CN114601839A - 一种用于大小鼠的复合麻醉药物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于大小鼠的复合麻醉药物及其制备方法与应用,该用于大小鼠的复合麻醉药物,包括作为活性成分的盐酸赛拉嗪和舒泰50。本申请的用于大小鼠的复合麻醉药物,其采用可合规、安全使用的,实验动物、兽医行业常用的两种药物,经过合理配比,复合出麻醉效果更佳、更方便使用的麻醉药物。
Description
技术领域
本发明涉及药物技术领域,特别涉及一种用于大小鼠的复合麻醉药物及其制备方法与应用。
背景技术
复合麻醉是应用两种或两种以上麻醉药物进行临床麻醉的技术,复合后可以达到良好的麻醉效果。能够达到一种麻醉药物单独使用所不能达到的理想麻醉效果。复合麻醉根据平衡麻醉原理,将多种麻醉药和麻醉方法进行有效组合,从而减少单一药物的使用剂量和毒副作用,在对机体生理功能干扰最小的情况下,提供最佳的麻醉技术。
传统实验动物麻醉,尤其大小鼠的麻醉,一直处于无标准方式、标准药物的阶段,现国内对实验动物福利(麻醉、镇痛、安乐等)加强重视,对实验动物麻醉药品严格管控,对实验动物麻醉逐步制定标准控制。一种受到国内外认可的麻醉方式,也可使研究者的成果在国外期刊发表时,实验动物福利伦理方向上减少阻碍,得到正向助力加持。
现常用实验动物注射麻醉药物(仅以大小鼠麻醉使用药物为例)主要有:乌拉坦,安全范围窄,血管毒性强,致癌物,国内基本已淘汰;戊巴比妥钠,呼吸抑制,需经验操作,公安部管制药品;水合氯醛,剂量不可控,副作用严重,不符合国际实验动物福利;盐酸赛拉嗪,良好镇静效果,需控制剂量,实验动物、兽医行业常用,国际认可;舒泰,安全范围宽,注射途径多,进口药物,国内外均认可但成本较高。
鉴于此,急需设计一款能够满足需求的复合麻醉药品。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种用于大小鼠的复合麻醉药物及其制备方法与应用,其克服了现有技术的上述缺陷。
本发明所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的:
一种用于大小鼠的复合麻醉药物,所述复合麻醉药物包括作为活性成分的盐酸赛拉嗪和舒泰50。
优选地,上述技术方案中,所述盐酸赛拉嗪和所述舒泰50的重量配比为4:5。
优选地,上述技术方案中,所述盐酸赛拉嗪为注射剂,所述舒泰50为粉针剂。
优选地,上述技术方案中,舒泰50粉针剂中包括替来他明、唑拉西泮以及灭菌水。
优选地,上述技术方案中,所述替来他明和所述唑拉西泮的重量配比为1:1。
一种用于大小鼠的复合麻醉药物的制备方法,包括以下步骤:
(1)将舒泰50粉剂加入灭菌水,混合均匀,备用;
(2)将盐酸赛拉嗪注射液与步骤(1)处理后的舒泰50按重量比4:5混合均匀,待用。
一种用于大小鼠的复合麻醉药物的使用方法,所述使用方法为将复合麻醉药物用于大小鼠腹腔注射使用。
一种用于大小鼠的复合麻醉药物在制备大小鼠麻醉药物中的应用。
本发明上述技术方案,具有如下有益效果:
本申请的用于大小鼠的复合麻醉药物,其采用可合规、安全使用的,实验动物、兽医行业常用的两种药物,经过合理配比,复合出麻醉效果更佳、更方便使用的麻醉药物。
具体实施方式
现在将详细描述本发明的各种示例性实施例。应注意到:除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。
一种用于大小鼠的复合麻醉药物,所述联合用药物包括作为活性成分的(a)盐酸赛拉嗪和(b)舒泰50。
作用机理如下:
(a)盐酸赛拉嗪注射液:长沙拜特生物科技研究所有限公司生产,批准文号:兽药字180121777,规格:2ml:0.2g,为α2肾上腺素受体激动剂,具有明显的镇静效果。常规不单独使用,单独使用只能达到镇静效果,无麻醉效果。
(b)舒泰50(Zoletil50),法国维克公司生产,兽用注射麻醉剂,规格:粉剂250mg,含替来他明125mg和唑拉西泮125mg;5ml灭菌蒸馏水;原药物使用时,使用原包装内配备的灭菌蒸馏水配置成5ml溶液使用。时替来他明作用类似氯胺酮,有分离麻醉效果;唑拉西泮有镇静、催眠的效果,同时具有小量肌松效果。
单纯使用组分(b),麻醉单位剂量(以体重20克小鼠为例),需达到50-75mg/kg(1-1.5ml/kg),且注射后,镇静效果不足,麻醉状态维持时间只能持续10-15分钟,单位剂量成本高。鉴于此,需复合使用组分(a)。
组分(a)和组分(b)的药物复合重量配比:4:5(以毫升计)。
腹腔注射组分(a)和组分(b)的复合药物后,大小鼠平均在1-3分钟进入麻醉状态,可进行手术,手术时长可持续1-2小时,1小时后,安全苏醒。
实施例1复合麻醉药物的制备
(1)准备盐酸赛拉嗪注射剂(规格:2ml)、舒泰50(规格:粉剂250mg);
(2)将舒泰50粉剂加入5mL灭菌水,混合均匀;
(3)将盐酸赛拉嗪和舒泰50按重量配比为4:5混匀后待用。
实施例2复合麻醉效果观察
选择ICR小鼠、C57小鼠、BALB/c小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠5类常用大小鼠,小鼠每品种20只,大鼠每品种5只,进行腹腔注射麻醉,观察各项指标。结果如表1所示:
表1麻醉后行开关腹手术,验证麻醉深度及效果:
动物品种 | 注射剂量 | 麻醉起效时间 | 麻醉维持时间 | 苏醒时间 |
ICR小鼠 | 5ml/kg | 60-120s | 40-70min | 40min |
C57小鼠 | 4-5ml/kg | 60-120s | 30-60min | 30min |
BALB/c小鼠 | 5ml/kg | 60-120s | 40-80min | 30min |
SD大鼠 | 4ml/kg | 100-150s | 60-100min | 60min |
Wistar大鼠 | 4ml/kg | 100-150s | 60-100min | 60min |
二阶段麻醉验证:选择前一天麻醉过的大小鼠,再次进行腹腔注射麻醉验证(不进行手术),实验结果证明,本发明复合药物,可连续麻醉大小鼠3-4次无麻醉意外发生。
实施例3复合麻醉和单一麻醉效果观察
选择ICR小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠2类常用大小鼠,小鼠每品种15只,大鼠每品种6只,进行腹腔注射麻醉,单一使用盐酸赛拉嗪,单一使用舒泰50及本发明复合药物,对比观察各项指标,详情见表2。
表2麻醉后行开关腹手术,验证麻醉深度及效果:
动物品种及注射药物 | 注射剂量 | 麻醉起效时间 | 麻醉维持时间 | 苏醒时间 |
ICR小鼠(盐酸赛拉嗪) | 2-2.5ml/kg | 150-240s | 10-15min | 150min |
ICR小鼠(舒泰50) | 1.5ml/kg | 100-150s | 10-15min | 20min |
ICR小鼠(复合) | 5ml/kg | 60-120s | 40-70min | 40min |
SD大鼠(盐酸赛拉嗪) | 2-2.5ml/kg | 200-300s | 15-20min | 180min |
SD大鼠(舒泰50) | 1.5ml/kg | 100-150s | 15-20min | 20min |
SD大鼠(复合) | 4ml/kg | 100-150s | 60-100min | 60min |
ICR小鼠(盐酸赛拉嗪) | 5ml/kg | 全部过量死亡 | - | - |
ICR小鼠(舒泰50) | 5ml/kg | 死亡/100-150s | -/20-30min | -/80min |
ICR小鼠(复合) | 5ml/kg | 60-120s | 40-70min | 40min |
SD大鼠(盐酸赛拉嗪) | 4ml/kg | 200-300s | 80min | 200min |
SD大鼠(舒泰50) | 4ml/kg | 死亡/100-150s | -/30-40min | -/100min |
SD大鼠(复合) | 4ml/kg | 100-150s | 60-100min | 60min |
本发明经实验实施后结论:
1、镇静剂及麻醉剂复合用药,产生协同增效作用,最大化发挥药物优势,高度符合实验动物福利伦理,麻醉时长、麻醉效果、麻醉安全性均好于其他药物及单纯使用复合配比其中一种药物;
2、单纯使用赛拉嗪,单位剂量过高增加呼吸抑制风险,镇静时间(苏醒时间)过长,增加大小鼠失温及麻醉恢复期死亡风险;单纯使用舒泰50,镇静效果不足,麻醉时间过短,苏醒时间过短不利于大小鼠术后的短效制动;复合用药麻醉时间更加合理,可满足大多数大小鼠手术等操作,苏醒时间合理;
3、剂量优化后,单位成本降低,节省科研经费;
4、合理合规使用商品化药物,避免使用公安部管制药品;
5、麻醉方式、实验动物福利与国际接轨,为学术文章提供良好助力。
虽然本发明已以实施例公开如上,然其并非用于限定本发明,任何本领域技术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,均可作各种不同的选择和修改,因此本发明的保护范围由权利要求书及其等同形式所限定。
Claims (8)
1.一种用于大小鼠的复合麻醉药物,其特征在于,所述复合麻醉药物包括作为活性成分的盐酸赛拉嗪和舒泰50。
2.根据权利要求1所述的用于大小鼠的复合麻醉药物,其特征在于,所述盐酸赛拉嗪和所述舒泰50的重量配比为4:5。
3.根据权利要求1所述的用于大小鼠的复合麻醉药物,其特征在于,所述盐酸赛拉嗪为注射剂,所述舒泰50为粉针剂。
4.根据权利要求3所述的用于大小鼠的复合麻醉药物,其特征在于,舒泰50粉针剂中包括替来他明、唑拉西泮以及灭菌水。
5.根据权利要求4所述的用于大小鼠的复合麻醉药物,其特征在于,所述替来他明和所述唑拉西泮的重量配比为1:1。
6.根据权利要求1-5任一所述的用于大小鼠的复合麻醉药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将舒泰50粉剂加入灭菌水,混合均匀,备用;
(2)将盐酸赛拉嗪注射液与步骤(1)处理后的舒泰50按重量比4:5混合均匀,待用。
7.根据权利要求1-5任一所述的用于大小鼠的复合麻醉药物的使用方法,其特征在于,所述使用方法为将复合麻醉药物用于大小鼠腹腔注射麻醉。
8.根据权利要求1-5任一所述的用于大小鼠的复合麻醉药物在制备大小鼠麻醉药物中的应用。
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