpyrazolone、异稻瘟净(iprobenfos)、异菌脲(iprodione)、缬霉威(iprovalicarb)、稻瘟灵(isoprothiolane)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、异噻菌胺(isotianil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate)、醚菌甲酯、海带多糖(laminarin)、代森锰铜、代森锰锌、双炔酰菌胺(mandipropamid)、代森锰(maneb)、精甲霜灵(mefenoxam)、嘧菌胺(mepanipyrim)、灭锈胺(mepronil)、二硝巴豆酸酯(meptyl-dinocap)、氯化汞、氧化汞、氯化亚汞(mercurous chloride)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、威百亩(metam)、安百亩(metam-ammonium)、甲基二硫代甲氨酸钾(metam-potassium)、威百亩钠(metam-sodium)、叶菌唑(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、碘甲烷、异硫氰酸甲酯、代森联、苯氧菌胺(metominostrobin)、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、腈菌唑(myclobutanil)、代森钠(nabam)、酞菌异丙酯(nitrothal-isopropyl)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、辛噻酮(octhilinone)、呋酰胺(ofurace)、油酸(脂肪酸)、肟醚菌胺、噁霜灵(oxadixyl)、喹啉铜、富马酸噁咪唑(oxpoconazole fumarate)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、戊菌隆(pencycuron)、戊苯吡菌胺(penflufen)、五氯酚(pentachlorophenol)、月桂酸五氯苯酯(pentachlorophenyl laurate)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、乙酸苯汞(phenylmercuryacetate)、膦酸、四氯苯酞(phthalide)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、多抗霉素B(polyoxin B)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、碳酸氢钾、羟基喹啉硫酸钾(potassiumhydroxyquinoline sulfate)、烯丙苯噻唑(probenazole)、咪鲜胺、腐霉利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、盐酸霜霉威(propamocarb hydrochloride)、丙环唑、丙森锌(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫菌唑(prothioconazole)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、吡菌磷(pyrazophos)、吡菌苯威(pyribencarb)、稗草丹(pyributicarb)、啶斑肟(pyrifenox)、嘧霉胺(pyrimethanil)、甲氧苯唳菌(pyriofenone)、咯喹酮(pyroquilon)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧喹啉(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、虎杖提取物(Reynoutria sachalinensis extract)、环丙吡菌胺(sedaxane)、硅噻菌胺(silthiofam)、硅氟唑(simeconazole)、2-苯基苯酚钠(sodium 2-phenylphenoxide)、碳酸氢钠、五氯苯酚钠(sodium pentachlorophenoxide)、螺环菌胺(spiroxamine)、硫黄、SYP-Z048、木焦油(tar oils)、戊唑醇(tebuconazole)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、四氯硝基苯(tecnazene)、四氟醚唑、噻菌灵(thiabendazole)、噻氟菌胺(thifluzamide)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、福美双(thiram)、噻酰菌胺(tiadinil)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、咪唑嗪(triazoxide)、三环唑(tricyclazole)、十三吗啉(tridemorph)、肟菌酯、氟菌唑(triflumizole)、嗪氨灵(triforine)、灭菌唑(triticonazole)、井冈霉素(validamycin)、缬菌胺(valifenalate)、霜霉灭(valiphenal)、乙烯菌核利(vinclozolin)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、苯酰菌胺(zoxamide)、假丝酵母(Candida oleophila)、枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、绿粘帚霉属的种(Gliocladium spp.)、大隔孢拟射脉霉素(Phlebiopsis gigantea)、灰绿链霉菌(Streptomyces griseoviridis)、木霉属的种(Trichoderma spp.)、(RS)-N-(3,5-二氯苯基)-2-(甲氧基甲基)-琥珀酰亚胺、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯-1,1,3,3-四氟丙酮水合物、1-氯-2,4-二硝基萘、1-氯-2-硝基丙烷、2-(2-十七烷基-2-咪唑啉-1-基)乙醇、2,3-二氢-5-苯基-1,4-二噻英-1,1,4,4-四氧化物(2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithi-ine 1,1,4,4-tetraoxide)、乙酸2-甲氧基乙基汞、氯化2-甲氧基乙基汞、硅酸2-甲氧基乙基汞、3-(4-氯苯基)-5-甲基罗丹宁、硫氰酸4-(2-硝基丙-l-烯基)苯酯(4-(2-nitroprop-1-enyl)phenylthiocyanateme)、氨丙膦酸(ampropylfos)、敌菌灵(anilazine)、氧化福美双(azithiram)、多硫化钡、铁菌清(Bayer 32394)、麦锈灵(benodanil)、醌肟腙(benquinox)、丙唑草隆(bentaluron)、苄烯酸(benzamacril)；苄烯酸异丁酯(benzamacril-isobutyl)、苯杂吗(benzamorf)、乐杀螨(binapacryl)、硫酸二(甲基汞)、氧化二(三丁基锡)、丁硫啶(buthiobate)、硫酸镉钙铜锌铬酸盐(cadmium calcium copper zinc chromatesulfate)、吗菌威(carbamorph)、CECA、灭瘟唑(chlobenthiazone)、双胺灵(chloraniformethan)、苯咪唑菌(chlorfenazole)、四氯喹噁啉(chlorquinox)、咪菌酮(climbazole)、二(3-苯基水杨酸)铜、铬酸铜锌(copper zinc chromate)、硫杂灵(cufraneb)、硫酸肼铜(cupric hydrazinium sulfate)、福美铜氯(cuprobam)、环菌胺(cyclafuramid)、氰菌灵(cypendazole)、酯菌胺(cyprofuram)、癸磷锡(decafentin)、二氯萘醌(dichlone)、菌核利(dichlozoline)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、甲菌定(dimethirimol)、敌螨通(dinocton)、硝辛酯(dinosulfon)、硝丁酯(dinoterbon)、吡菌硫(dipyrithione)、灭菌磷(ditalimfos)、多敌菌(dodicin)、敌菌酮(drazoxolon)、EBP、ESBP、乙环唑(etaconazole)、代森硫(etem)、乙菌定(ethirimol)、敌磺钠(fenaminosulf)、咪菌腈(fenapanil)、种衣酯(fenitropan)、三氟苯唑(fluotrimazole)、灭菌胺(furcarbanil)、呋菌唑(furconazole)、顺式呋菌唑(furconazole-cis)、拌种胺(furmecyclox)、呋菌隆(furophanate)、果绿啶(glyodine)、灰黄霉素(griseofulvin)、丙烯酸喹啉酯(halacrinate)、噻茂铜(Hercules 3944)、环己硫磷(hexylthiofos)、ICIA0858、壬氧磷胺(isopamphos)、氯苯咪菌酮(isovaledione)、邻酰胺(mebenil)、咪卡病西(mecarbinzid)、肼叉噁唑酮(metazoxolon)、呋菌胺(methfuroxam)、氰胍甲汞(methylmercury dicyandiamide)、噻菌胺(metsulfovax)、代森环(milneb)、粘氯酸酐(mucochloric anhydride)、甲菌利(myclozolin)、N-3,5-二氯苯基琥珀酰亚胺、N-(3-硝基苯基)衣糠酰亚胺(N-3-nitrophenylitaconimide)、那他霉素(natamycin)、N-乙基汞基-4-甲苯磺酰苯胺(N-ethylmercurio-4-toluenesulfonanilide)、二(二甲基二硫代氨基甲酸)镍(nickel bis(dimethyldithiocarbamate))、OCH、二甲基二硫代氨基甲酸苯汞(phenylmercury dimethyldithiocarbamate)、硝酸苯汞、氯瘟磷(phosdiphen)、硫菌威(prothiocarb)、盐酸硫菌威(prothiocarb hydrochloride)、吡喃灵(pyracarbolid)、啶菌腈(pyridinitril)、吡氯灵(pyroxychlor)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、羟基喹啉基乙酮(quinacetol)、羟基喹啉基乙酮硫酸盐(quinacetol sulfate)、酯菌腙(quinazamid)、喹唑菌酮(quinconazole)、吡咪唑(rabenzazole)、水杨酰胺(salicylanilide)、SSF-109、戊苯砜(sultropen)、福代硫(tecoram)、噻二氟(thiadifluor)、噻菌腈(thicyofen)、硫氯苯亚胺(thiochlorfenphim)、硫菌灵(thiophanate)、克杀螨(thioquinox)、硫氰苯甲酰胺(tioxymid)、三唑磷胺(triamiphos)、嘧菌醇(triarimol)、叶锈特(triazbutil)、水杨菌胺(trichlamide)、福美甲胂(urbacid)、灭杀威(zarilamid)以及其任何组合。
在一些实施例中，农药是杀虫剂。在一些实施例中，农药是杀螨剂。在一些实施例中，农药是杀线虫剂。在一些实施例中，农药是除草剂。
杀虫剂和杀螨剂的实例可以包括但不限于阿维菌素(abamectin)、蚊蝇醚(pyriproxyfen)、吡虫清(acetamiprid)、联苯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、吡蚜酮(pymetrozine)、双苯氟脲(novaluron)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)和λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)。
杀线虫剂的实例可以包括但不限于联氟砜(fluensulfone)。
本发明的组合、混合物或组合物可以施用于真菌或其基因座。可以通过使用常规的地面喷雾器、颗粒施用器和通过本领域技术人员已知的其它常规手段进行施用。
本文公开的每个实施例被认为适用于其他公开的每个实施例。因此，本文所述的各种要素的所有组合都在本发明的范围内。此外，在组合的实施例中所述的要素可以用于本文所述的混合物、组合物、方法和用途实施例中，并且反之亦然。
协同计算
每当活性成分组合的作用大于单个组分的作用之和时，就存在协同作用。
在农业领域，人们通常理解术语“协同作用”是如由Colby S.R.在名称为“除草剂组合的协同和拮抗反应的计算(Calculation of the synergistic and antagonisticresponses of herbicide combinations)”的文章中定义的，该文章发表在《杂草(Weeds)》杂志，1967，15，第20-22页上。两种活性组分的给定组合的预期作用可以计算如下：
Figure BDA0003553372560000481
其中E代表两种活性组分的组合在规定的剂量(例如分别等于x和y)下的预期杀虫控制百分比，X是化合物(I)在规定的剂量(等于x)下观察到的杀虫控制百分比，Y是通过化合物(II)在规定的剂量(等于y)下观察到的杀虫控制百分比。当观察到该组合的杀虫控制百分比大于预期百分比时，存在协同效应。
虽然已经参照本发明的优选实施例示出和描述了本发明的主题，但是本领域技术人员应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行许多替换、修改和变化。因此，本发明旨在包含落入所附权利要求的精神和广泛范围内的所有此类替换、修改和变化。
在本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请都通过引用以其整体并入到本说明书中，其结合程度如同每个单独的出版物、专利或专利申请被具体地和单独地指出通过引用并入到本文中一样。
以下实例说明了本发明主题在其一些实施例中的实践，不应被解释为限制本主题的范围。通过考虑说明书和实例，其他实施例对于本领域技术人员来说将是明显的。包括实例在内的说明书仅旨在被认为是示例性的，而不限制本发明主题的范围和精神。
实验部分
材料与方法
式I的化合物可以如在WO2015/103144和WO2015/103142中所述制备。
氟唑菌酰羟胺(
Figure BDA0003553372560000482
Syngenta)-在吐温80中0.05％。
氟茚唑菌胺-在吐温80中0.05％
氯氟醚菌唑-在吐温80中0.05％
苯哌沙米-在吐温80中0.05％
Inpyrfluxam-在吐温80中0.05％
异丙噻菌胺-在吐温80中0.05％
将处于BBCH 12生长期的冬小麦植物cv.Alixan(Limaguin)用式I的化合物和杀真菌剂的混合物进行处理，所述杀真菌剂选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、苯哌沙米、inpyrfluxam和异丙噻菌胺组成的组。
式I的化合物和杀真菌剂(A)以不同的量和不同的重量比使用在2巴下校准的手动喷雾器施用。对于每个测试的条件，使用6株小麦植株的三个重复(盆)。
切割第一片叶子的片段，并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
实例1.式I的化合物与氯氟醚菌唑的混合物的协同试验
根据下表1施用式I的化合物和氯氟醚菌唑。
表1.式I的化合物和氯氟醚菌唑的施用量
Figure BDA0003553372560000491
使用在2巴下校准以递送200L/ha当量的手动喷雾器施用式I的化合物和氯氟醚菌唑。对于每个处理组使用各6株小麦植株的三个重复(盆)。
将第一片叶子的片段切割并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
结果在表2和图1中示出。
表2.单独使用或双向混合物使用式I的化合物和氯氟醚菌唑对小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的功效。
Figure BDA0003553372560000501
α协同作用因子＝观察到的功效/预期的功效。
实例2.式I的化合物与苯哌沙米的混合物的协同试验
根据下表3施用式I的化合物和苯哌沙米。
表3.式I的化合物和苯哌沙米的施用量
处理组 施用量
未处理的 -
式I的化合物 5g a.i./ha
式I的化合物 10g a.i./ha
苯哌沙米 0.39g a.i.ha
式I的化合物+苯哌沙米 5g a.i./ha(式I的化合物)+0.39g a.i.ha(苯哌沙米)
式I的化合物+苯哌沙米 10g a.i./ha(式I的化合物)+0.39g a.i.ha(苯哌沙米)
使用在2巴下校准以递送200L/ha当量手动喷雾器施用式I的化合物和苯哌沙米。对于每个处理组使用各6株小麦植株的三个重复(盆)。
将第一片叶子的片段切割并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
结果在表4和图2中示出。
表4.单独使用或双向混合物使用式I的化合物和苯哌沙米对小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的功效。
Figure BDA0003553372560000511
α协同作用因子＝观察到的功效/预期的功效。
实例3.式I的化合物与氟茚唑菌胺的混合物的协同试验
根据下表5施用式I的化合物和氟茚唑菌胺。
表5.式I的化合物和氟茚唑菌胺的施用量
Figure BDA0003553372560000512
使用在2巴下校准以递送200L/ha当量的手动喷雾器施用式I的化合物和氟茚唑菌胺。对于每个处理组使用各6株小麦植株的三个重复(盆)。
将第一片叶子的片段切割并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
结果在表6和图3中示出。
表6.单独使用或双向混合物使用式I的化合物和氟茚唑菌胺对小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的功效。
Figure BDA0003553372560000521
α协同作用因子＝观察到的功效/预期的功效。
实例4.式I的化合物与氟唑菌酰羟胺的混合物的协同试验
将处于BBCH 12生长期的冬小麦植物cv.Alixan(Limaguin)通过在2巴下被校准以递送200L/ha当量的手动喷雾器以若干种量用式I的化合物和氟唑菌酰羟胺的混合物处理。式I的化合物以5g a.i./ha施用。氟唑菌酰羟胺以0.00032–0.0016和0.008g a.i./ha施用。对于每种测试的条件使用6株小麦植株的三个重复(盆)。
在处理后，将小麦植株留在在室温下干燥1小时，然后在具有24℃白天/18℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和65％的相对湿度的气候室中孵育。将第一片叶子的片段切割并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。
在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
结果在表7和图4中示出。
表7.单独使用或以双向混合物形式使用的式I的化合物和氟唑菌酰羟胺对小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的功效。
Figure BDA0003553372560000531
α协同作用因子＝观察到的功效/预期的功效。
实例5.式I的化合物和inpyrfluxam的混合物的协同试验
将处于BBCH 12生长期的冬小麦植物cv.Alixan(Limaguin)通过在2巴下被校准以递送200L/ha当量的手动喷雾器以若干种量用式I的化合物和inpyrfluxam的混合物处理。对于每种测试的条件使用6株小麦植株的三个重复(盆)。
将第一片叶子的片段切割并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
结果表明，式I的化合物和inpyrfluxam的双向混合物对小麦叶斑病病原菌菌株MgTri-R6具有协同作用。
实例6.式I的化合物和异丙噻菌胺的混合物的协同试验
将处于BBCH 12生长期的冬小麦植物cv.Alixan(Limaguin)通过在2巴下被校准以递送200L/ha当量的手动喷雾器以若干种量用式I的化合物和异丙噻菌胺的混合物处理。对于每种测试的条件使用6株小麦植株的三个重复(盆)。
将第一片叶子的片段切割并转移到含有适应的水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6片叶子片段)。将片段用小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6的校准的粉子悬浮液接种。
在接种后，将皮氏培养皿在具有20℃白天/17℃夜晚的温度、16小时光/8小时暗的光周期和受控的相对湿度的气候室中孵育。在接种后21天(dpi)和28dpi通过测量叶片段的坏死的长度进行疾病评估。然后将感染的强度确定为叶片段的总长度的百分比。
功效是根据疾病进展曲线下面积(AUDPC)计算得出的，疾病进展曲线下面积是疾病强度随时间变化的定量度量。通过将每对相邻时间点之间的平均疾病强度乘以相应的时间间隔，对每个时间间隔执行最常用的用于评价AUDPC的方法(梯形方法)。
杀真菌剂功效根据AUDPC值来测定，并且被表示为未处理的对照的百分比。
结果表明，式I的化合物和异丙噻菌胺的双向混合物物对小麦叶斑病病原菌菌株Mg Tri-R6具有协同作用。
结论
如所示出的，式I的化合物与杀真菌剂(A)的组合表现出很强的协同作用，其中杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、苯哌沙米、inpyrfluxam和异丙噻菌胺组成的组。

Claims (35)

1.一种杀真菌组合，所述杀真菌组合包含：
(i)一定量的式I的化合物
Figure FDA0003553372550000011
和
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
2.根据权利要求1所述的组合，其中：
a)所述组合比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染，
b)当一起施用时，式I的所述化合物的所述量和所述杀真菌剂(A)的所述量比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染，并且/或者
c)所施用的式I的所述化合物的所述量小于当单独使用式I的所述化合物时式I的所述化合物的杀真菌有效量，并且/或者其中所施用的所述杀真菌剂(A)的所述量小于当单独使用所述杀真菌剂(A)时所述杀真菌剂(A)的杀真菌有效量。
3.根据权利要求1或2所述的组合，其中所述Qi抑制剂是氰基咪唑、氨磺酰基三唑或吡啶甲酰胺。
4.根据权利要求3所述的组合，其中所述氰基咪唑是氰霜唑，所述氨磺酰基三唑是吲唑磺菌胺，或所述吡啶甲酰胺是苯哌沙米。
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的组合，其中式I的所述化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约400:1至1:400。
6.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的组合，其中式I的所述化合物与杀真菌剂(A)的重量比为约10:1至1:10。
7.根据权利要求1至6中任一权利要求所述的组合，其中所述组合在处理植物或基因座以抵抗真菌感染方面具有协同作用。
8.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的组合，其中所述组合具有协同治愈效果和/或协同保护剂效果。
9.根据权利要求1至8中任一权利要求所述的组合，进一步包含至少一种农药、至少一种稳定化表面活性剂和/或至少一种植物学上可接受的佐剂。
10.一种混合物，所述混合物包含根据权利要求1至9中任一权利要求所述的组合。
11.根据权利要求10所述的混合物，其中所述混合物是罐混合物。
12.一种组合物，所述组合物包含根据权利要求1至9中任一权利要求所述的组合。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中：
a)按所述组合物的总重量计，所述组合物包含在约0.1重量％至90重量％的范围内的量的式I的所述化合物，并且/或者
b)按所述组合物的所述总重量计，所述组合物包含在约0.1重量％至90重量％的范围内的量的杀真菌剂(A)。
14.根据权利要求12或13所述的组合物，其中所述组合物进一步包含植物学上可接受的载体。
15.一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure FDA0003553372550000021
和
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而处理所述植物或基因座以抵抗真菌感染，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
16.一种用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的方法，所述方法包含向所述植物或基因座施用有效量的根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物，从而处理所述植物或基因座以抵抗真菌感染。
17.根据权利要求15或16所述的方法，其中：
a)所述方法比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效地处理植物或基因座以抵抗真菌感染，
b)当一起施用时，式I的所述化合物的所述量和所述杀真菌剂(A)的所述量比当单独施用相同量的每种杀真菌剂时更有效处理植物或基因座以抵抗真菌感染，
c)所施用的式I的所述化合物的所述量小于当单独使用式I的所述化合物时式I的所述化合物的杀真菌有效量，并且/或者所施用的所述杀真菌剂(A)的所述量小于当单独使用所述杀真菌剂(A)时所述杀真菌剂(A)的杀真菌有效量，
d)所述方法有效地控制所述植物或基因座的真菌感染，并且/或者
e)所述方法有效地保护所述植物或基因座以抵抗真菌感染。
18.根据权利要求17所述的方法，其中：
a)控制真菌感染包含控制感染所述植物或基因座的真菌疾病，控制由植物病理学真菌引起的植物或土壤疾病，控制对所述植物或基因座的真菌侵袭，减少所述植物或基因座的真菌感染，和/或治愈由植物病理学真菌引起的植物或土壤疾病，并且/或者
b)保护所述植物或基因座以抵抗真菌感染包含保护所述植物或基因座以抵抗真菌侵袭，保护所述植物或基因座免受真菌疾病，和/或预防所述植物或基因座的真菌感染。
19.根据权利要求15至18中任一权利要求所述的方法，其中：
a)将式I的所述化合物和所述杀真菌剂(A)施用于所述植物的繁殖材料，
b)将式I的所述化合物和所述杀真菌剂(A)施用于所述植物的种子和/或幼苗，
c)所述方法包含式I的所述化合物和所述杀真菌剂(A)的保护剂应用，
d)所述方法包含式I的所述化合物和所述杀真菌剂(A)的治愈性应用，
e)式I的所述化合物和所述杀真菌剂(A)被同时地或同时期地施用，
f)式I的所述化合物和所述杀真菌剂(A)被分别或一起施用，
g)所述方法有效地减少叶片坏死，
h)以1g/ha至500g/ha的量施用式I的所述化合物，并且/或者
i)以0.1g/ha至500g/ha的量施用所述杀真菌剂(A)。
20.根据权利要求15至19中任一权利要求所述的方法，其中以5g/ha或10g/ha的量施用式I的所述化合物。
21.根据权利要求15至20中任一权利要求所述的方法，其中：
a)以在0.1g/ha至150g/ha的范围施用所述氟茚唑菌胺，
b)以在0.0001g/ha至150g/ha的范围施用氟唑菌酰羟胺，
c)以在0.1g/ha至150g/ha的范围施用氯氟醚菌唑，
d)以在0.1g/ha至150g/ha的范围施用Qi抑制剂，优选地苯哌沙米，
e)以在0.1g/ha至150g/ha的范围施用inpyrfluxam，或
f)以在0.1g/ha至150g/ha的范围施用异丙噻菌胺。
22.一种用于控制由植物病理学真菌引起的植物疾病的方法，所述方法包含使植物或所述植物的基因座与有效量的根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物接触，从而控制所述植物疾病。
23.一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含将根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物施用于所述植物、种子、幼苗和/或所述植物的基因座，从而控制对所述植物、种子或幼苗的真菌侵袭。
24.一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含将根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物施用于所述植物、种子、幼苗和/或所述植物的基因座，从而控制对所述植物、种子或幼苗的真菌侵袭。
25.一种处理植物、种子或幼苗以产生抗真菌侵袭的植物的方法，所述方法包含将根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物应用于所述植物、适于产生所述植物的种子、适于产生所述植物的幼苗或所述植物的基因座，从而产生抗真菌侵袭的植物。
26.一种保护植物免受真菌侵袭的方法，所述方法包含将根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物应用于所述植物、所述植物的基因座或适于产生所述植物的种子或幼苗，从而保护所述植物免受真菌侵袭。
27.一种抗真菌侵袭的植物，其中用根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物处理适于产生所述植物的种子、适于产生所述植物的幼苗或植物的基因座。
28.一种适于产生抗真菌侵袭的植物的植物种子或幼苗，其中所述植物种子或幼苗用根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物处理。
29.一种用于控制对植物的真菌侵袭的方法，所述方法包含将根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物施用于土壤、植物、根、叶、种子、真菌的基因座和/或其中待预防侵染的基因座，从而控制对所述植物的真菌侵袭。
30.一种用于控制植物和/或土壤真菌疾病的方法，所述方法包含将根据权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物施用于土壤、植物、根、叶、种子、真菌的基因座和/或其中待预防侵染的基因座，从而控制植物和/或土壤真菌疾病。
31.一种用于控制由植物病理学真菌引起的植物疾病的方法，所述方法包含使植物、所述植物的繁殖材料或所述植物的基因座与(i)一定量的式I的化合物
Figure FDA0003553372550000051
和
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)接触，从而控制所述植物疾病，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
32.一种用于控制对植物、种子或幼苗的真菌侵袭的方法，所述方法包含向所述植物、种子、幼苗和/或植物的基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure FDA0003553372550000052
和
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而控制对所述植物、种子或幼苗的真菌侵袭，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
33.一种用于保护植物、种子或幼苗免受真菌侵袭的方法，所述方法包含向所述植物、种子、幼苗和/或植物的基因座施用(i)一定量的式I的化合物
Figure FDA0003553372550000053
和
(ii)一定量的至少一种杀真菌剂(A)，从而保护所述植物、种子或幼苗免受真菌侵袭，所述杀真菌剂(A)选自由氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、inpyrfluxam、异丙噻菌胺和Qi抑制剂组成的组。
34.权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染的用途。
35.权利要求1至14中任一权利要求所述的组合、混合物或组合物，用于处理植物或基因座以抵抗真菌感染。
CN202080065806.2A 2019-07-22 2020-07-21 杀真菌组合、混合物和组合物及其用途 Pending CN114901073A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962877180P 2019-07-22 2019-07-22
US62/877,180 2019-07-22
PCT/IB2020/056828 WO2021014346A1 (en) 2019-07-22 2020-07-21 Fungicidal combinations, mixtures and compositions and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114901073A true CN114901073A (zh) 2022-08-12

Family

ID=71787000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080065806.2A Pending CN114901073A (zh) 2019-07-22 2020-07-21 杀真菌组合、混合物和组合物及其用途

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20220248673A1 (zh)
EP (1) EP4003017A1 (zh)
JP (1) JP2022541318A (zh)
CN (1) CN114901073A (zh)
AR (1) AR119446A1 (zh)
AU (1) AU2020317083A1 (zh)
BR (1) BR112022001191A2 (zh)
CA (1) CA3145270A1 (zh)
IL (1) IL289997A (zh)
MX (1) MX2022000944A (zh)
TW (1) TWI765301B (zh)
UY (1) UY38798A (zh)
WO (1) WO2021014346A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023152566A1 (en) * 2022-02-14 2023-08-17 Croda International Plc Agrochemical adjuvants
TW202400019A (zh) 2022-03-03 2024-01-01 以色列商亞達瑪馬克天辛有限公司 殺真菌組合、混合物、組合物及其用途
WO2023228148A1 (en) 2022-05-26 2023-11-30 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal combinations, mixtures and compositions and uses thereof
WO2024028812A1 (en) * 2022-08-03 2024-02-08 Adama Makhteshim Ltd. 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one for fungicide-resistant fungus

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102946730A (zh) * 2010-04-26 2013-02-27 陶氏益农公司 N3-取代的-n1-磺酰基-5-氟嘧啶酮衍生物
US20150181875A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
CN107250117A (zh) * 2014-12-23 2017-10-13 阿达玛马克西姆股份有限公司 作为种子处理剂的5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑(烷基/取代的烷基)‑1‑(芳基磺酰基)‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1h)‑酮
WO2017220491A1 (en) * 2016-06-22 2017-12-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
CN108135170A (zh) * 2015-10-14 2018-06-08 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
WO2018190323A1 (ja) * 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物と有害生物防除剤を含有する有害生物防除組成物および有害生物の防除方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201605372QA (en) 2013-12-31 2016-08-30 Adama Makhteshim Ltd 5-fluoro-4-imino-3-(alkyl/substituted alkyl)-1- (arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one and processes for their preparation
JP6922272B2 (ja) * 2016-03-11 2021-08-18 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
MA49639A (fr) 2017-07-17 2020-05-27 Adama Makhteshim Ltd Polymorphes de 5-fluoro-4-imino-3-méthyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102946730A (zh) * 2010-04-26 2013-02-27 陶氏益农公司 N3-取代的-n1-磺酰基-5-氟嘧啶酮衍生物
US20150181875A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
CN106028816A (zh) * 2013-12-31 2016-10-12 阿达玛马克西姆股份有限公司 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物
CN106061263A (zh) * 2013-12-31 2016-10-26 阿达玛马克西姆股份有限公司 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物
CN106061262A (zh) * 2013-12-31 2016-10-26 阿达玛马克西姆股份有限公司 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物
CN107250117A (zh) * 2014-12-23 2017-10-13 阿达玛马克西姆股份有限公司 作为种子处理剂的5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑(烷基/取代的烷基)‑1‑(芳基磺酰基)‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1h)‑酮
CN108135170A (zh) * 2015-10-14 2018-06-08 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
WO2017220491A1 (en) * 2016-06-22 2017-12-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
WO2018190323A1 (ja) * 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物と有害生物防除剤を含有する有害生物防除組成物および有害生物の防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
TW202116165A (zh) 2021-05-01
BR112022001191A2 (pt) 2022-03-15
JP2022541318A (ja) 2022-09-22
EP4003017A1 (en) 2022-06-01
TWI765301B (zh) 2022-05-21
US20220248673A1 (en) 2022-08-11
IL289997A (en) 2022-03-01
AU2020317083A1 (en) 2022-03-03
UY38798A (es) 2021-02-26
AR119446A1 (es) 2021-12-22
MX2022000944A (es) 2022-04-06
CA3145270A1 (en) 2021-01-28
WO2021014346A1 (en) 2021-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022115995A (ja) 穀類における真菌防除のための相乗的殺真菌性混合物
CN109169678B (zh) 一种杀菌剂及其组合物
EP3174397B1 (en) Fungicidal compositions
JP7249957B2 (ja) 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物
CN114901073A (zh) 杀真菌组合、混合物和组合物及其用途
CN113260255A (zh) 包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的混合物和组合物及其使用方法
CN114223665A (zh) 一种杀菌组合物用于防治植物致病真菌的用途
JP2023523655A (ja) ５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－トシル－３，４－ジヒドロピリミジン－２－オンを含む混合物および組成物ならびにその使用方法
CN110573016B (zh) 杀真菌组合物及其用途
JP2022537465A (ja) 相乗的殺菌組成物
WO2023166485A1 (en) Fungicidal combinations, mixtures and compositions and uses thereof
CN112056316A (zh) 一种杀菌组合物
CN112244034A (zh) 一种杀菌组合物
CN117119889A (zh) 用于控制植物病害的5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮
CN117545743A (zh) 5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的晶型以及其混合物、组合物和使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination