CN114875318B - 一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法 - Google Patents

一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114875318B
CN114875318B CN202210463766.8A CN202210463766A CN114875318B CN 114875318 B CN114875318 B CN 114875318B CN 202210463766 A CN202210463766 A CN 202210463766A CN 114875318 B CN114875318 B CN 114875318B
Authority
CN
China
Prior art keywords
percent
low
temperature
steel
equal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210463766.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114875318A (zh
Inventor
王青峰
刘日平
张新宇
罗宝健
程奔
王子若
彭嘉婧
张春祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yanshan University
Original Assignee
Yanshan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yanshan University filed Critical Yanshan University
Priority to CN202210463766.8A priority Critical patent/CN114875318B/zh
Publication of CN114875318A publication Critical patent/CN114875318A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114875318B publication Critical patent/CN114875318B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/04Making ferrous alloys by melting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法,属于奥氏体‑铁素体轻质钢或奥氏体‑铁素体低密度钢的技术领域,所述低密度高强韧钢的化学成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C 1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr 2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质。该低密度高强韧钢的制造方法中包含以下步骤:冶炼铸锭、控温轧制、淬火固溶。本发明通过复合添加稀土元素,改善高温铁素体δ的形态,获得组织均匀的高强高韧新型低磁轻质奥氏体钢。

Description

一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法
技术领域
本发明属于奥氏体-铁素体轻质钢或奥氏体-铁素体低密度钢的技术领域,主要针对高强韧性无磁要求的装备或结构物,具体涉及一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法。
背景技术
随着工业生产领域快速发展,能耗过高带来的生态环境污染问题也日益严重。其解决方案,一方面是采用清洁能源代替燃油动力,另一方面是通过结构装备减重从而减轻油耗与污染,因此,结构装备轻量化是节能环保的一个重要举措。众多大中型型变压器、电磁铁、除铁器、磁选机、选矿设备等不导磁部件的轻量化对环境保护、节能降耗尤为重要,同时还必须高度重视相应钢材在电气工况下的低磁性要求。为此,Fe-Mn-Al-C系合金钢通过向钢中添加轻质元素Al以降低材料密度,同时添加适量Mn、C等奥氏体稳定化元素,成为奥氏体轻质钢,可以用作无磁钢使用,兼具轻质化、高强塑韧性、低磁性等多项性能,是一种应用前景广阔的结构功能一体化钢铁材料。
中国发明专利CN110592487A公开的“一种700MPa级奥氏体铁素体双相低密度铸钢及其制备方法”,其成分质量百分数为:0.01-1.00%C、0.1-0.2%Si、10.0-25.0%Mn、10.0-15.0%Al、0.01-1.0%V、0.01-1.0%Nb、0.01-1.0%Ti、≤0.01%S、≤0.02%P,余量为Fe及不可避免的杂质。虽然该轻质双相钢Al含量较高、密度较低,但Mn、C元素含量较低,不能保证奥氏体稳定性与低磁性要求,且强度级别也较低。
中国发明专利CN110747399A公开的“一种高屈强比高锰高铝无磁钢板的控轧控冷生产方法”,其成分质量百分数为:0.14-0.20%C、≤0.50%Si、21.50-25.50%Mn、≤0.030%S、≤0.030%P、1.50-2.50%Al、0.04-0.10%V、≤1.0%Cr+Ni,余量为Fe及不可避免的杂质。其Al含量很低,轻量化严重不足,且C含量低,强度级别较低。
中国发明专利CN108486492A公开的“1200MPa级高强度高塑性低密度及其制造方法”,其成分质量百分数为:0.7-1.0%C、13-20%Mn、8-11%Al、1-4%Ni、≤0.1%Si、≤0.01%S、≤0.01%P、0-0.1%Ti、0-0.1%Nb、0-0.15%V,余量为Fe及不可避免的杂质。其Mn元素含量较低,且制备温度过低,析出相过多,不能保证奥氏体稳定性、低磁性与塑韧性要求。综上所述,现有Fe-Mn-Al-C系轻质钢相关专利和文献所涉及的技术,要么钢中的Al含量很低而本质上不属于轻质钢,要么因Mn、Al、C等比例调控较差导致奥氏体稳定性和低磁性不足,要么因Al较高而易形成δ、κ脆性相且导致塑韧性均有不足。为此,有必要探索高强塑韧合金化与低磁奥氏体轻量化等新技术,使这类奥氏体轻质钢获得高强、低磁、高塑韧性的卓越综合性能。
发明内容
针对上述技术问题,本发明提供一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法,通过复合添加稀土元素,改善高温铁素体δ的形态,获得组织均匀的高强高韧新型低磁轻质奥氏体钢。
本发明采用的技术方案是:一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢,所述低密度高强韧钢的化学成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C 1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr 2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质。
本发明中的Al、C、Cr的重量百分比满足:0.7((3Al+Cr)-25C)/C<7;Mn、Al、C重量百分比满足:8.15-0.101Al-0.41C-0.0085Mn<6.5。
此外,本发明还提供了一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢的制造方法,包括以下步骤:
1)冶炼铸锭按照低密度高强韧钢的组成成分设计要求进行投料,采用真空感应炉冶炼或电弧炉-精炼炉-真空脱气炉三联法冶炼并浇注成铸锭坯料;
所述低密度高强韧钢的组成成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C 1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr 2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质;
其中,精炼炉中精炼时间至少30min,真空脱气炉中真空脱气10-30min,浇注时钢水温度控制在1380~1500℃,铸锭坯料浇注完成后1h内脱模,脱模后的铸锭坯料以5~8℃/h的降温速度缓冷至室温;
2)控温轧制 对步骤1)所得坯料切除冒口后,以25~35℃/h的升温速度缓慢加热至1150~1190℃,保温4h以上且使坯料完全均匀后出炉轧制,开轧温度为1120~1140℃,以6-20mm的道次压下量进行轧制,终轧温度≥1000℃;
3)淬火固溶 将步骤2)所得的轧件直接送入层流水或水槽,以≥25℃/s的冷速进行淬火固溶,入水温度≥980℃,终冷温度≤100℃。
在步骤1)和步骤2)之间增设铸锭坯料的锻造成形工序,铸锭坯料的锻造成形工序为:
将步骤1)所得铸锭坯料,以20~25℃/h的升温速度缓慢加热至1110~1150℃,保温10h以上至充分均匀化以后,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造;
每当锻件发生温降至接近950℃时,回炉升温至1110~1150℃,加热时间不少于1h,直到锻成适合于轧制的板状坯料,终锻温度≥970℃;锻造结束后将板状坯料缓冷至室温。
在本发明成分设计中:
Mn:Mn是奥氏体稳定化元素,能够扩大奥氏体相区、缩小铁素体相区、抑制κ脆性相。同时Mn起到固溶强化的作用,相应提高钢的加工硬化率。较高的Mn含量有利于获得单相奥氏体组织,从而改善钢的塑韧性。但是随着锰含量增加,钢的晶粒粗大化,且热导率急剧下降、线胀系数上升,导致工作加热或冷却时形成较大内应力,显著增大开裂倾向、恶化热加工性,不易多加。因此,本发明钢将Mn含量限定为29~33%。
Al:Al显著降低钢的密度,每添加1%的Al使密度降低0.101g/cm3,密度ρ≤6.5g/cm3需要添加11.4%以上的Al,同时Al显著提高钢的耐腐蚀性能和强度。但是,Al是铁素体形成元素,过多的Al含量会缩小奥氏体区间、促进δ、κ脆性相,反而降低塑韧性。因此,本发明钢将Al含量限定为11.40~11.90%。
C:C是非常显著的奥氏体稳定化和固溶强化元素,提高C含量,可以调控奥氏体双相钢的组织并提高强度。但是,过多的C会与Mn、Al形成沿晶κ脆性相,从而不利于钢的塑韧性。因此,本发明钢将C含量限定为1.09~1.14%。
Si:Si是有效的脱氧元素和固溶强化元素,提高Si含量,可减少钢中氧化物夹杂、相应减轻点蚀,同时提高强度。但是,过多的Si降低碳在奥氏体中的溶解度,使δ相和κ碳化物数量增多,冲击韧性相应下降。因此,本发明钢将Si含量限定为0.70~1.00%。
Cr:固溶处理时大部分Cr溶入奥氏体,提高其稳定性,并在冷却时抑制沿晶κ碳化物,增加Cr含量可同时提高塑韧性。但过多的Cr易增加沿晶析出的网状碳化物,反而降低冲击韧性与塑韧性。因此,本发明将Cr含量限定为2.0~3.9%。
Ti:与C有极强的亲和力,强碳化物形成元素,具有细化强化,析出强化含量过高降低C在奥氏体中的扩散速率,降低奥氏体中C含量,导致机体稳定性下降。因此,本发明设定Ti的质量百分比含量为0.01~0.30%。
Ce/La:稀土元素加入可以从凝固过程改变高温铁素体δ形态,抑制AlN、MnS等夹杂物的形态及数量,减少碳化物的聚集析出从而提升塑韧性。因此,本发明设定Ce/La的质量百分比含量分别为Ce:0.05~0.10%,La:0.01~0.05%。
N:是γ形成元素,加锰对于形成奥氏体并不非常有效,但是添加锰可以使更多的氮溶解到不锈钢中,而氮正是一种非常强的奥氏体形成元素。N元素间隙固溶强化和稳定奥氏体组织的作用比碳要大得多,所以既大大提高了钢的强度,又保持了很好的塑韧性。但N元素过多会生成AlN夹杂物,不利于性能提升。因此,本发明设定N的质量百分比含量为0.01~0.05%。
P:P是所述钢中的有害元素,因所述钢的高碳含量降低了P在奥氏体中的溶解度,易沿晶析出薄膜状磷化物,引起工件热裂,并降低钢的塑韧性。因此,本发明钢将P的含量限定为≤0.012%。
S:S易形成MnS夹杂物,增加热脆性,降低塑韧性,因此,本发明钢将S的含量限定为≤0.003%。
采用本发明产生的有益效果:1)本发明使用稀土元素符合添加的方法,通过改善高温铁素体δ的形态,合理调配Al、C、Si与Mn轻量化元素以及Cr、Ti、N等元素含量,有效降低了钢的密度,同时保证试验钢钢具有较高强度,并兼顾塑韧性,使钢具有良好的综合力学性能,其ρ<6.5g/cm3,屈服强度≥830MPa,抗拉强度≥970MPa,断后延伸率≥35%,-40℃KV2≥70J;(2)本发明的低密度奥氏体钢经过冶炼铸锭、开坯锻造、控温轧制、直接淬火固溶工艺,改善奥氏体晶粒大小及形态、抑制晶界κ碳化物析出等,保证综合力学性能,适宜应用在对断裂要求高的军民两用结构钢等重要领域,具有良好的应用前景;(3)本发明生产的低密度钢基体组织为奥氏体,Mn、C元素极大地提高奥氏体组织稳定性保证其低磁性,同时控制高温铁素体δ含量,促进低密度高强奥氏体钢强度和塑韧性的配合,且便于实现工业化流程生产。
附图说明
图1是实施例1的金相图;
图2是实施例3的金相图;
图3是对比例1的金相图;
图4是对比例2的金相图;
图5是对比例3 的金相图;
图6是对比例3的低温冲击断口图。
具体实施方式
本发明提供了一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢,所述低密度高强韧钢的化学成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C 1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质。
本发明中的Al、C、Cr的重量百分比满足:0.7((3Al+Cr)-25C)/C<7;Mn、Al、C重量百分比满足:8.15-0.101Al-0.41C-0.0085Mn<6.5。
本发明的组织以奥氏体为基体,含有少量δ铁素体及Ti(C,N)。所述低密度高强韧钢的密度ρ<6.5g/cm3,屈服强度ReL≥829MPa,抗拉强度Rm≥985MPa,延伸率≥39%,-40℃KV2冲击功≥76J。
此外,本发明还提供了一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢的制造方法,包括以下步骤:
1)冶炼铸锭按照低密度高强韧钢的组成成分设计要求进行投料,采用真空感应炉冶炼或电弧炉-精炼炉-真空脱气炉三联法冶炼并浇注成铸锭坯料;
所述低密度高强韧钢的组成成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C 1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr 2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质;
其中,精炼炉中精炼时间至少30min,真空脱气炉中真空脱气10-30min,浇注时钢水温度控制在1380~1500℃,铸锭坯料浇注完成后1h内脱模,脱模后的铸锭坯料以5~8℃/h的降温速度缓冷至室温;
2)控温轧制 对步骤1)所得坯料切除冒口后,以25~35℃/h的升温速度缓慢加热至1150~1190℃,保温4h以上且使坯料完全均匀后出炉轧制,开轧温度为1120~1140℃,以6-20mm的道次压下量进行轧制,终轧温度≥1000℃;
3)淬火固溶 将步骤2)所得的轧件直接送入层流水或水槽,以≥25℃/s的冷速进行淬火固溶,入水温度≥980℃,终冷温度≤100℃。
在步骤1)和步骤2)之间增设铸锭坯料的锻造成形工序,铸锭坯料的锻造成形工序为:
将步骤1)所得铸锭坯料,以20~25℃/h的升温速度缓慢加热至1110~1150℃,保温10h以上至充分均匀化以后,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造;
每当锻件发生温降至接近950℃时,回炉升温至1110~1150℃,加热时间不少于1h,直到锻成适合于轧制的板状坯料,终锻温度≥970℃;锻造结束后将板状坯料缓冷至室温。
下面结合具体实施例详细阐述本发明。
实施例1~5选取电解锰、铝粒、增碳剂、工业纯铁等高纯度材料,按下表1成分进行配料冶炼试验钢作为实施例1~5。实施例1~5的成分设计中,为控制高温铁素体δ含量,Al、C、Cr的重量百分比满足0.7((3Al+Cr)-25C)/C<7;为保证低密度,Mn、Al、C重量百分比满足8.15-0.101Al-0.41C-0.0085Mn<6. 5。
实施例1~3涉及的制造方法包括冶炼铸锭、控温轧制、淬火固溶三个步骤,实施例4~5涉及的制造方法包括冶炼铸锭、锻造成形、控温轧制、淬火固溶四个步骤。
1)冶炼铸锭工艺要点:根据表1实施例成分将相应配比所需原料置入真空感应熔炼炉的镁砂坩埚中,降低炉内真空度至2×10-2Pa以下,在完全熔解高纯铁后充入高纯氩气作为保护气体至3×104Pa,所述熔炼的过程中进行搅拌,冶炼得到钢液。
将得到的钢液注入铸铁模具中,钢水浇铸温度在1380~1500℃,在模铸的同时进行惰性气体保护浇铸,浇铸后出炉冷却至室温,脱模得到低密度钢铸锭。
2)锻造成形工艺要点:将得到的低密度钢铸锭加热到1110~1150℃并保温,保温时间为10h以上,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造成形,始锻温度为1080~1160℃,当锻件发生温降至接近930℃时,回炉升温至1110~1150℃,终锻温度为≥970℃,锻后直接冷却至室温得到低密度钢锻坯。
3)控温轧制工艺要点:将得到的低密度钢锻坯加热到1150~1190℃并保温,保温时间为3~5h,随后进行多道次轧制变形,热轧的开轧温度为1100~1150℃,并控制轧制变形的累计变形量为60~95%,热轧的终轧温度为≥1000℃,轧后直接水冷至室温,得到热轧态低密度钢奥氏体钢板。
4)淬火固溶将工艺要点:将得到热轧态低密度钢奥氏体钢板直接送入层流水或水槽,以≥25℃/s的冷速进行淬火固溶,入水温度≥980℃,终冷温度≤100℃,得到低密度钢板。
从合金板上加工出标准拉伸试样,由此获得其力学性能相关数据如下表2所示;从合金板上加工出标准冲击试样,进行-40℃低温冲击试验;从合金板上利用线切割取密度测试试样,利用阿基米德原理测定其密度值。
本发明的对比例1
根据表1实施例成分将相应配比所需原料置入真空感应熔炼炉的镁砂坩埚中,降低炉内真空度至2×10-2Pa以下,在完全熔解高纯铁后充入高纯氩气作为保护气体至3×104Pa,所述熔炼的过程中进行搅拌,冶炼得到钢液。
将得到的钢液注入铸铁模具中,钢水浇铸温度在1380~1500℃,在模铸浇注的同时进行惰性气体保护浇铸注,浇铸注完成后1h脱模出炉冷却至室温,脱模以5~10℃/h的冷速缓冷至室温得到低密度钢铸锭;
将得到的低密度钢铸锭以40~45℃/h的升温速度缓慢加热到1160~1200℃并保温,保温时间为10~15h,始锻温度为1120~1160℃,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造,终锻温度为960℃以上,低于此温度时回炉升温至1160~1200℃,加热时间不少于1.5h,直到锻成适合于轧制的板状坯料,锻后直接冷却至室温得到低密度钢锻坯;
将得到的低密度钢锻坯以40~45℃/h的升温速度缓慢加热到1160~1200℃并保温,保温时间为3~5h,随后进行多道次轧制变形,热轧的开轧温度为1100~1160℃,并控制轧制变形的累计变形量为60~95%,热轧的终轧温度为≥1000℃,轧后直接水冷至室温,得到热轧态低密度奥氏体钢板;
得到的低密度钢红热轧板直接送入层流水或水槽冷却,入水温度≥960℃,冷速≥20℃/s,终冷温度≤200℃,得到低密度钢板。
从合金板上加工出标准拉伸试样,由此获得其力学性能相关数据如下表2所示;从合金板上加工出标准冲击试样,进行-40℃低温冲击试验;从合金板上利用线切割取密度测试试样,利用阿基米德原理测定其密度值。
本发明的对比例2
根据表1实施例成分将相应配比所需原料置入真空感应熔炼炉的镁砂坩埚中,降低炉内真空度至2×10-2Pa以下,在完全熔解高纯铁后充入高纯氩气作为保护气体至3×104Pa,所述熔炼的过程中进行搅拌,冶炼得到钢液。
将得到的钢液注入铸铁模具中,钢水浇铸温度在1380~1500℃,在模铸浇注的同时进行惰性气体保护浇铸注,浇铸注完成后1h脱模出炉冷却至室温,脱模以5~10℃/h的冷速缓冷至室温得到低密度钢铸锭;
将得到的低密度钢铸锭以40~45℃/h的升温速度缓慢加热到1160~1200℃并保温,保温时间为10~15h,始锻温度为1120~1160℃,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造,终锻温度为960℃以上,低于此温度时回炉升温至1160~1200℃,加热时间不少于1.5h,直到锻成适合于轧制的板状坯料,锻后直接冷却至室温得到低密度钢锻坯;
将得到的低密度钢锻坯以40~45℃/h的升温速度缓慢加热到1160~1200℃并保温,保温时间为3~5h,随后进行多道次轧制变形,热轧的开轧温度为1100~1160℃,并控制轧制变形的累计变形量为60~95%,热轧的终轧温度为≥1000℃,轧后直接水冷至室温,得到热轧态低密度奥氏体钢板;
得到的低密度钢红热轧板直接送入层流水或水槽冷却,入水温度≥960℃,冷速≥20℃/s,终冷温度≤200℃,得到低密度钢板。
从合金板上加工出标准拉伸试样,由此获得其力学性能相关数据如下表2所示;从合金板上加工出标准冲击试样,进行-40℃低温冲击试验;从合金板上利用线切割取密度测试试样,利用阿基米德原理测定其密度值。
本发明的对比例3
根据表1实施例成分将相应配比所需原料置入真空感应熔炼炉的镁砂坩埚中,降低炉内真空度至2×10-2Pa以下,在完全熔解高纯铁后充入高纯氩气作为保护气体至3×104Pa,所述熔炼的过程中进行搅拌,冶炼得到钢液。
将得到的钢液注入铸铁模具中,钢水浇铸温度在1380~1500℃,在模铸浇注的同时进行惰性气体保护浇铸注,浇铸注完成后1h脱模出炉冷却至室温,脱模以5~10℃/h的冷速缓冷至室温得到低密度钢铸锭;
将得到的低密度钢铸锭以40~45℃/h的升温速度缓慢加热到1160~1200℃并保温,保温时间为10~15h,始锻温度为1120~1160℃,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造,终锻温度为960℃以上,低于此温度时回炉升温至1160~1200℃,加热时间不少于1.5h,直到锻成适合于轧制的板状坯料,锻后直接冷却至室温得到低密度钢锻坯;
将得到的低密度钢锻坯以40~45℃/h的升温速度缓慢加热到1160~1200℃并保温,保温时间为3~5h,随后进行多道次轧制变形,热轧的开轧温度为1100~1160℃,并控制轧制变形的累计变形量为60~95%,热轧的终轧温度为≥1000℃,轧后直接水冷至室温,得到热轧态低密度奥氏体钢板;
将得到的低密度钢红热轧板直接送入层流水或水槽冷却,入水温度≥960℃,冷速≥20℃/s,终冷温度≤200℃,得到低密度钢板。
从合金板上加工出标准拉伸试样,由此获得其力学性能相关数据如下表2所示;从合金板上加工出标准冲击试样,进行-40℃低温冲击试验;从合金板上利用线切割取密度测试试样,利用阿基米德原理测定其密度值。
实施例和对比例的成分见下表1所示。
表1 实施例和对比例对的成分
Figure 422466DEST_PATH_IMAGE001
表2 实施例和对比例的力学性能
Figure DEST_PATH_IMAGE002
实施例1~5中Mn、Al、C配比合理,且有高温碳化物Ti元素和稀土元素La、Ce,又经过锻造与较优的轧制固溶工艺,δ铁素体相含量较少(参看附图1和2),约占5%,对基体强度提升最为显著,且δ相形态弥散,长度在100~300μm,奥氏体晶粒细化均在20~30μm,δ相可以与基体奥氏体协调变形,在提升强度的同时还能保证优异的塑韧性能。
对比例1从附图3金相组织中看出夹杂物含量高,组织均匀性差,高温δ铁素体长条状较明显,长度接近毫米级别,降低了其与基体奥氏体相的结合力,冲击大幅下降,强度也有降低,性能较差。
对比例2中Al元素较低,达不到密度要求,C含量过高且缺少锻造工艺,虽然附图4金相组织中的高温δ铁素体含量减少,但是相应的碳化物较多,组织均匀性下降,奥氏体晶粒尺寸增大至30~40μm,延伸率大幅下降的同时,强度和冲击也有降低,综合性能较差。
对比例3中没有添加La、Ce稀土元素,无法调控高温铁素体相形态,在轧制成形后,从附图5的金相组织中可以看出δ铁素体贯穿整个试样,长度达到毫米级别,这种δ铁素体使材料性能各向异性较大,严重阻碍材料应用,并且从附图6低温冲击断口上可以看到贯穿的撕裂,对冲击性能产生不利影响。且δ铁素体含量过高,约占20%,δ相强化效果减弱,反而大幅降低材料强度。

Claims (2)

1.一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢,其特征在于所述低密度高强韧钢的化学成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C 1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr 2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质;
所述低密度高强韧钢中的Al、C、Cr的重量百分比满足:0.7((3Al+Cr)-25C)/C<7;
所述低密度高强韧钢中的Mn、Al、C重量百分比满足:8.15-0.101Al-0.41C-0.0085Mn<6.5;
所述低密度高强韧钢的屈服强度ReL≥829MPa,抗拉强度Rm≥985MPa,延伸率≥39%,-40℃KV2冲击功≥76J;
所述低密度高强韧钢的密度ρ<6.5g/cm3
2.基于权利要求1所述弥散δ相强化的低密度高强韧钢的制造方法,其特征在于所述低密度高强韧钢的制造方法包含以下步骤:
1)冶炼铸锭按照低密度高强韧钢的组成成分设计要求进行投料,采用真空感应炉冶炼或电弧炉-精炼炉-真空脱气炉三联法冶炼并浇注成铸锭坯料;
所述低密度高强韧钢的组成成分按质量百分比包括:Mn 29~33%,Al 11.40~11.90%,C1.09~1.14%,Si 0.70~1.00%,Cr 2.00~3.90%,Ti 0.01~0.30%,Ce 0.05~0.10%,La 0.01~0.05%,N 0.01~0.05%,P≤0.012%,S≤0.003%,其余为Fe和不可避免的杂质;
其中,精炼炉中精炼时间至少30min,真空脱气炉中真空脱气10-30min,浇注时钢水温度控制在1380~1500℃,铸锭坯料浇注完成后1h内脱模,脱模后的铸锭坯料以5~8℃/h的降温速度缓冷至室温;
2)控温轧制 对步骤1)所得坯料切除冒口后,以25~35℃/h的升温速度缓慢加热至1150~1190℃,保温4h以上且使坯料完全均匀后出炉轧制,开轧温度为1120~1140℃,以6-20mm的道次压下量进行轧制,终轧温度≥1000℃;
3)淬火固溶 将步骤2)所得的轧件直接送入层流水或水槽,以≥25℃/s的冷速进行淬火固溶,入水温度≥980℃,终冷温度≤100℃;
在步骤1)和步骤2)之间增设铸锭坯料的锻造成形工序,铸锭坯料的锻造成形工序为:
将步骤1)所得铸锭坯料,以20~25℃/h的升温速度缓慢加热至1110~1150℃,保温10h以上至充分均匀化以后,按整形、展宽、拔长和整形的工序进行锻造;
每当锻件发生温降至接近950℃时,回炉升温至1110~1150℃,加热时间不少于1h,直到锻成适合于轧制的板状坯料,终锻温度≥970℃;锻造结束后将板状坯料缓冷至室温。
CN202210463766.8A 2022-04-29 2022-04-29 一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法 Active CN114875318B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210463766.8A CN114875318B (zh) 2022-04-29 2022-04-29 一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210463766.8A CN114875318B (zh) 2022-04-29 2022-04-29 一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114875318A CN114875318A (zh) 2022-08-09
CN114875318B true CN114875318B (zh) 2023-03-24

Family

ID=82671691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210463766.8A Active CN114875318B (zh) 2022-04-29 2022-04-29 一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114875318B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115341154A (zh) * 2022-09-21 2022-11-15 南通瑞泰针业有限公司 一种高韧性、高强度缝纫机针

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110819908B (zh) * 2019-11-18 2021-03-23 燕山大学 一种高强低密度奥氏体钢及其制备方法
CN112877606B (zh) * 2021-01-12 2022-03-08 钢铁研究总院 一种超高强全奥氏体低密度钢及制备方法
CN113088826B (zh) * 2021-02-25 2022-07-29 钢铁研究总院有限公司 一种微合金化高强韧低密度钢及其制备方法
CN114107830B (zh) * 2021-11-19 2022-11-11 钢铁研究总院 一种宽温域使用低密度耐磨钢及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114875318A (zh) 2022-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109136653B (zh) 用于核电设备的镍基合金及其热轧板的制造方法
CN108796363B (zh) 适应大变形及冲压加工的高表面质量覆铝基板用钢及其生产方法
CN106756517B (zh) 一种用于极地船舶的钢板及其制造方法
CN109628850A (zh) 一种多用途全奥氏体低密度钢及制备方法
CN111218621A (zh) 一种超高强塑积trip钢及其制备方法
CN114807772B (zh) 一种时效强化的高强韧轻质钢及其制造方法
CN112813360B (zh) 一种低碳Cr-Ni-Al系高强韧耐蚀钢及其制备方法
CN114561517B (zh) 一种低密度高塑韧性钢及其制备方法和应用
CN114921732A (zh) 一种多相强化超高强马氏体时效不锈钢及其制备方法
CN113774281A (zh) 一种2000MPa级高塑韧性高耐蚀马氏体时效不锈钢及其制备方法
CN115261737B (zh) 一种空冷高强韧轻质奥氏体钢及其制备方法
CN110951946B (zh) 一种低密度钢的热处理工艺及其制备方法
CN112281066A (zh) 一种高屈服强度lng储罐用高锰中厚板及其制备方法
CN113667905A (zh) 一种超高强高性能马氏体时效不锈钢及其温轧制备方法
CN113930672A (zh) 一种耐腐蚀高强度的不锈钢及其制造方法
CN114875318B (zh) 一种弥散δ相强化的低密度高强韧钢及其制造方法
CN113774288A (zh) 一种超高强高性能中厚板马氏体时效不锈钢及其制备方法
CN113774291A (zh) 一种超低碳高性能马氏体时效不锈钢及其制备方法
CN114752864B (zh) 一种低密度超高强度高塑性钢及其制备方法和应用
CN114752866B (zh) 一种耐腐蚀抗低温冲击奥氏体轻质钢及其制备方法和应用
CN115710668A (zh) 一种强塑积48GPa%级中锰钢成分设计及制备方法
CN104109811A (zh) Mn-Cr-V系超高强度无磁钢及其生产方法
CN114807782B (zh) 一种弥散强化的超高强高塑轻质钢及其制造方法
CN114892084B (zh) 一种冲击韧性高的高强奥氏体轻质钢及其制造方法
CN110846594B (zh) 一种含铜超低碳贝氏体钢及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant