CN114650857A - 具有精神压力监测的吸入器 - Google Patents

Abstract

本披露涉及一种气溶胶产生吸入器(100，200)，该气溶胶产生吸入器包括壳体，该壳体具有被限定在该壳体的空气入口(102)与空气出口(103)之间的空气流动路径，其中，该空气出口允许所产生的气溶胶离开；检流计(204)，该检流计设置在该吸入器的本体上，其中，该检流计被配置成测量皮肤电反应以确定该吸入器的使用者的精神压力水平；以及控制器(206)，该控制器被配置成基于所确定的精神压力水平控制该气溶胶的释放。

Description

具有精神压力监测的吸入器

技术领域

本发明涉及一种具有用于在使用期间监测使用者的精神压力水平的传感器的气溶胶产生吸入器。

背景技术

比如电子烟或吸用装置等吸入器变得越来越受欢迎。这些吸入器用于在无燃烧的情况下将风味或刺激剂以气溶胶的形式递送给使用者。这些吸入器的使用者可能希望基于其偏好或其他因素控制所释放的风味或刺激剂的量。

可在市场上获得的吸用装置通常是标准化的，并且可能无法迎合个体的需求。

因此，需要可以适配于其使用者并以安全且可靠的方式控制气溶胶的递送的装置。

发明内容

根据本发明的一方面，提供了一种气溶胶产生吸入器，该气溶胶产生吸入器包括：壳体，该壳体具有被限定在该壳体的空气入口与空气出口之间的空气流动路径，其中，空气出口允许所产生的气溶胶离开；检流计，该检流计设置在吸入器的本体上，其中，该检流计被配置成测量皮肤电反应以确定吸入器的使用者的精神压力水平；以及控制器，该控制器被配置成基于所确定的精神压力水平控制气溶胶的释放。

有利地，本发明的吸入器可以确定使用者在吸用时的精神压力水平，并且基于此控制递送给使用者以供吸入的气溶胶的量。因为检流计自身集成在吸入器中，所以不需要使用者做任何额外的努力或将任何附加的装置与吸入器联接。此外，因为气溶胶中所含的物质会根据使用者当前的精神压力水平进行调节，所以可以将使用者在吸用时精神压力维持处于基线或最佳水平。

优选地，检流计集成在吸入器的启用开关中，使得使用者的皮肤在使用者与启用开关交互以启用吸入器时与检流计接触。

有利地，因为检流计会在使用者使用启用按钮接通吸入器时被启用，所以不需要使用者执行任何附加的步骤来进行精神压力水平确定。

优选地，检流计设置在吸入器的侧表面处，使得使用者的皮肤在使用者在使用期间握持吸入器时与检流计接触。

有利地，精神压力水平监测可以在使用者正在使用吸入器时不断地进行。

优选地，吸入器进一步包括加速度计，该加速度计用于检测使用者在使用吸入器时的移动。

有利地，可以检测使用者是否正在进行可能影响精神压力水平读数的任何身体活动。

优选地，控制器被配置成基于由加速度计检测到的移动忽略由检流计测得的的皮肤电反应。

有利地，比如当使用者在使用吸入器的同时如由加速度计所确定的正在进行身体活动时，精神压力读数可能是不正确的，通过忽略在此期间所得到的该精神压力读数，可以更准确地确定精神压力水平。

优选地，控制器被配置成使用检流计所做出的不同时间段内的测量结果确定使用者的基线皮肤电反应。

有利地，可以通过记录某个时间段之内的精神压力水平数据来确定使用者在吸用期间的最佳或正常精神压力水平。

优选地，基线皮肤电反应包括具有基线上限和基线下限的范围。基线皮肤电反应还可以包括安全阈值，并且控制器可以被配置成在超过安全阈值的情况下采取动作。

有利地，有具有上限阈值和下限阈值的基线范围提供了更大的灵活性并且允许为了使用者的益处对吸入器进行更实际的调整。

优选地，控制器被配置成当测得的皮肤电反应分别低于或高于基线皮肤电反应时增加或减少气溶胶中的物质的量。控制器还可以被配置成基于一天中的时间或与使用者吸用操作相关的数据(包括吸用抽吸的持续时间、或吸用抽吸的频率)增加或减少所释放的气溶胶中的物质的量。

有利地，使用者的精神压力水平可以通过基于测得的精神压力水平控制气溶胶的量而达到最佳水平。

优选地，控制器被配置成确定由使用者每单位时间所吸入的抽吸口数。

有利地，还可以基于在吸用期间所吸入的抽吸的频率、或抽吸的持续时间确定使用者的精神压力水平。

根据本发明的另一方面，提供了一种操作气溶胶产生吸入器的方法，该方法包括：启用吸入器以从吸入器释放气溶胶；使用设置在吸入器的本体上的检流计测量皮肤电反应以确定使用者的精神压力水平；以及基于所确定的精神压力水平控制气溶胶的释放。

附图说明

图1A示出了根据本发明的一方面的具有精神压力传感器的吸入器；

图1B示出了根据本发明的另一方面的具有精神压力传感器的吸入器；

图2是图1A和图1B的吸入器中的各种部件的框图；

图3A至图3B是图1A和图1B的吸入器的操作的流程图；

图4是示出了使用者在典型一周期间的精神压力水平模式的图；以及

图5是示出了使用者的在不同时间段的测得的皮肤电反应与基线极限的比较的图。

具体实施方式

接下来，将描述本发明的各个方面。应注意的是，在以下附图的描述中，用相同或相似的附图标记来标识相同或相似的部分。应注意的是，附图是示意性的，并且每个大小的比例与实际大小不同。因此，具体的大小等应考虑以下描述来判断。无须赘言，彼此的大小的关系和比率在彼此的附图之间有所不同的部分包括在内。

图1A示出了非燃烧类型风味吸入器100，该非燃烧类型风味吸入器是用于在无燃烧的情况下吸入风味的仪器。吸入器100具有杆状形状，其主体101从非吸嘴端部102延伸至吸嘴端部103。在主体100中在相反的端部102、103之间限定了空气通道或路径。在本示例中，吸入器100是电子烟或吸用装置。吸入器100通过汽化或加热吸入器100内部所含的气溶胶源来释放风味或刺激剂以供使用者通过吸嘴端部103吸入。这种吸入器的构造和操作是本领域众所周知的，并且将为技术人员所理解。

吸入器100还包括启用开关104，该启用开关可以被配置成执行吸入器100的电源的接通和断开中的至少一个。启用开关104可以是设置在吸入器101的主体101的表面上的任何方便的位置处的按压按钮或触摸按钮。

如今，人们出于各种原因喜欢监测其活动水平、身体统计数据、睡眠质量等。有若干种可在市场上获得的装置或小器具可以做到这一点。然而，这种装置要么是可能被一些使用者认为过于侵入性的可穿戴装置，要么是可能不方便使用或随身携带的其他不可穿戴装置。

监测精神压力水平可能特别令人感兴趣，因为精神压力会影响各种其他身体功能。例如，当某个人正在经历高水平的精神压力时，他或她的心率、血压、脑活动可能会增加，这可能会对健康产生负面影响。然而，在某些情形下，比如在考试、要求高的任务、或紧急情况期间，水平略微提高的精神压力可能是优选的。有若干种活动可能会增加精神压力水平，比如剧烈的身体活动、物质摄入量、或情感挫折。保持对精神压力水平进行检查并相应地控制外部刺激可能有助于维持良好的总体健康状态。对于电子烟或类似装置的使用者来说，还可能期望的是，基于其当前的精神压力水平控制气溶胶的摄入量。

根据本发明的一方面，精神压力传感器204集成于开关104中，使得当使用者触摸或按压开关104以接通吸入器100时，传感器204通过皮肤接触来测量使用者的精神压力水平，如稍后详细描述的。

图1B示出了与图1A所示出的吸入器100类似的吸入器200，仅有一处不同。即，在吸入器200中，精神压力传感器204不是设置在启用开关104上，而是设置在主体的侧表面105上。传感器204可以呈条或标签的形式提供，并且该传感器所放置的位置可以使得当使用者在使用期间握持吸入器200时，他或她的皮肤会与传感器204接触，从而允许该传感器确定使用者的精神压力水平。

应当理解，吸入器100、200可以具有任何合适的形状和大小，并且可以具有不同的功能机构。而且，启用开关104可以设置在吸入器的两侧或底部处。优选地，传感器204被设置成使得该传感器会在正常使用期间与使用者的皮肤接触，而不需要使用者专门定位传感器并与该传感器接触。

图2示出了吸入器100、200的各种部件。吸入器100、200包括气溶胶源201和汽化器202，该汽化器汽化气溶胶源201以释放含有风味和/或刺激剂的气溶胶供使用者吸入。在本示例中，气溶胶源201是含有尼古丁的物质。气溶胶源201可以呈固体或液体的形式，并且通过汽化器(包括热源)被加热，以在无燃烧的情况下释放气溶胶。汽化器可以包括用于汽化液体的加热线圈，或包括用于在无燃烧的情况下加热固体气溶胶源(例如，烟叶梗)的加热室、或适用于气溶胶产生装置的任何其他适当的配置。汽化器202可以由电源203供电。电源203例如是锂离子电池。电源203供应吸入器100、200的动作所必需的电力。例如，电源203向吸入器100、200中所包括的所有其他部件或模块供应电力。

气溶胶源201可以包括附加的风味源(未示出)，该附加的风味源设置在吸嘴端部103的一侧上、在固持气溶胶源201的固持器之外，并且产生要与从气溶胶源201产生的气溶胶一起被使用者吸入的风味。可以使用的风味源的示例包括烟丝、包括烟草原材料形成的粒状物的形成体、包括烟草原材料形成具有片状形状的形成体。风味源可以包括比如薄荷等植物或草本植物。可以向风味源添加比如薄荷醇等风味。

吸入器100、200进一步包括精神压力传感器。优选地，精神压力传感器是测量使用者的皮肤电活动的检流计204。具体地，检流计204通过测量由反映使用者的情绪状态的汗腺活动的变化所产生的皮肤电反应(GSR)或皮肤电传导来确定使用者的精神压力水平。因为皮肤电传导通常是从手部和足部区域捕获的，所以存在于检流计204中的电极会在使用者使用吸入器时与使用者的手部接触。

吸入器100、200还包括控制器206，该控制器被配置成控制吸入器中的各种模块或部件。控制器206也对如上文所解释的由检流计204捕获到的数据进行处理。

吸入器100、200可以进一步包括加速度计205。加速度计205被配置成测量使用者在使用吸入器时的移动。使用者的皮肤电反应可能会由于比如在锻炼或快速行走期间的剧烈身体移动而增加。在这种情况下，检流计204可以将使用者确定为具有高精神压力水平，尽管高精神压力水平不一定是对情绪精神压力的反应。为了使剧烈移动所引起的在精神压力确定方面的这种失真最小化，优选的是，使用者静止以获得准确的读数。因此，控制器206可以忽略由检流计204在任何强烈移动期间所做出的测量结果。然而，可以出于其他目的(比如为了进行心率确定、或为了总体使用者参考)记录这种移动数据。

吸入器100、200还可以包括抽吸检测器207。在一个示例中，抽吸检测器207连接至压力传感器(未示出)，该压力传感器由使用者的吸入动作而引起的空气压力。抽吸检测器207基于传感器的检测结果(例如，吸入器100、200中的负压)检测抽吸状态。相应地，抽吸检测器207可以确定吸入气溶胶的抽吸动作次数。抽吸检测器207还可以检测吸入气溶胶的一次抽吸动作所需的时间段。

吸入器100、200还可以包括存储器208、发光元件209、以及比如显示器和发声器等其他模块210。比如LED等发光元件209可以设置在非吸嘴端部102的端头处。这种LED可以在抽吸状态(在该抽吸状态下，气溶胶已经被吸入)下表现出第一发光模式，并且在非抽吸状态(在该非抽吸状态下，气溶胶尚未被吸入)下表现出与第一发光模式不同的第二发光模式。在此，发光模式由比如以下等参数的组合来限定：发光元件的光量、处于照明状态下的发光元件数量、发光元件的颜色、以及发光元件的照明和发光元件的无照明重复的周期。不同的发光模式意指上述参数中至少任一个参数是不同的。

图3A示出了吸入器100、200的操作的流程图300A。在步骤301处，启用气溶胶产生装置。在本示例中，当使用者按压吸入器100上的启用开关104时，气溶胶源201可以被加热或汽化以释放气溶胶。开关104的预定操作(比如连续按压超过预定次数)使吸入器100、200的电源203接通。当开关104的操作使电源203接通时，电源203向吸入器100、200中的汽化器202、检流计204、控制器206、以及其他部件供应电力。

在步骤302处，确定使用者的基线GSR或精神压力范围。在本示例中，控制器206基于随时间推移从检流计204获得的读数(即，通过持续学习过程)计算使用者的基线GSR。基线皮肤电反应可以用作使用者的最佳精神压力水平的指示。因为使用者的精神压力水平可能会在一天中取决于多种因素而变化，所以优选的是，限定具有GSR上限和GSR下限的基线GSR范围。基线范围包括给定时间段内的在上限值和下限值之内的所有GSR值。这允许以较大的灵活性监测精神压力水平。此外，每个使用者具有不同的“正常”皮肤电传导，可能无法设置固定值作为基线。随着更多的使用者数据可用，使用者的基线范围可以随时间推移进行修改。应当理解，基线范围可以存储于装置的存储器208中，并且可以在步骤302中由控制器206简单地获取。

还提供了安全上限，其通常高于GSR上限。高于安全上限的GSR测量结果被认为指示潜在有害或可能变得有害的异常精神压力水平。可以预定所有使用者的安全上限或阈值。替代性地，可以基于比如年龄、体重和性别等使用者特定因素计算安全上限。

在步骤303处，测量使用者的皮肤电反应。在本示例中，当使用者按压吸入器100中的启用开关104和/或从一侧握持吸入器200时，检流计204启用电极以测量使用者的皮肤电反应。如前所述，使用者的精神压力水平是基于皮肤电反应确定的。在本示例中，检流计204将测得的皮肤电反应读数发送至控制器206以确定使用者的精神压力水平。优选地，控制器206可以取所接收的多个读数的平均值，并且基于算法和使用者的所记录的历史数据确定使用者的精神压力水平。

在步骤304处，确定测得的GSR是否在基线范围之内。在本示例中，控制器206确定在步骤303中获得的测得的GSR是否被包括在在步骤302中确定或检索到的基线GSR范围内。在比较中，控制器206确定测得的GSR是否落在基线上限或基线下限之外。如果没有落在基线上限或基线下限之外，那么控制器206进行至步骤305，否则进行至步骤306。在本示例中，如果测得的GSR不在基线范围之内，那么测得的GSR应高于基线上限或低于基线下限。

在步骤305处，维持气溶胶中的物质的量。在本示例中，当测得的GSR在基线范围之内时，控制器206可以得出使用者的精神压力水平在最佳范围之内这一结论，并且因此继续不变地从源201递送气溶胶。通过这样做，由使用者继续吸入与之前相同量的物质(比如尼古丁)。

在步骤320处，确定测得的GSR是否高于安全上限。如所提到的，高于安全上限的GSR水平被认为是异常的。在本示例中，在确定测得的GSR高于安全上限时，控制器206在步骤321处执行安全动作。安全动作可以包括减少气溶胶中的物质的量、或暂停吸入器100、200的操作。附加地或替代性地，控制器206的安全动作可以包括使用发光元件209产生视觉警告、或发出听觉警报。这些视觉警告或听觉警报可以被使用者解释为警示信息，以便这些使用者可以采取应对措施来降低其精神压力水平，使得这些精神压力水平回落低于安全上限。

在步骤306处，确定测得的GSR是否高于基线上限。在本示例中，在确定测得的GSR落在基线范围之外、但仍然低于安全上限时，控制器206进一步确定测得的GSR是否超过基线上限，该基线上限是增加的GSR的阈值。当使用者的GSR高于基线上限时，可以指示使用者处于高于正常值、但在安全水平之内(即，低于安全上限)的精神压力之下，因此，控制器206进行至步骤308。另一方面，由于来自步骤304的落在基线范围之外这一结果仅提供了高于基线上限或低于基线下限这两个选项，因此当测得的GSR没有超过基线上限时，控制器206得出测得的GSR值低于基线下限这一结论。在这种情况下，控制器206进行至步骤307。

在步骤307处，控制器206被配置成基于使用者偏好或其他数据控制气溶胶中的物质的量。在本示例中，当测得的GSR在基线范围之外、但没有超过基线上限时，控制器206得出测得的GSR值小于基线下限这一结论，指示精神压力水平非常低。当尼古丁被用作物质时，众所周知，一定量的尼古丁对缓解精神压力和使使用者镇静有用。另一方面，增加量的尼古丁还可以赋予精神警觉且有助于集中注意力。虽然较低的GSR值可能指示使用者镇静且静止，但其也可能指示使用者感到无精打采、正在努力应付工作。在一种场景中，控制器206可以控制气溶胶中的物质的量，以便维持放松的生理状态和较低的精神压力水平。这可以通过维持气溶胶中的物质的量或通过减少物质的量来实现，这取决于使用者偏好。在一个示例中，控制器206可以基于一天中的时间(比如在晚上8点以后)维持或减少物质的量。例如，在夜晚，使用者可能偏好于维持放松的生理状态，使得他们可以有不间断的睡眠。控制器206还可以基于比如吸用的频率等其他数据维持或减少气溶胶中的物质的量。已经发现，吸用的频率或吸用抽吸的持续时间可以指示使用者的放松状态，并且低频率吸用可以指示使用者希望维持放松的状态。因此，如果吸用的频率或吸用抽吸的持续时间低于预定阈值，那么控制器可以在步骤307处维持或减少气溶胶中的物质的量。在另一种场景中，在步骤307处，控制器206可以增加气溶胶中的物质的量。这样做可以是为了提高GSR值，使得该值再次落在基线范围之内。这在使用者可能希望维持正常精神压力水平的工作时间期间可能特别期望。在这种场景中，在步骤307处，控制器206可以增加气溶胶中的物质的量，以提供刺激并使得使用者更具活力和警觉。这可以通过多种方式来实现。在一个示例中，可以增加从源201释放的气溶胶的量，由此增加要由使用者吸入的物质的量。在另一个示例中，可以使用多槽吸用装置，其包括两个或更多个液体储器，每个液体储器含有物质浓度不同的液体。通过将供应切换至含有较高浓度液体的储器，可以增加物质摄入量，同时维持相同的气溶胶量。在又另一个示例中，物质递送量可以通过控制加热不燃烧和基于蒸气的装置中的加热操作(例如，通过控制向加热器供应的能量)、或控制基于蒸气的装置中的加压液体源来增加。控制器206可以基于使用者偏好或基于比如一天中的时间、或吸用的频率等其他数据来增加气溶胶中的物质的量。特别地，如果一天中的时间与使用者的正常工作模式相吻合，那么控制器206可以在步骤307处增加气溶胶中的物质的量。这可以预设为星期一至星期五的上午9点至下午5点，但这可以基于使用者偏好或指示不同工作模式的其他数据进行调整。控制器206也可以在步骤307处获得有关吸用的频率或吸用抽吸的持续时间的数据，并且可以在吸用的频率高于预定阈值时增加气溶胶中的物质的量。已经发现，当使用者希望维持正常的警觉状态时，这些使用者会较为频繁地吸用、或以较长的抽吸进行吸用，并且这可以由控制器206检测到，以基于GSR测量结果实现期望的警觉状态。

在步骤308处，增加气溶胶中的物质的量。在本示例中，如果使用者的GSR超过基线上限，那么可以指示使用者焦虑不安或处于高精神压力状态。一定量的尼古丁可能对缓解精神压力和使使用者镇静有用，并且还可以观察到，吸香烟者在高精神压力下往往会吸更多香烟。如此，当确定使用者的GSR高于基线上限、但仍在安全范围内(即，低于安全极限)时，控制器206将增加气溶胶中的物质的量以使使用者镇静下来。

图3B示出了图3A的过程中的附加的可选步骤的流程图300B。应当理解，300B中的步骤虽然是优选的，但对于本发明的功能来说并不是必需的。

从步骤304继续，控制器206确定测得的GSR是否在如上文所描述的基线范围之内。如果确定测得的GSR在基线范围之内，那么控制器206进行至步骤309，否则进行至步骤310。

在步骤309处，确定是否检测到较长或较为频繁的抽吸。在本示例中，每当使用者通过吸入器100抽吸一口气溶胶时，抽吸检测器207都会感测。抽吸检测器207继续监测使用者所进行的抽吸的频率和持续时间，并将这种抽吸数据反馈给控制器206。优选地，控制器206将抽吸频率和持续时间与使用者的历史抽吸数据进行比较，该历史抽吸数据可以存储于存储器208中。如果控制器206确定抽吸与平常相比较为频繁和/或较长，那么该控制器进行至步骤311，否则进行至步骤312。

在步骤311处，增加气溶胶中的物质的量。在本示例中，在确定抽吸较为频繁和/或较长时，控制器206可以得出使用者期望较高的物质摄入量这一结论，因此，该控制器增加向使用者递送的气溶胶中的物质的量。以此方式，在不需要任何使用者干预的情况下即可照顾到使用者偏好。此外，通过连续监测使用者的吸用模式，可以确定抽吸频率和时长的基线。与基线的偏差也可以帮助确定情绪状态。例如，较长且较为频繁的抽吸可以指示精神压力较大的状态。

在步骤312处，维持气溶胶中的物质的量。在本示例中，如果控制器206确定抽吸的频率和持续时间如根据历史抽吸数据所解释的是正常的，那么控制器206不会采取另外的动作，而是继续以与之前相同量的物质递送气溶胶。

返回至步骤304，如果发现测得的GSR在基线范围之外，那么在步骤310处，确定是否检测到任何剧烈的使用者移动。在本示例中，加速度计205检测由使用者在吸用的同时所进行的任何剧烈移动(例如，快步行走)。已知这种移动可能会增加使用者的GSR，但不一定指示精神压力水平。优选地，加速度计205将这种移动数据反馈给控制器206。如果从加速度计205接收到这种数据，那么控制器进行至步骤313，否则进行至步骤320。

在步骤313处，忽略测得的GSR。在本示例中，在确定使用者移动时，控制器206得出测得的GSR由于这种移动而在基线范围之外这一结论。因此，控制器206忽略该时间段的测得的GSR，因为其不能指示使用者的实际精神压力水平。以此方式，避免了由于使用者移动而引起的任何误差。接下来，控制器206进行至步骤309，检查如上文所解释的抽吸数据。

图4示出了使用者在典型一周期间不同的精神压力水平的图400。将一周中的天数绘制在X轴上并将精神压力水平绘制在Y轴上，可以制作出使用者的精神压力模式。在本示例中，使用者的精神压力模式类似于不同振幅的正弦波。叠加在精神压力模式上的平线表示没有在给定时间段针对特定使用者进行优化的默认精神压力基线。然而，对于任何给定的一天，使用者的精神压力水平可以在一天中变化，从早晨的较低精神压力开始，在白天达到峰值，并在夜晚再次下降。在一周中，精神压力水平可能每天都有所不同。通常，精神压力水平可能在工作日期间较高，在周末期间则较低。在所示出的示例中，星期三是精神压力最大的一天，例如由于高工作量，而星期六是精神压力最小的一天，例如由于在家的闲暇时间。

应当理解，图400仅示出了使用者的精神压力模式的考虑到典型一周的一种可能的示例。生活方式不同的另一个使用者可能具有完全不同的模式。例如，周末工作或上夜班的使用者可能在周末和夜晚期间的精神压力水平较高。而且，当使用者远离工作时，例如在假期里或在社会活动期间，精神压力模式会有所不同。因此，控制器206不断地监测使用者在不同的时间段内的精神压力模式，并且不断学习以更新基线范围。还应当理解，图400是为了展示精神压力随时间推移的变化，为简单起见，基线范围简化为曲线，而未示出上限和下限。

图5示出了使用者在不同时间段的GSR数据的图500。在图500中，X轴为测量精神压力水平的时间段，并且Y轴为以微西门子(μS)为单位的GSR或皮肤电传导值。检流计204测量使用者的皮肤电反应，并且控制器206在每个时间段记录该皮肤电反应。如上文所解释的，控制器206还确定使用者的具有基线上限和基线下限的基线范围。控制器206还确定安全上限，该安全上限要么是特定于使用者的，要么是以默认方式预定的。如所示出的，在第一时间段中，使用者的GSR被确定为3μS，其在介于基线上限4与基线下限2之间的范围之内。然而，在第二时间段中，测得的GSR是12μS，其高于基线上限10。如上文所解释的，当控制器206确定测得的GSR在基线范围之外时，该控制器调节气溶胶中的物质的量。因此，控制器206确保使用者的精神压力水平在一天中的某个时间或根据使用者偏好保持处于最佳水平。在此示例中，测得的GSR始终低于安全上限。

使用上文所描述的本发明，可以在没有采用任何附加的装置或不需要使用者执行任何附加的步骤的情况下监测使用者的精神压力水平。此外，通过基于所确定的精神压力水平控制气溶胶的递送，可以在大多数时间保持使用者的精神压力水平处于基线或最佳水平。这允许使用者在不必有意地监测气溶胶摄入量的情况下享受吸用。

在上文所描述的本发明中，精神压力读数可以通过吸入器上的小显示器呈现给使用者。附加地，可以通过闪烁不同颜色的LED或通过发出警告声来警告使用者精神压力水平较高或较低。附加地或替代性地，可以将吸入器连接至使用者的可以运行应用(比如iOS/Android App)的个人装置(比如移动电话或智能手机)，以向吸入器的使用者以用户友好的格式显示当前的精神压力水平、移动数据、抽吸数据、气溶胶摄入量等。这种装置在连接至吸入器时也可以被配置成接收来自吸入器的各种测量结果，并且确定如上文所描述的基线。

已经出于展示和描述的目的而呈现了展示性实施例的前述描述。对于所披露的精确形式，其不旨在穷举或限制性的，并且根据以上教导进行的修改和变化是可能的，或者这些修改和变化可以从所披露的实施例的实践中获得。

Claims (15)

1.一种气溶胶产生吸用装置，包括：

壳体，该壳体具有被限定在该壳体的空气入口与空气出口之间的空气流动路径，其中，该空气出口允许所产生的气溶胶离开；

检流计，该检流计设置在该吸用装置的本体上，其中，该检流计被配置成测量皮肤电反应以确定该吸用装置的使用者的精神压力水平；以及

控制器，该控制器被配置成基于所确定的精神压力水平控制该气溶胶的释放，其中，该控制器被进一步配置成使用该检流计所做出的不同时间段内的测量结果确定该使用者的基线皮肤电反应。

2.如权利要求1所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该检流计

集成在该吸用装置的启用开关中，使得该使用者的皮肤在该使用者与该启用开关交互以启用该吸用装置时与该检流计接触。

3.如权利要求1或2所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该检流计设置在该吸用装置的侧表面处，使得该使用者的皮肤在该使用者在使用期间握持该吸用装置时与该检流计接触。

4.如任一前述权利要求所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该吸用装置进一步包括加速度计，该加速度计用于检测该使用者在使用该吸用装置时的移动。

5.如权利要求4所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该控制器被配置成基于由该加速度计检测到的这些移动忽略由该检流计测得的该皮肤电反应。

6.如任一前述权利要求所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该基线皮肤电反应包括具有基线上限和基线下限的范围。

7.如权利要求6所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该控制器被配置成当该测得的皮肤电反应在该基线皮肤电反应之外时增加或减少该气溶胶中的物质的量。

8.如任一前述权利要求所述的气溶胶产生吸用装置，其中，该控制器被配置成确定由该使用者每单位时间所吸入的抽吸口数、或抽吸的平均持续时间。

9.一种操作气溶胶产生吸用装置的方法，该方法包括：

启用该吸用装置以从该吸用装置释放气溶胶；

使用设置在该吸用装置的本体上的检流计测量皮肤电反应以确定使用者的精神压力水平；以及

基于所确定的精神压力水平控制该气溶胶的释放，其中，使用该检流计所做出的不同时间段内的测量结果确定该使用者的基线皮肤电反应。

10.如权利要求9所述的方法，进一步包括检测该使用者在使用该吸用装置时的移动。

11.如权利要求10所述的方法，进一步包括基于检测到的移动忽略由该检流计测得的的该皮肤电反应。

12.如权利要求9至11中任一项所述的方法，其中，该基线皮肤电反应包括具有基线上限和基线下限的范围。

13.如权利要求9至12中任一项所述的方法，进一步包括当该测得的皮肤电反应在该基线皮肤电反应之外时，增加或减少该气溶胶中的物质的量。

14.如权利要求9至13中任一项所述的方法，进一步包括基于该使用者每单位时间所吸入的抽吸口数或抽吸的平均持续时间增加或减少该气溶胶中的物质的量。

15.一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质包括指令，这些指令当由处理器执行时使该处理器：

接收使用者的皮肤电反应的测量结果；

使用所接收的不同时间段内的这些测量结果确定该使用者的基线皮肤电反应；以及

基于该基线皮肤电反应控制气溶胶释放。

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