CN114622124A - 一种冷轧基料的生产工艺 - Google Patents

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CN114622124A CN202210111586.3A CN202210111586A CN114622124A CN 114622124 A CN114622124 A CN 114622124A CN 202210111586 A CN202210111586 A CN 202210111586A CN 114622124 A CN114622124 A CN 114622124A
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Abstract

本发明公开了一种冷轧基料的生产工艺,包括以下步骤:a、铁水预处理:在1300℃以上的还原气氛下镁粉和S元素有较强的亲和力,通过气体搅拌,若随铁水进入转炉,在转炉冶炼温度和氧化气氛下可发生回S反应,在1600℃以上的炼钢温度下,标准反应焓为负,随着钢中自由氧的不断增加,反应向正方向进行;b、转炉,c、LF精炼:d、检测冷轧成品的品质。本发明在放宽Si控制上限之后,LF精炼过程造渣更充分,钢渣与钢液的搅拌更充分,这些均有利于钢中夹杂物的上浮去除,这使得钢水的洁净度更好,通过成分的优化,可以避免改判、使生产组织更顺畅,缩减脱硫工序可以降低预脱硫成本,降低了冷轧基料的生产成本。

Description

一种冷轧基料的生产工艺
技术领域
本发明属于管道清洗技术领域,具体为一种冷轧基料的生产工艺。
背景技术
建立高效、低成本洁净钢生产平台,国内钢铁企业都应努力实现的基本目标之一,建立洁净钢生产平台不能仅注重高端产品的研发,更应努力提高量大、面广的钢材产品的质量和生产效率,降低生产成本,由于冷轧基料属于冷轧的基础产品,而随着冷轧市场的好转其产量将进一步增大,冷轧基料钢种的效益占产线的效益的比重也将进一步增大,为此,极有必要进行工艺优化降低生产成本提升其效益空间;
目前的冷轧基料在生产时,采用转炉-连铸直接上钢工艺,流程长,成本高,冷轧基料生产时还需要控制硅的含量,因此导致冷轧基料生产的难度大,增加了改判损失。
发明内容
本发明的目的在于解决背景技术中的问题,提供一种冷轧基料的生产工艺。
本发明采用的技术方案如下:
一种冷轧基料的生产工艺,包括以下步骤:
a、铁水预处理:
在1300℃以上的还原气氛下镁粉和S元素有较强的亲和力,通过气体搅拌,其脱S理论为:
Mg+[S]=(MgS)
Mg+[S]+(CaO)=(MgO)+(CaS)
在铁水脱S渣中主要以(MgS)、(CaS)的形式存在,若随铁水进入转炉,在转炉冶炼温度和氧化气氛下可发生回S反应,其反应为:
(MgS)+(CaS)+[O]=(MgO)+(CaS)+2[S]
在1600℃以上的炼钢温度下,标准反应焓为负,随着钢中自由氧的不断增加,反应向正方向进行;
b、转炉:
转炉氧化气氛下的脱S理论主要在于渣-钢间的脱S分配比Ls(Ls=(S)/[S])或渣中S容量Cs的控制,转炉氧化气氛下脱S理论为:
[S]+(O2-)=[O]+(S2-) (1)
c、LF精炼:
钢水脱S的原理为:
(3CaO)+2[Al]+3[S]=3(CaS)+(Al2O3) (2)
式中,T为钢水温度;为渣中的活度;为渣中活度;为渣中CaO的活度;为钢水S的活度;为钢水Al的活度。渣中和钢中S的活度分别用活度系数和浓度来表示,如下式所示:
aCaS=fCaS(%S)aS=fS[%S] (3)
将(3)式代入(2)式,整理后可得渣钢间S的分配比Ls:
Figure BDA0003495234460000021
d、检测冷轧成品的品质。
优选的,所述步骤a铁水预处理前检测铁水中S的含量:
S的质量分数大于等于0.040%,进行铁水预处理步骤;
S的质量分数小于0.040%,不进行铁水预处理步骤。
优选的,所述步骤b转炉包括以下步骤:
加入铁水:将经过预处理的铁水或者S的质量分数小于0.040%的铁水加入转炉中;
加入生铁块:将生铁块加入转炉中,与铁水混合;
转炉下渣:将铁水与生铁块精炼后产生的炉渣排出;
炉后渣洗:加入改质剂、石灰进行炉后渣洗。
优选的,所述生铁块中S的质量分数不超过0.03%。
优选的,所述转炉的下渣口设有滑板,控制转炉下渣。
优选的,所述炉后渣洗中改质剂和石灰总质量为200kg-500kg。
优选的,所述步骤cLF精炼钢包吹氩处理,用于脱S。
优选的,所述步骤cLF精炼的钢水中C的质量分数小于等于0.08%,Si的质量分数小于等于0.05%,Mn的质量分数在0.15%-0.30%之间,P的质量分数小于等于0.025%,S的质量分数小于等于0.025%,Alt的质量分数在0.020%-0.060%。
优选的,所述步骤a铁水预处理在铁水中加入CaO粉和Mg粉,用于去除铁水中的S。
优选的,所述改质剂为球团状,所述改质剂由三氧化二铝、氧化镁、二氧化硅、活性金属铝粉、氯化钠、氯化镁和氯化钾经过熔炼制成。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、本发明中,在放宽Si控制上限之后,LF精炼过程造渣更充分,钢渣与钢液的搅拌更充分,这些均有利于钢中夹杂物的上浮去除,这使得钢水的洁净度更好,通过成分的优化,可以避免改判、使生产组织更顺畅,缩减脱硫工序可以降低预脱硫成本,降低了冷轧基料的生产成本。
2、本发明中,对镀锌表面要求相对较低的建筑用钢、结构钢等方面可以不进行严格的控制硅含量,利用后续工序的控制来实现镀锌的良好表面质量。
附图说明
图1为本发明的流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1:
参照图1,一种冷轧基料的生产工艺,包括以下步骤:
a、铁水预处理:
在1300℃的还原气氛下镁粉和S元素有较强的亲和力,通过气体搅拌,其脱S理论为:
Mg+[S]=(MgS)
Mg+[S]+(CaO)=(MgO)+(CaS)
在铁水脱S渣中主要以(MgS)、(CaS)的形式存在,若随铁水进入转炉,在转炉冶炼温度和氧化气氛下可发生回S反应,其反应为:
(MgS)+(CaS)+[O]=(MgO)+(CaS)+2[S]
在1600℃的炼钢温度下,标准反应焓为负,随着钢中自由氧的不断增加,反应向正方向进行;
b、转炉:
转炉氧化气氛下的脱S理论主要在于渣-钢间的脱S分配比Ls(Ls=(S)/[S])或渣中S容量Cs的控制,转炉氧化气氛下脱S理论为:
[S]+(O2-)=[O]+(S2-) (1)
c、LF精炼:
钢水脱S的原理为:
(3CaO)+2[Al]+3[S]=3(CaS)+(Al2O3) (2)
式中,T为钢水温度;为渣中的活度;为渣中活度;为渣中CaO的活度;为钢水S的活度;为钢水Al的活度。渣中和钢中S的活度分别用活度系数和浓度来表示,如下式所示:
aCaS=fCaS(%S)aS=fS[%S] (3)
将(3)式代入(2)式,整理后可得渣钢间S的分配比Ls:
Figure BDA0003495234460000051
d、检测冷轧成品的品质。
步骤a铁水预处理前检测铁水中S的含量:
S的质量分数大于等于0.040%,进行铁水预处理步骤;
S的质量分数小于0.040%,不进行铁水预处理步骤。
步骤b转炉包括以下步骤:
加入铁水:将经过预处理的铁水或者S的质量分数小于0.040%的铁水加入转炉中;
加入生铁块:将生铁块加入转炉中,与铁水混合,生铁块中S的质量分数不超过0.03%;
转炉下渣:将铁水与生铁块精炼后产生的炉渣排出;
炉后渣洗:加入改质剂、石灰进行炉后渣洗,改质剂为球团状,改质剂由三氧化二铝、氧化镁、二氧化硅、活性金属铝粉、氯化钠、氯化镁和氯化钾经过熔炼制成。
转炉的下渣口设有滑板,控制转炉下渣,炉后渣洗中改质剂和石灰总质量为200kg。
步骤cLF精炼钢包吹氩处理,用于脱S,步骤cLF精炼的钢水中C的质量分数小于等于0.08%,Si的质量分数小于等于0.05%,Mn的质量分数在0.15%-0.30%之间,P的质量分数小于等于0.025%,S的质量分数小于等于0.025%,Alt的质量分数在0.020%-0.060%。
步骤a铁水预处理在铁水中加入CaO粉和Mg粉,用于去除铁水中的S。
实施例2:
参照图1,一种冷轧基料的生产工艺,包括以下步骤:
a、铁水预处理:
在1350℃以上的还原气氛下镁粉和S元素有较强的亲和力,通过气体搅拌,其脱S理论为:
Mg+[S]=(MgS)
Mg+[S]+(CaO)=(MgO)+(CaS)
在铁水脱S渣中主要以(MgS)、(CaS)的形式存在,若随铁水进入转炉,在转炉冶炼温度和氧化气氛下可发生回S反应,其反应为:
(MgS)+(CaS)+[O]=(MgO)+(CaS)+2[S]
在1650℃以上的炼钢温度下,标准反应焓为负,随着钢中自由氧的不断增加,反应向正方向进行;
b、转炉:
转炉氧化气氛下的脱S理论主要在于渣-钢间的脱S分配比Ls(Ls=(S)/[S])或渣中S容量Cs的控制,转炉氧化气氛下脱S理论为:
[S]+(O2-)=[O]+(S2-) (1)
c、LF精炼:
钢水脱S的原理为:
(3CaO)+2[Al]+3[S]=3(CaS)+(Al2O3) (2)
式中,T为钢水温度;为渣中的活度;为渣中活度;为渣中CaO的活度;为钢水S的活度;为钢水Al的活度。渣中和钢中S的活度分别用活度系数和浓度来表示,如下式所示:
aCaS=fCaS(%S)aS=fS[%S] (3)
将(3)式代入(2)式,整理后可得渣钢间S的分配比Ls:
Figure BDA0003495234460000071
d、检测冷轧成品的品质。
步骤a铁水预处理前检测铁水中S的含量:
S的质量分数大于等于0.040%,进行铁水预处理步骤;
S的质量分数小于0.040%,不进行铁水预处理步骤。
步骤b转炉包括以下步骤:
加入铁水:将经过预处理的铁水或者S的质量分数小于0.040%的铁水加入转炉中;
加入生铁块:将生铁块加入转炉中,与铁水混合,生铁块中S的质量分数不超过0.03%;
转炉下渣:将铁水与生铁块精炼后产生的炉渣排出;
炉后渣洗:加入改质剂、石灰进行炉后渣洗,改质剂为球团状,改质剂由三氧化二铝、氧化镁、二氧化硅、活性金属铝粉、氯化钠、氯化镁和氯化钾经过熔炼制成。
转炉的下渣口设有滑板,控制转炉下渣,炉后渣洗中改质剂和石灰总质量为300kg。
步骤cLF精炼钢包吹氩处理,用于脱S,步骤cLF精炼的钢水中C的质量分数小于等于0.08%,Si的质量分数小于等于0.05%,Mn的质量分数在0.15%-0.30%之间,P的质量分数小于等于0.025%,S的质量分数小于等于0.025%,Alt的质量分数在0.020%-0.060%。
步骤a铁水预处理在铁水中加入CaO粉和Mg粉,用于去除铁水中的S。
实施例3:
参照图1,一种冷轧基料的生产工艺,包括以下步骤:
a、铁水预处理:
在1400℃以上的还原气氛下镁粉和S元素有较强的亲和力,通过气体搅拌,其脱S理论为:
Mg+[S]=(MgS)
Mg+[S]+(CaO)=(MgO)+(CaS)
在铁水脱S渣中主要以(MgS)、(CaS)的形式存在,若随铁水进入转炉,在转炉冶炼温度和氧化气氛下可发生回S反应,其反应为:
(MgS)+(CaS)+[O]=(MgO)+(CaS)+2[S]
在1700℃以上的炼钢温度下,标准反应焓为负,随着钢中自由氧的不断增加,反应向正方向进行;
b、转炉:
转炉氧化气氛下的脱S理论主要在于渣-钢间的脱S分配比Ls(Ls=(S)/[S])或渣中S容量Cs的控制,转炉氧化气氛下脱S理论为:
[S]+(O2-)=[O]+(S2-) (1)
c、LF精炼:
钢水脱S的原理为:
(3CaO)+2[Al]+3[S]=3(CaS)+(Al2O3) (2)
式中,T为钢水温度;为渣中的活度;为渣中活度;为渣中CaO的活度;为钢水S的活度;为钢水Al的活度。渣中和钢中S的活度分别用活度系数和浓度来表示,如下式所示:
aCaS=fCaS(%S)aS=fS[%S] (3)
将(3)式代入(2)式,整理后可得渣钢间S的分配比Ls:
Figure BDA0003495234460000091
d、检测冷轧成品的品质。
步骤a铁水预处理前检测铁水中S的含量:
S的质量分数大于等于0.040%,进行铁水预处理步骤;
S的质量分数小于0.040%,不进行铁水预处理步骤。
步骤b转炉包括以下步骤:
加入铁水:将经过预处理的铁水或者S的质量分数小于0.040%的铁水加入转炉中;
加入生铁块:将生铁块加入转炉中,与铁水混合,生铁块中S的质量分数不超过0.03%;
转炉下渣:将铁水与生铁块精炼后产生的炉渣排出;
炉后渣洗:加入改质剂、石灰进行炉后渣洗,改质剂为球团状,改质剂由三氧化二铝、氧化镁、二氧化硅、活性金属铝粉、氯化钠、氯化镁和氯化钾经过熔炼制成。
转炉的下渣口设有滑板,控制转炉下渣,炉后渣洗中改质剂和石灰总质量为400kg。
步骤cLF精炼钢包吹氩处理,用于脱S,步骤cLF精炼的钢水中C的质量分数小于等于0.08%,Si的质量分数小于等于0.05%,Mn的质量分数在0.15%-0.30%之间,P的质量分数小于等于0.025%,S的质量分数小于等于0.025%,Alt的质量分数在0.020%-0.060%。
步骤a铁水预处理在铁水中加入CaO粉和Mg粉,用于去除铁水中的S。
通过上述3个实施例的技术方案生产冷轧基料,共计生产393炉,异常炉次36炉,占比9.2%,在放宽Si控制上限之后,LF精炼过程造渣更充分,钢渣与钢液的搅拌更充分,这些均有利于钢中夹杂物的上浮去除,这使得钢水的洁净度更好。
由于组织冷轧基料浇次时,常会因为Si超标为避免废钢而改判钢种从而导致计划更改,这也影响了排产的正常进行,通过成分的优化,可以避免改判、使生产组织更顺畅。
Figure BDA0003495234460000101
Figure BDA0003495234460000111
由上表数据可知,对于冷轧基料,缩减脱硫工序可以降低预脱硫成本约19元/t钢,降低了冷轧基料的生产成本。
实施例4:
钢基中含较高的硅对热镀锌所产生的不利影响已被公认,基于Sandelin效应,Si易在基板表面富集,使得热镀锌时出现多种表面缺陷。随着钢中硅含量的增加,钢在锌液中的铁损值(代表反应速率)也增加。钢中硅含量影响铁锌金属间化合物层厚度。钢中含硅量较高时,会使镀层中铁锌金属间化合物中的ξ相迅速生长,并将ξ相推向镀层表面,致使表面粗糙无光,形成粘附性差的灰暗镀层。因此,钢中硅的影响还表现在影响镀层的结构、外观和性能。热镀锌基板一般要求硅含量≤0.05%;
硅的原子体积较小并且硅对氧比铁对氧具有较大的亲和力,因此钢板在加热或在罩式炉中进行再结晶退火时,可引起硅的表面富集并发生下列化学反应:
Si+O2=SiO2 (1)
Si+2FeO=SiO2+2Fe (2)
这样不仅在钢板表面,而且在内部也会形成一层SiO2氧化膜。二氧化硅属于酸性氧化物,不易溶解在酸中。硅含量的增加将导致酸洗难度增加,很难洗净。
当Si>0.2%时,钢在加热时在氧化铁皮与基底金属界面产生了层状的Fe2SiO4,高于1170℃后随Fe2SiO4的熔化,硅的增加促进了铁皮起皮。同时生产的氧化铁皮,常规热连轧的除鳞系统很难彻底清除。经过实践验证,对于一般的普通碳素结构钢等钢种,Si含量≤0.25%时,均能获得较好的热轧除鳞和酸洗效果;
硅能溶于铁素体和奥氏体中提高钢的硬度和强度,其作用仅次于磷,较锰、镍、钨、钼和钒等元素强。硅能够提高钢的弹性极限、屈服强度和屈强比。而冷轧基料生产的冷轧低碳钢产品对性能有着较高的要求,DC01内控要求屈服强度一般≤260MPa;同时下游用户一般需要进行冲压加工,Si元素的特性将极有可能造成强度超出标准,并影响最终产品的冲压加工性能;
钢基中硅对热镀锌的影响主要取决于二氧化硅,而不是取决于游离态的硅。若采用的常规的酸洗,表面氧化铁皮不易洗净;提高酸液浓度、酸洗温度,延长酸洗时间,特别是经过碱洗处理,则镀锌后即可获得像沸腾钢那样的光泽表面。
其次,钢板在加热或再结晶退火时,可引起硅的表面富集,在钢板表面,而且在内部也会形成一层SiO2氧化膜。二氧化硅属于酸性氧化物,不易溶解在酸中,所以采用强酸洗或碱洗可以去除SiO2,从而达到了理想的热镀锌效果。
第三,硅对热镀锌影响的“圣德林效应”一般在浸锌时间大于3min时发生。而在现代带钢连续热镀锌机组中,带钢浸锌时间仅为5s左右,所以“圣德林效应”就完全不存在,只有批量镀锌,在1-3min较长时间浸镀时,才符合“圣德林效应”。
第四,采取一切措施防止硅的过多氧化,在酸洗质量的前提下,提高还原温度、延长还原时间、提高保护气体中的氢气含量或提高带钢入锌锅的温度,由于钢板表面的SiO2得到充分还原,则镀层的黏附性即会得到改善。
因此,对镀锌表面要求相对较低的建筑用钢、结构钢等方面可以不进行严格的控制硅含量,利用后续工序的控制来实现镀锌的良好表面质量。
由于镀锌机组很大一部分产品用于高端家电产品,为避免工艺波动对表面质量产生影响,所以将成分严格在0.05%以下,为此,对冷轧基料进行分级分类,通过一贯制管理从炼钢开始即区分连退、镀锌产品,在供连退产品中将Si含量放宽至≤0.10%,在试验的浇次中,约有47%的炉次Si≤0.05%;同时为提高Si含量,多数炉次刻意加入了硅铁或硅锰进行增Si。这说明将Si元素放开至0.010%,使得精炼的富余能力增加,成分控制良好。
通过连退成品的性能对比可知,Si≤0.05%和0.06%-0.10%的连退后的性能没有明显变化,硅含量放宽至0.10%对性能没有明显影响。同时经过数月的跟踪反馈也未出现相关质量问题,提硅后屈服强度未见明显异常,均满足标准要求。Si:0.06-0.10%的DC01屈服强度183-255MPa,均值225MPa,Si≤0.05%的DC01屈服强度197-254MPa,均值221MPa,提硅后抗拉强度未见明显异常,均满足标准要求。Si:0.06-0.10%的DC01抗拉强度341-396MPa,均值361MPa,Si≤0.05%的DC01抗拉强度333-383MPa,均值356MPa,延伸率未见异常,满足标准要求。提硅DC01延伸率28.2-42.4%,均值36.2%,未提硅DC01延伸率28.4-44.2%,均值36.5%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:包括以下步骤:
a、铁水预处理:
在1300℃以上的还原气氛下镁粉和S元素有较强的亲和力,通过气体搅拌,其脱S理论为:
Mg+[S]=(MgS)
Mg+[S]+(CaO)=(MgO)+(CaS)
在铁水脱S渣中主要以(MgS)、(CaS)的形式存在,若随铁水进入转炉,在转炉冶炼温度和氧化气氛下可发生回S反应,其反应为:
(MgS)+(CaS)+[O]=(MgO)+(CaS)+2[S]
在1600℃以上的炼钢温度下,标准反应焓为负,随着钢中自由氧的不断增加,反应向正方向进行;
b、转炉:
转炉氧化气氛下的脱S理论主要在于渣-钢间的脱S分配比Ls(Ls=(S)/[S])或渣中S容量Cs的控制,转炉氧化气氛下脱S理论为:
[S]+(O2-)=[O]+(S2-) (1)
c、LF精炼:
钢水脱S的原理为:
(3CaO)+2[Al]+3[S]=3(CaS)+(Al2O3) (2)
式中,T为钢水温度;为渣中的活度;为渣中活度;为渣中CaO的活度;为钢水S的活度;为钢水Al的活度。渣中和钢中S的活度分别用活度系数和浓度来表示,如下式所示:
aCaS=fCaS(%S)aS=fS[%S] (3)
将(3)式代入(2)式,整理后可得渣钢间S的分配比Ls:
Figure FDA0003495234450000021
d、检测冷轧成品的品质。
2.如权利要求1所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述步骤a铁水预处理前检测铁水中S的含量:
S的质量分数大于等于0.040%,进行铁水预处理步骤;
S的质量分数小于0.040%,不进行铁水预处理步骤。
3.如权利要求1所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述步骤b转炉包括以下步骤:
加入铁水:将经过预处理的铁水或者S的质量分数小于0.040%的铁水加入转炉中;
加入生铁块:将生铁块加入转炉中,与铁水混合;
转炉下渣:将铁水与生铁块精炼后产生的炉渣排出;
炉后渣洗:加入改质剂、石灰进行炉后渣洗。
4.如权利要求3所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述生铁块中S的质量分数不超过0.03%。
5.如权利要求3所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述转炉的下渣口设有滑板,控制转炉下渣。
6.如权利要求3所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述炉后渣洗中改质剂和石灰总质量为200kg-500kg。
7.如权利要求1所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述步骤cLF精炼钢包吹氩处理,用于脱S。
8.如权利要求1所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述步骤cLF精炼的钢水中C的质量分数小于等于0.08%,Si的质量分数小于等于0.05%,Mn的质量分数在0.15%-0.30%之间,P的质量分数小于等于0.025%,S的质量分数小于等于0.025%,Alt的质量分数在0.020%-0.060%。
9.如权利要求1所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述步骤a铁水预处理在铁水中加入CaO粉和Mg粉,用于去除铁水中的S。
10.如权利要求3所述的一种冷轧基料的生产工艺,其特征在于:所述改质剂为球团状,所述改质剂由三氧化二铝、氧化镁、二氧化硅、活性金属铝粉、氯化钠、氯化镁和氯化钾经过熔炼制成。
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