CN113106353B - 基于精炼双联工艺的铌钛微合金化dc05及其制备方法 - Google Patents

基于精炼双联工艺的铌钛微合金化dc05及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于钢铁冶金和材料成型技术领域,具体涉及基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05及其制备方法。所述DC05的制备工艺流程为:铁水预处理→顶底复吹转炉→LF精炼→RH精炼→连铸→热轧→酸洗、冷连轧→连续退火→成品检验。其成品成分按质量百分比为:[C]≤0.003%;[Si]≤0.01%;[Mn]:0.1~0.2%;[P]≤0.012%;[S]≤0.01%;[N]≤0.003%;[Als]:0.02~0.08%;[Nb]:0.005~0.02%;[Ti]:0.02~0.08%,其余为Fe和不可避免的杂质。本发明通过合理的成分设计、工艺参数设定得到一种Nb、Ti微合金化DC05,具有更好的平面各向同性,更有利于冲压成型。

Description

基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05及其制备方法
技术领域
本发明属于钢铁冶金和材料成型技术领域,涉及一种DC05及其制备方法,具体涉及一种基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05及其制备方法。
背景技术
深冲钢具有无明显屈服、高应变硬化指数(n值)和高塑性应变比(r值)等一列优异性能,广泛应用于汽车、家电等行业。IF钢(又称无间隙原子钢)作为第三代深冲钢,是在超低碳钢中加入强碳、氮化物形成元素,如Ti或Nb,使钢中的碳、氮原子完全以碳、氮化物形式从基体中析出,基体呈无间隙原子状态。依据添加强碳、氮化物形成元素的不同,可将IF钢分为三类:Ti-IF钢、Nb-IF钢、Nb+Ti-IF钢。这三类IF钢在性能上没有显著差异,但Nb+Ti-IF钢的平面各向同性更好,Δr值更低,更有利于冲压成型。
在冶炼工艺上,大型转炉多采用精炼单联工艺(BOF→RH→CC)冶炼IF钢,但中国200t以下中小型转炉众多,如采用精炼单联工艺,温度难以控制,容易出现转炉终点过吹、RH精炼时Al-O升温比例过高、RH脱碳终点氧位过高、顶渣改质剂熔化不充分等问题,进而影响钢液洁净度,降低成品表面质量。
中国专利CN 102978505 B公开了“高强IF钢的冶炼方法”采用精炼单联工艺(BOF→RH→CC),为保证出钢温度,转炉终点氧含量高达800-1000ppm,RH脱碳结束氧含量仍高达400-750ppm,需加入大量的Al脱氧,脱氧后会产生大量的Al2O3,不利于钢液洁净度,同时增加生产成本。中国专利CN 106544473 A公开了“一种超低碳IF钢复合脱氧方法”中RH采用两步脱氧,先用硅钙钡铁进行预脱氧,再用Al脱氧,并未在源头上控制氧含量,依然存在增加钢液中夹杂物的风险,且增加了硅钙钡铁的称量工序,使RH精炼工序更加繁琐。中国专利CN106086594 A公开了“一种Ti-IF钢的制备方法”中虽采用精炼双联工艺,但其分别在转炉出钢后、LF进站后和RH出站前分别加入顶渣改质剂,操作繁琐,且在RH出站前加入的改质剂熔化不充分,降低了改质效果。
以上专利均在制备工艺上存在不足之处,本发明采用精炼双联工艺(BOF→LF→RH→CC),利用LF炉的升温功能,有效降低了转炉出钢温度,从而避免过吹所导致的转炉终点氧含量过高,对提高钢液洁净度有益。精炼双联工艺同时也有利于炉机匹配,控制生产节奏。最后通过设定合适的轧制工艺参数,得到一种Nb、Ti微合金化DC05。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05及其制备方法。
为实现上述发明目的,本发明提供了一种铌钛微合金化DC05的制备方法,所述DC05目标成分按质量百分比为:[C]≤0.003%;[Si]≤0.01%;[Mn]:0.1~0.2%;[P]≤0.012%;[S]≤0.01%;[N]≤0.003%;[Als]:0.02~0.08%;[Nb]:0.005~0.02%;[Ti]:0.02~0.08%,其余为Fe和不可避免的杂质;所述制备方法包括依次进行的铁水预处理→顶底复吹转炉→LF精炼→RH精炼→连铸→热轧→酸洗、冷连轧→连续退火→成品检验;其中:
1)铁水预处理:出站时控制[S]≤0.002%,铁水裸露面积≥95%。
2)顶底复吹转炉:控制所述转炉终点的目标为[C]:0.03~0.05%,[O]:≤0.08%,[P]≤0.01%,出钢温度≥1620℃。出钢过程严格控制下渣,为防止回磷,出钢30t~40t时加入石灰。
3)LF精炼:根据转炉终点氧含量不同,LF升温结束前3-5min加入200-300kg铝质改质剂,当炉终点氧含量≤500ppm时,加入200kg改质剂;当炉终点氧含量为501~800ppm时,加入300kg改质剂,改质后顶渣w(FeO+MnO)≤7%。
4)RH精炼:采用深脱碳模式,若RH进站氧含量≤500ppm,则根据RH进站氧含量进行补氧,当400≤[O]<500时,补氧量为20Nm3;当300≤[O]<400时,补氧量为40Nm3;当200≤[O]<300时,补氧量为60Nm3。RH处理顺序为预抽真空→脱碳→脱氧→合金化→净循环→破空,合金加入顺序为金属铝→金属锰→铌铁→钛铁。
5)连铸:采用大包长水口及氩封、中间包覆盖剂、浸入式水口进行全保护浇注,控制连铸增氮量△N≤3ppm。中间包温度为1561~1571℃,结晶器液面波动范围控制在±3mm内。
6)热轧:板坯加热→粗轧→精轧→在线检测→层流冷却→卷曲;
温度控制:出钢钢坯温度为1230±5℃。粗轧出口温度为1050±30℃,终轧温度为910±30℃,卷曲温度为710±30℃。
7)冷轧:酸洗+冷连轧→连续退火→平整→成品检验;
酸洗池:自由HCl≥40g/L,Fe2+≤150g/L,温度:60~90℃;
冷轧压下率:75~85%;
连续退火:加热段温度:820~890℃,均热段温度:820~890℃,缓冷段温度:650~710℃,快冷段结束温度:400~430℃,过时效段温度:360~390℃,终冷段温度<160℃。
进一步的,所述顶底复吹转炉中,转炉出钢大包渣厚≤60mm。
进一步的,所述LF精炼中,铝质改质剂金属Al含量为40~50%。
进一步的,所述连铸过程中,为保证铸坯质量,连铸时采取恒拉速控制。
进一步的,所述连铸过程中,为避免卷渣,连浇换大包时中间包液位不小于最高液位的2/3。
进一步的,所述热轧过程中,板坯加热时加热炉按弱氧化气氛烧钢。
更进一步的,所述冷轧过程中,带钢速度为100~200mpm;平整延伸率控制在0.4~1.0%。
本发明还提供了一种基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05,使用上述的生产方法制备而成。
进一步的,所制备的DC05厚度为0.5~1.0mm。
进一步的,所制备的DC05成品厚度为0.5~1.0mm,屈服强度≤180MPa,抗拉强度≤330MPa,断后伸长率≥38%,n90≥0.20,r90≥2.10,Δr≤0.30。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明采用精炼双联工艺(BOF→LF→RH→CC),利用LF炉的升温功能,有效降低了转炉出钢温度,从而避免过吹所导致的转炉终点氧含量过高,对提高钢液洁净度有益。精炼双联工艺同时也有利于炉机匹配,控制生产节奏。最后通过设定合适的轧制工艺参数,得到一种Nb、Ti微合金化DC05,所制备的DC05成品厚度为0.5~1.0mm,屈服强度≤180MPa,抗拉强度≤330MPa,断后伸长率≥38%,n90≥0.20,r90≥2.10,Δr≤0.30。
具体实施方式
下面将结合依照本发明的实施例1~3,来进一步说明本发明,以180t的顶底复吹转炉冶炼DC05为例,其对应的中间包容量为70t。
实施例1:
1)铁水预处理:出站时控制[S]为0.002%,铁水裸露面积≥95%。
2)顶底复吹转炉:转炉终点成分及温度为:[C]=0.048%;[P]=0.010%;[O]=0.044%;出钢温度为1622℃,转炉出钢大包渣厚为58mm。
3)LF精炼:LF升温结束前5min加入200kg铝质改质剂,铝质改质剂金属Al含量为45%,改质前顶渣w(FeO+MnO)=21.47%。
4)RH精炼:采用深脱碳模式,进站氧含量为413ppm,补氧量为20Nm3,改质后顶渣w(FeO+MnO)=5.65%。RH处理顺序为预抽真空→脱碳→脱氧→合金化→净循环→破空,合金加入顺序为金属铝→金属锰→铌铁→钛铁。
5)连铸:采用大包长水口及氩封、中间包覆盖剂、浸入式水口进行全保护浇注,增氮量△N=2ppm。中间包温度为1561℃,结晶器液面波动范围控制在±3mm内;为保证铸坯质量,连铸时采取恒拉速控制,拉速为1.20m/min。为避免卷渣,连浇换大包时中间包剩余钢水量为47.3t。
6)热轧:板坯加热时加热炉按弱氧化气氛烧钢,出钢钢坯温度为1235℃。粗轧出口温度为1078℃,终轧温度为940℃,卷曲温度为739℃。
7)冷轧:酸洗池:1#槽自由HCl=40g/L,Fe2+=141g/L,温度:71℃,2#槽自由HCl=86g/L,Fe2+=89g/L,温度:80℃,3#槽自由HCl=146g/L,Fe2+=37g/L,温度:62℃;冷轧压下率:75%;连续退火:加热段温度:823℃,均热段温度:855℃,缓冷段温度:708℃,快冷段结束温度:429℃,过时效段温度:361℃,终冷段温度:147℃。带钢速度为152mpm;平整延伸率:0.6%。
采用上述的生产方法制备而成的DC05的成分按质量百分比为:[C]=0.0025%;[Si]=0.010%;[Mn]=0.104%;[P]=0.009%;[S]=0.006%;[N]=0.0030%;[Als]=0.021%;[Nb]=0.015%;[Ti]=0.023%,其余为Fe和不可避免的杂质。所制备的DC05成品厚度为1.0mm,屈服强度为155MPa,抗拉强度为293MPa,断后伸长率为41.9%,n90为0.23,r0为2.1,r45为1.9,r90为2.3,Δr=0.3。
实施例2:
1)铁水预处理:出站时控制[S]为0.016%,铁水裸露面积≥95%。
2)顶底复吹转炉:转炉终点成分及温度为:[C]=0.035%;[P]=0.009%;[O]=0.067%;出钢温度为1643℃,转炉出钢大包渣厚为50mm。
3)LF精炼:LF升温结束前5min加入300kg铝质改质剂,铝质改质剂金属Al含量为45%,改质前顶渣w(FeO+MnO)=18.95%。
4)RH精炼:采用深脱碳模式,未进行补氧,改质后顶渣w(FeO+MnO)=3.52%。RH处理顺序为预抽真空→脱碳→脱氧→合金化→净循环→破空,合金加入顺序为金属铝→金属锰→铌铁→钛铁。
5)连铸:采用大包长水口及氩封、中间包覆盖剂、浸入式水口进行全保护浇注,增氮量△N=3ppm。中间包温度为1568℃,结晶器液面波动范围控制在±3mm内;为保证铸坯质量,连铸时采取恒拉速控制,拉速为1.10m/min。为避免卷渣,连浇换大包时中间包剩余钢水量为46.9t。
6)热轧:板坯加热时加热炉按弱氧化气氛烧钢,出钢钢坯温度为1225℃。粗轧出口温度为1022℃,终轧温度为911℃,卷曲温度为709℃。
7)冷轧:酸洗池:1#槽自由HCl=45g/L,Fe2+=150g/L,温度:90℃,2#槽自由HCl=78g/L,Fe2+=79g/L,温度:85℃,3#槽自由HCl=149g/L,Fe2+=36g/L,温度:65℃;冷轧压下率:85%;连续退火:加热段温度:889℃,均热段温度:821℃,缓冷段温度:651℃,快冷段结束温度:403℃,过时效段温度:390℃,终冷段温度:146℃。带钢速度为111mpm;平整延伸率:0.4%。
采用上述的生产方法制备而成的DC05的成分按质量百分比为:[C]=0.0030%;[Si]=0.008%;[Mn]=0.200%;[P]=0.010%;[S]=0.005%;[N]=0.0025%;[Als]=0.060%;[Nb]=0.006%;[Ti]=0.030%。所制备的DC05成品厚度为0.5mm,屈服强度为153MPa,抗拉强度为290MPa,断后伸长率为38.2%,n90为0.23,r0为2.0,r45为1.9,r90为2.1,Δr=0.2。
实施例3:
1)铁水预处理:出站时控制[S]为0.012%,铁水裸露面积≥95%。
2)顶底复吹转炉:转炉终点成分及温度为:[C]=0.031%;[P]=0.008%;[O]=0.080%;出钢温度为1671℃,转炉出钢大包渣厚为60mm。
3)LF精炼:LF升温结束前5min加入300kg铝质改质剂,铝质改质剂金属Al含量为45%,改质前顶渣w(FeO+MnO)=25.36%。
4)RH精炼:采用深脱碳模式,未进行补氧,改质后顶渣w(FeO+MnO)=4.27%。RH处理顺序为预抽真空→脱碳→脱氧→合金化→净循环→破空,合金加入顺序为金属铝→金属锰→铌铁→钛铁。
5)连铸:采用大包长水口及氩封、中间包覆盖剂、浸入式水口进行全保护浇注,增氮量△N=1ppm。中间包温度为1571℃,结晶器液面波动范围控制在±3mm内;为保证铸坯质量,连铸时采取恒拉速控制,拉速为1.15m/min。为避免卷渣,连浇换大包时中间包剩余钢水量为50.3t。
6)热轧:板坯加热时加热炉按弱氧化气氛烧钢,出钢钢坯温度为1229℃。粗轧出口温度为1077℃,终轧温度为884℃,卷曲温度为681℃。
7)冷轧:酸洗池:1#槽自由HCl=42g/L,Fe2+=131g/L,温度:85℃,2#槽自由HCl=82g/L,Fe2+=88g/L,温度:79℃,3#槽自由HCl=136g/L,Fe2+=40g/L,温度:66℃;冷轧压下率:80%;连续退火:加热段温度:870℃,均热段温度:866℃,缓冷段温度:693℃,快冷段结束温度:421℃,过时效段温度:377℃,终冷段温度:155℃。带钢速度为190mpm;平整延伸率:1.0%。
采用上述的生产方法制备而成的DC05的成分按质量百分比为:[C]=0.0021%;[Si]=0.007%;[Mn]=0.121%;[P]=0.012%;[S]=0.010%;[N]=0.0023%;[Als]=0.080%;[Nb]=0.020%;[Ti]=0.080%。所制备的DC05成品厚度为0.6mm,屈服强度为177MPa,抗拉强度为324MPa,断后伸长率为41.0%,n90为0.23,r0为2.0,r45为2.1,r90为2.4,Δr=0.25。
综上,本发明采用精炼双联工艺(BOF→LF→RH→CC),利用LF炉的升温功能,有效降低了转炉出钢温度,从而避免过吹所导致的转炉终点氧含量过高,对提高钢液洁净度有益。精炼双联工艺同时也有利于炉机匹配,控制生产节奏。最后通过设定合适的轧制工艺参数,得到一种基于精炼双联工艺的Nb、Ti微合金化DC05。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围之内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述DC05目标成分按质量百分比为:[C]≤0.003%;[Si]≤0.01%;[Mn]:0.1~0.2%;[P]≤0.012%;[S]≤0.01%;[N]≤0.003%;[Als]:0.02~0.08%;[Nb]:0.005~0.02%;[Ti]:0.02~0.08%,其余为Fe和不可避免的杂质;所述DC05的屈服强度≤180MPa,抗拉强度≤330MPa,断后伸长率≥38%,n90≥0.20,r90≥2.10,Δr≤0.30;所述制备方法包括依次进行的铁水预处理→顶底复吹转炉→LF精炼→RH精炼→连铸→热轧→酸洗、冷连轧→连续退火→成品检验;其中:
1)铁水预处理:出站时控制[S]≤0.002%,铁水裸露面积≥95%;
2)顶底复吹转炉:转炉终点的目标为[C]:0.03~0.05%,[O]≤0.08%,[P]≤0.01%,出钢温度≥1620℃;出钢过程严格控制下渣,出钢30~40t时加入石灰;
3)LF精炼:根据转炉终点氧含量不同,LF升温结束前3~5min加入200kg~300kg铝质改质剂,改质后顶渣w(FeO+MnO)≤7%,当转炉终点氧含量≤500ppm时,加入200kg改质剂;当转炉终点氧含量为501~800ppm时,加入300kg改质剂;
4)RH精炼:采用深脱碳模式,当RH进站氧含量≤500ppm,根据RH进站氧含量进行补氧,当400≤[O]<500时,补氧量为20Nm3;当300≤[O]<400时,补氧量为40Nm3;当200≤[O]<300时,补氧量为60Nm3;RH处理顺序依次为预抽真空→脱碳→脱氧→合金化→净循环→破空,合金加入顺序依次为金属铝→金属锰→铌铁→钛铁;
5)连铸:采用大包长水口及氩封、中间包覆盖剂、浸入式水口进行全保护浇注,控制连铸增氮量ΔN≤3ppm,中间包温度为1561~1571℃;
6)热轧:出钢钢坯温度为1230±5℃,粗轧出口温度为1050±30℃,终轧温度为910±30℃,卷取温度为710±30℃;
7)冷轧:酸洗池:自由HCl≥40g/L,Fe2+≤150g/L,温度:60~90℃;冷轧压下率:75~85%;连续退火:加热段温度:820~890℃,均热段温度:820~890℃,缓冷段温度:650~710℃,快冷段结束温度:400~430℃,过时效段温度:360~390℃,终冷段温度<160℃。
2.根据权利要求1所述的基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,转炉出钢大包渣厚≤60mm。
3.根据权利要求1所述的基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,铝质改质剂金属Al含量为40~50%。
4.根据权利要求1所述的基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述步骤5)中,连铸时采取恒拉速控制,结晶器液面波动范围≤±3mm。
5.根据权利要求1所述的基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述步骤5)中,连浇换大包时中间包液位不小于最高液位的2/3。
6.根据权利要求1所述的基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述步骤6)中,板坯加热时加热炉按弱氧化气氛烧钢。
7.根据权利要求1所述的基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05的制备方法,其特征在于,所述步骤7)中,所述冷轧过程中,带钢速度为100~200mpm;平整延伸率:0.4~1.0%。
8.一种基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05,其特征在于,使用如权利要求1-7中的任意一项所述的生产方法制备而成。
9.根据权利要求8所述的一种基于精炼双联工艺的铌钛微合金化DC05,其特征在于,所述DC05厚度为0.5-1.0mm。
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