CN114796667A - 用户界面 - Google Patents

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CN114796667A CN202210451491.6A CN202210451491A CN114796667A CN 114796667 A CN114796667 A CN 114796667A CN 202210451491 A CN202210451491 A CN 202210451491A CN 114796667 A CN114796667 A CN 114796667A
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tabbed display
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D·梅达特
A·海德
D·琼斯
W·S·阿什顿
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Maquet Cardiopulmonary GmbH
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Abstract

提供用于医疗系统和设备的可定制和直观的用户界面，所述医疗系统和设备诸如心肺旁路系统、灌注系统、体外循环装置和心肺机，所述用户界面允许轻松访问关键患者数据以促进血液灌注，以及在诸如心肺旁路和体外膜氧合(ECMO)的手术过程中监控和调节患者和体外血流回路的各种生理参数。

Description

用户界面
本申请为于2016年10月6日申请的、申请号为201680071905.5、发明名称为“用户界面”的发明专利申请的分案申请。
本申请要求2015年10月7日提交的美国临时专利申请No. 62/238,358的优先权，该临时申请的公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本公开涉及用于医疗系统和设备的用户界面，特别是用于心肺旁路系统、灌注系统、体外循环装置和心肺机等的用户界面。这种用户界面的应用对于促进医学和/或外科手术期间的血液灌注以及监控和调节在医疗和/或手术，例如心肺旁路、体外膜氧合(ECMO)和其它体外循环旁路手术过程期间维持生命所必需的患者的各种生理参数尤其有用。
背景技术
传统的心肺机具有静态按钮用户界面，其被硬连线到机器中，并且并不便于定制、符合人体工程学、易于使用或允许快速访问患者数据和/ 或菜单以用于监控、调节和/或调整患者参数。这些繁琐的界面在设计和配置上是死板的，并且不允许为用户定制特定临床应用的界面和/或针对特定患者和/或针对用户的特定偏好的灵活性。此外，传统的心肺机用户界面所采用的典型的多级嵌套菜单层实际上可能阻碍快速访问关键患者数据，并由于嵌套菜单所需的连续打开关闭步骤而妨碍访问这些关键信息，这造成患者安全隐忧。
因此，传统的心肺机用户界面(诸如那些使用嵌套菜单的用户界面) 由于其设计而造成了对快速用户访问某些数据字段的障碍，并且不利地阻止了用户不受阻碍地快速访问、调整和持续监控关键患者数据。这些缺点可能增加在涉及体外循环的复杂医疗和/或外科手术过程中发病的可能性，例如心肺旁路手术遇到的情况，其中在手术过程中必须密切监控和调节患者的生理参数以维持患者的生命。
此外，传统的心肺机用户界面也没有或仅具有很差集成的警报系统，这些警报系统不足以及时通知、协调和建议用户在心肺旁路手术期间的系统错误。
鉴于上面讨论的缺陷，需要开发用于提供诸如心肺机和其它心肺旁路机这种体外旁路循环的机器的直观、符合人体工程学、可定制且高效的用户界面系统和显示器，以便在体外旁路手术期间促进对患者关键数据的快速且连续的无阻碍访问。还需要在该环境中开发用户界面系统和显示器，以促进系统参数的监控，调节和调整，并且还提供集成的系统范围警报机制，以便以协调的方式立即通知心肺旁路机的用户处理任何系统错误，从而立即采取纠正措施，降低患者发病率并改善患者预后。
发明内容
因此，本公开的一些实施例总体上涉及用户界面，诸如可以与心肺旁路系统或涉及体外血流回路的其它系统一起使用。这样的实施例被构建为可由一个或多个用户定制、灵活且具有方便的模块性。这样的实施例还可以被构建为具有直观的设计、易于使用并且改善患者安全性。在一些这样的实施例中，用户界面被提供有紧密集成的警报和其它集成安全措施，以增强在心肺旁路系统或涉及体外血流回路的其它系统的操作期间的安全性。提供本公开的非限制性的说明性实施例的以下概述以突出显示某些实施例的各种特征；然而，该概述不应被解释为全面或以任何实质方式限制本公开。换句话说，该概述强调了本公开的装置和方法实施例的各种有利特征；然而，该概述不应被解释为优选实施例的目录。
根据本公开的第一非限制性的说明性实施例，提供了一种心肺旁路系统，其包括：(a)处理器；(b)包括图形用户界面的触摸屏，图形用户界面被可操作地连接以向处理器提供用户输入并且显示与从处理器输出的一个或多个参数有关的测量数据，其中图形用户界面设置有被分成多个节段的中央部分，其中至少一个节段显示非选项卡式显示页面，并且至少一个节段显示多个选项卡式显示页面，其中所述非选项卡式显示页面包括多个传感器模块，并且至少一个选项卡式页面包括多个传感器模块。根据本公开的第二非限制性的说明性实施例，修改第一非限制性实施例，使得非选项卡式页面的每个传感器模块从由压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、流量传感器模块、压力增量数据传感器模块和温度传感器模块构成的组中单独选择。根据本公开的第三非限制性的说明性实施例，修改第一和第二非限制性实施例，使得非选项卡式页面包括至少一个压力传感器模块、至少一个气泡检测传感器模块和至少一个水平传感器模块。
根据本公开的第四非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二和第三非限制性实施例，使得所述至少一个压力传感器模块、所述至少一个气泡检测传感器模块和所述至少一个水平传感器模块中的每一个能够显示从高优先级警报状态、中等优先级警报状态和低优先级警报状态中的至少两个中选择的多个警报状态。根据本公开的第五非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三和第四非限制性实施例，使得所述至少一个压力传感器模块包括压力值数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的操作被临时修改。
根据本公开的第六非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四和第五非限制性实施例，使得所述至少一个气泡检测传感器模块包括气泡检测数据字段和触摸或按压激活的重置按钮，其中气泡检测数据字段显示从气泡检测传感器获得的气泡检测数据。根据本公开的第七非限制性说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六和第七非限制性实施例，使得当气泡检测传感器检测到气泡超过预设气泡检测尺寸值时，所述至少一个气泡检测传感器模块显示高优先级警报状态，并且气泡检测传感器模块继续显示高优先级警报状态，直到通过触摸或按压来激活重置按钮并且同时由气泡检测传感器检测到的气泡不超过预设的气泡检测尺寸值。根据本公开的第八非限制性说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六和第七非限制性实施例，使得所述至少一个气泡检测传感器模块还包括触摸或按压激活的介入按钮，其中通过触摸或按压来激活介入，使心肺旁路系统的泵的操作被临时修改。
根据本公开的第九非限制性说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七和第八非限制性实施例，使得所述至少一个水平传感器模块包括水平数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中介入按钮仅在心肺旁路系统的血液贮存器的血液水平处于或低于预定低血液水平时可用。根据本公开的第十非限制性说明性实施例，进一步修改第一，第二，第三，第四，第五，第六，第七，第八和第九非限制性实施例，通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的泵的操作被临时修改，从而中断由处理器启动的自动血液水平校正机制。
根据本公开的第十一非限制性说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八，第九和第十非限制性实施例，使得每个选项卡式显示页面包括选项卡，并且其中每个选项卡式显示页面能够以显示模式和覆盖模式显示。根据本公开的第十二非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十和第十一非限制性实施例，使得当以显示模式显示时，基本上所有的选项卡式显示页面都是可见的，并且当以覆盖模式显示时，仅有选项卡式显示页面的选项卡是可见的。根据本公开的第十三非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一和第十二非限制性实施例，使得每次以显示模式显示显示多个选项卡式显示页面的至少一个节段的仅一个选项卡式显示页面，并且其余选项卡式显示页面以覆盖模式显示。根据本公开的第十四非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、第十二和第十三非限制性实施例，使得每个选项卡能够通过用户在触摸屏上触摸或按压激活，其中通过触摸或按压激活选项卡致使相关联的选项卡式显示页面以显示模式显示，其余选项卡式显示页面以覆盖模式显示。根据本公开的第十五非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、，第十二、第十三和第十四非限制性实施例，使得每个选项卡能够转变为警报状态，使得当相应的选项卡式显示页面以覆盖模式显示并且所述相应的选项卡式显示页面的任何传感器模块转变为警报状态时，选项卡转变为可见的警报状态。
根据本公开的第十六非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、第十二、第十三、第十四和第十五非限制性实施例，使得图形用户界面包括页眉部分和页脚部分，其中中央部分设置在页眉部分和页脚部分之间。根据本公开的第十七非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、第十二、第十三、第十四、第十五和第十六非限制性实施例，使得所述心肺旁路系统还包括(c)多个传感器，其设置成测量体外血流回路的一个或多个参数，其中所述多个传感器被可操作地连接以将与所述一个或多个参数有关的测量数据输入处理器，并且其中每个传感器连接至非选项卡式显示页面或选项卡式显示页面之一的传感器模块中的一个，从而由所述一个传感器模块显示由传感器测量的数据。
根据本公开的第十八非限制性的说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、第十二、第十三、第十四、第十五、第十六和第十七非限制性实施例，使得多个选项卡式显示页面包括具有患者监控器配置的患者监控器选项卡式显示页面。根据本公开的第十九非限制性实施例，修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、第十二、第十三、第十四、第十五、第十六、第十七和第十八非限制性实施例，使得心肺旁路系统还包括(d)第三节段和第四节段，其中第三节段包括具有模拟器小键盘配置的模拟器小键盘选项卡式显示页面，第四节段包括具有模拟器屏幕配置的模拟器屏幕选项卡式显示页面，其中当患者监控器选项卡式显示页面、模拟器小键盘选项卡式显示页面和模拟器屏幕选项卡式显示页面被同时显示时，患者监控器选项卡式显示页面、模拟器小键盘选项卡式显示页面和模拟器屏幕选项卡式显示页面能够一起作为临床参数监控和模拟用户界面进行操作。根据本公开的第二十非限制性说明性实施例，进一步修改第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八、第九、第十、第十一、第十二、第十三、第十四、第十五、第十六、第十七、第十八和第十九非限制性实施例，使得患者监控配置包括显示血液乳酸水平的数据值字段，以及可选地，非选项卡式显示页面包括计时器模块。
根据本公开的第二十一个非限制性的说明性实施例，提供了一种包括图形用户界面的触摸屏，其中图形用户界面包括：(a)页眉部分；和 (b)邻近页眉部分的中央部分，其中中央部分被分成多个节段，其中至少一个节段显示非选项卡式页面并且至少一个节段显示多个选项卡式页面，并且其中所述非选项卡式页面包括多个传感器模块，至少一个选项卡式页面包括多个传感器模块。根据本公开的第二十二非限制性的说明性实施例，修改第二十一非限制性实施例，使得非选项卡式页面的每个传感器模块从由压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、流量传感器模块、压力增量数据传感器模块和温度传感器模块构成的组中单独选择。根据本公开的第二十三非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一和第二十二非限制性实施例，使得非选项卡式页面包括至少一个压力传感器模块、至少一个气泡检测传感器模块和至少一个水平传感器模块。根据本公开的第二十四非限制性说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二和第二十三非限制性实施例，使得所述至少一个压力传感器模块、所述至少一个气泡检测传感器模块和所述至少一个水平传感器模块中的每一个能够显示从高优先级警报状态、中等优先级警报状态和低优先级警报状态中的至少两个中选择的多个警报状态。
根据本公开的第二十五非限制性说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三和第二十四非限制性实施例，使得所述至少一个压力传感器模块包括压力值数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的泵的操作被临时修改。根据本公开的第二十六非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、二十二、二十三、二十四和二十五非限制性实施例，使得所述至少一个气泡检测传感器模块包括气泡检测数据字段和触摸或按压激活的重置按钮，其中气泡检测数据字段显示从气泡检测传感器获得的气泡检测数据。根据本公开的第二十七非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、二十二、二十三、二十四、二十五和二十六非限制性实施例，使得当气泡检测传感器检测到气泡超过预设气泡检测尺寸值时，所述至少一个气泡检测传感器模块显示高优先级警报状态，并且气泡检测传感器模块继续显示高优先级警报状态，直到通过触摸或按压来激活重置按钮并且同时由气泡检测传感器检测到的气泡不超过预设的气泡检测尺寸值。根据本公开的第二十八非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、二十二、二十三、二十四、二十五、二十六和二十七非限制性实施例，使得所述至少一个气泡检测传感器模块还包括触摸或按压激活的介入按钮，其中通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的泵的操作被临时修改。
根据本公开的第二十九非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七和第二十八非限制性实施例，使得所述至少一个水平传感器模块包括水平数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中介入按钮仅在心肺旁路系统的血液贮存器的血液水平处于或低于预定低血液水平时可用。根据本公开的第三十个非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七和第二十八和第二十九非限制性实施例，使得通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的泵的操作被临时修改，从而中断由处理器启动的自动血液水平校正机制。
根据本公开的第三十一个非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七、第二十八、第二十九和第三十非限制性实施例，使得每个选项卡式页面包括选项卡，并且其中每个选项卡式页面能够以显示模式和覆盖模式显示。根据本公开的第三十二个非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七、第二十八、第二十九、第三十和第三十一非限制性实施例，使得当以显示模式显示时，基本上所有的选项卡式页面都是可见的，并且当以覆盖模式显示时，仅有选项卡式页面的选项卡是可见的。根据本公开的第三十三个非限制性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七、第二十八、第二十九、第三十、第三十一和第三十二非限制性实施例，使得每次以显示模式显示显示多个选项卡式页面的至少一个节段的仅一个选项卡式页面，并且其余选项卡式页面以覆盖模式显示。根据本公开的第三十四个非限制性说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七、第二十八、第二十九、第三十、第三十一、第三十二和第三十三非限制性实施例，使得每个选项卡能够通过用户在触摸屏上触摸或按压激活，其中通过触摸或按压激活选项卡致使相关联的选项卡式页面以显示模式显示，其余选项卡式页面以覆盖模式显示。根据本公开的第三十五个非限制性的说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七、第二十八、第二十九、第三十、第三十一、第三十二、第三十三和第三十四非限制性实施例，使得每个选项卡能够转变为警报状态，使得当相应的选项卡式页面以覆盖模式显示并且所述相应的选项卡式页面的任何传感器模块转变为警报状态时，选项卡转变为可见的警报状态。根据本公开的第三十六个非限制性说明性实施例，进一步修改第二十一、第二十二、第二十三、第二十四、第二十五、第二十六、第二十七、第二十八、第二十九、第三十、第三十一、第三十二、第三十三、第三十四以及第三十五非限制性实施例，使得图形用户界面包括页眉部分和页脚部分，其中中央部分设置在页眉部分和页脚部分之间。
根据本公开的第三十七非限制性的说明性实施例，提供设有图形用户界面的触摸屏，其中图形用户界面包括被分成多个节段的中央部分，其中一个节段显示非选项卡式显示页面，多个其它节段各自显示多个选项卡式显示页面，其中每个选项卡式显示页面能够以显示模式和覆盖模式显示，其中每次每个其它节段的仅一个选项卡式显示页面能够以显示模式显示，并且每个剩余的选项卡式显示页面以覆盖模式显示。根据本公开的第三十八非限制性的说明性实施例，修改第三十七非限制性实施例，使得每个选项卡式显示页面包括可触摸或压力激活的选项卡，使得施加于选项卡的触摸或按压激活显示模式下的选项卡式显示页面的显示。根据本公开的第三十九非限制性说明性实施例，修改第三十七和第三十八非限制性实施例，使得多个其它节段包括第一节段和第二节段，其中，第一节段的选项卡式显示页面与第二节段的选项卡式显示页面同时以显示模式显示，以便形成包括一对选项卡式显示页面的主题用户界面。根据本公开的第四十非限制性的说明性实施例，进一步修改第三十七、第三十八和第三十九非限制性实施例，使得多个其它节段包括第一节段、第二节段和第三节段，其中第一节段的选项卡式显示页面与第二节段或第三节段的一个选项卡显示页面同时以显示模式显示，以便形成包括一对选项卡式显示页面的主题用户界面。根据本公开内容的第四十一非限制性说明性实施例，进一步修改第三十七、第三十八、第三十九和第四十非限制性实施例使得多个其它节段包括第一节段、第二节段和第三节段，其中，第一节段的选项卡式显示页面与第二节段的一个选项卡式显示页面和第三节段的一个选项卡式显示页面同时以显示模式显示，以便形成包括三元组对选项卡式显示页面的主题用户界面。
根据本公开内容的第四十二非限制性的说明性实施例，进一步修改第三十七、第三十八、第三十九、第四十和第四十一非限制性实施例，使得触摸屏还包括：页眉部分和页脚部分，其中中央部分邻近每个页眉部分和页脚部分。根据本公开的第四十三非限制性的说明性实施例，提供一种医疗装置，其包括根据第三十七、第三十八、第三十九、第四十、第四十一和第四十二非限制性实施例中任一个的触摸屏。根据本公开内容的第四十四非限制性的说明性实施例，进一步修改第三十七、第三十八、第三十九、第四十、第四十一、第四十二和第四十三非限制性实施例，使得非选项卡式显示页面包括多个传感器模块，并且选项卡式显示页面中的至少一些包括多个传感器模块。根据本公开的第四十五个非限制性的说明性实施例，进一步修改第三十七、第三十八、第三十九、第四十、第四十一、第四十二、第四十三和第四十四非限制性实施例，使得所述医疗装置是选自由心肺机和体外膜式氧合机组成的组的设备。
根据本公开的第四十六非限制性的说明性实施例，提供了一种操作医疗装置的图形用户界面的方法，该方法包括以下步骤：(a)选择性地配置图形用户界面的非选项卡式显示页面的多个传感器模块以显示由多个第一传感器收集的数据并显示与由所述多个第一传感器收集的所显示的数据相关联的警报状态，其中所述多个第一传感器被设置为从体外血流回路收集数据；(b)选择性地配置图形用户界面的多个选项卡式显示页面的多个传感器模块以显示由多个第二传感器收集的数据并显示与由所述多个第二传感器收集的所显示的数据相关联的警报状态，其中，所述多个第二传感器被设置为从体外血流回路收集数据。根据本公开的第四十七非限制性的说明性实施例，修改第四十六非限制性实施例，使得与由所述多个第一传感器显示的数据相关联的警报状态包括从由低优先级警报状态、中等优先级警报状态和高优先级警报状态组成的组中选择的两个或更多个状态。根据本公开的第四十八非限制性的说明性实施例，进一步修改本公开内容的第四十六和第四十七非限制性实施例，使得与由所述多个第二传感器显示的数据相关联的警报状态包括从由低优先级警报状态、中等优先级警报状态和高优先级警报状态组成的组中选择的两个或更多个状态。根据本公开的第四十九非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七和第四十八非限制性实施例使得非选项卡式显示页面的多个传感器模块包括至少一个压力传感器模块、至少一个气泡检测传感器模块和至少一个水平传感器模块。
根据本公开的第五十非限制性的说明性实施例，进一步修改根据第四十六、第四十七、第四十八和第四十九非限制性实施例的方法以进一步包括以下步骤：(c)显示由可操作地连接到所述至少一个压力传感器模块的压力传感器收集的压力数据；(d)当所显示的压力数据等于或超过停止极限值时显示压力高优先级警报状态。根据本公开的第五十一个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九和第五十个非限制性实施例以包括当压力数据等于或超过阈值并且低于停止极限值时显示压力中等优先级警报状态的步骤。根据本公开的第五十二个非限制性说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十和第五十一个非限制性实施例以包括当压力数据等于或超过警报极限值并且低于阈值时显示压力低优先级警报状态的步骤。根据本公开的第五十三个非限制性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一和第五十二非限制性实施例以包括以下步骤：在显示压力高优先级警报状态时激活触摸屏的触摸或按压感应介入按钮，其中触摸或按压感应介入按钮的激活减少或中断血液泵的操作。
根据本公开的第五十四个非限制性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二和第五十三非限制性实施例以包括以下步骤：显示由可操作地连接到至少一个气泡检测传感器模块的气泡检测传感器收集的气泡检测数据；和当所显示的气泡检测数据指示检测到体外血流回路中的气泡并且检测到的气泡具有不超过阈值尺寸极限值的尺寸时，显示气泡检测低优先级警报状态。根据本公开的第五十五个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三和第五十四非限制性实施例被以包括以下步骤：当所显示的气泡检测数据指示检测到体外血流回路中的气泡的尺寸超过阈值尺寸极限值时，显示气泡检测高优先级警报状态，并继续显示气泡检测高优先级警报状态，直到检测到的气泡尺寸不超过阈值尺寸极限值并且重置按钮已被激活。根据本公开的第五十六个非限制性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四和第五十五非限制性实施例以包括以下步骤：在显示气泡检测高优先级警报状态时，激活触摸屏的触摸或按压感应介入按钮，其中触摸或按压感应介入按钮的激活修改血液泵的操作达设定的时间段。
根据本公开的第五十七非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五和第五十六非限制性实施例以包括以下步骤：显示由可操作地连接到所述至少一个水平传感器模块的水平传感器收集的水平数据；和当所显示的水平数据指示体外血流回路的血液贮存器的血液水平处于或低于调节水平并且超过不可接受的低水平时，显示水平低优先级警报状态。根据本公开内容的第五十八个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六和第五十七非限制性实施例以包括以下步骤：当所显示的水平数据指示体外血流回路的血液贮存器的血液水平处于或低于不可接受的低水平时，显示水平高优先级警报状态。根据本公开的第五十九个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七和第五十八非限制性实施例以包括以下步骤：在显示水平高优先级警报状态时，激活触摸屏的触摸或按压感应介入按钮，其中触摸或按压感应介入按钮的激活修改动脉血液泵的操作达设定的时间段或修改除气泵的操作达设定的时间段。
根据本公开的第六十个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八和第五十九非限制性实施例，使得选项卡式显示页面的多个传感器模块包括从由压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、温度传感器模块和流量传感器模块组成的组中选择的至少一个传感器模块。根据本公开的第六十一个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九和第六十非限制性实施例以包括以下步骤：显示由可操作地连接到压力传感器模块的压力传感器收集的压力数据；和当所显示的压力数据等于或超过停止极限值时显示压力高优先级警报状态。根据本公开的第六十二个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十和第六十一非限制性实施例以包括以下步骤：当压力数据等于或超过阈值并且低于停止极限值时显示压力中等优先级警报状态。根据本公开的第六十三个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一和第六十二个非限制性实施例以包括以下步骤：当压力数据等于或超过警报极限值并且低于阈值时显示压力低优先级警报状态。根据本公开的第六十四个非限制性说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二和六十三个非限制性实施例以包括以下步骤：在显示压力高优先级警报状态时，激活触摸屏的触摸或按压感应介入按钮，其中触摸或按压感应介入按钮的激活减少或中断血液泵的操作。
根据本公开的第六十五个非限制性说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三和第六十四非限制性实施方案以包括以下步骤：显示由可操作地连接到气泡检测传感器模块的气泡检测传感器收集的气泡检测数据；和当所显示的气泡检测数据指示检测到体外血流回路中的气泡并且检测到的气泡的尺寸不超过阈值尺寸极限值时，显示气泡检测低优先级警报状态。根据本公开的第六十六个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四和第六十五非限制性实施方案以包括以下步骤：当所显示的气泡检测数据指示检测到体外血流回路中的气泡尺寸超过阈值尺寸极限值时，显示气泡检测高优先级警报状态，并继续显示气泡检测高优先级警报状态，直到所检测到的气泡尺寸不超过阈值尺寸极限值并且重置按钮已被激活。根据本公开的第六十七个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五和第六十六非限制性实施例以包括以下步骤：在显示气泡检测高优先级警报状态时，激活触摸屏的触摸或按压感应介入按钮，其中触摸或按压感应介入按钮的激活修改血液泵的操作达设定的时间段。
根据本公开的第六十八个非限制性说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五、第六十六和第六十七非限制性实施例以包括以下步骤：显示由可操作地连接到水平传感器模块的水平传感器收集的水平数据；和当所显示的水平数据指示体外血流回路的血液贮存器的血液水平处于或低于调节水平并且超过不可接受的低水平时，显示水平低优先级警报状态。根据本公开的第六十九个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五、第六十六、第六十七和第六十八非限制性实施例以包括以下步骤：当所显示的水平数据指示体外血流回路的血液贮存器的血液的水平处于或低于不可接受的低水平时，显示水平高优先级警报状态。根据本公开的第七十个非限制性说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五、第六十六、第六十七、第六十八和第六十九非限制性实施例以包括以下步骤：在显示水平高优先级警报状态时，激活触摸屏的触摸或按压感应介入按钮，其中触摸或按压感应介入按钮的激活修改动脉血液泵的操作达设定的时间段或修改除气泵的操作达设定的时间段。
根据本公开的第七十一个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五、第六十六、第六十七、第六十八、第六十九和第七十个非限制性实施例，使得多个选项卡式显示页面显示在图形用户界面的第一节段内，非选项卡式显示页面显示在图形用户界面的第二节段内，并且每个选项卡式显示页面能够以显示模式和覆盖模式显示，并且该方法还包括以下步骤：激活第一节段的选项卡式显示页面的选项卡，使得选项卡式显示页面以显示模式显示，并且使得第一节段的每个其它选项卡式显示页面以覆盖模式显示。根据本公开的第七十二个非限制性的说明性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五、第六十六、第六十七、第六十八、第六十九、第七十和第七十一非限制性实施例，使得在显示模式中基本上显示所有选项卡式显示页面，并且在覆盖模式中基本上仅显示选项卡式显示页面的所有选项卡。根据本公开的第七十三个非限制性实施例，进一步修改第四十六、第四十七、第四十八、第四十九、第五十、第五十一、第五十二、第五十三、第五十四、第五十五、第五十六、第五十七、第五十八、第五十九、第六十、第六十一、第六十二、第六十三、第六十四、第六十五、第六十六、第六十七、第六十八、第六十九、第七十和第七十一和第七十二个非限制性实施例，使得在以覆盖模式显示时，被覆盖的选项卡式显示页面的警报状态由被覆盖的选项卡式显示页面的选项卡发出。
根据本公开的第七十四非限制性的说明性实施例，提供了一种在临床操作模式下操作之前配置触摸屏的图形用户界面的方法，其中该方法包括以下步骤：a)响应于第一信号，显示与触摸屏显示的图形用户界面的选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面；和(b)响应于第二信号，为与和选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限。根据本公开内容的第七十五非限制性说明性实施例，修改第七十四非限制性实施例使得第一信号是由于激活了选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成。根据本公开的第七十六非限制性说明性实施例，修改第七十四和第七十五非限制性实施例，使得第二信号是由于激活选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的按钮而生成。根据本公开的第七十七个非限制性说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五和第七十六非限制性实施例，使得该方法包括以下步骤：响应于第三信号，将泵关联菜单界面覆盖在选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的一部分上，以便实现泵功能与选项卡式显示页面的传感器模块的选择性关联。
根据本公开内容的第七十八个非限制性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六和第七十七非限制性实施例，以便响应于第三信号，在触摸屏显示的图形用户界面的非选项卡式显示页面的一部分上显示传感器模块配置菜单界面；和响应于第四信号，为和与非选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限。根据本公开的第七十九非限制性的说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七和第七十八非限制性实施例，使得第三信号是由于激活非选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成。根据本公开的第八十个非限制性说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十七、第七十八和第七十九非限制性实施例，使得第四信号是由于激活非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的按钮而生成。根据本公开的第八十一个非限制性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十八、第七十九和第八十个非限制性实例，以包括以下步骤：响应于第五信号，将泵关联菜单界面覆盖在非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的一部分上，以便实现泵功能与非选项卡式显示页面的传感器模块的选择性关联。
根据本公开的第八十二个非限制性的说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十八、第七十九和第八十和第八十一非限制性实施例，使得与传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块是与压力传感器模块配置菜单界面相关联的压力传感器模块、或者与气泡检测传感器模块配置菜单界面相关联的气泡检测传感器模块、或者与水平传感器模块配置菜单界面相关联的水平传感器模块、或者与温度传感器模块配置菜单界面相关联的温度传感器模块、或者与流量传感器模块配置菜单界面相关联的流量传感器模块、或者与压力增量传感器模块配置菜单界面相关联的压力增量传感器模块。根据本公开的第八十三非限制性的说明性实施例，进一步修改第七十八非限制性实施例，使得与相应的传感器模块配置菜单界面相关联的每个传感器模块独立地选自由以下构成的组：与压力传感器模块配置菜单界面相关联的压力传感器模块、与气泡检测传感器模块配置菜单界面关联的气泡检测传感器模块、与水平模块配置菜单界面关联的水平传感器模块、与温度传感器模块配置菜单界面关联的温度传感器模块、与流量传感器模块配置菜单界面关联的流量传感器模块以及与压力增量传感器模块配置菜单界面相关联的压力增量传感器模块。
根据本公开的第八十四个非限制性的说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十八、第七十九、第八十、第八十一、第八十二和第八十三非限制性实施例以包括以下步骤：激活系统配置菜单界面以便选择预定义图形用户界面配置、或者配置从由亮度和警报音量构成的组中选择的至少一个可选择的警报设置、或者显示外部设备菜单。根据本公开的第八十五个非限制性说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十八、第七十九、第八十、第八十一、第八十二、第八十三和第八十四非限制性实施例以包括以下步骤：关闭选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面以便接受选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个警报极限并使选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个警报极限可用。根据本公开的第八十六个非限制性的说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十八、第七十九、第八十、第八十一、第八十二、第八十三、第八十四和第八十五非限制性实施例以包括以下步骤：关闭非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面，以便接受非选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限并使非选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限可用。根据本公开的第八十七个非限制性的说明性实施例，进一步修改第七十四、第七十五、第七十六、第七十七、第七十八、第七十九、第八十、第八十一、第八十二、第八十三、第八十四、第八十五和第八十六非限制性实施例以包括以下步骤：关闭选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面以便接受选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限并使选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限可用。
附图说明
专利或申请文件至少包含一个彩图。本专利或专利申请公开的彩色图纸副本将由专利局根据要求和支付必要的费用提供。
图1是包括本公开的用户界面系统的实施例的示例性心肺机的透视图。
图2a是根据本公开的实施例的用户界面系统及其与图1的心肺机的各种构件的操作连接的示意图。
图2b是结合有包括本公开的用户界面系统的心肺机的心肺旁路系统的示意图。
图3a和3b(其可以统称为“图3”)示出了根据本公开的实施例的触摸屏监控器的图形用户界面的示例性、非限制性配置。
图4示出了图3的图形用户界面的页眉部分的示例性、非限制性配置。
图5a，5b，5c，5d，5e和5f(其可以统称为“图5”)示出了根据本公开的实施例的图形用户界面的电池图标的各种显示状态。
图6a和6b(其可以统称为“图6”)示出了根据本公开的实施例的与图形用户界面的锁定屏幕按钮的不同操作状态对应的各种显示。
图7a和7b(其可以统称为“图7”)示出了根据本公开的实施例的图形用户界面的用户配置标识符的各种显示。
图8a和8b(其可以统称为“图8”)示出了根据本公开的实施例的系统设置菜单按钮的显示，第一操作模式如图8a的图标所示，第二操作模式如图8b的图标所示。
图9示出了根据本公开的实施例的图形用户界面的中央监控部分的非选项卡式显示页面的示例性、非限制性配置。
图10a，10b，10c，10d，10e，10f，10g和10h(其可以统称为“图 10”)示出根据本公开的实施例的压力传感器模块的示例性、非限制性配置。
图11a和11b示出了根据本公开的实施例的压力传感器模块的介入按钮的示例性非限制性配置。
图12示出了根据本公开的实施例的气泡检测传感器模块的示例性、非限制性配置。
图13a，13b，13c和13d(其可以统称为“图13”)示出了根据本公开的实施例的各种气泡水平图标。
图14a，14b，14c，14d和14e(其可以统称为“图14”)示出了根据本公开的实施例的气泡检测传感器模块的各种警报指示状态。
图15a，15b和15c(其可以统称为“图15”)示出了根据本公开的实施例的包括各种液体水平检测状态的水平传感器模块的示例性的、非限制性的配置。
图16a，16b，16c和16d(其可以统称为“图16”)示出了根据本公开的实施例的表示相关贮存器中液体的相对水平的各种水平图标。
图17a，17b，17c和17d(其可以统称为“图17”)示出了当真空泵连接到血液贮存器时，根据本公开的实施例的包括各种液体水平检测状态的水平传感器模块的示例性、非限制性配置。
图18a，18b和18c示出了根据本公开的实施例的水平传感器模块的各种警报状态。
图19a，19b，19c，19d，19e，19f和19g示出了根据本公开的实施例的温度传感器模块和/或其警报状态的几个示例性非限制性配置。
图20a，20b，20c，20d，20e和20f示出了根据本公开的实施例的流量传感器模块和/或其警报状态的几个非限制性配置。
图21a，21b，21c和21d示出了根据本公开的实施例的压力增量传感器模块和/或其警报状态的几个非限制性配置。
图22a和22b(其可以统称为“图22”)示出了根据本公开的实施例的针对基于体重的目标流量计算器用户界面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性示例。
图23a，23b，23c和23d(其可以统称为“图23”)示出了根据本发明的实施例的针对灌注计算器用户界面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性示例。
图24示出了根据本公开的实施例的针对患者监控器用户界面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性示例。
图25a，25b，25c和25d(其可以统称为“图25”)示出了根据本公开的实施例的遥控加热器-冷却器单元用户界面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性实施例。
图26示出了根据本公开的实施例的针对通用计算器的选项卡式显示页面的示例性、非限制性实施例。
图27示出了根据本公开的实施例的针对动脉泵的脉动控制用户界面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性实施例。
图28示出了根据本公开的实施例的临床参数监控器-模拟用户界面的示例性、非限制性实施例。
图29示出了根据本公开的实施例的针对临床参数监控器-模拟用户界面的模拟器键盘页面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性实施例。
图30a，30b，30c和30d(其可以统称为“图30”)示出了根据本公开的实施例的针对临床参数监控器-模拟用户界面的模拟器屏幕界面的选项卡式显示页面的示例性、非限制性实施例。
图31示出了根据本公开的实施例的临床参数监控器-模拟用户界面的示例性、非限制性实施例。
图32示出了根据本公开的实施例的血液监控单元界面的示例性、非限制性实施例。
图33示出了图3的图形用户界面的页脚部分的示例性、非限制性配置。
图34a示出了根据本公开的实施例的系统配置菜单界面的示例性、非限制性配置，图34b，34c，34d，34e，34f和34g示出了系统配置菜单界面的各种子菜单。
图35a示出了根据本公开的实施例的用于压力传感器模块的模块配置菜单的示例性、非限制性配置，图35b和35c示出了相关联的子菜单界面的示例性、非限制性实施例。
图36a示出了根据本公开的实施例的用于气泡检测传感器模块的模块配置菜单的示例性、非限制性配置，图36b示出了相关联的子菜单界面的示例性、非限制性实施例。
图37a示出了根据本公开的实施例的用于水平传感器模块的模块配置菜单的示例性非限制性配置，图37b示出了根据本公开的实施例的相关联的子菜单界面的示例性、非限制性实施例。
图38示出了根据本公开的实施例的用于温度传感器模块的模块配置菜单的示例性、非限制性配置。
图39a示出了根据本公开的实施例的流量传感器模块的模块配置菜单的示例性、非限制性配置，图39b示出了根据本公开的实施例的相关联的子菜单界面的示例性、非限制性实施例。
图40示出了根据本公开的实施例的用于压力增量传感器模块的模块配置菜单的示例性、非限制性配置。
图41a和41b分别示出了根据本公开的实施例的单个警报帮助屏幕和多个警报帮助屏幕的示例性、非限制性配置。
具体实施方式
为了说明的目的，通过参考各种示例性、非限制性实施例来描述本公开的原理。因此，尽管在此具体描述了某些实施例，但本领域的普通技术人员将容易认识到，相同的原理同样适用于并且可以应用于其它系统和方法。在详细解释所公开的实施例之前，应该理解，本公开在其应用中不限于所示出的任何特定实施例的细节。另外，这里使用的术语是为了描述而不是限制的目的。此外，尽管参考以某种顺序在此呈现的步骤描述了某些方法，但是在许多情况下，可以以本领域技术人员可以理解的任何顺序来执行这些步骤。因此，本文公开的新颖方法不限于本文公开的步骤的特定布置。
为了本申请的目的，如本文所使用的“显示字段”是指被配置为在用户界面上显示信息的字段，并且本文所使用的“数据字段”是指被配置为既在用户界面上显示信息又通过用户界面将信息输入计算机系统。根据本公开的术语“界面”应该被解释为指本身也是机器的机器的构件。因此，根据本公开的术语“界面”不应该仅被解释为软件应用；然而，它可以被解释为作为机器构件运行的机器和相关的嵌套软件。根据本公开的术语“机构”应该被解释为指机器，其可以包括也是机器的机电设备及其构件。
根据本公开的一些实施例，术语“用户界面”涉及包括以下特征中的至少两个或更多个的机器：(i)一组滚轮、旋钮和/或触摸或按压操作按钮，(ii)操作系统命令，(iii)图形显示格式，以及(iv)由计算机提供的其它设备，以允许用户通信并使用计算机或在计算机上运行的程序。图形用户界面(GUI)为用户提供或多或少的“图片导向”的方式以与计算机技术交互。
本公开针对一种用户界面系统和显示器、定制方法及其用途，该用户界面系统和显示器被配置为与医疗设备和系统结合使用以促进血液灌注以及监控和/或调节患者的各种生理参数。用户界面系统可以是心肺旁路系统、灌注系统以、体外循环装置或心肺机的硬件的一部分、集成在其中、与其结合使用和/或由其支持。在示例性实施例中，用户界面是允许用户、患者和/或临床应用的灵活的、符合人体工程学的系统，提供有关的定制以便促进直观使用和易用性。用户界面系统可以进一步促进对生理数据和系统参数的快速、有效和连续的无阻碍访问，并且通过最小化和/或消除可能会妨碍数据访问的菜单层的嵌套和嵌套深度，在某种程度上允许快速和有效的监控、调节和/或调整系统参数。相反，本公开的用户界面系统一旦打开就提供无阻碍的菜单放置，这最大限度地减小了由于数据访问受阻而致使的患者安全风险。此外，根据一些实施例，本公开的用户界面可以包括具有多个对应警报通知的集成警报系统，其快速引导用户注意超过阈值和/或已经达到危险值的系统故障和/或患者参数，而不会分散或阻止用户操作医疗装置和系统。根据本公开，一些实施例还提供关于每个警报的高级别和更详细的信息以及用于解释和解决创建警报的基础情况并帮助警报优先化的帮助菜单。
为了便于理解本公开的实施例，描述了用户界面系统的图形用户界面，随后描述了用户界面系统的可定制特征部的公开。
图形用户界面
根据本公开，图形用户界面100是心肺旁路机1的显示装置10的构件，如图1所示。图形用户界面100也是心肺旁路机1的用户界面系统 20的构件，如图2a所示，其可以与显示装置10集成。换句话说，显示装置10可以用包括用户界面系统20的一些部分或全部。然而，用户界面系统20的其它部分22，24可远离显示装置10。根据图2a，心肺旁路机1的用户界面系统20可操作地连接以将信号输入发送到心肺旁路机1 的处理器30并且接收来自处理器30的信号输入。处理器30可以优选地是嵌套式系统而不是通用计算机。心肺旁路机1的构件及其体外血流回路可以类似于2015年5月13日提交的美国临时专利申请 No.62/160,689所公开的体外循环系统的部件及其体外血流回路，该文献的全部内容通过引用全部并入本文。
图2b示出了本公开的与心肺旁路系统2的构件集成的图形用户界面100，心肺旁路系统2结合了心肺旁路机1及其体外血流回路3，通常由各种血液兼容管道构成。图2b是心肺旁路系统2的更相关部分的示意图，因此图中省略了该系统2中不太相关的部分。关于心肺旁路系统的更详细说明的非限制性示例，可参考Glenn P.Gravlee等人的CARDIOPULMONARY BYPASS PRINCIPLES AND PRACTICE(第3 版)63-65(LippincottWilliams&Wilkins 2008)。
如图2b所示，静脉血液从心脏H的腔静脉或右心房通过静脉导管 32抽取到体外血流回路3中，经过回路3，然后通过动脉导管34进入主动脉。从心脏H出来行进通过体外血流回路3的静脉血穿过静脉血液贮存器36并且经由一个或多个静脉血液泵37泵送到连接至氧气源54的氧合器52，其使静脉血氧合，并且氧合血液可在通过动脉导管34作为氧合动脉血返回主动脉之前由一个或多个动脉泵38泵送。体外血流回路3 可设置有多个传感器50，60，70，80，90，发送数据输入到处理器30。这些传感器可以包括位于沿着体外血流回路3的各点处的压力传感器 50、气泡检测传感器60以、温度传感器80和血流/泵传感器90，诸如用于收集压力数据、气泡检测数据、温度数据和血流量数据。静脉血液贮存器36可以配备有一个或多个水平传感器70以测量收集在静脉贮存器36中的血液水平。处理器30可以被连接以将控制信号发送到心肺旁路机1的各个构件，诸如血液泵37，38和真空泵39。
根据本公开的实施例，处理器30可选地连接成接收来自静脉血气传感器组件92和动脉血气传感器组件94的数据输入，静脉血气传感器组件92和动脉血气传感器组件94分别提供关于静脉和动脉血氧饱和度的数据输入(SvO2，SaO2)和相应的动脉和静脉分压(PvO2，PaO2)。处理器30还可以被连接以接收来自HCT传感器95的HCT数据输入和来自二氧化碳分析仪96的呼出二氧化碳数据。处理器30还可以被连接以将控制信号发送到真空泵39，真空泵39被连接以在血液贮存器36的血液水平L上方的的空间中抽真空。
显示装置10包括液晶显示器(LCD)触摸屏监控器15，并且可以采用电容式触摸屏系统、电阻式触摸屏系统、表面声学触摸屏波形系统、或者红外触摸屏系统。如图3所示，触摸屏监控器15的图形用户界面 100被分成页眉部分102、页脚部分104和中央监控部分106。部分102， 104和106中的每一个可以根据本公开的实施例被清晰的边界107框住，因此可以形成面板。然而，根据本公开的其它实施例，部分102，104 和106可以具有未示出的边界。
图形用户界面的页眉部分
页眉部分102在一个或多个显示字段中显示各种信息，这些显示字段对于监控心肺旁路机1的触摸屏监控器15的那些个体通常是有用的。根据本公开的实施例，如图4所示，页眉部分102可以包括连续显示当前日期和时间的日期和时间显示字段200。页眉部分102还包括音频报警取消图标202，该音频报警取消图标202在被显示时指示心肺旁路机1 的一些音频报警已经以某种方式被关闭或停用。音频警报取消图标202 具有两种状态，即显示或消隐(即，未完全显示)。当音频警报取消图标202被消隐(即，不完全可见)时，则心肺旁路机1的音频警报未被激活或以任何方式被损坏。
页眉部分102还可以包括警报取消图标204，该警报取消图标204 在被显示时指示心肺旁路机1的一些视听警报已经以某种方式被关闭或停用。警报取消图标204具有两个状态，即显示或消隐(即，未完全显示)。当警报取消图标204被消隐(即，不完全可见)时，则没有心肺旁路机1的可见非音频警报已被停用或以任何方式被破坏。心肺旁路机 1的视听警报器具有可选静音模式，其中视听警报器的音频部分可以被静音。
根据本公开的实施例，页眉部分102包括电池图标206，其显示关于心肺旁路机1的电力管理系统40的信息。例如，电池图标206可以基本上具有对应于心肺旁路机1的电力管理系统40的电池42是否处于以下状态的不同显示状态：(i)完全充满(图5a)，(ii)经由电力管理系统40的电池充电器44充电，(iii)未在充电并且具有足以操作心肺旁路机1超过30分钟的预估剩余电量(图5c)，(iv)未在充电并且具有足以操作心肺旁路机1超过10分钟且少于30分钟的预估剩余电量(图 5d)，(v)未在充电并且具有足以操作心肺旁路机1少于10分钟的预估剩余电量(图5e)，或(vi)不可用(图5f)。
根据本公开的实施例，页眉部分102包括锁定屏幕按钮208，其是触摸屏17的触摸或按压激活按钮。在其默认模式中，锁定屏幕按钮208 指示触摸屏监控器15的触摸屏17被解锁，这意味着触摸屏的触摸屏模态是可操作的并且是激活的。在该状态下，例如图6a所示，锁定屏幕按钮208呈现为显示解锁的挂锁图标的按钮。然而，通过按压锁定屏幕按钮208并保持预定时间段(例如，至少2秒)，触摸屏17转换成“锁定”状态，其中键盘机构以“灰显”模式显示，并且在这样的键盘机构上显示的项目可以是关闭的或者以其它方式不受触摸触摸屏17的影响。当触摸屏17已经如此锁住时，则锁定屏幕按钮208可以例如通过显示锁定的挂锁图标改变其显示模式以便指示触摸屏17的锁住状态，如图6b所示。另外，在锁住状态期间，锁定屏幕按钮208可以由解锁屏幕键209包围并邻接。触摸触摸屏17的解锁屏幕键209的任何部分，立即解锁触摸屏，其向后转变为触摸屏一次完全再次运行和激活的解锁状态。在存在任何技术性、高优先级、中等优先级或低优先级警报的情况下，触摸屏17 也自动解锁和/或保持解锁。只要根据自动锁定特征不存在警报，触摸屏 17还可以在非触摸激活的时段之后自动转变为锁住状态。
根据本公开的实施例，页眉部分102可以包括连接状态指示器210，其在可能以诸如绿色或某种其它合适颜色的颜色点亮或发光时指示关于系统触摸屏监控器15与医院信息系统/计算机信息系统(HIS/CIS)网络的网络连接状态。当连接状态指示器210未点亮或发光时，或者以不同颜色(例如红色)点亮或发光时，则指示不存在与HIS/CIS网络的网络连接。
根据本公开的实施例，页眉部分102可以包括配置标识符212，其指示图形用户界面100的特定用户配置，该特定用户配置已经由触摸屏监控器的用户15根据用户偏好配置和/或选择。例如，可以操作触摸屏监控器15以提供多个不同的触摸屏配置，这些配置可以由用户根据用户偏好并根据编程的图形用户界面选项来选择。例如，可以操作触摸屏监控器15以提供可由用户选择的两个、三个、四个、五个或六个等不同的可选择的触摸屏配置。例如，图3a构成一个非限制性的可选择的触摸屏配置。例如，图3b所示的其它非限制性可选择的触摸屏配置可以在稍后在本公开中描述的建立模式期间由图形用户界面100的用户选择性地布置。
图7a指示标识为“成人配置#2”的第二用户配置已被选择并且被显示为配置标识符212。应该理解，存在第一用户配置，其被标识为“成人配置#1“，其可以被选择但是根据非限制性示例未被选择。如果被选择，则配置标识符212将显示“成人配置#1”。以此类推，诸如第三用户配置的其它用户配置在被选择时将被标识为“成人配置#3”，等等。如果第二用户配置在选择之后被修改(这根据本公开是可以的)，则配置标识符212指示已经由点亮或发光的标识符(可能为黄色或其它颜色) 进行的修改，伴随着由图7b所示的短语“配置改变”。
根据本公开的实施例，页眉部分102可以包括用于激活系统配置菜单界面802的系统设置菜单按钮214。根据该实施例，系统设置菜单按钮214可以用图8a所示的图标表示。系统配置菜单界面用于配置心肺旁路机1的图形用户界面100，以便根据一个或多个特定用户的偏好以符合人体工程学的方式配置它。系统配置菜单界面802稍后将在本公开中描述。当系统配置菜单界面在可以构成触摸或按压可激活单个激活按钮的系统设置菜单按钮214被激活时显示时，图8a中所示的图标被图8b 所示的“关闭菜单”按钮替代。
根据本公开的实施例，页眉部分102可以设置有上述的所有特征部 200，202，204，206，208，210，212和214，或仅具有特征部200，202， 204，206，208，210，212和214中的一些特征的任意组合。
图形用户界面的中央监控部分
中央监控部分106被分成一个或多个节段108，其用于显示关于一个或多个传感器模块的信息和/或提供对操作心肺旁路机1或促进心肺旁路机1操作有用的一个或多个功能(即，用户模块)。为了应用于心肺机环境或其它心肺旁路机，将中央监控部分106分成四个可以被称为“象限”的节段108，提供最佳空间利用效率，并提供符合人体工程学的以用户为中心并且可配置的监控界面。然而，对于其它应用，其它数量的节段108可能是优选的。例如，中央监控部分可以分成两个部分、三个部分、五个部分、六个部分、七个部分、或八个部分。中央监控部分的每个节段可以是基本对称的(即，具有相同的尺寸和形状)，或者它们可以是不对称的(即，某些节段可以具有与其它节段不同的尺寸和/ 或形状)。
每个节段108可以单独配置为包括一个到四个用户可配置的选项卡式显示页面，或者每个节段108可以构成用户可配置的单个非选项卡式显示页面。根据本公开的一些实施例，一些节段108包括一到四个用户可配置的选项卡式显示页面，一些节段108构成单个非选项卡式显示页面。根据本公开的实施例，中央监控部分106设置有用于节段108a的一个非选项卡式显示页面和包括多个选项卡式显示页面的三个节段108b，108c和108d。
根据本公开的显示页面是在节段108的边界内显示的图形图像，其被限制在节段108内。显示页面在显示时完全覆盖其节段或覆盖其节段 108的绝大部分显示空间。根据本公开的显示页面不是弹出图像，并且它不覆盖超出一个节段108。因此，根据本公开的显示页面保持在其节段108的边界107的范围内，并且不侵占位于另一节段108中的任何相邻显示页面。以这种方式限制显示页面的优点是，来自相邻节段的显示页面不能彼此重叠，因此它们不能覆盖或模糊另一节段的显示页面显示的包括数据和警报在内的图像。根据本公开，显示页面被构成为非选项卡式显示页面或选项卡式显示页面。
未绑定的显示页面
非选项卡式显示页面，例如节段108a的显示页面115，不具有选项卡。非选项卡式显示页面115可以包括诸如图9所示的一个或多个区块 (sector)122a，122b，122c，122d，122e，122g，122f和122h。根据本公开的非限制性实施例，非选项卡式显示页面115被配置为传感器模块显示页面，其主要显示传感器数据以及可选地与心肺旁路机1的操作相关的其它信息。根据本公开的实施例，非选项卡式显示页面115显示对于心肺旁路机1的操作至关重要的时间敏感信息，所显示的方式要求信息被连续地显示以便操作心肺旁路机1的人员(例如灌注医生)可连续地监控。以这种方式，监控图形用户界面100的人可以持续直接视觉访问由非选项卡式显示页面115显示的信息。
从图9中显而易见，被配置为显示传感器数据的非选项卡式显示页面115的那些区块包括它们自己的模块设置菜单按钮124。每个模块设置菜单按钮124类似于系统设置菜单按钮214，除了每个模块设置菜单按钮124是用于激活模块配置菜单界面。根据本公开的实施例，模块设置菜单按钮124可以由如图8a中所示的图标来表示。模块配置菜单界面用于配置图形用户界面100的区块的相应模块，使得其被配置为根据用户的偏好来显示传感器数据，所述用户是建立模块的功能以及将适当的传感器经由传感器模块连接到区块的人，所述传感器模块设有信息显示部。图9中示出了各种非限制性信息显示部125a，125b，125c，125d， 125f和125g，用于其对应区块中的相应传感器模块。本公开稍后将更详细地描述各种特定传感器模块类型的配置。
稍后将在本公开中更详细地描述各种模块配置菜单界面。当在激活模块设置菜单按钮124(其可构成触摸或按压感应单个激活按钮)时显示模块配置菜单界面时，模块配置菜单界面保持显示在其象限中，直到通过激活用于关闭模块配置菜单界面的压力或触摸感应按钮被关闭。在本公开的实施例中，当显示模块配置菜单界面时，其覆盖模块所在的整个象限，但不覆盖图形用户界面100的任何其它象限的任何部分。
从图3中显而易见，根据本公开的实施例，不需要利用非选项卡式显示页面的每个区块。从图9中显而易见的是，根据本公开的实施例，可以选择性地利用非选项卡式显示页面的每个区块，但是一些区块可以被配置为与传感器模块一起使用，而一些区块可以被配置与非传感器模块一起使用。在图9中，例如，区块122h被配置为显示由设置有信息显示部125h的非传感器模块提供的非传感器数据。
选项卡式显示页面
例如，诸如图3的节段108b的选项卡式显示页面110，111，112， 114的选项卡式显示页面的特征在于选项卡式，因为它们分别包括从显示页面的一部分延伸的选项卡110a，111a，112a，114a。根据本公开的实施例，每个选项卡110a，111a，112a，114a分别从其显示页面110， 111，112，114的底部延伸。然而，根据其它实施例，选项卡可以全部从显示页面的右侧延伸，或者它们可以全部从显示页面的左侧延伸，或者它们可以都横向地朝向触摸屏监控器15的侧面延伸，或者它们可以都朝向触摸屏17的里面延伸，或者它们都可以从显示页面的顶部延伸。
选项卡110a，111a，112a，114a用于多种功能。首先，选项卡允许用户查看节段108具有多少个显示页面。例如，在图3a中，在非限制性说明性实施例中示出了四个节段108。沿顺时针方向，四个节段108包括均邻接页眉部分102的左上节段108a和右上节段108b以及均邻接页脚部分104的右下节段108c和左下节段108d。右上节段108b包括具有各自对应的选项卡110a，111a，112a和114a的四个选项卡式显示页面 110，111，112和114。左下节段108d包括三个选项卡式显示页面116， 118和120，它们的相应选项卡分别是选项卡116a，118a和120a。右下节段108c分别包括两个选项卡式显示页面121和123，它们的相应选项卡是选项卡121a和123a。左上节段显示单个非选项卡式显示页面115，因为该显示页面没有选项卡。
其次，每个选项卡提供一个或多个图形显示图标，其显示关于与所显示图标相对应的显示页面的性质的信息。例如，根据本公开的非限制性实施例中，选项卡110a显示缩写“CPL”，标识着选项卡式显示页面 110显示具体与心脏停博相关的模块监控数据，其涉及心脏手术期间心肺旁路上的患者心脏活动的有意和暂时中断。因此，选项卡110a可以被称为心脏停搏选项卡，而选项卡式显示页面110可以被称为心脏停搏显示页面。
选项卡111a显示时钟图标，标识着选项卡式显示页面111显示计时器数据。因此，选项卡111a可以被称为计时器选项卡，而选项卡式显示页面111可以被称为计时器显示页面。
选项卡112a显示心率百分比图标，标识着选项卡式显示页面112 针对基于体重的目标流量计算器，例如可用于基于患者的身高、体重和体表面积(BSA)用DuBois、Boyd或Mosteller的已知BSA公式计算出心肺旁路上患者的目标血流量。因此，选项卡112a可以被称为目标流量计算器选项卡，选项卡式显示页面112可以被称为目标流量计算器显示页面。
选项卡114a显示BSA计算器图标，标识着选项卡式显示页面114 针对灌注计算器，例如可用于在心肺旁路手术之前和期间计算各种灌注参数。例如可以由嵌套式处理器30实现的灌注计算器的示例由2015年 5月13日提交的美国临时专利申请No.62/160,689公开，其全部公开内容通过引用整体并入本文。选项卡114a可以被称为灌注计算器选项卡，选项卡式显示页面114可以被称为灌注计算器页面。
选项卡116a和121a显示多个图标，例如针对压力测量、温度测量、气泡检测和贮存器液体水平测量，从而标识着各个选项卡式显示页面 116和121针对显示来自选定的传感器模块的数据，这些模块涉及针对心肺旁路机1的体外血流回路的各个部分的压力测量、温度测量、气泡检测和液体水平测量的一种或多种类型的传感器。因此，选项卡116a 和121a可以被称为传感器选项卡，选项卡式显示页面116和121可以被称为传感器数据显示页面。
选项卡118a显示太阳和雪花图标，标识着选项卡式显示页面118 针对与心肺旁路机1相关联的单独的加热器-冷却器单元85的远程监控和控制。加热器-冷却器单元85用于帮助监控和控制心肺旁路期间的患者体温，并且可以可操作地被连接以向处理器30提供患者温度数据并从处理器30接收控制信号。因此，选项卡118a可以被称为加热器/冷却器远程控制选项卡，选项卡式显示页面118可以被称为加热器/冷却器远程控制页面。
选项卡120a显示计算器图标，标识着选项卡式显示页面120针对基本计算器，例如可用于执行基本数学运算(例如，加法、减法、乘法、除法)。因此，选项卡120a可以被称为计算器选项卡，选项卡式显示页面120可以被称为计算器显示页面。
选项卡123a显示脉动波形图标，标识着选项卡式显示页面123针对脉动式流量控制模块，该脉动式流量控制模块在心肺旁路机1采用能够在体外血流回路的至少一部分中产生脉动流量的可选动脉泵时起作用。因此，选项卡123a可以被称为脉动流量选项卡，选项卡式显示页面123 可以被称为脉动流量控制显示页面。
图3b示出了图形用户界面100与图3a不同的配置。应该理解的是，这两种配置仅表示图形用户界面100的用户可用的多种配置中的两种可能配置。每种配置可由图形用户界面100的用户使用可用的设置功能来可选择地配置，使用户能够根据用户的个人喜好定制图形用户界面100。
图3b示出了设置有另一独特图标的两个附加选项卡127a，所述独特图标表示相应选项卡式显示页面127的功能。在这种情况下，选项卡式显示页面127构成血液监控单元(BMU)界面显示页面，其选项卡127a 构成BMU界面选项卡。应该理解，可以使用其它图标来表示对应的选项卡式显示页面的功能。换句话说，本公开的范围不应被解释为限于在此明确公开的特定图标和选项卡式显示页面。
当用户触摸或按压触摸屏监控器15的触摸屏17上的选项卡时，每个选项卡执行选择功能。通过比较图3a和3b，该特征是显而易见的。在图3a中，节段108b的所显示的选项卡式显示页面是选项卡式显示页面111，这种情况是因为在之前用户必须按压触摸屏17上的选项卡 111a。按压触摸屏17上的选项卡111a，致使处理器30使触摸屏监控器 15显示选项卡式页面111(其为计时器显示页面)，因此它首先出现在图形用户界面100的节段108b中。其它选项卡式显示页面110，112， 114除了它们各自的选项卡110a，112a，114a之外都是不可见的。这产生了一种视觉效果，其中所显示的选项卡式显示页面111看起来覆盖了看不见的选项卡式显示页面110，112和114。
为了本公开的目的，当在其节段中最前面显示选项卡式显示页面时，可以说它处于显示模式。当选项卡式显示页面看起来被处于显示模式的选项卡式显示页面覆盖时，视觉上被覆盖的选项卡式显示页面被认为处于覆盖模式。因此，关于图3a的节段108b，选项卡式显示页面111处于显示模式，选项卡式显示页面110，112和114处于覆盖模式。根据本公开的实施例，节段内的多个选项卡式显示页面可以在初始化时默认为在显示模式中显示最左边的选项卡式显示页面，在覆盖模式中显示其余的选项卡式显示页面。
在图3b中，节段108b的所显示的选项卡式显示页面是选项卡式显示页面110，这种情况是因为在之前用户不得不按压触摸屏17上的选项卡110a或节段108b刚刚被初始化。按压触摸屏17上的选项卡110a致使处理器30使触摸屏监控器15显示选项卡页面110(其为心脏停博显示页面)，因此其出现在图形用户界面100的节段108b的最前面。其它选项卡式显示页面111，112，114除了它们各自的选项卡111a，112a， 114a之外都不可见。这产生了视觉效果，其中显示的选项卡式显示页面 110看起来覆盖了看不见的显示页面111，112和114。因此，关于图3b 的节段108b，选项卡式显示页面110处于显示模式，而选项卡式显示页面111，112和114处于覆盖模式。
尽管未在附图中明确示出，但应该理解，以此类推，对触摸屏17 上的选项卡112a的触摸或按压将致使处理器30经由图形用户界面100 使触摸屏监控器15显示选项卡式显示页面112(其为目标流量计算器显示页面)，因而使得其在节段108b中出现在最前面(即，在显示模式中)，而其它选项卡式显示页面110，111和114呈现为被覆盖(即，处于覆盖模式)并且除了它们各自的选项卡110a，111a和114a之外都不可见。类似地，对触摸屏17上的选项卡114a的触摸或按压将致使处理器30 使得触摸屏监控器15经由图形用户界面100来显示选项卡式显示页面 114(其为灌注计算器页面)，因此其在节段108b中出现在最前面(即，处于显示模式)，而其它选项卡式显示页面110，111和112呈现为被覆盖(即，处于覆盖模式)并且除了它们各自的选项卡110a，111a和112a 之外都不可见。
关于显示模式和覆盖模式的选项卡和选项卡式显示页面的这种选项卡功能，使得用户可以可视地从一个选项卡式显示页面移动到另一选项卡式显示页面，而不必通过嵌套层状页面结构来移动。节段108b的结构中，可通过触摸或按压激活其选项卡，以将相应的选项卡式显示页面转换为显示模式，同时将其余选项卡式显示页面转换为覆盖模式，节段108b的这种结构的特点是选项卡可选择页面结构，与传统的嵌套层状页面结构(如美国专利4,712,191公开的那些)完全不同，该专利通过引用全部并入本文。如从图3a和3b中应该理解的，节段108b，108c和 108d每个都具有其自己的选项卡可选择页面结构。
选项卡可选择页面结构的优点在于，用户可以直接从该节段内的任何一个选项卡式显示页面移动到同一节段内的任何其它选项卡式显示页面，只需一次触摸或按压适当的选项卡。例如，用户可以通过激活选项卡110a直接从选项卡式显示页面111移动到选项卡式显示页面110，或者通过激活选项卡112a直接从选项卡式显示页面111移动到选项卡式显示页面112，或者通过激活选项卡114a直接从选项卡式显示页面111 移动到选项卡式显示页面114。因此，选项卡可选择页面结构允许从一个选项卡式显示页面移动到另一个选项卡式显示页面的灵活性，这对于嵌套页面结构来说是不可能的。例如，用户可以通过首先激活选项卡 110a，在选项卡式显示页面110处于显示模式之后再激活选项卡114a，从而从选项卡式显示页面112移动到选项卡式显示页面110，然后移动到选项卡式显示页面114。说明选项卡式显示页面之间的移动灵活性的示例是非限制性的，并且仅出于说明的目的，因为节段内的选项卡式显示页面之间的顺序移动的任何排列都在本公开的范围内。
选项卡可选择页面结构的另一个优点在于，可以使用选项卡来警告用户各种模块的警报状态，这些模块可以被配置为每个选项卡式显示页面的一部分。例如，根据本公开的实施例，无论何时选项卡式显示页面处于覆盖模式并且作为被覆盖的选项卡式显示页面的构件的任何传感器模块或任何非传感器模块转变为警报状态，则被覆盖的选项卡式显示页面的相应选项卡可以转换成警报模式并闪光或闪烁，并且可能改变颜色，以便使警报状态引起用户的注意。通过这种方式，警报选项卡可以通知用户检查其报警模块的被覆盖选项卡式显示页面。根据本公开的实施例，警报模式包括按照医疗设备标准以特定速率在正常颜色与警报颜色之间闪光。
作为非限制性示例，图3b的节段108b包括压力传感器模块129，其在选项卡式显示页面处于显示模式而选项卡式显示页面111，112和 114处于覆盖模式时被显示。在图3a中，节段108b的选项卡式显示页面110处于覆盖模式，并且选项卡式显示页面处于显示模式。当处于这种状态时，在作为压力传感器模块129的一部分的警报报警时，用户将不能直接看到警报，这些警报将在本公开中稍后描述。当体外血流回路的一部分中的测量压力超过最大阈值测量压力或下降到最小阈值测量压力以下时，可以触发这种警报。
选项卡110a可以提供报警压力传感器模块129的通知，因为即使选项卡式显示页面110处于图3a中的覆盖模式，选项卡110a仍然可见。根据本公开的实施例，当压力传感器模块129应当报警并且选项卡式显示页面110处于覆盖模式时，处理器30将选项卡110a转变成警报模式，在该警报模式中选项卡110a可以闪光并且改变颜色。根据本公开的实施例，用于每个选项卡的警报模式涉及在其背景颜色和适当的警报颜色之间闪光，所述警报颜色诸如用于中等优先级警报的黄色，用于高优先级警报的红色。
基于选项卡如何闪光和/或改变颜色，报警选项卡可以向用户通知关于警报的性质，例如它是否构成高优先级警报、中等优先级警报或低优先级警报。例如，根据本公开的实施例，黄色闪光的选项卡可以指示中等优先级警报，红色闪光的选项卡可以指示高优先级警报。根据本公开的实施例，低优先级警报构成从选项卡的背景颜色到青色或黄色的颜色变化，而没有额外的闪光。因此，例如，从其背景色转变为稳定的青色或稳定的黄色的选项卡表示低优先级警报状态。另一方面，开始黄色闪光的选项卡表示中等优先级警报状态，开始红色闪光的选项卡表示高优先级警报状态。闪光速率也可以对应于警报的优先级。例如，根据中等优先级警报黄色闪光的速率可以低于根据高优先级警报红色闪光的速率。但是，无论是青色还是黄色的低优先级警报，都保持警报颜色的稳定、非闪光显示。
因此，在本公开的实施例中，报警选项卡可以转变为指示被覆盖的选项卡式显示页面的报警模块的严重性的彩色状态。例如，报警选项卡可以转变为始终具有红色或仅在选项卡的一部分上具有红色，以便通知高优先级警报，而报警选项卡可以转变为始终具有黄色或者只在选项卡的一部分上具有黄色，以便通知中等或低优先级警报。报警选项卡也可以转变为始终具有青色或仅在选项卡的一部分上具有青色，以便发出低优先级警报的通知。用于本公开的警报颜色方案符合医疗设备的标准颜色方案。当图形用户界面100仅与非医疗设备一起使用时，可以采用其它颜色方案。
因此，在关联选项卡式显示页面处于覆盖模式、并且被覆盖的选项卡式显示页面的某些模块应该是在报警时，根据本公开的与能够显示警报的选项卡式显示页面相关联的各选项卡能够转变为警报模式。虽然已经详细描述了选项卡111a的警报功能，但是其它选项卡111a，116a， 118a和121a中的每一个都具有该警报功能，例如，其相关联的选项卡式显示页面拥有传感器模块或非传感器模块，这些模块具有需要用户参与的警报状态。
已经描述了图形用户界面的一般结构，即，非选项卡式显示页面100 和，以及选项卡式显示页面的选项卡可选择页面结构，可以用作非选项卡式显示页面和/或选项卡式显示页面的构件模块的各种传感器模块和非传感器模块描述如下。
压力传感器模块
心肺旁路系统1通常配备有一个或多个压力传感器50，设置该传感器来测量体外血流回路3上各个所需点处的压力，并将压力数据输入到处理器30，处理器30可以在将压力数据输出到图形用户界面100进行显示之前处理压力数据。来自各压力传感器50的数据由相应的独特的压力传感器模块152显示，如图10a和图10b所示。图10a类似于图10b，除了图10a以mmHg为单位显示压力数据而图10b以kPa为单位显示压力数据。各压力传感器模块152是可显示在四个象限108中的任何一个中的显示模块，无论是作为非选项卡式显示页面的构成部分，或是作为选项卡式传感器显示页面的构成部分，还是作为选项卡式心脏停博显示页面的构成部分，具体取决于应用程序和每个用户的偏好设置。作为非限制性示例，如图3b所示，压力传感器模块被图示为非选项卡式显示页面115的构成部分以及作为选项卡式心脏停博显示页面110的构成部分。
如图10a所示，每个独特的压力传感器模块152包括标题字段154，其为字母数字字段，显示属于压力传感器50(显示数据从该传感器获得) 的独特标识符。独特标识符可以具有“Px-”的形式，其中x是对应于特定压力传感器的数字，后面跟着传感器名称，诸如可以指示沿着体外血流回路的位置。图10a中所示的传感器名称仅仅是示例性的，用于说明目的，并不意味着限制。
每个压力传感器模块152还包括压力值数据字段156和压力值单位字段157，压力值数据字段156是数字字段，显示由压力传感器50测量的压力数据的值，压力值单位字段157是字母数字字段，显示由压力传感器50测量的压力数据的单位。每个压力传感器模块152可以进一步包括介入按钮158，其可以连接或断开连接心肺旁路机1的泵38相互作用，如下面更详细描述的。如上所述，每个压力传感器模块152还包括模块设置菜单按钮124。
每个压力传感器模块152可以进一步包括如图10c，10d，10e，10f 和10g所示的多个警报指示状态。例如，如图10c所示，当压力传感器 50测量达到和/或超过停止极限值的体外血流回路中的压力时，压力传感器模块152切换到压力高优先级警报状态。压力高优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，压力高优先级警报状态包括显示带有三个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以符合医疗设备行业标准的确定的速率闪光的红色条幅(即，闪光频率为1.4Hz至 2.8Hz；占空比为20％至60％)。在本公开的另一实施例中，除了上面公开的压力高优先级警报状态的视觉构成部分之外或者作为其替代，压力高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(例如，高音调蜂鸣声)。
如图10d所示，当压力传感器50测量体外血流回路中的压力达到和 /或超过基本上低于停止极限值的阈值极限值时，压力传感器模块152 切换至压力中等优先级警报状态。压力中等优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，压力中等优先级警报状态包括显示带有两个感叹号的警告符号(例如三角形)以及以另一预定速率闪光的黄色条幅(即，例如闪光频率为0.4Hz至0.8Hz，占空比为20％至60 ％)。在本公开的另一实施例中，除了以上公开的压力中等优先级警报状态的视觉构成部分之外或者作为其替代，压力中等优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以另一预定节奏脉冲的声音(例如，大体上比高优先级警报状态的高音调蜂鸣声的音调低的蜂鸣声)。
如图10e所示，当压力传感器50测量达到和/或超过大体上低于阈值极限值的警报极限值的体外血流回路3中的压力时，压力传感器模块 152切换到压力低优先级警报状态。压力低优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，压力低优先级警报状态包括显示带有单个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以非闪光方式呈现青色条幅(即占空比为100％)。在本公开的另一实施例中，除了以上公开的压力低优先级警报状态的视觉构成部分之外或者作为其替代，压力低优先级警报状态可以包括听觉警报，所述听觉警报包括以另一预定节奏脉冲的声音(例如，大体上比压力中等优先级警报状态的中等音调蜂鸣声的音调低的蜂鸣声)。
因此，根据上述示例，停止极限值的压力值大于阈值极限值的压力值，其大于警报极限值的压力值。此外，根据医疗设备的行业标准，已经分别针对高、中和低级优先级警报条幅描述了压力测量的特定颜色方案，即红色、黄色和青色。然而，当图形用户界面100被用于非医疗环境时，可以采用其它颜色方案。
在压力高优先级警报状态已经被激活的情况下，由压力传感器50 测量的压力已经达到和/或超过停止极限值，这意味着需要立即至少在由压力传感器50监控其压力的体外血流回路3的那一部分减小压力。实现这种即时降低压力的一种方式是提供自动压力校正算法，其减少泵活动以降低压力。一旦压力下降到设定的阈值以下，相关的泵将根据自动压力校正算法自动恢复活动。然而，可以提供介入按钮158，其在用户触摸或按压激活时覆盖(override)自动压力校正算法，否则该自动压力校正算法会影响特定血液泵38的操作。
作为非限制性示例，根据图10a，介入按钮158指示到特定泵(即动脉泵38)的可操作连接。当压力超过停止极限值时，自动压力校正算法被激活，使得处理器30在某种程度上控制动脉泵38的操作以减小压力(即，泵38完全关闭或部分关闭以减小压力)。然而，通过由用户手动激活介入按钮158，自动压力校正算法可以被选择性地覆盖两秒钟。
在没有介入机构已经与泵相关联的情况下，介入按钮158如图11a 中所示，以便指示泵与介入按钮158之间没有连接，例如可以覆盖自动压力校正算法。当介入按钮158处于图11a所示的状态时，由于介入按钮158和泵38之间缺乏关联，用户不能手动覆盖泵38的自动压力校正算法的操作。但是，当介入按钮158如图11b所示时，则检测介入按钮 158与泵38之间的故障或其它非故意的功能断开，这阻止了介入按钮 158覆盖自动压力校正算法的操作。
可以由压力传感器模块152显示的其它压力警报状态包括图10f， 10g和10h中所示的状态。在图10f中，压力传感器模块152指示压力传感器50从处理器30断开连接的状态，例如当压力传感器50从传感器面板断开连接时可能发生的状态。在图10g中，压力传感器模块152指示压力传感器50发生故障的状态。在图10h中，压力传感器模块152指示压力传感器50不可用的状态，例如当压力传感器50处于“关闭”配置时的状态。
气泡检测传感器模块
心肺旁路系统1通常配备有一个或多个气泡检测传感器60，设置该传感器来测量体外血流回路3上各个所需点处血流中的气泡，并将气泡检测数据输入到处理器30，处理器30可以在将气泡检测数据输出到图形用户界面100进行显示之前处理气泡检测数据。来自各气泡检测传感器60的数据由相应的独特的气泡检测传感器模块162显示，如图12所示。各气泡检测传感器模块162是可显示在四个象限108中的任何一个中的显示模块，无论是作为非选项卡式显示页面的构成部分，或是作为选项卡式传感器显示页面的构成部分，还是作为选项卡式心脏停博显示页面的构成部分，具体取决于应用程序和每个用户的偏好设置。作为非限制性示例，如图3b所示，气泡检测传感器模块被图示为非选项卡式显示页面115的构成部分以及作为选项卡式心脏停博显示页面110的构成部分。
如图12所示，每个独特的气泡检测传感器模块162包括标题字段 164，其为字母数字字段，显示属于气泡检测传感器60(显示数据从该传感器获得)的独特标识符。独特标识符可以具有“Bx-”的形式，其中 x是对应于特定气泡检测传感器的数字，后面跟着传感器名称，诸如可以指示沿着体外血流回路的位置。图12中所示的传感器名称仅仅是示例性的，用于说明目的，并不意味着限制。
每个气泡检测传感器模块162还包括气泡检测数据字段166和重置按钮167，所述气泡检测数据字段166是图形字段，经由气泡水平图标显示气泡检测传感器60获得的气泡检测数据，当气泡检测模块162处于气泡检测高优先级警报状态时通过触摸或按压来激活重置按钮167，以便重置所检测到的气泡尺寸。当气泡检测模块162处于高优先级警报状态时，指示检测到超过预定阈值的气泡，需要减少体外血流回路3中的血液流动并在它们输入患者之前去除气泡。因此，在气泡检测传感器模块162进入气泡检测高优先级警报状态时，心肺旁路机1的灌注师或其他操作者必须确保已采取校正措施来去除检测到的气泡。
然后，需要持续气泡检测高优先级警报状态，直到已经采取校正措施去除大量检测到的气泡。因此，当气泡检测模块162未处于气泡检测高优先级警报状态时，重置按钮167不可用于选择。一旦气泡检测传感器模块162已经进入气泡检测高优先级警报状态，重置按钮167变为可供选择。然而，当传感器60正在检测大于对应于气泡检测高优先级警报状态的气泡尺寸阈值的气泡时，重置按钮167的触摸或按压激活将不会重置气泡检测传感器模块162的警报状态。
在气泡检测高优先级警报状态被激活的情况下，需要从体外血流回路3去除检测到的气泡。开始去除这些大气泡的一种方式是提供自动除泡算法，其通过改变心肺旁路机1的泵活动来减少通过体外血流回路3 的血流量。每个气泡检测传感器模块162可进一步包括介入按钮168，其可在用户触摸或按压激活时覆盖自动除泡算法，否则会影响一台或多台血液泵的运行。如下面更详细地解释的，介入按钮168的激活启动自动除泡算法的两秒钟覆盖。如上所述，每个气泡检测传感器模块162还包括模块设置菜单按钮124。
参考图13a，13b，13c和13d描述气泡检测数据字段166的气泡水平图标。气泡水平图标能够显示预定的可检测气泡尺寸的多个水平。用户选择的气泡检测尺寸显示为围绕所选气泡尺寸的圆圈，如图中所示的白色圆圈所示。尽管所示的实施例采用白色圆圈，但只要气泡检测传感器模块62的用户容易理解，也可采用其它颜色的圆圈。从图13b显而易见，从最左边的圆圈开始并在表示所选择的气泡检测尺寸的圆圈(即，由白色圆圈包围的圆圈)之前结束，用表示气泡检测中等优先级警报状态的颜色填充气泡水平图标的每个圆圈，以便指示检测到比所选择的触发更高优先级警报更小的气泡(即检测到微泡活动)。在这种情况下，气泡检测中等优先级警报颜色可以是黄色，因为它与压力中等优先级警报状态一样。
当当前气泡检测活动大于或等于所选择的气泡检测尺寸时，例如图 13c所示，用气泡检测高优先级报警颜色(诸如用压力高优先级警报状态所使用的红色)填充从最小的检测到的气泡尺寸到最大的检测到的气泡尺寸。根据医疗设备的行业标准选择高优先级警报的颜色。选择除红色之外的其它颜色指示高优先级警报属于仅针对非医疗设备应用的实施例。
图13d示出了这样的情况：其中气泡检测传感器模块162配置为打开；然而，没有气泡检测传感器60可操作地连接到气泡检测传感器模块 162。在这种情况下，气泡检测图标的所有气泡尺寸标识符都被填充黑色而不是气泡检测传感器模块162的背景颜色。如同对本公开的所有颜色选择的情况那样，当所应用的环境仅仅属于非医疗设备时，除了黑色以外的其它颜色可用于指示没有可操作地连接到气泡检测传感器模块162 的气泡检测传感器60。
每个气泡检测传感器模块162还可以包括多个警报指示状态，如图 14a，14b，14c，14d和14e所示。例如，如图14a所示，当气泡检测传感器60检测到达到和/或超过所选择的气泡检测尺寸值的体外血流回路中的气泡时，气泡检测传感器模块162切换到气泡检测高优先级警报状态。气泡检测高优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，气泡检测高优先级警报状态包括显示带有三个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以符合医疗设备行业标准的预定速率闪光的红色条幅(即，闪光频率为1.4Hz至2.8Hz；占空比为20％至60％)。另外，由对应于检测到的最大气泡尺寸的气泡检测尺寸标识符以及较小的气泡尺寸标识符所指示的所选择的气泡尺寸也被红色填充。在本公开的另一实施例中，除了上面公开的气泡检测高优先级警报状态的视觉构成部分之外，气泡检测高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括符合医疗设备行业标准的以预定节奏脉冲的声音(例如，高音调蜂鸣声)。
如图14b所示，当气泡检测传感器60测量体外血流回路3中的气泡达到和/或小于停止极限值的阈值极限值时(即，微泡的检测小于所选择的气泡检测尺寸阈值)，气泡检测传感器模块162切换至气泡检测中等优先级警报状态。气泡检测中等优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，气泡检测中等优先级警报状态包括显示带有一个感叹号的警告符号(例如三角形)以及以可以另一预定速率闪光的黄色条幅(即，符合医疗设备的行业标准的大体上低于气泡检测高优选级警报状态的闪光速率，并选自闪光频率为0.4Hz至0.8Hz、占空比为 20％至60％)。在本公开的另一实施例中，除了以上公开的气泡检测中等优先级警报状态的视觉构成部分之外，气泡检测中等优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(例如，大体上比高优先级警报状态的高音调蜂鸣声的音调低的蜂鸣声)。
根据医疗设备的工业标准，已经分别针对高度和中度优先级报警条幅描述了用于气泡检测的特定颜色方案，即红色和黄色。然而，当图形用户界面100被用于非医疗环境时，可以采用其它颜色方案。
一旦气泡检测传感器模块162进入气泡检测高优先级警报状态，气泡检测传感器模块162将保持在该状态直到重置按钮167已被激活(即，按压或触摸激活)，并且气泡检测传感器60不再检测到等于或大于为气泡检测传感器模块162设定的气泡尺寸检测极限的气泡。换句话说，一旦气泡检测传感器模块162已进入气泡检测高优先级警报状态，直到已经使用重置按钮167重置气泡检测传感器模块162之后(并且同时气泡检测传感器60当前未检测到尺寸等于或大于用于设定高优选级警报的气泡尺寸检测阈值的气泡)，其才转变回无警报状态或气泡检测中等优先级警报状态。
当气泡检测传感器模块162进入气泡检测中等优先级警报状态时，气泡检测传感器模块162可以跳出该状态而不需要激活重置按钮167。事实上，重置按钮167仅在气泡检测传感器模块162处于气泡检测高优先级警报状态时可激活，但在气泡检测传感器模块162处于气泡检测中等优先级警报状态时不可激活。根据本公开的实施例，气泡检测传感器模块162可以自发地从气泡检测中等优先级警报状态转变到无气泡检测状态，如图12所示，或者转变到气泡检测高优先级警报状态，如图14a 所示，这取决于气泡尺寸是否减小到可检测的极限以下(即根本没有可检测到的气泡)或气泡尺寸增加到触发转变到气泡检测高优先级警报状态。
在已经激活气泡检测高优先级警报状态的情况下，由气泡检测传感器60检测到的一个或多个气泡已经达到和/或超过了所选择的阈值气泡检测尺寸，这意味着需要至少在其中由气泡检测传感器60检测到不可接受的大气泡的体外血液循环回路中那部分立即停止血液流动。实现血流中的这种即时停止的一种方式是为系统提供自动气泡校正算法，其响应于气泡检测高优先级警报状态而自动调整心肺旁路机的一个或多个泵，从而至少在体外血流回路3的相关部分中减少或停止血液流动。这样，系统可以自动响应于气泡检测高优先级状态，并因此促进灌注师或其他保健人员执行的清除在体外血流回路3中检测到的不可接受的大气泡的处理。
气泡检测传感器模块162可以设置有介入按钮168，该介入按钮168 在被用户通过触摸或按压激活时覆盖自动气泡校正算法，使其停止影响特定泵38的操作达预定时段(如两秒钟)。作为非限制性示例，根据图 14a，介入按钮158指示到特定泵(即动脉泵38)的可操作连接。当检测到气泡超过气泡检测阈值极限时，自动气泡校正算法被激活，使得处理器30在某种程度上控制动脉38的操作以减小以至少在体外血液回路 3的相关部分中减少或停止血流。然而，通过由用户手动激活介入按钮 168，自动压力校正算法可以被选择性地覆盖两秒钟。
气泡检测传感器模块162能够转变为若干其它警报状态。例如，如图14c所示，在气泡检测传感器60从传感器面板断开连接的情况下，气泡检测传感器模块62转变为气泡检测断开连接高优先级警报状态。气泡检测断开连接高优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，气泡检测断开高优先级警报状态包括显示带有三个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以预定速率闪光的红色条幅。然而，与气泡检测高优先级警报状态不同，在气泡检测断开连接高优先级警报状态下，气泡检测数据字段166的气泡尺寸标识符都不填充红色，而是填充黑色来指示断开连接。在本公开的另一个实施例中，除了上面公开的气泡检测断开连接高优先级警报状态的视觉构成部分之外，气泡检测断开连接高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(例如，高音调蜂鸣声)。
如图14d所示，当气泡检测传感器60可用但以某种方式发生故障以便返回故障状态时，气泡检测传感器模块162转变为气泡传感器故障警报状态。气泡传感器故障警报状态可以用各种方式配置。在一个非限制性实施例中，气泡传感器故障警报状态包括显示带有三个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以预定速率闪光的红色条幅。然而，与气泡检测高优先级警报状态不同，在气泡传感器故障警报状态下，气泡检测数据字段166的气泡尺寸标识符都没有填充红色，而是填充背景颜色，并且大的红色“X”被覆盖在气泡检测数据字段166上。在本公开的另一个实施例中，除了上面公开的气泡传感器故障警报状态的视觉构成部分之外，气泡传感器故障警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(例如，高音蜂鸣声)的警报。根据本公开的实施例，当气泡检测传感器模块162处于气泡传感器故障警报状态时，重置按钮167未被可用。
如图14e所示，当气泡检测传感器60被配置为关闭状态时，气泡检测传感器模块162转变到气泡检测传感器不可用状态。气泡检测传感器不可用的警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，气泡检测传感器不可用状态包括显示黑色条幅和柔和气泡检测数据字段 166。当处于气泡检测传感器不可用状态时，虽然未可用重置按钮167和介入按钮168，但是模块设置菜单按钮124被可用。根据本公开的实施例，重置按钮167和介入按钮168以柔和模式显示，以指示它们在气泡检测传感器不可用状态期间不可激活(可用)，如图14e所示。然而，模块设置菜单按钮124以照亮模式显示，如图14e所示，以指示其可激活(可用)状态。
水平传感器模块
心肺旁路系统可以设置有一个或多个水平传感器70，水平传感器70 被布置成检测构成心肺旁路系统1的体外血流回路3的构件的血液贮存器(通常为静脉贮存器)中的液体水平。每个水平传感器70可操作地连接以将液体水平数据输入到处理器30，处理器30可在将液体水平数据输出到图形用户界面100以进行显示之前处理液体水平数据。来自水平传感器70的数据可以通过相应的独特的水平传感器模块172来显示，诸如图15a所示。每个水平传感器模块172是可以在四个象限108中的任一个中显示的显示模块，不管是作为非选项卡式显示页面的构成部分，或者作为选项卡式传感器显示页面的构成部分，还是作为选项卡式心脏停博显示页面的构成部分，这取决于应用程序和每个用户的偏好设置。作为非限制性示例，如图3b中所示，水平传感器模块被示出为非选项卡式显示页面115的构成部分。
如图15a所示，每个独特水平传感器模块172包括标题字段174，其是字母数字字段，显示属于水平传感器70(从该传感器获得所显示的数据)的独特标识符。独特标识符可以具有“Lx-”的形式，其中x是对应于特定水平传感器的数字，后面跟着是传感器名称，诸如可以指示沿着体外血流回路的位置。图15a所示的传感器名称仅仅是示例性的，为了说明的目的，并不意味着限制。
每个水平传感器模块172还包括水平数据字段176，其是图形字段，经由水平图标显示水平传感器70获得的相关水平数据。更具体地说，水平传感器70获得的水平数据涉及到水平传感器70的位置。每个水平传感器模块172可以进一步包括介入按钮178，其在适当情况下可被激活以覆盖自动水平校正算法，该自动水平校正算法通过心肺旁路机1的血液泵37的操作，自动调整血液贮存器70中的血液水平，下面会更详细描述。可操作地连接到介入按钮178的泵37是一种从血液贮存器70泵送血液的类型。每个水平传感器模块172还包括如上所述的模块设置菜单按钮124。
参照图16a，16b，16c和16d描述水平数据字段176的水平图标。每个水平图标以图形方式表示相关联的贮存器中液体的相对水平。例如，图16a的水平图标以图形方式表示血液贮存器内可接受的液体水平(即，高于调节水平的水平)。根据医疗设备的工业标准，所示实施例采用绿色三角形。然而，当图形用户界面100被用作非医疗系统的构件时，则可以采用其它颜色和形状来表示可接受的相对水平，只要它们容易像这样被水平传感器模块172的用户理解。绿色三角形图标还具有两条水平的白色虚线，这些虚线表示其它重要的相对水平，如以下关于其它水平图标所描述的。
图16b以图形方式表示血液贮存器内的液体水平低于由图16a的水平图标所图示的液体水平。事实上，由图16b的水平图标以图形表示的液体水平处于或低于由上水平虚线表示的调节极限，并在由水平虚线表示的水平传感器70的水平面之上。虽然图16b图示的液体水平仍然是可接受的液体水平，但它表示根据水平低优先级警报状态值得更加密切关注的液体水平，如图15所表示。这个水平低优先级警报状态可以用各种方式进行配置。例如，如图15b所示，图形表示的液体水平的着色可以从绿色变为黄色，并且黄色条幅可以设有三角形警告图标和两个感叹号，当激活时它们保持稳定的非闪光状态。在本公开的另一实施例中，除了水平低优先级警报状态的视觉构成部分之外，水平低优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(即，低或中等音调的声音)，指示水平低优先级警报状态。
图16c的水平图标以图形方式表示血液贮存器内的液体水平，其低于由图16b的水平图标所图示的液体水平，并且对应于处于或低于水平传感器70的水平面的液体水平，如由水平虚线表示的。由图16c图形表示的液体水平不是可接受的液体水平，因为有与血液贮存器用干相关的风险，所以它对应于高度优先级警报状态，如图15c所示。该水平高优先级警报状态可以以各种方式进行配置。例如，图形表示液体水平的着色可以被改变为红色，可以提供红色条幅以及三角形警告图标和三个感叹号，并且可以使水平图标以指示水平高优先级警报状态的预定速率闪光。在本公开的另一实施例中，除了水平高优先级警报状态的视觉构成部分之外，水平高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以节奏脉冲的声音(即，高音调声音)，指示水平高优先级警报状态。
当水平数据字段176显示图16c的水平图标从而指示水平高优先级警报状态时，则迫切需要校正血液贮存器中的低液体水平。在这种情况下，处理器30启动自动水平校正算法，该自动水平校正算法包括调整血液泵38或一些其它血液泵的操作，使得血液积聚在血液贮存器36中，由此升高血液水平。在这些情况下介入按钮178变得可激活，使得用户可以通过在触摸屏17上按压或触摸来激活介入按钮178，并且覆盖自动水平校正算法达两秒钟的时间段。这样的覆盖中断了自动水平校正算法，使得血液泵38在激活自动水平校正算法之前恢复其先前的操作状态。
当所显示的水平图标是图16b的图标时，水平传感器模块172可以显示图15b所示的配置，此时泵与水平传感器模块和介入按钮178可操作地关联，是动脉血液泵38。当所显示的水平图标是图16c的图标时，水平传感器模块172可以显示图15c所示的配置，此时泵与水平传感器模块和介入按钮178可操作地关联，是动脉血液泵38。
图16d用图形表示的状态对应于不能获得特定血液贮存器传感器水平数据的情况。由水平传感器模块172的水平数据字段176显示的水平图标可以在适当时自动地在由图16a，16b，16c和16d表示的任何状态之间转换。以这种方式，水平传感器模块172可以指示液体贮存器中的液体水平，而不需要用户执行任何重置功能。
图16a，16b，16c和16d的水平图标的图示实施例是非限制性的；但是，它们符合医疗设备的行业标准。当图形用户界面100在非医疗系统中使用时，只要各种相对液体水平容易像这样被水平传感器模块172 的用户理解，可以采用其它形状和/或颜色来图形化地示出相应血液贮存器的各种相对液体水平。
在一些情况下，水平传感器70可以与水平传感器模块172相关联，该水平传感器模块172可操作地与介入按钮178连接，并连接至除气泵 39(即，真空泵)而不是连接至血液泵37或38。在这种情况下，在自动水平校正算法期间，处理器30操纵除气泵39的操作以增加进入血液贮存器36的血液流量，从而增加血液贮存器36中的血液水平。在这些情况下，介入按钮178的激活成为可能。通过触摸或按压激活介入按钮 178覆盖自动水平校正算法达两秒的时间段，并且在覆盖期间，除气泵39像在自动水平校正算法开始之前那样操作。
如图17a，17b和17c所示，液体水平传感器模块172可以呈现各种状态。根据本公开，血液泵是连接到血液贮存器36以及心肺旁路系统的体外血流回路3的泵，主要用于泵送血液通过体外血流回路。虽然这样的血液可能包含微泡形式的微不足道的空气量，但由血液泵泵送的大部分主要是血液。根据本公开，除气泵是连接到血液贮存器36以从血液贮存器去除空气的泵。尽管这样除去的空气可能包含一些血液，但由除气泵泵送的大部分基本上都是空气。
当水平传感器模块172与介入按钮178可操作地连接至除气泵39 并且血液贮存器中的血液处于可接受水平(即，高于调节水平)时，则水平传感器模块172将如图17a所示。基本上类似于图15a,图17a拥有标题字段174、水平数据字段176、介入按钮178和模块设置菜单按钮 124。不过，图17a的介入按钮178识别“ARP”(除气泵)而不是“ART” (动脉侧的血液泵)。
虽然血液贮存器中的血液水平处于可接受的水平，水平传感器模块 172如图17a中所示，但除气泵可以脱离，这意味着它不操作以相对于通常存在于血液贮存器中的气囊(air pocket)抽真空。当血液贮存器内的液体水平低于由图17a的水平图标图示的液体水平时，液体水平处于或低于调节极限(由上水平虚线表示)，但高于水平传感器70的水平面(由下水平虚线表示)，则水平传感器模块172将如图17b所示。该状态对应于关于除气泵的高优先级状态，并且可以以各种方式配置。例如，图形表示的液体水平的着色可以从绿色变为黄色，并且可以设置带有三角形警告图标和三个感叹号的红色条幅，并且可以使水平图标根据该警报状态按照预定速率闪光。在本公开的另一实施例中，除了水平高优先级警报状态的视觉构成部分之外，水平高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以节奏脉冲的声音(即，中等或高音调声音)，指示该高优先级警报状态的水平。
当水平传感器模块172显示图17b的水平高优先级警报状态时，由于可用自动水平校正算法，除气泵自动接合，以便在血液贮存器36内的气囊上施加真空。该真空有助于将血液从心肺旁路机1的体外血流回路向血液贮存器中抽取血液。同时，介入按钮178可由用户通过触摸或按压激活。当用户在这些条件下通过触摸或按压激活介入按钮178时，自动水平校正算法暂时覆盖达两秒的时间段，使得除气泵暂时恢复其在自动水平校正算法被激活时存在的操作状态。
图17c的水平图标图形地表示血液贮存器内的液体水平，其低于由图17b的水平图标所图示的液体水平，并且对应于处于或低于水平传感器70水平面的液体水平，如由下水平虚线表示的。该状态也对应于水平高优先级警报状态，并且类似于图17b，其中它显示与图17b相似的条幅和警告符，即红色条幅、三角警告图标和三个感叹号，并且水平图标可以以与该级别高优先级警报状态对应的预定速率闪光。根据该水平高优先级警报状态，图形表示的液体水平的颜色可以从黄色变为红色。在本公开的另一实施例中，除了这个水平高优先级警报状态的视觉构成部分之外，水平高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以匹配这个水平高优先级警报状态程度的节奏脉冲的声音(即，高音调声音)。
当水平传感器模块172显示图17c的水平高优先级警报状态时，根据自动水平校正算法，除气泵自动接合或继续被自动接合，以对血液贮存器内的气囊施加真空，以便帮助从从体外血流回路中将血液吸入血液贮存器。同时，介入按钮178是可激活的，以便用户触摸或按压激活。当用户在这些条件下激活介入按钮178时，自动水平校正算法暂时覆盖达两秒的时间段，使得除气泵在激活自动水平校正算法时恢复其有效状态。
当水平传感器模块172已经显示水平高优先级警报状态时，例如对应于17b或17c，然后转而显示对应于图17d的状态，即血液贮存器中的血液水平处于可接受水平的情况，除气泵最初保持活动，以便在滞后期的持续时间内根据自动水平校正算法对血液贮存器的气囊施加真空。在这个滞后期过程中，水平传感器模块172显示如图17d所示的水平高优先级警报状态，并且介入按钮178保持可激活。根据图17d所示的警报状态，水平数据字段176显示图16a的水平图标，从而指示血液贮存器中的血液的可接受水平。然而，条幅仍然是红色的，继续显示三角警告图标和三个感叹号，以通知用户除气泵仍然接合并抽真空。
在滞后期到期之后，并且由水平传感器70检测到的血液贮存器的血液水平保持可接受，则水平传感器模块172转变为显示根据图17a的图像。此时，随着自动水平校正算法停止，自动水平校正算法下的除气泵的操纵停止，并且介入按钮178转换为其不能通过触摸或按压激活的状态。
17a，17b，17c和17d的水平图标的所示实施例是非限制性的；但是，它们符合医疗设备的行业标准。当图形用户界面100被用作非医疗系统的构件时，只要各种相对液体水平容易像这样被水平传感器模块 172的用户所理解，可以使用其它形状和/或颜色来图形地示出相应血液贮存器的各种相对液体水平。
水平传感器模块172能够转变为若干其它警报状态。例如，如图18a 所示，在水平传感器70与传感器面板断开连接的情况下，水平传感器模块172转变为水平断开连接高优先级警报状态。水平断连接开高优先级警报状态可以以各种方式进行配置。在一个非限制性实施例中，水平断开连接高优先级警报状态包括显示带有三个惊叹号的警告符号(例如三角形)，以及以预定速率闪光的红色条幅。然而，与其它水平高优先级警报状态不同，当处于水平断开连接高优先级警报状态时，水平数据字段176的水平图标用黑色填充以便不指示水平。在本公开的另一实施例中，除了上述的水平断开连接高优先级警报状态的视觉构成部分之外，水平断开连接高优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(例如高音调蜂鸣声)，指示水平断开连接高优先级警报状态。
当水平传感器70可用但以某种方式发生故障以便返回故障状态时，水平传感器模块172转变成水平故障警报状态，如图18b所示。水平故障警报状态可以用各种方式配置。在一个非限制性实施例中，水平故障警报状态包括显示带有三个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以预定速率闪光的红色条幅。另外，当处于水平故障警报状态时，水平数据字段176的水平图标填充有黑色，并且大的红色“X”被覆盖在水平数据字段176上。在本公开的另一实施例中，除了以上公开的水平故障警报状态的视觉构成部分，水平故障警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音(例如，高音调蜂鸣声)，指示水平故障警报状态。
当水平传感器70被配置为关闭状态时，水平传感器模块172转变为水平传感器不可用状态，如图18c所示。水平传感器不可用状态可以以各种方式进行配置。在一个非限制性实施例中，水平传感器不可用状态包括显示黑色条幅和柔和水平数据字段176，其也可以用黑色填充。当处于水平传感器不可用状态时，虽然模块设置菜单按钮124可通过触摸或按压激活，但介入按钮178不可激活。
温度传感器模块
心肺旁路系统1通常配备有一个或多个温度传感器80，其被设置成测量体外血流回路3上的各个所需点处的温度，和/或测量患者的温度，和/或在心脏停博期间测量心脏的温度，并且将温度数据输入到处理器 30，处理器30可以在将温度数据输出到图形用户界面100显示之前处理温度数据。来自每个温度传感器80的数据由相应的独特的温度传感器模块182显示，如图19a，19f和19g所示。图19a类似于图19f和19g，不同的是图19f和19g分别包括显示与心脏停博液回路相关联的信息的图标字段188和189。更具体地说，图标字段188指示温度传感器80与心脏停博液加热-冷却单元相关联，并且测量体外血流回路3的血液的温度。该关联由太阳和雪花符号以及身体符号以图形方式指示。图标字段 189指示温度传感器80与心脏停博液加热-冷却单元相关联，并且测量心脏停博液溶液(solution)的温度。这种关联由太阳和雪花符号以及心脏符号以图形方式表示。
温度传感器模块182是显示模块，其可以显示在四个象限108中的任何一个中，根据应用程序和每个用户的偏好设置，视情况而定作为非选项卡式显示页面的构成部分，或作为选项卡式传感器显示页面的构成部分，或者作为一个选项卡式心脏停博显示页面的构成部分。作为非限制性示例，温度传感器模块被示为选项卡式显示页面116和121的构成部分，并且作为选项卡式心脏停博显示页面110的构成部分，如图3b 所示。
如图19a所示，每个独特的温度传感器模块182包括标题字段184，其是字母数字字段，显示属于温度传感器80(从该传感器获得显示的数据)的独特标识符。独特标识符可以具有“Tx-”的形式，其中x是对应于特定温度传感器的数字，后面跟随着传感器名称，例如可以指示沿着体外血流回路3的位置。图19a中所示的传感器名称仅仅是示例性的，为了说明的目的，并不意味着限制。
每个温度传感器模块182还包括温度值数据字段186和温度值单元字段187，温度值数据字段186是数字字段，显示由温度传感器80测量的温度数据的值，温度值单位字段187是字母数字字段，显示由温度传感器80测量的温度数据的单位。温度值单位字段187可以以摄氏度或华氏度表示温度单位。根据本公开的实施例，温度值数据字段186和温度值单位字段187可以被集成在一起作为单个字段。如上所述，每个温度传感器模块182还包括模块设置菜单按钮124。
每个温度传感器模块182可以进一步包括如图19b，19c和19d所示的多个警报指示状态。例如，如图19b所示，当温度传感器80测量到体外血流回路中的温度达到和/或超过上限值或者达到和/或下降到下限值以下时，则温度传感器模块182切换到温度中等优先级警报状态。温度中等优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，温度中等优先级警报状态包括显示带有成对感叹号的警告符号(诸如三角形)以及可以预定速率闪光的黄色条幅，以指示中等优先级警报状态。在本公开的另一实施例中，除了上述温度中等优先级警报状态的视觉构成部分之外，温度中等优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以节奏脉冲的声音(例如，中等音调蜂鸣声)，指示温度中等优先级警报状态。
已经描述了关于温度测量的中等优先级警报条幅的特定颜色方案，即黄色条幅，与医疗设备的行业标准一致。根据本公开的各种替代实施例，当图形用户界面100仅与非医疗设备一起使用时，也可以采用其它颜色方案。
温度传感器模块182能够转变为若干其它警报状态。在图19c中，温度传感器模块182指示温度传感器80从处理器30断开连接的状态，例如当温度传感器80从传感器面板断开连接时可能发生的状态。在图 19d中，温度传感器模块182指示温度传感器80发生故障的状态。在图 19e中，温度传感器模块182指示压力传感器80不可用的状态，例如当温度传感器80处于“关闭”配置时。
流量传感器模块
心肺旁路系统1通常配备有一个或多个血流量传感器90，其布置成测量体外血流回路3上的各个所需点处的血液流量并将血液流量数据输入到处理器30，该处理器30可在将血液流量数据输出到图形用户界面 100显示之前处理血液流量数据。来自每个流量传感器90的数据由对应的独特的流量传感器模块192显示，如图20a所示。视情况而定，流量传感器模块192是可显示在四个象限108中的任何一个中的显示模块，根据应用程序和每个用户的偏好设置，作为非选项卡式显示页面的构成部分，或作为选项卡式传感器显示页面的构成部分，或者作为选项卡的组件心跳停止显示页面的构成部分。作为非限制性示例，流量传感器模块被图示为非选项卡式显示页面115的构成部分，并且作为选项卡式显示页面116的构成部分，如图3b所示。
如图20a所示，每个独特的流量传感器模块192包括标题字段194，其是字母数字字段，显示属于流量传感器90(从该传感器获得显示的数据)独特标识符。独特标识符可以具有“Fx-”的形式，其中x是对应于特定流量传感器的数字，后面跟着传感器名称，诸如可以指示沿着体外血流回路的位置。图20a所示传感器名称仅仅是示例性的，用于说明目的，并不意味着限制。
每个流量传感器模块192还包括流量值数据字段196和流量值单位字段197，流量值数据字段196是数字字段，显示由流量传感器90测量的流量数据的值，流量值单位字段197是字母数字字段，显示由流量传感器90测量的流量数据的单位。例如，显示的单位可以是每分钟升数 (LPM)。根据本公开的实施例，流量值数据字段196和流量值单位字段197可以被集成在一起作为单个字段。如上所述，每个流量传感器模块192还包括模块设置菜单按钮124。
每个流量传感器模块192还可以包括多个警报指示状态，如图20b， 20c，20d和20e所示。例如，如图20b所示，当流量传感器90测量体外血流回路3中的血液流量为负值(即，存在逆流)时，流量传感器模块192切换到流量中等优先级警报状态。中等优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，流量中等优先级警报状态包括显示带有两个感叹号的警告符号(例如三角形)以及以与流量中等优先级警报状态相对应的预定速率闪光的黄色条幅。在本公开的另一实施例中，除了上述流量中等优先级警报状态的视觉构成部分之外，流量中等优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括声音(例如，中等音调蜂鸣声)，指示流量中等优先级警报状态。
如图20c所示，当流量传感器90测量到体外血流回路3中的血液流量达到和/或超过上限值时，流量传感器模块192切换到流量中等优先级警报状态。该流量中等优先级警报状态的配置方式类似于流量为负时提供的中等优先级警报状态。
已经描述了关于血液流量测量的流量高优先级警报条幅和中等优先级警报条幅的特定颜色方案，即用于高优先级的红色条幅和用于中等优先级的黄色条幅，该颜色方案符合医疗设备行业标准。当根据其中未使用非医疗设备的本公开的各种实施例在严格非医疗监控环境中采用图形用户界面100时，可以采用其它颜色方案。
流量传感器模块192能够转变为若干其它警报状态。在图20d中，流量传感器模块192指示流量传感器90与处理器30断开连接的警报状态，例如当流量传感器90从传感器面板断开连接时可能发生的警报状态。在图20e中，流量传感器模块192指示流量传感器90发生故障的警报状态。在图20f中，压力传感器模块192指示压力传感器90不可用的通知状态，例如当流量传感器90处于“关闭”配置时。
压力增量模块
心肺旁路系统1的图形用户界面的节段108可以采用一个或多个压力增量传感器模块252，其可操作地连接到至少两个压力传感器50，该至少两个压力传感器50被设置为在体外血流回路3上各个所需点处为对照的目的测量压力，并且将两个压力数据源输入到处理器30，处理器 30可以在将压力增量数据输出到图形用户界面100显示之前处理压力数据以生成压力增量数据。由处理器30计算的来自成对压力传感器50的这样产生的压力增量数据由对应的独特的压力增量传感器模块252显示，如图21a和21b所示。图21a类似于图21b，不同之处在于图21a 以mmHg为单位显示压力增量数据，图21b以kPa为单位显示压力增量数据。压力增量数据传感器模块252是显示模块，其可以视情况显示在四个象限108中的任何一个中，根据应用程序和每个用户的偏好设置，作为非选项卡式显示页面的构成部分，或者作为选项卡式传感器显示页面的构成部分，或者作为选项卡式心脏停博显示页面的构成部分。作为非限制性示例，压力增量数据传感器模块被示出为图3b的非选项卡式显示页面115的构成部分，以及示出为选项卡式显示页面116的构成部分，如图3a所示。
如图21a所示，每个独特的压力增量数据传感器模块252包括标题字段254，其是字母数字字段，显示属于成对压力传感器50(从该传感器获得显示数据)的独特的标识符。独特的标识符可以具有“压力增量 Py-Px”的形式，其中x是对应于特定第一压力传感器的数字，并且y是对应于特定第二压力传感器的数字，所述第二压力传感器为了计算压力增量的目的与第一压力传感器配对。图20a所示的标题示例仅仅是示例性的，用于说明目的，并不意味着限制。
每个压力增量数据传感器模块252还包括压力增量值数据字段256 和压力增量数据值单位字段257，压力增量值数据字段256是数字字段，显示由成对压力传感器50测量的压力计算出的压力增量数据的值，压力增量数据值单位字段257是字母数字字段，显示由成对压力传感器50 提供的测量压力数据计算出的压力增量数据的单位。根据本公开的实施例，压力增量值数据字段256和压力增量值单位字段257可被集成在一起作为单个字段。如上所述，每个压力增量数据传感器模块252还包括模块设置菜单按钮124。
每个压力增量数据传感器模块252可以进一步包括如图21c所示的警报指示状态。当所计算的压力增量数据值达到和/或超过阈值极限值时，则压力传感器模块252切换到如图21c所示的压力增量中等优先级警报状态。压力增量中等优先级警报状态可以以各种方式配置。在一个非限制性实施例中，压力增量中等优先级警报状态包括显示带有两个感叹号的警告符号(例如三角形)，以及以指示中等优先级警报状态的预定速率闪光的黄色条幅。在本公开的另一个实施例中，除了上面公开的压力增量中等优先级警报状态的视觉构成部分之外，压力增量中等优先级警报状态可以包括听觉警报，该听觉警报包括以预定节奏脉冲的声音 (例如，中等音调蜂鸣声)，指示压力增量中等优先级警报状态。
根据医疗设备的工业标准，已经针对压力增量确定(即，黄色)描述了用于中等优先级警报条幅的特定颜色方案。然而，当图形用户界面 100在严格的非医疗监控环境中使用并且不与任何医疗设备相关联时，根据本公开的各种实施例可以采用其它颜色方案。
在图21d中，压力增量数据传感器模块252指示通知状态，其中成对压力传感器中的一个或两个不可用的。这可以在压力传感器50中的一个或两个处于“关”配置时发生。
除了上面讨论的各种传感器模块之外，带选项卡式和非带选项卡式显示页面可以配备从各种非传感器模块中选择的构成部分。例如，非选项卡式显示页面116在区块122h中采用非传感器模块，如图9所示。该非传感器模块显示计时器数据，例如针对灌注的心肺旁路手术过程中的时间，以及针对心肺旁路手术的不同部分的交叉钳位(cross-clamping)和再灌注过程中的时间。非传感器模块的这个示例应该被解释为仅是示例性的，因此是非限制性的。
非选项卡式和选项卡式显示页面的非限制性示例
已经描述了传感器模块和非传感器模块的多个非限制性说明性示例，例如可以由用户采用以选择性地构建图形用户界面100的各种非选项卡式显示页面和选项卡式显示页面，描述了几个非选项卡式显示页面和选项卡式显示页面的非限制性说明性示例，以便突出非选项卡式显示页面和选项卡式显示页面的模块化结构以及由与该模块化结构相关联的可选性提供的灵活性和定制化。
非限制性的说明性的非选项卡式显示页面配置
图3a的节段108a的非选项卡式显示页面包括两个压力传感器模块 (即，P1-预膜和P2-预膜)、两个气泡检测传感器模块(即，B1-预膜和B2-预膜)和两个水平传感器模块(即，L1-贮存器和L2)。其中一个压力传感器模块(即P2-预膜)可操作地连接到动脉泵，从而其介入按钮的激活将影响如此连接的动脉泵的操作；然而，另一个压力传感器模块(即P1-预膜)没有连接到任何泵，这从带有覆盖断链的X标记的断链图标可以看出。其中一个气泡检测传感器模块(B1-预膜)可操作地连接到动脉泵，从而该气泡传感器检测模块的介入按钮的激活将影响动脉泵的操作。另一个气泡检测传感器模块(B2-预膜)可操作地连接到辅助泵，使得该气泡传感器检测模块的介入按钮的激活将影响连接的辅助泵的操作。其中一个水平传感器模块(即L2)可操作地连接到辅助泵，使得该模块的介入按钮的激活将影响辅助泵的操作。另一个水平传感器模块(即L1-储液器)没有连接到任何泵，因为它处于“关闭”状态，如图标所示。
图3b的节段108a的非选项卡式显示页面示出与图3a的节段108a 不同的配置。图3b示出了两个压力传感器模块(即P1-预膜和P2-后膜)、一个压力增量传感器模块(即压力增量P2-P1)、一个气泡检测传感器模块(即B2-后膜)、两个水平传感器模块(即L1-贮存器和L2)和一个流量传感器模块(即F1-预膜)。其中一个压力传感器模块(即P1- 预膜)未连接到泵，这从介入按钮的轮廓断链图标中可以看出，因此其介入按钮不会影响任何泵的操作，因为它处于非连接状态。另一个压力传感器模块(即，P2-后膜)可操作地连接到动脉泵，如从对应于介入按钮的非轮廓完整链的图标可以看出，从而该压力的介入按钮的激活至少会暂时影响连接的动脉泵的操作。气泡检测传感器模块(B2-后膜)可操作地连接到动脉泵，使得该气泡传感器检测模块的介入按钮的激活将影响动脉泵的操作。其中一个水平传感器模块(即，L1-贮存器)可操作地连接到作为真空泵的除气泵(“ARP”)，从而其介入按钮的激活将暂时影响除气泵的操作。另一个水平传感器模块(即L2)可操作地连接到动脉泵，使得该传感器模块的介入按钮的激活会暂时影响动脉泵的操作。
图9的非选项卡式显示页面示出了另一个非限制性配置，其包括两个压力传感器模块(即，P1-预膜和P2-预膜)、两个气泡检测传感器模块(即，B1-预膜和B2-预膜)、两个水平传感器模块(即L1-传感器和 L2)、一个流量传感器模块(即F1-预膜)和一个非传感器模块(即计时器)。两个压力传感器模块可操作地连接到相同的动脉泵，从而P1- 预膜压力传感器模块或P2-预膜压力传感器模块的任一介入按钮的激活都暂时影响动脉泵的运行。另一方面，B1-预膜气泡检测传感器模块可操作地连接到动脉泵，并且B2-预膜气泡检测传感器模块可操作地连接到辅助泵。因此，B1-膜前气泡检测传感器模块的介入按钮的连接到动脉泵暂时影响动脉泵的运行，而B2-预膜气泡检测传感器模块的介入按钮的激活暂时影响辅助泵的运行。L1-贮存器水平传感器模块可操作地连接到除气泵，并且L2水平传感器模块可操作地连接到辅助泵。因此，L1- 贮存器传感器模块的介入按钮的激活暂时影响除气泵(即空气泵)的运行，而L2水平传感器模块的介入按钮的激活暂时影响辅助泵(即，血液泵)的运行。
非传感器模块125h是与体外循环过程期间有用的各种计时器有关的信息显示，例如，诸如记录灌注持续时间、交叉钳位持续时间和再灌注持续时间的计时器。非传感器模块125h不包括模块设置菜单按钮。
图3a，3b和9的配置仅构成非限制性示例以展示非选项卡式显示页面的灵活且可重新配置的性质。在本公开的一个实施例中，中央监控部分106仅包括一个非选项卡式显示页面和一个、两个或三个选项卡式显示页面，并且非选项卡式显示页面被划分为多个区块，并且每个区块可以配置有一个模块，该模块选自由压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、温度传感器模块、流量传感器模块和计时器模块 (即，非传感器模块)组成的组。
用于心脏停博液的非限制性的说明性选项卡式显示页面配置
图3a和图3b的节段108b的选项卡式显示页面是关于心脏停搏显示界面，例如可以关于用于在心肺旁路手术期间执行心脏停搏的心肺旁路机的传感器数据、泵和其它构件。例如，选项卡式显示页面110，如图 3b所示，其选项卡110a是在图3a中可见的选项卡式显示页面110的仅有部分，可配置为包括压力传感器模块(即P3-心脏停博液)、温度传感器模块(即T1-心脏停博液)和气泡检测传感器模块(即B2-心脏停博液)。压力传感器模块和气泡检测传感器模块都可操作地连接到相同的心脏停博液(“CPL”)泵上，从而P3-心脏停博液压力传感器模块或 B2-心脏停博液气泡检测模块的介入按钮的激活暂时影响心脏泵的操作。该选项卡式显示页面还包括非传感器模块(即，总心脏停搏液容量)，其用于手动保持追踪随着心脏停博过程的进展向患者施用的液体容积的量。节段108b的选项卡式显示页面，如图3b所示，还包括与追踪心脏停搏液时间相关的计时器模块和心脏停博液传送模块。选项卡式显示页面110具有签标为“重置实际心脏停博液”的重置按钮，其在被触摸或按压激活达至少两秒钟时重置页面。
如图3a所示，选项卡式显示页面111是关于计时器显示页面，其选项卡111a是图3b中唯一可见的部分。选项卡式显示页面111包括非传感器计时器模块，其显示在心肺旁路手术期间使用的各种计时器，用于记录心肺旁路期间灌注、交叉钳位和再灌注的持续时间。这些与定时灌注、交叉钳位和再灌注有关的非传感器模块不包括模块设置菜单按钮。选项卡式显示页面111还包括非传感器计时器模块，其包括晶体输送计时器和输注计时器，其可以可操作地连接到晶体输送泵和输注输送泵，如从模块设置菜单按钮中显而易见的。选项卡式显示页面111还可以包括非传感器递增计时器和递减计时器模块，其包括递增计时器和递减计时器。选项卡式显示页面111中的每个计时器可以通过持续按压相应的计时器重置字段达至少两秒钟来选择性地重置。
非限制性的说明性选项卡式显示页面计算器配置
选项卡式显示页面112在图22a和图22b中示出，涉及根据本公开的实施例的基于体重的目标流量计算器用户界面。选项卡式显示页面 112包括具有三个公式选择按钮302，304，306的体表面积公式选择模块300，取决于界面的用户是否希望分别采用DuBois公式、Boyd公式或者Mosteller公式来基于患者的身高和体重以公制单位计算出体表面积(BSA)，使用触摸或按压感应键盘312分别将所述身高和体重输入到数据字段308和310中。所计算的BSA显示在数据字段314中。选项卡式显示页面112还包括目标流量模块316，其允许用户计算患者的体外血流回路3的目标流量等于患者的计算出的BSA与在数据字段320 输入的目标流量指数的乘积(图22a)，或者等于上标患者体重与在数据字段320中输入的目标流量指标的乘积(图22b)。用户可以通过激活基于BSA的目标流量计算按钮322或基于体重目标流量计算按钮324 来选择要执行哪个目标流量计算。目标流量计算的结果显示在数据字段326中。所有的以上计算由处理器30执行。
在图23a，图23b，图23c和图23d中示出了选项卡式显示页面114，其涉及根据本公开的实施例的灌注计算器用户界面。选项卡式显示页面 114包括灌注参数选择模块330，其分别具有四个触摸或按压感应选择按钮332，334，336，338，用于选择允许用户输入患者参数、计算内心肺液体(intra-CPB)、计算出患者的肝素剂量、或计算患者的指数氧气输送DO2I和指数氧气消耗VO2I的模块，以及任选它们的比率的模块，这些是监控患者时有用的临床参数，如美国专利申请公开No.US 2006/0257283 A1所公开的，其全部公开内容通过引用并入本文。鉴于触摸或按压感应选择按钮332，334，336，338，选项卡式显示页面114具有非嵌套式子层结构，其与嵌套结构实质不同。选项卡式显示页面114 还包括用于将数据输入到用于数据输入的数据字段中的小键盘340。
当“患者统计”按钮332已经被触摸或按压激活时，选项卡式显示页面114显示患者统计数据输入用户界面，如图23a所示，其具有数据输入字段350和数据输出字段342，344，346，348，352，354和356。数据输出字段342具有高度数据字段，其随着输入到选项卡式显示页面 112的数据输入字段308中的患者高度自动填充患者高度。数据输出字段344具有体重数据字段，该字段在随着被输入到选项卡式显示页面112 的数据输入字段310的患者体重自动填充患者体重。数据输出字段346 具有用于输出患者体表面积(BSA)BSA数据字段，其由处理器30使用可利用选项卡式显示页面112来选择的BSA公式中的一个来计算。数据输出字段348具有用于输出患者的体质指数的体质指数(BMI)数据字段，其由处理器30使用已知公式和自动填充到数据输出字段342和 344中的高度和体重数据来计算。数据输入字段350具有容积/kg数据字段，用于使用小键盘340输入预估的每单位重量比血管内血流容积用于其它计算。数据输出字段352具有CPB前容积数据字段，用于输出由处理器30基于已知公式和由数据输出字段342，344和数据输入字段350 显示的数据计算的患者的预估CPB前血液容积。数据输出字段354具有数据字段，用于显示用于计算患者的BSA的所选BSA公式(即，DuBois， Boyd或Mosteller)，如从选项卡式显示页面112的体表面积公式选择模块300中选择的。数据输出字段356具有体重分级字段，用于输出由处理器30基于由处理器30计算的BMI和通常使用的体重表征范例来选择的体重表征(即，体重不足、正常、超重、肥胖)。
当“内-CPB液体”按钮334已经被触摸或按压激活时，选项卡式显示页面114显示内-CPB液体数据输入用户界面，如图23b所示，其具有数据输入字段360，362，364，366，368，372以及数据输出字段370 和374。小键盘340用于将数据输入到数据输入字段中。数据输入字段 360具有初始容积数据字段，用于输入启动心肺旁路系统2所需的初始容积。数据输入字段362具有pRBC容积数据字段，用于输入在CPB程序中被输注到患者体内的经封装的红细胞(pRBC)的容积。数据输入字段364具有pRBC Hct数据字段，用于在执行CPB程序的医疗设施处输入pRBC的血细胞比容(Hct)。数据输入字段366具有IV液体数据字段，用于在CPB程序期间输入输注到患者体内的静脉内液体(即，晶体、盐水、血小板、新鲜冷冻血浆等)达到该点的容积。数据输入字段368 具有初始关闭容积数据字段，用于在CPB程序开始时输入从体外血流回路3去除的初始关闭容积。数据输出字段370具有内-CPB容积数据字段，用于显示患者内-CPB容积，其由处理器30利用已知公式使用来自数据输入字段360，362，364，366，368的输入数据来计算，诸如2015年5 月13日提交的美国临时专利申请No.62/160,689和所公开的，上述申请通过引用并入本文。数据输入字段372具有CPB-Hct前数据字段，用于输入在开始CPB程序之前测量的患者的Hct。数据输出字段374具有预估的CPB Hct数据字段，用于显示CPB程序期间患者的预估血细胞比容，其由处理器30根据已知公式使用输入的数据来计算。例如参见2015年 5月13日提交的美国临时专利申请No.62/160,689。
当“肝素剂量”按钮336已被触摸或按压激活时，选项卡式显示页面114显示肝素剂量表，如图23c所示，其具有每重量单位肝素剂量列 380和肝素计算剂量列382，其由处理器30计算并且自动填充基于列380 显示的数据以及输入到选项卡显示页面112的数据字段308中的患者体重计算的肝素剂量。从列380和382明显可见，每行将来自列380的每单位重量肝素剂量与其计算的来自列382的肝素剂量配对。例如，对于体重为80kg的患者，计算的24000单位肝素剂量对应于300units/kg的剂量。
当“DO2/VO2指数”按钮338已经被触摸或按压激活时，选项卡式显示页面114显示临床数据输入用户界面，如图23d所示，其具有数据输入字段390，392，394，396，398，400和数据输出字段402和404。小键盘340用于将数据输入到数据输入字段中。数据输入字段390具有血红蛋白(Hb)数据字段，用于输入患者血红蛋白数据。数据输入字段 392具有动脉血氧饱和度(SaO2)数据字段，用于输入患者的动脉血氧饱和度数据。数据输入字段394具有动脉分压氧(PaO2)数据字段，用于输入患者的氧数据的动脉分压。数据输入字段396具有泵流量数据字段，用于输入来自体外血流回路3的泵流量(CO)数据。数据输入字段 398具有静脉血氧饱和度(SvO2)数据字段，用于输入患者的静脉血氧饱和度数据。数据输入字段400具有静脉分压氧(PvO2)数据字段，用于输入患者的静脉氧分压数据。数据输出字段402具有指数输送氧气 (DO2I)数据字段，用于显示由处理器30依据已知的公式使用输入到输入数据字段390，392，394，396，398，400中的数据计算的指数输送氧气(DO2I)值。数据输出字段404具有指数消耗氧气(VO2I)数据字段，用于显示由处理器30根据已知的公式使用输入到输入数据字段390， 392，394，396，398，400中的数据计算的指数耗氧量(VO2I)值。非限制性的说明性选项卡式显示页面患者监控器配置
根据本公开的实施例，选项卡式显示页面117可以代替选项卡式显示页面114。选项卡式显示页面117，如图24所示，包括灌注参数选择模块410，其分别具有四个触摸或按压感应选择按钮332，334，336，412，用于选择允许用户输入患者参数、计算内心肺液体(内-CPB)、计算出患者的肝素剂量、或监控在监控患者时有用的临床参数。触摸或按压感应选择按钮332，334和336分别激活图23a，23b和23c所示的基本相同的用户界面，不同之处在于监控器按钮412代替“DO2/VO2指数”按钮338并且基本上激活不同的用户界面。选项卡式显示页面117具有其自己的独特的选项卡117a。选项卡式显示页面117具有由触摸或按压感应选择按钮332，334，336，412提供的非嵌套子层结构。
当“监控器”按钮412已经被触摸或按压激活时，选项卡式显示页面117显示临床参数监控界面，如图24所示，其具有数据输出字段414， 416，418，419，420，422，424，425，426，428，430，432。数据输出字段414，416，418，420，422和424构成传感器输出字段，并且包括字段设置菜单按钮434，该按钮用于将每个字段连接到合适的数据传感器，并且可以用于以类似于模块设置菜单按钮124的方式来设置警报 (即，高优先级警报、中等优先级警报，低优先级警报)。数据输出字段426，428，430和432构成所计算的输出字段，并且包括用于设置警报的字段设置菜单按钮435，例如从由高优先级警报、中等优先级报警和低优先级报警构成的组中选出的一个或多个警报。
例如，数据输出字段414具有血红蛋白(Hb)数据字段，用于以连续方式显示从HCT传感器95导出的患者血红蛋白数据。在本公开的另一个实施例中，数据输出字段414可以显示血细胞比容数据字段中的血细胞比容数据而不是血红蛋白数据字段中的血红蛋白数据，或者所述传感器可以是血红蛋白传感器。由于血红蛋白和血细胞比容通常与 Hct＝3·(Hb)的关系式有关，所以为了本公开的目的，血红蛋白和血细胞比容被认为是等同的且可互换的。当字段414的字段设置菜单按钮434 被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并变为可见，使得用户可将 HCT传感器95连接到字段414，以便将测量到的Hb数据或HCT数据显示在字段414中，并且使得用户可以为字段414设置任何期望的 Hb/HCT高、中和/或低优先级警报。Hb/HCT高、中和低优先级警报的图形显示可以模仿用于温度传感器模块182或流量传感器模块192的颜色方案和配置。
数据输出字段416具有动脉血氧饱和度(SaO2)数据字段，用于显示从以连续方式测量SaO2的动脉血气传感器组件94导出的患者的动脉血氧饱和度数据。当字段416的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可将动脉血气传感器组件 94连接到字段416，以便在字段416中显示SaO2数据，并且使得用户可以为字段416设置任何期望的SaO2高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段418具有用于显示患者的动脉血氧分压数据的动脉分压氧气(PaO2)数据字段，该数据是从以连续方式测量PaO2的动脉血气传感器组件94导出的。当字段418的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并变为可见，使得用户可将动脉血气传感器组件94连接到字段418，以便显示字段418中的PaO2数据，并且使得用户可以为字段418设置任何期望的PaO2高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段419具有用于显示患者的二氧化碳数据的过期分压的呼气CO2(expCO2)数据字段，二氧化碳数据是从以连续方式测量expCO2的二氧化碳分析仪96导出的。当字段419的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可以将二氧化碳分析仪96连接到字段419，以便在字段419中显示expCO2数据，并且使得用户可以为字段419设置任何期望的expCO2高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段420具有泵流量数据字段，用于输入来自体外血流回路的泵流量(CO)数据，该数据由泵送血流量传感器90以连续方式获得。当字段420的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可将血流量传感器90连接到字段420，以显示字段420中的血液流量数据，并且使得用户可以为字段420设置任何期望的血液流量高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段422具有静脉血氧饱和度(SvO2)数据字段，用于显示从以连续方式测量SvO2的静脉血气传感器组件92导出的患者静脉血氧饱和度数据。当字段422的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并使可见，使得用户可将静脉血气传感器组件 92连接到字段422，以便显示字段422中的SvO2数据，并且使得用户可以为字段422设置任何期望的SvO2高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段424具有静脉分压氧气(PvO2)数据字段，用于显示从以连续方式测量PvO2的静脉血气传感器组件92导出的患者的氧气数据的静脉分压。当字段424的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并变为可见，使得用户可将静脉血气传感器组件92连接到字段424，以便显示字段424中的PvO2数据，并且使得用户可以为字段424设置任何期望的PvO2高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段425具有血液乳酸盐数据字段，用于显示从以连续方式测量血液乳酸水平的在线血液乳酸盐传感器99导出的患者血液乳酸盐数据。当字段425的字段设置菜单按钮434被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可将血液乳酸盐传感器99连接到字段425，以便在字段425中显示血液乳酸盐数据，并且使得用户可以为字段425设置任何期望的血乳酸高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段426具有指数输送氧气(DO2I)数据字段，用于显示由处理器30根据已知公式使用从HCT传感器95、泵送血流量传感器90 和动脉血气传感器组件94输入的数据以及用经由选项卡式显示页面112 输入的数据计算的患者的BSA计算出的指数输送氧气(DO2I)值。当字段426的字段设置菜单按钮435被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可以为字段426设置期望的DO2I高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段428具有指数消耗氧气(VO2I)数据字段，用于显示由处理器30根据已知公式使用从HCT传感器95、泵送血流量传感器90、动脉血气传感器组件92和静脉血气传感器组件94、输入的数据以及用经由选项卡式显示页面112输入的数据计算的患者的BSA计算出的指数耗氧量(VO2I)值。当字段428的字段设置菜单按钮435被触摸或按压激活，字段设置菜单被激活并且可见，使得用户可以为字段426设置期望的VO2I高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段430具有(DO2I)/(VO2I)比率数据字段，用于显示由处理器30根据已知公式计算的指数氧气输送(DO2I)与指数耗氧量 (VO2I)值的比率。当字段430的字段设置菜单按钮435被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可以为字段430设置期望的(DO2I)/(VO2I)比率高、中和/或低优先级警报。
数据输出字段432具有(DO2I)/(VCO2I)比率数据字段，用于显示由处理器30根据已知公式使用来自HCT传感器95、泵送血流量传感器90、动脉血气传感器组件92和二氧化碳分析仪96的数据输入计算的指数氧气输送(DO2I)与指数二氧化碳生成(VCO21)值的比率。当区域432的字段设置菜单按钮435被触摸或按压激活时，字段设置菜单被激活并可见，使得用户可以为字段432设置期望的(DO2I)/(VCO2I) 比率高、中和/或低优先级警报。
根据本公开的实施例，可以实现具有与选项卡式显示页面117相同的患者监控配置的非选项卡式显示页面来替代选项卡式显示页面117。在该实施例中，提供的非选项卡式显示页面具有患者监控配置，基本上具有与选项卡式显示页面117相同的数据输出字段和功能，不同之处在于它没有选项卡并且连续显示在其自己的节段108中。在这样的实施例中，这个非选项卡式患者监控显示页面除了非选项卡式显示页面115之外提供连续显示的连续患者监控显示页面，使得中央监控部分106设置有两个非选项卡式显示页面，每个在它自己的节段108内，其中中央监控部分106的其余节段108各自设有一个或多个选项卡式显示页面。根据本公开的另一实施例，中央监控部分106的一个节段108设置有单个非选项卡式显示页面，即非选项卡式患者监控显示页面，并且中央监控部分106的其余节段108填充有一个或多个选项卡式显示页面(每个节段最好有一到四个选项卡式显示页面)。
用于附加传感器的非限制性的说明性选项卡式显示页面配置
节段108d的选项卡式显示页面116以及节段108c的选项卡式显示页面122构成传感器页面，用户期望的各种附加传感器通过该传感器页面连接到图形用户界面100，因而由用户监控。因此，在节段108c和108d 的这种附加传感器页面中，可以以任何顺序配置任何附加的压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、温度传感器模块、流量传感器模块、压力增量传感器模块等。图3a和3b所示的示例仅是示例性的，不应被解释为限制性示例和/或优选示例。
用于远程控制加热器/冷却器单元的非限制性的说明性选项卡式显示页面配置
诸如可位于节段108c或节段108d中的选项卡式显示页面118构成加热器/冷却器远程控制用户界面，诸如可用于在心肺旁路手术期间使用加热器-冷却器单元85远程控制患者的加热-冷却和/或在心脏停搏期间远程控制加热-冷却。如图25a所示，选项卡式显示页面118包括用于选择选项卡式显示页面118的屏幕441的配置的屏幕选择模块440。屏幕选择模块440包括主页按钮442、屏幕设置按钮444、加热器-冷却单元功能按钮446和加热器-冷却器单元警报按钮448，这些按钮都是触摸或按压激活的。主页按钮442的激活致使根据图25a的屏幕配置的显示。屏幕设置按钮444的激活致使根据图25b的屏幕配置的显示，其用于设定温度参数，例如患者身体和心脏停博液的温度设定点以及在加温和/ 或冷却中所用的温度梯度。加热器-冷却器单元功能按钮446的激活致使根据图25c的屏幕配置的显示，其用于管理加热器-冷却器单元85的压缩机的操作，并且启动患者和/或心脏停博液加热-冷却回路的排气，并且启动排空患者和/或心脏停博液加热-冷却导管。加热器-冷却器警报按钮448的激活致使根据图25d的屏幕配置的显示，其用于查看与加热器- 冷却器单元85相关的任何警报状态有关的消息。在图25a和图25d中，加热器-冷却器单元警报按钮444的图标和/或颜色方案可以从正常状态 (即，没有警报)切换到高优先级警报状态(即，带有三个感叹号的警报)，从而通知用户启动加热器-冷却器单元警报按钮444以便查看与警报状态有关的附加信息。
下面更详细地描述图25a的屏幕。根据图25a的屏幕包括加热器- 冷却器温度模块450，452，454和456。这些温度模块中的每一个都包括温度值字段458，用于显示由温度传感器获得的温度数据。温度模块 450包括标题字段460，标题字段460包括与患者图标相关联的术语“T Out”，其指示该模块显示加热器-冷却器单元85的患者回路的实际输出温度。温度模块452包括标题字段462，其包括与心脏图标相关联的术语“TOut”，其指示该模块显示加热器-冷却器单元85的心脏停博液回路的实际输出温度。温度模块454包括“TSet”按钮464，其与患者图标相关联，其指示该按钮464通过触摸或按压用于设定加热器-冷却器单元 85的患者回路的设定温度的菜单屏幕被激活。温度模块456包括“TSet”按钮466，其与心脏图标相关联，其指示该按钮466在触摸或按压之后激活用于设置加热器-冷却器单元85的心脏停博液回路的设定温度的菜单屏幕。
图25a的屏幕还包括患者回路模块470和心脏停博液回路模块。患者回路模块470包括用于从多个患者回路控制状态中进行选择的患者回路控制按钮474。患者回路模块470进一步包括患者加温按钮478和患者冷却按钮480。当通过触摸或按压激活时，患者加温按钮478致使显示用于确认或取消患者加温温度设定点和患者温暖的温度梯度的屏幕。当通过触摸或按压激活时，患者冷却按钮480致使显示用于确认或取消患者冷却温度设定点和患者冷却温度梯度的屏幕。
心脏停博液回路模块472包括心脏停博液回路控制按钮476，用于从多个心脏停博液回路控制状态中进行选择。心脏停博液回路模块472 还包括心脏停博液加温按钮482和心脏停博液冷却按钮484。当通过触摸或按压激活时，心脏停博液加温按钮482致使显示用于确认或取消心脏停博液加温温度设定点和心脏停博液加温温度梯度的屏幕。当通过触摸或按压激活时，心脏停博液冷却按钮484致使显示用于确认或取消心脏停博液冷却温度设定点和心脏停博液冷却温度梯度的屏幕。
用于通用计算器的非限制性说明性选项卡式显示页面配置
如图26所示，选项卡式显示页面120被配置为通用计算器，具有诸如加法、减法、乘法、除法和反函数的标准算术函数。通用计算器还提供了几种单位转换功能，例如磅转千克、千克转磅、英寸转厘米、以及厘米转英寸。
用于脉动控制血流量的非限制性的说明性选项卡式显示页面配置
选项卡式显示页面123在图27中示出，涉及根据本公开的实施例的脉动控制用户界面，诸如当动脉泵38在回路3中操作时用于控制流过体外血流回路3的血液的脉动特征。这种脉动控制有利地提供体外血流回路3中更加生理学的脉动血流，因此可以产生无脉动血流无法实现的灌注优势。
选项卡式显示页面123包括脉动控制模块490、最大流量模块491、开始时间模块492、停止时间模块494、脉冲频率和频率模块496以及基本流量模块498。脉动控制模块490包括固定标题字段500、脉动递送设置菜单按钮502和脉动控制按钮504。通过触摸或按压激活脉动递送设置菜单按钮502致使脉动递送设置菜单屏幕变得可见，其构成用于输入显示在选项卡式显示页面123的其它模块491，492，494，496和498 中的控制参数的图形用户界面屏幕。通过连续触摸或按压至少两秒激活脉动控制按钮504，致使动脉泵38可操作地连接到选项卡式显示页面 123，从而以具有如下定义的特征的脉动流动模式操作。
最大流量模块491包括固定的最大流量标题字段506、固定单位字段508以及最大流量值字段510。当使用脉动输送设置菜单设置时，最大流量值字段510显示脉动流可达到的最大流量值。
开始时间模块492包括固定开始时间标题字段512和开始时间值字段514，其显示在泵循环期间泵压力达到其最大值所花费的时间作为心动周期的百分比。停止时间模块494包括固定停止时间标题字段516和停止时间值字段518，其显示泵循环期间泵压力达到其基线最小值所需的时间作为心动周期的百分比。
脉搏率和频率模块496包括脉搏率和脉动频率的固定标题字段520、固定单位字段522、以及脉搏率和脉搏值字段524，脉搏率和脉搏值字段 524显示泵38的脉搏率在每分钟跳动次数(bpm)和泵周期与心动周期的比率。在这种情况下，显示的1：1比率意味着每个心动周期有一个泵循环。
基本流量模块498包括固定基本流量标题字段526和基本流量值字段528，基本流量值字段528将基本流量显示为动脉泵38的目标流量的百分比。动脉泵38的目标流量在别处显示为用户界面系统20的另一部分24的一部分。
用于临床参数监控器-模拟器的非限制性的说明性选项卡式显示页面配置
根据本公开的实施例，图形用户界面100可以包括临床参数监控器- 模拟器用户界面598。临床参数监控器-模拟器用户界面598是由选项卡式显示页面117，600和602的组合同时显示形成，这在用户同时触摸或按压激活选项卡117a，600a和602a时发生，以便选项卡式显示页面117， 600和602一起处于显示模式，如图28所示。换句话说，如图28所示，当在三个不同节段108(例如分别为节段108b，108c和108d)中同时显示选项卡式显示页面117，600和602时，这三个选项卡式显示页面可一起操作以形成统一的临床参数监控器-模拟器图形界面。根据本公开，由三个可操作地连接的选项卡式显示页面形成的这种主题用户界面可以被表征为选项卡式显示页面的三元组对。根据本公开的其它实施例，由一起显示的两个可操作地连接的选项卡式显示页面形成的主题用户界面可以被表征为选项卡式显示页面的双重组对。
上面描述了选项卡式显示页面117，当触摸或按压感应的监控器按钮412已被激活时选项卡式显示页面117显示患者监控器配置(参见图 24)。选项卡式显示页面600构成模拟器页面，选项卡式显示页面602 构成模拟器键盘页面，它们一起提供用于输入和操作临床模拟器的临床数据的图形用户界面，以便根据患者的实际临床数据实时、原位地测试多个假想临床场景。因此，例如，统一的临床参数监控器-模拟器图形界面可操作用于在心肺旁路手术期间向临床医生提供关于管理患者的及时指导。
如图29所示，选项卡式显示页面602包括触摸或按压感应的选项卡 602a。通过触摸或按压激活选项卡602a致使在显示模式中显示选项卡式显示页面602，然后以覆盖模式显示相应节段的其余选项卡式显示页面。选项卡式显示页面602包括快速按钮610、重复按钮612、计算按钮614、全部清除按钮616和小键盘618，其全部在触摸屏17上触摸或按压激活。通过触摸或按压可操作快速按钮，以实现由选项卡式显示页面117的患者监控器显示的监控患者数据到选项卡式显示页面600的模拟器屏幕的数据字段阵列的传输。通过触摸或按压可操作重复按钮612，以实现监控患者数据重复传输到模拟器屏幕的第二或第三数据字段阵列中。通过触摸或按压可操作计算按钮614，以基于选项卡式显示页面600的一个、两个或三个数据字段阵列中的患者数据来实现一个或多个计算。通过触摸或按压(优选地需要保持两秒钟)可操作全部清除按钮，以清除模拟器屏幕的数据字段阵列显示的所有监控的患者数据，以及清除模拟器屏幕的计算字段阵列中包含的所有计算的临床参数。
小键盘618包括多个数字和标点键620(诸如已知的小键盘构件)，以及向上箭头键622、向下箭头键624、退格键626、清除键628和回车键630。各种键用于操纵选项卡式显示页面600的模拟器屏幕的一个或多个数据字段阵列中的数据。上箭头键622和下箭头键624用于在数据字段上下移动光标阵列。退格键626用于一次删除数据字段中的数字退格键626用于数据字段中一次删除一个数字，而清除键628用于清除单个数据字段中的所有数据。回车键630可以用于从一个数据字段阵列移动光标到另一个数据字段阵列。
图30a示出了选项卡式显示页面600，其包括触摸或按压激活选项卡600a，当选项卡600a已通过触摸或按压激活时，其使选项卡式显示页面600显示在其象限中。选项卡式显示页面600构成模拟屏幕，其分别包括三个临床数据字段阵列640，642，644和相应的三个计算数据字段阵列650，652，654，它们一起被分别签标为场景编号1，2和3。每个临床数据字段阵列包括多个数据输入字段，这些数据输入字段是数据字段，临床数据值被输入其中，并使用选项卡式显示页面602的小键盘 618选择性地操纵临床数据值。数据输入字段，诸如形成数据字段阵列 640，642，644可以包括其中输入IV液体容积数据的IV液体数据输入字段646、其中输入输注的pRBC的容积的pRBC数据输入字段648、其中输入患者呼出的二氧化碳数据的expCO2数据输入字段670、其中输入来自泵和/或体外血流回路的血流数据的流量数据输入字段672、其中输入患者动脉血氧饱和度数据的SaO2数据输入字段674、其中输入患者的动脉氧气张力数据的PaO2数据输入字段676、其中输入患者静脉氧饱和度数据的SvO2数据输入字段678和其中输入患者静脉氧气张力数据的PvO2数据输入字段680。
通过按压选项卡式显示页面602的快速按钮610，由选项卡式显示页面117(图24)和/或选项卡式显示页面114(图23b)中的相应数据字段显示的患者临床数据值被用于瞬间自动填充第一临床数据字段阵列 640的数据输入字段。这是如图30a所示的情况，其显示了填充有患者临床数据值的第一临床数据字段阵列640，其当快速按钮610在时刻t0被激活时已被自动填充。如果用户在随后的某个时刻t1再次按压快速按钮610，则第二临床数据字段阵列642在稍后时刻t1将自动填充来自选项卡式显示页面114，117的相应数据字段的患者临床值。如果用户随后在某个稍后的时刻t2再次按压快速按钮，则第三临床数据字段阵列644 将在对应于稍后的时刻t2自动填充来自选项卡式显示页面114，117的相应数据字段的患者临床值。例如，一旦三个临床数据字段阵列640，642， 644被数据填充，则在临床数据字段阵列640，642，644中的数据已通过激活全部清除按钮616而被清除之前，快速按钮610的激活将不起作用。在本公开的一个实施例中，在全部清除按钮616中触摸或按压激活将来自临床数据字段阵列640,642和644的数据存储在与处理器30相关联的存储器装置中，同时清除临床数据字段阵列640,642,644。根据本公开的实施例，所述存储器装置是硬件装置。
每个计算数据字段阵列650,652,644包括多个数据显示字段，这些数据显示字段是使用已知公式显示计算的临床数据值的数据字段，例如于 2015年5月13日提交的美国临时专利申请No.62/160,689和/或美国专利申请公开No.US2006/0257283A1公开的那些，其全部内容以引用方式全部并入本文。诸如形成计算数据字段阵列650,652,644的数据显示字段可包括显示计算的血红蛋白值的计算血红蛋白数据显示字段655、显示计算的指数输送氧气值的指数输送氧气(DO2I)数据显示字段656、显示计算的指数消耗氧气(VO2I)数据显示区域658、显示指数传递氧气与指数消耗氧气的计算比率(DO2I/VO2I)的指数传递氧气与指数消耗氧气的计算比率数据显示区域660，以及显示指数传递氧气与指数产生二氧化碳的计算比率(DO2I/VCO2I)的指数传递氧气与指数产生二氧化碳的计算比率数据显示区域662。
当相应数据字段阵列640已经完全填充数据并且随后通过触摸或按压激活选项卡式显示页面602的计算按钮614时，处理器30计算将填充计算数据字段阵列(例如计算的数据字段阵列650)的数据显示字段的计算数据值。上文分别针对成对的临床和计算数据字段阵列640和650 描述的相同操作分别适用于成对临床和计算数据字段阵列642和652以及成对临床和计算数据字段阵列644和654。
图30b示出了选项卡式显示页面602的重复按钮612的效果。通过触摸或按压激活重复按钮612，致使相邻左侧的临床数据字段阵列的数据输入字段中数据用相同数据自动填充相邻右侧的临床数据字段阵列的数据输入字段。因此，当临床数据字段阵列640填充有如图30a所示的数据时，重复按钮612的激活致使临床数据字段阵列642填充与图30b 所示的临床数据字段阵列640相同的数据。如果重复按钮612被再次激活，则空的临床数据字段阵列644将用与填充临床数据字段阵列642的相同数据自动填充。重复按钮612的目的是为了便于将相同数据复制到多于一个的临床数据字段阵列，用于在基于假设临床干预计算假设计算数据值之前进行后续处理，以便可以比较不同情景模拟。
当临床数据字段阵列640和642为空时，激活重复按钮612不起作用。当三个临床数据字段阵列填满数据时，重复按钮612的激活也不起作用。
应该理解的是，当临床数据字段阵列640，642，644是空的时，三次连续时间对快速按钮610的激活可致使临床数据字段阵列640，642， 644由不同信息填充，因为每个快照(snapshot)都会在不同的时刻t0,t1, t2发生，并且由于大部分捕捉的数据都会不断进行监控，因此它会不断变化。另一方面，激活快速按钮610之后激活重复按钮612两次将致使用相同数据填充临床数据字段阵列640，642，644。
图30c示出了如何使用模拟来促进利用临床参数监控器-模拟器用户界面598进行患者护理的非限制性示例。在该示例中，临床医生可探索，如果所有其它参数保持不变，如何输入各种量的pRBC(例如，250cc，500cc，或750cc)可能会影响血红蛋白水平和其它临床参数，如DO2I， VO2I，DO2I/VO2I和DO2I/VCO2I。在该示例中，临床医生使用小键盘618 来选择性地改变通过激活快速按钮610(或者先激活快速按钮610然后激活重复按钮612)而在先前提供的自动填充数据输入项。在输入模拟数据之后，临床医生激活计算按钮614，因此计算数据字段阵列650，652， 654被填充所计算的数据。
针对改变输注血液量的这个示例仅仅是示例性的，并且不应该被解释为限制，因为可以执行改变其它参数的其它模拟，例如，诸如所施用的总IV液体和/或改变为二氧化碳生成(expCO2)。可以进行一次只改变一个参数而所有其它变量保持不变的模拟。可以进行一次只改变多个参数而所有其它变量保持不变的模拟。模拟还可以包括关于变量如何因一个或多个其它变量的假设变化而发生变化的预估和推断。
图30d示出了采用预估或推测的模拟的非限制性示例。根据本公开，预估构成基于另一计算或基于关于患者的历史数据的假设数据点，其可被用作事实基础以生成在模拟中使用的预估数据。另一方面，根据本公开，推测构成并非基于事实本身的假设数据点，但它可以基于直觉。例如，如果认为患者的二氧化碳生成在再加温过程中可能随着10华氏度的体温升高而增加，则对于模拟的推测可能包括例如患者的二氧化碳生成 expCO2可能会上涨10％。因此，在这种情况下，如果计划提高患者体温 10％，患者的expCO2可能会以比先前基线高10％的推测进入模拟器。
根据图30d的模拟，临床数据字段阵列640由快照数据组成，即是由于激活快速按钮610而产生的选项卡式显示页面114和117的自动填充数据。临床数据字段阵列642构成使用重复按钮从临床数据字段阵列 640重复的数据，其中一些数据字段随后使用小键盘618被修改以包括假设数据。更具体地，临床数据字段阵列640对应于直到在心肺旁路手术期间激活快速按钮610时，获得250cc IV液体和500cc pRBC的患者，并且患者具有expCO2为32.1mmHg、流量为5.00l/min、SaO2为99％、PaO2为250mmHg、SvO2为73％、PvO2为36mmHg的测量值。根据模拟，为 pRBCs，SVO2和PvO2增加了模拟的假设数据，基于假设输入的血液会增加患者的SvO2和PvO2，该数据反映了给予患者的另外250cc pRBC 输注，其中分别为81和40的SvO2和PvO2的预估值或推测值。然后激活计算按钮614致使计算数据填充了计算数据字段650和652，这给临床医生提供了关于计划的干预可以如何基于已知的可计算临床参数如血红蛋白、指数氧输送(DO2I)、氧耗指数(VO2I)以及已知或认为与临床结果相关的各种比率来影响患者的临床状态的想法。例如，根据M. Rannuci等人的Anaerobic Metabolism DuringCardiopulmonary Bypass: Predictive Value of Carbon Dioxide DerivedParameters,81ANNUALS THORACIC SURGURY 2189-2195(2006)，DO2I/VCO2I比例为5或更大与改善的临床结果相关。
根据本公开的实施例，图形用户界面100可以包括临床参数监控器- 模拟器用户界面698，其由选项卡式显示页面700和702的组合同时显示形成，这在用户触摸或按压同时激活选项卡700a和702a时发生，使得选项卡式显示页面700和702一起处于显示模式，如图31所示。换句话说，如图31所示，当选项卡式显示页面700和702同时分别显示在两个不同节段108(例如除非108c和108d)中时，这两个选项卡式显示页面可一起操作以形成统一的临床参数监控器-模拟器图形界面698。根据本公开，由两个可操作地连接的选项卡式显示页面形成的这种主题用户界面可以被表征为双重组对选项卡式显示页面。根据本公开的实施例，临床参数监控器-模拟器用户界面可以由结合患者监控器和模拟器两者的单个选项卡式显示页面(即，单个选项卡式显示页面)形成。
选项卡式显示页面700构成患者监控器页面并且与选项卡式显示页面117类似；然而，选项卡式显示页面700仅通过触摸或按压激活选项卡700a而可在显示模式下激活。选项卡式显示页面702构成模拟器屏幕 704和模拟器小键盘706，其提供图形用户界面，用于输入和操作用于临床模拟器的临床数据，以基于患者的实际临床数据实时且原位地测试多个假设临床场景，以便例如在心肺旁路手术期间为临床医生提供关于管理患者的及时指导。
选项卡式显示页面702包括快速按钮、重复按钮、计算按钮、全部清除按钮和小键盘706，其全部在触摸屏17上触摸或按压激活。快速按钮可由触摸或按压以实现由选项卡式显示页面700的患者监控器显示的监控患者数据到选项卡式显示页面702的模拟器屏幕704的数据字段阵列的传输。重复按钮可通过触摸或按压操作以实现将监控的患者数据重复传输到模拟器屏幕704的第二或第三数据字段阵列中。计算按钮可通过触摸或压力操作以实现基于选项卡式显示页面702的一个、两个或三个数据字段阵列中的患者数据的一个或多个计算。全部清除按钮(CLR ALL)可通过触摸或按压(优选地需要保持两秒钟)操作，以实现清除由模拟器屏幕的数据字段阵列显示的所有监控的患者数据并清除模拟器屏幕的计算字段阵列中包含的所有计算临床参数。模拟器屏幕704和小键盘706的操作基本上与选项卡式显示页面600和602的操作相同。选项卡式显示页面702的全部清除按钮可以实现保存操作，其中数据字段阵列中的数据被保存到与处理器30相关联的存储器设备中，同时数据字段阵列被清除数据。
双重临床参数监控器-模拟器用户界面698具有超过三重临床参数监控器-模拟器用户界面598的优点是双重用户界面698占用比三重态用户界面598更少的空间。三重态用户界面598具有超过双重用户界面 698的是三重用户界面598可以用于监控和模拟比双重用户界面698更多的临床参数，因为它具有更多用于监控和模拟的空间。
用于具有血液监控单元的界面的非限制性的说明性选项卡式显示页面配置
根据本公开的实施例，如图32所示，图形用户界面100可以包括血液监控用户界面710，其为用于与血液监控单元800(诸如血液监控单元 BMU 40(MAQUET))相配合的选项卡式显示页面，其可以可操作地连接到心肺旁路机1的处理器30。血液监控单元(BMU)800是用于在体外血液循环期间连续测量生命体血液参数的在线监控设备，并且可以包含传感器以监控体外血流回路3动脉侧上的氧气分压和温度，以及体外血流回路的静脉侧上的氧饱和度、血红蛋白、血细胞比容和温度。
血液监控单元界面710包括带有选项卡712a的选项卡式显示页面 712，诸如可以设置在用于选项卡式显示页面的图形用户界面100的任何一个区块108中。图32示出了血液监控单元界面710的非限制性实施例，其可以包括静脉氧饱和度传感器模块714、静脉温度模块716、血红蛋白传感器模块718、血细胞比容传感器模块720和快照机构722。
静脉血氧饱和度传感器模块714包括固定的字母数字标题字段724 和显示静脉血氧饱和度的测量值的静脉血氧饱和度值字段726。静脉氧饱和度值字段726与适当的单位字段(％)728相关联。静脉氧饱和度传感器模块714还包括模块设置菜单按钮124。
静脉温度传感器模块716包括固定的字母数字标题字段730和显示静脉温度的测量值的静脉温度值字段732。静脉温度值字段732与适当的单位字段(℃)734相关联。静脉温度传感器模块716还包括模块设置菜单按钮124。
血红蛋白传感器模块718包括固定的字母数字标题字段736和显示血液血红蛋白的测量值的血红蛋白值字段738。血红蛋白值字段738与适当的单位字段(g/dl)740相关联。血红蛋白传感器模块718还包括模块设置菜单按钮124。
血细胞比容传感器模块720包括固定的字母数字标题字段742和显示血液血细胞比容的测量值的血细胞比容值字段744。血细胞比容值字段744与适当的单位字段(％)746相关联。血细胞比容传感器模块720 还包括模块设置菜单按钮124。
快照机构722构成触摸屏上的触摸或按压感应按钮，其在被触摸或按压激活时将静脉血氧饱和度(SvO2)、静脉温度(Tven)、血红蛋白 (Hb)和血细胞比容(Hct)保存进入与处理器30可操作地相关联的存储设备(即，硬件存储设备)以供存储和后续检索。相关联的存储设备可以与处理器30可操作地连接，作为外部设备或作为处理器30的构件。
图形用户界面的页脚部分
页脚部分104主要在设有滚动特征的显示区域750中显示字母数字错误消息。页脚部分104设有向上滚动按钮752和向下滚动按钮，两者都是触摸或按压激活的。激活向上滚动按钮752致使显示字段750向上滚动显示字段，并且激活向下滚动按钮754致使显示字段750向下滚动显示字段。显示字段750显示的错误消息包括关于故障、错误连接、断开连接和警报状态的消息。页脚部分104还可以设置有可变警报消息图标756和帮助屏幕可用按钮758。警报消息图标756被配置为对应于各种高优先级警报状态、中等优先级警报状态和低优先级警报状态转变为不同颜色，并且显示标记并且闪光，如上所述。
例如，当存在高优先级警报时，警报消息图标756可以显示红色，并且在显示带有三个感叹号的三角形的同时以指示高优先级警报状态的速率闪光。另一方面，当存在中等优先级警报时，警报消息图标756可以显示黄色，并且在显示带有两个感叹号的三角形的同时以指示中等优先级警报状态的速率闪光。当存在低优先级警报时，警报消息图标756 可以显示不闪光的青色并显示带有一个感叹号的三角形。如果同时触发了多于一个的警报，那么警报消息图标756将转变为指示当前有效的最高水平警报的状态。
帮助屏幕可用按钮758是可触摸或按压激活的按钮，每当触发一个或多个已被触发的警报时该按钮在触摸屏17上变得可用。因此，根据本公开的实施例，当存在激活的警报时，帮助屏幕可用按钮758仅为可用 (即仅显示)。当仅有单个警报已被激活时，激活帮助屏幕可用按钮758 致使页脚部分104显示如图41a所示的单个警报帮助屏幕，或者如图41b 所示，当多个警报已被触发时，显示多个报警帮助屏幕。图41a的单个警报帮助屏幕和图41b的多个警报帮助屏幕仅仅是示例性的，不应被解释为限制。
建立图形用户界面系统的机制
图形用户界面100的页眉102包括用于激活系统配置菜单界面802 的系统设置菜单按钮214，如图34a所示。系统配置菜单界面802可以具有嵌套结构，其不同于图形用户界面100不涉及建立机制并且不是嵌套结构的那些部分。换句话说，根据本公开的实施例，系统和模块配置菜单界面可以具有嵌套结构，因为它们与建立机制有关，而图形用户界面的临床操作部分具有选项卡可选择页面结构，其根本不是嵌套结构。
系统设置菜单按钮214被触摸或按压激活。通过触摸或按压激活系统设置菜单按钮214使得系统配置菜单界面802由图形用户界面100显示。系统配置菜单界面802包括加载配置按钮804、警报历史按钮806、通用设置按钮808、系统信息按钮810、外部设备按钮812、服务模式按钮814和关闭菜单按钮816。按钮804，806，808，810，812，814和816 中的每一个都可通过触摸或按压激活。
通过触摸或按压激活加载配置按钮804致使可选择的预定义图形用户界面配置的菜单820被显示在系统配置菜单界面802的显示字段818 中，如图34b所示。用户随后可以选择预定义图形用户界面配置中的一个以供图形用户界面100显示。
通过触摸或按压激活警报历史按钮806致使警报消息的日志822被显示在系统配置菜单界面802的显示区域818中，如图34c所示。警报消息的日志820包括每条消息的时间和日期，并且警报消息可以根据它们的优先级别进行颜色编码，诸如高优先级警报消息为红色，中等优先级警报消息为黄色，低优先级消息为青色，而对于未分配优先级的消息则为白色。
通过触摸或按压激活常规设置按钮808致使可选择的设置按钮的菜单824被显示在系统配置菜单界面802的显示区域818中，如图34d所示。可选择的设置按钮的菜单824可以包括针对显示亮度826、警报音量828、数据和时间设置830、屏幕锁定设置832和计时器格式设置834 的设置按钮。这些设置按钮中的每一个都是可触摸或按压激活的，以便显示对应于所选类别的可选择设置。
通过触摸或按压激活系统信息按钮810致使各种系统信息836被显示在系统配置菜单界面802的显示区域818中，如图34e所示。显示在显示字段818中的系统信息836可以包括诸如系统总时数据、系统软件修订数据、上次系统维护日期数据、下次系统维护到期数据、电池测试到期日期数据和电池更换日期数据之类的信息。
通过触摸或按压激活外部设备按钮812致使外部设备菜单838显示在系统配置菜单界面802的显示字段818中，如图34f所示。外部设备菜单838用于可用或禁用图形用户界面100和外部设备(例如加热器- 冷却器单元85或血液监控单元800)之间的通信。
通过触摸或按压激活服务模式按钮814致使指令840被显示在系统配置菜单界面802的显示区域818中，详细说明如何离开操作的临床模式以进入操作的服务模式，反之亦然。服务模式按钮814的激活还致使输入服务模式按钮842变得可用。输入服务模式按钮842是可触摸或按压激活按钮，其必须在处理器30进入维修模式之前按压至少两秒。服务模式是服务技术人员用于执行诊断和/或为处理器30提供编程更新和/ 或修订的操作模式。
为图形用户界面的模块设置机制
上面描述的各种传感器模块和非传感器模块可以配备有模块设置菜单按钮124，其是触摸屏的可触摸或按压激活按钮。激活传感器模块或非传感器模块的模块设置菜单按钮124将致使显示该模块的设置菜单界面。各种设置菜单界面如下所述。
压力传感器模块配置菜单界面
图35a示出了用于压力传感器模块152的设置菜单界面。通过触摸或按压压力传感器模块152激活模块设置菜单按钮124致使压力传感器模块配置菜单界面902由图形用户界面显示。压力传感器模块配置菜单界面902可以包括与相关联的压力传感器模块152的标题字段154相匹配的字母数字标题字段903。压力传感器配置菜单界面902包括小键盘 904，其用于向菜单902的各种设置字段906，908中输入值。压力传感器配置菜单界面902包括压力停止极限字段906、压力调节极限字段 908、警报限制按钮910、零压力按钮912、校准压力按钮914、传感器开启按钮916、传感器关闭关按钮918、泵关联按钮920、设置取消按钮922和设置激活按钮924。按钮910，912，914，916，918，920，922 和924中的每一个都可通过触摸或按压来激活。压力传感器配置菜单界面902可以可选地设置有压力显示区域926，压力显示区域926可以显示由连接到压力传感器模块152的压力传感器50测量的实际压力。
图35a的压力传感器模块配置菜单界面902被配置用于以mmHg为单位显示压力。但是，压力传感器模块配置菜单界面也可以配置为以KPa 为单位显示压力。
压力停止极限字段906和压力调节极限字段908分别用于设置压力停止极限值和压力阈值极限值，由压力传感器模块152用于激活如上所述的各种压力优先级警报状态。提供报警限制按钮910以可用和禁用压力警报限制值的设置。压力停止极限字段906、压力调节极限字段908 和报警限制按钮910分别与音频按钮928，930，932相关联。音频按钮 928，930和932分别是可触摸或按压激活按钮，其通过触摸或按压至少两秒而激活。这些按钮928，930，932用于禁用和可用与相应阈值相关联的音频警报。如图35所示，按钮928和930由压力传感器模块配置菜单界面902显示为比按钮932更暗和更灰，其指示与按钮928和930相关联的音频警报已被禁用，而与按钮932相关联的音频警报已可用。
零压力按钮912是可触摸或按压激活按钮，当通过按压并保持至少两秒而激活时，压力通道为零。校准压力按钮914是可触摸或按压激活的单个动作按钮，其在被激活时致使压力校准菜单界面936被显示为覆盖一部分压力传感器模块配置菜单界面902的弹出窗口，如图35b中所示。压力校准菜单界面936允许用户在使用零压力按钮912使压力通道调零之后校准所连接的压力传感器。压力校准菜单界面936可以配备有小键盘937，用于将目标校准压力值输入目标校准压力数据字段。压力校准菜单界面936可以包括压力显示字段940，压力显示字段940可以显示由连接到压力传感器模块152的压力传感器50测量的实际压力。压力校准菜单界面936包括设置取消按钮941和设置激活按钮942，这是两个可触摸或压力激活的单个动作按钮。激活设置取消按钮941以关闭压力校准菜单界面936而不接受对目标校准压力的任何新的改变。启动设置激活按钮942以关闭压力校准菜单界面936，同时接受并可用使用压力校准菜单界面902进行的对目标校准压力的任何新的改变。
传感器开启按钮916和传感器关闭按钮918是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。传感器开启按钮916的激活使得连接的压力传感器 50可用，传感器关闭按钮918的激活使连接的压力传感器50禁用。
泵关联按钮920是可触摸或按压激活的单个动作按钮，其在被激活时致使压力传感器泵关联菜单界面944显示为覆盖一部分压力传感器模块配置菜单界面902的弹出窗口。压力传感器泵关联菜单界面944允许用户选择心肺旁路系统1的泵并将其连接到压力传感器模块152，使得由用户激活介入按钮158将会影响连接的泵(即，相关联的泵)的操作。因此，压力传感器泵关联菜单界面944包括对应于可与压力传感器模块 152关联的泵的多个可用的单一动作泵按钮945，946，947，948，949。例如，压力传感器泵关联菜单界面944可以包括未可用的单个动作泵按钮，这些按钮与不可与压力传感器模块152相关联的那些泵(诸如除气泵(“ARP”))相关。压力传感器泵关联菜单界面944可以设置有“无”按钮，当没有泵与压力传感器模块152相关联时可以选择该按钮。当通过激活相应的泵按钮已经选择了泵时，则泵按钮显示检查图标，诸如图 35c的非限制性示例中的泵按钮945所示，其中动脉血液泵已经与压力传感器模块152相关联。
压力传感器泵关联菜单界面944包括设置取消按钮950和设置激活按钮951，其是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。激活设置取消按钮950以关闭压力传感器泵关联菜单界面944而不接受对与压力传感器模块152相关联的泵的任何新的改变。激活设置激活按钮951以关闭压力传感器泵关联菜单界面944，同时接受并可用对使用压力传感器泵关联菜单界面944所做的与压力传感器模块152相关联的泵的任何新的改变。
压力传感器模块配置菜单界面902的设置取消按钮922和设置激活按钮924是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。激活设置取消按钮 922以关闭压力传感器模块配置菜单界面902而不接受对压力传感器模块配置的任何新的改变。激活设置激活按钮924以关闭压力传感器模块配置菜单界面902，同时接受并可用使用压力传感器模块配置菜单界面902进行的对压力传感器模块配置的任何新的改变。
气泡检测传感器模块配置菜单界面
图36a示出了用于气泡检测传感器模块162的设置菜单界面。通过触摸或按压气泡检测传感器模块162激活模块设置菜单按钮124，致使气泡检测传感器模块配置菜单界面952由图形用户界面100显示。气泡检测传感器模块配置菜单界面952可包括与相关联的气泡检测传感器模块162的标题字段164匹配的字母数字标题字段953，并且其可包括字母数字气泡检测传感器类型字段954，该字母数字气泡检测传感器类型字段954指示正在使用并连接到气泡检测传感器模块162的特定类型的气泡检测传感器。气泡检测传感器模块配置菜单界面952包括设有多个气泡检测级别按钮957，958，959，960的气泡灵敏度检测阵列956以及微泡音频报警按钮962、传感器开启按钮964、传感器关闭按钮966、泵关联按钮968、设置取消按钮970和设置激活按钮972。按钮957，958， 959，960，962，964，966，968，970和972中的每一个都可通过触摸或按压来激活。
气泡灵敏度检测阵列956允许用户通过激活气泡检测级别按钮957， 958，959，960中的一个来设置相关气泡检测传感器模块162的气泡检测的警报灵敏度。每个气泡检测级别按钮957，958，959，960是都是可触摸或按压激活的单个动作按钮，其设置气泡检测传感器模块162使用的气泡检测尺寸警报阈值以激活上述的各种气泡检测优先级警报状态。气泡灵敏度检测阵列956设置警报状态，但它不改变由关联的气泡检测传感器60检测的气泡尺寸。气泡检测级别按钮957对应于最小尺寸气泡的检测警报阈值(即，最高气泡检测灵敏度)，气泡检测级别按钮960 对应于最大尺寸气泡的检测警报阈值(即，最低气泡检测灵敏度)，气泡检测级别按钮958和959设置在可使用气泡检测级别按钮957和960 设置的这些警报阈值之间的警报阈值。
提供微泡音频报警按钮962以可用和禁用微泡音频警报的设置。通过触摸或按压来激活微泡音频报警按钮962，使得音频警报的状态在可用状态和禁用状态之间跳转。例如，如果微泡音频警报被接合，则激活微泡音频警报按钮962使得音频警报脱离，并且该脱离状态由脱离图标 (即，在活动扬声器图标上的红色“X”)指示。如果微泡音频警报脱离，则激活微泡音频警报按钮962使得音频警报接合，并且该接合状态由接合图标(即，活动扬声器图标)指示。
传感器开启按钮964和传感器关闭按钮966是两个可触摸或按压激活按钮，不过传感器开启按钮964是单个动作按钮并且传感器关闭按钮 966必须被按压并保持至少两秒钟以激活。传感器开启按钮964的激活使所连接的气泡检测传感器60可用，传感器关闭按钮966的激活使所连接的气泡检测传感器60禁用。
泵关联按钮968是可触摸或按压激活的单个动作按钮，其在被激活时导致气泡传感器泵关联菜单界面974显示为覆盖一部分气泡检测传感器模块配置菜单界面952弹出窗口，如图36b所示。气泡传感器泵关联菜单界面974允许用户选择心肺旁路系统1的泵并将其连接到气泡检测传感器模块162，使得由用户激活介入按钮168将会影响连接的泵(即关联的泵)的操作。
气泡传感器泵关联菜单界面974包括对应于可与气泡检测传感器模块162相关联的泵的多个可用的单个动作泵按钮975，976，977，978， 979。气泡传感器泵关联菜单界面974可以包括未可用的单个动作泵按钮，这些按钮与不可与气泡检测传感器模块162相关联的那些泵(诸如除气泵(“ARP”))有关。气泡传感器泵关联菜单界面974可以设置有“无”按钮，当没有泵与气泡检测传感器模块162相关联时可以选择该按钮。当通过激活相应的泵按钮而选择了泵时，则泵按钮显示检查图标，如图36b的非限制性示例中的泵按钮975所示。
气泡传感器泵关联菜单界面974包括设置取消按钮980和设置激活按钮981，其是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。激活设置取消按钮980以关闭气泡传感器泵关联菜单界面974而不接受对与气泡检测传感器模块162相关联的泵的任何新的改变。激活设置激活按钮981以关闭气泡传感器泵关联菜单界面974，同时接受并可用对使用气泡传感器泵关联菜单界面974所做的与气泡检测传感器模块162相关联的泵的任何新的改变。
气泡检测传感器模块配置菜单界面952的设置取消按钮970和设置激活按钮972是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。激活设置取消按钮970以关闭气泡检测传感器模块配置菜单界面952而不接受对气泡检测传感器模块配置的任何新的改变。激活设置激活按钮972以关闭气泡检测传感器模块配置菜单界面952，同时接受并可用使用气泡检测传感器模块配置菜单界面952所做的气泡检测传感器模块配置的任何新的改变。
水平传感器模块配置菜单界面
图37a示出了用于水平传感器模块172的设置菜单界面。通过触摸或按压水平传感器模块172来激活模块设置菜单按钮124，致使水平传感器模块配置菜单界面992由图形用户界面100显示。水平传感器模块配置菜单界面992可以包括与相关联的水平传感器模块172的标题字段 174相匹配的字母数字标题字段993。水平传感器模块配置菜单界面992 包括设有调节开启按钮996和调节关闭按钮998的调节界面994。调节开启按钮996和调节关闭按钮998各自是可触摸或按压激活的按钮；然而，调节开启按钮996是单个动作按钮，并且调节关闭按钮998必须被按压并保持至少两秒以激活。调节开启按钮996的激活使得当水平传感器70检测到低水平时，通过操作相关联的除气泵39实现自动水平调节，并且调节关闭按钮998的激活使该自动水平调节机构禁用。
水平传感器模块配置菜单界面992还可以配备有包括传感器开启按钮1002和传感器关闭按钮1004的水平传感器激活界面1000。传感器开启按钮1002和传感器关闭按钮1004是都是可触摸或按压激活按钮；然而，传感器开启按钮1002是单个动作按钮，并且传感器关闭按钮1004 必须被按压并保持至少两秒以启动。传感器开启按钮1002的激活使连接的贮存器液体水平传感器70可用，传感器关闭按钮1004的激活使连接的贮存器液体水平传感器70禁用。
水平传感器模块配置菜单界面992还可以设置有泵关联按钮1006，其是可触摸或按压激活的单个动作按钮，当被激活时致使水平传感器泵关联菜单界面1012显示为覆盖一部分水平传感器模块配置菜单界面992 的弹出窗口，如图37b所示。水平传感器泵关联菜单界面1012允许用户选择心肺旁路系统1的泵并将其连接到水平传感器模块172，使得用户使介入按钮178的激活将影响关联泵的操作(即关联的泵)，其可以是血液泵37，38或除气泵39。
水平传感器泵关联菜单界面1012包括对应于可与水平传感器模块 172相关联的泵的多个可用的单个动作泵按钮1013，1014，1015，1016， 1017，1018。水平传感器泵关联菜单界面1012可以包括未可用的单个动作泵按钮，这些按钮属于那些不可与水平传感器模块172相关联的泵。水平传感器泵关联菜单界面1012可以设置有“无”按钮，当没有按钮与水平传感器模块172相关联时可以选择该按钮泵将。当通过激活相应的泵按钮来选择泵时，泵按钮显示检查图标，如图37b的非限制性示例中的泵按钮1018所示，其中与水平传感器模块172相关联的泵是除气泵。
水平传感器泵关联菜单界面1012包括设置取消按钮1019和设置激活按钮1020，其是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。设置取消按钮1019的激活关闭水平传感器泵关联菜单界面1012而不接受对与水平传感器模块172关联的泵的任何新的改变。设置激活按钮1020的激活关闭水平传感器泵关联菜单界面1012，同时接受并可用对使用水平传感器泵关联菜单界面1012所做的与水平传感器模块172关联的泵的任何新改变。
水平传感器模块配置菜单界面992还可以设置有设置取消按钮1008 和设置激活按钮1010，其是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。设置取消按钮1008的激活关闭水平传感器模块配置菜单界面992而不接受对水平传感器模块配置的任何新的改变。设置激活按钮1010的激活关闭水平传感器模块配置菜单界面992，同时接受并可用使用水平传感器模块配置菜单界面992所做的对水平传感器模块配置的任何新的改变。
温度传感器模块配置菜单界面
图38示出了用于温度传感器模块182的设置菜单界面。通过触摸或按压温度传感器模块182激活模块设置菜单按钮124，致使温度传感器模块配置菜单界面1022由图形用户界面100显示。温度传感器模块配置菜单界面1022可以包括与相关联的温度传感器模块182的标题字段184 匹配的字母数字标题字段1023。
温度传感器配置菜单界面1022包括用于将值输入到菜单1022的各种设置字段1026，1028中的小键盘1024。温度传感器配置菜单界面1022 包括温度上限字段1026、对应于上限的音频按钮1025、温度下限字段 1028、对应于下限的音频按钮1030、加热-冷却单元关联按钮1034、包括传感器开启按钮1038和传感器关闭按钮1040的温度传感器激活界面1036、以及设置取消按钮1042和设置激活按钮1044。按钮1025，1030， 1034，1038，1040，1042和1044中的每一个都可通过触摸或按压来激活。温度传感器配置菜单界面1022可以可选地设置有温度显示字段 1032，可以显示由连接到温度传感器模块182的温度传感器80测量的实际温度。
图38的温度传感器模块配置菜单界面1022被配置为用于以摄氏度为单位显示温度。但是，温度传感器模块配置菜单界面也可以配置为以华氏度为单位进行温度显示。
温度上限字段1026和温度下限字段1028分别用于设置温度传感器模块182用来激活如上所述的各种温度优先级警报状态的温度上限值和温度下限值。提供音频按钮1025以可用和禁用对应于上温度警报极限值的音频警报，提供音频按钮1030以可用和禁用对应于下温度警报极限值的音频警报。音频按钮1025是可触摸或按压激活的按钮，当按压至少两秒的时间段时激活该按钮以禁用相应的音频警报，而音频按钮1030是可触摸或按压激活的单一动作按钮。在本公开的实施例中，当其用于可用相应的音频警报时音频按钮1025被配置成单个动作按钮并且需要激活达至少两秒的时间段，以便禁用该音频警报。
加热-冷却单元关联按钮1034是可触摸或按压激活的单一动作按钮，其在被激活时致使加热-冷却单元关联菜单界面显示为覆盖一部分温度传感器模块配置菜单界面1022的弹出窗口。当温度传感器80布置成测量加热-冷却单元患者回路外部温度或心脏停博液回路外部温度、或者指定温度传感器80和加热器-冷却器单元85之间何时不存在关联关联菜单界面1022时，加热-冷却单元关联菜单界面允许用户适当地将心肺旁路系统1的加热器-冷却器单元85与温度传感器80连接。
传感器开启按钮1038是单次动作可触摸或按压激活的按钮，并且传感器关闭按钮1040是可触摸或按压激活的按钮，其必须按压至少两秒以激活。传感器开启按钮1038的激活使得连接的温度传感器80可用，传感器关闭按钮1040的激活使连接的温度传感器80禁用。
设置取消按钮1042和设置激活按钮1044是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。设置取消按钮1042的激活关闭温度传感器模块配置菜单界面1022而不接受对温度传感器模块配置的任何新的改变。设置激活按钮1044的激活关闭温度传感器模块配置菜单界面1022，同时接受并可用使用温度传感器模块配置菜单界面1022所做的对温度传感器模块配置的任何新的改变。
流量传感器模块配置菜单界面
图39a示出用于流量传感器模块192的设置菜单界面。通过触摸或按压流量传感器模块192激活模块设置菜单按钮124，使得流量传感器模块配置菜单界面1052由图形用户界面100显示。流量传感器模块配置菜单界面1052可以包括与相关联的流量传感器模块192的标题字段194 相匹配的字母数字标题字段1053。流量传感器配置菜单界面1052包括小键盘1054，其用于将值输入菜单界面1052的各种设置字段1056， 1058。流量传感器配置菜单界面1052包括流量上限字段1056、对应于上限的音频按钮1057、流量下限字段1058、对应于下限的音频按钮1060、零流量按钮1064、包括传感器开启按钮1070和传感器关闭按钮1072的流量传感器激活界面1068、泵关联按钮1066、设置取消按钮1074和设置激活按钮1076。按钮1057，1060，1064，1066，1070，1072，1074 和1076中的每一个都可通过触摸或压力来激活。压力传感器配置菜单界面1052可以可选地设置有流量显示区域1062，显示由连接到流量传感器模块192的流量传感器90测量的实际流量。
流量上限字段1056和流量下限字段1058分别用于设置流量传感器模块192用来激活如上所述的各种流量优先级警报状态的流量上限值和流量下限值。提供音频按钮1057以可用和禁用对应于上流量警报极限值的音频警报，提供音频按钮1060以可用和禁用对应于下流量警报极限值的音频警报。音频按钮1057是触摸或压力按钮，当按下至少两秒钟的时间段时激活该按钮以解除相应的音频警报，但是音频按钮1057可以被配置成单个动作按钮以便可用相应的音频警报，而下限解除按钮1060是用于可用和禁用其对应的音频警报的可触摸或按压激活的单个动作按钮。
零流量按钮1064可触摸或按压激活的按钮，当通过按压并保持至少两秒而激活时，流量传感器清零。泵关联按钮1066是可触摸或按压激活的单个动作按钮，其在被激活时致使水平传感器泵关联菜单界面1100 显示为覆盖一部分流量传感器模块配置菜单界面1052的弹出窗口，如图 39b所示。水平传感器泵关联菜单界面1100允许用户选择心肺旁路系统 1的离心泵并将其连接到流量传感器模块192。
流量传感器泵关联菜单界面1100包括对应于可与流量传感器模块 192关联的泵的多个可用的单个动作作泵按钮1101，1102，1103，1104， 1105。流量传感器泵关联菜单界面1100可以包括未可用的单个动作泵按钮，这些单按动泵按钮属于不可与流量传感器模块192相关联的那些泵。流量传感器泵关联菜单界面1100可设置有“无”按钮，当没有泵与流量传感器模块192相关联时可以选择该按钮。当通过激活相应的泵按钮已经选择了泵时，则泵按钮显示检查图标，如图39b的非限制性示例中的泵按钮1101所示，其中与水平传感器模块192相关联的泵可以是离心血液泵。
流量传感器泵关联菜单界面1100包括设置取消按钮1106和设置激活按钮1107，其是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。设置取消按钮1106的激活关闭流量传感器泵关联菜单界面1100而不接受对与流量传感器模块192相关联的泵的任何新的改变。设置激活按钮1107的激活关闭流量传感器泵关联菜单界面1100，同时接受并可用对使用流量传感器泵关联菜单界面1100所做的与流量传感器模块192相关联的泵的任何新的改变。
传感器开启按钮1070是单个动作可触摸或按压激活的按钮，并且传感器关闭按钮1072是触摸或按压激活按钮，其必须按压至少两秒以激活。传感器开启按钮1070的激活使关联流量传感器90可用，传感器关闭按钮1072的激活使关联流量传感器90禁用。
设置取消按钮1074和设置激活按钮1076是流量传感器模块配置菜单界面1052的两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。设置取消按钮 1074的激活关闭流量传感器模块配置菜单界面1052而不接受对流量传感器模块配置的任何新更改。设置激活按钮1076的激活关闭流量传感器模块配置菜单界面1052，同时接受并可用使用流量传感器模块配置菜单界面1052所做的对流量传感器模块配置的任何新的改变。
压力增量传感器模块配置菜单界面
图40示出用于压力增量传感器模块252的设置菜单界面。通过触摸或按压压力增量传感器模块252激活模块设置菜单按钮124，致使压力增量传感器模块配置菜单界面1082由图形用户界面100显示。压力增量传感器模块配置菜单界面1082可以包括与相关联的压力增量传感器模块252的标题字段254匹配的字母数字标题字段1083。压力增量传感器配置菜单界面1082包括小键盘1084，其用于将值输入到配置菜单界面 1082的各种设置字段1086，1088中。压力增量传感器配置菜单界面1082 包括压力增量上限字段1086、对应于上限的音频按钮1087、压力增量下限字段1088、对应于下限的音频按钮1090、设置取消按键1094和设置激活按钮1096。按钮1087，1090，1094和1096中的每一个都可通过触摸或按压激活。压力传感器配置菜单界面1082可以可选地设置有压力增量显示字段1092，显示从来自与压力增量传感器模块252相关联的至少两个压力传感器50的测量压力值导出的实际压力增量。
图40的压力增量传感器模块配置菜单界面1082被配置用于以 mmHg为单位显示压力增量值。不过，压力增量传感器模块配置菜单界面也可以配置为以KPa为单位显示压力增量值。
压力增量上限字段1086和压力增量下限字段1088分别用于设定压力增量传感器模块252使用的压力增量上限值和压力增量下限值，以激活如上所述的各种压力增量优先级警报状态。提供音频按钮1087以可用和禁用对应于较上压力增量报警极限值的音频报警。例如，当音频警报处于可用状态时，在音频按钮1087上持续至少两秒的触摸或按压将致使音频警报转变为禁用状态。当对应于上限的音频警报被禁用时，则对音频按钮1087的单次动作触摸或按压将致使音频警报转变回到可用状态。
提供音频按钮1090以可用和禁用对应于下压力增量报警极限值的音频报警。音频按钮1090是可触摸或按压激活的单个动作按钮，因此单次触摸或按压使音频警报在可用状态与禁用状态之间以及禁用状态与可用状态之间转换。
设置取消按钮1094和设置激活按钮1096是两个可触摸或按压激活的单个动作按钮。设置取消按钮1094的激活关闭压力增量传感器模块配置菜单界面1082而不接受对压力增量传感器模块配置的任何新的改变。设置激活按钮1096的激活关闭压力增量传感器模块配置菜单界面1082，同时接受并可用使用压力增量传感器模块配置菜单界面1082所做的对压力增量传感器模块配置的任何新的改变。
针对用户界面设置的方法实施例
根据本公开，提供了一种在以临床操作模式操作之前配置触摸屏的图形用户界面的方法，其中该方法包括以下步骤：(a)响应于第一信号，显示与触摸屏显示的图形用户界面的选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面；和(b)响应于第二信号，为与和选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限。在这种情况下，触摸屏的临床操作模式是当图形用户界面已经被配置并且被操作以显示和监控来自与多个传感器模块相关联的多个传感器的数据输入时所使用的操作模式。根据该方法的实施例，第一信号是由于激活了选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成。根据该方法的实施例，第二信号是由于激活与选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的按钮而生成。根据本公开的实施例，该方法可以进一步包括以下步骤：(c)响应于第三信号，将泵关联菜单界面覆盖在一部分选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面上，以便实现泵与选项卡式显示页面的传感器模块的选择性关联。根据本公开的实施例，该第三信号是由于激活传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的泵关联按钮而生成。
根据本公开的实施例，该方法可以包括步骤(c)，响应于第三信号，在触摸屏显示的一部分图形用户界面的非选项卡式显示页面上显示传感器模块配置菜单界面，和(d)响应于第四信号，为和与非选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限。根据本公开的实施例，该第三信号可以是由于激活非选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成。根据本公开的实施例，该第四信号可以是由于激活非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或激活按钮而生成。根据本公开的实施例，该方法可以进一步包括以下步骤：(e)响应于第五信号，将泵关联菜单界面覆盖在一部分非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面上，以便实现泵与非选项卡式显示页面的传感器模块的选择性关联。根据本公开的实施例，可以在激活传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的泵关联按钮时生成第五信号。
根据本公开的实施例，与其相应的传感器模块配置菜单界面相关联的每个传感器模块可独立地从由与压力传感器模块配置菜单界面相关联的压力传感器模块、与气泡检测传感器模块配置菜单界面关联的气泡检测传感器模块、与水平传感器模块配置菜单界面关联的水平传感器模块、与温度传感器模块配置菜单界面关联的温度传感器模块、与流量传感器关联的流量传感器模块模块配置菜单界面以及与压力增量传感器模块配置菜单界面相关联的压力增量传感器模块构成的组中选择。根据本公开的实施例，该方法可以包括激活系统配置菜单界面以便选择预定义图形用户界面配置、或者配置从由亮度和警报音量构成的组中选择的至少一个可选择的警报设置、或者显示外部设备菜单的步骤。然而，系统配置菜单界面可以配备有其它可用于配置系统的选项。
根据本公开的实施例，该方法可以包括关闭选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面以便接受并可用选项卡式的传感器模块的至少一个警报极限的步骤，和/或者它还可以包括关闭非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面以便接受和可用非选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限的步骤。
杂评
因此，根据本公开，已经描述了提供便利定制、灵活配置和模块化结构的图形用户界面，其采用直观设计，从而促进了使用的便利性和使用的安全性。同样根据本公开，已经描述了具有集成警报的图形用户界面，其在使用图形用户界面时增强了安全性。根据本公开，图形用户界面设置有各种分级设置机制，用于设置系统设置以及用于设置在至少一个非选项卡式显示页面和多个选项卡式显示页面内配置的各种传感器模块和非传感器模块。
本公开提供的前述描述仅出于说明和描述的目的而呈现，并且不被解释为以任何方式对本发明保护范围的限制。本发明的范围由所附的权利要求确定。

Claims (28)

1.一种包括图形用户界面的触摸屏，其中所述图形用户界面包括：
页眉部分；和
邻近页眉部分的中央部分，其中中央部分被分成多个节段，其中至少一个节段显示非选项卡式页面并且至少一个节段显示多个选项卡式页面，并且其中所述非选项卡式页面包括多个传感器模块，至少一个选项卡式页面包括多个传感器模块。
2.根据权利要求1所述的触摸屏，其中，非选项卡式页面的每个传感器模块从由压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、流量传感器模块、压力增量数据传感器模块和温度传感器模块构成的组中单独选择。
3.根据权利要求1所述的触摸屏，其中，非选项卡式页面包括至少一个压力传感器模块、至少一个气泡检测传感器模块和至少一个水平传感器模块。
4.根据权利要求3所述的触摸屏，其中，所述至少一个压力传感器模块、所述至少一个气泡检测传感器模块和所述至少一个水平传感器模块中的每一个能够显示从高优先级警报状态、中等优先级警报状态和低优先级警报状态中的至少两个中选择的多个警报状态。
5.根据权利要求3所述的触摸屏，其中所述至少一个压力传感器模块包括压力值数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的泵的操作被临时修改。
6.根据权利要求3所述的触摸屏，其中所述至少一个气泡检测传感器模块包括气泡检测数据字段和触摸或按压激活的重置按钮，其中气泡检测数据字段显示从气泡检测传感器获得的气泡检测数据。
7.一种在临床操作模式下操作之前配置触摸屏的图形用户界面的方法，其中所述方法包括以下步骤：
响应于第一信号，显示与触摸屏显示的图形用户界面的选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面，其中，第一信号是由于激活了选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成；
响应于第二信号，为与和选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限，其中，第二信号是由于激活选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的按钮而生成；
响应于第三信号，将泵关联菜单界面覆盖在选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的一部分上，其中泵关联菜单界面使得泵功能的选择能与选项卡式显示页面的传感器模块相关联，其中第三信号是由于激活选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成；
响应于第四信号，显示与触摸屏显示的图形用户界面的非选项卡式显示页面的一部分上的传感器模块配置菜单界面，其中，第四信号是由于激活了非选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成；
响应于第五信号，为与和非选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限，其中，第五信号是由于激活非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的按钮而生成。
8.根据权利要求7所述的方法，还包括以下步骤：
响应于第六信号，将泵关联菜单界面覆盖在非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的一部分上，其中泵关联菜单界面使泵功能的选择能与非选项卡式显示页面的传感器模块相关联，其中第六信号是由于激活非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的泵关联按钮而生成。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，与传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块是与压力传感器模块配置菜单界面相关联的压力传感器模块、或者与气泡检测传感器模块配置菜单界面相关联的气泡检测传感器模块、或者与温度传感器模块配置菜单界面相关联的温度传感器模块、或者与流量传感器模块配置菜单界面相关联的流量传感器模块、或者与压力增量传感器模块配置菜单界面相关联的压力增量传感器模块。
10.根据权利要求8所述的方法，其中，与相应的传感器模块配置菜单界面相关联的每个传感器模块独立地选自由以下构成的组：与压力传感器模块配置菜单界面相关联的压力传感器模块、与气泡检测传感器模块配置菜单界面关联的气泡检测传感器模块、与温度传感器模块配置菜单界面关联的温度传感器模块、与流量传感器模块配置菜单界面关联的流量传感器模块以及与压力增量传感器模块配置菜单界面相关联的压力增量传感器模块。
11.根据权利要求7所述的方法，还包括以下步骤：
激活系统配置菜单界面以便选择预定义图形用户界面配置、或者配置从由亮度和警报音量构成的组中选择的至少一个可选择的警报设置、或者显示外部设备菜单。
12.根据权利要求7所述的方法，还包括以下步骤：
关闭选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面以便接受选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个警报极限并使选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个警报极限可用。
13.根据权利要求7所述的方法，还包括以下步骤：
关闭非选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面，以便接受非选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限并使非选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限可用。
14.根据权利要求13所述的方法，还包括以下步骤：
关闭选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面以便接受选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限并使选项卡式显示页面的传感器模块的至少一个报警极限可用。
15.根据权利要求7所述的方法，其中触摸屏是心肺旁路机的组成部分，临床操作模式属于体外血流回路的操作。
16.一种在临床操作模式下操作之前配置触摸屏的图形用户界面的方法，其中所述方法包括以下步骤：
响应于第一信号，显示与触摸屏显示的图形用户界面的选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面；和
响应于第二信号，为与和选项卡式显示页面相关联的传感器模块配置菜单界面相关联的传感器模块设置至少一个警报极限。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，第一信号是由于激活了选项卡式显示页面的传感器模块的可触摸或按压激活的模块设置菜单按钮而生成。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，第二信号是由于激活选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的可触摸或按压激活的按钮而生成。
19.根据权利要求18所述的方法，还包括以下步骤：
响应于第三信号，将泵关联菜单界面覆盖在选项卡式显示页面的传感器模块配置菜单界面的一部分上，以便实现泵功能与选项卡式显示页面的传感器模块的选择性关联。
20.一种心肺旁路系统，包括：
处理器；
包括可定制的图形用户界面的触摸屏，图形用户界面被可操作地连接到处理器以向处理器提供用户输入并且显示与从处理器输出的一个或多个参数有关的测量数据，其中图形用户界面设置有被分成四个节段的中央部分，其中一个节段显示非选项卡式显示页面，并且三个节段显示多个选项卡式显示页面，其中每个节段能够由心肺旁路系统的操作者定制以包括选择的模块，其中所述非选项卡式显示页面包括多个传感器模块，并且至少一个选项卡式页面包括能够由心肺旁路系统的操作者定制的多个传感器模块以包括选择的模块，并且至少一个选项卡式显示页面包括多个心脏停搏模块，其中包括所述多个传感器模块的所述至少一个选项卡式显示页面以及包括所述多个心脏停搏模块的所述至少一个选项卡式显示页面位于所述中央部分的不同节段内；以及
多个传感器，其设置成测量心肺旁路系统的体外血流回路的一个或多个参数，其中所述多个传感器被可操作地连接以将与所述一个或多个参数有关的测量数据输入处理器，并且其中每个传感器连接至非选项卡式显示页面或选项卡式显示页面的传感器模块中的一个传感器模块，从而每个传感器模块所测量的数据能够由图形用户界面显示，
其中，每个选项卡式显示页面包括与其附接的连续选项卡，其中每个选项卡式显示页面能够以显示模式和覆盖模式显示，以便图形用户界面能够操作以在显示模式下同时显示非选项卡式显示页面和三个选项卡式显示页面，其中，当以显示模式显示时，所有选项卡式显示页面都可见，当以覆盖模式显示时，只有选项卡式显示页面的连续选项卡可见，其中，每个连续选项卡能够转换为警报状态，以便当相应的选项卡式显示页面以覆盖模式显示且相应选项卡式显示页面的任何传感器模块转换为警报状态时，连续选项卡转换为可视警报状态，其中，至少所述非选项卡式显示页面包括多个节段，并且所述多个节段中的至少一个节段具有用于激活模块配置菜单界面的传感器模块设置菜单按钮，所述模块配置菜单界面用于配置所述至少一个节段，以显示与正在显示的当前传感器模块不同的传感器模块有关的信息。
21.根据权利要求20所述的心肺旁路系统，其中，非选项卡式页面的每个传感器模块从由压力传感器模块、气泡检测传感器模块、水平传感器模块、流量传感器模块、压力增量数据传感器模块和温度传感器模块构成的组中单独选择。
22.根据权利要求20所述的心肺旁路系统，其中，非选项卡式页面包括至少一个压力传感器模块、至少一个气泡检测传感器模块和至少一个水平传感器模块。
23.根据权利要求22所述的心肺旁路系统，其中，所述至少一个压力传感器模块、所述至少一个气泡检测传感器模块和所述至少一个水平传感器模块中的每一个能够显示从高优先级警报状态、中等优先级警报状态和低优先级警报状态中的至少两个中选择的多个警报状态。
24.根据权利要求22所述的心肺旁路系统，其中所述至少一个气泡检测传感器模块包括气泡检测数据字段和触摸或按压激活的重置按钮，其中气泡检测数据字段显示从气泡检测传感器获得的气泡检测数据。
25.根据权利要求24所述的心肺旁路系统，其中所述至少一个压力传感器模块包括压力值数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中通过触摸或按压来激活介入按钮，使心肺旁路系统的操作被临时修改。
26.根据权利要求22所述的心肺旁路系统，其中，所述至少一个水平传感器模块包括水平数据字段和触摸或按压激活的介入按钮，其中介入按钮仅在心肺旁路系统的血液贮存器的血液水平处于或低于预定低血液水平时可用。
27.一种心肺旁路系统，包括：
处理器；和
包括可定制的图形用户界面的触摸屏，图形用户界面被可操作地连接到处理器以向处理器提供用户输入并且显示与从处理器输出的一个或多个参数有关的测量数据，其中图形用户界面设置有被分成四个节段的中央部分，其中一个节段显示非选项卡式显示页面，并且三个节段显示多个选项卡式显示页面，并且其中所述非选项卡式显示页面包括多个传感器模块，并且至少一个选项卡式页面包括多个传感器模块，
其中，每个选项卡式显示页面包括与其附接的连续选项卡，其中每个选项卡式显示页面能够以显示模式和覆盖模式显示，其中，当以显示模式显示时，所有选项卡式显示页面都可见，当以覆盖模式显示时，只有选项卡式显示页面的连续选项卡可见，其中，每个连续选项卡能够转换为警报状态，以便当相应的选项卡式显示页面以覆盖模式显示，且相应选项卡式显示页面的任何传感器模块转换为警报状态时，连续选项卡转换为可视警报状态，
其中，图形用户界面包括临床参数监控和模拟用户界面，该界面由患者监护仪选项卡式显示页面、具有模拟器小键盘配置的模拟器小键盘选项卡式显示页面和具有模拟器屏幕配置的模拟器屏幕选项卡式显示页面的组合同时显示形成，其中，当患者监护仪选项卡式显示页面、模拟器小键盘选项卡式显示页面和模拟器屏幕选项卡式显示页面在显示模式下同时显示时，患者监护仪选项卡式显示页面、模拟器小键盘选项卡式显示页面和模拟器屏幕选项卡式显示页面分别显示在中央部分的不同节段，这些选项卡式显示页面能够作为临床参数监控和模拟界面一起操作。
28.一种心肺旁路系统，包括：
处理器；
包括可定制的图形用户界面的触摸屏，图形用户界面被操作地连接到处理器以向处理器提供用户输入并且显示与从处理器输出的一个或多个参数有关的测量数据，其中图形用户界面设置有被分成四个节段的中央部分，其中一个节段显示非选项卡式显示页面，并且三个节段显示多个选项卡式显示页面，其中每个节段能够由心肺旁路系统的操作者定制以包括选择的模块，并且其中所述非选项卡式显示页面包括多个传感器模块，并且至少一个选项卡式页面包括能够由心肺旁路系统的操作者定制的多个传感器模块以包括选择的模块，并且至少一个选项卡式显示页面包括多个心脏停搏模块，其中包括所述多个传感器模块的所述至少一个选项卡式显示页面以及包括所述多个心脏停搏模块的所述至少一个选项卡式显示页面位于所述中央部分的不同节段内；以及
多个传感器，其设置成测量心肺旁路系统的体外血流回路的一个或多个参数，其中所述多个传感器被操作地连接以将与所述一个或多个参数有关的测量数据输入处理器，并且其中每个传感器连接至非选项卡式显示页面或选项卡式显示页面的传感器模块中的一个传感器模块，从而由每个传感器模块所测量的数据能够由图形用户界面显示，
临床参数监控和模拟用户界面，由四个节段中第二节段中的患者监护仪选项卡式显示页面、四个节段的第三节段中的具有模拟器小键盘配置的模拟器小键盘选项卡式显示页面、四个节段的第四节段中的具有模拟器屏幕配置的模拟器屏幕选项卡式显示页面组合同时显示而形成，其中，当患者监护仪选项卡式显示页面、模拟器小键盘选项卡式显示页面、模拟器屏幕选项卡式显示页面同时显示时，患者监护仪选项卡式显示页面、模拟器小键盘选项卡式显示页面、模拟器屏幕选项卡式显示页面能够一起操作，
其中，每个选项卡式显示页面包括与其附接的连续选项卡，其中每个选项卡式显示页面能够以显示模式和覆盖模式显示，以便图形用户界面能够操作以在显示模式下同时显示非选项卡式显示页面和三个选项卡式显示页面，其中，当以显示模式显示时，所有选项卡式显示页面都可见，当以覆盖模式显示时，只有选项卡式显示页面的连续选项卡可见，其中，每个连续选项卡能够转换为警报状态，以便当相应的选项卡式显示页面以覆盖模式显示，且相应选项卡式显示页面的任何传感器模块转换为警报状态时，连续选项卡转换为可视警报状态，以及
其中，多个选项卡式显示页面包括具有患者监护仪配置的患者监护仪选项卡式显示页面。
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