CN114848731B - 一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药及其制备方法,所述过瘤胃藏药包括如下重量份组分:藏药组合物20~40份、瘤胃保护剂3~10份和基质100~120份;每份所述藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连1~2份、三颗针4~8份、石榴皮4~8份、报春花2.5~5份、桂皮2~4份、龙胆草2.5~5份和石蒜4~8份。本发明过瘤胃藏药通过特定的瘤胃保护剂和基质的添加,并通过特定制备工艺,制备得到的过瘤胃藏药能够掩盖藏药苦味并减少藏药在瘤胃内的发酵和降解,可有效保护藏药顺利通过瘤胃到达胃肠道,提升藏药中活性成分的利用效率,延长保存时间并提高了治疗效果;此外,与传统的中药制备方法相比,本发明制备工艺简单,耗时短,成本低。
Description
技术领域
本发明涉及兽药技术领域,具体涉及一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药及其制备方法。
背景技术
随着人民生活水平的提高,越来越多的人青睐于风味独特的牛羊肉,牛羊肉产品的需求量增加,中国的牛羊养殖业得到快速发展。随着规模化、集约化发展方式的转变,饲养数量和饲养密度增大的同时也伴随着动物疾病的发生,不仅给养殖业造成了巨大的经济损失,还制约了中国牛羊养殖业的发展。胃肠炎是反刍动物养殖业中较为多发的一种消化系统疾病。饲养环境及日粮的改变、饲喂品质不良的饲料如发霉变质或经农药处理过的饲料、养殖过程中抗生素滥用、长途运输过程中动物机体免疫力的下降以及动物患病后未得到及时治疗等都能使反刍动物引发胃肠炎。发病表现为食欲不振、饮水减少,后期完全废绝;发生严重腹泻,伴有明显的肠鸣音;体温升高,机体其他功能衰竭,出现昏迷状态;若没有得到及时治疗,会因剧烈脱水而死。
对于反刍动物胃肠炎的治疗主要采用两种方式。一种为西药治疗,主要采用抗生素对病畜起到抑菌消炎的作用,但是长期使用抗生素会使动物机体对细菌产生耐药性,而且大量的抗生素残留于动物体内,进而对人类健康产生影响。随着畜牧养殖业的健康发展,无抗养殖理念深入人心,畜牧养殖业正式进入无抗时代,抗生素替代将成为养殖业未来发展的新方向。因此,无残留、无毒副作用的中药对于反刍动物胃肠炎的治疗具有重要意义。
目前,针对反刍动物胃肠炎最常用的中药治疗方式是将其研磨成细粉或加水煎煮后灌服给动物,由于中药本身味苦,加之反刍动物特殊的瘤胃内环境使得此种治疗方式不仅会对反刍动物的味觉产生刺激,还可能影响藏药中活性成分在动物体内的高效利用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药及其制备方法,本发明过瘤胃藏药通过各藏药组分的选择,对反刍动物胃肠炎具有更加优异的治疗效果,此外,通过特定的瘤胃保护剂和基质的添加,能够掩盖藏药苦味并减少藏药在瘤胃内的发酵和降解,延长保存时间以及提高了治疗效果。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
本发明第一方面提供一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药,所述过瘤胃藏药包括如下重量份组分:
藏药组合物20~40份、瘤胃保护剂3~10份和基质100~120份;
每份所述藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连1~2份、三颗针4~8份、石榴皮4~8份、报春花2.5~5份、桂皮2~4份、龙胆草2.5~5份和石蒜4~8份。
优选地,每份所述藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针6份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮3份、龙胆草4份和石蒜6份。
优选地,所述瘤胃保护剂为氢化棕榈油。
优选地,所述基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成。
优选地,所述基质中聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为(4~6)∶(5~8)。
本发明第二方面提供一种上述过瘤胃藏药的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
(1)藏药组合物的制备:
按照重量份称取各藏药组分,再将各藏药组分进行粉碎、混合,得藏药组合物;
(2)混料:
按照重量份称取藏药组合物、瘤胃保护剂和基质,将瘤胃保护剂和基质加热至熔融后,再加入藏药组合物并搅拌均匀,得到混合物料并保持温度为80~90℃;
(3)滴丸:
将混合物料倾入滴丸机中,再滴入冷凝的液体石蜡中进行冷凝,得藏药滴丸;
(4)干燥:
去除滴丸表面的冷凝液,再经干燥,即得所述过瘤胃藏药。
优选地,所述步骤(3)中,控制滴丸机的工艺参数为:滴速30d/min~35d/min,滴距2cm。
优选地,所述步骤(1)中,各藏药组分粉碎至目粒度不小于60目。
优选地,所述步骤(3)中,冷凝时间为12~20min。
优选地,所述步骤(4)中,过瘤胃藏药的重量为50mg~70mg。
与现有技术相比,本发明的有益效果至少包括:
本发明过瘤胃藏药通过各藏药组分的选择,经各藏药组分的共同作用,使得制备得到的过瘤胃藏药对反刍动物胃肠炎具有更加优异的治疗效果,效果显著、见效快,且无毒副作用。
本发明过瘤胃藏药通过特定的瘤胃保护剂和基质的添加,并通过特定制备工艺,制备得到的过瘤胃藏药能够掩盖藏药苦味并减少藏药在瘤胃内的发酵和降解,可有效保护藏药顺利通过瘤胃到达胃肠道,提升藏药中活性成分的利用效率,延长保存时间并提高了治疗效果;此外,与传统的中药制备方法相比,本发明制备工艺简单,耗时短,成本低。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中,类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中,各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
图1为本发明实验例中腹泻指数的计算结果。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是,除非另有说明,本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
实施例1
一、治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药包括如下重量份组分:藏药组合物20份、瘤胃保护剂3份和基质100份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连1份、三颗针4份、石榴皮4份、报春花2.5份、桂皮2份、龙胆草2.5份和石蒜4份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1;
二、制备方法
上述过瘤胃藏药的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)藏药组合物的制备:
按照重量份称取各藏药组分,再将各藏药组分进行粉碎,过60目筛,收集筛下物并混合,得藏药组合物;
(2)混料:
按照重量份称取藏药组合物、瘤胃保护剂和基质,将瘤胃保护剂和基质加热至熔融后,再加入藏药组合物并搅拌均匀,得到混合物料并保持温度为85℃;
(3)滴丸:
将混合物料倾入滴丸机中,再滴入冷凝的液体石蜡中进行冷凝15min,得藏药滴丸,其中,控制滴丸机的工艺参数为:滴速30d/min~35d/min,滴距2cm;
(4)干燥:
去除滴丸表面的冷凝液,再经干燥,即得上述重量为50mg~70mg的过瘤胃藏药。
实施例2
一、治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药包括如下重量份组分:藏药组合物40份、瘤胃保护剂10份和基质120份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针8份、石榴皮8份、报春花5份、桂皮4份、龙胆草5份和石蒜8份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1;
二、制备方法
上述过瘤胃藏药的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)藏药组合物的制备:
按照重量份称取各藏药组分,再将各藏药组分进行粉碎,过60目筛,收集筛下物并混合,得藏药组合物;
(2)混料:
按照重量份称取藏药组合物、瘤胃保护剂和基质,将瘤胃保护剂和基质加热至熔融后,再加入藏药组合物并搅拌均匀,得到混合物料并保持温度为85℃;
(3)滴丸:
将混合物料倾入滴丸机中,再滴入冷凝的液体石蜡中进行冷凝15min,得藏药滴丸,其中,控制滴丸机的工艺参数为:滴速30d/min~35d/min,滴距2cm;
(4)干燥:
去除滴丸表面的冷凝液,再经干燥,即得上述重量为50mg~70mg的过瘤胃藏药。
实施例3
一、治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药包括如下重量份组分:藏药组合物30份、瘤胃保护剂6份和基质110份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针6份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮3份、龙胆草4份和石蒜6份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1;
二、制备方法
上述过瘤胃藏药的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)藏药组合物的制备:
按照重量份称取各藏药组分,再将各藏药组分进行粉碎,过60目筛,收集筛下物并混合,得藏药组合物;
(2)混料:
按照重量份称取藏药组合物、瘤胃保护剂和基质,将瘤胃保护剂和基质加热至熔融后,再加入藏药组合物并搅拌均匀,得到混合物料并保持温度为85℃;
(3)滴丸:
将混合物料倾入滴丸机中,再滴入冷凝的液体石蜡中进行冷凝15min,得藏药滴丸,其中,控制滴丸机的工艺参数为:滴速30d/min~35d/min,滴距2cm;
(4)干燥:
去除滴丸表面的冷凝液,再经干燥,即得上述重量为50mg~70mg的过瘤胃藏药。
实施例4
本实施例为一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药,包括如下重量份组分:藏药组合物30份、瘤胃保护剂9份和基质110份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针6份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮3份、龙胆草4份和石蒜6份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为4∶8;
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药的制备方法同实施例3中的制备方法。
实施例5
本实施例为一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药,包括如下重量份组分:藏药组合物30份、瘤胃保护剂9份和基质110份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针6份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮3份、龙胆草4份和石蒜6份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1;
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药的制备方法同实施例3中的制备方法。
对照例1
本对照例为一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药,包括如下重量份组分:藏药组合物30份、瘤胃保护剂9份和基质110份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针6份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮7份和石蒜6份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1;
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药的制备方法同实施例5中的制备方法。
对照例2
本对照例为一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药,包括如下重量份组分:藏药组合物30份、瘤胃保护剂9份和基质110份;
每份藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连8份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮3份、龙胆草4份和石蒜6份;
瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成,聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1;
上述治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药的制备方法同实施例5中的制备方法。
实验例
将实施例5、对照例1~2以及抗生素进行对比试验,以进一步体现本发明过瘤胃藏药对反刍动物胃肠炎的实际治疗效果:
1.材料与方法
1.1试验设计与饲养管理
2021年共在患病羊中开展了两批次试验对本发明的治疗效果进行评价。
第一批次在3月份进行,从羊场中筛选具有明显临床症状的胃肠炎患病羔羊32只,随机分为4组,每组8只。试验1组给病羊按体重肌肉注射4mg/kg庆大霉素,试验2组给病羊服用本发明实施例5(50丸/只),试验3组给病羊服用本发明对照例1(50丸/只),试验4组给病羊服用本发明对照例2(50丸/只)。
第二批次在9月份进行,从羊场中筛选具有明显临床症状的胃肠炎患病羔羊44只,随机分为4组,每组11只。试验1组给病羊按体重肌肉注射4mg/kg庆大霉素,试验2组给病羊服用本发明实施例5(50丸/只),试验3组给病羊服用本发明对照例1(50丸/只),试验4组给病羊服用本发明对照例2(50丸/只)。
治疗过程每日服药2次,服药5天,试验周期为6天。试验日粮参照NRC(2007)标准配制,试验羊每天饲喂2次,自由饮水。
1.2指标测定
1.2.1治愈效果评价
试验期间记录病羊每天的病情变化,统计痊愈、有效和无效羊只数,其中,痊愈:食欲、粪便、精神状态及机体各项功能恢复正常;有效:临床症状有改善,如食欲增加,腹泻降低等,但未达到痊愈;无效:临床症状未有改善。
1.2.2腹泻指数
对每只羔羊进行粪便评分(0,正常;1,黏性粪便;2,半液体状粪便;3,液体状粪便),每天2次;并按照腹泻指数=(Σ粪便评分)/(试验羊数×试验天数)计算羔羊的腹泻指数。
2.结果与分析
治愈效果评价结果如表1所示:
表1羔羊胃肠炎治愈效果评价
注:试验1组给病羊按体重肌肉注射4mg/kg庆大霉素,试验2组给病羊服用本发明实施例5(50丸/只),试验3组给病羊服用本发明对照例1(50丸/只),试验4组给病羊服用本发明对照例2(50丸/只)。
由表1可知,与本发明过瘤胃藏药相比,抗生素治疗见效快,治疗2天就有患病羊痊愈,治疗4天痊愈羊只超过总数的50%,相比而言,本发明过瘤胃藏药的治疗见效慢,治疗4天时才有患病羊痊愈。治疗结束后,使用本发明过瘤胃藏药和抗生素组痊愈羊数接近,第一批均为6只,第二批抗生素组7只,实施例5组6只,虽然实施例5组的痊愈羊总数没有抗生素组多,但有效和痊愈羊只的占比率相同(第一批共7只,第二批共10只)。虽然对照例2治疗2天就有患病羊痊愈,但治疗结束后,对照例1和对照例2组痊愈羊数小于本发明(第一批对照例1组共4只,对照例2组共5只,本发明共6只;第二批对照例1和对照例2组均为5只,本发明共6只);有效和痊愈养只的占比率也小于本发明(第一批对照例1和对照例2均为6只,本发明共7只;第二批对照例1组共8只,对照例2组共9只,本发明共10只)。因此,本发明的治疗效果优于对照例1和对照例2。
腹泻指数计算结果如图1所示;
由图1可知,本发明过瘤胃藏药与抗生素治疗均能降低胃肠炎患病羔羊的腹泻指数,虽然抗生素组患病羊的腹泻指数比实施例5组下降的快,但治疗结束后腹泻指数没有差异。虽然对照例1和对照例2组同样能将降低胃肠炎患病羔羊的腹泻指数,但两组间差异不显著,且治疗的整个过程中腹泻指数均显著高于本发明组。综上所述,本发明过瘤胃藏药能有效降低胃肠炎患病羔羊的腹泻指数,与抗生素相比对反刍动物胃肠炎的治疗具有同等功效。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
Claims (6)
1.一种治疗反刍动物胃肠炎的过瘤胃藏药,其特征在于,所述过瘤胃藏药包括如下重量份组分:
藏药组合物20 ~40份、瘤胃保护剂3~10份和基质100 ~120份;
每份所述藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连1~2份、三颗针4~8份、石榴皮4~8份、报春花2.5~5份、桂皮2~4份、龙胆草2.5~5份和石蒜4~8份;
所述瘤胃保护剂为氢化棕榈油;
所述基质由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成;所述聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为1∶1或4∶8;
所述过瘤胃藏药通过如下制备方法制得:
(1)藏药组合物的制备:
按照重量份称取各藏药组分,再将各藏药组分进行粉碎、混合,得藏药组合物;
(2)混料:
按照重量份称取藏药组合物、瘤胃保护剂和基质,将瘤胃保护剂和基质加热至熔融后,再加入藏药组合物并搅拌均匀,得到混合物料并保持温度为80~90℃;
(3)滴丸:
将混合物料倾入滴丸机中,再滴入冷凝的液体石蜡中进行冷凝,得藏药滴丸;
(4)干燥:
去除滴丸表面的冷凝液,再经干燥,即得所述过瘤胃藏药。
2.根据权利要求1所述的过瘤胃藏药,其特征在于,每份所述藏药组合物由如下重量份组分组成:鸡爪黄连2份、三颗针6份、石榴皮6份、报春花4份、桂皮3份、龙胆草4份和石蒜6份。
3.根据权利要求1所述的过瘤胃藏药,其特征在于,所述步骤(3)中,控制滴丸机的工艺参数为:滴速30 d/min ~35 d/min,滴距2 cm。
4.根据权利要求1所述的过瘤胃藏药,其特征在于,所述步骤(1)中,各藏药组分粉碎至粒度不小于60目。
5.根据权利要求1所述的过瘤胃藏药,其特征在于,所述步骤(3)中,冷凝时间为12~20min。
6.根据权利要求1所述的过瘤胃藏药,其特征在于,所述步骤(4)中,过瘤胃藏药的重量为50 mg~70 mg。
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