CN114652860A - 一种用于骨质疏松影像诊断的试剂及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于骨质疏松影像诊断的试剂及其应用,所述由丝瓜茎汁液60‑80重量份、硫酸软骨素2‑4重量份、硬脂酰基谷氨酸钠0.3‑0.7重量份、角鲨烷6‑12重量份和乙醇10‑20重量份制成。本发明试剂具有成膜性好和祛油率高的优点,所成的膜可以直接剥离而不会在皮肤上残留,从而可以便捷的祛除皮肤表面的脂肪,提高骨质疏松影像诊断的准确性。
Description
技术领域
本发明属于诊断技术领域,具体涉及一种用于骨质疏松影像诊断的试剂及其应用。
背景技术
骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是目前最常见的代谢性骨病,以骨量减少、骨微结构退化为特征。骨质疏松致使骨强度下降,轻微创伤或日常活动时易于发生骨折,即脆性骨折,此类型骨折难于康复,致残、致死率高,常使患者生活质量下降,劳动力丧失,加重了个人与社会的经济负担,早期筛查及早防治有利于减少骨折的发生。随着我国人口老龄化加剧,骨质疏松的预防和诊断愈加显得重要。
目前,骨质疏松症的检测和诊断过程包括两个方面,即确定骨质疏松与排除其他影响骨代谢疾病。临床上用于检测和诊断骨质疏松症的通用指标是发生了脆性骨折和/或骨密度低下。脆性骨折指非外伤或轻微外伤发生的骨折,这是骨强度下降的明确体现,也是骨质疏松症的最终结果和合并症,发生了脆性骨折,临床上即可诊断为骨质疏松症。骨密度低下是目前公认的脆性骨折的主要危险因素,骨密度每下降1个标准差骨折风险就会增加1.5-3.0倍。骨矿物质含量(bone mineral content,BMC)和骨矿物质密度(bone mineraldensity,BMD)是评价骨量的两项指标,BMC和BMD的降低与骨质疏松性骨折直接相关[1],而BMD的减少是发生骨折的一个重要的决定性因素。BMD的值可以准确反映骨组织的数量,故BMD值可以用来反映早期骨质疏松症患者骨骼中骨量的变化情况。目前,常见的方法有双能X线吸收测定仪(DXA)、定量CT(QCT)、定量超声骨密度仪(QUS)、磁共振成像(MRI)、能谱CT等,但不同仪器对BMD测量的原理不同,且各有其优缺点。
骨质疏松症患者椎体中骨矿含量和红骨髓含量会降低,而含脂肪成分较多的黄骨髓会相应增加,即骨矿含量与黄骨髓含量是成反比的。MRI作为一种多序列多参数成像,其对脂肪的高度敏感性使其可以通过测定椎体内黄骨髓的含量来间接反映椎体内骨密度的变化情况,,高分辨MR T2弛豫时间对骨质疏松症的诊断具有较高价值,也有学者通过MRS评估椎体骨髓情况来间接评估骨髓的变化对骨密度的影响。如上所述,由于MRI对脂肪高度敏感性,导致其检测结果受到待测部位皮肤表面油脂的影像。因此,本申请的发明人基于这一问题进行了研究,试图寻找一种临床上使用方便且能够有效祛除皮肤表面油脂的试剂,将其配合MRI进行骨质疏松影像诊断,有助于提高诊断的准确性。
针对祛除皮肤表面的油脂,现有技术中存在大量的相关文献。例如,中国专利申请CN102232912A公开了一种消炎去油脂的皮肤清洁露,由水杨酸,薄荷脑,尿囊素,VC,VB,冰片,天然植物的夜来香萃取液、黄瓜萃取液,酒精和去离子水等组成。具有对皮肤清洁、杀菌、去油脂、治疗粉刺和促进粉刺伤痕愈合的效果,用于治疗青春痘效果显著,并有护皮效果,适合年轻人面部使用。但是,其主要是应用于面部皮肤,并且其在使用之后还需要用清水去除,存在使用不方便的缺陷。
再例如,中国授权专利CN107007480B提供透明性良好、经时稳定性优异的凝胶状水包油型乳化组合物、皮肤外用剂、以及凝胶状水包油型乳化组合物的制造方法,包含A成分~E成分,且相对于A成分、B成分、C成分和D成分的合计量的含有比以质量基准计为0.1~0.5的水包油型乳化组合物及其应用。A:相对于水包油型乳化组合物的总量,含量为15质量%以上,选自烃油、脂肪族酯以及硅油中的至少1种液态油;B:选自脂肪酸(聚)甘油酯和POE氢化蓖麻油中的至少1种HLB7以下的非离子性乳化剂;C:蔗糖脂肪酸酯;D:具有谷氨酸作为亲水基的离子性表面活性剂;E:水。
再例如:中国授权专利CN103550111B公开了一种祛斑痘控油脂紧皮肤增亮白的苗药美容面膜,它是将野生植物三七、益母草、伸筋草打成细粉,用鲜木瓜汁和野菊花一起煎出的浓药水搅匀成浠泥状,装瓶密封,于深土中埋藏三月取出备用。本发明无毒副作用,能迅速渗透皮肤,使具有活血通气排毒功能的苗药充分发挥作用,能比较顺利地实现快速祛斑控油除痘紧肤和亮白的目的。
基于上述现有技术所存在的缺陷,本发明提供一种用于骨质疏松影像诊断的试剂,其可以去除影像检测部位皮肤表面的油脂,并且在使用之后能够方便的去除。
发明内容
基于上述原因,本发明提出一种用于骨质疏松影像诊断的试剂及其应用。具体而言,为了实现本发明的目的,本发明拟采用如下的技术方案:
本发明一方面涉及一种用于骨质疏松影像诊断的试剂,其由丝瓜茎汁液60-80重量份、硫酸软骨素2-4重量份、硬脂酰基谷氨酸钠0.3-0.7重量份、角鲨烷6-12重量份和乙醇10-20重量份制成。本发明充分利用丝瓜茎汁液的黏液成分,配合特定的辅料,使得其成膜性和祛油性得到显著的提高。
在本发明的一个优选实施方式中,所述试剂中还可以包括香精和/或色素。
在本发明的一个优选实施方式中,所述试剂不包括膜基质。所谓的膜基质是指无纺布、聚合物薄膜等。
在本发明的一个优选实施方式中,所述试剂为喷射剂。
本发明另一方面还涉及上述试剂的制备方法,其包括如下步骤:
(1)取丝瓜茎汁液,加入硫酸软骨素,搅拌均匀,再加入硬脂酰基谷氨酸钠,搅拌均匀;
(2)将角鲨烷与乙醇混合均匀,然后加入到步骤(1)所获得的混合液中得到混合试剂;
(3)将混合试剂置于具有喷射口的容器中。
本发明另一方面还涉及上述试剂的应用,所述试剂用于制备骨质疏松影像诊断的试剂。
在本发明的一个优选实施方式中,所述影像诊断是指MRI诊断。
本发明的丝瓜茎汁液的制备方法为:选取粗大壮硕的丝瓜藤,于离地0.8~1.2米处切断,将近地端的藤茎断口进行清洁处理后,插入洁净的容器瓶中,获得从丝瓜藤中渗沥出来的汁液,即为丝瓜茎汁液。
有益效果
本发明试剂具有成膜性好和祛油率高的优点,所成的膜可以直接剥离而不会在皮肤上残留,从而可以便捷的祛除皮肤表面的脂肪,提高骨质疏松影像诊断的准确性。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
如无特殊说明,本发明实施例中所涉及的试剂均为市售产品,均可以通过商业渠道购买获得。
实施例1:
(1)取丝瓜茎汁液70重量份,加入硫酸软骨素4重量份,搅拌均匀,再加入硬脂酰基谷氨酸钠0.5重量份,搅拌均匀;
(2)将10.5重量份角鲨烷与15重量份乙醇混合均匀,然后加入到步骤(1)所获得的混合液中得到混合试剂;
(3)将混合试剂置于具有喷射口的容器中。
实施例2:
(1)取丝瓜茎汁液70重量份,加入硫酸软骨素3重量份,搅拌均匀,再加入硬脂酰基谷氨酸钠0.5重量份,搅拌均匀;
(2)将9重量份角鲨烷与15重量份乙醇混合均匀,然后加入到步骤(1)所获得的混合液中得到混合试剂;
(3)将混合试剂置于具有喷射口的容器中。
比较例1:
与实施例1相同,区别在于不加入硫酸软骨素。
比较例2:
与实施例1相同,区别在于使用相同重量的丙醇代替乙醇。
比较例3:
与实施例2相同,区别在于使用1重量份的十二烷基磺酸钠代替硬脂酰基谷氨酸钠。
比较例4:
与实施例2相同,区别在于使用相同重量的去离子水代替丝瓜茎汁液。
按照如下测试方法测试实施例和比较例的使用效果。
(1)将实施例和比较例所制备的混合试剂喷射到皮肤表面,重复喷射3次;
(2)评估混合试剂的成膜性,在自然风干条件下,1分钟内能够成膜的为优,2分钟内能够成膜的为良,5分钟内能够成膜的为合格,5分钟内都不能成膜的为差。
(3)评估祛油效果:测量祛油前后的皮肤表面(2cm×2cm)的油脂量,祛油率=祛油后的油脂量/祛油前的油脂量×100%。
(4)评估试剂残留:成膜之后剥离膜,评估皮肤表面的试剂残留情况。
评估结果如表1所示。
表1各实施例和比较例的评估结果
组别 | 成膜性 | 祛油率/% | 试剂残留 |
实施例1 | 优 | 89.3 | 无明显残留 |
实施例2 | 优 | 87.4 | 无明显残留 |
比较例1 | 合格 | 78.7 | 有明显残留 |
比较例2 | 良 | 69.5 | 无明显残留 |
比较例3 | 良 | 62.1 | 有少量残留 |
比较例4 | 差 | 58.7 | 未能成膜,无法剥离膜 |
上述表1的评估结果表明,采用本发明的试剂,成膜性好,祛油率高,所成的膜可以直接剥离而不会在皮肤上残留,从而可以便捷的祛除皮肤表面的脂肪,提高骨质疏松影像诊断的准确性。
以上描述了本发明优选实施方式,然其并非用以限定本发明。本领域技术人员对在此公开的实施方案可进行并不偏离本发明范畴和精神的改进和变化。
Claims (6)
1.一种用于骨质疏松影像诊断的试剂,其由丝瓜茎汁液60-80重量份、硫酸软骨素2-4重量份、硬脂酰基谷氨酸钠0.3-0.7重量份、角鲨烷6-12重量份和乙醇10-20重量份制成。
2.根据权利要求1所述的用于骨质疏松影像诊断的试剂,所述试剂中还可以包括香精和/或色素。
3.根据权利要求1所述的用于骨质疏松影像诊断的试剂,所述试剂为喷射剂。
4.根据权利要求1所述的用于骨质疏松影像诊断的试剂的制备方法,其包括如下步骤:
(1)取丝瓜茎汁液,加入硫酸软骨素,搅拌均匀,再加入硬脂酰基谷氨酸钠,搅拌均匀;
(2)将角鲨烷与乙醇混合均匀,然后加入到步骤(1)所获得的混合液中得到混合试剂;
(3)将混合试剂置于具有喷射口的容器中。
5.根据权利要求1-3任意一项所述的用于骨质疏松影像诊断的试剂的应用,所述试剂用于制备骨质疏松影像诊断的试剂。
6.根据权利要求5所述的应用,所述影像诊断是指MRI诊断。
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