CN114689783B - 一种苓桂术甘汤冻干粉快速薄层鉴别方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种苓桂术甘汤冻干粉快速薄层鉴别方法，包括以下步骤：取苓桂术甘汤冻干粉，加三氯甲烷‑甲醇的混合液，超声处理，过滤，蒸干，残渣加甲醇，即得供试品溶液；再取茯苓对照药材，同法制成对照药材溶液；另取肉桂酸、白术内酯Ⅱ和甘草苷对照品加甲醇制成对照品溶液；吸取对照药材溶液，肉桂酸对照品溶液，白术内酯Ⅱ对照品溶液，供试品色谱中，在与肉桂酸对照品色谱及茯苓对照药材相应的位置上，应显相同颜色的斑点；在供试品色谱中，在与白术内酯Ⅱ对照品色谱相应的位置上，紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点；吸取甘草苷对照品溶液和供试品溶液，供试品色谱中，在与甘草苷对照品色谱相应的位置上，紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。
Description
技术领域
本发明属于中药检测技术领域，具体涉及一种苓桂术甘汤冻干粉快速薄层鉴别方法。
背景技术
苓桂术甘汤是由茯苓、桂枝、白术、甘草(炙)四味药组成。具有温阳化饮，健脾利湿之功效。临床常用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘、心源性水肿、慢性肾小球肾炎水肿、梅尼埃病、神经官能症等属水饮停于中焦者。薄层鉴别具有经济、快速、多成分指标反映等优点，在中药复方制剂大量应用，但复方制剂薄层鉴别操作仍较为繁琐、复杂，并且鉴别增订率也不高。以2020版《中国药典》一部收载的 “一清颗粒”为例，全方由3味药组成，制备3种供试品溶液，采用3张薄层板在3种展开剂条件下完成，在样品制备、薄层展开剂配置、展开时间、显色时间等上花费时间颇长，且耗时耗力。如何快速实现更少的时间、更快速的方法实现多药味的鉴别，对复方制剂在全成分反映、推进中药检测效率及节约成本，具有重要的工作意义。且目前在文献报道上暂无薄层鉴别方法，为了确保其质量，对其薄层鉴别进行了研究。
发明内容
为解决前述问题，本发明内容主要是针对这一经方，通过一个样品制备方式，在2张薄层板通过展开剂的不同组合及3种显视条件下，同时鉴别了4味药材，各斑点显视清晰，方法快速简单。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种苓桂术甘汤冻干粉快速薄层鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）、取苓桂术甘汤冻干粉2g，加4：1的三氯甲烷-甲醇的混合液25mL，超声处理30min，过滤，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，即得供试品溶液；再取茯苓对照药材1g，同法制成对照药材溶液；另取肉桂酸、白术内酯Ⅱ和甘草苷对照品适量，分别加甲醇制成1mg/mL的对照品溶液；
（2）、吸取对照药材溶液15μL，肉桂酸对照品溶液2μL，白术内酯Ⅱ对照品溶液10μL，按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以20：5：0.5的甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯254nm下验视，供试品色谱中，在与肉桂酸对照品色谱及茯苓对照药材相应的位置上，应显相同颜色的斑点（参见图17）；
（3）、再将薄层板喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热，在供试品色谱中，在与白术内酯Ⅱ对照品色谱相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点（参见图18）；
（4）、按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，吸取甘草苷对照品溶液5μL和供试品溶液10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以15：1：1：2的乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与甘草苷对照品相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点（参见图19）。
优选的，所述步骤（2）和步骤（4）展开时展距为10-15cm。
本技术方案的有益效果如下：
（1）本发明用简单、快捷、方便的方法得到供试品溶液及对照药材溶液，以同一供试品制备溶液，在2块薄层板上，3种显视条件下，实现了4味药材的鉴别；各斑点显视清晰，层次分明，又互不干扰。并且完成所有鉴别只需2g样品，并且提取溶剂与展开剂所用溶剂共需约69.5mL，时间需约2小时，既节约了样品成本又提高了时间效率，方法简单、快捷，并且还未见相同报道。
（2）本发明以20：5：0.5的甲苯-乙酸乙酯-甲酸展开剂，开展了茯苓、桂枝、白术3种药材的鉴别，展开后，在254nm条件下，样品与茯苓对照药材、肉桂酸对照品显相同颜色的斑点；并喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热，在365nm条件下，样品与白术内酯Ⅱ显相同颜色的斑点。一个复方制剂，不需其他复杂处理，只用甲醇与氯仿混合溶液溶解，就可同时鉴别出3种成分，具有创新性及实用性。
（3）本发明以15：1：1：2的乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水为展开剂，展开甘草，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热，在365nm条件下，样品与甘草苷显相同颜色的斑点。并且与药典甘草薄层相比，该方法的供试品制备方法更简单，对照品与样品更容易出点，更易鉴别出甘草。
（4）本次发明首次提出苓桂术甘汤薄层鉴别方法，并与传统薄层鉴别相比，不但可以实现制剂中全部药味的鉴别，还所需样品及试剂、时间都较少，方法简单快捷，成本低，效率高，并对生产上节约了成本，提高了效率。
附图说明
图1为茯苓、桂枝专属性试验，1.缺茯苓阴性对照溶液，2.茯苓对照药材，3.供试品，4.缺白术阴性对照溶液 ，5. 白术内酯Ⅱ，6.供试品，7.肉桂酸，8. 缺桂枝阴性对照溶液；
图2为白术专属性试验，1.缺茯苓阴性对照溶液，2.茯苓对照药材，3.供试品，4.缺白术阴性对照溶液 ，5. 白术内酯Ⅱ，6.供试品，7.肉桂酸，8. 缺桂枝阴性对照溶液；
图3为甘草专属性试验，1.缺甘草阴性对照溶液，2.甘草苷，3.供试品；
图4为茯苓不同进样量试验，1-5依次为茯苓对照药材2、5、10、15、20μL，6-10依次为供试品2、4、5、10、15μL；
图5为白术内酯Ⅱ不同进样量试验，1-5依次为白术内酯Ⅱ2、4、5、10、15μL ，6-10依次为供试品2、4、5、10、15μL；
图6为肉桂酸不同进样量试验，1-5依次为肉桂酸2、4、5、10、15μL ，6-10依次为供试品2、4、5、10、15μL；
图7为甘草不同进样量试验，1-5依次为甘草苷2、4、5、10、15μL，6-10依次为供试品2、4、5、10、15μL；
图8为紫外光灯254下使用思利达硅胶GF254板时茯苓、肉桂酸和白术内酯Ⅱ薄层色谱图，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸 ，5白术内酯Ⅱ；
图9为紫外光灯254下使用青岛海洋硅胶GF254板时茯苓、肉桂酸和白术内酯Ⅱ薄层色谱图，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸 ，5白术内酯Ⅱ；
图10为紫外光灯254下使用默克板GF254板时茯苓、肉桂酸和白术内酯Ⅱ薄层色谱图，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸 ，5白术内酯Ⅱ；
图11为紫外光灯365下使用思利达硅胶GF254板时茯苓、肉桂酸和白术内酯Ⅱ薄层色谱图，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸 ，5白术内酯Ⅱ；
图12为紫外光灯365下使用青岛海洋硅胶GF254板时茯苓、肉桂酸和白术内酯Ⅱ薄层色谱图，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸 ，5白术内酯Ⅱ；
图13为紫外光灯365下使用默克板GF254板时茯苓、肉桂酸和白术内酯Ⅱ薄层色谱图，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸 ，5白术内酯Ⅱ；
图14为紫外光灯365下使用思利达硅胶G板时甘草苷薄层色谱图，1.甘草苷，2.供试品；
图15为紫外光灯365下使用青岛海洋硅胶G板时甘草苷薄层色谱图，1.甘草苷，2.供试品；
图16为紫外光灯365下使用默克硅胶G板时甘草苷薄层色谱图，1.甘草苷，2.供试品；
图17为桂枝茯苓验证，1.茯苓对照药材 ，2/4:供试品3肉桂酸 ，5.白术内酯Ⅱ；
图18为白术验证，1.茯苓对照药材，2/4:供试品3肉桂酸， 5.白术内酯Ⅱ；
图19为甘草验证，1.甘草苷，2-6.供试品。
具体实施方式
以下实施例涉及的试验仪器及材料如下（%均以质量浓度计）：
半自动薄层点样仪：CAMAG Lionmat-5；
薄层成像系统：CAMAG TLC VisuaLizer；
超纯水机：细胞型1810A（上海摩勒科学仪器有限公司）；
电子天平：ME204E/02、XP26（梅特勒-托利多仪器有限公司）；
超声波清洗器：KQ5200DB型（600W，40KHz；昆山市超声仪器有限公司）；
硅胶G薄层板/硅胶GF254薄层板：青岛海洋化工厂分厂、天津思利达科技有限公司、默克公司；
试药：甲醇、甲苯、甲酸、乙酸乙酯、冰乙酸、三氯甲烷等化学试剂均为分析纯。
茯苓（批号：010145-1912001）；
桂枝（批号：010182-2008001）；
白术（批号：010022-1905001）；
炙甘草（批号：010154-1901001）；
5批苓桂术甘汤（LGZGTBT01、LGZGTBT02、LGZGTBT03、LGZGTBT04、LGZGTBT05）
肉桂酸（中国食品药品检定研究院，批号：110786-201604，含量以98.8%计）；
甘草苷（中国食品药品检定研究院，批号：111610-201908，含量以95.0%计）；
白术内酯Ⅱ（中国食品药品检定研究院，批号：111978-201501，含量以99.9%计）。
实施例1
苓桂术甘汤的制备如下：
苓桂术甘汤，茯苓55g、桂枝41g、白术27g、炙甘草27g，加水提取，过滤，收集药液，采用真空冷冻干燥机冻干，得到冻干粉。
取苓桂术甘汤冻干粉2g，加4：1的三氯甲烷-甲醇的混合液25mL，超声处理30min，过滤，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，即得供试品溶液；再取茯苓对照药材1g，同法制成对照药材溶液；另取肉桂酸和白术内酯Ⅱ各2mg，分别加甲醇制成1mg/mL的对照品溶液；吸取对照药材溶液15μL，肉桂酸对照品溶液2μL，白术内酯Ⅱ对照品溶液10μL，按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以20：5：0.5的甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置于紫外灯254nm下验视，供试品色谱中，在与肉桂酸对照品色谱及茯苓对照药材相应的位置上，应显相同颜色的斑点（参见图14）；再将薄层板喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热，在供试品色谱中，在与白术内酯Ⅱ对照品色谱相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点（参见图15）；按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，吸取甘草苷对照品溶液5μL和供试品溶液10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以15：1：1：2的乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与甘草苷对照品相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点（参见图16）。
实施例2
苓桂术甘汤的制备如下：
苓桂术甘汤，茯苓55g、桂枝41g、白术27g、炙甘草27g，加水提取，过滤，收集药液，采用真空冷冻干燥机冻干，得到冻干粉。
取苓桂术甘汤冻干粉2g，加4：1的三氯甲烷-甲醇的混合液25mL，超声处理30min，过滤，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，即得供试品溶液；再取茯苓对照药材1g，同法制成对照药材溶液；另取肉桂酸和白术内酯Ⅱ各2mg，分别加甲醇制成1mg/mL的对照品溶液；吸取对照药材溶液15μL，肉桂酸对照品溶液2μL，白术内酯Ⅱ对照品溶液10μL，按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以20：5：0.5的甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，置于紫外灯254nm下验视，供试品色谱中，在与肉桂酸对照品色谱及茯苓对照药材相应的位置上，应显相同颜色的斑点（参见图14）；再将薄层板喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热，在供试品色谱中，在与白术内酯Ⅱ对照品色谱相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点（参见图15）；按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，吸取甘草苷对照品溶液5μL和供试品溶液10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以15：1：1：2的乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与甘草苷对照品相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点（参见图16）。
实施例3
专属性考察
以实施例1所述的供试品与对照药材，对照品为对象，并按照相同制备方式，分别制备缺阴性对照，结果表明该方法适用，如图1-图3所示。
实施例4
点样量考察
以实施例1所述的供试品与对照药材，对照品为对象，比较样品及对照品点样量2、4、5、10、15μL，对照药材点样量2、5、10、15、20μL所的薄层图，结果表明，茯苓对照药材15μL、白术内酯Ⅱ10μL、肉桂酸2μL、甘草苷5μL、供试品10μL的点样量能够清晰、准确的鉴别，故选择茯苓对照药材、白术内酯Ⅱ、肉桂酸、甘草苷和供试品的点样量分别为15μL、10μL、2μL、5μL、 10μL，如图4-图7所示。
实施例5
不同厂家薄层板考察
以实施例1所述的供试品与对照药材，对照品为对象，考察3家不同厂家薄层板，结果表明3家厂家都适用，如图8-图13所示。
实施例6
多批次苓桂术甘汤验证考察
以实施例1所述的供试品与对照药材，对照品为对象，考察5批苓桂术甘汤。参见图14-16所示。
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种苓桂术甘汤冻干粉快速薄层鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）、取苓桂术甘汤冻干粉2g，加4：1的三氯甲烷-甲醇的混合液25mL，超声处理30min，过滤，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，即得供试品溶液；再取茯苓对照药材1g，同法制成对照药材溶液；另取肉桂酸、白术内酯Ⅱ和甘草苷对照品适量，分别加甲醇制成1mg/mL的对照品溶液；
（2）、吸取茯苓对照药材溶液15μL，肉桂酸对照品溶液2μL，白术内酯Ⅱ对照品溶液10μL，按照2015年版通则0502薄层色谱法试验，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以20：5：0.5的甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯254nm下验视，供试品色谱中，在与肉桂酸对照品色谱及茯苓对照药材相应的位置上，应显相同颜色的斑点；
（3）、再将薄层板喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热，在供试品色谱中，在与白术内酯Ⅱ对照品色谱相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点；
（4）、另吸取甘草苷对照品溶液5μL和供试品溶液10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以15：1：1：2的乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与甘草苷对照品相应的位置上，紫外光灯365nm下显相同颜色的荧光斑点。
2.如权利要求1所述的一种苓桂术甘汤冻干粉快速薄层鉴别方法，其特征在于：所述步骤（2）和步骤（4）展开时展距为10-15cm。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008019588A1 (fr) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Xiamen Guilong Investment Management Co., Ltd | Préparation de médecine chinoise traitant la dépression et la neurasthénie; et son procédé d'élaboration |
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| CN108956842A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-07 | 河北中医学院 | 一种当归建中汤冻干粉全味药材的快速薄层鉴别方法 |
| AU2020101360A4 (en) * | 2019-07-17 | 2020-08-20 | Changchun University Of Chinese Medicine | Detection method for mold contamination in traditional chinese medicinal material |
| CN112083099A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-15 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 苓桂术甘汤物质基准的制备工艺及其质量控制方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008019588A1 (fr) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Xiamen Guilong Investment Management Co., Ltd | Préparation de médecine chinoise traitant la dépression et la neurasthénie; et son procédé d'élaboration |
| CN108956843A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-07 | 河北中医学院 | 一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法 |
| CN108956842A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-07 | 河北中医学院 | 一种当归建中汤冻干粉全味药材的快速薄层鉴别方法 |
| AU2020101360A4 (en) * | 2019-07-17 | 2020-08-20 | Changchun University Of Chinese Medicine | Detection method for mold contamination in traditional chinese medicinal material |
| CN112083099A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-15 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 苓桂术甘汤物质基准的制备工艺及其质量控制方法 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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