CN114763472A - 量子点、量子点组合物及含其的发光装置 - Google Patents

量子点、量子点组合物及含其的发光装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种量子点、量子点组合物及含其的发光装置。该量子点包括量子点配体，量子点配体包括a个巯基结合基团和b个羧基结合基团，a和b之和大于等于4且小于等于12，结合基团用于与量子点的表面配位，a和b均为正整数。

Description

量子点、量子点组合物及含其的发光装置
技术领域
本发明涉及量子点领域，具体而言，涉及一种量子点、量子点组合物及含其的发光装置。
背景技术
量子点的粒径一般介于1～30nm之间，由于电子和空穴被量子限域，连续的能带结构变成具有分子特性的分立能级结构，受激后可以发射荧光。量子点具有激发光谱宽且连续分布，而发射光谱窄而对称，颜色可调，光化学稳定性高，荧光寿命长等优越的荧光特性。通过控制量子点的形状、结构和尺寸，就可以方便地调节其能隙宽度、激子束缚能的大小以及激子的能量蓝移等电子状态。因此，可通过控制量子点的尺寸，得到可见光区域任意想要的光谱，且可控制半峰宽大小，得到颜色纯正的单色光，用于显示领域可大幅提高色域和颜色饱和度。
但是量子点的稳定性仍然有待提高，从而限制其进一步地产业化应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种量子点、量子点组合物及含其的发光装置，以解决现有技术中量子点组合物中量子点稳定性不足的问题。
为了解决上述技术问题，根据本申请的第一个方面，提供了一种量子点，上述量子点包括一种量子点配体，其特征在于，上述量子点配体包括a个巯基结合基团和b个羧基结合基团，a和b之和大于等于4且小于等于12，至少一部分上述结合基团用于与量子点的表面配位，a和b均为正整数。
进一步地，可溶解上述量子点的溶剂的汉森溶解度参数的SP值为8～12，其中极化项δp为2以上。
进一步地，上述a＝b或者a＝2b。
进一步地，a和b之和等于6，上述量子点配体的化学结构为：
Figure BDA0002900578650000021
其中A为上述结合基团，且各个结合基团独立地选自巯基结合基团或羧基结合基团，上述R1～R7各自独立地选自烷氧基，酯基，烷基，具有取代基的烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基组成的组中的一种；优选地，上述R1～R3连接的结合基团中至少包括一个羧基结合基团和一个巯基结合基团。
进一步地，a和b之和等于4，上述量子点配体的化学结构为：
Figure BDA0002900578650000022
其中A为上述结合基团，且各个结合基团独立地选自巯基结合基团或羧基结合基团，上述R8～R12各自独立地选自烷氧基，酯基，烷基，具有取代基的烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基组成的组中的一种；上述R8～R9连接的结合基团中包括一个羧基结合基团和一个巯基结合基团。上述化学结构式中三条线交汇处为C原子或者两条线交汇处为CH。
进一步地，上述R1～R12各自的碳原子个数小于等于10，优选地，上述R1～R12各自的碳原子个数小于等于6。
进一步地，上述烷氧基为C1～C4的烷氧基，上述酯基为C1～C4的酯基，上述烷基为C1～C4的烷基，上述具有取代基的烷基的碳主链为C1～C4的烷基。
进一步地，上述R1、R2、R3、R5、R6、R7相同；或者上述R1和R5相同，且上述R2和R6相同，且上述R3和R7相同。
进一步地，上述R8、R9、R11、R12相同；或者上述R8和R11相同，且上述R9和R12相同。
进一步地，上述取代基选自烷氧基，酯基，烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基中的一种或多种。
进一步地，上述量子点配体的分子量为200～2000。
进一步地，上述量子点配体还包括c个氨基结合基团，上述c为正整数，且c小于等于4。
根据本申请的第二个方面，提供了一种量子点组合物，上述量子点组合物包括多个量子点，上述量子点为上述任一种量子点。
根据本申请的第三个方面，提供了一种发光装置，上述发光装置包括上述的量子点组合物。
采用两种结合基团共同使用，各取所长，提升量子点稳定性和可设计性，扩展量子点适用范围。巯基结合基团在常温下对量子点配位能力强于羧基结合基团，能提高量子点在常规条件下的稳定性，且未与量子点结合的结合基团可参与到后续其他反应，比如参与高分子聚合反应，进一步提高稳定性，但巯基配体在高温条件下不稳定，羧基结合基团可以克服巯基结合基团不耐高温(如65℃以上)脱落的缺点，比如在量子点或含量子点产品使用过程中高温环境下依然能较稳定地配位于量子点表面，起到保护量子点作用。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
根据本申请的第一个方面，提供了一种量子点，该量子点包括一种量子点配体，量子点配体包括a个巯基结合基团和b个羧基结合基团，a和b之和大于等于4且小于等于12，至少一部分上述结合基团用于与量子点的表面配位，a和b均为正整数。
采用两种结合基团共同使用，各取所长，提升量子点稳定性和可设计性，扩展量子点在组合物中的适用范围。巯基结合基团在常温下对量子点配位能力强于羧基结合基团，能提高量子点在常规条件下的稳定性，且未与量子点结合的结合基团可参与到后续其他反应，比如参与高分子聚合反应，进一步提高稳定性，但巯基配体在高温条件下不稳定，羧基结合基团可以克服巯基结合基团不耐高温(如65℃以上)脱落的缺点，比如在量子点或含量子点产品使用过程中高温环境下依然能较稳定地配位于量子点表面，起到保护量子点作用。另外，如配体脱落后多结合基团的配体可以有更大概率重新和量子点配位结合，一定程度上提高了量子点的稳定性。
需要说明的是，“结合基团”指的是有结合的能力的基团，并不意味着该基团一定结合到量子点表面上，因为空间位阻等原因，不一定所有结合基团都和量子点表面连接。a和b的数量越大越可以提高量子点的稳定性，但考虑到配体合成的方便性及配体和量子点的结合能力，因此优选a和b在上述限定范围内。
在一些实施例中，a和b均大于等于2。
在一些优选的实施例中，a＝b，从而便于配体合成。在另一些优选的实施例中，a＝2b，过量的巯基可以参与聚合反应，提高量子点与聚合物的相容性，聚合物能够更牢固地包裹量子点，实现量子点配体与聚合物的化学键合，提升稳定性。
在一些实施例中，a和b之和等于6，上述量子点配体的化学结构为：
Figure BDA0002900578650000041
其中A为上述结合基团，且各个结合基团独立地选自巯基结合基团或羧基结合基团，上述R1～R7各自独立地选自烷氧基，或者酯基，或者烷基，或者具有取代基的烷基，或者硅氧烷基，或者芳香基，或者环烯烃基，或者环烷烃基，或者酰胺基，或者磷酸酯基。R1～R7可以提高量子点和聚合物的兼容性(分散稳定性)，比如酯基可以和聚酯兼容性高，烷氧基可以和环氧树脂兼容性高，烷基可以和非极性聚合物兼容性高。从而量子点在相应的聚合物中能够更加稳定。R1～R3连接的结合基团(3个A)中至少包括一个羧基结合基团和一个巯基结合基团。从而实现一个量子点同时结合有羧基和巯基基团，发挥两种结合基团在稳定性提升方面的协同作用。
在一些实施例中，a和b之和等于4，上述量子点配体的化学结构为：
Figure BDA0002900578650000042
其中A为上述结合基团，且各个结合基团独立地选自巯基结合基团或羧基结合基团，上述R8～R12各自独立地选自烷氧基，或者酯基，或者烷基，或者具有取代基的烷基，或者硅氧烷基，或者芳香基，或者环烯烃基，或者环烷烃基，或者酰胺基，或者磷酸酯基。R8～R12可以提高量子点和聚合物的兼容性(分散稳定性)，比如酯基可以和聚酯兼容性高，烷氧基可以和环氧树脂兼容性高，烷基可以和非极性聚合物兼容性高。从而量子点在相应的聚合物中能够更加稳定。在一些优选的实施例中，R8～R9连接的结合基团(2个A)中包括一个羧基结合基团和一个巯基结合基团。从而实现一个量子点可同时结合羧基和巯基基团。
在一些实施例中，上述R1～R12各自的碳原子个数小于等于10，优选地，上述R1～R12各自的碳原子个数小于等于6。在该碳原子个数范围内，量子点和配体之间配位能力更好。
在一些实施例中，上述烷氧基为C1～C4的烷氧基，上述酯基为C1～C4的酯基，上述烷基为C1～C4的烷基，上述具有取代基的烷基的碳主链为C1～C4的烷基。在该碳原子个数范围内，量子点和配体之间配位能力更好。
在一些实施例中，上述R1、R2、R3、R5、R6、R7相同。在另一些实施例中，上述R1、R5相同，上述R2、R6相同，上述R3、R7相同。从而使得量子点配体容易制备，降低配体生产成本。
在一些实施例中，上述R8、R9、R11、R12相同。在另一些实施例中，上述R8、R11相同，上述R9、R12相同。从而使得量子点配体容易制备，降低配体生产成本。
在一些实施例中，上述取代基选自烷氧基，酯基，烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基中的一种或多种。取代基进一步可以提高量子点和聚合物的兼容性(分散稳定性)，比如酯基可以和聚酯兼容性高，烷氧基可以和环氧树脂兼容性高，烷基可以和非极性聚合物兼容性高。从而量子点在相应的聚合物中能够更加稳定。
在一些实施例中，上述量子点配体的分子量为200～2000。
量子点的配体影响量子点的溶解性，在一些实施例中，可溶解上述量子点的溶剂的汉森溶解度参数的SP值为8～12，其中极化项δp为2以上。通过控制量子点的配体结构，调控量子点的溶解性，提高量子点在具体产品加工中与酯基胶水的兼容性。同时，配体与树脂基体(胶水固化后形成)相容性好，量子点能被树脂基体更好地保护，配体与基体树脂的聚合物链缠绕，量子点更稳定，不会因为量子点产品后续长期使用产生迁移。
在一些实施例中，可溶解上述量子点的溶剂的汉森溶解度参数的SP值为8～10，其中极化项δp为2～3。
在一些实施例中，可溶解上述量子点的溶剂的汉森溶解度参数的SP值为8.8～9.4，其中极化项δp为2.6～2.7。
在一些实施例中，上述量子点的溶剂为乙酸乙酯或丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)。
在一些实施例中，上述量子点不能溶解于一种汉森溶解度参数的SP值为8～9，且极化项δp为1以下的溶剂。在一些实施例中，上述量子点不能溶解于甲苯。在一些实施例中，上述量子点仅包含一种上述量子点配体。
在一些实施例中，量子点配体还包括c个氨基结合基团，c为正整数。引入氨基结合基团，可以提高量子点分散用的聚合物(及其前体)的多样性，即提高了聚合物的选择范围，对量子点的应用具有帮助作用。在一些实施例中，c小于等于12或者小于等于6或者小于等于4。
在一些实施例中，式(1)或式(2)中的A至少有一个氨基结合基团。
上述量子点可以为CdSe/ZnS、CdS/ZnS、ZnSe/ZnS、CdSe/CdS、CdTe/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdTe/CdSe/ZnS核壳型纳米晶，或是离子掺杂型ZnO纳米晶和CdZnS、CdZnSe、CdZnSeS合金型纳米晶，或者其他非Cd系的钙钛矿量子点、碳量子点、氧化锌量子点、硅量子点、锗量子点、碳量子点、PbSe量子点、PbTe量子点、PbS量子点、ZnSe量子点、CuInS2量子点、InP量子点、InAs量子点、CuZnSe量子点、ZnMnSe量子点等中的一种或至少两种组合，但不限于此。其中量子点合成参考传统合成方法，不在此详述。上述量子点的形状不限，可以为球状、片状、棒状、花状等。优选上述量子点为共价化合物，相比于离子化合物更加稳定。
在一些实施例中，上述量子点的制备方法包括，提供原始量子点溶液，将原始量子点溶液和上述量子点配体进行混合，在一定温度下进行配体交换，得到具有上述配体的上述量子点。
根据本申请的第二个方面，提供了一种量子点组合物，该量子点组合物包括多个量子点，上述量子点的配体为上述的量子点配体。
在一些实施例中，上述量子点组合物还包括聚合物前体。该聚合物前体选自N,N-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯、丙烯酸-2-乙氧基乙酯、丙烯酸-2-氰基乙酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异丁酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸四氢呋喃酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、3-(2-噻吩基)丙烯酸、3-(4-吡啶基)丙烯酸、丙烯酸3-(三甲氧硅基)丙酯、丙烯酸三异丙基硅酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、3-苯甲酰基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸苄基酯、对苯二丙烯酸、甲基丙烯酸糠酯、二甲基丙烯酸四乙二醇酯、2-噻吩丙烯酸、3-甲氧基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸二甲氨乙酯、丙烯酰胺中的一种或多种。
在一些实施例中，上述量子点组合物还包括聚合物。该聚合物可以是PMMA，或者聚苯乙烯，或者聚丙烯酸酯。在一些实施例中，上述聚合物可以为具有阻隔水氧作用的一种或多种聚合物。
在一些实施例中，上述量子点组合物中还包括扩散粒子。在一些实施例中，上述量子点组合物还包括添加剂，比如稳定剂，分散剂。
上述量子点组合物可以为固体或液体。在一些实施例中，当为固体时，上述量子点组合物为片状、或者粒状、或者球状。
在一些实施例中，将原始量子点溶液、上述量子点配体、聚合物单体混合均匀，在一定温度下完成配体交换得到混合物，然后在该混合物中加入引发剂进行固化，得到量子点组合物。
根据本申请的第三个方面，提供了一种发光装置，该发光装置包括上述的量子点组合物。该组合物具有提高的高温稳定性和蓝光光照稳定性。量子点组合物可以为固体，半固体，液体。
在一些实施例中，发光装置包括初始光源，上述量子点组合物接收到所述初始光源的光线从而实现光转换。
以下将结合实施例和对比例，进一步说明本申请的有益效果。
实施例1
量子点为申请人自制得到，方法参考CN201910418886.4，其中化学结构为CdZnSeS/ZnS核壳量子点，量子点的原始配体为TOP，量子点的平均尺寸为11nm，量子点的荧光发射半峰宽为28nm，量子点的荧光发射波长为520nm，量子点分散于甲苯中，得到量子点的甲苯溶液。
在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体I-1(100μL)，形成混合液备用。用300μL无水甲醇和150μL油胺沉淀、离心，从而提纯200μL的原始量子点的甲苯溶液(10wt％)，将提纯得到的量子点沉淀用100μL的氯仿重新分散得到量子点的氯仿溶液。随后，将量子点的氯仿溶液注入到制备的含配体的混合液形成浑浊的悬浮液。然后对该悬浮液在60℃下搅拌或超声约1小时，得到光学透明的溶液，说明表面配体已交换成功。最后将上述透明溶液控制在温度65℃的条件旋蒸，彻底除去氯仿溶剂，得到包含配体I-1的量子点甲基丙烯酸甲酯分散液。
Figure BDA0002900578650000071
用甲基丙烯酸甲酯按1:100质量比稀释上述制备的量子点甲基丙烯酸甲酯分散液，在250mL三颈烧瓶中加入稀释好的量子点甲基丙烯酸甲酯单体溶液100mL，加入引发剂过氧化二苯甲酰0.01g，通入氮气鼓泡排空反应体系中的空气并至反应结束一直保持氮气气氛，待搅拌溶解后，油浴升温至85℃反应约1hr，待体系粘稠后撤去加热装置，将反应产物导入合适的模具中，并将模具置于65℃烘箱中反应12hr，之后将烘箱温度升温至100℃继续反应12hr。结束后取出模具即可得到量子点-聚甲基丙烯酸甲酯复合物。
将上述量子点组合物研磨至所需粒径大小粉末(10～30微米)，将量子点粉末与硅胶按照1:20质量配比获得硅胶反应物B，将硅胶反应物B与紫外固化剂按1:50质量比混合，获得量子点封装胶，采用点胶工艺将量子点封装胶封装于合适大小的蓝光LED芯片上(2835芯片)，光固化量子点封装胶，以此芯片封装体进行蓝光光照稳定性测试以及65℃/95％RH、85℃等不同条件的存储和点亮测试。
实施例2
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体I-2(100μL)。
Figure BDA0002900578650000081
实施例3
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体I-3(100μL)。
Figure BDA0002900578650000082
实施例4
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体II-1(100μL)。
Figure BDA0002900578650000091
实施例5
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体II-2(100μL)。
Figure BDA0002900578650000092
实施例6
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体II-3(100μL)。
Figure BDA0002900578650000101
实施例7
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体III-1(100μL)。
Figure BDA0002900578650000102
实施例8
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体III-2(100μL)。
Figure BDA0002900578650000111
实施例9
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体III-3(100μL)。
Figure BDA0002900578650000112
实施例10
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体IV-1(100μL)。
Figure BDA0002900578650000121
实施例11
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体VII-1(100μL)。
Figure BDA0002900578650000122
实施例12
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入配体VII-2(100μL)。
Figure BDA0002900578650000131
对比例1
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的单齿量子点羧基配体V-1(如下图所示)。
Figure BDA0002900578650000132
对比例2
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的单齿量子点巯基配体V-2。
Figure BDA0002900578650000133
对比例3
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的双齿量子点羧基配体V-3。
Figure BDA0002900578650000134
对比例4
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的双齿量子点巯基配体V-4。
Figure BDA0002900578650000141
对比例5
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的多齿量子点羧基配体VI-1。
Figure BDA0002900578650000142
对比例6
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的多齿量子点巯基配体VI-2。
Figure BDA0002900578650000151
对比例7
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入100μL单一的量子点氨基配体VI-3。
Figure BDA0002900578650000152
对比例8
与实施例1的区别在于，在2mL甲基丙烯酸甲酯单体中加入单齿量子点羧基配体V-1和单齿量子点巯基配体V-2(总计100μL，摩尔比为1:1，摩尔数按结合基团计算)。
其中量子点封装胶荧光效率的检测方法为：利用上述450nm蓝色LED芯片作为背光光谱，利用积分球分别测试蓝色背光光谱和透过量子点封装胶材料的光谱，利用谱图的积分面积计算量子点发光效率。量子点封装胶荧光效率＝(量子点封装胶发射峰面积)/(蓝色背光峰面积-透过量子点封装胶未被吸收的蓝色峰面积)*100％。
量子点封装胶的稳定性均以经过特定条件储存1000小时后的荧光效率相对于量子点封装胶的初始荧光效率(刚刚制备出来马上测试的结果)的百分比表征，可以看出荧光效率的变化程度。各实施例和对比例的稳定性测试结果见下表1。
表1
Figure BDA0002900578650000161
从表1可以看出，实施例中含多个羧基、多个巯基配体的量子点在光照、高温、高湿等维度的稳定性方面显著高于对比例，实施例7和8由于配体和丙烯酸树脂匹配性略差，所以效果略差。且实施例的多结合基团的多齿配体相比于单齿配体(对比例1～2)可以进一步提高量子点的稳定性，且实施例的多齿配体相比于单一结合基团的多齿配体(对比例3～7)发挥更佳的稳定化效果，且相比于两种单一结合基团的混合物配体(对比例8)也具有更佳的稳定化效果。
量子点溶解性测试如下：
原始量子点的甲苯溶液同实施例1。
在2mL乙酸乙酯中加入各个实施例相同的配体(100μL无稀释的配体原液)，形成混合液备用。
用300μL无水甲醇和150μL油胺沉淀、离心从而提纯200μL的原始量子点的甲苯溶液(10wt％)，将提纯得到的量子点沉淀用100μL的氯仿重新分散得到量子点的氯仿溶液。
随后，将量子点的氯仿溶液注入到含配体组合物的混合液形成浑浊的悬浮液。然后对该悬浮液在60℃下搅拌或超声约1小时，得到光学透明的溶液，说明表面配体已交换成功。
最后将上述透明溶液控制在温度65℃的条件旋蒸，彻底除去氯仿和乙酸乙酯溶剂，得到包含新配体的量子点的粉体。
将0.01g量子点的粉体分别分散于10g乙酸乙酯、10g丙二醇甲醚醋酸酯、10g甲苯中，肉眼观察量子点的溶解性。具体结果参见表2。
表2
编号/溶剂 乙酸乙酯 PGMEA 甲苯
实施例1 透明 透明 浑浊+
实施例2 透明 透明 浑浊
实施例3 透明 透明 浑浊+
实施例4 透明 透明 浑浊
实施例5 透明 透明 浑浊
实施例6 透明 透明 浑浊
实施例7 透明 透明 浑浊-
实施例8 透明 透明 浑浊-
实施例9 透明 透明 浑浊-
实施例10 透明 透明 浑浊
实施例11 透明 透明 浑浊
实施例12 透明 透明 浑浊+
注：“+”代表程度重，“-”代表程度轻。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (14)

1.一种量子点，所述量子点包括一种量子点配体，其特征在于，所述量子点配体包括a个巯基结合基团和b个羧基结合基团，a和b之和大于等于4且小于等于12，至少一部分所述结合基团用于与量子点的表面配位，a和b均为正整数。
2.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，可溶解所述量子点的溶剂的汉森溶解度参数的SP值为8～12，其中极化项δp为2以上。
3.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，所述a＝b或者a＝2b。
4.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，a和b之和等于6，所述量子点配体的化学结构为：
Figure FDA0002900578640000011
其中A为所述结合基团，且各个结合基团独立地选自巯基结合基团或羧基结合基团，所述R1～R7各自独立地选自烷氧基，酯基，烷基，具有取代基的烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基组成的组中的一种；优选地，所述R1～R3连接的结合基团中至少包括一个羧基结合基团和一个巯基结合基团。
5.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，a和b之和等于4，所述量子点配体的化学结构为：
Figure FDA0002900578640000012
其中A为所述结合基团，且各个结合基团独立地选自巯基结合基团或羧基结合基团，所述R8～R12各自独立地选自烷氧基，酯基，烷基，具有取代基的烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基组成的组中的一种；所述R8～R9连接的结合基团中包括一个羧基结合基团和一个巯基结合基团。
6.根据权利要求4或5所述的量子点，其特征在于，所述R1～R12各自的碳原子个数小于等于10，优选地，所述R1～R12各自的碳原子个数小于等于6。
7.根据权利要求4或5所述的量子点，其特征在于，所述烷氧基为C1～C4的烷氧基，所述酯基为C1～C4的酯基，所述烷基为C1～C4的烷基，所述具有取代基的烷基的碳主链为C1～C4的烷基。
8.根据权利要求4所述的量子点，其特征在于，所述R1、R2、R3、R5、R6、R7相同；或者
所述R1和R5相同，且所述R2和R6相同，且所述R3和R7相同。
9.根据权利要求5所述的量子点，其特征在于，所述R8、R9、R11、R12相同；或者所述R8和R11相同，且所述R9和R12相同。
10.根据权利要求4或5所述的量子点，其特征在于，所述取代基选自烷氧基，酯基，烷基，硅氧烷基，芳香基，环烯烃基，环烷烃基，酰胺基，磷酸酯基中的一种或多种。
11.根据权利要求1～5所述的量子点，其特征在于，所述量子点配体的分子量为200～2000。
12.根据权利要求1～5所述的量子点，其特征在于，所述量子点配体还包括c个氨基结合基团，所述c为正整数，且c小于等于4。
13.一种量子点组合物，其特征在于，所述量子点组合物包括多个量子点，所述量子点为权利要求1～12所述的量子点。
14.一种发光装置，其特征在于，所述发光装置包括权利要求13所述的量子点组合物。
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