CN114591128B - 一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，将芳基硫盐化合物和芳基溴化物在催化剂和金属镁的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到目标产物。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。

Description

一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法
技术领域
本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及到一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法。
背景技术
过渡金属催化的有机金属试剂与有机卤化物(或拟卤化物)的交叉偶联反应在学术界和工业界都发挥着重要的作用。在交叉偶联反应中，常规亲电子试剂除了有机卤化物之外，有机硫盐成为近几十年来高效的亲电试剂，能够进行各种有机转化。例如，Liebeskind、Wagner和Mioskowski、Yorimitsu、Cowper和Lewis、Zhang、Ritter、和Wang曾报道，硫盐无论是预先制备的还是原位生成的，都能够与有机硼烷(例如有机硼酸和四芳基硼酸钠)发生钯催化的碳-碳键形成的反应。类似地，正如Liebeskind、Procter、Ritter、和Yorimitsu1先前所报道的，硫盐也是与有机锌化合物进行过渡金属催化的Negishi型交叉偶联反应的合适底物。此外，还发现硫盐参与的与其他有机金属化合物(如有机锡和有机锂)的交叉偶联。
因此我们考虑在过渡金属催化的条件下将芳基硫盐与芳基溴化物进行直接交叉偶联反应。这样不仅可以减少反应步骤，还可以避免使用预先制备且对水及空气较为敏感的有机金属化合物，为有机硫化物参与的偶联反应提供一种新的方法。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本发明。
本发明的其中一个目的是提供一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，包括，
将式Ⅰ所示的芳基硫盐化合物和式Ⅱ所示的芳基溴化物在催化剂和金属镁的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到式Ⅲ所示的化合物；
Ar'-Br(式Ⅱ)；
Ar-Ar'(式Ⅲ)；
其中，Ar包括苯基、卤素取代苯基、甲基取代苯基、叔丁基取代苯基、甲氧基取代苯基、二甲基叔丁基硅氧基取代苯基、萘取代基中的一种；
Ar'包括卤素取代苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、苄氧基取代苯基、二甲基叔丁基硅氧基取代苯基、氨基取代苯基、萘取代基中的一种；
其中，所述溶剂包括2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃中的一种。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述芳基硫盐化合物包括二甲基(苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(4-(三氟甲基)苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(4-(三氟甲氧基)苯基)硫三氟甲磺酸盐、(4-氟苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、二甲基(对甲苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(间甲苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(邻甲苯基)硫三氟甲磺酸盐、(3,5-二甲基苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(4-(叔丁基)苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(4-甲氧基-3-甲基苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(3,4-二甲氧基苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、二甲基(萘-2-基)硫三氟甲磺酸盐中的一种。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述芳基溴化物包括4-溴-2-氟-1-甲氧基苯、4-溴-1,1'-联苯、4-溴-1-甲氧基-2-甲基苯、1-溴-2-甲氧基苯、1-溴-3-甲氧基苯、1-溴-4-甲氧基苯、1-(苄氧基)-4-溴苯、(4-溴苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷、4-溴-1,2-亚甲二氧基苯、6-溴-1,4-苯并恶烷、4-溴-N,N-二甲基苯胺、4-溴-N,N-二苯基苯胺、2-溴萘、2-溴-6-甲氧基萘、2-溴二苯并[b,d]呋喃中的一种。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述硫盐化合物和所述芳基溴化物的摩尔比为1:3。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述催化剂包括双三苯基膦二氯化钴、双三苯基膦二氯化钯、氯化镍、溴化镍、碘化镍、四水合醋酸镍、乙酰丙酮镍、双三环己基膦二氯化镍、四吡啶基膦二氯化镍、氯化镍乙二醇二甲醚、双(二苯基磷)乙烷氯化镍、双三苯基膦二氯化镍中的一种；所述催化剂的添加量为所述催化剂与所述硫盐化合物的摩尔比为1～3:20，优选摩尔比为1:10。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述金属镁为镁屑，所述镁屑与所述硫盐化合物的摩尔比为1～5:1，优选摩尔比为3:1。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：还包括向反应体系中添加氯化锂，所述氯化锂与所述硫盐化合物的摩尔比为1～5:1，优选摩尔比为2:1。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：还包括向反应体系中添加配体，所述配体包括三(对甲苯基)膦、三(对氯苯基)膦、1,3-双(二苯基膦)丙烷、1,2-双(二苯基膦基)苯、双(2-二苯基磷苯基)醚、1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯、2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯、2-联吡啶、5,5'-二甲基-2,2-联吡啶、4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶、2,9-二甲基-1,10-菲咯啉中的一种。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述配体与所述硫盐化合物的摩尔比为0～3:20，优选摩尔比为1:10。
作为本发明芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法的一种优选方案，其中：所述于溶剂中进行直接交叉偶联反应，所述溶剂包括2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃中的一种；反应温度为0～60℃。
综上，本发明最佳反应条件的化学方程式如下所示：
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供了一种芳基硫盐与芳基溴直接交叉偶联的新方法，该反应使用了便宜易得的芳基卤化物作为偶联底物，不仅可以减少反应步骤，还可以避免使用预先制备且对水及空气较为敏感的有机金属化合物，为有机硫化物参与的偶联反应提供一种新的方法。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
图1为本发明实施例1的目标产物4-甲氧基-1,1'-联苯的氢谱；
图2为本发明实施例1的目标产物4-甲氧基-1,1'-联苯的碳谱。
图3为本发明实施例2的目标产物4-甲氧基-3-甲基-1,1'-联苯的氢谱；
图4为本发明实施例2的目标产物4-甲氧基-3-甲基-1,1'-联苯的碳谱。
图5为本发明实施例3的目标产物2-甲氧基-6-苯基萘的氢谱；
图6为本发明实施例3的目标产物2-甲氧基-6-苯基萘的碳谱。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合说明书实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
如无特别说明，实施例中所采用的原料均为商业购买。
实施例1
(1)将配有磁力搅拌子的封管放在烘箱中干燥一小时，拿出后趁热塞上橡胶塞并插上一个氮气球；接着称量镁屑(43.7mg,1.8mmol,3equiv.)和氯化锂(50.9mg,1.2mmol,2equiv.)并加到封管中；随后在减压条件下，使用电加热枪加热镁屑与氯化锂的混合物(320℃，3分钟)；
(2)待混合物降至室温，向其中加入2mL超干四氢呋喃，接着将封管抽换氮气三次。随后向封管中分别加入二甲基(苯基)硫三氟甲磺酸盐(173.0mg,0.6mmol,1equiv.)、双三苯基膦二氯化镍(39.3mg,0.06mmol,10mol％)、1,3-双(二苯基膦)丙烷(24.8mg,0.06mmol,10mol％)、1-溴-4-甲氧基苯(336.7mg,1.8mmol,3equiv.)；混合物在室温下搅拌12小时；
(3)随后使用饱和氯化铵溶液进行淬灭、使用乙酸乙酯进行萃取；萃取液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，通过旋蒸除去萃取液，粗产物通过硅胶柱层析法提纯，柱层析分离条件：固定相为300～400目硅胶粉，流动相为石油醚，最终得到89.5mg的目标产物4-甲氧基-1,1'-联苯，该化合物结构式为：
对上述4-甲氧基-1,1'-联苯进行表征，如图1和2所示，结果为：白色固体；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.62-7.55(m,4H),7.51-7.43(m,2H),7.38-7.32(m,1H),7.06-6.99(m,2H),3.88(s,3H)ppm.13C NMR(100MHz,CDCl3):δ159.0,140.7,133.7,128.7,128.1,126.7,126.6,114.1,55.3ppm.HRMS(ESI,m/z):[M+H]+,calcd.for C13H13O：185.0961,found:185.0966.FTIR(KBr,neat):ν3033,2961,2836,1606,1522,1488,1288,1252,1035,834,760,688cm-1.
根据表征数据可知，制得的反应产物为4-甲氧基-1,1'-联苯(纯度＞98％)；对产品产率进行计算，结果为87％。
实施例2
(1)将配有磁力搅拌子的封管放在烘箱中干燥一小时，拿出后趁热塞上橡胶塞并插上一个氮气球；接着称量镁屑(43.7mg,1.8mmol,3equiv.)和氯化锂(50.9mg,1.2mmol,2equiv.)并加到封管中；随后在减压条件下，使用电加热枪加热镁屑与氯化锂的混合物(320℃，3分钟)；
(2)待混合物降至室温，向其中加入2mL超干四氢呋喃，接着将封管抽换氮气三次；随后向封管中分别加入二甲基(苯基)硫三氟甲磺酸盐(173.0mg,0.6mmol,1equiv.)、双三苯基膦二氯化镍(39.3mg,0.06mmol,10mol％)、1,3-双(二苯基膦)丙烷(24.8mg,0.06mmol,10mol％)、4-溴-1-甲氧基-2-甲基苯(361.9mg,1.8mmol,3equiv.)；混合物在室温下搅拌12小时；
(3)随后使用饱和氯化铵溶液进行淬灭、使用乙酸乙酯进行萃取；萃取液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，通过旋蒸除去萃取液，粗产物通过硅胶柱层析法提纯，柱层析分离条件：固定相为300～400目硅胶粉，流动相为石油醚，最终得到101.4mg的目标产物4-甲氧基-3-甲基-1,1'-联苯，该化合物结构式为：
对上述4-甲氧基-3-甲基-1,1'-联苯进行表征，如图3和4所示，结果为：白色固体；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.68-7.65(m,2H),7.53-7.49(m,4H),7.42-7.37(m,1H),6.99-6.96(m,1H),3.94(s,3H),2.41(s,3H)ppm.13C NMR(100MHz,CDCl3):δ157.3,141.0,133.2,129.4,128.6,126.8,126.7,126.5,125.3,110.1,55.3,16.4ppm.HRMS(ESI,m/z):[M+H]+,calcd.for C14H15O：199.1117,found:199.1118.FTIR(KBr,neat):ν3027,2969,2838,1608,1512,1490,1467,1439,1243,1135,1023,887,763,752cm-1.
根据表征数据可知，制得的反应产物为4-甲氧基-3-甲基-1,1'-联苯(纯度＞98％)；对产品产率进行计算，结果为85％。
实施例3
(1)将配有磁力搅拌子的封管放在烘箱中干燥一小时，拿出后趁热塞上橡胶塞并插上一个氮气球；接着称量镁屑(43.7mg,1.8mmol,3equiv.)和氯化锂(50.9mg,1.2mmol,2equiv.)并加到封管中；随后在减压条件下，使用电加热枪加热镁屑与氯化锂的混合物(320℃，3分钟)；
(2)待混合物降至室温，向其中加入2mL超干四氢呋喃，接着将封管抽换氮气三次；随后向封管中分别加入二甲基(苯基)硫三氟甲磺酸盐(173.0mg,0.6mmol,1equiv.)、双三苯基膦二氯化镍(39.3mg,0.06mmol,10mol％)、1,3-双(二苯基膦)丙烷(24.8mg,0.06mmol,10mol％)、2-溴-6-甲氧基萘(426.8mg,1.8mmol,3equiv.)；混合物在室温下搅拌12小时；
(3)随后使用饱和氯化铵溶液进行淬灭、使用乙酸乙酯进行萃取；萃取液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，通过旋蒸除去萃取液，粗产物通过硅胶柱层析法提纯，柱层析分离条件：固定相为300～400目硅胶粉，流动相为石油醚，最终得到80.1mg的目标产物2-甲氧基-6-苯基萘，该化合物结构式为：
对上述2-甲氧基-6-苯基萘进行表征，如图5和6所示，结果为：白色固体；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.00(d,J＝1.7Hz,1H),7.83(dd,J＝8.6,5.6Hz,2H),7.76-7.71(m,3H),7.53-7.47(m,2H),7.41-7.36(m,1H),7.23-7.17(m,2H),3.96(s,3H)ppm.13C NMR(100MHz,CDCl3):δ157.7,141.1,136.3,133.7,129.7,129.1,128.8,127.2,127.2,127.0,126.0,125.6,119.1,105.5,55.3ppm.HRMS(ESI,m/z):[M+H]+,calcd.for C17H15O：235.1117,found:235.1118.FTIR(KBr,neat):ν3054,2958,1497,1451,1387,1276,1250,1207,1165,1030,892,858,816,768,696cm-1.
根据表征数据可知，制得的反应产物为2-甲氧基-6-苯基萘(纯度＞98％)；对产品产率进行计算，结果为57％。
实施例4
实施例4与实施例1基本相同，差别之处在于步骤(2)中溶剂不同，具体如下表1所示：
表1
从表1中可以看出，相同反应条件下，使用不同溶剂，如：1，4-二氧六环、二甲醚、甲基叔丁基醚、四氢吡喃、合成4-甲氧基-1,1'-联苯，产率极少量；当以2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃作溶剂时，反应产率较高。
实施例5
实施例5与实施例1基本相同，差别之处在于步骤(2)中未添加配体，且催化剂不同，具体如下表2所示：
表2
催化剂 添加量(mol％) 产率(％)
Co(PPh3)2Cl2 10 46
Pd(PPh3)2Cl2 10 40
CrCl3 10 <10
FeCl2 10 <10
CuCl2 10 <10
NiCl2 10 44
NiBr2 10 43
NiI2 10 43
Ni(OAc)2·4H2O 10 35
Ni(acac)2 10 41
Ni(PCy3)2Cl2 10 44
Ni(Py)4Cl2 10 53
NiCl2·glyme 10 44
Ni(PPh3)2Cl2 10 75
Ni(PPh3)2Cl2 5 63
从表2中可以看出，相同反应条件下(无配体)，使用不同催化剂，如：三氯化铬、氯化亚铁、氯化铜产率极少量；使用双三苯基膦二氯化钴、双三苯基膦二氯化钯、氯化镍、溴化镍、碘化镍、四水合醋酸镍、乙酰丙酮镍、双三环己基膦二氯化镍、四吡啶基膦二氯化镍、氯化镍乙二醇二甲醚、双(二苯基磷)乙烷氯化镍作为催化剂时，产率不高；而当以双三苯基膦二氯化镍作催化剂时，反应产率较高，其中，双三苯基膦二氯化镍添加量为10mol％时，产率最高。
实施例6
实施例6与实施例1基本相同，差别之处在于步骤(2)中反应温度不同，具体如下表3所示：
表3
温度 产率(％)
0℃ 47
室温(25℃) 87
60℃ 21
从表3中可以看出，在0～60℃范围内的不同温度下都能得到目标产物，其中，室温最优，产率最高；
实施例7
实施例7与实施例1基本相同，差别之处在于步骤(2)中配体不同，具体如下表4所示：
表4
从表4中可以看出，相同反应条件下，对不同的配体，如：三(对甲苯基)膦、三(对氯苯基)膦、1,2-双(二苯基膦基)苯、双(2-二苯基磷苯基)醚、1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯、2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯、2-联吡啶、55'-二甲基-2,2-联吡啶、4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶、2,9-二甲基-1,10-菲咯啉都能得到目标产物，以1,3-双(二苯基膦)丙烷效果最优，产率最高。
实施例8
实施例8与实施例1基本相同，差别之处在于步骤(1)中，镁屑和氯化锂的当量不同，具体如下表5所示：
表5
镁屑(equiv.) 氯化锂(equiv.) 产率(％)
0 2 0
3 2 87
3 0 48
从表5中可以看出，相同反应条件下，不添加镁屑，反应无法进行；不添加氯化锂，反应可以进行，但产率降低，仅有48％。
实施例9
实施例9与实施例1基本相同，差别之处在于步骤(2)中，芳基硫盐和芳基溴化物不同，具体如下表6所示：
表6
/>
本发明提供了一种镍催化的芳基硫盐与芳基溴直接交叉偶联的新方法，该反应使用了便宜易得的芳基卤化物作为偶联底物，不仅可以减少反应步骤，还可以避免使用预先制备且对水及空气较为敏感的有机金属化合物，为有机硫化物参与的偶联反应提供一种新的方法。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (7)

1.一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：包括，
将式Ⅰ所示的芳基硫盐化合物和式Ⅱ所示的芳基溴化物在催化剂和金属镁的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到式Ⅲ所示的化合物；
Ar'-Br (式Ⅱ)；
Ar-Ar' (式Ⅲ)；
其中，Ar包括苯基、卤素取代苯基、甲基取代苯基、叔丁基取代苯基、甲氧基取代苯基、二甲基叔丁基硅氧基取代苯基、萘取代基中的一种；
Ar'包括卤素取代苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、苄氧基取代苯基、二甲基叔丁基硅氧基取代苯基、氨基取代苯基、萘取代基中的一种；
所述催化剂包括双三苯基膦二氯化钴、双三苯基膦二氯化钯、氯化镍、溴化镍、碘化镍、四水合醋酸镍、乙酰丙酮镍、双三环己基膦二氯化镍、四吡啶基膦二氯化镍、氯化镍乙二醇二甲醚、双(二苯基磷)乙烷氯化镍、双三苯基膦二氯化镍中的一种，所述催化剂与所述硫盐化合物的摩尔比为1～3:20；
所述金属镁为镁屑，所述镁屑与所述硫盐化合物的摩尔比为1～5:1；
还包括向反应体系中添加氯化锂，所述氯化锂与所述硫盐化合物的摩尔比为1～5:1。
2.如权利要求1所述的芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：所述芳基硫盐化合物包括二甲基(苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(4-(三氟甲基)苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(4-(三氟甲氧基)苯基)硫三氟甲磺酸盐、(4-氟苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、二甲基(对甲苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(间甲苯基)硫三氟甲磺酸盐、二甲基(邻甲苯基)硫三氟甲磺酸盐、(3,5-二甲基苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(4-(叔丁基)苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(4-甲氧基-3-甲基苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(3,4-二甲氧基苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)二甲基硫三氟甲磺酸盐、二甲基(萘-2-基)硫三氟甲磺酸盐中的一种。
3.如权利要求1或2所述的芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：所述芳基溴化物包括4-溴-2-氟-1-甲氧基苯、4-溴-1,1'-联苯、4-溴-1-甲氧基-2-甲基苯、1-溴-2-甲氧基苯、1-溴-3-甲氧基苯、1-溴-4-甲氧基苯、1-(苄氧基)-4-溴苯、(4-溴苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷、4-溴-1,2-亚甲二氧基苯、6-溴-1,4-苯并恶烷、4-溴-N,N-二甲基苯胺、4-溴-N,N-二苯基苯胺、2-溴萘、2-溴-6-甲氧基萘、2-溴二苯并[b,d]呋喃中的一种。
4.如权利要求3所述的芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：所述硫盐化合物和所述芳基溴化物的摩尔比为1:3。
5.如权利要求1、2、4中任一项所述的芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：还包括向反应体系中添加配体，所述配体包括三(对甲苯基)膦、三(对氯苯基)膦、1,3-双(二苯基膦)丙烷、1,2-双(二苯基膦基)苯、双(2-二苯基磷苯基)醚、1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯、2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯、2-联吡啶、5,5'-二甲基-2,2-联吡啶、4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶、2,9-二甲基-1,10-菲咯啉中的一种。
6.如权利要求5所述的芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：所述配体与所述硫盐化合物的摩尔比为0～3:20。
7.如权利要求1、2、4、6中任一项所述的芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，其特征在于：所述于溶剂中进行直接交叉偶联反应，所述溶剂包括2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃中的一种；反应温度为0～60℃。
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