CN114737052B - 一种镁质熔剂性球团的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种镁质熔剂性球团的制造方法,包括如下步骤:1)制备球团料A;2)一次造球:将球团料A喷加雾化水造球,制备得到粒径为5±0.5mm的球核A;3)制备球团料B;4)二次造球:以球核A为制粒核心,以球团料B为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径为10±0.5mm的球核B;5)制备球团料C;6)三次造球:以球核B为制粒核心,以球团料C为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径为15±0.5mm的镁质熔剂性球团生球;7)球团焙烧:将镁质熔剂性球团生球焙烧制得镁质熔剂性球团成品。镁质熔剂性球团,其碱度由内层向外层逐渐降低,氧化镁质量分数由内层向外层逐渐提高,既可以改善球团矿冶金性能,又可以避免焙烧粘结。
Description
技术领域
本发明涉及炼铁生产技术领域,特别涉及一种镁质熔剂性球团的制造方法。
背景技术
随着高炉冶炼技术进步和操作速度加快,提高了对炉料质量的要求,酸性球团矿已不能满足现代化高炉快速操作的要求。众所周知,造球前向铁精矿中添加CaO或MgO的细粒物料(例如石灰石或白云石),可以改善球团矿的物理性能和冶金性能。生产冶金性能优良的熔剂性球团矿已成为提高球团质量的优先方向。
酸性球团和熔剂球团以二元碱度(CaO/SiO2)的大小来区分。按照美国铁矿协会的试验标准,规定碱度值大于0.6称为熔剂性球团(fluxed pellet),大于1.0称为自熔性球团。从改善我国高炉炉料结构的实际出发,应重视发展球团矿生产,尤其是熔剂性球团。当熔剂性球团碱度(CaO/SiO2)大于1.0时,焙烧温度区间要求很窄,一旦操作不当,易粘结成大块,影响熔剂性球团生产作业;这是因为球团中氧化钙含量较高,焙烧时生成的铁酸钙化合物熔点低,容易出现液相;随着温度的提高,液相量便迅速增加,过多的液相会使球团粘结,降低料层的透气性。经过长期高炉冶炼实践探索,我国生产出碱度0.9-1.2、MgO质量分数1.7%-2.5%的球团,该球团具有还原度高、膨胀率低、软熔温度区间窄等良好的冶金性能。
氧化镁是高炉冶炼不可缺少的辅料。目前,我国高炉炼铁造渣所需的MgO基本由高碱度烧结矿带入。由于氧化镁在烧结过程中阻碍Fe3O4氧化为Fe2O3,从而降低铁酸钙的形成,影响高碱度烧结矿的冷强度和还原性,也不利于烧结矿熔滴性能改善。从优化烧结矿质量和改善高炉冶炼指标出发,应尽可能地降低烧结矿的MgO含量。酸性球团矿的软熔性能较差,表现为软熔温度低,软熔带宽,阻力损失大,不利于高炉顺行和指标改善。理论研究和生产实践证明,提高酸性球团矿中MgO含量,可显著降低球团矿的还原膨胀率,改善其高温冶金性能。实现氧化镁由高碱度烧结矿向酸性球团矿转移,既达到球团矿和烧结矿的质量双赢,又增加球团矿的入炉比例,可以优化高炉炉料结构。
《东北大学材料与冶金学报》发表的“双层复合熔剂性球团的开发研究”文章中,尚策、周明顺等提出了一种新型的复合熔剂性球团工艺,该球团为双层结构球团,中心为高碱度烧结矿结构,外层为酸性多孔氧化镁质结构,采用两次造球工艺完成生球的制备,该球团矿能将烧结与球团的结构优点完美地结合到一起,有利于低温和高温的还原,避免了高碱度烧结矿低温还原粉化现象发生。
中国专利201010600752.3公布了一种镁质自熔性球团及其制备方法。其特征在于向含铁原料中外加2%-4%的镁砂和1%-2%的膨润土并充分混匀,混匀后的球团料水分为5%-10%;润磨1-8min,造球,干燥,然后在温度800℃-1000℃条件下预热,预热时间为10-20min;在温度为1180℃-1300℃条件下焙烧,焙烧时间为15-35min,制备镁质自熔性球团矿,该球团TFe≥59%,MgO>2%,三元碱度>0.8。该专利制成球团矿的低温还原粉化率、还原膨胀性、软熔滴落性和高温还原性等冶金性能均有较大改善,但该方法没有很好解决高碱度球团的粘结性问题,且忽略了球团碱度变化后焙烧制度的改变。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种镁质熔剂性球团的制造方法,该方法所生产球团碱度和焙烧助剂配比由内层向外层逐渐递减,赤铁矿和镁质熔剂配比由内层向外层逐渐增加,可以避免镁质熔剂性球团焙烧粘结,大幅度提高镁质熔剂性球团的冶金性能。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种镁质熔剂性球团的制造方法,包括如下步骤:
1)制备球团料A:铁精矿Ⅰ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料A,向混合料A中添加消石灰及水形成球团料A,球团料A的碱度为1.8-2.1;球团料A的MgO质量分数为0.3%-0.7%;所述混合料A中铁精矿Ⅰ质量分数为90%-94%,粘结剂质量分数为0.7%-2%,镁质熔剂质量分数2%-4%,焙烧助剂质量分数3%-4%;铁精矿Ⅰ包括赤铁精矿和磁铁精矿,其中赤铁精矿质量分数为40%-50%,磁铁精矿质量分数为50%-60%;
2)一次造球:将球团料A喷加雾化水造球,制备得到粒径为5±0.5mm的球核A;
3)制备球团料B:铁精矿Ⅱ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料B,向混合料B中添加消石灰及水形成球团料B,球团料B的碱度为1.1-1.4;球团料B的MgO质量分数为0.8%-1.2%;所述混合料B中铁精矿Ⅱ质量分数为89%-93%,粘结剂质量分数为0.7%-2%,镁质熔剂质量分数4%-6%,焙烧助剂质量分数2%-3%;铁精矿Ⅱ包括赤铁精矿和磁铁精矿,其中赤铁精矿质量分数为60%-70%,磁铁精矿质量分数为30%-40%;
4)二次造球:以球核A为制粒核心,以球团料B为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径为10±0.5mm的球核B;
5)制备球团料C:铁精矿Ⅲ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料C,向混合料C中添加消石灰及水形成球团料C,球团料C的碱度为0.2-0.7;球团料C的MgO质量分数为1.3%-1.7%;所述混合料C中铁精矿Ⅲ质量分数为88%-92%,粘结剂质量分数为0.7%-2%,镁质熔剂质量分数6%-8%,焙烧助剂质量分数1%-2%;铁精矿Ⅲ包括赤铁精矿和磁铁精矿,其中赤铁精矿质量分数为70%-80%,磁铁精矿质量分数为20%-30%;
6)三次造球:以球核B为制粒核心,以球团料C为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径为15±0.5mm的镁质熔剂性球团生球;
7)球团焙烧:将镁质熔剂性球团生球焙烧制得镁质熔剂性球团成品;
步骤1)、3)及5)中焙烧助剂为高铁酸钙、高铁酸钾和高铁酸钠的一种或两种的组合。
所述磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,粒度小于200目的质量分数大于90%。
所述粘结剂为膨润土、羧甲基纤维素钠和腐殖酸钠的一种或两种的组合。
所述镁质熔剂为镁石粉、轻烧镁石粉和轻烧白云石粉的一种或两种的组合。
所述球团料A、球团料B和球团料C,其水分质量分数为8%-9%。
步骤7)焙烧采用带式焙烧机,焙烧参数如下:
鼓风干燥段参数:温度为200-250℃,时间为4-6min,风速2-3m/s;
抽风干燥段参数:温度为260-330℃,时间为3-5min,风速1.2-2m/s;
预热段参数:温度为700-900℃,时间为3-5min,风速1.2-1.8m/s;
焙烧段参数:温度为1220-1270℃,时间为6-10min,风速1.2-1.8m/s;
均热段参数:温度为800-1000℃,时间为3-5min,风速1.2-1.8m/s;
冷却一段参数:温度为700-800℃,时间为9-11min,风速1.5-2.0m/s;
冷却二段参数:温度为250-350℃,时间为3-5min,风速1.8-2.5m/s。
与现有的技术相比,本发明的有益效果是:
(1)本发明在镁质熔剂性球团中配加高铁酸盐焙烧助剂,并且配比由内层向外层逐渐降低,既可以改善球团矿冶金性能,又可以增加赤铁矿配比,缩球团短焙烧时间。
(2)本发明所生产镁质熔剂性球团,其碱度由内层向外层逐渐降低,氧化镁质量分数由内层向外层逐渐提高,既可以改善球团块矿冶金性能,又可以避免焙烧粘结。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明:
以下实施例对本发明进行详细描述。这些实施例仅是对本发明的最佳实施方案进行描述,并不对本发明的范围进行限制。
实施例1
一种镁质熔剂性球团的制造方法,包括:
1)铁精矿Ⅰ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料A,铁精矿Ⅰ由赤铁精矿和磁铁精矿组成,其中赤铁精矿质量分数为40%,磁铁精矿质量分数为60%;粘结剂为膨润土,镁质熔剂为轻烧白云石粉;焙烧助剂为高铁酸钙;磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,粒度小于200目的大于90%;
混合料A中铁精矿Ⅰ质量分数为93%,粘结剂质量分数为1%,镁质熔剂质量分数为2.2%,焙烧助剂质量分数为3.8%。向混合料A中添加消石灰,加水形成球团料A,使球团料A的碱度为2.05;球团料A的MgO质量分数为0.4%;球团料A的水分质量分数为8.2%。
2)将球团料A喷加雾化水造球,制备得到粒径5±0.5mm的球核A。
3)铁精矿Ⅱ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料B,铁精矿Ⅱ由赤铁精矿和磁铁精矿组成,其中赤铁精矿质量分数为60%,磁铁精矿质量分数为40%;粘结剂为腐殖酸钠,镁质熔剂为轻烧镁石粉;焙烧助剂为高铁酸钙;磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,其粒度小于200目的大于90%;
混合料B中铁精矿Ⅱ质量分数为91%,粘结剂质量分数为1.2%,镁质熔剂质量分数为5.4%,焙烧助剂质量分数为2.4%。向混合料中B添加消石灰,加水形成球团料B,球团料B的碱度为1.35;球团料B的MgO质量分数为1.0%;球团料B的水分质量分数为8.7%。
4)以球核A为制粒核心,充分混匀的球团料B为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径10±0.5mm的球核B。
5)铁精矿Ⅲ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料C,铁精矿Ⅲ由赤铁精矿和磁铁精矿组成,其中赤铁精矿质量分数为70%,磁铁精矿质量分数为30%;粘结剂为羧甲基纤维素钠和膨润土的混合,镁质熔剂为轻烧镁石粉;焙烧助剂为高铁酸钙;磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,粒度小于200目的大于90%;
混合料C中铁精矿Ⅲ质量分数为89.8%,粘结剂质量分数为1.5%,镁质熔剂质量分数7.5%,焙烧助剂质量分数1.2%。向混合料C中添加消石灰,加水形成球团料C,球团料C的碱度为0.6;球团料C的MgO质量分数为1.6%;球团料C的水分质量分数为8.6%。
6)以球核B为制粒核心,充分混匀的球团料C为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径15±0.5mm的镁质熔剂性球团生球。
7)将镁质熔剂性球团生球经由带式焙烧机焙烧,制得1#镁质熔剂性球团,焙烧参数为:(1)鼓风干燥段参数,温度为210℃,时间为4.5min,风速2.2m/s;(2)抽风干燥段参数,温度为280℃,时间为4min,风速1.5m/s;(3)预热段参数,温度为780℃,时间为5min,风速1.6m/s;(4)焙烧段参数,温度为1240℃,时间为8.5min,风速1.4m/s;(5)均热段参数,温度为950℃,时间为4.5min,风速1.4m/s;(6)冷却一段参数,温度为720℃,时间为9.5min,风速2.0m/s;(7)冷却二段参数,温度为260℃,时间为3.5min,风速2m/s。
1#镁质熔剂性球团高温冶金性能改善:球团熔滴区间变窄,由132℃降低为105℃;球团还原度由72.86%提高到80.96%,膨胀率由16.4%降低到11.3%,低温还原粉化率由85.6%提高到94.5%;球团抗压强度和转鼓强度分别由2414N/球和86.9%提高到3045N/球和96.8%。(见表1)。
实施例2
一种镁质熔剂性球团的制造方法,包括:
1)铁精矿Ⅰ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料A,铁精矿Ⅰ由赤铁精矿和磁铁精矿组成,其中赤铁精矿质量分数为45%,磁铁精矿质量分数为55%;粘结剂为腐殖酸钠和膨润土的混合,镁质熔剂为镁石粉;焙烧助剂为高铁酸钠;磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,其粒度小于200目的大于90%。
混合料A中铁精矿Ⅰ质量分数为91.8%,粘结剂质量分数为1.6%,镁质熔剂质量分数3.4%,焙烧助剂质量分数3.2%。向混合料A中添加消石灰,加水形成球团料A,球团料A的碱度为1.95;球团料A的MgO质量分数为0.6%;球团料A的水分质量分数为8.6%。
2)将球团料A喷加雾化水造球,制备得到粒径5±0.5mm的球核A。
3)铁精矿Ⅱ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料B,铁精矿Ⅱ由赤铁精矿和磁铁精矿组成,其中赤铁精矿质量分数为65%,磁铁精矿质量分数为35%;粘结剂为羧甲基纤维素钠,镁质熔剂为轻烧镁石粉;焙烧助剂为高铁酸钙和高铁酸钾的混合;磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,其粒度小于200目的大于90%。
混合料B中铁精矿Ⅱ质量分数为90.2%,粘结剂质量分数为1.4%,镁质熔剂质量分数5.8%,焙烧助剂质量分数2.6%。向混合料B中添加消石灰,加水形成球团料B,使球团料B的碱度为1.25;球团料B的MgO质量分数为1.1%;球团料B的水分质量分数为8.4%。
4)以球核A为制粒核心,充分混匀的球团料B为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到10±0.5mm的球核B。
5)铁精矿Ⅲ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料C,铁精矿Ⅲ由赤铁精矿和磁铁精矿组成,其中赤铁精矿质量分数为75%,磁铁精矿质量分数为25%;粘结剂为羧甲基纤维素钠和膨润土的混合,镁质熔剂为镁石粉;焙烧助剂为高铁酸钙;磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,其粒度小于200目的大于90%。
混合料C中铁精矿质量分数为89.6%,粘结剂质量分数为1.8%,镁质熔剂质量分数7.2%,焙烧助剂质量分数1.4%。向混合料C中添加消石灰,水形成球团料C,使球团料C的碱度为0.4;球团料C的MgO质量分数为1.5%;球团料C的水分质量分数为8.2%。
6)以球核B为制粒核心,充分混匀的球团料C为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到15±0.5mm的镁质熔剂性球团生球。
7)将镁质熔剂性球团生球经由带式焙烧机焙烧,制得2#镁质熔剂性球团,焙烧参数为:(1)鼓风干燥段参数,温度为240℃,时间为5.5min,风速2.6m/s;(2)抽风干燥段参数,温度为320℃,时间为4min,风速1.6m/s;(3)预热段参数,温度为820℃,时间为4min,风速1.4m/s;(4)焙烧段参数,温度为1260℃,时间为6.5min,风速1.4m/s;(5)均热段参数,温度为850℃,时间为4.5min,风速1.6m/s;(6)冷却一段参数,温度为760℃,时间为11min,风速2.0m/s;(7)冷却二段参数,温度为310℃,时间为5min,风速2.4m/s。
2#镁质熔剂性球团高温冶金性能改善:球团熔滴区间变窄,由132℃降低为101℃;球团还原度由72.86%提高到81.28%;膨胀率由16.4%降低到10.5%;低温还原粉化率由85.6%提高到95.2%;球团抗压强度和转鼓强度分别由2414N/球和86.9%提高到3068N/球和97.6%。(见表1)
表1镁质熔剂性球团冶金性能
Claims (6)
1.一种镁质熔剂性球团的制造方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)制备球团料A:铁精矿Ⅰ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料A,向混合料A中添加消石灰及水形成球团料A,球团料A的碱度为1.8-2.1;球团料A的MgO质量分数为0.3%-0.7%;所述混合料A中铁精矿Ⅰ质量分数为90%-94%,粘结剂质量分数为0.7%-2%,镁质熔剂质量分数2%-4%,焙烧助剂质量分数3%-4%;铁精矿Ⅰ包括赤铁精矿和磁铁精矿,其中赤铁精矿质量分数为40%-50%,磁铁精矿质量分数为50%-60%;
2)一次造球:将球团料A喷加雾化水造球,制备得到粒径为5±0.5mm的球核A;
3)制备球团料B:铁精矿Ⅱ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料B,向混合料B中添加消石灰及水形成球团料B,球团料B的碱度为1.1-1.4;球团料B的MgO质量分数为0.8%-1.2%;所述混合料B中铁精矿Ⅱ质量分数为89%-93%,粘结剂质量分数为0.7%-2%,镁质熔剂质量分数4%-6%,焙烧助剂质量分数2%-3%;铁精矿Ⅱ包括赤铁精矿和磁铁精矿,其中赤铁精矿质量分数为60%-70%,磁铁精矿质量分数为30%-40%;
4)二次造球:以球核A为制粒核心,以球团料B为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径为10±0.5mm的球核B;
5)制备球团料C:铁精矿Ⅲ、粘结剂、镁质熔剂和焙烧助剂组成混合料C,向混合料C中添加消石灰及水形成球团料C,球团料C的碱度为0.2-0.7;球团料C的MgO质量分数为1.3%-1.7%;所述混合料C中铁精矿Ⅲ质量分数为88%-92%,粘结剂质量分数为0.7%-2%,镁质熔剂质量分数6%-8%,焙烧助剂质量分数1%-2%;铁精矿Ⅲ包括赤铁精矿和磁铁精矿,其中赤铁精矿质量分数为70%-80%,磁铁精矿质量分数为20%-30%;
6)三次造球:以球核B为制粒核心,以球团料C为粘附粉,喷加雾化水造球,制备得到粒径为15±0.5mm的镁质熔剂性球团生球;
7)球团焙烧:将镁质熔剂性球团生球焙烧制得镁质熔剂性球团成品;焙烧参数为:
鼓风干燥段参数:温度为200-250℃,时间为4-6min,风速2-3m/s;
抽风干燥段参数:温度为260-330℃,时间为3-5min,风速1.2-2m/s;
预热段参数:温度为700-820℃,时间为3-5min,风速1.2-1.8m/s;
焙烧段参数:温度为1220-1260℃,时间为6-10min,风速1.2-1.8m/s;
均热段参数:温度为800-1000℃,时间为3-5min,风速1.2-1.8m/s;
冷却一段参数:温度为700-800℃,时间为9-11min,风速1.5-2.0m/s;
冷却二段参数:温度为250-350℃,时间为3-5min,风速1.8-2.5m/s;
步骤1)、3)及5)中焙烧助剂为高铁酸钙、高铁酸钾和高铁酸钠的一种或两种的组合。
2.根据权利要求1所述的一种镁质熔剂性球团的制造方法,其特征在于,所述磁铁精矿、赤铁精矿、镁质熔剂和消石灰,粒度小于200目的质量分数大于90%。
3.根据权利要求1所述的一种镁质熔剂性球团的制造方法,其特征在于,所述粘结剂为膨润土、羧甲基纤维素钠和腐殖酸钠的一种或两种的组合。
4.根据权利要求1所述的一种镁质熔剂性球团的制造方法,其特征在于,所述镁质熔剂为镁石粉、轻烧镁石粉和轻烧白云石粉的一种或两种的组合。
5.根据权利要求1所述的一种镁质熔剂性球团的制造方法,其特征在于,所述球团料A、球团料B和球团料C,其水分质量分数为8%-9%。
6.根据权利要求1所述的一种镁质熔剂性球团的制造方法,其特征在于,步骤7)焙烧采用带式焙烧机。
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张玉柱等.铁矿粉造块理论与实践.冶金工业出版社,2012,第92页. * |
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