CN114586802A - 一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂及其制备方法及用途 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂及其制备方法及用途,一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂包括活性成分和辅助成分,活性成分包含以下重量份的原料:咪鲜胺5~99份;乙蒜素5~99份;辅助成分包含以下重量份的原料:乳化剂16~96份;溶剂50~200份;填料2~20份;稳定剂8~75份;稳定剂包括邻羟基苯甲酸苯酯和竹醋液。该杀菌剂的制备方法包括以下步骤:S1、称取原料;S2、将咪鲜胺和乙蒜素倒入溶剂中得到混合液;S3、向混合液中加入剩余原料得到药液;S4、药液搅拌均匀,静止沉淀90分钟得到可溶液剂。本申请的技术方案可用于防治柑橘青苔病,本申请具有降低光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响的效果。
Description
技术领域
本申请涉及杀菌剂的领域,尤其是涉及一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂及其制备方法及用途。
背景技术
柑橘树上滋生的青苔是病原寄生藻类和病原菌的复合体。首先,青苔影响柑橘树的光合作用及气体交换,叶片的叶绿素含量、光合效率显著下降;其次,青苔使柑橘的枝、干生长受阻,甚至会出现小枝死亡的现象。当病原物侵染柑橘果实面积较大时,青苔对果实有遮光作用,显著降低了果实中糖、酸、Vc和蛋白质含量,影响了果实的内在品质。再者,青苔以假根或其他方式附着在柑橘树体表面,与柑橘争夺矿质营养和水分,妨碍树体正常代谢和生长。此外,青苔阻碍农药和叶面肥喷洒到柑橘树表面,使其它病虫害迅速滋生。
咪鲜胺属于咪唑类杀菌剂,可用于防治果树、蔬菜、蘑菇、草皮和观赏植物上许多病原菌引发的病害,对水果蔬菜、草皮及观赏植物上的青苔、白粉病、叶斑病等病害具有防治和铲除作用。
针对上述相关技术,发明人认为:咪鲜胺在阳光下不稳定,含有咪鲜胺的杀菌剂易光解,从而使杀菌剂药效的持续时间短,进而降低了杀菌剂杀菌效果。
发明内容
为了降低光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响,本申请提供一种含咪鲜胺和乙蒜素杀菌剂及其制备方法及用途。
第一方面,本申请提供的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂采用如下的技术方案:
一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂包括活性成分和辅助成分,所述活性成分包含以下重量份的原料:咪鲜胺5~99份;乙蒜素5~99份;所述辅助成分包含以下重量份的原料:乳化剂16~96份;溶剂50~200份;填料2~20份;稳定剂8~75份;所述稳定剂包括邻羟基苯甲酸苯酯和竹醋液,所述竹醋液与邻羟基苯甲酸苯酯的重量比为2:(1~3)。
通过采用上述技术方案,咪鲜胺、竹醋液和邻羟基苯甲酸苯酯配合使用,竹醋液为邻羟基苯甲酸苯酯提供弱酸性环境,使邻羟基苯甲酸苯酯不易水解,提高了邻羟基苯甲酸苯酯的稳定性,邻羟基苯甲酸苯酯吸收紫外线的效率提高,从而使咪鲜胺与光接触的概率降低,咪鲜胺光降解速率降低,进而降低了光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响。
可选的,所述稳定剂还包括2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮,所述竹醋液、邻羟基苯甲酸苯酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的重量比为2:(1~3):1。
通过采用上述技术方案,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮吸收紫外线的波长范围较邻羟基苯甲酸甲酯波长吸收波长范围广,提高了稳定剂的紫外线吸收率,从而使咪鲜胺充分与植株和果实接触,提高了咪鲜胺的杀菌效率,进而降低了光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响。
可选的,所述稳定剂还包括纳米碳粉,所述竹醋液、邻羟基苯甲酸苯酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与纳米碳粉的重量比为2:(1~3):1:1。
通过采用上述技术方案,纳米碳粉吸收可见光,阻挡光线与咪鲜胺接触,使咪鲜胺不易在光照下分解,从而降低了光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响。
可选的,所述咪鲜胺与乙蒜素的重量比为1:6。
通过采用上述技术方案,咪鲜胺和乙蒜素采用上述比例时,复配效果明显,对真菌引发的病害杀菌效果显著。
可选的,所述乳化剂包含十二烷基苯磺酸钙和苯乙基酚聚氧乙烯醚,所述十二烷基苯磺酸钙与苯乙基酚聚氧乙烯醚重量比为1:(1~7)。
通过采用上述技术方案,十二烷基苯磺酸钙为阴离子型表面活性剂,与苯乙基酚聚氧乙烯醚配合使用制备得到混合型农药乳化剂,杀菌剂中添加了十二烷基苯磺酸钙和苯乙基酚聚氧乙烯醚混合的乳化剂,使咪鲜胺和乙蒜素在杀菌剂中均匀分布,杀菌剂喷洒到病害处后,咪鲜胺和乙蒜素在柑橘树上均匀分布并与菌种充分接触,提高了咪鲜胺和乙蒜素杀菌的效率。
可选的,所述溶剂包含溶剂用乙醇和丙二醇甲醚,所述溶剂用乙醇与丙二醇甲醚的重量比为1:(4~8)。
通过采用上述技术方案,咪鲜胺和乙蒜素均易溶于乙醇,以乙醇为溶剂,有效提高了咪鲜胺和乙蒜素的溶解率;丙二醇甲醚与乙醇复配使用,丙二醇甲醚作为溶剂的同时可以有效的提高了咪鲜胺和乙蒜素在乙醇中分散性。
第二方面,本申请提供的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂的制备方法采用如下的技术方案:
一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂的制备方法,制备步骤如下:
S1、按照重量份数称取各原料;
S2、将咪鲜胺和乙蒜素倒入溶剂中,得到混合液;
S3、向混合液中添加其它原料,得到药液;
S4、药液搅拌均匀,再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
通过采用上述技术方案,采用上述步骤制备杀菌剂,生产工艺简单,提高了杀菌剂加工的合格率和产品的一致性,提高了杀菌剂的杀菌效果。
第三方面,本申请提供的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂的用途采用如下的技术方案:
一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂用于防治柑橘青苔。
通过采用上述技术方案,杀菌剂中的咪鲜胺和乙蒜素阻断青苔真菌的生长,从而使青苔逐步消亡,使该杀菌剂具有防治柑橘青苔病害的作用。
综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
1.咪鲜胺、竹醋液和邻羟基苯甲酸苯酯配合使用,竹醋液为邻羟基苯甲酸苯酯提供弱酸性环境,使邻羟基苯甲酸苯酯不易水解,提高了邻羟基苯甲酸苯酯的稳定性,邻羟基苯甲酸苯酯吸收紫外线的效率提高,从而使咪鲜胺与光接触的概率降低,咪鲜胺光降解速率降低,进而降低了光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响;
2.邻羟基苯甲酸苯酯喷洒在果实表面延缓果实衰老;
3.竹醋液具有抑菌性,有效地提高了杀菌剂的杀菌效果;竹醋液是以醋酸为主要成分的酸性液体,能为咪鲜胺提供酸性环境,有效提高了咪鲜胺的杀菌效果;竹醋液能携带咪鲜胺渗透作物的叶根等组织,使咪鲜胺充分与菌类接触,降低了光解对咪鲜胺类杀菌剂杀菌效果的不良影响;
4.乙蒜素与竹醋液混合使用,乙蒜素被稀释从而不易在植株表面聚集,使植株和果实不易因油性物质对光线的聚集作用而灼伤;
5.纳米碳粉具有良好的分散性和吸附性,纳米碳粉均匀地分布在杀菌剂中,杀菌剂喷洒在植株上后纳米碳粉在植株上分布均匀,提高了纳米碳粉的吸光效率。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
以下实施例中未注明具体条件者按照常规条件或制造商建议的条件进行,以下实施例中所用原料除特殊说明外均可来源于普通市售。
咪鲜胺原药来源:由江苏辉丰农化股份有限公司提供,原药含量:98%。
乙蒜素原药来源:由开封大地农化生物科技有限公司提供,原药含量:90%。
邻羟基苯甲酸苯酯来源:由湖北科沃德化工有限公司提供。
竹醋液来源:由梅州市花教授园艺科技有限公司提供。
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮来源:由广东翁江化学试剂有限公司提供。
纳米碳粉来源:由上海巷田纳米材料有限公司提供。
实施例
实施例1
S1、按照重量份数称取5kg咪鲜胺、5kg乙蒜素、4kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、10kg溶剂用乙醇、40kg丙二醇甲醚、2kg填料用乙醇、6kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入10kg溶剂用乙醇和40kg丙二醇甲醚搅拌均匀作为溶剂;
S3、将5kg咪鲜胺和5kg乙蒜素溶在溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入4kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、2kg填料用乙醇、6kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例2
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例3
S1、按照重量份数称取5kg咪鲜胺、5kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将5kg咪鲜胺和5kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例4
S1、按照重量份数称取5kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将5kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例5
S1、按照重量份数称取5kg咪鲜胺、99kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将取5kg咪鲜胺和99kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例6
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、5kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和5kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例7
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、99kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和99kg乙蒜素在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例8
S1、按照重量份数称取99kg咪鲜胺、5kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将99kg咪鲜胺和5kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例9
S1、按照重量份数称取99kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将99kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例10
S1、按照重量份数称取99kg咪鲜胺、99kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将99kg咪鲜胺和99kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例11
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、4kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入4kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例12
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、4kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入4kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例13
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、4kg十二烷基苯磺酸钙、84kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入4kg十二烷基苯磺酸钙、84kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例14
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例15
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、84kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、84kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例16
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、12kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入12kg十二烷基苯磺酸钙、4kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例17
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、12kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入12kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例18
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、12kg十二烷基苯磺酸钙、84kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入12kg十二烷基苯磺酸钙、84kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例19
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、10kg溶剂用乙醇、40kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入10kg溶剂用乙醇和40kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例20
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、10kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入10kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例21
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、10kg溶剂用乙醇、180kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入10kg溶剂用乙醇和180kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例22
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、40kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和40kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例23
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、180kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和180kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例24
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、20kg溶剂用乙醇、40kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入20kg溶剂用乙醇和40kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例25
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、20kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入20kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例26
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、20kg溶剂用乙醇、180kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入20kg溶剂用乙醇和180kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例27
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、6kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、6kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例28
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、6kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、6kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例29
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、6kg竹醋液和45kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、6kg竹醋液和45kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例30
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例31
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和45kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和45kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例32
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、30kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、30kg竹醋液和3kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例33
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、30kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、30kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例34
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、30kg竹醋液和45kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、30kg竹醋液和45kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例35
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg邻羟基苯甲酸苯酯和3kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、3kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例36
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg邻羟基苯甲酸苯酯和10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例37
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg邻羟基苯甲酸苯酯和15kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、15kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例38
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg邻羟基苯甲酸苯酯、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和3kg纳米碳粉;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、10kg邻羟基苯甲酸苯酯和3kg纳米碳粉,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例39
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg邻羟基苯甲酸苯酯、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和10kg纳米碳粉;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、10kg邻羟基苯甲酸苯酯和10kg纳米碳粉,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例40
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg邻羟基苯甲酸苯酯、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和15kg纳米碳粉;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液、10kg2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、10kg邻羟基苯甲酸苯酯和15kg纳米碳粉,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例41
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、2kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、2kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例42
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、20kg填料用乙醇、8kg竹醋液和20kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇和80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺和60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、20kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
对比例
对比例1
S1、按照重量份数称取60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
对比例2
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇、8kg竹醋液和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
对比例3
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇和10kg邻羟基苯甲酸苯酯;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇和10kg邻羟基苯甲酸苯酯,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
对比例4
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚、5kg填料用乙醇和8kg竹醋液;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、5kg填料用乙醇和8kg竹醋液,得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
对比例5
S1、按照重量份数称取10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素、8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚、16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚和5kg填料用乙醇;
S2、向反应釜中倒入16kg溶剂用乙醇、80kg丙二醇甲醚,搅拌均匀作为溶剂;
S3、将10kg咪鲜胺、60kg乙蒜素溶在S2制备的溶剂中,得到混合液;
S4、向S3制备的混合液中依次加入8kg十二烷基苯磺酸钙、10kg苯乙基酚聚氧乙烯醚和5kg填料用乙醇得到药液;
S5、药液在反应釜中搅拌60分钟,搅拌均匀后再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
实施例与对比例的原料表见表1:
表1实施例与对比例的原料表(kg)
性能检测试验
试验方法
1.采用《GB/T17980.102-2004农药田间药效试验准则(二)第102部分:杀菌剂防治柑橘疮痂病》中的方法对柑橘树青苔防治效果进行测定,试验结果详见表2。
其中,4.2.1调查方法中,果树分级方法:
0级:无青苔
1级:青苔面积占整个果树面积的5%以下;
3级:青苔面积占整个果树面积的6%~10%;
5级:青苔面积占整个果树面积的11%~25%;
7级:青苔面积占整个果树面积的26%~50%;
9级:青苔面积占整个果树面积的51%以上。
2.采用《GB/T13786-1992棉花分级室的模拟昼光照明》中“4照明质量”对农药试样进行模拟光照试验,之后采用《GB/T39671-2020咪鲜胺》中的方法对光照后农药中咪鲜胺的含量进行测定,得到咪鲜胺损失率,试验结果详见表2。
表2为各实施例与对比例的试验结果数据表:
表2各实施例与对比例的试验结果数据表
结合实施例1、实施例2和实施例44,并结合表2,通过调整咪鲜胺、乙蒜素、十二烷基苯磺酸钙、苯乙基酚聚氧乙烯醚、溶剂用乙醇、丙二醇甲醚、填料用乙醇、竹醋液和邻羟基苯甲酸苯酯的添加量,使得杀菌剂的配比更加精确,性能更加稳定。
结合实施例2~实施例10,并结合表2可以看出,咪鲜胺添加量不变且乙蒜素添加量增加时,柑橘青苔的防治效果增强;乙蒜素添加量不变且咪鲜胺的添加量增加时,柑橘青苔的防治效果增强,原因在于:咪鲜胺和乙蒜素均有杀菌的效果,咪鲜胺能有效抑制麦角甾醇生物合成,乙蒜素作用于菌体内含硫基的物质,两者复配使用,同时对青苔的真菌进行铲除,有效的防治柑橘青苔病。咪鲜胺和乙蒜素配合使用,柑橘青苔的防治效果增强,但因咪鲜胺在杀菌剂中含量增加,相对应的杀菌剂中稳定剂的含量减少,咪鲜胺易在光照下分解,咪鲜胺的损失率增加。
结合实施例2以及实施例11~实施例18,并结合表2,通过调整十二烷基苯磺酸钙和苯乙基酚聚氧乙烯醚的添加量,使杀菌剂中乳化剂的配比更加精确,杀菌剂中各物料分散均匀性提高,从而使杀菌剂的防治效果更加稳定。
结合实施例2以及实施例19~实施例26,并结合表2,通过调整乙醇和丙二醇乙醚的添加量,使杀菌剂中溶剂的配比更加精确,杀菌剂的性能更加稳定。
结合实施例27~实施例34,并结合表2,通过调整竹醋液和邻羟基及苯甲酸苯酯的添加量,使杀菌剂的配比更加精确,性能更加稳定。
结合实施例2、实施例28和实施例33,并结合表2可以看出在邻羟基苯甲酸苯酯添加量不变的情况下,随着竹醋液添加量的增加,杀菌剂的防治效果先增强后降低,咪鲜胺的损失率减小。原因在于竹醋液本身具备杀菌的效果,随着竹醋液的增加杀菌剂防治效果增强,此外竹醋液为咪鲜胺和乙蒜素杀菌提供酸性环境,提高了咪鲜胺和乙蒜素的杀菌效率。竹醋液的添加量继续增加,杀菌剂咪鲜胺和乙蒜素的含量减少,咪鲜胺和乙蒜素被阻挡不易沾附到柑橘树的外表面,从而导致杀菌剂的防治效果降低。
结合实施例2、实施例30和实施例31,并结合表2可以看出在竹醋液添加量不变的情况下,随着邻羟基苯甲酸苯酯的增加,杀菌剂的防治效果先增强后降低。原因在于邻羟基苯甲酸苯酯能有效吸收可见光和紫外线,降低了咪鲜胺光解的速率,从而使咪鲜胺有足够的时间在柑橘树上传导并杀死柑橘树表面的青苔,提高了咪鲜胺的杀菌效率,因此随着邻羟基苯甲酸苯酯添加量的增加,杀菌剂的防治效果增强。邻羟基苯甲酸苯酯的添加量继续增加,杀菌剂咪鲜胺和乙蒜素的含量减少,咪鲜胺和乙蒜素被阻挡不易沾附到柑橘树的外表面,从而导致杀菌剂的防治效果降低。
结合实施例2以及实施例35-实施例37,并结合表2可以看出,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的添加可以有效地减缓杀菌剂中咪鲜胺的光解速率,杀菌剂的防治效果增强。原因在于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮分散性较好,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮均匀的分散在杀菌剂中,杀菌剂喷洒到柑橘树上后,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮能快速吸收紫外线,减小了紫外线对咪鲜胺的不良影响,咪鲜胺的损失率减小,杀菌剂的防治效果增强。
结合实施例2以及实施例38~实施例40,并结合表2可以看出,纳米碳粉的添加可以有效地减缓杀菌剂中咪鲜胺的光解速率,杀菌剂的防治效果增强。原因在于纳米碳粉分散性较好,纳米碳粉均匀的分散在杀菌剂中,杀菌剂喷洒到柑橘树上后,纳米碳粉快速吸收可见光,减小了可见光对咪鲜胺的不良影响。
结合实施例39和实施例41,并结合表2可以看出,纳米碳粉添加量不变的情况下,添加2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮,杀菌剂中咪鲜胺损失率增加且杀菌剂对柑橘青苔的防治效果增强,原因在于咪鲜胺在紫外线下分解速率高于在可见光下的分解速率,紫外线的吸收更有效的阻止了咪鲜胺的分解。
结合实施例2、实施例42和实施例43,并结合表2可以看出,随着填料用乙醇添加量的增加,咪鲜胺损失率先减少后增加,柑橘青苔的防治效果先提升后下降,原因在于随着填料用乙醇的增加,稳定剂、咪鲜胺和乙蒜素的溶解性增加,杀菌剂中各组分之间分布均匀,咪鲜胺在稳定剂的作用下不易光解,咪鲜胺和乙蒜素杀菌效率提高;随着填料用乙醇添加量的继续增加,杀菌剂中咪鲜胺、乙蒜素和稳定剂的占比减小,杀菌效果降低。
结合实施例2、对比例1和对比例2并结合表2可以看出,咪鲜胺和乙蒜素配合使用,柑橘青苔的防治效果更好。原因在于:咪鲜胺能有效抑制麦角甾醇生物合成,乙蒜素作用于菌体内含硫基的物质,两者作用位置不同,两者复配使用杀菌效率提高,从而提高了杀菌剂对柑橘青苔病的防治效果。
结合实施例2、对比例3、对比例4和对比例5,并结合表2可以看出,竹醋液和邻羟基苯甲酸苯酯有效的降低了咪鲜胺的损失率,同时提高了杀菌剂对柑橘青苔病的防治效果。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (8)
1.一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂,其特征在于,包括活性成分和辅助成分,所述活性成分包含以下重量份的原料:咪鲜胺5~99份;乙蒜素5~99份;所述辅助成分包含以下重量份的原料:乳化剂16~96份;溶剂50~200份;填料2~20份;稳定剂8~75份;所述稳定剂包括竹醋液和邻羟基苯甲酸苯酯,所述竹醋液与邻羟基苯甲酸苯酯的重量比为2:(1~3)。
2.根据权利要求1所述的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂,其特征在于,所述稳定剂还包括2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮,所述竹醋液、邻羟基苯甲酸苯酯与2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的重量比为2:(1~3):1。
3.根据权利要求2所述的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂,其特征在于,所述稳定剂还包括纳米碳粉,所述竹醋液、邻羟基苯甲酸苯酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与纳米碳粉的重量比为2:(1~3):1:1。
4.根据权利要求2所述的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂,其特征在于,所述咪鲜胺与乙蒜素的重量比为1:6。
5.根据权利要求4所述的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂,其特征在于,所述乳化剂包含十二烷基苯磺酸钙和苯乙基酚聚氧乙烯醚,所述十二烷基苯磺酸钙与苯乙基酚聚氧乙烯醚重量比为1:(1~7)。
6.根据权利要求4所述的一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂,其特征在于,所述溶剂包含溶剂用乙醇和丙二醇甲醚,所述溶剂用乙醇与丙二醇甲醚的重量比为1:(4~8)。
7.一种权利要求1~6任意一项所述的含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂的制备方法,其特征在于,制备步骤如下:
S1、按照重量份数称取各原料;
S2、将咪鲜胺和乙蒜素倒入溶剂中,得到混合液;
S3、混合液中添加剩余原料,得到药液;
S4、药液搅拌均匀,再静止沉淀90分钟,得到可溶液剂。
8.一种含咪鲜胺和乙蒜素的杀菌剂的用途,其特征在于,用于防治柑橘青苔。
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---|---|---|---|---|
CN1802910A (zh) * | 2006-01-24 | 2006-07-19 | 浙江林学院 | 一种含植醋液的农药制剂 |
CN101926385A (zh) * | 2010-08-25 | 2010-12-29 | 国际竹藤网络中心 | 一种用于果蔬防腐保鲜的组合物 |
CN104206401A (zh) * | 2014-09-23 | 2014-12-17 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 含有咪鲜胺和乙蒜素的复配农药及其应用 |
JP2017145248A (ja) * | 2016-02-16 | 2017-08-24 | 日産化学工業株式会社 | 安定化された農薬乳化性組成物 |
CN107114370A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-09-01 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有乙蒜素和溴菌腈的农药组合物 |
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宋丽;王进;马晓江;张瑶瑶;吴刚;汤锋;岳永德;: "竹醋液对印楝素A和咪鲜胺光解的影响", 安徽农业大学学报 * |
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Denomination of invention: A fungicide containing prochloraz and allicin, its preparation method and application Granted publication date: 20230620 Pledgee: Dongying Bank Co.,Ltd. Jinan Branch Pledgor: SHANDONG TANG PU LE CROP SCIENCE CO.,LTD. Registration number: Y2024980003145 |