CN114869544A - 一种瓣叶捕获装置、系统及人工心脏瓣膜 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种瓣叶捕获装置、系统及人工心脏瓣膜，其中瓣叶捕获装置包括捕捞环，所述捕捞环呈螺旋状并能够盘绕于二尖瓣/三尖瓣腱索丛，所述捕捞环由内向外包括芯体、膨胀层和摩擦层；所述芯体用于顺应心肌组织形状的改变；所述膨胀层由亲水膨胀材料制成，用于与血液接触后吸液膨胀；所述摩擦层用于抑制所述捕捞环在心动周期中相对于二尖瓣/三尖瓣发生移位。本发明所述的瓣叶捕获装置能够与植入的人工心脏瓣膜支架稳定的相互配合，并将其稳定的锚定于适当的位置，避免二者在心动周期中发生相互移位，降低手术失败的风险。

Description

一种瓣叶捕获装置、系统及人工心脏瓣膜

技术领域

本发明涉及心脏术用医疗器械领域，尤其涉及一种瓣叶捕获装置、系统及人工心脏瓣膜。

背景技术

心脏包括四个泵腔，分别为左心房和右心房以及左心室和右心室，每个泵腔都具有控制其单向流出的瓣膜。其中位于左心房和左心室之间的是二尖瓣(mitral valve)，心室收缩时，二尖瓣即严密关闭房室口，防止血液逆流入左心房；位于右心房和右心室之间的是三尖瓣(tricuspid valve)，当右心室收缩时，挤压室内血液冲击三尖瓣使其关闭，防止血液倒流入右心房。

功能完善的二尖瓣或三尖瓣能够保证在心脏周期中保持正确的血液循环，但是在瓣膜的叶瓣因为疾病而无法达到完全接触(接合)的时候，就会发生二尖瓣反流(MR)或三尖瓣反流(TR)；另一方面，异常的心脏结构也可能是反流的原因，并且这两个过程可因“协同作用”而加速异常的心脏功能。

目前，标准的心脏瓣膜反流治疗的通常需要选择外科手术的方式，标准的外科修复或替换操作需要开心手术、使用心肺旁通术、以及心脏停止术，由于这些外科手术的侵入性质，死亡、中风、出血、呼吸问题、肾脏问题、以及其他并发症都很多见，因此患者往往会因为高风险而拒绝或被判定为不适合进行传统的开放手术。

近年来，由于主动脉瓣置换术成功推进，激发了对经导管二尖瓣/三尖瓣置换治疗反流的探索。但是二尖瓣/三尖瓣置换在诸多方面要比主动脉置换困难的多，比如二尖瓣/三尖瓣空间结构上并非传统的圆形状、二尖瓣/三尖瓣具有更复杂的组织结构(瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌)、二尖瓣/三尖瓣要比主动脉大，并且在形状上要更细长、二尖瓣/三尖瓣瓣叶质地软，相比于主动脉瓣狭窄或钙化，二尖瓣/三尖瓣无法为置换瓣膜提供良好的固位，同时由于当心室收缩时，心室中的压力会急剧上升，如果置换瓣膜未能在二尖瓣/三尖瓣瓣环处建立足够的锚定则会发生移位风险。因此，有效的进行二尖瓣/三尖瓣置换治疗反流，不仅要承受来自二尖瓣/三尖瓣大的周期性载荷，更重要的是建立稳定和坚固的锚定。

为了增强原生瓣叶提供给瓣膜支架的径向支撑力，使瓣膜支架牢固固定在瓣叶处，通常需要在瓣叶的外部的腱索丛处增加一个捕捞环，捕捞环能够将瓣叶和支撑架环抱在一起。但是由于捕捞环的材质较滑，且无法保证其形状与瓣膜支架能够稳定的相互配合，因此在心动周期中捕捞环与瓣膜支架二者可能会发生相互移位，使得置换的瓣膜无法持续稳定的固定在适当的位置，存在发生瓣膜移位的风险。

发明内容

本发明公开了一种瓣叶捕获装置、系统及人工心脏瓣膜，旨在解决现有技术中存在的技术问题。

本发明采用下述技术方案：

一方面，本发明提供了一种瓣叶捕获装置，包括捕捞环：

捕捞环呈螺旋状，能够盘绕于二尖瓣/三尖瓣腱索丛，并用于定位被植入二尖瓣/三尖瓣内的人工心脏瓣膜支架；捕捞环与原生瓣环及瓣叶相对应处为功能段；

捕捞环由内向外包括芯体、膨胀层和摩擦层；

芯体由预成形的记忆金属制成，其至少能够在径向和轴向发生弹性形变，以顺应心肌组织形状的改变；

膨胀层包括亲水膨胀材料，亲水膨胀材料与血液接触后能够吸液膨胀，用于在心动周期中缓冲人工心脏瓣膜支架及芯体的形变；膨胀层在未膨胀前的厚度为0.1—1mm；

摩擦层用于抑制捕捞环在心动周期中相对于二尖瓣发生移位；所述摩擦层至少间隔覆盖至所述功能段所对应的所述膨胀层外。

作为优选的技术方案，芯体包括镍钛合金。

作为优选的技术方案，膨胀层内设有轴向的通槽，通槽用于容置所述芯体。

作为优选的技术方案，膨胀层包括生物水凝胶。

作为优选的技术方案，摩擦层被设置为具有较大孔隙的编织层；

或者，摩擦层由具备高摩擦系数的高分子材料制成，高分子材料包括PET密封膜；

或者，摩擦层由设有图案化镂空的高分子材料制成。

作为优选的技术方案，除与腱索接触的区域外，功能段的膨胀层外的其他区域间隔覆盖摩擦层。

作为优选的技术方案，捕捞环由近端至远端依次设置为心房段、过渡段、功能段及心室段；

心房段定位于心房中，并被配置为大致遵循心房壁曲率的弯曲状；

过渡段被配置为由功能段延伸至位于左心房的心房段。

功能段定位于原生瓣环及瓣叶处，呈盘卷状，用于支撑植入的人工心脏瓣膜支架；

心室段由功能段延伸心室，并被配置为大致遵循原生腱索丛曲率的弯曲状。

作为优选的技术方案，摩擦层设置于功能段，和/或心房段，和/或过渡段，和/或心室段上与人工心脏瓣膜支架相接触的区域。

作为优选的技术方案，摩擦层近心房段处的分布密度大于近心室段处的分布密度。

作为优选的技术方案，心室段的直径小于所述心房段的直径；功能段的直径小于心室段的直径。

作为优选的技术方案，捕捞环的近端设有第一连接件，捕捞环的远端设有远端保护件，在捕捞环上还设有至少一个显影环。

另一方面，本发明还提供了一种瓣叶捕获系统，包括如上任一项所述的瓣叶捕获装置，还包括用于递送瓣叶捕获装置的输送装置，输送装置的远端设有第二连接件，第二连接件与第一连接件可拆卸连接。

本发明还进一步涉及一种人工心脏瓣膜，包括如上任一项所述的瓣叶捕获装置，还包括人工心脏瓣膜支架，人工心脏瓣膜支架被配置为在原生二尖瓣/三尖瓣处扩张，并与瓣叶捕获装置相互作用。

作为优选的技术方案，人工心脏瓣膜支架包括球囊扩张式支架，球囊扩张式支架呈柱形，其外壁上设有密封膜，其内部设置人工瓣叶。

作为优选的技术方案，人工心脏瓣膜支架包括自膨胀式支架，自膨胀式支架包括定位于心房的法兰盘及柱形支架，在自膨胀式支架的外壁上设有密封膜，自膨胀式支架的内部设有人工瓣叶。

本发明采用的技术方案能够达到以下有益效果：本发明的捕捞环由内向外分别设置了三层结构，分别为芯体、膨胀层和摩擦层。其中最内层的芯体用于定位被植入二尖瓣/三尖瓣的人工心脏瓣膜支架；膨胀层由生物水凝胶制成，随着植入人体内时间的延长，可利用其膨胀的特性逐步提高其对瓣膜支架的锚定作用，使得捕捞环与瓣膜支架之间的配合更加紧固；最外层的摩擦层可间隔覆盖于直接与瓣膜支架接触的位置，其材料可选择具有高摩擦性能的高分子材料或大孔隙的编织材料，可以提供较大的摩擦力，进一步减少瓣膜支架的移位风险；进一步地，本发明的捕捞环还设置了心房段和心室段，二者分别由原生瓣环处向心房和心室延伸，且具有与心房及原生腱索丛的形状相匹配的弯曲曲率，能够有效的保证捕捞环的固定位置，同时更好地顺应二尖瓣/三尖瓣的正常生理功能。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中瓣叶捕获装置的结构示意图；

图2为本发明实施例1公开的另一种优选实施方式中瓣叶捕获装置的结构示意图；

图3为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中捕捞环的剖面结构示意图；

图4为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中膨胀层的结构示意图；

图5为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中瓣叶捕获装置安置于心脏中的示意图；

图6为本发明实施例3公开的人工心脏瓣膜的结构示意图。

附图标记说明：

捕捞环10，心室段11，功能段12、过渡段13、心房段14，芯体20，膨胀层30，通槽31，摩擦层40，显影环50，第一连接件60，远端保护件70，人工心脏瓣膜支架80，二尖瓣90，左心房100，左心室110。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明具体实施例及相应的附图对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。在本发明的描述中，需要说明的是，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

另外，在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

如本文所述的，“螺旋状”指的是捕捞环的结构类似于螺旋的弹簧状，但由于其含有多个功能区段，因此并非绝对的/标准的螺旋状；“大致遵循原生腱索丛曲率”指的是捕捞环下段能够和二尖瓣/三尖瓣腱索丛的形状相匹配，以增强其稳定性，而并非其形状与原生二尖瓣/三尖瓣腱索丛曲率完全吻合；“大致遵循心房壁曲率”指的是捕捞环上段能够和心房壁的形状大致匹配，以有效固定捕捞环的位置，而并非其形状与心房壁的形状完全吻合。

显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

为解决现有技术中存在的问题，本申请实施例提供了一种瓣叶捕获装置、系统及人工心脏瓣膜，所述捕捞环呈大致螺旋状，能够盘绕于二尖瓣/三尖瓣腱索丛，并用于定位被植入二尖瓣/三尖瓣内的人工心脏瓣膜支架；所述捕捞环由内向外包括芯体、膨胀层和摩擦层；所述芯体由预成形的记忆金属制成，其至少能够在径向和轴向发生弹性形变，以顺应心肌组织形状的改变；所述膨胀层包括亲水膨胀材料，所述亲水膨胀材料与血液接触后能够吸液膨胀；所述摩擦层用于抑制所述捕捞环在心动周期中相对于二尖瓣/三尖瓣发生移位。

实施例1

以二尖瓣植入为例，本实施例1提供了一种瓣叶捕获装置，以解决现有技术中存在的技术问题。根据图1-图5，瓣叶捕获装置包括捕捞环10，所述捕捞环10大致呈螺旋状，可植入人体二尖瓣90的腱索丛处，并提供轴向和径向的作用力，以配合植入二尖瓣90内的人工心脏瓣膜支架并与其相互作用，二者的配合能够减小天然二尖瓣90的尺寸、减少天然瓣膜小叶的二尖瓣反流，同时瓣叶捕获装置可以更紧固的锚定植入的人工心脏瓣膜支架80的位置，有效避免人工心脏瓣膜在心肌运动过程中发生移位。

根据图1及图2所示，上述瓣叶捕获装置包括捕捞环10、设置于捕捞环10近端的第一连接件60、设置于捕捞环10远端的远端保护件70，以及布置于捕捞环10上的多个显影环50。其中第一连接件60用于与递送所述瓣叶捕获装置的输送装置可拆卸连接；远端保护件70用于在瓣叶捕获装置的递送过程中保护心肌组织；显影环50用于观察与确定捕捞环10在手术过程中的位置，并提示其从心房侧至心室侧的移动，捕捞环10环抱于二尖瓣90腱索丛外，用于定位植入二尖瓣90内的人工心脏瓣膜支架80。

优选的，为了将瓣叶捕获装置更加稳定的固定于二尖瓣90处，捕捞环10由近端向远端依次设置有心房段14、功能段12及心室段11，其中：

心房段14弯曲盘绕于左心房100中，且其弯曲的曲率与心房壁的曲率大致相同，以保证捕捞环10的心房段14可以与左心房100更加匹配，进一步地，对于不同的患者，其心房的形状、尺寸会有所不同，本领域技术人员可以理解的是，心房段14的具体弯曲曲率及尺寸可以根据患者的情况而适应性的改变，在一种优选实施方式中，在对不同的患者进行手术前，可以通过影像学的方法对患者的心脏进行建模，以确定捕捞环10合适的形状与尺寸。

参考图5，功能段12呈盘卷状定位于原生二尖瓣90的瓣环处，用于支撑被植入二尖瓣90内的人工心脏瓣膜支架80。

优选的，在心房段14和功能段12之间还有过渡段13，其形状被配置为由功能段12延伸至位于左心房100的心房段14，由于功能段12设置于二尖瓣90外，心房段14定位于左心房100内，因此捕捞环10在置入体内后过渡段13由二尖瓣90外穿过瓣叶间隙螺旋上升，并延伸至心房段14。

心室段11由上述功能段12向下延伸至并接合至左心室110，并被配置为大致遵循原生二尖瓣90腱索丛曲率的弯曲状，如图5所示。进一步地，由于心室段11和功能段12均位于二尖瓣90外，因此无需再设置过渡段13；优选的，心室段11的具体尺寸及曲率可以根据患者的具体情况做出适应性改变。

进一步地，由于心房段14定位于心房中，而功能段12及心室段11放置于二尖瓣90外，因此心房段14用于提供径向向外扩张的力，以保证该段可以稳定的定位于左心房100中，而功能段12及心室段11则提供径向向内收紧的力，以锚定位于二尖瓣90内的人工心脏瓣膜支架80，以同时对人工心脏瓣膜支架80和自身进行固定，同时也可以对二尖瓣90进行收紧，以减少二尖瓣反流。

更进一步的，呈大致螺旋状的捕捞环10还可以提供轴向变形能力，以顺应左心心肌组织在整个心动周期中形态的改变，同时在进行手术置入时也更加便利。

由于心房的空间较大，二尖瓣90瓣环处最狭窄，二尖瓣90下的腱索丛逐渐扩张，因此在一种优选实施例中，在捕捞环10的多个区段中，功能段12的直径小于心室段11的直径，心室段11的直径小于心房段14的直径，以期获得最佳的固定位点。在其他实施例中，若术前对患者的心脏进行影像学检查后发现上述实施例中的比例关系不适用，则可以根据实际情况选择更加合适的尺寸及比例。

根据图3所显示的上述捕捞环10的横切面，其结构由内向外包括三层：芯体20、膨胀层30及摩擦层40，其中：

所述芯体20由至少一根弹性丝螺旋盘绕而成，其具有较强的弹性，并且至少具有径向和轴向变形的能力，能够顺应二尖瓣90形状的改变，并支撑和定位被植入二尖瓣90内的人工心脏瓣膜支架80；优选的，由于芯体20不直接与心肌组织接触，因此无需一定选择生物相容性材料，具体可以选择记忆合金、聚合物、纤维或其他高分子材料，在一种优选实施方式中，所述芯体20优选为记忆合金热定型而成，更进一步的优选为镍钛合金，由于镍钛合金具备20％以上的伸缩率，且具有高阻尼、高弹性和高疲劳寿命，因此无论是在向人体递送过程中亦或是植入后都能保持稳定的形状，更重要的是，如果芯体20外的膨胀层30及摩擦层40受损，芯体20将会直接与心肌组织接触，而镍钛合金作为生物相容性材料会更加安全，及具备耐磨和抗腐蚀的性能，还不会产生排异反应。

上述膨胀层30包括亲水膨胀材料，其覆盖于芯体20外，其中的亲水膨胀材料与血液接触后可吸液膨胀，用于加强芯体20的锚定作用；优选的，膨胀层30使用生物水凝胶材料制成，优选其厚度为0.1—0.5mm，更优选为0.2±0.05mm；生物水凝胶是一类极为亲水的三维网络结构凝胶，它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态可以保持大量体积的水而不溶解，通过控制生产工艺，可以使生物水凝胶膨胀2-3倍；随着捕捞环10植入人体内时间的延长，生物水凝胶利用其自身吸水膨胀特性，可以逐步提高其对人工心脏瓣膜支架80的锚定作用，以降低支架的移位风险，与此同时，由于生物水凝胶质地较软，即使外面再包裹有摩擦层40也不会改变其质地及二者的相对位置关系，同时还能起到较为适宜的缓冲作用，防止捕捞环10在心动周期中对瓣叶造成撕裂。膨胀层30可通过涂覆或套设的方式固定于芯体20外。可选的，在膨胀层30内设有轴向的通槽31，如图4，以方便在制造时芯体20从中穿过并整体包裹芯体20；在另一种实施方式中，膨胀层30仅套设于芯体20的功能段12的外侧，而在心室段11、心房段14及过渡段13则不再设置，使之不仅能够锚定人工心脏瓣膜支架80、缓冲人工心脏瓣膜支架80及芯体20的形变，还能够避免捕捞环10进入心脏并定位的过程中，心室段11对腱索造成不期望的挤压，以防止原生瓣叶撕裂。

上述摩擦层40用于为植入二尖瓣90外的捕捞环10提供摩擦力，防止捕捞环10与二尖瓣发生移位；优选的，摩擦层40的材料可选择具有较大孔隙的编织材料、具备高摩擦系数的高分子材料或者设有图案化镂空的高分子材料；优选的，由于PET密封膜具备拉伸强度大、厚度薄、摩擦系数高、表面张力大等特点，因此选择PET密封膜作为摩擦层40的制作材料；在一种更优选的实施方式中，在设置PET密封膜时预先将其表面设置镂空纹路，以进一步提高其摩擦性能，进一步地，通过限定镂空纹路的PPI可以阻止生物水凝胶在膨胀后凸出于空隙。

在一种实施方式中，摩擦层40连续覆盖于膨胀层30外；优选的，由于捕捞环10只有功能段12与人工心脏瓣膜支架80接触，因此仅在捕捞环10的功能段12设置摩擦层40，如图1；在一种更优选的实施方式中，在植入人工心脏瓣膜支架80后，捕捞环10的功能段12无法和支架完全匹配，而仅有部分区域相互接触，因此仅在捕捞环10功能段12与人工心脏瓣膜支架80相接触的区域间隔覆盖摩擦层40即可，如图2；同时为了防止捕捞环10在心动周期中发生局部的移位，因此在设置摩擦层40时可稍大于捕捞环10与人工心脏瓣膜支架80的接触面积。

在一种优选的实施方式中，摩擦层40在功能段12间隔设置，但与腱索接触的功能段12的部分区域不设置摩擦层40，避免在植入捕捞环10的过程中压迫或摩擦腱索，避免因摩擦力过大而产生剪切力，造成腱索断裂。更优选地，在功能段12中，摩擦层40在近心房段14处的分布密度大于近心室段11处的分布密度，在保证减小瓣周漏的同时降低对腱索的损伤，可选的，摩擦层40在功能段12靠近瓣环的区域连续设置，而后间隔设置，且越靠近心室段11间隔越大，直至靠近腱索区域不再设置摩擦层40。在一种更优选的实施方式中，在功能段12靠近瓣膜联合处的区域连续设置摩擦层40，其他区域不再设置摩擦层40，或间隔设置摩擦层40。

进一步地，在手术过程中，将瓣叶捕获装置递送到二尖瓣90位置时，医生需要通过设置于捕捞环10上的显影环50来确定安置的位置是否准确，而且，由于心脏瓣膜是立体结构，通常需要确定其空间位置是否准确，因此需要通过多个显影环50的位置判断其空间位置是否准确。为了便于植入过程中瓣叶捕获装置的空间位置的确定，上述显影环50设置于捕捞环10过渡段13的上下两端，用于在手术过程中提示捕捞环10从左心房100侧向左心室110侧位置的移动；优选的，显影环50可以是任何生物相容性金属或是有显影性的高分子材料，优选为镍钛、不锈钢或添加有硫酸钡的注塑件。

优选的，上述远端保护件70为半球状固接于捕捞环10的远端，其材料可以是任何生物相容性金属或是有显影性的高分子材料，可以选择使用和显影环50相同的材料。

优选的，上述第一连接件60为与递送所述瓣叶捕获装置的输送装置的远端互为卡接结构，用于对捕捞环10递送过程中的限位及释放。

在本实施例中，上述瓣叶捕获装置在使用时，通过输送装置将捕捞环10释放于二尖瓣90腱索丛处后，其功能段12定位于原生二尖瓣90的瓣环处，过渡段13由瓣环处穿过瓣叶间隙向上延伸，心房段14具有径向扩张的力，以防止瓣叶捕获装置发生移位，心室段11由功能段12向下延伸，并环抱于二尖瓣90腱索丛处，心室段11与功能段12均具有径向收紧的力，进一步加强对瓣叶捕获装置的定位。进一步地，将人工心脏瓣膜支架80植入原生二尖瓣90内，支架径向向外扩张，与径向收紧的功能段12相互作用，以锚定支架以防止其移位。由于捕捞环10具有三层结构，其中包裹于芯体20外的膨胀层30经过吸收血液中的水分可以自发膨胀，进一步加强捕捞环10对人工心脏瓣膜支架80的锚定作用，同时由于其质地柔软，不仅可以在心动周期中对支架的形变进行一定的缓冲，也可以对芯体20的弹性形变进行一定的缓冲，避免撕裂瓣叶；在膨胀层30外的摩擦层40直接与支架接触，能防止其在心动周期中发生局部的位移，使得支架与瓣叶捕获装置的配合更加稳定。

实施例2

实施例2提供了一种瓣叶捕获系统，本实施例在实施例1结构的基础上，还增加了用于递送瓣叶捕获装置的输送装置，在该输送装置的远端设有第二连接件，用于和捕捞环10近端的第一连接件60可拆卸连接，输送装置的第二连接件与捕捞环10一同穿过导引导管到达左心预定位置，并释放捕捞环10。

实施例3

仍以二尖瓣植入为例，参考图6，实施例3提供了一种人工心脏瓣膜，本实施例在实施例1的结构基础上，还包括了人工心脏瓣膜支架80，如实施例1中所述，人工心脏瓣膜支架80被配置为在原生二尖瓣90处扩张，并与上述瓣叶捕获装置相互作用，以消除二尖瓣反流。人工心脏瓣膜支架80可以是球囊扩张式支架或者自膨胀式支架，支架外壁上设有密封膜，内部设置人工瓣叶。

具体地，人工心脏瓣膜支架80固定于原生二尖瓣90处，并具体被捕捞环10的功能段12所锚定，捕捞环10的心房段14固定于左心房100中，心室段11环抱于二尖瓣90腱索丛处。

上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本发明的保护之内。

Claims (15)

1.一种瓣叶捕获装置，包括捕捞环，其特征在于：

所述捕捞环呈螺旋状，能够盘绕于二尖瓣/三尖瓣腱索丛，并用于定位被植入二尖瓣/三尖瓣内的人工心脏瓣膜支架；所述捕捞环与原生瓣环及瓣叶相对应处为功能段；

所述捕捞环由内向外包括芯体、膨胀层和摩擦层；

所述芯体由预成形的记忆金属制成，其至少能够在径向和轴向发生弹性形变，以顺应心肌组织形状的改变；

所述膨胀层包括亲水膨胀材料，所述亲水膨胀材料与血液接触后能够吸液膨胀，用于在心动周期中缓冲所述人工心脏瓣膜支架及所述芯体的形变；所述膨胀层在未膨胀前的厚度为0.1—0.5mm；

所述摩擦层用于抑制所述捕捞环在心动周期中相对于二尖瓣发生移位；所述摩擦层至少间隔覆盖至所述功能段所对应的所述膨胀层外。

2.根据权利要求1所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述芯体包括镍钛合金。

3.根据权利要求1所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述膨胀层内设有轴向的通槽，所述通槽用于容置所述芯体。

4.根据权利要求2所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述膨胀层包括生物水凝胶。

5.根据权利要求1所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述摩擦层被设置为具有较大孔隙的编织层；

或者，所述摩擦层由具备高摩擦系数的高分子材料制成，所述高分子材料包括PET密封膜；

或者，所述摩擦层由设有图案化镂空的所述高分子材料制成。

6.根据权利要求5所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，除与腱索接触的区域外，所述功能段的所述膨胀层外的其他区域间隔覆盖所述摩擦层。

7.根据权利要求5所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述捕捞环包括近端和远端，所述捕捞环由远端至近端依次设置为心室段、功能段、过渡段及心房段；

所述心房段定位于心房中，并被配置为大致遵循心房壁曲率的弯曲状；

所述过渡段被配置为由所述功能段延伸至位于左心房的所述心房段；

所述功能段定位于原生瓣环及瓣叶处，呈盘卷状，用于支撑植入的人工心脏瓣膜支架；

所述心室段由所述功能段延伸心室，并被配置为大致遵循原生腱索丛曲率的弯曲状。

8.根据权利要求7所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述摩擦层设置于所述功能段，和/或所述心房段，和/或所述过渡段，和/或所述心室段上与人工心脏瓣膜支架相接触的区域。

9.根据权利要求8所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述摩擦层近所述心房段处的分布密度大于近所述心室段处的分布密度。

10.根据权利要求2-9任一所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述心室段的直径小于所述心房段的直径；所述功能段的直径小于所述心室段的直径。

11.根据权利要求1所述的瓣叶捕获装置，其特征在于，所述捕捞环的近端设有第一连接件，所述捕捞环的远端设有远端保护件，在所述捕捞环上还设有至少一个显影环。

12.一种瓣叶捕获系统，其特征在于，包括如权利要求1-11任一项所述的瓣叶捕获装置，还包括用于递送所述瓣叶捕获装置的输送装置，所述输送装置的远端设有第二连接件，所述第二连接件与所述第一连接件可拆卸连接。

13.一种人工心脏瓣膜，其特征在于，包括如权利要求1-11任一项所述的瓣叶捕获装置，还包括人工心脏瓣膜支架，所述人工心脏瓣膜支架被配置为在原生二尖瓣/三尖瓣处扩张，并与所述瓣叶捕获装置相互作用。

14.根据权利要求13所述的人工心脏瓣膜，其特征在于，所述人工心脏瓣膜支架包括球囊扩张式支架，所述球囊扩张式支架呈柱形，所述球囊扩张式支架的外壁上设有密封膜，所述球囊扩张式支架的内部设置人工瓣叶。

15.根据权利要求13所述的人工心脏瓣膜，其特征在于，所述人工心脏瓣膜支架包括自膨胀式支架，所述自膨胀式支架包括定位于心房的法兰盘及柱形支架，在所述自膨胀式支架的外壁上设有密封膜，所述自膨胀式支架的内部设有人工瓣叶。

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